梁 鑫, 李玉雄, 張 凌, 郭子運(yùn), 張海平, 張雄新
(陜西省榆林市中醫(yī)醫(yī)院神經(jīng)外科, 陜西 榆林 719000)
顱腦損傷后腦脊液NSES100β水平動(dòng)態(tài)變化與顱內(nèi)壓異常的關(guān)系研究
梁 鑫, 李玉雄, 張 凌, 郭子運(yùn), 張海平, 張雄新
(陜西省榆林市中醫(yī)醫(yī)院神經(jīng)外科, 陜西 榆林719000)
目的研究顱腦損傷后腦脊液神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)、星形膠質(zhì)源性蛋白(S100β)水平動(dòng)態(tài)變化與顱內(nèi)壓異常的關(guān)系。方法選取2014年5月至2016年顱腦損傷患者80例為研究對(duì)象,納入觀察組,另選取同期入院體檢健康志愿者40例為對(duì)照組,比較觀察組患者入院第1天、第3天、第7天兩組人員血腦脊液NSE、S100β、顱內(nèi)壓(ICP)水平,同時(shí)按入院時(shí)ICP大小分為ICP重度增高組(>40mmHg)、ICP中度增高組(20~40mmHg)、ICP輕度增高組(0~20mmHg),比較三組腦脊液NSE、S100β及血清C反應(yīng)蛋白(CRP)、蒙特利爾認(rèn)知功能評(píng)分(MoCA)、神經(jīng)功能缺損評(píng)分(NIHSS),分析顱腦損傷7d內(nèi)患者血清NSE、S100β與ICP、CRP、MoCA評(píng)分、NIHSS評(píng)分的相關(guān)性。結(jié)果觀察組入院第1d NSE(32.80±0.13)μg/L、S100β(1.36±0.37)μg/L、ICP(26.41±1.87)mmHg明顯高于對(duì)照組,觀察組NSE在第3d達(dá)峰值,S100β在第1d最高,ICP在3d內(nèi)持續(xù)升高,后均下降(P<0.05);ICP重度增高組入院時(shí)血清NSE(62.49±1.77)μg/L、S100β(2.19±0.16)μg/L、CRP(41.27±1.35)mmHg明顯高于ICP輕中度增高組(P<0.05);隨ICP增高程度增加,患者M(jìn)oCA評(píng)分降低,而NIHSS評(píng)分增加(P<0.05);相關(guān)分析顯示入院1~7d內(nèi),顱腦損傷患者腦脊液NSE、S100β與ICP、CRP、NIHSS評(píng)分呈正相關(guān),與MoCA評(píng)分呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。結(jié)論顱腦損傷后腦脊液NSE、S100β水平發(fā)生動(dòng)態(tài)變化,且與ICP、CRP、認(rèn)知功能、神經(jīng)功能明顯相關(guān),可作為臨床輔助監(jiān)測指標(biāo)。
顱腦損傷; 腦脊液; NSE; S100β; 顱內(nèi)壓; 關(guān) 系
近年來隨人們生活方式改變及交通經(jīng)濟(jì)條件改善,交通事故、跌倒及墜落等所致的顱腦損傷事件仍較多,成為僅次于上下肢傷的常見創(chuàng)傷,中重度患者致殘律及死亡率較高,預(yù)后差,若出現(xiàn)動(dòng)脈瘤及外傷性頸內(nèi)動(dòng)脈海綿竇瘺等腦血管性病變,可能會(huì)加重病情,因此找出早期診斷顱腦損傷的客觀指標(biāo)有重要臨床意義[1,2]。顱腦損傷患者最嚴(yán)重并發(fā)癥為顱內(nèi)壓增高,因此常通過顱內(nèi)壓監(jiān)測減少繼發(fā)性腦灌注壓及腦血流量,評(píng)估病情,但單純顱內(nèi)壓監(jiān)測過程中可能出現(xiàn)出血感染、引流管引流不暢、堵塞、脫落等并發(fā)癥及意外,且隨監(jiān)測時(shí)間延長而增多,因而在廣大醫(yī)院尚不能普遍開展,尋找顱內(nèi)高壓患者治療過程中與ICP變化相關(guān)聯(lián)的生物學(xué)指標(biāo)對(duì)顱腦損傷的診治有積極意義[3]。