• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    孕晚期宮內(nèi)生長受限胎兒彩色多普勒血流顯像相關(guān)參數(shù)變化及意義

    2017-12-12 00:44:56曹春峰尉傳社楊彥林慶祿
    山東醫(yī)藥 2017年40期
    關(guān)鍵詞:峽部主動脈多普勒

    曹春峰,尉傳社,楊彥,林慶祿

    (1江蘇大學(xué)附屬第四醫(yī)院,江蘇鎮(zhèn)江212001;2江蘇大學(xué)附屬醫(yī)院;3中國人民解放軍第88醫(yī)院)

    孕晚期宮內(nèi)生長受限胎兒彩色多普勒血流顯像相關(guān)參數(shù)變化及意義

    曹春峰1,尉傳社2,楊彥1,林慶祿3

    (1江蘇大學(xué)附屬第四醫(yī)院,江蘇鎮(zhèn)江212001;2江蘇大學(xué)附屬醫(yī)院;3中國人民解放軍第88醫(yī)院)

    目的探討孕晚期宮內(nèi)生長受限(FGR)胎兒臍動脈、大腦中動脈、主動脈峽部血流參數(shù)變化。方法選取孕晚期胎兒FGR孕婦40例(觀察組),同期胎兒宮內(nèi)發(fā)育正常孕婦100例(對照組),分別于孕32~34、34~36、36~40周時進行彩色多普勒超聲,測量臍動脈搏動指數(shù)(PI)、阻力指數(shù)(RI)及收縮期末流速(PSV)、舒張期末流速(EDV),計算PSV/EDV(S/D);大腦中動脈搏動指數(shù)(PI)、阻力指數(shù)(RI)及收縮期末流速(PSV);主動脈峽部PSV、收縮末反流流速(ESRV)及二者比值(PSV/ESRV)。結(jié)果觀察組孕32~34、34~36、36~40周時胎兒臍動脈PI、RI、S/D均高于對照組;胎兒大腦中動脈PI、RI均低于對照組;胎兒主動脈峽部ESRV均高于對照組,PSV/ESRV均低于對照組;組間比較P均<0.05。兩組各時間點胎兒大腦中動脈及主動脈峽部PSV比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05)。結(jié)論孕晚期胎兒宮內(nèi)生長受限胎兒臍動脈、大腦中動脈、主動脈峽部血流參數(shù)均出現(xiàn)改變,臍動脈和大腦中動脈PI、RI、S/D以及主動脈峽部ESRV、PSV/ESRV均可作為評價FGR的敏感指標(biāo)。

    宮內(nèi)生長受限;彩色多普勒超聲;臍動脈;大腦中動脈;主動脈弓峽部

    胎兒宮內(nèi)生長受限(FGR)亦被稱為胎盤功能不良綜合征或胎兒營養(yǎng)不良綜合征,是指在各種因素影響下胎兒未能獲得其所應(yīng)有的生長潛力,其發(fā)生可能與母體因素、胎兒因素及胎盤因素有關(guān)[1]。目前普遍認(rèn)為,胎兒宮內(nèi)營養(yǎng)供應(yīng)異常及胎盤功能異常是FGR的主要發(fā)病機制[2,3]。FGR不僅嚴(yán)重影響胎兒發(fā)育,而且可能導(dǎo)致圍產(chǎn)兒患病率和病死率異常升高[4,5]。既往多采用超聲檢查雙頂徑、頭圍等指標(biāo)診斷FGR,但是胎兒生長情況存在個體差異,單純檢測身體發(fā)育指標(biāo)診斷FGR易出現(xiàn)假陽性結(jié)果。近年來,彩色多普勒血流顯像(CDFI)檢測血流參數(shù)逐漸應(yīng)用于FGR的評估。本研究回顧性分析孕晚期FGR胎兒臍動脈、大腦中動脈、主動脈峽部血流參數(shù)變化,探討其評價FGR的臨床價值。

