唐 勇,蘇 暢,張 鵬,劉 娟
慢性阻塞性肺疾病合并侵襲性肺曲霉病11例
唐 勇1,蘇 暢1,張 鵬1,劉 娟2
曲霉病;慢性阻塞肺疾病;侵襲性肺曲霉病
侵襲性肺曲霉病(invasive pulmonary aspergillosis,IPA)常見于血液系統(tǒng)惡性腫瘤、骨髓移植、晚期艾滋病、器官移植及慢性肉芽腫患者[1]。 近年來,多項(xiàng)研究顯示IPA在慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary diseases,COPD)中的發(fā)病率逐漸升高[2]。COPD患者由于使用廣譜抗生素和糖皮質(zhì)激素使肺泡巨噬細(xì)胞和中性粒細(xì)胞抑制,從而導(dǎo)致纖毛運(yùn)動(dòng)受損、免疫抑制,這在IPA發(fā)展過程中起重要作用[3]。有報(bào)道統(tǒng)計(jì)了1941例IPA患者,其中COPD占1.3%[4]。另有報(bào)道稱在同一所醫(yī)院2010年COPD合并IPA的患者比例比2000年升高了近1倍[5]。這顯示COPD患者中IPA的發(fā)病率在快速增長?;谶@項(xiàng)研究,筆者分析了COPD合并IPA的病例的臨床特征、治療結(jié)果及病死率。
1.1 一般資料 COPD診斷符合GOLD2011標(biāo)準(zhǔn)。Bulpab標(biāo)準(zhǔn)[6]用于診斷IPA。3例確診病例通過針刺活檢或支氣管鏡肺組織活檢檢出菌絲或球形體(非酵母菌的絲狀真菌),并在下呼吸道痰標(biāo)本培養(yǎng)出曲霉菌,且發(fā)現(xiàn)伴有相應(yīng)的肺組織損害。臨床診斷患者建立在存在宿主因素(GOLD,Ⅲ-Ⅳ級(jí)重度COPD患者,通常長時(shí)間全身使用糖皮質(zhì)激素,近期出現(xiàn)急性發(fā)作、呼吸困難)和微生物因素:(1)痰液、支氣管肺泡灌洗液或支氣管刷檢標(biāo)本檢出曲霉菌;(2)血漿檢出半乳甘露聚糖(GM)抗原陽性)的患者。擬診IPA需要宿主因素,但缺乏微生物證據(jù)。而“定植”意味著雖然在下呼吸道標(biāo)本中培養(yǎng)出曲霉菌,但患者沒有相應(yīng)臨床癥狀。
筆者采用歐洲癌癥研究和治療組織(EORTC)和真菌病研究組(MSG)標(biāo)準(zhǔn)判斷抗真菌藥效果[7]?;颊吲R床癥狀好轉(zhuǎn)、肺內(nèi)病灶直徑縮小25%定義為治療成功。治療失敗定義如下:(1)雖然患者存活,但臨床癥狀沒有或僅輕微改善,胸部影像學(xué)穩(wěn)定(病灶直徑縮小25%以下;(2)原有臨床癥狀惡化并出現(xiàn)其他部位疾病;(3)下呼吸道持續(xù)分離出曲霉菌;(4)胸部影像學(xué)顯示原肺部病變惡化; (5)患者在12周內(nèi)死亡。
1.2 方法
1.2.1 入選標(biāo)準(zhǔn)及數(shù)據(jù)收集 選擇武警四川總隊(duì)成都醫(yī)院2010-01至2016-12下呼吸道標(biāo)本培養(yǎng)曲霉菌陽性患者共11例。入選標(biāo)準(zhǔn):(1)下呼吸道曲霉菌培養(yǎng)陽性;(2)患者為慢性阻塞性肺疾病GOLD3級(jí)或GOLD4級(jí);(3)患者入院前3周有糖皮質(zhì)激素使用史(吸入或全身),或者入院前3個(gè)月使用過廣譜抗生素;(4)不包括曲霉菌定植的患者。入選患者均為確診或臨床診斷IPA,由于所有病例下呼吸道標(biāo)本曲霉菌培養(yǎng)均為陽性,故本研究無擬診IPA。我們記錄了所有患者的人口學(xué)特征、吸煙史、合并基礎(chǔ)疾病、臨床癥狀、肺功能、胸部影像學(xué)改變,住院情況、ICU入住時(shí)間、機(jī)械通氣史和對(duì)治療的反應(yīng)。
1.2.2 微生物培養(yǎng)程序 本研究中所有患者的下呼吸道標(biāo)本均使用沙氏葡萄糖瓊脂(SDA)培養(yǎng)基。所有標(biāo)本在25 ℃溫箱孵育3周,每周觀察三次是否有菌落生長。定植菌由菌落增殖水平并根據(jù)其大體形態(tài)及顯微鏡下形態(tài)確定。
所有患者均進(jìn)行了血清半乳甘露聚糖(GM)試驗(yàn)。血清GM實(shí)驗(yàn)采用Platelia Aspergillus(IBio—Rad公司,美國)雙抗夾心ELISA檢測試劑盒,以吸光率>0.5 ng/ml為陽性結(jié)果。