腦損傷會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)元受損或壞死、胞膜完整性破壞,NSE為神經(jīng)元標(biāo)志酶,此時(shí)無法與胞膜結(jié)合,通過受損血液屏障進(jìn)入血液,因而腦損傷后腦脊液中NSE會(huì)有升高趨勢(shì),而S100β為酸性鈣結(jié)合蛋白,主要由神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞旁分泌或自分泌而來,在腦組織中水平遠(yuǎn)高于其他組織,該蛋白水平有助于了解腦膠質(zhì)細(xì)胞損傷嚴(yán)重程度,但顱腦損傷后NSE、S100β變化與其顱內(nèi)壓的關(guān)系較少報(bào)道[4~6]。本文選取我院收治的顱腦損傷患者80例為研究對(duì)象,分析顱腦損傷后腦脊液NSE、S100β水平動(dòng)態(tài)變化與顱內(nèi)壓異常的關(guān)系,現(xiàn)報(bào)告如下:
1.1一般資料:按照簡單隨機(jī)法選取2014年5月至2016年我院收治的符合納入標(biāo)準(zhǔn)的顱腦損傷患者80例為研究對(duì)象,納入觀察組,其中男45例,女35例;年齡26~65歲,平均(43.68±1.03)歲;受傷原因:交通事故40例,墜落傷13例,摔傷11例,砸傷9例,其他7例,損傷類型:顱內(nèi)血腫40例,腦挫裂傷25例,硬膜下血腫8例,硬膜外血腫7例,均符合《顱腦損傷外科治療指南》[7]中顱腦損傷診斷標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)頭顱CT證實(shí)為顱腦損傷,且均在發(fā)病8h內(nèi)入院,既往無神經(jīng)系統(tǒng)疾病或腦外傷史;②入院時(shí)格拉斯哥昏迷評(píng)分(GCS)3~8分,且無嚴(yán)重復(fù)合傷;③患者及其家屬均知情同意本研究并簽署指標(biāo)同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并心、肝、腎等重大臟器疾病史或存在惡性腫瘤、血液病、免疫系統(tǒng)病變、內(nèi)分泌疾病者;②入院前存在長期缺氧或長期低血壓情況,已發(fā)生腦死亡或貫通性顱腦損傷者;③入院時(shí)GCS評(píng)分>8分或入院后預(yù)計(jì)生存期不足2周;④合并精神性疾病、認(rèn)知功能障礙、腦梗死、中毒性腦病患者。另選取同期體檢的健康志愿者40例為對(duì)照組,其中男23例,女17例,年齡27~63歲,平均(43.65±1.01)歲,兩組不同程度的顱腦損傷患者性別、年齡、受傷原因差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2方 法
1.2.1顱內(nèi)壓監(jiān)測:患者入院后有創(chuàng)ICP監(jiān)測均應(yīng)用美國強(qiáng)生公司生產(chǎn)的光導(dǎo)纖維ICP監(jiān)護(hù)儀,于右額前角側(cè)腦室或行Camino腦實(shí)質(zhì)內(nèi)置管,持續(xù)監(jiān)測ICP,待監(jiān)測值穩(wěn)定24h或死亡時(shí)結(jié)束;無創(chuàng)ICP監(jiān)測采用重慶海威康醫(yī)療儀器公司生產(chǎn)的無創(chuàng)顱內(nèi)壓檢測儀NIP210進(jìn)行監(jiān)測,待24h內(nèi)監(jiān)測值穩(wěn)定或死亡時(shí)停止監(jiān)測。ICP評(píng)定標(biāo)準(zhǔn):ICP≤20mmHg為正常,ICP在20~30mmHg為輕度升高,ICP在30~40mmHg為中度升高,ICP>40mmHg為重度升高。
1.2.2治療方法:均予以止血、能量合劑及一般神經(jīng)營養(yǎng)藥物治療,保持呼吸道通暢,并改善通氣,防治各種并發(fā)癥,對(duì)急性顱內(nèi)血腫患者或腦挫裂傷伴腦疝患者,需行急診手術(shù)解除腦疝,同時(shí)根據(jù)ICP水平酌情給予腦脊液引流、甘露醇、速尿、甘油果糖等降顱壓治療,并監(jiān)測血壓、呼吸、心率及電解質(zhì)、肝腎功能、凝血功能等指標(biāo),維持患者收縮壓在90mmHg以上,腦灌注壓在60mmHg以上。
