• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    非酒精性脂肪性肝病患者血清維生素A水平、肝臟脂肪含量與胰島素抵抗的相關(guān)性分析

    2017-12-16 02:40:41丁智勇魯鴻燕饒正軒
    臨床肝膽病雜志 2017年12期
    關(guān)鍵詞:脂肪性酒精性葡萄糖

    丁智勇, 卜 樂(lè), 魯鴻燕, 饒正軒

    (1 上海市第十人民醫(yī)院崇明分院 內(nèi)分泌科, 上海 202157; 2 上海市第十人民醫(yī)院 內(nèi)分泌科 200072)

    非酒精性脂肪性肝病患者血清維生素A水平、肝臟脂肪含量與胰島素抵抗的相關(guān)性分析

    丁智勇1, 卜 樂(lè)2, 魯鴻燕1, 饒正軒1

    (1 上海市第十人民醫(yī)院崇明分院 內(nèi)分泌科, 上海 202157; 2 上海市第十人民醫(yī)院 內(nèi)分泌科 200072)

    目的觀察和分析非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者肝臟脂肪含量(LFC)與血清維生素A (VA)水平及胰島素抵抗(IR)之間的關(guān)系。方法征集2016年2月-2017年1月上海市崇明地區(qū)初診NAFLD患者200例和健康志愿者98例。根據(jù)口服75 g葡萄糖耐量試驗(yàn)和胰島素釋放試驗(yàn),將NAFLD患者分為單純NAFLD組(n=91)、NAFLD合并糖調(diào)節(jié)受損(IGR)組(n=69),NAFLD合并2型糖尿病(T2DM)組(n=40),另將98例健康志愿者作為健康對(duì)照組。用穩(wěn)態(tài)模型評(píng)估IR,用高效液相色譜法檢測(cè)血清VA水平,采用3.0 T質(zhì)子磁共振波譜進(jìn)行LFC檢測(cè)。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料多組間比較采用單因素方差分析,進(jìn)一步兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn);不符合正態(tài)分布的計(jì)量資料組間比較采用Kruskal-WallisH檢驗(yàn),進(jìn)一步兩兩比較采用Mann-WhitmeyU檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料組間比較采用Pearsonχ2檢驗(yàn)。相關(guān)性分析采用Spearman相關(guān)性分析法。結(jié)果健康對(duì)照組、單純NAFLD組、NAFLD合并IGR組和NAFLD合并T2DM組4組間FPG、葡萄糖耐量試驗(yàn)負(fù)荷后2 h血糖(2hPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F值分別為303.8、133.1和249.3,P值均<0.01)。FPG、2hPG和HbA1c在單純NAFLD組、NAFLD合并IGR組、NAFLD合并T2DM組依次上升(P值均<0.01),與單純NAFLD組、NAFLD合并IGR組、NAFLD合并T2DM組比較,健康對(duì)照組BMI、ALT、TG、低密度脂蛋白均明顯降低(P值均<0.01)。單純NAFLD組、NAFLD合并IGR組和NAFLD合并T2DM組患者血清VA、LFC和HOMA2-IR均明顯高于健康對(duì)照組(F=9.22、H=216.1、H=151.0,P值均<0.01)。在單純NAFLD組、NAFLD合并IGR組和NAFLD合并T2DM組中,HOMA2-IR、LFC逐步增高(H值分別為26.7、38.6,P值均<0.01)。NAFLD合并IGR組與NAFLD合并T2DM組HOMA2-IR、LFC比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(U值分別為995、800,P值均<0.01);NAFLD合并IGR組和NAFLD合并T2DM組分別與單純NAFLD組比較,HOMA2-IR、LFC、VA差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P值均<0.05)。LFC與VA(R2=0.103,P<0.001) 和HOMA2-IR(R2=0.531,P<0.001)呈正相關(guān)關(guān)系。結(jié)論NAFLD患者LFC增加與高血清VA水平及糖代謝紊亂有關(guān)。