    1 臨床資料

    1.1 基本資料 選取2015年1月~2016年12月我院收治的FGR孕婦40例(觀察組),年齡22~45(29.4±5.2)歲,孕32~40周;選取同期胎兒宮內(nèi)發(fā)育正常孕婦100例(對照組),年齡21~43(28.7±5.0)歲,孕32~40周;兩組年齡、孕周具有可比性。觀察組雙頂徑(7.0±0.9)cm、頭圍(25.9±2.8)cm、腹圍(23.3±3.2)cm、股骨徑(5.0±1.1)mm,對照組雙頂徑(8.8±1.2)cm、頭圍(30.6±3.7)cm、腹圍(30.4±5.3)cm、股骨徑(6.4±1.2)mm,觀察組上述指標(biāo)均小于對照組(P均<0.05)。FGR診斷符合第六版《婦產(chǎn)科學(xué)》診斷標(biāo)準(zhǔn)。兩組均為單胎,在妊娠過程中無妊娠并發(fā)癥,無吸煙和飲酒史,無胎盤異?;蚧翁?。

    觀察組足月妊娠36例,胎兒出生時Apgar評分≤7分,出生體質(zhì)量1 250~2 600 g,6例胎兒出生時發(fā)育正常、6例重度窒息、24例輕度窒息、4例于孕34周時胎死宮內(nèi)。對照組均為足月妊娠,胎兒出生時Apgar評分均>7分,出生體質(zhì)量2 500~4 200 g;其中91例胎兒出生時發(fā)育正常、9例出生時輕度窒息。觀察組異常妊娠結(jié)局34例,對照組9例,兩組比較P<0.05。異常妊娠結(jié)局判定標(biāo)準(zhǔn):胎兒(孕≥37周)出生體質(zhì)量<2 500 g或低于相同孕齡胎兒平均體質(zhì)量的兩個標(biāo)準(zhǔn)差;新生兒出生時Apgar評分≤7分[6];胎死宮內(nèi);出生時發(fā)生缺氧并發(fā)癥,如腦癱等;滿足上述條件至少一條判定為異常妊娠結(jié)局。

    結(jié)果顯示,觀察組孕32~34、34~36、36~40周時胎兒臍動脈PI、RI、S/D均高于對照組;胎兒大腦中動脈PI、RI均低于對照組;胎兒主動脈峽部ESRV均高于對照組,PSV/ESRV均低于對照組;組間比較P均<0.05。兩組各時間點胎兒大腦中動脈及主動脈峽部PSV比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05)。見表1~3。

    表1 兩組胎兒臍動脈PI、RI、S/D比較

    注:與對照組同時間點比較,*P<0.05。

    2 討論

    FGR是圍生期常見并發(fā)癥之一,F(xiàn)GR胎兒病死率為正常胎兒的4~6倍[7]。研究證實,F(xiàn)GR在一定程度上影響胎兒生長發(fā)育,并對其兒童期和青春期智力、體能發(fā)育造成負(fù)面影響[8~10]。目前,對于此類胎兒臨床尚缺乏早期診斷及預(yù)測其妊娠結(jié)局的特異性方法[11]。

    表2 兩組胎兒大腦中動脈PI、RI、PSV比較

    注:與對照組同時間點比較,*P<0.05。

    表3 兩組胎兒主動脈峽部PSV、ESRV、PSV/ESRV比較

    注:與對照組同時間點比較,*P<0.05。

    臍動脈是聯(lián)系母體血液系統(tǒng)及胎兒血液系統(tǒng)的紐帶,其血流動力學(xué)改變可反映胎盤與母體的病理變化。隨著胎盤逐漸發(fā)育成熟,臍動脈阻力(可反映胎兒-胎盤的循環(huán)狀態(tài))逐漸降低,血流量逐漸增加,以滿足胎兒的物質(zhì)代謝需要,確保胎兒正常生長發(fā)育[12]。大腦中動脈供應(yīng)顱腦血液,其血流變化可反映胎兒腦血液循環(huán)狀態(tài),胎兒大腦中動脈血流動力學(xué)參數(shù)可用于評價胎兒宮內(nèi)窘迫。

