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    氣相色譜法測定食品中叔丁基對苯二酚定量方法的探討

    2017-12-06 02:04:08王朝杰楊天明
    浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年11期
    關(guān)鍵詞:對苯二酚單峰雙峰

    王朝杰,李 倩,楊天明

    (1.浙江公正檢驗中心有限公司 贊宇科技集團股份有限公司,浙江 杭州 311300; 2.臨安區(qū)產(chǎn)品質(zhì)量檢測中心,浙江 杭州 311300)

    氣相色譜法測定食品中叔丁基對苯二酚定量方法的探討

    王朝杰1,李 倩2*,楊天明1

    (1.浙江公正檢驗中心有限公司 贊宇科技集團股份有限公司,浙江 杭州 311300; 2.臨安區(qū)產(chǎn)品質(zhì)量檢測中心,浙江 杭州 311300)

    隨著食品工業(yè)的快速發(fā)展,食品添加劑違規(guī)添加現(xiàn)象屢禁不止。叔丁基對苯二酚(TBHQ)是一種被廣泛應(yīng)用于油脂食品的抗氧化劑,其在食品中的檢測日益受到重視。本試驗采用氣相色譜法外標(biāo)法定性和定量測定TBHQ的過程中發(fā)現(xiàn),部分TBHQ因被氧化成特丁基對苯二醌(TQ),表現(xiàn)在色譜圖上會形成雙峰,傳統(tǒng)的定量方法是用TBHQ單峰作為目標(biāo)物,忽略了TBHQ轉(zhuǎn)化為TQ的含量,無法正確測定出TBHQ實際加入量,因此本試驗引入雙峰定量法。試驗結(jié)果表明,在所建立的方法下,TBHQ與TQ峰的加和峰面積與其質(zhì)量濃度有良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)達(dá)到0.999以上,具有較高的準(zhǔn)確度,為開發(fā)快速、準(zhǔn)確、靈敏地檢測食品中叔丁基對苯二酚的新技術(shù)提供參考。

    叔丁基對苯二酚; 抗氧化劑; 氣相色譜; 雙峰定量法

    TBHQ即叔丁基對苯二酚,是一種較新的酚類抗氧化劑,因具有延緩香腸和其他肉類制品哈變、延長果仁及谷類早餐食品的貨架期等優(yōu)點而被廣泛用于含油脂食品中。我國于1991年批準(zhǔn)使用,國家食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定(GB2760—1996)其最大使用限量為0.2 g·kg-1,允許在食用油脂、油炸食品、餅干、干果罐頭等八種食品中使用。目前我國做食品中抗氧化劑檢測時,常與BHA、TBHQ一起檢測,測定方法有分光光度、TLC、GC、GC-MS、HPLC等[1-9]。本實驗室采用國外標(biāo)準(zhǔn)AOAC Official Method 938.16方法,使用被乙腈飽和的正己烷溶解油脂后,再用被正己烷飽和的乙腈萃取TBHQ,濃縮后甲醇復(fù)溶,外標(biāo)法定量定性。在日常檢測過程中發(fā)現(xiàn),冷藏放置一段時間的標(biāo)準(zhǔn)品和添加TBHQ的植物油樣,在色譜圖上均出現(xiàn)2個色譜峰,通常以后出現(xiàn)的峰進(jìn)行定量。已有研究證實前面的峰為TQ[10],TQ可用作阻聚劑、穩(wěn)定劑、抗氧劑,但有一定的健康風(fēng)險[11]。由于TBHQ轉(zhuǎn)化成TQ的效率不一致,因此放置一段時間后的標(biāo)準(zhǔn)品很難有良好的線性,但用雙峰合并的峰面積之和做校正曲線,線性卻非常好,同時油樣中TBHQ也有雙峰,本試驗針對此現(xiàn)象進(jìn)行了探討。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    儀器和設(shè)備。Agilent Technologies7890B-5 977 A氣相質(zhì)譜聯(lián)用儀;Agilent Technologies7 890 A氣相色譜儀,氫火焰離子化檢測器(FID);分液漏斗、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(天津玻璃儀器廠)。