    非酒精性脂肪性肝?。?維生素A; 肝臟脂肪含量; 胰島素抵抗

    非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)目前已成為肝功能異常的最主要病因,其發(fā)病率呈增長(zhǎng)趨勢(shì)。上海地區(qū)的研究[1]顯示在成年人群中NAFLD 患病率已達(dá)到了13%,在糖尿病患者中達(dá)50%之多。脂肪代謝紊亂和胰島素抵抗(insulin resistance, IR)是NAFLD的主要危險(xiǎn)因素,且在NAFLD患者中,代謝綜合征或2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus, T2DM)的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)明顯增加[2-4]。維生素A(vitamin A, VA)是重要的脂源性微量營(yíng)養(yǎng)素,在肝臟中含量豐富。有研究[5]表明,VA可調(diào)節(jié)肝臟葡萄糖和脂肪代謝,并與胰島素分泌有關(guān)。但是,在NAFLD患者中,血清VA與肝臟脂肪含量(liver fat content, LFC)及IR的關(guān)系還不明確。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象 隨機(jī)征集2016年2月-2017年1月上海市崇明地區(qū)NAFLD患者200例,分為單純NAFLD組(n=91)、NAFLD合并糖調(diào)節(jié)受損(Impaired glucose regulation, IGR)組(n=69例),NAFLD合并T2DM組(n=40),另收集健康志愿者98例為健康對(duì)照組。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn) NAFLD診斷標(biāo)準(zhǔn)[6]:(1) 無(wú)飲酒史或飲酒折合乙醇量<140 g/周(女性<70 g/周);(2)除外病毒性肝炎、全胃腸外營(yíng)養(yǎng)等可導(dǎo)致脂肪肝的特定疾病;(3)除原發(fā)病臨床表現(xiàn)外,可出現(xiàn)乏力、腹脹、肝區(qū)隱痛等癥狀,可伴肝脾腫大;(4)血清轉(zhuǎn)氨酶可升高,并以ALT增加為主,常伴有GGT、TG等水平增高;(5)磁共振及質(zhì)子磁共振波譜(1H MRS)測(cè)定LFC>5%。以上5項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)全部滿足即診斷為NAFLD。T2DM和IGR診斷標(biāo)準(zhǔn)參考《中國(guó)2型糖尿病防治指南(2013年版)》[7]。T2DM:典型糖尿病癥狀(多飲、多尿、多食、體質(zhì)量下降)加上隨機(jī)血糖檢測(cè)≥11.1 mmol/L,或加上空腹葡萄糖(fasting plasma glucose,F(xiàn)PG)≥7.0 mmol/L,或加上75 g口服葡萄糖耐量試驗(yàn)負(fù)荷后2 h血糖(2hPG)≥11.1 mmol/L。IGR:空腹血糖受損(FPG:6.1~<7.0)和(或)糖耐量減低(2hPG: 7.8~<11.1)。排除標(biāo)準(zhǔn): (1) 嚴(yán)重心、腎疾病,其他原因引起的肝臟疾??;(2) 既往或正在服用有改變糖類(lèi)代謝功效的藥物(如類(lèi)固醇激素、β 受體阻滯劑、噻嗪類(lèi)利尿劑); (3)1型糖尿病、感染、妊娠及哺乳期等;(4) 毒品攝入史,合并精神疾病。檢查前告知受試者研究目的并簽署知情同意書(shū)。

    1.3 研究方法 所有受試者詳細(xì)詢(xún)問(wèn)個(gè)人史、既往史及家族史??崭垢粢菇乘?2 h,于次日清晨測(cè)量身高、體質(zhì)量,檢測(cè)肝功能和血脂全套。受試者接受1H MRS檢查。肝臟1H MRS診斷脂肪肝分割點(diǎn)為L(zhǎng)FC>5%[8]。進(jìn)行口服葡萄糖耐量試驗(yàn)和胰島素釋放實(shí)驗(yàn),分別測(cè)定0、30、60、120 min 血糖(葡萄糖氧化酶法)及胰島素(放射免疫法)。依據(jù)FPG和空腹胰島素水平計(jì)算 HOMA2-IR。采用高效液相色譜法(HPLC)測(cè)定各組VA水平。

    2 結(jié)果

    2.1 一般資料及生化指標(biāo)比較 在NAFLD患者中,單純NAFLD占42.5%,NAFLD合并IGR占37.5%,NAFLD合并T2DM占20.0%。健康對(duì)照組、單純NAFLD組、NAFLD合并IGR組和NAFLD合并T2DM組4組間FPG、2hPG、糖化血紅蛋白(HbA1c)比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F值分別為303.8、133.1和249.3,P值均<0.01)。FPG、2hPG和HbA1c在單純NAFLD組、NAFLD合并IGR組、NAFLD合并T2DM組依次上升(P值均<0.01)。與單純NAFLD組、NAFLD合并IGR組、NAFLD合并T2DM組比較,健康對(duì)照組BMI、ALT、TG、低密度脂蛋白(LDL)均明顯降低(P值均<0.01)(表1)。

    單純NAFLD組、NAFLD合并IGR組和NAFLD合并T2DM組患者血清VA、LFC和HOMA2-IR均明顯高于健康對(duì)照組(P值均<0.01)。在單純NAFLD組、NAFLD合并IGR組和NAFLD合并T2DM組中,HOMA2-IR、LFC逐步增高(H值分別為26.7、38.6,P值均<0.01),其中NAFLD合并IGR組與NAFLD合并T2DM組HOMA2-IR、LFC比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(U值分別為995、800,P值均<0.01);NAFLD合并IGR組和NAFLD合并T2DM組分別與單純NAFLD組比較,HOMA2-IR、LFC、VA差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P值均<0.05)(表1)。

    2.2 血清VA與LFC、IR與LFC、VA與IR間的相關(guān)性分析 VA和HOMA2-IR均與LFC呈正相關(guān)關(guān)系(P值均<0.001),但VA與HOMA2-IR無(wú)相關(guān)性(P>0.05) (圖1) 。

    圖1 NAFLD患者血清VA、LFC、HOMA2-IR之間的相關(guān)性分析a:VA與LFC的相關(guān)性; b:HOMA2-IR與LFC的相關(guān)性; c:VA與HOMA2-IR的