    本研究在總結(jié)了國內(nèi)外學(xué)者研究成果的基礎(chǔ)上,對臍動脈和大腦中動脈血流參數(shù)做了優(yōu)化選擇,臍動脈以S/D、RI、PI作為觀察指標(biāo),大腦中動脈以RI、PI、PSV為觀察指標(biāo);主動脈峽部由于特殊的血流特點[14],選擇PSV、ESRV及二者比值作為觀察指標(biāo)[13]。結(jié)果顯示,觀察組孕32~34、34~36、36~40周時胎兒臍動脈PI、RI、S/D均高于對照組。FGR胎兒母體胎盤血流阻力增加,臍血流阻力亦隨之增大,導(dǎo)致臍動脈PI、RI、S/D升高,進入胎盤血氧進一步減少,宮內(nèi)缺氧程度逐漸加重。如FGR胎兒持續(xù)缺氧,可使周圍循環(huán)血流阻力加大以致血供減少,影響機體生長發(fā)育;同時,腎臟血流量及羊水相應(yīng)減少,影響宮內(nèi)環(huán)境和圍產(chǎn)兒結(jié)局。觀察組孕32~34、34~36、36~40周時大腦中動脈RI、PI均低于對照組。當(dāng)機體出現(xiàn)缺血缺氧時,大腦中動脈發(fā)生代償反應(yīng),血管擴張,血流阻力下降,以適應(yīng)機體最大限度供應(yīng)腦部血流量[15]。但是,當(dāng)缺氧進一步加重時大腦中動脈阻力進一步增加,此時大腦中動脈處于失代償狀態(tài),其血流變化并不能真實反映腦缺氧狀態(tài),需結(jié)合其他血流參數(shù)進行準(zhǔn)確評估。本研究兩組各時間點大腦中動脈PSV比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,可能與代償機制啟動使血流峰值變化不大有關(guān)。

    近年來,隨著彩色多普勒超聲技術(shù)的不斷發(fā)展,臍動脈及大腦中動脈血流參數(shù)應(yīng)用于臨床的研究日漸增多,但二者的敏感性和特異性未進一步提高[16]。隨著主動脈峽部相關(guān)研究的開展,臨床監(jiān)測FGR又多了一可供參考指標(biāo),使得通過多血管分析FGR更具說服力。本研究觀察組孕32~34、34~36、36~40周時胎兒主動脈峽部ESRV均高于對照組,PSV/ESRV均低于對照組,兩組各時間點PSV比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。主動脈峽部位于動脈導(dǎo)管與主動脈弓交叉處,受主動脈和肺主動脈雙重血流影響。當(dāng)胎兒發(fā)生FGR時,隨著周圍血管缺血缺氧的激發(fā),機體發(fā)動代償機制促進血管擴張以增加血流灌注,同時產(chǎn)生乳酸、腺苷等代謝產(chǎn)物,擴張血管,導(dǎo)致心臟排血量降低。主動脈峽部對缺血缺氧較敏感,此處心肌對缺血缺氧可迅速作出代償反應(yīng),產(chǎn)生“心保護效應(yīng)”。此時如發(fā)生右心室后負(fù)荷加大或左心室負(fù)荷降低,主動脈峽部ESRV將異常增高[14],但心臟的代償效應(yīng)可使PSV變化不明顯。研究發(fā)現(xiàn),PSV/ESRV能更準(zhǔn)確反映主動脈峽部血流情況;由于主動脈峽部位置特殊,PSV/ESRV能消除多普勒取樣線與夾角產(chǎn)生的頻譜誤差[17]。觀察組ESRV升高、PSV/ESRV降低說明胎兒各器官血氧供應(yīng)發(fā)生重新分配,此類胎兒往往是新生兒窒息的高發(fā)人群。有研究指出,當(dāng)胎兒發(fā)生FGR時,其血流指數(shù)的改變早于靜脈導(dǎo)管[18]。因此,主動脈峽部血流指標(biāo)ESRV及PSV/ESRV水平變化可能用于早期診斷FGR,并為產(chǎn)科決策是否終止妊娠提供參考依據(jù); PSV/ESRV以指數(shù)形式存在,其臨床應(yīng)用價值更高。

    綜上所述,孕晚期宮內(nèi)生長受限胎兒臍動脈、大腦中動脈、主動脈峽部血流參數(shù)均出現(xiàn)異常改變,臍動脈和大腦中動脈PI、RI、S/D以及主動脈峽部ESRV、PSV/ESRV值均可作為評價FGR的敏感指標(biāo)。

    [1] 羅曉芳,漆洪波.胎兒生長受限的胎盤因素及其臨床診治[J].中國實用婦科與產(chǎn)科雜志,2016,32(4):298-302.