2.1 診斷及人口特征 總共11例患者下呼吸道分離出曲霉菌而入選。其中3例(27.3%)經(jīng)過纖支鏡肺活檢查見菌絲確診IPA,其他8例(72.7%)由于缺乏病理學(xué)依據(jù)而考慮為臨床診斷IPA。11例分離出的曲霉菌中的6株為煙曲霉,3株為黑曲霉,另外2株未劃分菌種。
患者平均(65.1±9.7)歲,9例(81.8%)男性,8例(72.7%)有吸煙史。11例中的3例(27.2%)患心血管疾病,2例(18.1%)患者有糖尿病史。入院前3周,10例(90.9%)患者使用過全身糖皮質(zhì)激素,8例(72.7%)使用過吸入糖皮質(zhì)激素。4例患者在3個(gè)月內(nèi)使用過廣譜抗生素?;颊呷朐汉笤\斷IPA平均時(shí)間為13.8 ±3.8 d,平均住院(24.7±13.9)d。5例轉(zhuǎn)入ICU,4例給予機(jī)械通氣治療。
2.2 癥狀、實(shí)驗(yàn)室檢查及影像學(xué)資料 患者最常見的癥狀為呼吸困難(n=11,100%)和咳嗽(n=10,90.9%),其他常見癥狀為咳痰(n=7,63.6%)、發(fā)熱(n=5,45.4%)、咯血(n=2,18.1%)。實(shí)驗(yàn)室檢查11例患者白細(xì)胞平均值為13.5±5.2×109/L,血沉為88±25 mm/h,C反應(yīng)蛋白為117±50 mg/L。8例(72.7%)患者血漿GM試驗(yàn)陽性,GM測試值中位數(shù)為0.54 ng/ml。
X線胸片最常見侵潤滲出(n=7,63.6%),其他征象依次為空洞(n=3,27%)、結(jié)節(jié)(n=3,27.2%)、實(shí)變(n=2,18.1%)、胸腔積液(n=2,18.1%)。胸部CT最多見的病變?nèi)匀粸榍譂櫇B出(n=8,72.7%),其他病變依次為結(jié)節(jié)(n=4,36.3%)、實(shí)變(n=3,26.2%)、空洞(n=3,26.2%)和胸腔積液(n=2,18.1%)。其中7例(63.6%)復(fù)查胸部影像學(xué)出現(xiàn)新增病灶或原有病灶增大。
2.3 抗真菌治療及結(jié)果 所有患者初始均給予兩性霉素B,7例(63.6%)為兩性霉素B,4例(36.4%)為兩性霉素B脂質(zhì)體,5例后續(xù)更換為口服伏立康唑。6例(54.5%)在治療期間死亡。5例(45.5%)在接受抗真菌治療后臨床癥狀和影像學(xué)好轉(zhuǎn)出院。經(jīng)隨訪,所有治療成功患者接受抗真菌藥物平均天數(shù)為137.2 d,6例死亡者平均為15.8 d。所有患者診斷程序、治療和結(jié)果詳細(xì)見表1。
表1 慢性阻塞性肺疾病患者診斷、抗真菌治療及結(jié)果
注:①僅包括全身糖皮質(zhì)激素使用;②肺活檢組織病理學(xué)檢查查見菌絲。AMB:兩性霉素B;LAMB:兩性霉素B脂質(zhì)體;voriconazole:伏立康唑
本研究分析了11例無其他免疫抑制疾病的COPD合并IPA患者的診斷和治療情況。近年來,多項(xiàng)研究顯示糖皮質(zhì)激素有增加COPD患者合并IPA的發(fā)病率的風(fēng)險(xiǎn)[6]。一項(xiàng)回顧性研究報(bào)道,3個(gè)月內(nèi)使用過糖皮質(zhì)激素總量>700 mg可顯著增加COPD患者的IPA發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)[5]。另一些研究發(fā)現(xiàn),吸入激素亦能增加IPA發(fā)病率[8]。本研究患者在入院前3周有8例(72.7%)吸入激素,10例(90.9%)全身用激素。
COPD患者合并IPA的另一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)因素是使用廣譜抗生素。一項(xiàng)研究指出COPD患者入院前使用廣譜抗生素和IPA發(fā)病相關(guān),還有作者指出聯(lián)合運(yùn)用三種或以上抗生素10 d以上是COPD合并IPA的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[8]。和既往的研究相似,本研究中有4例在3個(gè)月內(nèi)使用過廣譜抗生素,使用抗生素是其中1例沒有使用過全身糖皮質(zhì)激素治療患者的唯一危險(xiǎn)因素。
