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    二維超聲與高頻彩色多普勒超聲診斷乳腺腫塊的準確性分析研究

    2017-12-15 17:03:14朱麗娟
    中外醫(yī)學研究 2017年30期
    關(guān)鍵詞:乳腺腫塊二維超聲高頻超聲

    朱麗娟

    【摘要】 目的:分析二維超聲與高頻彩色多普勒超聲診斷乳腺腫塊的準確性。方法:選擇經(jīng)筆者所在醫(yī)院收治、檢查乳腺腫塊患者共36例,采用二維超聲檢查乳腺腫塊形態(tài)、回聲、后方衰減等情況,采用高頻彩色多普勒超聲檢查血流情況。結(jié)果:手術(shù)及病理證實,26例為良性乳腺腫塊,10例為惡性乳腺腫塊。經(jīng)二維超聲與高頻彩色多普勒超聲檢查,良性及惡性乳腺腫塊診斷符合率分別為92.3%、90.0%,其具備很高的準確性。經(jīng)二維超聲檢查,36例乳腺腫塊患者中有24例聲像圖清晰、規(guī)則、回聲均勻,縱橫比<1,有9例聲像圖模糊、形態(tài)不規(guī)則、回聲多變,存在后方衰減現(xiàn)象,縱橫比>1,檢出6例腫塊點狀鈣化;經(jīng)高頻彩色多普勒超聲檢查,26例良性乳腺腫塊患者血流顯示率為7.7%,10例惡性乳腺腫塊患者血流顯示率為40.0%,兩者血流顯示率比較,差異有統(tǒng)計學意義(字2=5.4227,P<0.05)。良性及惡性乳腺腫塊患者血流峰值分別為(13.2±6.7)、(14.3±7.8)cm/s,差異無統(tǒng)計學意義(t=0.4218,P>0.05);良性及惡性乳腺腫塊患者血流阻力指數(shù)分別為(0.51±0.15)、(0.74±0.13),差異有統(tǒng)計學意義(t=4.4489,P<0.05)。結(jié)論:二維超聲與高頻彩色多普勒超聲可準確、快速診斷乳腺腫塊,聲像圖可顯示乳腺腫塊形態(tài)、邊界等,可提升診斷符合率,利于防治疾病。

    【關(guān)鍵詞】 二維超聲; 高頻超聲; 診斷; 乳腺腫塊; 敏感性

    doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2017.30.036 文獻標識碼 B 文章編號 1674-6805(2017)30-0072-02

    乳腺腫塊屬于常見、多發(fā)婦科病。醫(yī)院診斷乳腺腫塊疾病時,通常選用超聲檢查方法。臨床實踐證明,高頻探頭可促使聲像圖質(zhì)量提升,同時會促使腫塊診斷準確性及敏感性提升[1]。文章通過回顧性分析筆者所在醫(yī)院2015年3月-2016年3月于筆者所在醫(yī)院接受診斷的乳腺腫塊患者臨床資料,對二維超聲與高頻彩色多普勒超聲診斷的準確性進行了深入探究?,F(xiàn)就有關(guān)內(nèi)容報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    從筆者所在醫(yī)院2015年3月-2016年3月收治的乳腺腫塊患者中選取36例作為研究對象。所選患者最小年齡為20歲,最大年齡為64歲,平均(42.0±1.5)歲。據(jù)統(tǒng)計,36例患者共有病灶39個,左側(cè)為29個,右側(cè)為10個。乳腺腫塊面積為0.25~24.48 cm2。經(jīng)手術(shù)及病理證實,26例為良性乳腺腫塊,10例為惡性乳腺腫塊。

    1.2 方法

    1.2.1 儀器設(shè)備 采用西門子Acuson X150彩色多普勒超聲診斷儀(生產(chǎn)企業(yè):美國西門子醫(yī)療系統(tǒng)公司),5 MHz≤探頭頻率≤12 MHz。

    1.2.2 檢查方法 患者體位取側(cè)臥或仰臥位,將腋窩及乳房完全暴露出來。圍繞乳頭,先是使用二維對乳腺腫塊情況(鈣化斑點、形態(tài)、周圍暈環(huán)、內(nèi)部回聲、位置、后方有無衰減等)進行認真觀察,而后使用高頻彩色多普勒對乳腺腫塊內(nèi)的CDFI(血流)情況進行仔細觀察。采集PSV(收縮期最大流速峰值)和RI(阻力指數(shù))作為血流動力學參數(shù)。

    1.3 血流分級標準

    以血流分布情況為依據(jù),可將腫塊內(nèi)血流信號分為0、Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ級。其中,0級:超聲檢查時不會發(fā)現(xiàn)血流;Ⅰ級:超聲檢查時可看到少量血液;Ⅱ級:超聲檢查時可看到中量血液;Ⅲ級:超聲檢查時可看到大量血液。當血流信號為0級或Ⅰ級時,乳腺腫塊為良性;當血流信號為Ⅱ級或Ⅲ級,乳腺腫塊為惡性。