    相關(guān)性

    注:1)與單純NAFLD組比較,P<0.05;2)與NAFLD合并IGR組比較,P<0.05

    3 討論

    本研究發(fā)現(xiàn),NAFLD患者BMI、VA、TG、LDL、FPG、2hPG、HbA1c、LFC、HOMA2-IR均明顯高于健康對(duì)照組,表明NAFLD患者存在明顯的葡萄糖、脂肪和VA代謝異常;NAFLD患者LFC與血清VA、HOMA2-IR呈線性正相關(guān),而VA與HOMA2-IR無(wú)線性相關(guān)性,表明VA可促進(jìn)肝臟脂肪合成,并進(jìn)一步導(dǎo)致胰島素抵抗,但VA并不直接導(dǎo)致胰島素抵抗;通過(guò)比較單純NAFLD組、NAFLD合并IGR組、NAFLD合并T2DM組檢測(cè)指標(biāo),發(fā)現(xiàn)NAFLD患者血清VA水平、LFC和HOMA2-IR均與葡萄糖代謝紊亂有關(guān)。

    NAFLD如不早期預(yù)防和治療,發(fā)展為糖尿病、代謝紊亂及心血管并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)則明顯增加[3]。筆者團(tuán)隊(duì)在前期臨床研究[9]中發(fā)現(xiàn),NAFLD是選擇性IR(即糖代謝抵抗和脂代謝敏感)在肝臟的表現(xiàn),NAFLD對(duì)糖尿病的發(fā)生具有良好的預(yù)測(cè)作用,及時(shí)干預(yù)可起到預(yù)防糖代謝紊亂的作用。本研究中NAFLD患者T2DM患病率為20.0%,IGR患病率為34.5%。T2DM、肥胖及高脂血癥常常被認(rèn)為與NAFLD有關(guān)[10]。人體內(nèi)游離脂肪酸過(guò)多時(shí)會(huì)在肝臟、骨骼肌、胰腺、心臟等非脂肪組織的器官中異位沉積,其脂毒性會(huì)影響這些組織器官的功能[11]。脂肪異位沉積于非脂肪組織的器官被認(rèn)為是T2DM和IR的主要因素[12-13]。1H-MRS是一種無(wú)創(chuàng)、快速、安全、有效的 LFC 定量方法[14],LFC 真實(shí)反映了肝臟脂肪異位沉積的程度,而HOMA2-IR主要反映肝臟IR程度和空腹?fàn)顟B(tài)下的胰島素敏感性[15]。脂肪組織IR亦會(huì)促進(jìn)游離脂肪酸在肝細(xì)胞中沉積,對(duì)肝臟IR一定程度上起正協(xié)同作用。

    VA是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的脂源性維生素,其可調(diào)節(jié)肝臟糖脂代謝相關(guān)基因的表達(dá),并與胰島素協(xié)同促進(jìn)肝臟脂肪沉積[16]。急性早幼粒細(xì)胞白血病患者使用VA類(lèi)似物全反式維甲酸治療后體質(zhì)量增加,血漿TG和膽固醇水平升高[17]。大鼠喂VA缺乏飼料3個(gè)月后,血漿TG、膽固醇水平以及肝臟脂肪含量均明顯低于VA飼料喂養(yǎng)大鼠[18]。還有研究[19]表明,高濃度VA培養(yǎng)大鼠胰島細(xì)胞可抑制葡萄糖刺激的胰島素釋放。肥胖小鼠,ob/ob和db/db小鼠胰腺B細(xì)胞VA水平明顯高于正常小鼠[20]。這些研究結(jié)果表明VA在糖脂代謝平衡中具有調(diào)節(jié)作用。

    綜上所述,LFC與VA和IR密切相關(guān),LFC增加及血清VA過(guò)量是NAFLD患者糖代謝紊亂的危險(xiǎn)因素。進(jìn)一步研究VA代謝途徑與NAFLD發(fā)病的關(guān)系可能有助于發(fā)現(xiàn)NAFLD治療新靶點(diǎn)。

    [1] FAN JG, ZHU J, LI XJ, et al. Prevalence of and risk factors for fatty liver in a general population of Shanghai, China[J]. J Hepatol, 2005, 43(3): 508-514.

    [2] MAILAMUGULI, JIANAERGULI XK, CAI W, et al. Association between non-high-density lipoprotein cholesterol and nonalcoholic fatty liver disease in postmenopausal Uyghur women in Xinjiang, China[J]. J Clin Hepatol, 2016, 32(6): 1155-1159. (in Chinese)

    買(mǎi)拉木古麗, 加那爾古麗·夏坎, 蔡雯, 等. 非高密度脂蛋白膽固醇水平與新疆維吾爾族絕經(jīng)后女性非酒精性脂肪性肝病的關(guān)系[J]. 臨床肝膽病雜志, 2016, 32(6): 1155-1159.

    [3] TILG H, MOSCHEN AR, RODEN M. NAFLD and diabetes mellitus[J]. Nat Rev Gastroenterol Hepatol, 2017, 14(1): 32-42.

