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    極晚期支架內(nèi)血栓與支架內(nèi)再狹窄患者的臨床對比分析

    2017-12-01 10:21:47陳強沈東黃黨生冀建生楊菲菲馬玲玲郭金花張春紅田苗張麗偉
    中國循環(huán)雜志 2017年11期
    關(guān)鍵詞:血栓支架差異

    陳強,沈東,黃黨生,冀建生,楊菲菲,馬玲玲,郭金花,張春紅,田苗,張麗偉

    冠心病研究

    極晚期支架內(nèi)血栓與支架內(nèi)再狹窄患者的臨床對比分析

    陳強,沈東,黃黨生,冀建生,楊菲菲,馬玲玲,郭金花,張春紅,田苗,張麗偉

    目的:對比分析極晚期支架內(nèi)血栓(VLST)與極晚期支架內(nèi)再狹窄患者的臨床特點,探討VLST的潛在臨床危險因素。

    方法:入選因急性冠狀動脈綜合征(ACS)入院并經(jīng)冠狀動脈造影證實VLST的患者共21例,另外入選同時期行冠狀動脈造影證實極晚期支架內(nèi)再狹窄的ACS患者共38例作為對照組。比較兩組的基線資料、臨床檢驗及檢查資料,行Logistic回歸分析探討VLST的危險因素。

    結(jié)果:(1)VLST組有8例(38.1%)近1個月自行停用抗血小板藥物,對照組有5例(13.2%),兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.03)。(2)VLST組有13例(61.9%)以ST段抬高型心肌梗死(STEMI)為表現(xiàn),而對照組均以非ST段抬高急性冠狀動脈綜合征(NST-ACS)為表現(xiàn)(100%),兩組差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001)。(3)兩組間年齡、性別、既往高血壓、糖尿病、心肌梗死病史、吸煙史及既往介入病史等差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。(4)與對照組比較,VLST組左心室射血分數(shù)(LVEF)顯著降低(P=0.001);肌鈣蛋白I(TnI)峰值、N末端B型利鈉肽原(NT-pro BNP) 峰值均顯著升高(P<0.001);白細胞總數(shù)及超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)水平也顯著升高,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001)。(5)兩組間超聲心動結(jié)構(gòu)、血脂、血糖、肌酐等代謝指標差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。(6)Logistic分析表明,停用抗血小板藥物、較高的NT-pro BNP及hs-CRP水平是VLST的獨立危險因素(P<0.05)。

    結(jié)論:VLST臨床表現(xiàn)危重,堅持抗血小板治療、改善心功能可能有助于減少其發(fā)生。

    冠狀動脈疾??;支架內(nèi)血栓;冠狀動脈再狹窄

    隨著經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(PCI)的普及,冠心病介入治療的指征及適應(yīng)證均不斷擴大,越來越多冠心病患者接受PCI并從中獲益。目前已有較多的研究關(guān)注近中期PCI相關(guān)的并發(fā)癥如急性、亞急性血栓形成甚至晚期(< 1年)血栓形成[1],而關(guān)于遠期的合并癥如極晚期支架內(nèi)血栓(VLST)的研究仍較少,國內(nèi)徐立等[2]重點研究了VLST患者再發(fā)支架內(nèi)血栓的危險因素。本研究設(shè)立“極晚期支架內(nèi)再狹窄”對照組,對極晚期支架內(nèi)血栓患者臨床特點進行對照分析。

    1 資料與方法

    研究對象:從2010-09至2016-12,入選因急性冠狀動脈綜合征(ACS)入院并經(jīng)冠狀動脈造影證實VLST的患者共23例,其中2例因入院24小時內(nèi)死亡,臨床資料不完善被排除,最后共入選21例(VLST組)。另外入選同時期行冠狀動脈造影證實極晚期支架內(nèi)再狹窄的ACS患者共38例作為對照組。VLST根據(jù)美國學(xué)術(shù)聯(lián)合會的相關(guān)定義[3]:冠狀動脈介入術(shù)后 1年以上,診斷ACS并經(jīng)冠狀動脈造影證實支架置入段管腔存在血流受阻的血栓形成。極晚期支架內(nèi)再狹窄定義為:冠狀動脈介入術(shù)后 1年以上,診斷ACS并經(jīng)冠狀動脈造影證實的支架置入段管腔的>50%的狹窄。所有入院對象均排除嚴重肝腎疾病、急性炎癥、甲狀腺疾病及惡性腫瘤。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準,所有患者均簽署PCI治療知情同意書。

