• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    集束化護理對多重耐藥菌干預效果的Meta分析

    2017-12-14 00:04楊曉玲江湖冷志兵
    中國當代醫(yī)藥 2017年32期
    關(guān)鍵詞:多重耐藥菌集束化護理Meta分析

    楊曉玲 江湖 冷志兵

    [摘要]目的 系統(tǒng)評價集束化護理對防控多重耐藥菌感染的臨床效果。方法 計算機檢索Pubmed、EMBase、Cochrane library、中國期刊全文數(shù)據(jù)庫(CNKI)、中國生物醫(yī)學文獻服務(wù)系統(tǒng)(CBM)、萬方期刊數(shù)據(jù)庫(Wanfang)、維普期刊資源整合服務(wù)平臺(VIP)等數(shù)據(jù)庫,查找關(guān)于集束化護理對防控多重耐藥菌感染的隨機對照或非隨機對照試驗,檢索時限均為建庫~2016年12月。由兩名評價員依據(jù)納入與排除標準獨立篩選文獻、提取資料,應(yīng)用RevMan 5.2軟件包進行統(tǒng)計分析。結(jié)果 共納入14篇文獻,20 693例患者。Meta分析結(jié)果顯示,集束化護理干預可以減少患者住院期間MDRO發(fā)生率[OR=0.56,95%CI(0.51,0.61),P<0.00001],提高患者感染MDRO后治愈率[OR=2.51,95%CI(1.45,4.32),P=0.0009],減少患者感染MDRO后死亡率[OR=0.40,95%CI(0.23,0.69),P=0.0009],延長患者感染MDRO前住院時間[SMD=4.49,95%CI(2.20,6.79),P=0.0001],縮短患者感染MDRO后住院時間[SMD=-32.15,95%CI(-57.51,-6.78),P=0.01],減少患者總住院時間[SMD=-3.31,95%CI(-4.53,-2.10),P<0.00001],減少患者用于治療MDRO感染的日均費用[SMD=-8.81,95%CI(-12.83,-4.80),P<0.0001]。結(jié)論 本研究現(xiàn)有證據(jù)顯示,集束化護理對于MDRO是一種較為可行、有效的干預措施,但由于納入的文獻質(zhì)量不高,以上結(jié)論需要更多的大樣本、高質(zhì)量的臨床隨機試驗加以驗證。

    [關(guān)鍵詞]集束化護理;多重耐藥菌;Meta分析

    [中圖分類號] R471 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-4721(2017)11(b)-0008-05

    [Abstract]Objective To systematic evaluate the clinical effect of cluster nursing on prevention and control of multiple drug-resistant bacterial infections.Methods The databases of Pubmed,EMBase,Cochrane Library,CNKI,CBM,Wanfang,and VIP were searched by computer,so as to retrieve randomized controlled or non-randomized controlled trialson the cluster nursing for prevention and control of multiple drug-resistant bacterial infections.The search deadline was from the database establishment time until December in 2016.Based on the inclusion and exclusion criteria,independent screening of literature and extract of data were carried out by two reviewers,and RevMan 5.2 software package was used for statistical analysis.Results A total of 14 articles and 20 693 patients were included.Meta analysis showed that cluster nursing intervention could reduce the incidence rate of MDRO during hospitalization[OR=0.56,95%CI (0.51, 0.61),P<0.00001],improve the cure rate after MDRO infection [OR=2.51,95%CI (1.45,4.32),P=0.0009],reduce the mortality after MDRO infection[OR=0.40,95%CI (0.23,0.69),P=0.0009],prolonged the hospital stay before MDRO infection[SMD=4.49,95%CI (2.20,6.79),P=0.0001],shorten the hospital stay after MDRO infection[SMD=-32.15,95%CI (-57.51,-6.78),P=0.01],reduce the overall hospital stay[SMD=-3.31,95%CI (-4.53,-2.10),P<0.00001],and reduce the average daily cost for the treatment of MDRO infection[SMD=-8.81,95%CI (-12.83,-4.80),P<0.0001]).Conclusion Based on the available evidence in this paper,cluster nursing is a viable and effective intervention for MDRO.However,because of the low quality of the literature included,the above conclusions should be further verified bymore large sample and high quality clinical randomized trials.endprint

    [Key words]Cluster nursing;Multiple drug-resistant bacteria;Meta-analysis

    多重耐藥菌(multidrug-resistant organism,MDRO)是指對常用的三類或三類以上抗菌藥物同時呈現(xiàn)耐藥的細菌,多重耐藥也包括泛耐藥和全耐藥[1],感染呈現(xiàn)復雜性、難治性等特點,主要感染類型包括泌尿道感染、外科手術(shù)切口感染、醫(yī)院獲得性肺炎、導管相關(guān)血流感染等。美國疾病預防控制中心(Center for Disease Control and Prevention,CDC)2011年發(fā)布的MDRO平均發(fā)生率仍然在逐年上升,MDRO的發(fā)生對患者健康產(chǎn)生嚴重的危害,不僅加重患者的病情,還增加患者的平均住院日、住院費用、死亡率等。集束化護理[2]是以最佳循證證據(jù)為基礎(chǔ)建立的一組(3~6個)集合措施,其共同實施比單一操作更能提高患者的臨床結(jié)局。近年來,許多學者將集束化護理應(yīng)用到控制、預防和治療MDRO,取得了一定的效果。本研究通過系統(tǒng)的文獻檢索,對納入文獻進行Meta分析,以評價集束化護理的干預效果,現(xiàn)報道如下。