1.2.3血清NSE及S100β值監(jiān)測:入院第1天、第3天、第7天經(jīng)腰穿或引流管采集腦脊液標(biāo)本2mL,各留取3個(gè)樣本,健康對(duì)照組受試者在門診采集腦脊液標(biāo)本3mL(各留取2個(gè)樣本),在離心機(jī)2500r/min下離心15min后取上清液,置于-20℃下保存?zhèn)溆茫瑱z測時(shí)取凍存樣品,預(yù)溫至25℃,避免反復(fù)凍融。應(yīng)用電化學(xué)發(fā)光法檢測血清及腦脊液中NSE表達(dá)水平,試劑盒由上?;鄯f生物科技有限公司提供,應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)測定腦脊液中S100β蛋白表達(dá)水平,試劑盒由瑞典Canag公司提供,酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)試劑盒靈敏度為0.03g/L。
1.3觀察指標(biāo):①比較兩組入院第1天、第3天、第7天血清NSE、S100β、顱內(nèi)壓(ICP)水平;②按入院時(shí)ICP大小將觀察組分為ICP重度增高組(>40mmHg)、ICP中度增高組(20~40mmHg)、ICP輕度增高組(0~20mmHg),比較三組腦脊液NSE、S100β、C反應(yīng)蛋白(CRP)、蒙特利爾認(rèn)知功能評(píng)分(MoCA)、神經(jīng)功能缺損評(píng)分(NIHSS)水平,CRP采用免疫比濁法測定,血樣本采集方法同上,MoCA量表滿分0~30分,≥26分為正常,得分越低,認(rèn)知功能障礙越嚴(yán)重,NIHSS評(píng)分滿分34分,得分越高,神經(jīng)功能受損越嚴(yán)重;③分析顱腦損傷7d內(nèi)患者血清NSE、S100β與ICP、CRP、MoCA評(píng)分、NIHSS評(píng)分的相關(guān)性,|r|>0.95為顯著性相關(guān),|r|≥0.8為高度相關(guān),0.5≤|r|<0.8為中度相關(guān),0.3≤|r|<0.5為低度相關(guān),|r|<0.3為不相關(guān)。
2.1觀察組患者入院7d內(nèi)血清NSE、S100β、ICP水平與對(duì)照組比較:第1天觀察組腦脊液NSE、S100β、ICP與對(duì)照組比較明顯較高,第3天觀察組NSE達(dá)峰值,S100β在第1天最高,ICP在第1~3天呈增加趨勢(shì),在第7天上述指標(biāo)均下降,但仍高于對(duì)照組(P<0.05)。見表1。
表1 兩組入院7d內(nèi)血清NSE、S100β、ICP水平比較
注:與同組第1d比較,*P<0.05;與同組第3d比較,#P<0.05
2.2不同ICP水平患者腦脊液NSE、S100β及血清CRP水平比較:本研究中ICP輕度增高組30例,中度增高組30例,重度增高組20例,與ICP輕度增高組比較,ICP中度增高組、重度增高組腦脊液NSE、S100β及CRP水平均較高(P<0.05);ICP中、重度增高組的NSE、S100β、CRP比較也有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 不同ICP水平患者腦脊液NSE、S100β及血清CRP水平比較
注:與ICP輕度增高組比較,*P<0.05;與ICP中度增高組比較,#P<0.05
表3 不同ICP水平患者認(rèn)知功能及神經(jīng)功能比較
注:與ICP輕度增高組比較,*P<0.05;與ICP中度增高組比較,#P<0.05
2.3不同ICP水平患者認(rèn)知功能及神經(jīng)功能比較:與ICP輕度增高組比較,ICP中度增高組、重度增高組MoCA評(píng)分明顯較低,而NIHSS評(píng)分明顯較高(P<0.05);ICP中度增高組、重度增高組MoCA評(píng)分、NIHSS評(píng)分也有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