    [4] TARGHER G, MARCHESINI G, BYRNE CD. Risk of type 2 diabetes in patients with non-alcoholic fatty liver disease: causal association or epiphenomenon?[J]. Diabetes Metab, 2016, 42(3):142-156.

    [5] ZHAO S, LI R, LI Y, et al. Roles of vitamin A status and retinoids in glucose and fatty acid metabolism[J]. Biochem Cell Biol, 2012, 90(2): 142-152.

    [6] European Association for the Study of the Liver (EASL); European Association for the Study of Diabetes (EASD); European Association for the Study of Obesity (EASO). EASL-EASD-EASO Clinical Practice Guidelines for the management of non-alcoholic fatty liver disease[J]. J Hepatol, 2016, 64(6): 1388-1402.

    [7] Chinese Society of Diabetes, Chinese Medical Association. Guidelines for the prevention and treatment of type 2 diabetes in China (version 2013)[J]. Chin J Diabetes, 2014, 22(8): 2-42. (in Chinese)

    中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病學(xué)分會(huì). 中國(guó)2型糖尿病防治指南(2013年版)[J]. 中國(guó)糖尿病雜志, 2014, 22(8): 2-42.

    [8] SZCZEPANIAK LS, NURENBERG P, LEONARD D, et al. Magnetic resonance spectroscopy to measure hepatic triglyceride content: prevalence of hepatic steatosis in the general population[J]. Am J Physiol Endocrinol Metab, 2005, 288(2): 462-468.

    [9] BU L, GAO M, QU S, et al. Intraperitoneal injection of clodronate liposomes eliminates visceral adipose macrophages and blocks high-fat diet-induced weight gain and development of insulin resistance[J]. AAPS J, 2013, 15(4): 1001-1011.

    [10] ADAMS LA, LYMP JF, ST SAUVER J, et al. The natural history of nonalcoholic fatty liver disease: a population-based cohort study[J]. Gastroenterology, 2005, 129(1) : 113-121.

    [11] SUGANAMI T, TANAKA M, OGAWA Y. Adipose tissue inflammation and ectopic lipid accumulation[J]. Endocr J, 2012, 59(10): 849-857.

    [12] LAURENS C, MORO C. Intramyocellular fat storage in metabolic diseases[J]. Horm Mol Biol Clin Investig, 2016, 26(1): 43-52.

    [13] LEWIS GF, CARPENTIER A, ADELI K, et al. Disordered fat storage and mobilization in the pathogenesis of insulin resistance and type 2 diabetes[J]. Endocr Rev, 2002, 23(2): 201-229.

    [14] WANG Z, HU DY. Research advances in quantitative evaluation of liver fat in patients with nonalcoholic fatty liver disease[J]. J Clin Hepatol, 2013, 29(12): 894-896. (in Chinese)

    王梓, 胡道予. 量化評(píng)價(jià)非酒精性脂肪性肝病患者肝臟脂肪含量的研究進(jìn)展[J]. 臨床肝膽病雜志, 2013, 29(12): 894-896.

    [15] KOTRONEN A, JUURINEN L, TIIKKAINEN M, et al. Increased liver fat, impaired insulin clearance, and hepatic and adipose tissue insulin resistance in type 2 diabetes[J]. Gastroenterology, 2008, 135(1): 122-130.

    [16] LI R, CHEN W, LI Y, et al. Retinoids synergized with insulin to induce Srebp-1c expression and activated its promoter via the two liver X receptor binding sites that mediate insulin action[J]. Biochem Biophys Res Commun, 2011, 406(2): 268-272.

    [17] MILLER VA, RIGAS JR, MUINDI JR, et al. Modulation of all-trans retinoic acid pharmacokinetics by liarozole[J]. Cancer Chemother Pharmacol, 1994, 34(6): 522-526.

    [18] OLIVEROS LB, DOMENICONI MA, VEGA VA, et al. Vitamin A deficiency modifies lipid metabolism in rat liver[J]. Br J Nutr, 2007, 97(2): 263-272.

    [19] CHERTOW BS, GOKING NQ, DRISCOLL HK, et al. Effects of all-trans-retinoic acid (ATRA) and retinoic acid receptor (RAR) expression on secretion, growth, and apoptosis of insulin-secreting RINm5F cells[J]. Pancreas, 1997, 15(2): 122-131.

    [20] KANE MA, FOLIAS AE, PINGITORE A, et al. Identification of 9-cis-retinoic acid as a pancreas-specific autacoid that attenuates glucose-stimulated insulin secretion[J]. Proc Nat Acad Sci, 2010, 107(50): 21884-21889.

    CorrelationofliverfatcontentwithserumvitaminAlevelandinsulinresistanceinpatientswithnonalcoholicfattyliverdisease

    DINGZhiyong,BULe,LUHongyan,etal.