    1資料與方法

    1.1文獻納入與排除

    1.1.1納入研究類型

    1.1.1.1納入標準 ①原始文獻為隨機對照試驗(randomized controlled trial,RCT)、非隨機試驗研究(non-randomized experimental study);②實驗組與對照組患者的年齡、病情等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    1.1.1.2排除標準 ①原始文獻實驗組和對照組無區(qū)分;②原始文獻報道不清楚,如未交待具體的樣本量、療法、療程等;③重復發(fā)表的文獻;④病例報道、觀察研究、綜述性文獻。

    1.1.2研究對象

    成年住院患者。

    1.2干預措施

    依據(jù)國家衛(wèi)生和計生委員會2011年頒布的《多重耐藥菌醫(yī)院感染預防與控制技術(shù)指南》的相關(guān)內(nèi)容[3],實驗組實行集束化干預措施,至少包含以下措施3項;對照組實行常規(guī)護理干預措施只需要包含以下1項措施即可納入:①加強醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生;②嚴格實施隔離措施;③遵守無菌技術(shù)操作規(guī)程;④加強清潔和消毒工作;⑤合理使用抗菌藥物;⑥加強多重耐藥菌監(jiān)測工作;⑦重視多重耐藥菌醫(yī)院感染管理;⑧加大人員培訓力度。

    1.3結(jié)局指標

    療效判定指標至少包含以下1項:①MDRO感染率;②MDRO感染后治愈率;③MDRO感染后死亡率;④MDRO感染前住院天數(shù);⑤MDRO感染后住院天數(shù);⑥患者總住院時間;⑦患者用于治療MDRO感染的日均費用。

    1.4文獻檢索

    計算機系統(tǒng)檢索外文數(shù)據(jù)庫Pubmed、EMBase、Cochrane library,檢索詞為“multidrug-resistant organism、bundle care、comprehensive care”,以Pubmed快速檢索入口為例,檢索式為“(bundle care or comprehensive care) and (multidrug-resistant organism),檢索年為建立~2016年12月,語種為英文;檢索中文數(shù)據(jù)庫中國生物醫(yī)學文獻數(shù)據(jù)庫(CBM)、中國期刊全文數(shù)據(jù)庫(CNKI)、萬方數(shù)據(jù)庫(WANFANG DATA)、維普期刊資源整合服務(wù)平臺(VIP),檢索年限設(shè)定為自數(shù)據(jù)庫建立~2016年12月,檢索詞為“集束化護理、集束化干預、集束化策略、集束化管理、綜合干預措施、多重耐藥菌、多重耐藥菌定值”。以CNKI的高級檢索入口的主題檢索為例,檢索式為“(集束化護理or集束化干預or集束化策略or集束化管理or綜合干預措施)and(多重耐藥菌or多重耐藥菌定植)。

    1.5文獻篩選過程

    1.5.1納入文獻篩選

    應(yīng)用雙人交叉核對方式進行,即由兩名研究者以互盲的形式選擇納入文獻,閱讀題目和摘要篩選相關(guān)文獻,根據(jù)納入和排除標準初步篩選文獻,對于符合標準的文獻獲取全文,提取資料,當兩者意見不統(tǒng)一時,兩個協(xié)商解決或由第三方參與最后的判決。

    1.5.2資料提取

    按照所設(shè)計的信息提取表提取資料,包括第一作者、發(fā)表年份、研究類型、樣本量、研究對象的基本特征(年齡、性別)、干預措施、結(jié)局指標、住院時間及療效結(jié)果、日均住院費用。

    1.5.3納入文獻質(zhì)量評級

    隨機對照試驗依據(jù)Cochrane圖書館提供的隨機對照試驗真實性評價量表對納入研究的質(zhì)量進行評價,評價指標由以下7個方面組成:隨機序列的產(chǎn)生(選擇偏倚)、盲法分配(實施偏倚)、所有研究參與者和人員采用盲法(執(zhí)行偏倚)、結(jié)果評估的盲法(觀察偏倚)、數(shù)據(jù)結(jié)局的完整性(失訪偏倚)、選擇報道(報告偏倚)和其他偏倚來源,對每個項目作出偏倚風險高、偏倚風險低、不清楚的判斷,最終將文獻評級為A、B、C三級;非隨機對照實驗按照MINORS條目對文獻質(zhì)量進行評價,共12個條目評價指標,每一條評分0~2分,最低分0分,最高分24分。

