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    99mTc-MIBI核素顯像與超聲在甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥診斷中的應(yīng)用

    2017-12-28 02:59:16武翔宇
    河北醫(yī)學(xué) 2017年12期
    關(guān)鍵詞:核素預(yù)測(cè)值敏感性

    武翔宇, 寧 寧

    (西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科, 陜西 西安 710004)

    99mTc-MIBI核素顯像與超聲在甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥診斷中的應(yīng)用

    武翔宇, 寧 寧

    (西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科, 陜西 西安710004)

    目的探討99mTc-MIBI核素顯像與超聲在甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥(HPT)診斷中應(yīng)用價(jià)值。方法回顧性分析2014年1月至2017年1月我院收治的120例HPT患者臨床資料,與病理結(jié)果對(duì)照,分析99mTc-MIBI核素顯像與超聲對(duì)HPT診斷的敏感性與陽(yáng)性預(yù)測(cè)值。結(jié)果120例HPT中,甲狀旁腺增生17例,占比14.17%;甲狀旁腺瘤91例,占比75.83%,甲狀旁腺癌12例,占比10.00%。甲狀旁腺增生、腺瘤、腺癌組病灶部位分布比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=15.569,P<0.05)。99mTc-MIBI核素顯像、超聲在HPT定性診斷準(zhǔn)確度比較上(94.17%vs88.33%)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=2.557,P<0.05),兩者聯(lián)合診斷敏感性為98.33%,高于超聲診斷(χ2=9.643,P<0.05)。病灶定位診斷上,99mTc-MIBI核素顯像診斷敏感性、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值分別為83.08%、99.08%,超聲診斷敏感性、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值分別為87.69%、97.44%,兩者比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.110、0.880,P>0.05);而兩者聯(lián)合診斷敏感性為93.85%,與單純99mTc-MIBI核素顯像診斷比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=7.386,P<0.05),與單純超聲診斷比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=2.938,P>0.05)。結(jié)論在PHT診斷上,超聲檢查與99mTc-MIBI核素顯像診斷敏感性相當(dāng),兩者聯(lián)合使用有助于提高病灶檢出率。

    甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥;99mTc-MIBI核素顯像; 超 聲; 診 斷

    甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥(HPT)是甲狀旁腺病變的常見表現(xiàn),是由各種因素引起甲狀旁腺激素(PTH)分泌過(guò)多,而致鈣、磷代謝紊亂的全身性疾病,病變可累及泌尿、心血管等多個(gè)系統(tǒng),嚴(yán)重威脅人類健康[1]。HPT病理改變主要有甲狀旁腺增生、腺瘤及腺癌,必要時(shí)需行手術(shù)治療。影像學(xué)檢查對(duì)于明確HPT診斷及指導(dǎo)手術(shù)治療有著不可替代作用,雖目前缺乏統(tǒng)一指南,但超聲與99mTc-MIBI核素顯像為臨床應(yīng)用最廣泛的兩種檢查手段,且已有研究顯示核素顯像具有更高敏感性[2]。但隨著超聲設(shè)備改進(jìn),超聲診斷效能取得顯著提高,亦有近期研究認(rèn)為高頻超聲具有與99mTc-MIBI核素顯像相近的診斷能力[3]。本研究回顧性分析2014年1月至2017年1月于我院擇期行手術(shù)治療且經(jīng)組織病理學(xué)檢查明確診斷的120例HPT患者臨床資料,探討99mTc-MIBI核素顯像與超聲在甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥診斷中應(yīng)用價(jià)值,現(xiàn)報(bào)告如下:

    1 資料與方法

    1.1一般資料:回顧性收集2014年1月至2017年1月于我院接受手術(shù)治療的HPT患者120例,均經(jīng)病理診斷證實(shí),臨床資料完整。男49例,女71例;年齡19~78歲,平均(51.45±10.68)歲。所有患者術(shù)前均完成生化檢查(血鈣、血磷、PTH等),且接受超聲與核素顯像診斷。所有檢查均取得家屬知情同意。

    1.2儀器與方法

    1.2.1超聲:采用APOLO-300超聲診斷儀,探頭頻率5~10MHz?;颊呷⊙雠P位,頭后仰,以使頸部充分暴露,行甲狀旁腺區(qū)全面掃查,記錄病變位置、大小、數(shù)目、形態(tài)、回聲特點(diǎn)、內(nèi)部血流情況等信息。