    (DepartmentofEndocrinology,ShanghaiTenthPeople'sHospitalChongmingBranch,Shanghai202157,China)

    ObjectiveTo investigate the correlation of liver fat content (LFC) with serum vitamin A (VA) level and insulin resistance (IR) in patients with nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD).MethodsA total of 200 patients with an initial diagnosis of NAFLD in Shanghai Chongming from February 2016 to January 2017 were enrolled. According to the results of oral glucose tolerance test with 75 g glucose and insulin releasing test, NAFLD patients were divided into simple NAFLD group with 91 patients, NAFLD-impaired glucose regulation (IGR) group with 69 patients, and NAFLD-type 2 diabetes mellitus (T2DM) group with 40 patients. A total of 98 healthy volunteers were enrolled as healthy control group. The homeostasis model was used to evaluate IR, high-performance liquid chromatography was used to measure serum VA level, and 3.0 T1H-magnetic resonance spectroscopy was used to measure LFC. A one-way analysis of variance was used for comparison of normally distributed continuous data between multiple groups, and the LSD-t-test was used for further comparison between two groups; the Kruskal-WallisHtest was used for comparison of non-normally distributed continuous data between multiple groups, and the Mann-WhitmeyUtest was used for further comparison between two groups. The Pearson′s chi-squared test was used for comparison of categorical data between groups. A Spearman correlation analysis was also performed.ResultsThere were significant differences in fasting plasma glucose (FPG), 2-hour postprandial glucose (2hPG), and HbAlc between the healthy control group, simple NAFLD group, NAFLD-IGR group, and NAFLD-T2DM group (F=303.8,133.1, and 249.3, allP<0.01). The simple NAFLD group, NAFLD-IGR group, and NAFLD-T2DM group had significant increases in FPG, 2hPG, and HbAlc (allP<0.01), and compared with the simple NAFLD group, NAFLD-IGR group, and NAFLD-T2DM group, the healthy control group had significant reductions in body mass index, alanine aminotransferase, triglyceride, and low-density lipoprotein (allP<0.01). The simple NAFLD group, NAFLD-IGR group, and NAFLD-T2DM group had significantly higher serum VA level, LFC, and HOMA2-IR than the healthy control group (F=9.2,H=216.1, andH=151.0, allP<0.01). HOMA2-IR and LFC gradually increased in the simple NAFLD group, NAFLD-IGR group, and NAFLD-T2DM group (H=26.7 and 38.6, bothP<0.01). There were significant differences in HOMA2-IR and LFC between the NAFLD-IGR group and the NAFLD-T2DM group (U=995 and 800, bothP<0.01); there were also significant differences in HOMA2-IR, LFC, and VA between the NAFLD-IGR group and the simple NAFLD group, as well as between the NAFLD-T2DM group and the simple NAFLD group (allP<0.05). LFC was positively correlated with VA (R2=0.103,P<0.001) and HOMA2-IR (R2=0.531,P<0.001).ConclusionThe increase in LFC is closely associated with high serum VA level and disorder of glucose metabolism in patients with NAFLD.

    nonalcoholic fatty liver disease; vitamin A; liver fat content; insulin resistance

    575.5

    A

    1001-5256(2017)12-2361-05

    10.3969/j.issn.1001-5256.2017.12.021

    2017-07-07;修回日期:2017-07-24。 基金項(xiàng)目:崇明縣科學(xué)技術(shù)委員會(huì)科技項(xiàng)目(cky2017-21) 作者簡(jiǎn)介:丁智勇(1974-),男,主治醫(yī)師,主要從事糖脂代謝疾病的相關(guān)研究。

    引證本文:DING ZY, BU L, LU HY, et al. Correlation of liver fat content with serum vitamin A level and insulin resistance in patients with nonalcoholic fatty liver disease[J]. J Clin Hepatol, 2017, 33(12): 2361-2365. (in Chinese)

    丁智勇, 卜樂(lè), 魯鴻燕, 等. 非酒精性脂肪性肝病患者血清維生素A水平、肝臟脂肪含量與胰島素抵抗的相關(guān)性分析[J]. 臨床肝膽病雜志, 2017, 33(12): 2361-2365.

    (本文編輯:林 姣)