    1.4 統(tǒng)計學處理

    上述患者的所有數(shù)據(jù)結(jié)果均采用SPSS 19.0軟件進行分析處理,正態(tài)計量資料采用(x±s)表示,比較采用t檢驗,計數(shù)資料采用率(%)表示,比較采用字2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 乳腺腫塊診斷符合情況

    經(jīng)二維超聲與高頻彩色多普勒超聲檢查、診斷,結(jié)果為:24例良性乳腺腫塊、9例惡性乳腺腫塊,其余3例無病癥。經(jīng)手術(shù)及病理證實,26例為良性乳腺腫塊,10例為惡性乳腺腫塊。通過計算可知,良性乳腺腫塊診斷符合率為92.3%(24/26),惡性乳腺腫塊診斷符合率為90.0%(9/10)。由此可見,二維超聲與高頻彩色多普勒超聲在診斷時具備很高的準確性。

    2.2 乳腺腫塊聲像圖情況

    經(jīng)二維超聲檢查,36例乳腺腫塊患者中有24例聲像圖具備清晰的邊界、規(guī)則的形態(tài)、均勻的回聲(內(nèi)部),縱橫比比值小于1,屬良性;有9例聲像圖沒有清晰的邊界、規(guī)則的形態(tài)、均勻的回聲(內(nèi)部),存在后方衰減現(xiàn)象,縱橫比比值大于1,屬惡性。所有患者中檢出6例點狀鈣化,其中4例屬于分布無規(guī)律的微小鈣化,后方不存在聲尾或聲影,通過病理證實這些患者患有乳腺癌疾病。

    2.3 乳腺腫塊血流情況

    經(jīng)高頻彩色多普勒超聲檢查,26例良性乳腺腫塊患者中有2例聲像圖顯示血流,顯示率為7.7%,10例惡性乳腺腫塊患者中有4例聲像圖顯示血流,顯示率為40.0%,良性乳腺腫塊患者血流顯示率與惡性乳腺腫塊患者血流顯示率比較,差異有統(tǒng)計學意義(字2=5.4227,P<0.05)。此外,良性乳腺腫塊患者血流峰值為(13.2±6.7)cm/s,惡性乳腺腫塊患者血流峰值為(14.3±7.8)cm/s,差異無統(tǒng)計學意義(t=0.4218,P>0.05);良性乳腺腫塊患者血流阻力指數(shù)為(0.51±0.15),惡性乳腺腫塊患者血流阻力指數(shù)為(0.74±0.13),差異有統(tǒng)計學意義(t=4.4489,P<0.05)。

    3 討論

    乳腺腫塊在乳房疾病體征中出現(xiàn)的頻率較高[2-3]。就女性乳房而言,其本來就凹凸不平。正常乳腺凸起區(qū)域會形成腫塊,經(jīng)期前可明顯感覺到這些腫塊。乳腺腫塊通常是單發(fā),形態(tài)各式各樣,觸感較硬。如果癥狀發(fā)生轉(zhuǎn)移,會導致腋下淋巴結(jié)腫大,同時頸部、某些鎖骨上的淋巴結(jié)也會有所增大[4-6]。乳腺超聲檢查,聲像圖可將不規(guī)則塊影顯示出來。endprint

    本研究同時采用二維超聲與高頻彩色多普勒超聲,對乳腺腫塊情況進行了觀察。二維超聲屬于重要檢查方法,很早就應(yīng)用于乳腺腫塊診斷,經(jīng)常使用高頻探頭,可準確診斷乳腺腫塊的性質(zhì)(良性或惡性)[7-8]。進行超聲檢查時,良性乳腺腫塊聲像圖與惡性乳腺腫塊聲像圖存有差異性。所以,有必要綜合分析各種乳腺腫塊,進而明晰其聲像圖特征。綜合分析內(nèi)容包括乳腺腫塊內(nèi)部回聲、血流動力學、邊界等。乳腺腫塊起因主要包括四類:其一,纖維腺瘤。該種瘤性質(zhì)為良性,在年輕婦女中較為常見。其二,纖維囊狀變化。屬于良性病變,隨著年齡的增長,該病發(fā)病率會增長。其三,乳癌。年齡越大,患有該病可能性越大。所以,大多數(shù)乳癌患者年齡大于50歲。另外,遺傳、不曾生育等均有可能引發(fā)乳癌。其四,細菌性乳房炎(哺乳)引發(fā)乳腺腫塊。與此同時,乳腺炎、乳房炎等會導致婦女形成乳腺腫塊。

    高頻彩色多普勒超聲存有以下診斷優(yōu)點:高分辨力、便于操作、創(chuàng)傷小、多次檢查、無需特殊準備、適用范圍廣等。該超聲可準確診斷乳腺腫塊情況,比如:腫塊形態(tài)、腫塊大小、腫塊回聲等[9-11]。此外,高頻彩色多普勒超聲還可對乳腺的內(nèi)部情況進行檢查,有利于深入研究腫塊,對診斷準確性、敏感性提升具有積極的意義。值得注意的是,乳腺腫塊存在良性及惡性交錯現(xiàn)象。由此可知,高頻彩色多普勒超聲并不是“萬能”的。如果乳腺腫塊小于0.5 cm,采用該種超聲檢查時極有可能出現(xiàn)誤診。所以,臨床應(yīng)用過程中有必要全面分析、認真觀察。當該種超聲無法對乳腺腫塊進行鑒別時,筆者建議與鉬靶X線成像有機結(jié)合,或與組織學活檢和粗針穿刺細胞學有機結(jié)合。雖然高頻彩色多普勒超聲存有缺點,但是其在乳腺腫塊診斷中仍舊具備很高的應(yīng)用價值。