    [2] Damron DP. A practical approach to fetal growth restriction[J]. Obstet Gynecol, 2014,124(1):1057.

    [3] 章茜,姜緯.低分子肝素聯(lián)合低分子右旋糖酐治療胎兒宮內(nèi)生長受限的效果觀察[J].山東醫(yī)藥,2014,54(45):73-74.

    [4] 曾南萍.彩色多普勒檢測妊高癥患者胎兒大腦中動脈和臍動脈的價值研究[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2014,2(31):78-79.

    [5] 魯嘉,孟華,姜玉新,等.中孕篩查期胎兒循環(huán)血流動力學(xué)參數(shù)及與胎兒生長發(fā)育的相關(guān)性[J].協(xié)和醫(yī)學(xué)雜志,2014,16(1):68-73.

    [6] 陳鶯春.臍動脈血血氣分析、Apgar評分評價新生兒窒息的臨床意義[J].中國醫(yī)療前沿,2010,5(10):42-62

    [7] Afrakhteh M, Moeini A, Taheri MS, et al. Uterine Doppler velocimetry of the uterine arteries in the second and third trimesters for the prediction of gestational outcome[J]. Rev Bras Ginecol Obstet, 2014,36(1):35-39.

    [8] 王春霞,齊峰,休霞,等.宮內(nèi)生長受限胎兒動靜脈多普勒改變及與圍生結(jié)局相關(guān)性研究[J].中國優(yōu)生與遺傳雜志,2015,23(2):50-53.

    [9] Crimmins S, Desai A, Block-Abraham D, et al.A comparison of Doppler and biophysical findings between liveborn and stillborn growth-restricted fetuses[J]. Am J Obstet Gynecol, 2014,211(6):669.

    [10] 程艷紅,錢敏.多普勒超聲評估胎兒生長受限的研究進展[J].中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2013,7(13):6007-6009.

    [11] 鐘素霞.超聲多普勒檢測UA及MCA血流參數(shù)預(yù)測胎兒FGR[J].吉林醫(yī)學(xué),2014,35(14):3002-3003.

    [12] Kafkasl A, Türküoglu I, Turhan U. Maternal,fetal and perinatal characteristics of preeclampsia cases with and without abnormalities in uterine artery Doppler indexes[J]. J Matern Fetal Neonatal Med, 2013,26(9):936-940.

    [13] Mari G, Hanif F, Kruger M, et al. Middle cerebral artery peak systolic velocity: a new Doppler parameter in the assessment of growth-restricted fetuses[J]. Ultrasound Obstet Gynecol, 2007,29(3):310-316.

    [14] Acharya G. Technical aspects of aortic isthmus Doppler velocimetry in human fetuses[J]. Ultrasound Obstet Gynecol, 2009,33(6):628-633.

    [15] 李天剛,楊磊,王藝璇,等.胎兒臍動脈及大腦中動脈血流參數(shù)及其比值在診斷胎兒宮內(nèi)缺氧中的價值[J].臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志,2013,15(5):311-314.

    [16] Apocalypse IG, Osanan GC. Combined use of the cardiofemoral index and middle cerebral artery Doppler velocimetry for the prediction of fetal anemia[J]. Int J Gynecol Obstet, 2010,111(3):205-208.

    [17] 袁美貞,任蕓蕓.胎兒主動脈峽部血流多普勒指標(biāo)的臨床價值[J].上海醫(yī)學(xué)影像,2012,21(3):168-172.