2.4腦脊液NSE、S100β與ICP、CRP及MoCA、NIHSS評(píng)分的相關(guān)性分析:相關(guān)分析顯示,顱腦損傷7d后,患者腦脊液NSE、S100β與ICP、CRP、MoCA評(píng)分呈正相關(guān)(P<0.05),與NIHSS評(píng)分均呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。見表4。
表4 腦脊液NSE、S100β與ICP、CRP及MoCA、NIHSS評(píng)分的相關(guān)性分析
顱腦損傷是神經(jīng)外科常見病,其中外傷性腦損傷已成為導(dǎo)致公眾死亡及致殘的主要因素,其發(fā)生率呈逐年增加趨勢(shì),顱腦損傷后發(fā)生神經(jīng)應(yīng)激反應(yīng)、胰島素抵抗及炎性因子釋放等,對(duì)于為危重患者,急劇變化的應(yīng)力作用于大腦部位,無論是直接作用或間接作用,直接加速作用或旋轉(zhuǎn)作用,均會(huì)嚴(yán)重?fù)p傷顱腦,同時(shí)創(chuàng)傷因作用部位及性質(zhì)不同,可能導(dǎo)致骨質(zhì)、軟組織及腦實(shí)質(zhì)損傷,出現(xiàn)血腫、腦實(shí)質(zhì)變化,若未得到及時(shí)救治會(huì)引起顱內(nèi)壓升高、腦水腫及腦實(shí)質(zhì)變性壞死,導(dǎo)致患者發(fā)生認(rèn)知功能障礙及神經(jīng)功能損傷,因此顱腦損傷患者的早期診斷與治療對(duì)預(yù)后有重要意義[8]。顱內(nèi)壓(ICP)監(jiān)測為早期對(duì)顱腦損傷患者進(jìn)行的持續(xù)監(jiān)測,幫助臨床醫(yī)師及時(shí)掌握病情發(fā)展,及早調(diào)整臨床治療方案,以提高治療效果,同時(shí)ICP監(jiān)測需術(shù)者具備嚴(yán)格無菌觀念及操作規(guī)范,置入監(jiān)測頭時(shí)避開腦組織功能區(qū)及血管區(qū),若操作不當(dāng),可能引起顱內(nèi)感染、顱內(nèi)出血及腦脊液漏等并發(fā)癥,因此探討顱腦創(chuàng)傷患者治療過程中與ICP變化相關(guān)聯(lián)的生物學(xué)指標(biāo)對(duì)顱腦損傷的診治有積極意義[9]。研究顯示顱腦損傷后會(huì)繼發(fā)一系列炎癥反應(yīng),導(dǎo)致患者中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)環(huán)境發(fā)生改變及神經(jīng)細(xì)胞受損,在顱腦損傷后會(huì)隨血液屏障破壞、單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等外周血炎性細(xì)胞浸潤而侵入腦實(shí)質(zhì),炎癥細(xì)胞因子增多,其中CRP為典型炎癥急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,在肝臟中合成,發(fā)生炎癥過程中,CRP水平會(huì)快速增加,經(jīng)結(jié)合的CRP激活補(bǔ)體典型途徑,促進(jìn)炎癥反應(yīng),而NSE是一種特異性存在于神經(jīng)細(xì)胞、神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞的γ型烯醇化酶,在腦組織細(xì)胞中含量較高,神經(jīng)細(xì)胞損傷后腦質(zhì)中NSE通過受損的血-腦脊液屏障進(jìn)入腦脊液與血液循環(huán),S100β則是Morre在1965年首先發(fā)現(xiàn)的一類可與鈣結(jié)合的酸性蛋白質(zhì)家族成員,主要由神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞產(chǎn)生,在顱腦損傷時(shí),S100β從細(xì)胞內(nèi)釋放,迅速入腦脊液,通過受損的血腦屏障進(jìn)入外周血[10,11]。有研究顯示S100β在顱腦損傷后24h達(dá)峰值后逐漸降低,而傷后ICP升高也通常發(fā)生在傷后48h內(nèi),且顱腦損傷后早期腦脊液S100β蛋白水平升高與顱內(nèi)壓升高呈正相關(guān)關(guān)系,因而NSE、S100β動(dòng)態(tài)變化與顱內(nèi)壓異常的關(guān)系需進(jìn)一步研究[12]。