由于IPA的臨床癥狀和胸部影像學(xué)特征不具備特異性,COPD患者的基礎(chǔ)疾病可能掩蓋其癥狀[5]。在COPD患者發(fā)展為IPA過程中,最常見的癥狀是呼吸困難,其他常見癥狀包括咳嗽、喘息、痰量增加、發(fā)熱[9]。胸部影像學(xué)最常見的征象是侵潤滲出,但這些都不具備特異性,在很多由于細(xì)菌感染導(dǎo)致慢阻肺急性發(fā)作的患者中也很常見。正因?yàn)槿绱耍S多COPD合并IPA的患者入院后未能及時(shí)診斷。在本研究中,患者從入院到診斷為IPA的平均天數(shù)為13.8 d,這也說明診斷IPA的一些篩查應(yīng)盡早進(jìn)行?;颊呦潞粑罉?biāo)本培養(yǎng)出曲霉菌,在合適的抗生素治療后臨床癥狀和胸部影像學(xué)無好轉(zhuǎn)就應(yīng)懷疑IPA。和其他報(bào)道相似,本研究中所有患者均有呼吸困難,7例在接受抗生素治療后其X線胸片病灶相比入院時(shí)惡化。
有研究顯示在血液系統(tǒng)惡性腫瘤合并IPA的患者中,GM試驗(yàn)的敏感性為56%~61%,特異性為21%~84%[10]。然而,在COPD合并IPA的患者中,GM試驗(yàn)的敏感性為42.6%~80%,特異性為83.3%~94.1%[11]。此外,GM試驗(yàn)陽性對(duì)于呼吸道標(biāo)本培養(yǎng)出曲霉菌的COPD合并IPA患者的病死率有重要意義[3]。筆者研究有9例(81.1%)GM試驗(yàn)陽性,其中5例(55.5%)死亡。這進(jìn)一步支持了GM試驗(yàn)陽性是影響COPD合并IPA患者病死率的重要參數(shù)。再者,GM試驗(yàn)結(jié)果陽性的患者可能在抗真菌治療過程中轉(zhuǎn)陰[12]。在筆者研究中,6例在抗真菌治療后一周復(fù)查了GM試驗(yàn),其中2例依然為陽性,最終這2例均因治療失敗而死亡(表1)。
兩性霉素B作為治療IPA的一線抗真菌藥物多年,我國2007年IPA專家共識(shí)也將兩性霉素B推薦為初始治療的可選方案。但一項(xiàng)近期的對(duì)比研究發(fā)現(xiàn)伏立康唑在治療侵襲性曲霉菌方面有更多的優(yōu)勢[13]。Saito等觀察到伏立康唑?qū)?0.6%的慢性肺曲霉菌患者有良好的反應(yīng)[14]。在近期的一項(xiàng)研究中,Chu等[15]報(bào)道了108例接受伏立康唑治療肺真菌病患者,其中21例為IPA。筆者通過12周的療程觀察,發(fā)現(xiàn)伏立康唑?qū)PA患者有明確的療效,其中55.4%的患者胸部影像學(xué)有明顯好轉(zhuǎn)。本研究初始治療患者均選擇了兩性霉素B(或兩性霉素B脂質(zhì)體),沒有首選伏立康唑,這或許是因?yàn)樗幬锏倪x擇受到患者意愿、經(jīng)濟(jì)狀況、社保報(bào)銷等因素的影響。國內(nèi)一些類似的研究也選擇兩性霉素B作為IPA患者的首選藥物[16]。根據(jù)指南[1],選擇兩性霉素B作為初始治療亦是可行的。本研究有5例(45.4%)在接受兩性霉素B治療后更換為口服伏立康唑,這些患者對(duì)伏立康唑均顯示出良好的療效,而最終確定治療成功。這或許是因?yàn)榉⒖颠蛑委烮PA效果確實(shí)優(yōu)于兩性霉素B,也有可能因?yàn)檫@部分患者對(duì)兩性霉素B治療反應(yīng)良好,在前期治療基礎(chǔ)上換用口服伏立康唑治療成功。6例死亡者對(duì)兩性霉素B反應(yīng)差,短時(shí)間內(nèi)病情惡化,從而喪失口服伏立康唑的機(jī)會(huì),直至死亡。
COPD合并IPA的病死率高達(dá)43.3%~95%。筆者研究顯示病死率為54.5%。嚴(yán)重COPD患者殘留肺功能本來就很有限,正因?yàn)槿绱瞬艑?dǎo)致極高的病死率。
總之,嚴(yán)重的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者出現(xiàn)呼吸困難加重,并在使用廣譜抗生素及糖皮質(zhì)激素的情況下出現(xiàn)新發(fā)肺部侵潤滲出灶應(yīng)考慮到合并侵襲性肺曲霉病(IPA)[17]。目前的研究顯示下呼吸道標(biāo)本培養(yǎng)、GM試驗(yàn)、胸部影像學(xué)檢查(X-ray and CT)對(duì)于早期診斷IPA有價(jià)值,對(duì)于考慮合并IPA的COPD患者應(yīng)盡早給予伏立康唑治療。
[1] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)感染學(xué)組.中華結(jié)核和呼吸雜志編輯委員會(huì).肺真菌病診斷和治療專家共識(shí)[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2007,30(11);828.