    [18] Rizzo G, Capponi A, Vendola M, et al. Relationship between aortic isthmus and ductus venosus velocity waveforms in severe growth restricted fetuses[J]. Prenatal Diagnosis, 2008,28(11):1042-1047.

    林慶祿(E-mail: lin_1011peony@163.com)

    10.3969/j.issn.1002-266X.2017.40.030

    R714.5

    B

    1002-266X(2017)40-0089-03

    2017-03-10)

    猜你喜歡
    峽部主動脈多普勒
    青少年腰椎峽部裂的致病因素及治療進展△
    Stanford A型主動脈夾層手術(shù)中主動脈假腔插管的應(yīng)用
    峽部植骨修復(fù)運動節(jié)段固定治療青少年腰椎峽部裂研究
    SPECT/CT融合顯像對腰椎峽部裂的診斷增益價值
    基于多普勒效應(yīng)的車隨人動系統(tǒng)
    電子器件(2015年5期)2015-12-29 08:43:38
    腰椎峽部骨微細(xì)結(jié)構(gòu)的Micro CT研究
    基于多普勒的車輛測速儀
    機械與電子(2014年2期)2014-02-28 02:07:47
    護理干預(yù)預(yù)防主動脈夾層介入治療術(shù)后并發(fā)癥
    一種改進的多普勒雷達跟蹤算法
    胸腹主動脈置換術(shù)后感染并發(fā)癥救治一例
    日本免费a在线| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 欧美一区二区国产精品久久精品| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲avbb在线观看| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲成人中文字幕在线播放| 天美传媒精品一区二区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲av二区三区四区| 亚洲美女黄片视频| 久久久久久大精品| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产精品一区二区免费欧美| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 欧美在线黄色| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产成人av教育| 亚洲在线观看片| 亚洲色图av天堂| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产三级黄色录像| 久久久国产成人免费| 欧美中文综合在线视频| 日本熟妇午夜| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲无线在线观看| 国内精品久久久久久久电影| 麻豆一二三区av精品| 欧美日韩黄片免| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 欧美黑人巨大hd| www国产在线视频色| 中文字幕av在线有码专区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 一进一出好大好爽视频| 成人无遮挡网站| 免费看日本二区| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产爱豆传媒在线观看| 舔av片在线| 一级黄片播放器| 麻豆一二三区av精品| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 波多野结衣高清作品| 亚洲五月婷婷丁香| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产午夜福利久久久久久| 美女黄网站色视频| 在线观看日韩欧美| 中文字幕高清在线视频| 亚洲自拍偷在线| 免费看美女性在线毛片视频| 女人被狂操c到高潮| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 18禁美女被吸乳视频| www国产在线视频色| 日本熟妇午夜| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 又黄又爽又免费观看的视频| www.色视频.com| 在线观看午夜福利视频| 免费人成在线观看视频色| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| x7x7x7水蜜桃| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产主播在线观看一区二区| 一本一本综合久久| 在线播放无遮挡| 日本与韩国留学比较| 免费看美女性在线毛片视频| 高清在线国产一区| 99视频精品全部免费 在线| 国产欧美日韩一区二区三| 一区二区三区免费毛片| xxx96com| 成人av一区二区三区在线看| 天天添夜夜摸| 校园春色视频在线观看| 波野结衣二区三区在线 | 免费观看的影片在线观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美 | 国产美女午夜福利| 成人精品一区二区免费| 午夜福利18| 免费看美女性在线毛片视频| 校园春色视频在线观看| 精品一区二区三区人妻视频| 变态另类丝袜制服| 国产精品久久久久久久久免 | 一个人看的www免费观看视频| 久久精品91蜜桃| 日韩精品青青久久久久久| 久久久成人免费电影| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 久久香蕉国产精品| 免费观看人在逋| 三级毛片av免费| 三级毛片av免费| 亚洲人与动物交配视频| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲国产精品合色在线| 色在线成人网| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产成人aa在线观看| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲国产高清在线一区二区三| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 