    試劑。BHA標(biāo)準(zhǔn)品(純度≥99.0%);BHT標(biāo)準(zhǔn)品(純度≥99.3%);TBHQ標(biāo)準(zhǔn)品(純度≥99.0%);BHA、BHT、TBHQ混合標(biāo)準(zhǔn)儲備液(1 mg·mL-1);BHA、BHT、TBHQ標(biāo)準(zhǔn)使用液(分別吸取標(biāo)準(zhǔn)儲備液0.10、0.25、0.50、1.00、2.00 mL于1組10 mL容量瓶中,用甲醇定容,此標(biāo)準(zhǔn)系列濃度為10、25、50、100、200 mg·L-1)。以上儲備液及使用液冷藏放置2個月后,臨時新配1份以作比對試驗。正己烷、乙腈、甲醇均為色譜純。

    1.2 方法

    1.2.1 樣品前處理

    稱取2~3 g植物油至10 mL比色管中,加入10 mL被乙腈飽和的正己烷,搖勻后倒入分液漏斗中,再加10 mL潤洗比色管,一并倒入分液漏斗中。向分液漏斗中加入25 mL被正己烷飽和的乙腈,振搖1 min。靜置5 min后取下層液體至圓底燒瓶中,重復(fù)提取1次,混合乙腈層,于55 ℃旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至近干。自然吹干后用5 mL甲醇復(fù)溶,取樣至進(jìn)樣瓶中待進(jìn)樣。

    1.2.2 色譜條件

    色譜柱為毛細(xì)管柱19 091 J-413 HP-5(內(nèi)徑0.320 mm,長度30 m,膜厚0.25 μm),柱溫120 ℃保持1 min,10 ℃·min-1到200 ℃保持1 min后,以25 ℃·min-1到250 ℃保持2 min。分流進(jìn)樣,分流比10∶1,進(jìn)樣口溫度260 ℃,檢測器溫度280 ℃。氣流條件為流速1.5 mL·min-1,氫氣30 mL·min-1,空氣400 mL·min-1,尾吹氮氣25 mL·min-1。

    1.2.3 測定方法

    將新配的標(biāo)準(zhǔn)使用液及放置2個月的各濃度標(biāo)準(zhǔn)使用液分別進(jìn)樣,進(jìn)樣量為1 μL,測定不同濃度下的峰面積,以混合標(biāo)準(zhǔn)使用液濃度為橫坐標(biāo),分別以TBHQ單峰與TBHQ和TQ雙峰峰面積為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。同時試樣溶液進(jìn)樣,測定峰面積并與相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)曲線比較定量。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 氣相色譜圖對比

    圖1新配的標(biāo)準(zhǔn)使用液中,依次出現(xiàn)的色譜峰分別是BHA、BHT、TBHQ。3.690 min時出現(xiàn)了1個小峰,該峰應(yīng)是TBHQ在進(jìn)樣口處高溫加熱轉(zhuǎn)化成TQ[8]。圖2中,7.060 min處峰的響應(yīng)值變小,3.690 min處的峰面積響應(yīng)值變大,另外2個峰面積變化不大,初步推斷,放置2個月后同等濃度標(biāo)液與現(xiàn)配的標(biāo)液相比,大部分TBHQ被氧化成了TQ。圖3為油樣色譜圖,如果僅以7.098 min的峰定量,只是測出此時油中TBHQ含量,忽略了轉(zhuǎn)化成TQ的那部分TBHQ,會導(dǎo)致測出的TBHQ的量降低。因此無法算出生產(chǎn)時TBHQ的加入量,這與國標(biāo)規(guī)定最大使用量的解釋有出入,所以應(yīng)將3.690 min處TBHQ轉(zhuǎn)化為TQ的量算進(jìn)去。