    1.2.299mTc-MIBI核磁顯像:采用GE Infinia VC Haw keye 4 SPECT機(jī),顯影劑為99mTc-MIBI(由原子高科技股份有限公司提供),以雙時(shí)相法對(duì)甲狀旁腺進(jìn)行檢查,注射顯影劑后,于15min、2h分別行頸胸部靜態(tài)顯影,并經(jīng)CT定位進(jìn)行圖像融合。圖像采用雙盲法由2名有著豐富經(jīng)驗(yàn)的影像學(xué)醫(yī)師獨(dú)立審閱,存在不同意見時(shí)經(jīng)討論達(dá)成一致。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:應(yīng)用SPSS19.0軟件處理研究數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以例數(shù)或百分率(%),組間比較采用卡方(χ2)檢驗(yàn)或秩和檢驗(yàn);以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1手術(shù)及病理檢查結(jié)果:120例HPT中,甲狀旁腺增生17例,占比14.17%(17/120),包括雙腺體增生1例,占比0.83%(1/120);甲狀旁腺瘤91例,占比75.83%(91/120),其中單發(fā)病灶82例,占比68.33%(82/120),雙側(cè)腺瘤9例,占比7.50%(9/120);甲狀旁腺癌12例,占比10.00%(12/120)。甲狀旁腺增生、腺瘤、腺癌組病灶部位分布比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=13.496,P<0.05),見表1。

    表1 甲狀旁腺增生、腺瘤、腺癌組病灶部位分布情況比較n(%)

    2.299mTc-MIBI核素顯像與超聲對(duì)HPT定性診斷:120例患者中,99mTc-MIBI核素顯像正確診斷113例,超聲正確診斷106例,前者診斷敏感性為94.17%(113/120),后者診斷敏感性為88.33%(106/120);兩種診斷方法對(duì)HPT定性診斷敏感性比較無(wú)顯著差異(χ2=2.557,P<0.05);兩者串聯(lián)診斷敏感性為98.33%(118/120),較單獨(dú)99mTc-MIBI核素顯像,診斷敏感性有提高,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=2.886,P>0.05),較超聲診斷敏感性提高(χ2=9.643,P<0.05)。兩者聯(lián)合診斷的特異度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值分別為99.07%(107/108)、91.67%(11/12),高于單獨(dú)超聲的91.67%(99/108)、43.75%(7/16)(χ2=6.711、6.857,P<0.05),但與單獨(dú)99mTc-MIBI核素顯像的91.67%(99/108)、69.23%(9/13)比較無(wú)顯著差異(χ2=1.843、1.963,P>0.05)。聯(lián)合診斷、單獨(dú)99mTc-MIBI核素顯像、單獨(dú)超聲的陰性預(yù)測(cè)值分別為99.07%(107/108)、陰性預(yù)測(cè)值97.20%(104/107)、95.19%(99/104),三組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    圖199mTc-MIBI核素顯像典型圖像。圖1A:早期相;圖1B:延遲相。

    2.399mTc-MIBI核素顯像與超聲對(duì)病灶定位診斷:99mTc-MIBI核素顯像術(shù)前發(fā)現(xiàn)的109個(gè)病灶中,1例為誤診的甲狀腺結(jié)節(jié);超聲發(fā)現(xiàn)117個(gè)病灶中,有3例誤診,實(shí)際上為甲狀腺結(jié)節(jié)。在病灶檢出上,99mTc-MIBI核素顯像診斷準(zhǔn)確度、特異度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值分別為83.08%(108/130)、99.08%(108/109),超聲診斷準(zhǔn)確度、特異度陽(yáng)性預(yù)測(cè)值分別為87.69%(114/130)、97.44%(114/117),兩者比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.110、0.880,P>0.05);兩者串聯(lián)檢查診斷敏感性為93.85%(122/130),與單純99mTc-MIBI核素顯像診斷比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=7.386,P<0.05),與單純超聲診斷比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=2.938,P>0.05)。99mTc-MIBI核素顯像典型圖像見圖1,超聲典型圖像見圖2。

