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    氣相色譜法檢測(cè)自來(lái)水和水中氯苯

    2015-09-11 23:52鄒立強(qiáng)
    科技與創(chuàng)新 2015年18期
    關(guān)鍵詞:生活飲用水氣相色譜污染物

    鄒立強(qiáng)

    摘 要:采用氣相色譜法檢定自來(lái)水有利于保證水質(zhì)安全。闡述了以吹掃捕集-氣相色譜法檢測(cè)自來(lái)水和水源水中的多種氯苯類化合物的方法。通過(guò)試驗(yàn)結(jié)果可發(fā)現(xiàn),該方法能有效分離各類氯苯化合物,各項(xiàng)指標(biāo)均符合標(biāo)準(zhǔn)要求,具有一定的適用性。

    關(guān)鍵詞:吹捕集-氣相色譜;生活飲用水;氯苯;污染物

    中圖分類號(hào):X832 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A DOI:10.15913/j.cnki.kjycx.2015.18.098

    氯苯類污染物對(duì)環(huán)境污的染物較為嚴(yán)重,此類化合物化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,很難被分解,會(huì)對(duì)環(huán)境和人體造成極大的危害。因此,檢測(cè)生活用水中的氯苯化合物十分重要,但因傳統(tǒng)的檢測(cè)方法的適用性不高,采取更有效的檢測(cè)方法已成為相關(guān)人員急需解決的問(wèn)題。

    1 試驗(yàn)部分

    1.1 儀器和試劑

    儀器包括ThermoFisher SCIENTIFIC TRACE 1300型氣相色譜儀和Tekmar Stratum-PTC吹掃捕集儀。

    本試驗(yàn)純水均采用Pall cascada AN 超純水機(jī)制備的超純水,經(jīng)煮沸10 min后冷卻備用。

    標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用中國(guó)計(jì)量科學(xué)研究院標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),質(zhì)量濃度和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)編號(hào)如表1所示,使用時(shí)分別取1.00 mL放入25 mL的容量瓶,用異辛烷定容后作為混合中間液,使用時(shí)再用純水稀釋至所需濃度。

    表1 6種氯苯類化合物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的編號(hào)和質(zhì)量濃度

    標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)名稱 質(zhì)量濃度/(mg/mL)

    鄰二氯苯 0.102

    對(duì)二氯苯 0.101

    1,3,5-三氯苯 0.100

    1,2,4-三氯苯 0.109

    1,2,3-三氯苯 0.101

    六氯苯 0.102

    1.2 氣相色譜條件

    1.2.1 氣相色譜柱條件

    色譜柱:VOCOLTM FUSED SILICA Capillary Column(105 m×0.53 mm×3.0 μm﹚。

    進(jìn)樣口溫度:110 ℃。

    載氣流速:0.9 mL/min。

    分流比:20∶1.

    檢測(cè)器溫度:300 ℃。

    尾吹氣流速:20 mL/min。

    升溫程序:初始溫度為60 ℃,保持10 min,再以15 ℃/min的速率升至200 ℃,保持4 min。

    載氣:N2,純度≥99.999%.

    1.2.2 吹掃捕集儀條件

    吹掃樣品溫度為40 ℃,吹掃氣體流量為40 mL/min,吹掃時(shí)間為15 min;常溫捕集,解析溫度為250 ℃,解析時(shí)間為2 min,解析氣體流量為300 mL/min;烘焙時(shí)間為15 min,烘焙溫度為270 ℃,烘焙氣體流量為250 mL/min,傳輸線溫度為165 ℃。

    1.3 樣品的采集和保存

    采集水樣時(shí),盡量減少因攪動(dòng)而引起揮發(fā)性化合物逸出,并避免將空氣氣泡引入采樣瓶。建議采用棕色采樣瓶密封,置于4 ℃以下的冰箱中保存,且樣品存放區(qū)域不可有有機(jī)物干擾。

    1.4 試驗(yàn)方法

    將新制成的超純水煮沸10 min(消除純水中殘留的有機(jī)物)后冷卻,將此純水作為試驗(yàn)用純水;取6種氯苯類化合物混合中間液,配置成標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度;準(zhǔn)備好干凈的20 mL進(jìn)樣注射管,分別加入10.00 mL的空白純水、10.00 mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液系列、10.00 mL的試樣,最后按照吹掃條件和氣相色譜條件測(cè)定。

    2 結(jié)果和討論

    2.1 色譜分析

    采用HP-5色譜柱,分別吸取上述6種氯苯類化合物的標(biāo)準(zhǔn)樣品稀釋,在上述色譜條件下各標(biāo)液出峰順序?yàn)閷?duì)二氯苯→鄰二氯苯→1,3,5-三氯苯→1,2,4-三氯苯→1,2,3-三氯苯→六氯苯?;旌蠘?biāo)物色譜圖如圖1所示。

    圖1 6種氯苯類化合物混合標(biāo)物色譜圖

    由圖1可知,6種氯苯類化合物可在23 min內(nèi)有效分離。

    2.2 試驗(yàn)條件的選擇

    2.2.1 吹掃樣品溫度的選擇

    各取混合標(biāo)準(zhǔn)溶液10.00 mL,考察了樣品溫度為30 ℃、35 ℃、40 ℃、45 ℃時(shí)對(duì)氯苯類化合物峰面積的影響。結(jié)果表明,當(dāng)樣品溫度<40 ℃時(shí),待測(cè)物峰面積隨樣品溫度升高而增大。當(dāng)進(jìn)一步提高溫度時(shí),氯苯類化合物峰面積變化趨勢(shì)不明顯,因此,試驗(yàn)選擇樣品的溫度為40 ℃。

