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    紅薯膳食纖維提取工藝優(yōu)化試驗(yàn)

    2017-12-25 09:36唐興興黃升謀
    綠色科技 2017年22期
    關(guān)鍵詞:提取紅薯

    唐興興+黃升謀

    摘要:以紅薯為原料,對影響紅薯可溶性膳食纖維提取的因素(料液比、溶液pH值、溫度、纖維素酶添加量和酶解時(shí)間5個(gè)因素)進(jìn)行了單因素試驗(yàn),然后在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了正交試驗(yàn),得到了纖維素酶制備紅薯可溶性膳食纖維的最佳條件:料液比1∶12、溫度55 ℃,pH值為6,纖維素酶的添加量20 U/g,酶解時(shí)間2 h。以此條件提取的紅薯水溶性膳食纖維的含量高達(dá)20.91%,能顯著提高紅薯水溶性膳食纖維的提取率。

    關(guān)鍵詞:紅薯; 纖維素酶; 膳食纖維; 提取

    中圖分類號:TS25

    文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A 文章編號:16749944(2017)22015402

    1 引言

    紅薯含有大量膳食纖維,可以預(yù)防心血管疾病、糖尿病、癌癥等疾病的發(fā)生[1]。但由于我國綜合利用程度低,每年除少數(shù)被用作飼料外,大量紅薯膳食纖維被丟棄而腐敗酸化[2],造成浪費(fèi)和環(huán)境污染[3] 。

    近年來,紅薯膳食纖維的提取[4]以及在食品工業(yè)中應(yīng)用的研究開發(fā)取得了一定進(jìn)展 [5]。目前紅薯膳食纖維的提取主要有篩法[6]、直接水提法、化學(xué)提取法和酶提法。篩法和直接水提法方法簡單,但是得到的產(chǎn)品中膳食纖維的含量較低,化學(xué)提取法制備的產(chǎn)品中膳食纖維含量高,但工藝比較復(fù)雜,時(shí)間過長,難用于工業(yè)化生產(chǎn);酶提法復(fù)雜程度一般,制備的產(chǎn)品膳食纖維含量較高。

    研究聯(lián)合直接水提法和酶提法提取紅薯渣膳食纖維,用四因素三水平正交試驗(yàn)對影響紅薯渣水溶性膳食纖維含量的4個(gè)主要因素(pH值、溫度、纖維素酶添加量以及酶解時(shí)間)進(jìn)行優(yōu)化,篩選出最佳工藝的條件。

    2 試驗(yàn)材料和設(shè)備

    2.1 原料和試劑

    原料: 紅薯(市售);

    試劑:a\|淀粉酶(食品級),北京美的生物技術(shù)有限公司;

    木瓜蛋白酶(食品級),廣西南寧龐博生物工程有限公司;

    脂肪酶(食品級),京美的生物技術(shù)有限公司;

    氫氧化鈉(國產(chǎn)分析純),東莞市喬科化學(xué)有限公司;

    鹽酸(國產(chǎn)分析純), 南寧市鑫浩達(dá)化工有限公司;

    磷酸氫二鈉(國產(chǎn)分析純),南寧市鑫浩達(dá)化工有限公司;

    丙酮 (國產(chǎn)分析純),南寧市鑫浩達(dá)化工有限公司。

    2.2 試驗(yàn)器材

    HH1數(shù)顯恒溫水浴鍋,江蘇省金壇市榮華儀器制造有限公司;

    HX-OIN抽濾機(jī),恒信世紀(jì)科技有限公司;

    高速組織搗碎機(jī)DS-1,無錫沃信有限公司;

    LD-Y300A粉碎機(jī),上海項(xiàng)帥電器有限公司;

    YP6000電子天平,上海佑科儀器儀表科技有限公司;

    100 mL移液槍,上海精密儀器儀表有限公司。

    3 試驗(yàn)方法

    3.1 紅薯可溶性膳食纖維提取工藝流程

    取無病蟲害的薯塊,去除須根,用清水洗凈表面的泥沙等雜質(zhì),切成小塊后曬干,破碎成2 cm大小的碎塊,加水混合, 搗碎機(jī)搗碎, 用4層紗布過濾,同時(shí)不斷加水淋洗,再通過8層紗布二次過濾。將濾渣烘干即為紅薯可溶性膳食纖維提取樣品。

    取上述烘干樣品,清水漂洗后干燥粉碎,過60目篩,在室溫下按料液比加入0.2 mol/L氫氧化鈉溶液,用磷酸緩沖液調(diào)整pH值,浸泡1 h, 用α-淀粉酶水解0.5 h[7],木瓜蛋白酶水解0.5 h[8],脂肪酶水解1 h[9],然后按要求用纖維素酶處理,最后用乙醇沉淀,再將沉淀過濾,將殘?jiān)靡掖己捅獩_洗,干燥即得總膳食纖維(TDF)。將TDF用蒸餾水溶解,過濾,將濾出液用4倍量的95%乙醇沉淀,然后再過濾,干燥,稱重即得可溶性膳食纖維(SDF)。