    圖2 B超圖像。圖2A:甲狀腺左葉上方囊實(shí)性占位(箭頭所示);圖2B:左下甲狀旁腺區(qū)不均勻?qū)嵸|(zhì)性占位(箭頭所示)。

    3 討 論

    HPT是臨床常見內(nèi)分泌疾病之一,對(duì)人類健康構(gòu)成較大威脅。在歐美國(guó)家,僅原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥(PHPT)發(fā)病率便達(dá)0.1%~0.7%[4,5]。我國(guó)PHPT發(fā)病率較歐美國(guó)家低,但亦呈逐漸增高趨勢(shì),而國(guó)內(nèi)86.55%的維持性血液透析患者可出現(xiàn)繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥(SHPT)[6]。本研究入組患者中,PHPT占比55.83%(67/120),SHPT占比44.17%(53/120),均接受手術(shù)治療。本組120例中,甲狀旁腺增生占比14.17%,與歐美國(guó)家發(fā)病率接近,甲狀旁腺癌占比10.00%,高于歐美國(guó)家發(fā)病率,可能與國(guó)內(nèi)對(duì)該病重視不夠、相關(guān)檢查普及度偏低有關(guān)[7]。

    甲狀旁腺常呈扁圓形小體,通常處于甲狀腺后方,分上下兩對(duì),上側(cè)甲狀旁腺位置較為固定,而下側(cè)甲狀旁腺位置變化較大。本組120例,共130個(gè)病灶,左下病灶最多(38.46%),其次為右下(30.77%),右上最少見(8.46%),且可見多數(shù)(69.23%)病灶均位于下側(cè)。且甲狀旁腺增生、腺瘤、腺癌組在病灶分布部位上比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。正常甲狀旁腺超聲下不顯影,而HPT病灶超聲下呈不均勻低回聲及明顯血供,與國(guó)外有關(guān)報(bào)道相符[8]。HPT定性診斷以檢測(cè)相關(guān)生化指標(biāo)為主,影像學(xué)檢查可補(bǔ)充額外信息,而術(shù)前影像定位則可提供精確信息,有利于治療方案的確定。目前可用于術(shù)前定位診斷的影像學(xué)檢查主要有CT、MRI、超聲及99mTc-MIBI核素顯像等。CT與MRI雖能夠獲取相關(guān)定位信息,但對(duì)病灶敏感性偏低,且成本高,檢查耗時(shí)長(zhǎng),通常不為臨床采用[9,10]。采用99mTc-MIBI作為顯影劑,以雙時(shí)相法行核素顯像為常用方法之一,該檢查方法在異位病灶檢出上有著一定優(yōu)勢(shì)。陳正國(guó)等[11]研究顯示,術(shù)前99mTc-MIBI核素顯像對(duì)PHPT診斷的敏感性為89.65%。本研究中,核素顯像診斷敏感度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值分別為83.08%、99.08%,敏感性低于上述報(bào)道,這可能與本組增生病灶比例相對(duì)較高,而核素顯像在發(fā)現(xiàn)增生病灶方面能力稍弱。超聲是臨床常見檢查手段,具有無(wú)創(chuàng)、操作簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì)等優(yōu)勢(shì)。彩色多普勒超聲對(duì)甲狀旁腺病灶檢出率達(dá)90%,但難以發(fā)現(xiàn)深處病灶、小體積病灶及異位病灶。且病灶檢出率與檢查醫(yī)師操作熟練程度、臨床經(jīng)驗(yàn)有關(guān)[12]。本研究中,超聲診斷敏感度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值分別為87.69%、97.44%,與相關(guān)報(bào)道相符,其中3例誤診為甲狀腺結(jié)節(jié),提示在甲狀腺內(nèi)部病灶診斷上,超聲或許有所局限,有研究表明,超聲引導(dǎo)下細(xì)針穿刺抽吸活檢在該類病灶診斷上有重要價(jià)值[13,14]。近年有研究建議采用超聲聯(lián)合99mTc-MIBI核素顯像來(lái)進(jìn)行甲狀旁腺病灶診斷[15]。本研究結(jié)果顯示,兩者聯(lián)合應(yīng)用診斷敏感性達(dá)93.85%,相比于單純99mTc-MIBI核素顯像,診斷敏感性明顯提高。定性診斷上,99mTc-MIBI核素顯像診斷敏感性為94.17%,超聲診斷敏感性為88.33%,兩者聯(lián)合診斷敏感性為98.33%,可見各檢查方法診斷敏感性均可達(dá)較高水平,且聯(lián)合使用可提高診斷敏感性。