    猜你喜歡
    脂肪性酒精性葡萄糖
    非酒精性脂肪性肝病,需要治療嗎?
    肝博士(2024年1期)2024-03-12 08:38:22
    非酒精性脂肪性肝病的中醫(yī)治療
    肝博士(2022年3期)2022-06-30 02:49:06
    成軍:非酒精性脂肪性肝病新藥的研發(fā)
    肝博士(2021年1期)2021-03-29 02:32:02
    葡萄糖漫反射三級(jí)近紅外光譜研究
    糖耐量試驗(yàn)對(duì)葡萄糖用量的要求
    清肝二十七味丸對(duì)酒精性肝損傷小鼠的保護(hù)作用
    中成藥(2018年2期)2018-05-09 07:19:34
    大黃蟄蟲(chóng)丸對(duì)小鼠酒精性肝纖維化損傷的保護(hù)作用
    中成藥(2017年12期)2018-01-19 02:06:28
    葡萄糖對(duì)Lactobacillus casei KDL22發(fā)酵及貯藏性能的影響
    多發(fā)性肺硬化性血管瘤18~F-脫氧葡萄糖PET/CT顯像1例
    非酒精性脂肪肝的診療體會(huì)
    亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲美女黄片视频| АⅤ资源中文在线天堂| 又大又爽又粗| 亚洲国产中文字幕在线视频| 日韩国内少妇激情av| 此物有八面人人有两片| 哪里可以看免费的av片| 制服诱惑二区| 日韩欧美国产在线观看| 成人国产综合亚洲| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 性欧美人与动物交配| 看免费av毛片| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲精品美女久久av网站| www.www免费av| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 搞女人的毛片| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 91麻豆av在线| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久久国产欧美日韩av| 免费人成视频x8x8入口观看| 精品日产1卡2卡| 香蕉久久夜色| 国产一区在线观看成人免费| 两个人视频免费观看高清| 日本一区二区免费在线视频| 久久久久久久久中文| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲第一青青草原| cao死你这个sao货| 高清在线国产一区| 欧美三级亚洲精品| 99在线人妻在线中文字幕| 午夜福利视频1000在线观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 男女床上黄色一级片免费看| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产精品电影一区二区三区| 嫩草影视91久久| 啦啦啦 在线观看视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 91老司机精品| 午夜福利高清视频| 一个人免费在线观看的高清视频| xxxwww97欧美| 99国产精品一区二区三区| 国产亚洲精品第一综合不卡| 天天添夜夜摸| 最新在线观看一区二区三区| www日本在线高清视频| 午夜免费成人在线视频| 亚洲性夜色夜夜综合| aaaaa片日本免费| 成人精品一区二区免费| 久久久国产欧美日韩av| 国产精品 国内视频| 国产精品永久免费网站| 国产一级毛片七仙女欲春2 | netflix在线观看网站| 日韩免费av在线播放| 变态另类丝袜制服| 久久这里只有精品19| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 成人av一区二区三区在线看| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 国产成人欧美在线观看| av电影中文网址| 亚洲精品一区av在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 中文字幕精品亚洲无线码一区 | 国产欧美日韩一区二区三| av超薄肉色丝袜交足视频| 国产久久久一区二区三区| 免费无遮挡裸体视频| 村上凉子中文字幕在线| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 日韩欧美免费精品| 国产单亲对白刺激| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 男人舔女人下体高潮全视频| 人成视频在线观看免费观看| 日本一本二区三区精品| www.自偷自拍.com| 成人午夜高清在线视频 | 天堂动漫精品| 亚洲免费av在线视频| 欧美性长视频在线观看| 国产欧美日韩一区二区三| 黄片大片在线免费观看| 91在线观看av| 久久99热这里只有精品18| 午夜福利在线观看吧| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 精品不卡国产一区二区三区| 日韩三级视频一区二区三区| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲最大成人中文| 国产精品二区激情视频| 国产日本99.免费观看| 国产免费男女视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 日本免费a在线| 十八禁人妻一区二区| 人人妻人人澡人人看| 欧美日韩一级在线毛片| 色av中文字幕| 色播在线永久视频| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲精品国产区一区二| 韩国精品一区二区三区| 日韩欧美三级三区| 午夜福利在线观看吧| 午夜久久久久精精品| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产免费男女视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 在线天堂中文资源库| 99久久无色码亚洲精品果冻| 校园春色视频在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 欧美日韩精品网址| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲性夜色夜夜综合| 成年免费大片在线观看| 看免费av毛片| 国产精品综合久久久久久久免费| 色综合站精品国产| 香蕉国产在线看| 国产激情久久老熟女| 热re99久久国产66热| 一级a爱视频在线免费观看| 18禁观看日本| 国产91精品成人一区二区三区| 欧美日韩乱码在线| 在线观看日韩欧美| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 少妇 在线观看| 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲avbb在线观看| 亚洲av五月六月丁香网| 国产又爽黄色视频| 制服丝袜大香蕉在线| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 麻豆成人av在线观看| 国产免费av片在线观看野外av| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 中出人妻视频一区二区| 欧美精品啪啪一区二区三区| ponron亚洲| 国产成年人精品一区二区| 午夜精品在线福利| 久久久久久久久免费视频了| 国产伦在线观看视频一区| 成人av一区二区三区在线看| 成人亚洲精品一区在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 欧美国产精品va在线观看不卡| 两个人免费观看高清视频| a在线观看视频网站| www.