    1.6統(tǒng)計學分析

    采用Cochrane圖書館推薦的RevMan 5.2軟件進行Meta分析,計數(shù)資料的統(tǒng)計采用比值比(OR)或相對危險度(RR),計量資料采用均數(shù)差(MD)或標準化均數(shù)值(SMD),區(qū)間估計選用95%可信區(qū)間(95%CI)。應(yīng)用卡方檢驗進行異質(zhì)性檢驗,檢驗水準設(shè)定為α=0.05,若檢驗結(jié)果P>0.10,I2<50%,可認為納入的研究間具有同質(zhì)性;若檢驗結(jié)果P<0.10,I2>50%,則認為研究結(jié)果之間具有異質(zhì)性,選用隨機效應(yīng)模式(random-effect model)合并數(shù)據(jù),以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。當納入的研究不符合Meta分析數(shù)據(jù)要求時,僅對其進行描述性的定性分析。采用漏斗圖(funnel plot)檢驗是否存在發(fā)表偏倚,若漏斗圖不對稱則提示存在可能發(fā)表偏倚的可能性大,對稱則提示可能存在發(fā)表偏倚的可能性小。endprint

    2結(jié)果

    2.1文獻檢索結(jié)果

    初步檢索得到相關(guān)文獻262篇,應(yīng)用Eednote文獻管理軟件包對文獻進行管理,去除重復文獻137篇,剩余125篇通過閱讀文章的標題和摘要,排除其中66篇,閱讀剩余全文59篇文章,結(jié)合文章納入與排除標準,最終納入14篇文獻進行Meta分析,共計20 693例患者(干預組10 416例,對照組10 277例),納入文獻流程見圖1。

    2.2文獻的基本特征及質(zhì)量方法學評價

    根據(jù)Cochrane圖書館標準對納入文獻質(zhì)量進行評價,5篇RCT文獻均為B級,9篇非隨機對照實驗評分在14~18分之間,納入文獻的基本特征及質(zhì)量方法學評價見表1。

    結(jié)局指標:①MDRO感染率;②MDRO感染后治愈率;③MDRO感染后死亡率;④MDRO感染前住院天數(shù);⑤MDRO感染后住院天數(shù);⑥患者總住院時間;⑦患者日均住院費用。文獻質(zhì)量評級:①隨機對照試驗(A級、B級、C級);②非隨機對照試驗(MINORS評分:0~24分,分數(shù)越高,文章質(zhì)量越高)

    2.3 Meta分析結(jié)果

    2.3.1實驗組和對照MDRO發(fā)生率比較的Meta分析

    共14項研究[4-17](n=20 693)報道了患者住院期間MDRO的發(fā)生率,各組間有統(tǒng)計學異質(zhì)性(P<0.0001,I2=71%)。采用隨機效應(yīng)模型進行Meta分析,結(jié)果顯示接受集束化護理患者的MDRO發(fā)生率低于常規(guī)護理組[OR=0.56,95%CI(0.51,0.61),P<0.00001](圖2)。

    2.3.2 MDRO治愈率比較的Meta分析

    共5項[4-8](n=602)研究報告了患者MDRO后感染的治愈狀況,各研究間無統(tǒng)計學異質(zhì)性(P=0.71,I2=0%)。采用固定效應(yīng)模型進行Meta分析,結(jié)果顯示接受集束化護理患者的MDRO治愈率高于常規(guī)護理組[OR=2.51,95%CI(1.45,4.32),P=0.0009](圖3)。

    2.3.3 MDRO死亡率比較的Meta分析

    共5項[4-8](n=602)研究報告了患者感染MDRO后死亡率,各研究間無統(tǒng)計學異質(zhì)性(P=0.71,I2=0%)。采用固定效應(yīng)模型進行Meta分析,結(jié)果顯示接受集束化護理患者的MDRO死亡率低于常規(guī)護理組[OR=0.40,95%CI(0.23,0.69),P=0.0009](圖4)。

    2.3.4 MDRO感染前住院時間比較的Meta分析

    共4項[4,6-8](n=2714)研究報告了患者感染MDRO前的住院時間,各項研究間有統(tǒng)計學異質(zhì)性(P<0.00001,I2=100%)。采用隨機效應(yīng)模型進行Meta分析,結(jié)果顯示對照組患者發(fā)生MRDO感染的時間較實驗組短[SMD=4.49,95%CI(2.20,6.79),P=0.0001](圖5)。

    2.3.5 MDRO感染后住院時間比較的Meta分析

    共4項[4,6-8](n=2714)研究報告了患者感染MDRO后的住院時間,各項研究間有統(tǒng)計學異質(zhì)性(P<0.00001,I2=100%,)。采用隨機效應(yīng)模型進行Meta分析,結(jié)果顯示接受集束化護理患者的MRDO住院時間短于對照組[SMD=-32.15,95%CI(-57.51,-6.78),P=0.01](圖6)。

    2.3.6患者總住院時間比較的Meta分析

    共3項[4,5,17](n=1388)報告了患者總住院時間,各項研究間有統(tǒng)計學異質(zhì)性(P<0.00001,I2=98%)。采用隨機效應(yīng)模型進行Meta分析,結(jié)果顯示接受集束化護理患者的MRDO總住院時間短于常規(guī)護理組[SMD= -3.31,95%CI(-4.53,-2.10),P<0.00001](圖7)。