    3.2 纖維素酶用量對紅薯水溶性膳食纖維含量的影響

    取10 g樣品,按料液比為1∶12, pH值為6, 溫度為55 ℃, 酶解時(shí)間2 h,研究纖維素酶用量為10 U/g、15 U/g、20 U/g、25 U/g、30 U/g時(shí)對水溶性膳食纖維提取的影響。

    3.3 纖維素酶酶解時(shí)間對紅薯水溶性膳食纖維含量的影響

    取10 g樣品,按料液比為1∶12,pH值為6,溫度為55 ℃,維素酶用量為20 U/g,研究酶解時(shí)間0.5 h、1 h、1.5 h、2 h、2.5 h對SDF(水溶性膳食纖維) 提取的影響。酶解時(shí)間到時(shí)對酶進(jìn)行高溫滅活,防止在測定過程中酶解反應(yīng)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

    3.4 料液比對紅薯水溶性膳食纖維含量的影響

    取10 g樣品,按pH值為6, 溫度55 ℃, 維素酶用量20 U/g, 酶解時(shí)間2 h,研究料液比為1∶5、1∶8、1∶10、1∶12、1∶14時(shí),對SDF(水溶性膳食纖維) 提取的影響。

    3.5 溫度對紅薯水溶性膳食纖維含量的影響

    取10 g樣品,按料液比為1∶12,pH值為6,維素酶用量20 U/g, 酶解時(shí)間2 h,研究溫度為40 ℃、45 ℃、50 ℃、55 ℃、60 ℃時(shí),對SDF(水溶性膳食纖維)提取的影響。

    3.6 pH值對紅薯水溶性膳食纖維含量的影響

    取10 g樣品,按料液比為1∶12,pH值為6,溫度55 ℃, 維素酶用量20 U/g, 酶解時(shí)間2 h,研究 pH值為4.5、5、5.5、6、6.5對水溶性膳食纖維提取的影響。

    3.7 紅薯膳食纖維提取的最適條件

    根據(jù)以上各單因素試驗(yàn)的結(jié)果,選取pH、溫度、纖維素酶添加量以及酶解時(shí)間做四因素三水平的正交試驗(yàn),如表1。

    4 結(jié)果及分析

    4.1 纖維素酶用量對水溶性膳食纖維含量的影響

    當(dāng)?shù)孜餄舛纫欢〞r(shí),當(dāng)酶的用量小于最適用量時(shí),酶解反應(yīng)的速度會隨著酶用量的增加而增快;當(dāng)酶的用量大于最適用量時(shí),酶解反應(yīng)速度反而隨著酶用量的增加而減慢。由圖1可知,當(dāng)纖維素酶的用量小于15 U/g時(shí),水溶性膳食纖維的含量隨著酶量的增加而增加,酶用量達(dá)到15 U/g時(shí),水溶性膳食纖維的含量隨著酶用量的增加而下降。分析表明,纖維素酶用量增加可能促進(jìn)細(xì)胞壁的分解,促進(jìn)SDF的溶出,提高SDF的提取率,當(dāng)纖維素酶用量達(dá)到飽和后,不會有大量的的細(xì)胞壁隨纖維素酶用量增加而降解,反而會使SDF被纖維素酶降解,聚合度降低,導(dǎo)致SDF提取率下降。endprint

    4.2 酶解時(shí)間對水溶性膳食纖維含量的影響

    由圖2可以看出,在酶解時(shí)間2 h以內(nèi)時(shí),水溶性膳食纖維的含量隨著酶解時(shí)間的延長而增加,當(dāng)酶解時(shí)間到達(dá)2 h以后,水溶性膳食纖維的含量隨著酶解時(shí)間的延長略有降低。其原因是隨著酶解時(shí)間的進(jìn)一步延長,纖維素酶會分解已經(jīng)溶出的SDF,導(dǎo)致SDF聚合度降低,提取率下降。

    4.3 料液比對水溶性膳食纖維含量的影響

    由圖3可以看出,水溶性膳食纖維的含量隨著料液比的增加而逐漸升高,而當(dāng)料液比超過1∶12時(shí),水溶性膳食纖維的含量下降。分析表明,酶濃度不變,當(dāng)?shù)孜餄舛容^低時(shí),酶促反應(yīng)速度隨底物濃度的增加而增加,當(dāng)?shù)孜餄舛仍黾拥揭欢〞r(shí),反應(yīng)速度達(dá)到最大值,料液比的增大減小了底物濃度,增大了酶與底物的作用空間,因此,反應(yīng)速度下降。

