氣相色譜法測定泊馬度胺原料藥中N,N-二甲基甲酰胺、乙酸等殘留溶劑

楊曉秋 劉國慶 寇源鋒 / 重慶泰濠制藥有限公司

氣相色譜法測定泊馬度胺原料藥中N,N-二甲基甲酰胺、乙酸等殘留溶劑

楊曉秋 劉國慶 寇源鋒 / 重慶泰濠制藥有限公司

用氣相色譜對泊馬度胺原料藥中N,N-二甲基甲酰胺、乙酸、四氫呋喃、甲醇、乙醇、1,4-二氧六環(huán)殘留溶劑分析方法進行開發(fā)，采用氣相色譜儀氫火焰離子化檢測器、色譜柱:DB-WAX（30-m×0.32-mm），膜厚0.5μm 按內標法檢測N,N-二甲基甲酰胺等殘留溶劑的含量。結果：6個溶劑的分離度都大于2.0，線性范圍為6個殘留溶劑的定量限至ICH限度值120% ，r最小為0.99912，回收率為95.9~102.9%，檢出限最大40.1ppm，精密度RSD最大4.6%。結論：該方法準確、靈敏、快速、精密度高，適用于泊馬度胺6個殘留溶劑的檢測，同時符合ICH要求。

泊馬度胺；氣相色譜；N,N-二甲基甲酰胺；乙酸

泊馬度胺由美國賽爾基因（Celgens）公司研發(fā)一種新型免疫調節(jié)劑，2013年2月通過FDA批準上市，用于治療復發(fā)性及難治性多發(fā)性股市瘤。

在合成工藝中用到溶劑N,N-二甲基甲酰胺、乙酸、四氫呋喃、甲醇、乙醇、1,4-二氧六環(huán)，因此需要按照ICH指南，控制產品中使用的殘留溶劑限度。鑒于該產品理化性質原因，在水和醇類等很多溶劑的溶解性差，在N,N-二甲基甲酰胺、二甲亞砜有一定的溶解性，我們采用二甲亞砜做溶劑，同時N,N-二甲基甲酰胺高沸點溶劑，乙酸的靈敏度低，如果采用頂空進樣，檢出限不能滿足要求，因此我們采用自動進樣器液體進樣方式進樣，提高了靈敏度，同時加入內標正丙醇，保證了方法的準確度和精密度。

1.儀器與試劑

2.試驗過程與結果

2.1 色譜條件

色譜柱: DB-WAX（ 30-m×0.32-mm），膜厚0.5μm

柱溫：

氣化室溫度：220℃ FID檢測器溫度：260℃

載氣：N2；載氣流速：1.0ml/min；進樣量：1μl；分流比：20:1

2.2 溶液的配制

2.2.1 空白：二甲亞砜。

2.2.2 內標貯備溶液的配制：取正丙醇約0.5g，置100mL量瓶中，加二甲亞砜溶解并稀釋至刻度，搖勻。

2.2.3 對照貯備溶液的配制：取四氫呋喃約0.072g，甲醇約0.3g，乙醇約0.5g，1,4-二氧六環(huán)約0.038g，N,N-二甲基甲酰胺約0.088g，乙酸約0.5g，精密稱定，置同一100mL量瓶中，加二甲亞砜溶解并稀釋至刻度，搖勻。

對照溶液的配制：吸取0.5ml對照貯備溶液于5ml容量瓶中，加入0.5ml內標貯備溶液，用二甲亞砜稀釋至刻度搖勻；（四氫呋喃約為72μg/ml，甲醇約為300μg/ml，乙醇約為500μg/ml，1,4-二氧六環(huán)約為38μg/ml，N,N-二甲基甲酰胺約為88μg/ml，乙酸約為500μg/ml）供試品溶液的配制：取供試品約0.5g，精密稱定，置5ml容量瓶中，加入0.5ml內標貯備溶液，用二甲亞砜稀釋至刻度搖勻。

2.3 系統(tǒng)適用性與專屬性試驗

將空白、對照溶液按測定方法，分別注入色譜儀，記錄色譜圖，空白對待測溶劑峰無干擾，從表3可見，通過系統(tǒng)適用性試驗，各溶劑峰分離度最小為6.14，表明該方法專屬性強，對照溶液分離度圖譜見圖1。

2.4 樣品檢測與重復性

重復稱取7份樣品，檢測殘留溶劑，測得乙醇為1051ppm，N,N-二甲基甲酰胺為182ppm，其他溶劑均未檢出，均符合ICH限度要求，測得RSD最大為4.60%，可見該方法精密度好 ，對樣品中的殘留溶劑有較好的檢測指示能力。

2.5 線性與范圍

根據有機揮發(fā)性殘留溶劑規(guī)定的定量限至限度值120%配制溶液，測得的線性相關系數r最小為0.99912，可見該檢測方法在規(guī)定的濃度范圍內有較好的線性。

2.6 檢出限

根據S／N=3±1時為檢測限，在供試品中四氫呋喃的檢測限為10.8ppm，甲醇的檢測限為19.3 ppm，乙醇的檢測限為20.0 ppm，1,4-二氧六環(huán)的檢測限為19.6 ppm，N,N-二甲基甲酰胺的檢測限為31.1 ppm，乙酸的檢測限為40.1ppm。

2.7 準確度

通過在已知準確濃度的樣品中加入各溶劑規(guī)定限值的80%、100%、120%濃度的溶劑，測得的回收率為95.9~102.9%，可見該方法準確度好。

3. 討論

ICH 3C明確規(guī)定藥品用到的殘留溶劑必須質量控制，該產品用到ICH II類和III類溶劑，本方法都對用到的殘留溶劑進行了檢測，而且符合ICH限度要求，采用二甲亞砜為稀釋液解決了該產品溶解性不好的問題，從2.6項下可見，殘留溶劑檢出限最大為40.1ppm，方法靈敏度高，回收率均在90-110%之間，說明本方法準確，在待測溶劑定量限至限度的120%范圍內線性相關系數為最小0.99912，表明呈良好的線性，因此本方法適用于泊馬度胺原料藥的殘留溶劑檢測。

[1]《藥品生產質量管理規(guī)范》（2010年修訂）.

[2]《中國藥典》2015版9101藥品質量標準分析方法驗證指導原則.

[3]USP（1225）（Validation of Compendial Methods）.

[4]ICH出版的ICHQ2A、ICHQ2B.