    2.3.7日均住院費用比較的Meta分析

    共5項[4-8](n=3234)研究報告了感染MRDO患者日均費用,各項研究間有統(tǒng)計學異質(zhì)性(P<0.00001,I2=100%)。采用隨機效應(yīng)模型進行Meta分析,結(jié)果顯示接受集束化護理的患者用于治療MRDO日均住院費用少于對照組[SMD= -8.81,95%CI(-12.83,-4.80),P<0.0001],見圖8。

    2.4發(fā)表偏倚分析

    漏斗圖顯示,基本對稱,OR值包涵在95%可信區(qū)間(95%CI)內(nèi),提示發(fā)表偏倚較小。

    3討論

    MDRO的傳播途徑有內(nèi)源性和外源性,其中以外源性傳播的接觸傳播最為常見,也最難控制,并且其感染類型較多,包括耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)、泛耐藥鮑曼不動桿菌(MDR-AB)、泛耐藥銅綠假單胞菌(MDR-PA)、產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶的大腸埃希菌(ESBLs-ECO)等,另外MDRO感染已成為延長患者住院時間、增加醫(yī)療費用和加劇患者病情的重要原因,因此MDRO的防控已經(jīng)成為醫(yī)學界最為棘手的問題之一。針對MDRO感染的特征,國內(nèi)不少學者將集束化護理措施應(yīng)用在MDRO的防控工作中,將具體的臨床情景與循證醫(yī)學相結(jié)合,選用合適的護理措施,對患者進行集束化干預,以此來提高患者的臨床結(jié)局。本文就患者住院期間MDRO的發(fā)生率,感染MDRO后的治愈率、死亡率,感染MDRO前、后住院時間,患者日均費用和總住院時間7個結(jié)局指標進行數(shù)據(jù)分析,均具有統(tǒng)計學意義。

    一方面,集束化護理減少了患者住院期間的MDRO發(fā)生率:納入的14篇文獻均顯示,集束化護理有效地降低了MDRO的發(fā)生率,盡管納入的文獻中,每一篇文章使用的具體措施不一致,但是其都抓住了MDRO發(fā)生與傳播過程中主要的危險因素,應(yīng)用循證護理的理念,將3~6個元素集合在一起,共同實施到患者的診療過程中,從而達到明顯的干預效果,因此,集束化護理在預防和降低MDRO發(fā)生方面效果顯著,值得在臨床護理中推廣應(yīng)用 。endprint

    另外,集束化護理對MDRO其他方面的作用具體如下:在嚴格實施集束化干預的過程中,醫(yī)療團隊為患者提供科學、系統(tǒng)的護理策略,對患者感染MDRO存在或者潛在的因素進行全面評估,制訂個性化的集束化護理方案,從加強醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生、嚴格實施隔離措施、加強清潔和消毒工作等方面著手,盡量避免MDRO的發(fā)生,若發(fā)生,則全面進行診療,提高患者治愈率,延長患者感染MDRO前住院時間,減少患者感染MDRO后住院時間和死亡率、日均費用和總住院時間。同時,集束化護理的實施,加強了醫(yī)護人員對MDRO風險的認知,促使醫(yī)護人員與患者及其家屬的溝通與交流,對患者進行全方位管理,這不僅有效地改善了醫(yī)患、護患關(guān)系,還提高了患者的臨床結(jié)局。

    但是本研究存在一些局限性:①納入的14篇文獻均為中文,且有9篇非隨機對照實驗,文獻質(zhì)量不高,可能存在選擇偏倚和發(fā)表偏倚;②納入文獻中的集束化護理措施各有差異,無統(tǒng)一的標準,故數(shù)據(jù)分析過程中可能產(chǎn)生偏倚;③文獻檢索不能面面俱到,因此為進一步確認集束化護理措施對于MDRO的療效及其詳細的干預措施,還需要大樣本、多中心、高質(zhì)量的臨床隨機對照試驗,以明確治療結(jié)果的有效性,為以后的臨床工作提供更有力的支持;④該論文納入對象是成人,其干預措施主要基于國家衛(wèi)生和計生委員會頒布的《多重耐藥菌醫(yī)院感染預防與控制技術(shù)指南》,包括手衛(wèi)生、隔離措施、無菌技術(shù)操作規(guī)程、環(huán)境清潔和消毒、抗菌藥物使用等方面,而對于國外相關(guān)一些較為前沿的MDRO治療方案在納入文獻中未見報道,如對感染MDRO的患者使用氯已定全身擦浴或者口腔護理等[18],這將不利于探討國內(nèi)患者MDRO治療方案。

    4總結(jié)和展望

    近年來,集束化護理在國外發(fā)展日趨成熟并逐步推廣,但是國內(nèi)集束化護理的研究起步較晚,仍處于探索階段,在MDRO感染應(yīng)用方面還不夠成熟,并且,國內(nèi)外尚未見關(guān)于MDRO全面系統(tǒng)的集束化干預措施和團隊管理模式的報道,因此,以后的臨床研究應(yīng)從循證醫(yī)學角度出發(fā),結(jié)合我國臨床的實際狀況,尋找MDRO防控的更佳模式,減少MDRO的發(fā)生,提高患者的臨床結(jié)局。

    [參考文獻]

    [1]Reinheimer C,Kempf VA,Jozsa K,et al.Prevalence of multidrug-resistant organisms in refugee patients,medical tourists and domestic patients admitted to a German university hospital[J].BMC Infect Dis,2017,17(1):17.