精华液| 最新美女视频免费是黄的| 国产成人精品久久二区二区免费| 动漫黄色视频在线观看| 日本 av在线| 日本免费a在线| aaaaa片日本免费| 免费一级毛片在线播放高清视频| 丝袜在线中文字幕| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲国产欧美一区二区综合| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 中文资源天堂在线| 波多野结衣高清无吗| 色综合站精品国产| 国产成人av教育| 成人精品一区二区免费| 韩国精品一区二区三区| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲第一电影网av| 久久久国产欧美日韩av| 在线观看免费午夜福利视频| 精品不卡国产一区二区三区| 18禁美女被吸乳视频| 91老司机精品| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国内精品久久久久久久电影| 黄网站色视频无遮挡免费观看| a级毛片a级免费在线| 人人澡人人妻人| 亚洲熟女毛片儿| 国产精品日韩av在线免费观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产午夜福利久久久久久| 精品国产乱码久久久久久男人| 91大片在线观看| 最好的美女福利视频网| 桃红色精品国产亚洲av| 女性被躁到高潮视频| 亚洲精品色激情综合| 国产视频内射| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美zozozo另类| 国内精品久久久久精免费| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 国产一区二区激情短视频| 国产激情久久老熟女| 亚洲 国产 在线| cao死你这个sao货| 成人永久免费在线观看视频| 女性生殖器流出的白浆| 午夜久久久久精精品| 人人妻人人澡欧美一区二区| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产伦一二天堂av在线观看| 日韩三级视频一区二区三区| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 日韩成人在线观看一区二区三区| 欧美日韩一级在线毛片| 精品国产亚洲在线| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久精品国产清高在天天线| 国产日本99.免费观看| 熟女电影av网| 男女视频在线观看网站免费 | 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲九九香蕉| 一级毛片高清免费大全| 老汉色av国产亚洲站长工具| 中文在线观看免费www的网站 | 51午夜福利影视在线观看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 丁香欧美五月| 桃色一区二区三区在线观看| 好男人电影高清在线观看| 久久精品91无色码中文字幕| 久久精品国产综合久久久| 亚洲激情在线av| 国产区一区二久久| 日本免费一区二区三区高清不卡| 嫁个100分男人电影在线观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 日韩视频一区二区在线观看| 国产1区2区3区精品| 午夜免费观看网址| 亚洲精品国产一区二区精华液| 波多野结衣高清无吗| 国产精华一区二区三区| 国产乱人伦免费视频| 免费高清在线观看日韩| 99精品在免费线老司机午夜| 国产精品免费一区二区三区在线| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 午夜免费成人在线视频| 热99re8久久精品国产| 一区二区三区激情视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 免费高清在线观看日韩| 成人精品一区二区免费| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲第一电影网av| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产视频内射| 午夜福利在线在线| 国产国语露脸激情在线看| 日本黄色视频三级网站网址| 免费看十八禁软件| 国产精品免费视频内射| 欧美zozozo另类| 黑人操中国人逼视频| 国产成年人精品一区二区| 午夜久久久在线观看| 自线自在国产av| 男人的好看免费观看在线视频 | 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产区一区二久久| 亚洲精品一区av在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 久热爱精品视频在线9| 日韩欧美免费精品| av电影中文网址| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 伦理电影免费视频| 免费av毛片视频| 色av中文字幕| 国产又色又爽无遮挡免费看| www国产在线视频色| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久久国产成人免费| 亚洲熟女毛片儿| 欧美黑人巨大hd| 成人永久免费在线观看视频| 久久中文字幕一级| av电影中文网址| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 中文字幕av电影在线播放| 岛国视频午夜一区免费看| svipshipincom国产片| 搡老岳熟女国产| 国内精品久久久久久久电影| 99国产极品粉嫩在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 午夜免费激情av| 成年版毛片免费区| 母亲3免费完整高清在线观看| av电影中文网址| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 免费av毛片视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 欧美国产精品va在线观看不卡| 黄色视频,在线免费观看| 日韩欧美在线二视频| 日韩欧美 国产精品| 国产色视频综合| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产精品 国内视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 日韩av在线大香蕉| 国产精品1区2区在线观看.| 18禁美女被吸乳视频| 一本综合久久免费| 亚洲人成77777在线视频| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产1区2区3区精品| 啦啦啦 在线观看视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 香蕉av资源在线| 国产精品 欧美亚洲| avwww免费| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产亚洲精品第一综合不卡| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 免费看a级黄色片| 很黄的视频免费| www.自偷自拍.com| 在线看三级毛片| 午夜福利在线在线| 首页视频小说图片口味搜索| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 欧美中文日本在线观看视频| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲精品一区av在线观看| 免费在线观看亚洲国产| 村上凉子中文字幕在线| 婷婷丁香在线五月| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 精品一区二区三区av网在线观看| 88av欧美| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 一二三四社区在线视频社区8| 欧美一级a爱片免费观看看 | 日本一区二区免费在线视频| 国产精品影院久久| 少妇的丰满在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产精品乱码一区二三区的特点| 性色av乱码一区二区三区2| 搞女人的毛片| 色播亚洲综合网| 欧美日韩精品网址| a级毛片在线看网站| 成年版毛片免费区| 亚洲av熟女| 成人国产综合亚洲| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲成人免费电影在线观看| 好男人在线观看高清免费视频 | 少妇的丰满在线观看| 亚洲国产精品999在线| 免费看日本二区| 日韩成人在线观看一区二区三区| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久天堂一区二区三区四区| xxx96com| 美女高潮到喷水免费观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 长腿黑丝高跟| 午夜久久久在线观看| 国产一区二区三区视频了| 欧美色视频一区免费| 国产一区二区三区视频了| 大香蕉久久成人网| 亚洲精品中文字幕在线视频| 无人区码免费观看不卡| 最好的美女福利视频网| 国产亚洲欧美精品永久| 久久精品国产清高在天天线| 免费观看精品视频网站| 女性生殖器流出的白浆| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 