    4.4 溶液pH值對水溶性膳食纖維含量的影響

    酶的活力與所處環(huán)境的pH值密切相關(guān),且每種酶都有其最適pH值,當(dāng)所處環(huán)境中pH值高于或低于此值時(shí),該酶的活力會下降。纖維素酶作用的最適pH為4.5~6[10]。由圖4可以看出,SDF的含量隨著pH的增加而增加,當(dāng)pH達(dá)到6后,SDF的含量隨著pH值的增加而明顯降低。

    4.5 溫度對水溶性膳食纖維含量的影響

    根據(jù)酶促反應(yīng)動力學(xué)原理可知,酶在最適溫度時(shí)活力是最大的,當(dāng)酶處于低于其最適溫度的環(huán)境中時(shí),酶促反應(yīng)隨著溫度的升高而逐漸加快;當(dāng)環(huán)境溫度高于其最適溫度時(shí),酶的活性隨著溫度的升高而逐漸下降。由圖5可知,SDF(水溶性膳食纖維)開始時(shí)隨反應(yīng)溫度的升高而逐漸增加,而當(dāng)溫度達(dá)到50 ℃時(shí),水溶性膳食纖維含量隨著溫度的升高而呈現(xiàn)明顯下降。

    4.6 紅薯膳食纖維提取的最適條件

    根據(jù)以上各單因素試驗(yàn)的結(jié)果,選取pH、溫度、纖維素酶添加量以及酶解時(shí)間做四因素三水平的正交試驗(yàn),研究其相互作用對水溶性膳食纖維含量的影響。結(jié)果如表2所示。

    從正交試驗(yàn)結(jié)果可知: 影響膳食纖維制備的主次因素順序?yàn)椋築>A>C>D。對水溶性膳食纖維含量的影響最大的是溫度,其次是pH值,再次是纖維素酶的添加量,最后才是酶解時(shí)間。該纖維素酶作用的最適條件為:B1A1C3D3,溫度55 ℃,pH值為6,纖維素酶的添加量20 U/g,酶解時(shí)間2 h。試驗(yàn)表明,纖維素酶在最佳條件下酶解紅薯,水溶性膳食纖維的含量高達(dá)20.91%,大大的提高了紅薯水溶性膳食纖維的提取率。

    5 小結(jié)和討論

    本研究表明,在料液比1∶12、溫度55 ℃,pH值為6,纖維素酶的添加量20 U/g,酶解時(shí)間2 h的提取條件下,得到的水溶性膳食纖維含量最高。溫度對于酶結(jié)構(gòu)的影響最大,當(dāng)溫度過高或過低時(shí),酶的蛋白質(zhì)結(jié)合結(jié)構(gòu)域發(fā)生變化,影響與底物的結(jié)合,最終導(dǎo)致反應(yīng)變慢或停止。纖維素酶酶結(jié)構(gòu)域賴氨酸較多,賴氨酸是一種堿性氨基酸,pH值對其帶電性影響較大,隨著pH值的改變,賴氨酸殘基帶電性隨之變化,影響了與底物的結(jié)合,所以導(dǎo)致反應(yīng)變慢或停止。而酶的添加量和酶解時(shí)間雖然對水溶性膳食纖維的提取有一定的影響,但在本實(shí)驗(yàn)所取值區(qū)間內(nèi)影響不大,所以對水溶性膳食纖維的含量影響最小。

    從本研究可知,單因素試驗(yàn)中最佳溫度50 ℃,纖維素酶的添加量15 U/g,在正交實(shí)驗(yàn)中最佳溫度55 ℃,纖維素酶的添加量20 U/g,說明溫度和纖維素酶的添加量與pH和酶解時(shí)間互作明顯,其原因有待進(jìn)一步研究。

    參考文獻(xiàn):

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    Abstract: The sweet potato was used as the raw material to carry out the single-factor experiment on the factors that affect the extraction of soluble dietary fiber of sweet potato (solid-liquid ratio, solutionpH, temperature, temperature,amount of cellulase and enzymolysis time). The optimal conditions of extraction of soluble dietary fiber form sweet potato by cellulase are as follows: the ratio of material to liquid was 1:12; temperature was 55; pH was 6; cellulase dosage was 20U/g;enzymolysis time was 2 hours. The content of soluble dietary fiber extracted under this condition form sweet potato is up to 20.91%, which greatly improves the extraction rate of sweet potato soluble dietary fiber.

    Key words: sweet potato;cellulose;dietary fiber;extractionendprint

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