    [2]Khan RM,Aljuaid M,Aqeel H,et al.Introducingthe comprehensive unit-based safety program for mechanically ventilated patients in Saudi Arabian Intensive Care Units[J].Ann Thorac Med,2017,12(1):11-16.

    [3]衛(wèi)生部辦公廳.衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于印發(fā)枟多重耐藥菌醫(yī)院感染預防與控制技術(shù)指南[EB/OL].http://www.moh.gov.cn/mohyzs/s3594/201101/50487.shtml,2011-01-26.

    [4]劉琪希,詹陳菊,羅警藝,等.集束干預策略在神經(jīng)外科多重耐藥菌感染預防中的應(yīng)用[J].國際護理學雜志,2015, 34(3):403-404.

    [5]游明春,潘海芳,胡艷紅,等.集束干預策略在預防ICU多重耐藥菌感染中的應(yīng)用分析[J].當代醫(yī)學,2015,21(30):96-97.

    [6]熊小玲,勞志剛,趙艷群,等.集束干預策略在預防ICU多重耐藥菌感染的應(yīng)用效果[J].廣東醫(yī)學,2013,34(15):2426-2428.

    [7]陳麗華.集束干預策略對ICU多重耐藥菌感染預防的效果觀察[J].中國消毒學雜志,2015,37(7):721-723.

    [8]陳艷.集束干預策略在ICU多重耐藥菌感染控制中的應(yīng)用效果[J].醫(yī)學理論與實踐,2014,27(12):1653-1654.

    [9]楊思宇.住院患者多重耐藥菌感染情況及護理對策分析[J].世界最新醫(yī)學信息文摘,2016,16(12):278-279.

    [10]張靜,紀灝,竇穎,等.集束化干預策略在預防ICU多重耐藥菌感染中的應(yīng)用[J].解放軍醫(yī)院管理雜志,2014,21(8):720-721,732.

    [11]都曉燕.綜合干預措施降低層流ICU多重耐藥菌感染[J].醫(yī)藥前沿,2015,5(30):105.

    [12]蔣旭萍,郭庚秀,熊自超.綜合干預對神經(jīng)內(nèi)科多重耐藥菌檢出的影響[J].醫(yī)療裝備,2016,29(23):94-95.

    [13]劉麗珍,鄧雙艷.重癥監(jiān)護室多重耐藥菌感染的綜合干預研究[J].實用醫(yī)技雜志,2012,19(2):135-136.

    [14]劉仕蓮,王燮辭,趙思陽,等.綜合干預對ICU患者多重耐藥菌感染的防控效果[J].預防醫(yī)學情報雜志,2016,32(11):1230-1233.

    [15]劉帆,劉逸文,鄭勇,等.神經(jīng)科重癥監(jiān)護病房醫(yī)院感染多重耐藥菌及綜合干預效果[J].中國感染控制雜志,2016, 15(2):117-119.

    [16]劉彩紅,李福琴,劉盛楠,等.綜合干預措施可降低重癥監(jiān)護病房多重耐藥菌醫(yī)院感染發(fā)病率[J].中國感染控制雜志,2015,14(8):553-556.

    [17]劉珊,鄒平,潘毅,等.集束化干預措施在預防ICU多重耐藥菌感染中的應(yīng)用分析[J].中國當代醫(yī)藥,2016,23(28):185-187.

    [18]呂春梅,李綺慈,莫韶妹,等.氯已定擦浴對ICU多重耐藥菌患者感染發(fā)生率的影響[J].醫(yī)療裝備,2015,10(13):114-115.