    方法:按美國心臟病學(xué)學(xué)院/美國心臟學(xué)會冠狀動脈造影指南,經(jīng)橈動脈或者股動脈途徑,采用Judkin法完成左右冠狀動脈造影。根據(jù)造影結(jié)果酌情對罪犯血管進行介入干預(yù),包括單純球囊擴張、藥物球囊擴張、再次冠狀動脈支架置入術(shù)等。

    統(tǒng)計學(xué)分析:應(yīng)用SPSS 22.0軟件。符合正態(tài)分布的計量資料采用均數(shù)±標準差表示,t檢驗統(tǒng)計;不符合正態(tài)分布的計量資料采用中位數(shù)及四分位數(shù)描述,非參數(shù)法統(tǒng)計。計數(shù)資料采用頻數(shù)及百分比描述,采用χ2檢驗或Fisher精確檢驗統(tǒng)計。均采用雙側(cè)檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    兩組患者入院基礎(chǔ)資料比較(表1): VLST組有8例(38.1%)近1個月自行停用抗血小板藥物,對照組有5例(13.2%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.03);VLST組有13例(61.9%)以急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)為表現(xiàn),而對照組均以非ST段抬高急性冠狀動脈綜合征(NST-ACS)為表現(xiàn)(100%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001)。兩組間年齡、性別、既往高血壓、糖尿病、心肌梗死病史、吸煙史及既往介入病史等差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    表1 兩組患者入院基礎(chǔ)資料比較

    兩組患者臨床資料比較(表2):與對照組比較,VLST組左心室射血分數(shù)(LVEF)值顯著降低[53(46.00,56.50)% vs 59(53.75,60.25)%],P=0.001;肌鈣蛋白 I(TnI)峰值顯著升高 [5.71(1.26,20.60)ng/ml vs 0.01(0.01,0.02)ng/ml],P<0.001;同時N末端B型利鈉肽原(NT-pro BNP)峰值也顯 著 升 高 [2701(576,6314)pg/ml vs 110(100,506)pg/ml],P<0.001;白細胞總數(shù)顯著升高 [8.29(7.05,10.54) ×109/L vs 5.89(5.30,7.10) ×109/L],P=0.001;同時高敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)水平也較對照組顯著升高 [7.1(1.95,15.85) mg/L vs 0.95(0.50,1.65) mg/L],P<0.001。兩組間超聲心動結(jié)構(gòu)、血脂、血糖、肌酐等代謝指標比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    表2 兩組患者臨床檢驗及檢查資料比較

    VLST的危險因素分析(表3):將是否發(fā)生VLST作為因變量,以近1個月停用抗血小板藥物、LVEF水平、NT-pro BNP水平及hs-CRP水平作為自變量,行多因素非條件Logistic回歸分析。結(jié)果提示:近1個月停用抗血小板藥物、較高的NT-pro BNP峰值及hs-CRP水平是VLST的獨立危險因素(P<0.05)。

    表3 極晚期支架內(nèi)血栓的潛在危險因素

    3 討論

    VLST屬于臨床罕見病例,根據(jù)國內(nèi)外部分支架置入研究的隨訪數(shù)據(jù),其發(fā)病率約為0.7%~1.5%/年[4],并且呈穩(wěn)定趨勢,提示VLST的風(fēng)險持續(xù)性存在,但上述研究由于實驗設(shè)計的限制,隨訪期限多為3~5年,不能代表VLST發(fā)病的全部時間節(jié)點,存在一定局限性。與此相反,偶有散發(fā)的可達年以上甚至10年的VLST病例報道[5],印證了VLST的發(fā)病率不隨時間衰減的特點,但上述病例報道僅針對某一個案,難以形成統(tǒng)計學(xué)效應(yīng),也有較大局限性。目前并沒有有效的識別VLST高危人群的方法,因此,本研究設(shè)立極晚期(1年以上)支架內(nèi)再狹窄并且無血栓形成的對照組,嘗試探討兩組的臨床特征區(qū)別,得出結(jié)論如下:(1)與對照組比較,VLST組以STEMI表現(xiàn)更多(P<0.001),其LVEF水平顯著降低、TnI峰值水平及NT-pro BNP峰值水平均顯著升高(P<0.001),反應(yīng)急性應(yīng)激狀態(tài)的指標如白細胞、hs-CRP水平更高(P<0.001)。(2)反映代謝的臨床指標如血脂、血糖、肌酐水平在兩組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。(3)停用抗血小板藥物、較高的NT-proBNP峰值水平以及hs-CRP水平是VLST的潛在危險因素(P<0.05)。