孔慶飛等[13]探討了顱腦損傷患者血清與腦脊液il-1β及nse水平的變化及臨床意義,結(jié)果顯示觀察組血清及腦脊液NSE水平均顯著高于對(duì)照組,且在發(fā)病后第3天達(dá)峰值,發(fā)病入院后第7天輕微下降,周海航等[14]的研究結(jié)果顯示,重型顱腦損傷后患者血清S100β水平在損傷后逐漸升高,24h達(dá)峰值,而在隨后逐漸下降,本研究結(jié)果顯示觀察組在顱腦損傷后第1天腦脊液NSE、S100β、ICP均高于對(duì)照組,且觀察組NSE在入院后第3天達(dá)峰值,S100β在第1天最高,同時(shí)ICP在入院3d內(nèi)呈持續(xù)升高趨勢(shì),在第7天上述指標(biāo)下降,但仍較健康對(duì)照組高,這與上述研究結(jié)果相似,因而顱腦損傷患者入院7d內(nèi)腦脊液NSE、S100β及血清ICP會(huì)發(fā)生動(dòng)態(tài)變化,臨床可在檢測ICP時(shí)將腦脊液NSE、S100β作為輔助監(jiān)測指標(biāo)。在ICP不同增高程度患者NSE、S100β水平比較方面,趙鵬洲等[15]的的研究結(jié)果顯示,ICP重度增高組NSE、CRP水平明顯高于ICP中度增高組,本組結(jié)果顯示隨ICP增高程度增加,患者腦脊液NSE、S100β、CRP水平增加,這與上述研究結(jié)果相似,同時(shí)ICP重度增高組MoCA評(píng)分低于ICP輕中度增高組,NIHSS評(píng)分高于ICP輕中度增高組,證實(shí)ICP增高越多,患者認(rèn)知功能及神經(jīng)功能損傷越嚴(yán)重,同時(shí)腦脊液NSE、S100β及血清CRP可用于預(yù)測顱腦損傷程度,為臨床評(píng)估患者病情提供直接的實(shí)驗(yàn)室依據(jù)。在腦脊液NSE、S100β與ICP、CRP及MoCA、NIHSS評(píng)分的相關(guān)性方面,鄒顯巍等[16]的研究結(jié)果顯示,NSE、S100β與患者NIHSS評(píng)分呈顯著正相關(guān)關(guān)系,證實(shí)腦出血患者血清NSE、S100β與神經(jīng)缺損程度有一定關(guān)系,而涂杳然等[17]的研究證實(shí)腦外傷后患者顱內(nèi)壓呈上升趨勢(shì),傷后早期腦脊液S100β蛋白水平與ICP呈正相關(guān),且腦脊液S100β蛋白升高峰值早于顱內(nèi)壓升高,本研究結(jié)果顯示顱腦損傷7d內(nèi),患者腦脊液NSE、S100β均與ICP、CRP、MoCA評(píng)分呈正相關(guān),與NIHSS評(píng)分存在負(fù)相關(guān)關(guān)系,這與上述研究結(jié)果相似,證實(shí)顱腦損傷后早期患者腦脊液NSE、S100β與ICP異常、炎癥因子CRP及認(rèn)知功能、神經(jīng)功能有關(guān),可指導(dǎo)顱腦損傷程度的診斷,把握病情變化,指導(dǎo)治療。
顱腦損傷后腦脊液NSE、S100β與ICP異常存在一定關(guān)系,可檢測腦脊液NSE、S100β水平,與傳統(tǒng)GCS評(píng)分、NIHSS評(píng)分、影像學(xué)檢查等結(jié)合,指導(dǎo)顱腦損傷程度的診斷。
[1] 欒宏權(quán),黃賢鍵,姚柱煒,等.顱腦損傷患者血小板參數(shù)及無創(chuàng)腦血流動(dòng)力學(xué)變化的臨床意義[J].血栓與止血學(xué),2016,22(3):260~263.