    (收稿日期:2017-06-28 本文編輯:祁海文)endprint

    猜你喜歡
    多重耐藥菌集束化護理Meta分析
    多重耐藥菌醫(yī)院感染肺炎危險因素的多中心調(diào)查
    集束化護理減少靜脈留置針患兒并發(fā)癥的作用
    集束化護理在卒中相關(guān)性肺炎預防中的應(yīng)用
    集束化干預措施在預防ICU多重耐藥菌感染中的應(yīng)用分析
    血小板與冷沉淀聯(lián)合輸注在大出血臨床治療中應(yīng)用的Meta分析
    中藥熏洗治療類風濕關(guān)節(jié)炎療效的Meta分析
    丹紅注射液治療特發(fā)性肺纖維化臨床療效及安全性的Meta分析
    多索茶堿聯(lián)合布地奈德治療支氣管哮喘的Meta分析及治療策略
    基于信息管理平臺優(yōu)化多重耐藥菌監(jiān)測的研究與實踐
    久久久久久久久大av| 国产精品伦人一区二区| 卡戴珊不雅视频在线播放| 91久久精品国产一区二区成人| 国产精品久久久久久av不卡| 综合色丁香网| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产视频首页在线观看| 国产男人的电影天堂91| 久久人人爽人人爽人人片va| 欧美国产精品一级二级三级 | 97超视频在线观看视频| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 在线观看www视频免费| 久久久久久久精品精品| 国精品久久久久久国模美| 美女福利国产在线| 校园人妻丝袜中文字幕| 免费av中文字幕在线| 久久久国产一区二区| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲精品亚洲一区二区| 成人国产av品久久久| 亚洲四区av| 高清毛片免费看| 亚洲性久久影院| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 激情五月婷婷亚洲| 51国产日韩欧美| 韩国av在线不卡| 99热国产这里只有精品6| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 一区二区三区精品91| 亚洲怡红院男人天堂| 在线观看三级黄色| 91精品国产国语对白视频| 国产日韩欧美视频二区| 国产高清三级在线| 一级毛片aaaaaa免费看小| 九草在线视频观看| 中文天堂在线官网| 久久久久精品久久久久真实原创| 午夜久久久在线观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 成年人午夜在线观看视频| 精品人妻熟女av久视频| 久久精品国产a三级三级三级| 成年女人在线观看亚洲视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 一本色道久久久久久精品综合| 综合色丁香网| 国产精品国产三级国产专区5o| 18禁动态无遮挡网站| 男人添女人高潮全过程视频| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 高清不卡的av网站| 国产精品久久久久久精品电影小说| 久久精品国产亚洲av天美| 久久狼人影院| 国产av精品麻豆| 在线观看免费日韩欧美大片 | 久久免费观看电影| 永久免费av网站大全| 亚洲熟女精品中文字幕| 日韩大片免费观看网站| 春色校园在线视频观看| 人人澡人人妻人| 黄色配什么色好看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| av.在线天堂| freevideosex欧美| 精品久久久久久久久av| 婷婷色综合www| 韩国高清视频一区二区三区| 欧美97在线视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产精品三级大全| 丝袜脚勾引网站| 久久精品国产a三级三级三级| 尾随美女入室| 91久久精品电影网| 桃花免费在线播放| 大片免费播放器 马上看| 日韩 亚洲 欧美在线| 99热这里只有精品一区| 国产在线视频一区二区| 国产一区二区三区av在线| 国产成人精品婷婷| 我要看黄色一级片免费的| 欧美丝袜亚洲另类| 色5月婷婷丁香| 边亲边吃奶的免费视频| 亚州av有码| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产中年淑女户外野战色| 老女人水多毛片| 日本黄色日本黄色录像| 91aial.com中文字幕在线观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 曰老女人黄片| 少妇的逼水好多| 中文字幕人妻丝袜制服| 久久久久视频综合| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产精品免费大片| 熟女人妻精品中文字幕| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产 精品1| 女人精品久久久久毛片| 观看av在线不卡| av播播在线观看一区| 精华霜和精华液先用哪个| 国内揄拍国产精品人妻在线| 99久久精品热视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 日本午夜av视频| 最近最新中文字幕免费大全7| 一级片'在线观看视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 午夜激情久久久久久久| 国产精品一区二区在线不卡| 视频中文字幕在线观看| 嫩草影院新地址| 亚洲欧洲日产国产| 夫妻午夜视频| 一级二级三级毛片免费看| 国产综合精华液| 亚洲色图综合在线观看| 91精品国产国语对白视频| 久久 成人 亚洲| 亚洲综合色惰| 久久久国产一区二区| 男女边吃奶边做爰视频| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲怡红院男人天堂| 亚洲自偷自拍三级| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 日韩中文字幕视频在线看片| 男女国产视频网站| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲精品久久午夜乱码| 卡戴珊不雅视频在线播放| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲伊人久久精品综合| 制服丝袜香蕉在线| 亚洲欧美成人精品一区二区| 日韩电影二区| 伊人久久国产一区二区| 伊人久久国产一区二区| 乱人伦中国视频| 亚洲精品456在线播放app| 国产亚洲一区二区精品| 三级国产精品片| 成年人午夜在线观看视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产精品福利在线免费观看| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产免费又黄又爽又色| 如何舔出高潮| 亚洲欧美一区二区三区国产| 成人无遮挡网站| 我要看日韩黄色一级片| 伦理电影免费视频| 丝袜脚勾引网站| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 我的老师免费观看完整版| 十分钟在线观看高清视频www | 亚洲第一av免费看| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲国产最新在线播放| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲精品自拍成人| 能在线免费看毛片的网站| 高清在线视频一区二区三区| 国产免费一级a男人的天堂| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 一本大道久久a久久精品| 中文在线观看免费www的网站| 熟女电影av网| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲精品日本国产第一区| 欧美97在线视频| 我的老师免费观看完整版| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 精品人妻熟女av久视频| 嘟嘟电影网在线观看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| av免费观看日本| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产精品伦人一区二区| 成人免费观看视频高清| 亚洲精品色激情综合| av女优亚洲男人天堂| 亚洲性久久影院| 婷婷色综合大香蕉| 