    目前認為新生動脈粥樣硬化為VLST或支架內(nèi)再狹窄的主要原因[6],曾有研究采用光學(xué)相干斷層成像技術(shù)(OCT)或冠狀動脈血管內(nèi)超聲(IVUS),發(fā)現(xiàn)支架節(jié)段的管腔存在粥樣斑塊、纖維帽、鈣化等與自然動脈硬化相似的形態(tài)學(xué)結(jié)構(gòu)[7]。但在臨床表現(xiàn)方面,這種新生動脈硬化與自然動脈硬化的病程并不一致,前者可在支架后數(shù)月或數(shù)年內(nèi)發(fā)生,而后者往往長達數(shù)十年[8],因此,設(shè)立“極晚期支架內(nèi)再狹窄”對照

    組,可避免與自然動脈硬化的患者作對比,最大程度減少臨床偏倚,使組間資料有可比性。另一方面,與VLST比較,支架內(nèi)再狹窄的發(fā)生率可高達5%~10%,并呈逐年上升趨勢,推測兩者的病理生理機制存在差異,值得探討。本研究表明,VLST組的患者多以STEMI起?。?1.9%),而對照組則表現(xiàn)為NST-ACS(100%,P<0.001);在病程演變方面,VLST組TnI、NT-pro BNP峰值水平顯著升高,LVEF水平顯著降低(P<0.001),而白細胞、hs-CRP水平這些傳統(tǒng)炎癥應(yīng)激指標也顯著升高(P<0.001)。提示VLST患者比再狹窄患者的血栓負荷更重,心肌缺血范圍更大,心功能受損更嚴重,與自然動脈硬化發(fā)作急性血栓事件的臨床表現(xiàn)類似。

    兩組患者年齡、性別、既往高血壓、糖尿病病史差異均無統(tǒng)計學(xué)意義,推測因為對照組為已行PCI治療的確診冠心病患者,這些“先天”固有的危險因素不存在統(tǒng)計學(xué)差異;而既往心肌梗死病史及既往介入病史(手術(shù)時間、次數(shù)、干預(yù)血管數(shù))等“后天”因素差異無統(tǒng)計學(xué)意義 ,這與既往研究所得出的急性心肌梗死病史為VLST的預(yù)測指標并不一致[9]。兩組間反映代謝相關(guān)的指標如血脂、血糖、肌酐水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義,與陳玉善等[10]的研究結(jié)果相似,也與P?nitz等[11]關(guān)于VLST和單純PCI對比研究的結(jié)論相似。值得注意的是,上述臨床指標尤其是血脂水平通常被作為心血管不良事件的重要預(yù)測指標之一[12],而對VLST的預(yù)測作用有限,進一步說明了支架相關(guān)的新生動脈硬化與自然動脈硬化的進程不一致,除了膽固醇、血糖等全身代謝因素之外,支架置入節(jié)段管腔的炎癥反應(yīng)加劇、內(nèi)皮功能不全等也是重要的原因[13]。

    行Logistic回歸分析發(fā)現(xiàn),近1月停用抗血小板藥物、較高的NT-pro BNP峰值水平以及hs-CRP水平為VLST的潛在危險因素(P<0.05)。提示長期服用抗血小板藥物、積極改善患者心功能可預(yù)防VLST的發(fā)生,這與既往的研究結(jié)論一致[14]。hs-CRP水平可代表機體的炎癥應(yīng)激狀態(tài),如前所述,支架置入節(jié)段管腔炎癥反應(yīng)加劇是新生動脈硬化加速的重要原因[15],因此,較高的hs-CRP可作為VLST的潛在臨床預(yù)測因素之一,值得引起重視。

