聶田 李保華 蔣敏海
●病例報告
以腦干梗死首發(fā)的顱內(nèi)動脈擴張延長癥1例報道
聶田 李保華 蔣敏海
患者男性,61歲。主訴右側(cè)肢體活動不利及言語不清2d,于2016-07-08入院,既往體健,否認高血壓、糖尿病、心臟病等病史,家族史、個人史無殊。體檢:言語含糊,右側(cè)中樞性面舌癱,右側(cè)上下肢肌力3級,右側(cè)上下肢淺感覺輕度減退,右側(cè)病理征陽性,美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評分5分。入院后相關輔助檢查:血常規(guī)、肝腎功能、甲狀腺功能、腫瘤指標、血管炎抗體未見明顯異常,空腹血糖5.1mmol/L,LDL-C 2.6mmol/L。2016-07-09行頭顱MRI檢查,提示左側(cè)腦橋急性梗死(圖1a),基底動脈及左側(cè)椎動脈異常擴張壓迫左側(cè)腦干(圖1b),雙側(cè)大腦中動脈異常擴張(圖1c)。進一步行顱內(nèi)血管造影證實了擴張迂曲的顱內(nèi)動脈。2016-07-10日行頭顱CTA檢查,提示顱內(nèi)動脈擴張累及左椎動脈、基底動脈、雙側(cè)頸內(nèi)動脈和雙側(cè)大腦中動脈(圖2)。2016-07-15數(shù)字減影血管造影(DSA)提示左側(cè)椎脈V4段至基底動脈擴張明顯,最大管徑11.5mm,右側(cè)頸內(nèi)動脈C7段至右側(cè)大腦中動脈擴張,最大管徑8.8mm,左側(cè)頸內(nèi)動脈C7段至左側(cè)大腦中動脈擴張,最大管徑8.5mm。
因患者入院時癥狀已發(fā)作2d,錯過了腦梗死靜脈溶栓的時間窗,但仍處于急性期,予以阿司匹林200mg和立普妥40mg等藥物治療2周后患者康復出院。出院時右側(cè)肢體活動不利及言語不清均得到明顯改善,僅遺留右側(cè)中樞性面癱,NIHSS評分1分。醫(yī)囑長期服用抗血小板聚集和他汀類藥物。患者依從性良好,一直規(guī)律服藥及定期門診隨訪。目前隨訪1年余,無缺血性或出血性腦血管病再發(fā),復查頭顱CTA提示顱內(nèi)血管的擴張、迂曲情況較1年前發(fā)病時無明顯進展。
圖1 頭顱MRI檢查所見(a:DWI顯示左側(cè)腦橋急性梗死;b:T2WI顯示左側(cè)椎動脈異常擴張,左側(cè)腦干受壓;c:T2WI顯示雙側(cè)大腦中動脈擴張,基底動脈管徑增粗)
圖2 頭顱CTA檢查所見,顱內(nèi)動脈擴張累及左側(cè)椎動脈、基底動脈、雙側(cè)頸內(nèi)動脈和雙側(cè)大腦中動脈
討論顱內(nèi)動脈擴張延長癥(intracranial artery dolichoectasia,IADE)在既往的文獻報道中非常少見,隨著神經(jīng)影像學的發(fā)展,對IADE的認識逐漸增多,IADE在一般人群中患病率約為0.06%~5.8%[1],主要特點是顱內(nèi)血管異常擴張、伸長、迂曲,臨床表現(xiàn)多樣化,可以表現(xiàn)為腦梗死、腦出血、腦積水,甚至是神經(jīng)系統(tǒng)的一些非特異性癥狀如頭暈、頭痛等[2]。IADE的病因?qū)W研究尚無定論,目前認為與先天性發(fā)育和后天獲得性因素有關。先天性發(fā)育因素與遺傳因素導致的肌纖維發(fā)育異常、動脈內(nèi)彈力層缺如、纖細和(或)平滑肌層萎縮有關,患者常合并胸主動脈或冠狀動脈延長擴張。后天性獲得性因素與動脈粥樣硬化的高危因素類似[3],例如年齡、吸煙、高血壓等,遺傳、免疫、感染、退行性因素等會促進顱內(nèi)血管異常的發(fā)生及發(fā)展[4]。
在影像學檢查手段方面,DSA是診斷血管性疾病的金標準,但無法顯示血管結(jié)構(gòu)與腦組織之間的關系,費用高且為有創(chuàng)性檢查,不利于慢性病的隨訪。顱內(nèi)MRA及CTA既可清晰顯示血管與腦組織之間的關系,又能顯示血管解剖結(jié)構(gòu)特點,正被越來越多的用于IADE的診斷以及治療前后的病情觀察[5]。IADE是一種漸進性疾病,此類患者易發(fā)腦血管病,確診的IADE患者在后續(xù)的隨訪中近半數(shù)出現(xiàn)了腦血管病[6]。部分患者在隨訪期間血管病變程度加劇,目前尚不清楚導致其急劇變化的因素。
既往的病例報道多為椎-基底動脈擴張延長癥,本例以急性腦干梗死為首發(fā),顱內(nèi)血管異常同時累及椎-基底動脈系統(tǒng)和頸內(nèi)動脈系統(tǒng),非常罕見。本例由于基底動脈分支閉塞導致左側(cè)橋腦梗死,發(fā)病機制很難區(qū)分是由動脈壓迫還是由血栓引起?;颊吆罄m(xù)服用阿司匹林和他汀類藥物治療,隨訪1年無缺血性或出血性腦血管病發(fā)生。IADE患者預后較差,屬腦血管病高危人群,早期診斷尤為重要,一旦診斷,應根據(jù)患者患病類型,及早予以相應的治療及二級預防,以改善預后。
[5] Gutierrez J,Bagci A,Gardener H,et al.Dolichoectasia diagnostic methods in a Multi-Ethnic,Stroke-Free Cohort:Results from the Northern Manhattan Study[J].J Neuroimaging,2014,24(3):226-231.doi:10.1111/j.1552-6569.2012.00781.x.
[6] Wu X,Li Y,Huang Q,et al.Morphological characteristics of the vertebrobasilar arterial system are associated with vertebrobasilar dolichoectasia[J].Med Sci Monit,2016,22(5):1710-1715.doi:10.12659/MSM.895714.
2017-07-29)
(本文編輯:楊麗)
[1] Yuan Y J,Xu K,Luo Q,et al.Research progress on vertebrobasilar dolichoectasia[J].IntJ Med Sci,2014,11(10):1039-1048.doi:10.7150/ijms.8566.
[2] Del Brutto V J,Ortiz J G,Biller J.Intracranialarterialdolichoectasia[J].Front Neurol,2017,7(8):344.doi:10.3389/fneur.2017.00344.
[3] Guo L,Zhang X,Ge J,et al.Middle cerebral artery dolichoectasia with radiologic follow-up[J].J Craniofac Surg,2014,25(3):e269-71.doi:10.1097/SCS.0000000000000631.
[4] 趙海霞,趙金霞,陳康寧.腦動脈延長擴張癥研究進展[J].武警醫(yī)學,2016,27(10):1047-1050.
10.12056/j.issn.1006-2785.2017.39.12.2017-1808
310006杭州市第一人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科
聶田,E-mail:nietianshn@163.com