丰满少妇做爰视频| h视频一区二区三区| 在线观看av片永久免费下载| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲成人一二三区av| 日本黄色日本黄色录像| 国产在线免费精品| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产精品免费大片| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲成色77777| 99re6热这里在线精品视频| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲无线观看免费| 中文资源天堂在线| 男人添女人高潮全过程视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产色婷婷99| 国产日韩欧美亚洲二区| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 成年人午夜在线观看视频| 久久精品国产亚洲网站| 欧美高清成人免费视频www| 免费高清在线观看视频在线观看| 在线观看国产h片| 国产亚洲精品久久久com| 中文字幕久久专区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲欧美精品专区久久| 极品教师在线视频| 在线观看av片永久免费下载| 日本黄色日本黄色录像| 久久久久久久久久人人人人人人| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 美女主播在线视频| 伦理电影免费视频| kizo精华| av黄色大香蕉| 国产毛片在线视频| 国产精品久久久久久久电影| 久久久亚洲精品成人影院| 日韩av在线免费看完整版不卡| 视频区图区小说| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产精品人妻久久久久久| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 22中文网久久字幕| 久久久久久久久久久久大奶| 国产有黄有色有爽视频| 22中文网久久字幕| 久久国产乱子免费精品| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国国产精品蜜臀av免费| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 久久99热这里只频精品6学生| 婷婷色综合www| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产日韩欧美亚洲二区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 久久99一区二区三区| 五月伊人婷婷丁香| 欧美bdsm另类| 久久久国产一区二区| 六月丁香七月| 亚洲欧美一区二区三区国产| 妹子高潮喷水视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 国产精品国产三级专区第一集| freevideosex欧美| 少妇丰满av| 各种免费的搞黄视频| √禁漫天堂资源中文www| 久久久精品94久久精品| 成人国产av品久久久| 韩国av在线不卡| www.av在线官网国产| 成人国产av品久久久| 午夜老司机福利剧场| 日韩电影二区| 日韩中字成人| 国产片特级美女逼逼视频| tube8黄色片| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲色图综合在线观看| 内地一区二区视频在线| 亚洲av中文av极速乱| 国内精品宾馆在线| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 日韩av免费高清视频| 曰老女人黄片| 高清视频免费观看一区二区| 2022亚洲国产成人精品| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产一级毛片在线| 黄色一级大片看看| 国产精品三级大全| 新久久久久国产一级毛片| 97超碰精品成人国产| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 亚洲精品国产av成人精品| 国产精品人妻久久久久久| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 免费在线观看成人毛片| 亚洲电影在线观看av| 青春草亚洲视频在线观看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 一区在线观看完整版| 99久国产av精品国产电影| 欧美+日韩+精品| 亚洲美女视频黄频| 国产精品久久久久久精品古装| 在线天堂最新版资源| 99九九线精品视频在线观看视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 五月玫瑰六月丁香| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产真实伦视频高清在线观看| 老司机亚洲免费影院| 看免费成人av毛片| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 日韩电影二区| 日本wwww免费看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 大香蕉久久网| 午夜免费鲁丝| 国产又色又爽无遮挡免| 各种免费的搞黄视频| 日日啪夜夜爽| 少妇人妻一区二区三区视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 两个人的视频大全免费| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 久久久久久久久久成人| 男女边吃奶边做爰视频| 精品一品国产午夜福利视频| 一级毛片 在线播放| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 在线观看av片永久免费下载| 最后的刺客免费高清国语| 色5月婷婷丁香| 我要看日韩黄色一级片| 精品一品国产午夜福利视频| 日韩伦理黄色片| 毛片一级片免费看久久久久| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看 | 国产精品久久久久久久电影| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲精品乱久久久久久| 乱人伦中国视频| 少妇人妻 视频| 久久精品国产亚洲网站| av网站免费在线观看视频| 视频中文字幕在线观看| 国产淫语在线视频| 亚洲av.av天堂| 日韩强制内射视频| 乱系列少妇在线播放| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 欧美日韩综合久久久久久| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲欧美一区二区三区国产| 日韩成人伦理影院| 中文欧美无线码| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲精品456在线播放app| 高清视频免费观看一区二区| 欧美日韩精品成人综合77777| 一级毛片我不卡| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 精品少妇久久久久久888优播| 国产色婷婷99| 日韩av免费高清视频| 涩涩av久久男人的天堂| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 狂野欧美激情性bbbbbb| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 免费观看性生交大片5| 久久久精品免费免费高清| 一级毛片电影观看| 精品久久久噜噜| 精品国产一区二区久久| 国产精品国产三级国产专区5o| 在线观看免费日韩欧美大片 | 最近的中文字幕免费完整| 成人亚洲精品一区在线观看| 丰满少妇做爰视频| 欧美最新免费一区二区三区| 国精品久久久久久国模美| 成人免费观看视频高清| 国精品久久久久久国模美| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产综合精华液| 秋霞伦理黄片| xxx大片免费视频| 国产淫语在线视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 丝袜喷水一区| 十分钟在线观看高清视频www | 人体艺术视频欧美日本| 老司机亚洲免费影院| 色网站视频免费| 