男人和女人高潮做爰伦理| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 白带黄色成豆腐渣| 日韩欧美精品v在线| 极品教师在线免费播放| bbb黄色大片| 两个人看的免费小视频| 午夜福利在线在线| 国产精品一区二区三区四区久久| 在线观看免费午夜福利视频| 国产精品野战在线观看| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲成a人片在线一区二区| 99热这里只有是精品50| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 在线观看日韩欧美| 国产精品野战在线观看| 亚洲国产精品999在线| 麻豆国产97在线/欧美| www.www免费av| 两个人看的免费小视频| 黄色成人免费大全| 国产一区二区在线av高清观看| 特大巨黑吊av在线直播| 欧美区成人在线视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 成人欧美大片| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲精品成人久久久久久| 国产精品精品国产色婷婷| 精品一区二区三区视频在线 | 国产色婷婷99| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 欧美日韩黄片免| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产精品女同一区二区软件 | 国产精品一区二区免费欧美| 精品日产1卡2卡| 中文字幕久久专区| 欧美日韩黄片免| 一a级毛片在线观看| 久久久久久久午夜电影| 青草久久国产| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 麻豆成人午夜福利视频| 免费在线观看日本一区| 国产午夜精品论理片| 三级国产精品欧美在线观看| 国产一区二区三区视频了| 国产高清视频在线播放一区| 午夜免费成人在线视频| 一区二区三区高清视频在线| 少妇丰满av| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 午夜免费激情av| 国产精品久久电影中文字幕| 真实男女啪啪啪动态图| 成人国产综合亚洲| 桃色一区二区三区在线观看| 国产高清videossex| 动漫黄色视频在线观看| 极品教师在线免费播放| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 高清在线国产一区| 国产男靠女视频免费网站| 久久6这里有精品| 99久久综合精品五月天人人| 女同久久另类99精品国产91| 免费高清视频大片| 人妻久久中文字幕网| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 一进一出好大好爽视频| 色视频www国产| 又黄又粗又硬又大视频| 国产欧美日韩一区二区三| 男人的好看免费观看在线视频| 成人欧美大片| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲真实伦在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产亚洲欧美98| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 综合色av麻豆| 欧美中文综合在线视频| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲国产精品久久男人天堂| 精品国产亚洲在线| 国产精品,欧美在线| 三级毛片av免费| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲,欧美精品.| 一级作爱视频免费观看| 亚洲av二区三区四区| 久久中文看片网| 最新在线观看一区二区三区| 国产精品98久久久久久宅男小说| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲欧美激情综合另类| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久久国产精品麻豆| 99热这里只有精品一区| 国产精品98久久久久久宅男小说| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 欧美一区二区亚洲| 色综合欧美亚洲国产小说| 两个人的视频大全免费| 国产精品女同一区二区软件 | 久久久色成人| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 午夜a级毛片| 一本久久中文字幕| 岛国在线观看网站| 欧美黑人欧美精品刺激| www国产在线视频色| h日本视频在线播放| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产黄色小视频在线观看| 国产精品一区二区免费欧美| 国产精品影院久久| 高清毛片免费观看视频网站| 少妇的逼水好多| 精品国产美女av久久久久小说| 日韩高清综合在线| 国产色婷婷99| 丰满人妻一区二区三区视频av | 久久伊人香网站| 国产av在哪里看| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产精品野战在线观看| 国产高清激情床上av| 三级毛片av免费| 欧美精品啪啪一区二区三区| 乱人视频在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 欧美在线黄色| 久久久久国内视频| 国产精品国产高清国产av| 成年女人永久免费观看视频| 成人18禁在线播放| 美女免费视频网站| 中国美女看黄片| 真实男女啪啪啪动态图| 久久人人精品亚洲av| 日本一二三区视频观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 99热只有精品国产| 欧美黄色淫秽网站| 日韩免费av在线播放| 18禁美女被吸乳视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 一级a爱片免费观看的视频| 一级作爱视频免费观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 女同久久另类99精品国产91| 日日干狠狠操夜夜爽| 精品一区二区三区av网在线观看| www.