日韩av在线大香蕉| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 午夜视频精品福利| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲成人精品中文字幕电影| 午夜久久久在线观看| 免费av毛片视频| 久久久久久久久免费视频了| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲av片天天在线观看| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲av五月六月丁香网| 大香蕉久久成人网| 好男人电影高清在线观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 在线视频色国产色| 国产av一区在线观看免费| 岛国视频午夜一区免费看| 国产精品电影一区二区三区| 久久中文字幕人妻熟女| 女性被躁到高潮视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 精品国产亚洲在线| 三级毛片av免费| 国产男靠女视频免费网站| 欧美一级毛片孕妇| 国产av一区二区精品久久| xxx96com| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲国产精品合色在线| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 国产精品免费视频内射| 91国产中文字幕| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产日本99.免费观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产精品 欧美亚洲| 日本精品一区二区三区蜜桃| 看黄色毛片网站| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲专区国产一区二区| 99精品久久久久人妻精品| 国产男靠女视频免费网站| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲av美国av| 亚洲午夜理论影院| 久久亚洲真实| 在线观看www视频免费| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲国产精品999在线| 午夜久久久在线观看| 88av欧美| 久久精品国产综合久久久| 成人午夜高清在线视频 | 老司机午夜十八禁免费视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 级片在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 超碰成人久久| 一区二区三区精品91| 久久精品人妻少妇| 成人国语在线视频| 宅男免费午夜| 99久久99久久久精品蜜桃| 99国产精品一区二区蜜桃av| 999久久久精品免费观看国产| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 欧美在线黄色| 高潮久久久久久久久久久不卡| 天天添夜夜摸| 一级a爱视频在线免费观看| 久久香蕉激情| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久热在线av| 国产三级黄色录像| 不卡av一区二区三区| 一本久久中文字幕| 精品人妻1区二区| 成熟少妇高潮喷水视频| www.999成人在线观看| 丁香六月欧美| 久久精品国产亚洲av高清一级| 女同久久另类99精品国产91| 99热6这里只有精品| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 欧美久久黑人一区二区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产精品98久久久久久宅男小说| 久9热在线精品视频| 99国产极品粉嫩在线观看| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲熟妇熟女久久| 女性被躁到高潮视频| 成年人黄色毛片网站| 国产三级在线视频| 最新美女视频免费是黄的| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 18美女黄网站色大片免费观看| 999久久久国产精品视频| 人妻久久中文字幕网| 久久精品国产清高在天天线| 国产亚洲精品av在线| 国产成人精品无人区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 欧美黄色淫秽网站| 久久久久久久久久黄片| 一本综合久久免费| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产一区二区激情短视频| 婷婷亚洲欧美| 亚洲成人久久爱视频| av在线播放免费不卡| 免费观看精品视频网站| 亚洲av熟女| 国产高清视频在线播放一区| 欧美另类亚洲清纯唯美| 啦啦啦 在线观看视频| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 99re在线观看精品视频| 丁香六月欧美| 中亚洲国语对白在线视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 日本在线视频免费播放| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 天堂动漫精品| www日本在线高清视频| 国产色视频综合| 成人三级黄色视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 叶爱在线成人免费视频播放| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 曰老女人黄片| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 久久青草综合色| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲全国av大片| 99热这里只有精品一区 | ponron亚洲| 国产精品久久电影中文字幕| 欧美性猛交黑人性爽| 麻豆成人av在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 深夜精品福利| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 99精品久久久久人妻精品| 国产主播在线观看一区二区| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 人人澡人人妻人| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 老司机靠b影院| 亚洲avbb在线观看| 91成年电影在线观看| 熟女电影av网| 久久草成人影院| www.999成人在线观看| 成人国产综合亚洲| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产一卡二卡三卡精品| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 一a级毛片在线观看| 热re99久久国产66热| 俺也久久电影网| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产一区二区三区视频了| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 女性生殖器流出的白浆| 国产亚洲av高清不卡| www国产在线视频色| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 岛国在线观看网站| 亚洲成人久久爱视频| 在线永久观看黄色视频| 国产熟女xx| 久久九九热精品免费| 男女下面进入的视频免费午夜 | 一二三四社区在线视频社区8| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 在线看三级毛片| 波多野结衣高清作品| 欧美精品亚洲一区二区| 国产麻豆成人av免费视频| 精品乱码久久久久久99久播| 欧美激情久久久久久爽电影| 精品一区二区三区四区五区乱码| 黄色女人牲交| 色播在线永久视频| 久久午夜亚洲精品久久| av在线播放免费不卡| 国产亚洲精品av在线| 欧美色视频一区免费| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 18禁国产床啪视频网站| 欧美精品啪啪一区二区三区| 99热6这里只有精品| 国产精品一区二区三区四区久久 | 亚洲av第一区精品v没综合| 成人国产一区最新在线观看|