[2] 胡珍淵,方永軍,徐澤彪,等.淫羊藿苷對(duì)重型顱腦損傷大鼠血清S100B蛋白和NSE水平的影響[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2017,46(2):142~144.
[3] 李秋松,陳翀,王保平,等.重型和特重型顱腦損傷患者傷后1周內(nèi)顱內(nèi)壓變化特點(diǎn)[J].武警醫(yī)學(xué),2016,27(1):40~42,47.
[4] 安翠紅,張小平,程愛國,等.顱腦損傷后血清S100 B、NSE檢測的意義[J].醫(yī)學(xué)綜述,2015,21(19):3489~3492.
[5] 鄭超,喬陳財(cái),唐紅軍,等.重型顱腦損傷患者血清NSE和MMPs的動(dòng)態(tài)變化及臨床意義[J].湖南師范大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2016,13(4):107~109,110.
[6] 劉燕.腦出血患者血清NSE、S100β蛋白的變化及臨床意義[J].中國實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2015,19(1):89~90.
[7] 劉偉國,趙奇煌.顱腦損傷外科治療指南[J].中國臨床醫(yī)生,2006,34(11):29.
[8] 秦鳴鳳,陳斌,黃華平,等.強(qiáng)化胰島素治療對(duì)重型創(chuàng)傷性腦損傷患者預(yù)后影響的Meta分析[J].西部醫(yī)學(xué),2016,28(12):1726~1731.
[9] 胡艷芳.重癥顱腦損傷患者行動(dòng)態(tài)顱內(nèi)壓監(jiān)測調(diào)查分析[J].中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2015,18(11):40~42.
[10] 方明,張琳,章車明,等.急性顱腦損傷患者血清細(xì)胞因子的變化[J].神經(jīng)損傷與功能重建,2015,10(1):26~30.
[11] 陳錦景,張旸,朱春然,等.血清S100B和NSE聯(lián)合檢測對(duì)顱腦損傷患者預(yù)后判斷的價(jià)值[J].現(xiàn)代醫(yī)學(xué),2016,44(11):1602~1604.
[12] 丁濤.重型顱腦損傷急性期顱內(nèi)壓變化與泛素C末端水解酶L1、神經(jīng)元特異性烯醇化酶血清濃度的關(guān)系[J].現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué),2015,27(11):1435~1436.
[13] 孔慶飛,高嶺,呂萌萌.顱腦損傷患者血清與腦脊液il-1β及nse水平的變化及臨床意義[J].中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2017,20(4):63~65.
[14] 周海航,張李濤,沈建國,等.重型顱腦損傷患者血清IL-6、S100 B與顱內(nèi)壓變化的相關(guān)性[J].中國生化藥物雜志,2016,36(12):180~182.
[15] 趙鵬洲,柯以銓,吳敬倫,等.重型顱腦損傷患者顱內(nèi)壓與神經(jīng)元特異性烯醇化酶、D-二聚體及C反應(yīng)蛋白的相關(guān)性研究[J].中華神經(jīng)醫(yī)學(xué)雜志,2015,14(5):506~510.
[16] 鄒顯巍,劉愛東,余建萍,等.腦出血患者血清NSE、S100β蛋白水平變化及其意義研究[J].腦與神經(jīng)疾病雜志,2016,24(8):505~508.
[17] 涂杳然,劉小平,胡勇,等.重型顱腦損傷后腦脊液S100b蛋白的變化及其與顱內(nèi)壓的相關(guān)性研究[J].現(xiàn)代診斷與治療,2015,26(24):5525~5527.
1006-6233(2017)12-2072-05
陜西省衛(wèi)生廳科研基金項(xiàng)目,(編號(hào)2014JM40964)
李玉雄
A
10.3969/j.issn.1006-6233.2017.12.042