色视频.com| 欧美日韩福利视频一区二区| 欧美区成人在线视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 日本一本二区三区精品| 搡老岳熟女国产| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产精品国产高清国产av| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 午夜免费成人在线视频| 日韩欧美精品免费久久 | 国产精品亚洲一级av第二区| 一个人免费在线观看电影| 99久久综合精品五月天人人| 欧美av亚洲av综合av国产av| 1024手机看黄色片| 国产老妇女一区| 亚洲av电影在线进入| 国产成人a区在线观看| 午夜福利在线在线| 午夜精品久久久久久毛片777| 特级一级黄色大片| 欧美一区二区国产精品久久精品| 欧美国产日韩亚洲一区| 一区福利在线观看| x7x7x7水蜜桃| 午夜福利在线在线| 亚洲最大成人手机在线| 日韩中文字幕欧美一区二区| 老鸭窝网址在线观看| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 一个人看的www免费观看视频| 波多野结衣高清作品| 国产精品永久免费网站| 亚洲欧美日韩无卡精品| 少妇的丰满在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲在线观看片| 午夜免费观看网址| av欧美777| 久久久国产成人精品二区| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 好男人在线观看高清免费视频| 小说图片视频综合网站| 观看美女的网站| 亚洲国产欧美网| 亚洲成人中文字幕在线播放| 最近在线观看免费完整版| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 午夜福利18| 天天躁日日操中文字幕| 国产成+人综合+亚洲专区| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产成人a区在线观看| 久久久久久久久大av| 两人在一起打扑克的视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲五月婷婷丁香| 欧美日韩黄片免| 岛国在线免费视频观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 日韩欧美三级三区| 亚洲在线观看片| 少妇丰满av| 精品日产1卡2卡| 精华霜和精华液先用哪个| 国产亚洲精品久久久com| av天堂中文字幕网| 极品教师在线免费播放| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产精品一区二区免费欧美| 草草在线视频免费看| 特大巨黑吊av在线直播| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产淫片久久久久久久久 | 欧美日韩精品网址| 一个人免费在线观看的高清视频| 真人做人爱边吃奶动态| 在线免费观看的www视频| 最新美女视频免费是黄的| 高清日韩中文字幕在线| 精品午夜福利视频在线观看一区| 一级a爱片免费观看的视频| 操出白浆在线播放| 亚洲精品在线观看二区| 国产麻豆成人av免费视频| 九九在线视频观看精品| 国产精品 国内视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 脱女人内裤的视频| 亚洲熟妇熟女久久| 在线免费观看不下载黄p国产 | 久久久久久久久中文| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| av欧美777| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 91字幕亚洲| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产一级毛片七仙女欲春2| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲色图av天堂| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 中文字幕av在线有码专区| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产高清videossex| 国产精品,欧美在线| 色av中文字幕| 少妇丰满av| 一级黄片播放器| 亚洲精品一区av在线观看| 欧美色视频一区免费| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 免费人成视频x8x8入口观看| 搞女人的毛片| 变态另类丝袜制服| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 中文字幕久久专区| 欧美性猛交黑人性爽| 最新美女视频免费是黄的| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | xxxwww97欧美| 免费看a级黄色片| 午夜精品在线福利| 女同久久另类99精品国产91| 久9热在线精品视频| 在线a可以看的网站| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 搡老熟女国产l中国老女人| 天美传媒精品一区二区| 色老头精品视频在线观看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 哪里可以看免费的av片| 一区二区三区国产精品乱码| 哪里可以看免费的av片| 国产熟女xx| 丰满人妻一区二区三区视频av | 成年版毛片免费区| 性色avwww在线观看| 无限看片的www在线观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产视频一区二区在线看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 全区人妻精品视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 人人妻人人看人人澡| 午夜a级毛片| 成年女人看的毛片在线观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 欧美一级毛片孕妇| 麻豆成人av在线观看| 深爱激情五月婷婷| 校园春色视频在线观看| 国产精品久久久久久久电影 | 