CRISPR技術(shù)領(lǐng)域最新的代表性專利

CRISPR技術(shù)領(lǐng)域最新的代表性專利

對2017年新公開的專利進行分析，CRISPR技術(shù)領(lǐng)域的專利主要包括兩個方面，一是優(yōu)化CRISPR系統(tǒng)提升CRISPR技術(shù)的基因編輯性能，包括降低脫靶效應(yīng)、提升對靶基因的識別能力、降低毒性等；二是擴大CRISPR在健康、農(nóng)業(yè)、工業(yè)的應(yīng)用范圍，提升其應(yīng)用價值。主要專利權(quán)人除了包括對CRISPR技術(shù)做出突出貢獻的Broad研究所、麻省理工學院、哈佛大學外，還包括波士頓兒童醫(yī)學院、杜邦先鋒良種等以CRISPR應(yīng)用研究為主的機構(gòu)與企業(yè)。其中，上海交通大學、東北農(nóng)業(yè)大學等中國的研究機構(gòu)在專利申請上也有較好的表現(xiàn)。

專利號 描述 專利所有權(quán)人 發(fā)明人 優(yōu)先權(quán)申請日期 公開日期US20170175144-A1用于操縱序列或靶序列活性的系統(tǒng)、工具和組合物的工程化以及優(yōu)化方法，包括編碼一個或多個CRISPR復(fù)合物的載體或載體系統(tǒng)，以及用于設(shè)計和使用這些載體的方法，同時提供了在原核和真核細胞中靶向引導CRISPR復(fù)合物的方法，從而確保靶標識別特異性，并避免脫靶帶來的毒性Broad研究所，麻省理工學院，哈佛大學ZHANG F，RAN F 2017.02.17 2017.06.22 CN106967697-A一種Cas9核酸酶，適用于CRISPR/Cas9系統(tǒng)，該酶（Cas9-G915F）由野生型Cas9核酸酶第915位的甘氨酸突變成苯丙氨酸而獲得上海交通大學 WU Q，LI J H，SHOU J 2017.05.16 2017.07.21 WO2017136520-A1一種改變真核細胞線粒體DNA的方法及其組合物，通過采用一種或多種線粒體特異性腺相關(guān)病毒將編碼CRISPR系統(tǒng)的核酸（包括Cas9蛋白、核酸酶失活變體和引導RNA）導入線粒體并在線粒體中表達。Cas9系統(tǒng)可用于剪切或調(diào)節(jié)靶線粒體核酸哈佛大學CHURCH G M，YANG L H，MONROE M R 2017.02.02 2017.08.10 CN107099533-A一種特異靶向豬IGFBP3基因的sgRNA導向序列，可通過CRISPR/Cas9系統(tǒng)敲除或編輯IGFBP3基因，進而消除IGFBP3的表達，為制備IGFBP3轉(zhuǎn)基因豬奠定基礎(chǔ)東北農(nóng)業(yè)大學MOU Y S，LIU Z H，YIN Z，et al WO2017147278-A1一種遺傳修飾抗體形成細胞，包括與免疫球蛋白重鏈恒定區(qū)（IgH基因座）關(guān)聯(lián)的已編輯的染色體序列。這些細胞的編輯采用CRISPR/Cas9介導的編輯系統(tǒng)。該發(fā)明還提供了針對Switch區(qū)域免疫球蛋白重鏈恒定區(qū)染色體序列的特異性引導RNA（gRNA）波士頓兒童醫(yī)院CHIARLE R，CHEONG T C 2017.06.23 2017.08.29 2017.02.23 2017.08.31 WO2017147446-A1用于治療感染相關(guān)癌癥的組合物及其方法，包括使用切割腫瘤病毒核酸的核酸酶并結(jié)合治療癌細胞的輔助化學方法，如一種Cas9核酸內(nèi)切酶，以及與病毒基因匹配、與人基因組不匹配的引導RNA與抗凋亡抑制劑導入人體進行協(xié)同治療AGENOVIR公司QUAKE S R，SLOAN D D，XIONG X C 2017.02.24 2017.08.31 CN107142282-A一種利用CRISPR/Cas9在哺乳動物細胞中實現(xiàn)大片段DNA定點整合的方法，包括靶向CCR5基因的CRISPR/Cas9打靶系統(tǒng)的構(gòu)建，CRISPR/Cas9打靶系統(tǒng)共轉(zhuǎn)染哺乳動物細胞，獲得高效定點定向整合的哺乳動物細胞。該發(fā)明能實現(xiàn)1個6kb以上大片段DNA在哺乳動物細胞中的定點定向整合中山大學HUANG X，HE Z Y，LIU X F，et al 2017.04.06 2017.09.08 WO2017155714-A1一種新的Cas9系統(tǒng)，包括新的引導多核苷酸/Cas9核酸內(nèi)切酶復(fù)合物，單鏈或雙鏈引導RNA，以及Cas9核酸內(nèi)切酶等。新的Cas9系統(tǒng)與Ⅱ型CRISPR/Cas不同，包括帶有tracrRNA的CRISPR陣列、Cas9基因并不含有Cas1基因和Cas2基因杜邦先鋒良種CIGAN A M，KING M G，LIN H，et al 2016.08.04 2017.09.14 WO2017161068-A1一種包含Cas9蛋白突變體或普通Cas9蛋白的CRISPR/Cas系統(tǒng)，其與野生型Cas9相比，可與帶有功能性PAM或者缺乏功能性PAM的目標核酸序列更有效地結(jié)合哈佛大學 CHAVEZ A 2017.03.16 2017.09.21 WO2017160689-A1一種CRISPR/Cas9基因編輯平臺，包括控制Cas9基因編輯活性的Ⅱ-C型Cas9抗CRISPR（Acr）抑制劑。Acr抑制劑共同給藥可以通過空間或時間上控制Cas9活性來提供安全和實用的生物治療。該發(fā)現(xiàn)將對基因編輯在生物、農(nóng)業(yè)和醫(yī)學領(lǐng)域的應(yīng)用提供幫助麻省理工學院SONTHEIMER E J，DAVIDSON A，MAXWELL K 2017.03.13 2017.0 9.21

（由范月蕾，馬征遠匯編整理）