    上世紀80年代,日本超聲醫(yī)學會編制的超聲診斷標準中對乳腺腫塊縱橫比值進行了明確規(guī)定,其指的是乳腺腫塊縱切與乳腺腫塊橫切比值[12-13]。如果縱橫比比1小,則乳腺腫塊性質(zhì)為良性;如果縱橫比比1大,則乳腺腫塊性質(zhì)為惡性。

    本研究結(jié)果表明:經(jīng)二維超聲與高頻彩色多普勒超聲檢查,良性及惡性乳腺腫塊診斷符合率分別為92.3%、90.0%,其具備很高的準確性。經(jīng)二維超聲檢查,36例乳腺腫塊患者中有24例聲像圖清晰、規(guī)則、回聲均勻,縱橫比<1,有9例聲像圖模糊、形態(tài)不規(guī)則、回聲多變,存在后方衰減現(xiàn)象,縱橫比>1,檢出6例腫塊點狀鈣化;經(jīng)高頻彩色多普勒超聲檢查,26例良性乳腺腫塊患者血流顯示率為7.7%,10例惡性乳腺腫塊患者血流顯示率為40.0%,兩者血流顯示率比較,差異有統(tǒng)學意義(字2=5.4227,P<0.05)。良性及惡性乳腺腫塊患者血流峰值分別為(13.2±6.7)、(14.3±7.8)cm/s,兩者血流峰值比較差異無統(tǒng)計學意義(t=0.4218,P>0.05);良性及惡性乳腺腫塊患者血流阻力指數(shù)分別為(0.51±0.15)、(0.74±0.13),差異有統(tǒng)計學意義(t=4.4489,P<0.05)。

    綜上所述,二維超聲與高頻彩色多普勒超聲可準確、快速診斷乳腺腫塊,聲像圖可顯示乳腺腫塊形態(tài)、邊界等,可提升診斷符合率,利于防治疾病。

    參考文獻

    [1]張茂.高頻彩色多普勒超聲診斷乳腺腫塊的臨床應(yīng)用[J].中外醫(yī)療,2011,30(5):174-175.

    [2]黎文英,林令高,羅湘蘇,等.二維超聲與彩色多普勒超聲診斷乳腺腫塊的臨床價值分析[J].中國當代醫(yī)藥,2011,18(10):77-78.

    [3]吳秀平,宋慶華,杜毅力.二維超聲、多普勒超聲及彈性成像鑒別診斷乳腺腫塊[J].中國醫(yī)學影像技術(shù),2011,12(5):971-974.

    [4]謝騏驥,賈豫黔,代鵑,等.二維超聲與彩色多普勒超聲對乳腺腫塊的診斷價值分析[J].中國當代醫(yī)藥,2011,18(21):119-120.

    [5]李青.高頻彩色多普勒超聲診斷乳腺腫塊的臨床應(yīng)用[J].中國傷殘醫(yī)學,2013,23(12):222-223.

    [6]王云濤,王津浦,代旭平.乳腺腫塊46例高頻彩色多普勒超聲診斷分析[J].基層醫(yī)學論壇,2012,16(11):1425-1426.

    [7]賈琳,李阿平.高頻彩色多普勒超聲在乳腺腫塊良惡性診斷中的應(yīng)用[J].河南外科學雜志,2009,15(4):66-67.

    [8]黃振秀.高頻彩色多普勒超聲對乳腺良惡性腫塊的鑒別診斷價值[J].海南醫(yī)學,2014,25(9):1370-1371.

    [9]孫杰,明睿.乳腺良惡性腫塊的高頻彩色多普勒血流頻譜形態(tài)鑒別分析[J].中外醫(yī)療,2015,34(32):192-193.

    [10]彭鑫,洪濤,曹海秀,等.高頻彩色多普勒超聲在乳腺良惡性腫塊鑒別診斷中的價值[J].中西醫(yī)結(jié)合研究,2012,4(3):131-134.

    [11]鄭云鳳.高頻彩色多普勒超聲在乳腺腫塊診斷中的臨床應(yīng)用觀察[J].基層醫(yī)學論壇,2016,20(25):3543-3544.

    [12]王敏,李伯堂,吉小莉,等.高頻彩色多普勒超聲在乳腺腫塊良惡性鑒別中的應(yīng)用分析[J].醫(yī)藥前沿,2015(34):78-79.

    [13]夏柏.高頻彩色多普勒超聲在診斷乳腺腫塊中的應(yīng)用價值研究[J].醫(yī)學信息,2015,28(52):83.

    (收稿日期:2017-06-29)endprint

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