午夜精品久久久久久毛片777| 免费av不卡在线播放| 日韩欧美三级三区| 在线观看免费午夜福利视频| 黄色成人免费大全| 国产成人福利小说| 久久伊人香网站| 好男人电影高清在线观看| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产高清videossex| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产精品爽爽va在线观看网站| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 怎么达到女性高潮| 国产乱人视频| 精品一区二区三区视频在线 | 99国产精品一区二区蜜桃av| 无限看片的www在线观看| 免费看美女性在线毛片视频| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲天堂国产精品一区在线| 少妇的逼好多水| 久久人妻av系列| 亚洲熟妇熟女久久| 99热精品在线国产| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产成+人综合+亚洲专区| 偷拍熟女少妇极品色| 激情在线观看视频在线高清| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲无线观看免费| or卡值多少钱| 成人永久免费在线观看视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 午夜精品在线福利| 亚洲自拍偷在线| 国产av一区在线观看免费| АⅤ资源中文在线天堂| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产精品亚洲一级av第二区| 1024手机看黄色片| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久人妻av系列| 淫秽高清视频在线观看| 国产毛片a区久久久久| 亚洲最大成人手机在线| 亚洲乱码一区二区免费版| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 中文字幕av成人在线电影| 老司机午夜福利在线观看视频| 宅男免费午夜| 免费一级毛片在线播放高清视频| 我要搜黄色片| 欧美三级亚洲精品| 亚洲欧美激情综合另类| 免费av毛片视频| 可以在线观看毛片的网站| 日本免费a在线| 午夜两性在线视频| 99久久精品国产亚洲精品| avwww免费| 久久久精品大字幕| 国产精品女同一区二区软件 | 特级一级黄色大片| 国产精华一区二区三区| 成人国产一区最新在线观看| 狂野欧美激情性xxxx| 美女大奶头视频| 亚洲第一电影网av| 国产一区二区激情短视频| 国产精品乱码一区二三区的特点| 久久久久九九精品影院| 国产三级在线视频| 午夜久久久久精精品| 丰满的人妻完整版| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产精品久久视频播放| 在线观看免费视频日本深夜| 久久久久性生活片| 久久久久久久久大av| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产亚洲精品一区二区www| 免费看美女性在线毛片视频| 在线观看日韩欧美| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 性色avwww在线观看| 九色国产91popny在线| 高清日韩中文字幕在线| 操出白浆在线播放| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 97碰自拍视频| 超碰av人人做人人爽久久 | 中出人妻视频一区二区| 国产视频一区二区在线看| 欧美性感艳星| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 久久这里只有精品中国| 亚洲av免费高清在线观看| 日本熟妇午夜| 97超视频在线观看视频| 日韩有码中文字幕| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 成人亚洲精品av一区二区| 国产精品久久久久久久电影 | 老汉色av国产亚洲站长工具| 99热6这里只有精品| 1000部很黄的大片| 99riav亚洲国产免费| 黄色日韩在线| 狠狠狠狠99中文字幕| 又黄又爽又免费观看的视频| 久久香蕉国产精品| 免费av不卡在线播放| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产av在哪里看| 一级黄片播放器| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产色爽女视频免费观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 午夜日韩欧美国产| 俄罗斯特黄特色一大片| 久久香蕉精品热| 日本一二三区视频观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 色视频www国产| 美女大奶头视频| 国产av麻豆久久久久久久| 久久久国产精品麻豆| 国产激情欧美一区二区| 天天躁日日操中文字幕| 网址你懂的国产日韩在线| 在线免费观看不下载黄p国产 | 国产在视频线在精品| 九九热线精品视视频播放| 丁香六月欧美| a级毛片a级免费在线| 全区人妻精品视频| 桃红色精品国产亚洲av| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久久精品欧美日韩精品| netflix在线观看网站| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 日韩中文字幕欧美一区二区| 欧美成人一区二区免费高清观看| 又紧又爽又黄一区二区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 亚洲专区中文字幕在线| 51午夜福利影视在线观看| 1000部很黄的大片| 国产精华一区二区三区| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲美女视频黄频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 国产精品亚洲av一区麻豆| 免费高清视频大片| 色综合婷婷激情| 一本一本综合久久| 亚洲成人久久性| 欧美日韩一级在线毛片| 国产免费av片在线观看野外av| 久久人妻av系列| 欧美成人性av电影在线观看| 亚洲av二区三区四区|