    2.2.2 吹掃時(shí)間的選擇

    在需要優(yōu)化平衡溫度的情況下,考察了不同吹掃時(shí)間對(duì)氯苯類化合物峰面積的影響。分別取吹掃時(shí)間5 min、8 min、10 min、12 min、15 min、20 min比較,結(jié)果表明,當(dāng)吹掃時(shí)間<15 min時(shí),待測(cè)物峰面積隨吹掃時(shí)間增加而增大。當(dāng)進(jìn)一步延長(zhǎng)吹掃時(shí)間時(shí),氯苯類化合物峰面積變化不明顯。由此可見(jiàn),15 min的吹掃時(shí)間和40 ℃的樣品溫度能滿足所有化合物達(dá)到理想峰面積值的要求。因此,試驗(yàn)最終選用了此條件。

    2.2.3 升溫程序的選擇

    升溫程序?yàn)椋撼跏紲囟葹?0 ℃,保持10 min,以15 ℃/min速率升至200 ℃,保持4 min。此升溫程序產(chǎn)生的氯苯類化合物的峰面積比較理想,因此,取此升溫方案為本次試驗(yàn)的升溫程序。

    2.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線和檢出限

    2.3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作

    用上述方法確定的檢測(cè)條件測(cè)定6種混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,其線

    性方程和線性范圍如表2所示。

    表2 6種氯苯類化合物的線性方程和線性范圍

    組分 線性方程 相關(guān)系數(shù)r 線性范圍/(μg/L)

    對(duì)二氯苯 Y=42.618X+9.597 9 0.999 28 0.404~40.4

    鄰二氯苯 Y=67.684X+16.434 0.999 37 0.408~40.8

    1,3,5-三氯苯 Y=286.80X+76.829 0.999 03 0.404~40.4

    1,2,4-三氯苯 Y=220.84X+55.945 0.999 11 0.436~42.6

    1,2,3-三氯苯 Y=350.68X+57.062 0.998 91 0.400~40.0

    六氯苯 Y=285.00X+115.56 0.997 73 0.408~40.8

    2.3.2 檢出限

    6種氯苯類化合物的檢出限以3倍信噪比計(jì)算,進(jìn)而得出檢出限,結(jié)果為對(duì)二氯苯0.2 μg/L;鄰二氯苯0.08 μg/L;1,3,5-三氯苯0.008 μg/L;1,2,4-三氯苯0.008 μg/L;1,2,3-三氯苯0.008 μg/L;六氯苯0.002 μg/L。

    2.4 6種氯苯類化合物精密度和回收率的測(cè)定

    將6種氯苯類化合物分別加入試樣中,回收率結(jié)果如表3所示。

    2.5 樣品分析

    利用本方法測(cè)定5份水源水和5份生活飲用水。5份水源水中1份檢出1,3,5-三氯苯,含量為0.123 37 μg/L,其余樣品中未檢出污染物;5份生活飲用水中均未檢出污染物。

    表3 6種氯苯類化合物的精密度和回收率(n=5,單位:μg/L)

    對(duì)二氯苯 鄰二氯苯 1,3,5-三氯苯 1,2,4-三氯苯 1,2,3-三氯苯 六氯苯

    家標(biāo)量/mL 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00

    測(cè)定值 1 19.730 52 20.045 60 20.347 88 22.112 92 19.787 04 20.210 28

    2 19.299 72 19.581 68 19.869 68 21.443 24 19.314 96 19.191 20

    3 19.528 12 19.945 96 19.969 88 21.773 16 19.673 28 20.135 01

    4 18.992 84 19.686 80 19.997 20 21.670 88 19.582 00 19.157 24

    5 19.788 84 20.576 24 20.627 96 22.440 36 20.435 24 19.133 24

    平均值 19.468 01 19.967 26 20.162 52 21.890 11 19.758 50 19.565 39

    回收率/(%) 96.4 98.8 99.8 100.4 98.8 95.9

    RSD/(%) 1.7 1.9 1.6 1.8 2.1 2.8

    3 結(jié)束語(yǔ)

    綜上所述,本試驗(yàn)使用吹掃捕集-氣相色譜法同時(shí)檢測(cè)水源和自來(lái)水中各種氯苯類化合物的含量,不需要使用有機(jī)溶液,減少了對(duì)環(huán)境的污染,且檢定步驟簡(jiǎn)單,有效提高了檢測(cè)效率。由試驗(yàn)結(jié)果可見(jiàn),該方法有較高的準(zhǔn)確性,各項(xiàng)指標(biāo)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),可應(yīng)用于實(shí)際樣品檢測(cè),值得推廣應(yīng)用。

    參考文獻(xiàn)

    [1]賴永忠.吹掃捕集-氣相色譜-質(zhì)譜法同時(shí)分析飲用水源水中9種氯苯系化合物[J].化學(xué)分析計(jì)量,2011,20(5):50-52.

    〔編輯:張思楠〕

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