    2.2 質(zhì)譜定性

    通過氣質(zhì)聯(lián)用全離子掃描檢索色譜峰(圖4)確定,7.060 min處的峰為TBHQ,3.690 min處的峰為TQ。

    2.3 TBHQ與TQ轉(zhuǎn)化試驗

    通過測定不同時間點標(biāo)準(zhǔn)使用液單峰和雙峰的峰面積,繪制出TQ與TBHQ峰面積隨時間變化的趨勢圖,結(jié)果如圖5—6所示。

    圖1 新配的標(biāo)物色譜

    圖2 放置2個月的標(biāo)物色譜

    圖3 植物油樣品色譜

    圖4 雙峰的質(zhì)譜

    圖5 TQ與TBHQ響應(yīng)值的比值隨時間變化

    圖5和6表明,隨著時間的增加,TQ與TBHQ峰面積比值越來越大,說明TBHQ隨著時間的增加逐步向TQ轉(zhuǎn)化,且轉(zhuǎn)化速率不固定。相反,TQ與TBHQ雙峰峰面積之和則隨時間的增加變化不大,幾乎處于穩(wěn)定不變的狀態(tài)。

    圖6 雙峰峰面積加和隨時間變化

    2.4 單峰和雙峰定量比較

    將樣品的濃度通過單峰和雙峰外標(biāo)法定量后,計算結(jié)果見表1。

    表1 單雙峰定量數(shù)據(jù)的比較

    由表1可知,放置2個月的標(biāo)液單峰標(biāo)準(zhǔn)曲線線性很差,故國標(biāo)規(guī)定現(xiàn)配現(xiàn)用,但TBHQ與TQ峰加和的標(biāo)準(zhǔn)曲線線性很好,達(dá)0.999以上;新配的標(biāo)液單峰和雙峰線性都很好,達(dá)到0.999以上,這是因為新配的標(biāo)液轉(zhuǎn)化成TQ的量很小,所以對于線性影響不大。但隨著時間的增加,樣品中的TBHQ逐漸向TQ轉(zhuǎn)化,單峰只能檢測出未轉(zhuǎn)化的TBHQ的含量,對于轉(zhuǎn)化成TQ的那部分TBHQ,僅作為雜峰省略掉,因此不能準(zhǔn)確檢測出生產(chǎn)商在植物油中添加抗氧化劑的量,同時TQ同樣對人體具有潛在的危險性[11],所以應(yīng)計算TQ在油中的含量。由于雙峰峰面積加和不變,所以樣品中TBHQ與TQ的總含量幾乎是不變的,因此,雙峰定量法可準(zhǔn)確檢測出TBHQ的添加量。

    3 小結(jié)

    在用氣相色譜法測定植物油中的TBHQ時出現(xiàn)了2個色譜峰,分別為特丁基對TQ和特丁基對TBHQ,根據(jù)食品添加劑國標(biāo)上的說明[12],以及TQ對人體具有潛在的危險性,因此有必要計算轉(zhuǎn)化的量。由于TBHQ向TQ的轉(zhuǎn)化,單峰定量無法準(zhǔn)確測定添加劑的加入量,所以采用雙峰定量,試驗結(jié)果更接近于真實值,更能嚴(yán)格把關(guān)生產(chǎn)商對于抗氧劑的使用量。試驗數(shù)據(jù)證明,該方法具有較好的線性和較高的準(zhǔn)確度、精密度和靈敏度,能滿足含抗氧化劑食品的國內(nèi)市場監(jiān)管和進(jìn)出口檢測要求。

    [1] AOAC official method 938.16 Aspirin and phenolphthalein in tablets gravimetric method first action 1938 final action surplus 1977[S].

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    [12] 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn):GB 2760—2014 [S].

    (責(zé)任編輯:張瑞麟)

    2017-09-05

    王朝杰(1990—),助理工程師,本科,從事食品檢測分析工作,E-mail:454635366@qq.com。

    李 倩,E-mail:136409616@qq.com。

    文獻(xiàn)著錄格式:王朝杰,李倩,楊天明. 氣相色譜法測定食品中叔丁基對苯二酚定量方法的探討[J].浙江農(nóng)業(yè)科學(xué),2017,58(11):2026-2028,2033.

    10.16178/j.issn.0528-9017.20171148

    O657

    B

    0528-9017(2017)11-2026-03

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