    綜上所述,超聲與99mTc-MIBI核素顯像對(duì)HPT診斷敏感性相當(dāng),鑒于超聲檢查經(jīng)濟(jì)使用,仍應(yīng)作為首選診斷手段,而兩者聯(lián)合應(yīng)用有助于提高病灶檢出率。

    [1] 王燕群,姚剛.醋酸鈣聯(lián)合骨化三醇沖擊治療透析患者繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)的臨床觀察[J].醫(yī)學(xué)臨床研究,2015,32(2):275~278.

    [2] 姚曉愛,姜濤,童冠圣,等.不同影像學(xué)檢查方法對(duì)原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥患者甲狀旁腺病灶的定位診斷價(jià)值[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2016,32(7):1043~1046.

    [3] Cheung K,Wang T S,Farrokhyar F,et al.A meta-analysis of preoperative localization techniques for patients with primary hyperparathyroidism[J].Annals of Surgical Oncology,2012,19(2):577~583.

    [4] HindiéE,Zanotti-Fregonara P,Tabarin A,et al.The role of radionuclide imaging in the surgical management of primary hyperparathyroidism[J].Journal of Nuclear Medicine Official Publication Society of Nuclear Medicine,2015,56(5):737~744.

    [5] D'Agostino J,Diana M,Vix M,et al.Three-dimensional metabolic and radiologic gathered evaluation using VR-RENDER fusion:a novel tool to enhance accuracy in the localization of parathyroid adenomas[J].World Journal of Surgery,2013,37(7):1618~1625.

    [6] 王維平,何萍,熊長(zhǎng)青.維持性血液透析患者甲狀腺功能異常與炎癥的關(guān)系[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志,2015,16(11):1004~1005.

    [7] 王任飛,譚建,張桂芝,等.2125例甲狀腺功能亢進(jìn)患者131I治療的回顧性分析[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2015,31(5):421~426.

    [8] Acar T,Ozbek S S,Ertan Y,et al.Variable sonographic spectrum of parathyroid adenoma with a novel ultrasound finding:dual concentric echo sign[J].Medical Ultrasonography,2015,17(2):139~146.

    [9] 趙敏,李新輝,黃金,等.SPECT/CT在甲狀旁腺功能亢進(jìn)中的診斷價(jià)值及其與多種影像學(xué)方法的比較[J].中南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2015,40(9):1016~1022.

    [10] Hassler S,Ben-Sellem D,Hubele FA,et al.Dual-Isotope Tc-99m-MIBI/I-123 parathyroid scintigraphy in primary hyperparathyroidism comparison of subtraction SPECT/CT and pinhole planar scan[J].Clin Nucl Med,2014,39(1):32~36.

    [11] 陳正國(guó),劉啟榆,陳嬌,等.^(99m)Tc-MIBI核素顯像與CT在原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥中的診斷價(jià)值[J].中國(guó)臨床醫(yī)學(xué)影像雜志,2016,27(4):239~242.

    [12] Cheung K,Wang T S,Farrokhyar F,et al.A meta-analysis of preoperative localization techniques for patients with primary hyperparathyroidism[J].Annals of Surgical Oncology,2012,19(2):577~583.

    [13] 章曉蘭,李尊,馮小芬.超聲引導(dǎo)甲狀腺細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)檢查在甲狀腺疾病診斷中的作用[J].南通大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)醫(yī)學(xué)版,2016,36(4):368~369.

    [14] 董屹婕,詹維偉.超聲引導(dǎo)下細(xì)針穿刺在甲狀腺結(jié)節(jié)診斷和鑒別診斷中的價(jià)值[J].中國(guó)實(shí)用外科雜志,2015,35(6):613~619.

    [15] Ozkaya M,Elboga U,Sahin E,et al.Evaluation of conventional imaging techniques on preoperative localization in primary hyperparathyroidism[J].Bosnian Journal of Basic Medical Sciences,2015,15(1):61~66.

    1006-6233(2017)12-2016-04

    陜西省科技廳基金項(xiàng)目,(編號(hào)2014kj265-03-3)

    寧 寧

    A

    10.3969/j.issn.1006-6233.2017.12.023

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