    本文重點對比VLST與支架內(nèi)再狹窄患者的臨床特點,并沒有對既往置入支架的尺寸、型號(金屬/藥物涂層支架)進行分析,也沒有對全部患者進行OCT或IVUS檢查。因為部分患者既往介入手術(shù)時間過長(大于10年),具體資料難以獲得;同時由于醫(yī)療費用的限制以及發(fā)病急緩程度不一,常規(guī)進行OCT或IVUS檢查不具有可行性。但是本文對兩組既往介入的病史(手術(shù)時間、次數(shù)、干預(yù)血管數(shù))進行了比較,發(fā)現(xiàn)組間無明顯差異(P>0.05),另外Kaiser等[16]新近發(fā)表的研究表明,可降解涂層藥物支架與永久涂層藥物支架與金屬支架兩年隨訪期內(nèi)的VLST發(fā)生率相當。因此,推測相關(guān)支架數(shù)據(jù)的缺失對本研究的結(jié)果沒有明顯影響。

    本研究不足之處:一方面本研究為單中心研究,由于入選病例的特殊性,總體樣本量有限,需要更大樣本量的研究來進一步驗證有關(guān)結(jié)論。另一方面如前所述,本研究并沒有OCT及IVUS等影像檢查數(shù)據(jù),可以在今后的研究中繼續(xù)完善及補充。

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    2017-02-07)

    (編輯:汪碧蓉)

    Clinical Comparison Between Very-late Stent Thrombosis and Very-late In-stent Restenosis

    CHEN Qiang, SHEN Dong, HUANG Dang-sheng, JI Jian-sheng, YANG Fei-fei, MA Ling-ling, GUO Jin-hua, ZHANG Chunhong, TIAN Miao, ZHANG Li-wei.
    Department of Cardiology, First Aff i liated Hospital of PLA General Hospital, Beijing (100048), China

    ZHANG Li-wei, Email: cq_310@163.com

    Objective: To compare the clinical features between very late stent thrombosis (VLST) and very late in-stent restenosis,to discuss the potential risk factors for VLST occurrence.

    Methods: Our research included in 2 groups: VLST group, 21 ACS patients with coronary angiography (CAG)confirmed VLST admitted in our hospital and Control group, 38 ACS patients with CAG confirmed very late in-stent restenosis at same period of time. Basic clinical data, laboratory tests and relevant examinations were compared between 2 groups; potential risk factors for VLST occurrence were studied by Logistic regression analysis.

    Results:①There were 8 (38.1%) patients discontinued anti-platelet therapy in a month by themselves in VLST group and 5 (13.2%) in Control group, P=0.03.②13 (61.9%) patients presented as ST-segment elevation myocardial infarction(STEMI) in VLST group, while all (100%) patients presented as Non-ST-segment elevation ACS (NST-ACS) in Control group, P<0.001. ③ The age, gender, previous histories of hypertension, diabetes, MI, smoking and interventional therapy were similar between 2 groups, P>0.05.④ Compared with Control group, VLST group had decreased LVEF, P=0.001,increased peak values of TnI and NT-pro BNP, elevated WBC and hs-CRP, all P<0.001. ⑤ The index of echocardiography,blood lipid prof i les, glucose and creatinine were similar between 2 groups, P>0.05. ⑥ Logistic regression analysis showed that discontinued anti-platelet therapy, elevated NT-pro BNP and hs-CRP were the independent risk factors for VLST occurrence, P<0.05.

    Conclusion: VLST may have life-threatening clinical features, insisted anti-platelet therapy and improved cardiac function could reduce VLST occurrence.

    Coronary artery disease; In-stent thrombosis; Coronary restenosis

    100048 北京市,中國人民解放軍總醫(yī)院第一附屬醫(yī)院 心內(nèi)科

    陳強 主治醫(yī)師 碩士 主要從事冠心病介入治療 Email: littleqiang310@163.com 通訊作者:張麗偉 Email: cq_310@163.com

    R541

    A

    1000-3614(2017)11-1056-04

    10.3969/j.issn.1000-3614.2017.11.004

    (Chinese Circulation Journal, 2017,32:1056.)

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