国产成人免费无遮挡视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产亚洲91精品色在线| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 日本wwww免费看| 欧美成人精品欧美一级黄| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 51国产日韩欧美| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 久久影院123| 久久这里有精品视频免费| xxx大片免费视频| 成年av动漫网址| 十分钟在线观看高清视频www | 亚洲第一区二区三区不卡| 男人爽女人下面视频在线观看| 全区人妻精品视频| 久久 成人 亚洲| 九草在线视频观看| 黄色怎么调成土黄色| 两个人免费观看高清视频 | 18禁动态无遮挡网站| 亚洲精品,欧美精品| 午夜激情福利司机影院| 伊人亚洲综合成人网| 国产乱来视频区| 一级,二级,三级黄色视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 韩国av在线不卡| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 妹子高潮喷水视频| 欧美日韩视频精品一区| 色视频www国产| 久久久久精品久久久久真实原创| 18禁动态无遮挡网站| .国产精品久久| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲成人av在线免费| 国产老妇伦熟女老妇高清| 免费观看av网站的网址| 国产精品熟女久久久久浪| 午夜日本视频在线| 日韩一区二区三区影片| 亚洲精品日韩av片在线观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| av网站免费在线观看视频| 性色av一级| 国产黄色免费在线视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| 人妻少妇偷人精品九色| 国产精品一区二区性色av| 97精品久久久久久久久久精品| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲国产精品成人久久小说| 久久久午夜欧美精品| 少妇 在线观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 中文字幕制服av| 最黄视频免费看| 如何舔出高潮| 亚洲精品色激情综合| 在线观看一区二区三区激情| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 午夜视频国产福利| 久久影院123| 女性生殖器流出的白浆| 一区二区三区免费毛片| 日本免费在线观看一区| 少妇熟女欧美另类| 国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲国产欧美日韩在线播放 | 亚洲精品日本国产第一区| 日本黄大片高清| 精品人妻熟女av久视频| 国产黄色免费在线视频| 内地一区二区视频在线| 最近最新中文字幕免费大全7| 精品亚洲成国产av| 91久久精品国产一区二区三区| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 成人亚洲精品一区在线观看| 99九九在线精品视频 | 一级二级三级毛片免费看| 99re6热这里在线精品视频| 一区二区三区乱码不卡18| 精品国产露脸久久av麻豆| 嫩草影院入口| 伊人亚洲综合成人网| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲精品亚洲一区二区| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲av男天堂| 亚洲av男天堂| 一级爰片在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 成人国产麻豆网| 91精品国产九色| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 国产91av在线免费观看| 成人国产麻豆网| h视频一区二区三区| 久久ye,这里只有精品| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 夫妻性生交免费视频一级片| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 91久久精品电影网| 中文字幕亚洲精品专区| 日本wwww免费看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 成人漫画全彩无遮挡| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产精品一区二区性色av| 国产成人aa在线观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产乱人偷精品视频| 婷婷色综合大香蕉| 午夜影院在线不卡| 男女国产视频网站| a级片在线免费高清观看视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产探花极品一区二区| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲av国产av综合av卡| 久久精品国产亚洲av天美| 久久久久视频综合| 高清视频免费观看一区二区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 在线观看免费日韩欧美大片 | 久久国产精品大桥未久av | av免费观看日本| 中文字幕久久专区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲精品国产成人久久av| 成人亚洲欧美一区二区av| 99热这里只有是精品在线观看| 中国三级夫妇交换| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | av福利片在线观看| 国产乱来视频区| 亚洲精品乱久久久久久| 日本黄色日本黄色录像| a 毛片基地| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产精品人妻久久久久久| 人妻人人澡人人爽人人| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | h日本视频在线播放| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 69精品国产乱码久久久| 老女人水多毛片| 国产亚洲最大av| 久久久久国产网址| av国产久精品久网站免费入址| 婷婷色麻豆天堂久久| 三上悠亚av全集在线观看 | 少妇的逼水好多| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| av.在线天堂| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产成人免费观看mmmm| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产亚洲一区二区精品| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲无线观看免费| av不卡在线播放| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲不卡免费看| 亚洲av成人精品一二三区| videos熟女内射| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 亚洲国产日韩一区二区| 午夜91福利影院| 高清视频免费观看一区二区| 在现免费观看毛片| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产成人精品一,二区| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲电影在线观看av| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲av福利一区| 色5月婷婷丁香| 成年人午夜在线观看视频| 久久国产乱子免费精品| 久久久a久久爽久久v久久| 偷拍熟女少妇极品色| 老司机影院毛片| 丰满饥渴人妻一区二区三| 一本色道久久久久久精品综合| 久久av网站| 黄色毛片三级朝国网站 | 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产91av在线免费观看|