[2] Marchetti O, Lamoth F, Mikulska M,etal. ECIL recommendations for the use of biological markers for the diagnosis of invasive fungal diseases[J]. Bone Marrow Transplant,2012, 47(2):846-854.
[3] Philippe B, Ibrahim-Granet O, Prévost M C,etal. Killing of Aspergillus fumigatus by alveolar macrophages is mediated by reactive oxidant intermediates[J]. Infect Immun,2003, 71(7):3034-3042.
[4] Lin S J, Schranz J, Teutsch S M. Aspergillosis case-fatality rate: Systematic review of the literature[J]. Clin Infect Dis,2001, 32(11):358-366.
[5] Guinea J, Torres-Narbona M, Gijón P,etal. Pulmonary aspergillosis in patients with chronic obstructive pulmonary disease: incidence, risk factors, and outcome[J]. Clin Microbiol Infect, 2010, 16(5):870-877.
[6] Bulpa P A, Dive A M, Sibille Y. Invasive pulmonary aspergillosis in patients with chronic obstructive pulmonary disease[J]. Eur Respir J,2007, 30(9):782-800.
[7] 何禮賢. 歐洲《慢性肺曲霉?。豪碚摶A(chǔ)和臨床診治指南》解讀[J].中華實(shí)用內(nèi)科雜志,2016,36(6):458-460.
[8] Muquim A, Dial S, Menzies D.Invasive aspergillosis in patients with chronic obstructive pulmonary diseases[J]. Can Respir J,2005, 12(6):199-204.
[9] He H,Ding L,Li F, Zhan Q. Clinical features of invasive bronchialpulmonary aspergillosis in critically ill patients with chronic obstructive respiratory diseases: a prospective study[J]. Crit Care,2011, 15:R5.
[10] Metan G, Ko? A N, Atalay A,etal. The peformance of galactomannan antigen assay in the diagnosis of invasive pulmonary aspergillosis at different cutoff values[J]. Mycoses,2011, 54(Suppl 2):80-81.
[11] He H, Ding L, Chang S,etal. Value of consecutive galactomannan determinations for the diagnosis and prognosis of invasive pulmonary aspergillosis in critically ill chronic obstructive pulmonary disease[J]. Med Mycol,2011, 49(3):345-351.
[12] Meersseman W, Vandecasteele S J, Wilmer A,etal.Invasive aspergillosis in critically ill patients without malignancy[J]. Am J Respir Crit Care Med,2004, 170(8):621-625.
[13] Herbrecht R, Denning D W, Patterson T F,etal.Voriconazole versus amphotericin B for primary therapy of invasive aspergillosis[J]. N Engl J Med, 2002, 347(10):408-415.
[14] Saito T, Fujiuchi S, Tao Y,etal. Efficacy and safety of voriconazole in the treatment of chronic pulmonary aspergillosis: experience in Japan[J]. Infection,2012, 40(2):661-667.
[15] Chu H Y, Jain R, Xie H,etal. Voriconazole therapeutic drug monitoring: retrospective cohort study of the relationship to clinical outcomes and adverse events[J]. BMC Infect Dis,2013, 13(4):105.
[16] 諸蘭艷,徐玉潔,陳 平.慢性阻塞性肺疾病合并侵襲性肺曲霉病53例臨床分析[J].中華內(nèi)科雜志,2012,51(10):759-761.
[17] 吳雙雙,王曉蓮. 老年重癥慢性阻塞性肺病并發(fā)侵襲性肺曲霉病10例臨床分析[J].江蘇醫(yī)藥,2016,42(24):2718-2719.
R563
唐 勇,碩士,主治醫(yī)師。
1.610041,武警四川總隊(duì)成都醫(yī)院內(nèi)二科;2.710054 西安,武警陜西總隊(duì)醫(yī)院中醫(yī)科
劉 娟,E-mail:378358986@qq.com
(2017-06-20收稿 2017-09-08修回)
(責(zé)任編輯 張 楠)