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    口服磷酸奧司他韋引起嚴(yán)重精神癥狀1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

    2017-11-30 09:08:33杜方兵楊萬春
    臨床肺科雜志 2017年12期
    關(guān)鍵詞:奧司磷酸病灶

    杜方兵 楊萬春

    口服磷酸奧司他韋引起嚴(yán)重精神癥狀1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

    杜方兵 楊萬春

    病例資料

    患者,杜某某,男,70歲,系“咳嗽伴胸悶、發(fā)熱4天”于2014年2月7日入院。入院前5天受涼后出現(xiàn)咳嗽、胸悶不適,伴有發(fā)熱,體溫最高39℃,外院輸注頭孢他啶3天,癥狀無好轉(zhuǎn)。發(fā)病前1周內(nèi)無禽類接觸史,無發(fā)熱病人以及禽流感病人接觸史,周圍接觸者無類似病史。既往有高血壓病史多年(口服復(fù)方降壓片)。入院時(shí)查體:T:39.6℃,P:90次/分,R:21次/分,BP:152/60mmHg,SpO290%(末梢血氧)。神志清楚,精神差??诖綗o紫紺,雙肺呼吸音粗,兩下肺可聞及少許濕啰音,心率90次/分,律齊,腹平軟,全腹部無壓痛,無反跳痛,生理反射存在,病理征未引出。2月7日血常規(guī):白細(xì)胞7.54×109/L,中性粒細(xì)胞6.14×109/L,紅細(xì)胞5.00×1012/L,血紅蛋白152g/L,血小板164.0×109/L。血?dú)夥治觯?pH 7.525,PaO250mmHg,PaCO226.3 mmHg,BE-1 mmol/L。02月07日胸部CT提示:兩肺多發(fā)斑片狀模糊病灶(見圖a)。入院診斷“重癥肺炎;I型呼吸衰竭”。予頭孢哌酮舒巴坦聯(lián)合阿奇霉素抗感染治療,同時(shí)行無創(chuàng)呼吸機(jī)輔助通氣改善患者缺氧?;颊叱掷m(xù)高熱,最高39.8℃,退熱處理后體溫控制不理想。2月9日復(fù)查胸部CT兩肺斑片狀病灶較前明顯增多,并出現(xiàn)雙側(cè)少量胸腔積液(見圖b)。患者病情進(jìn)展迅速,咽拭子甲型流感病毒初步篩查實(shí)驗(yàn)陰性。根據(jù)國家衛(wèi)計(jì)委發(fā)布《2014版人感染H7N9禽流感診療方案》[1]中,關(guān)于甲型流感病毒抗原快速檢測陰性但病情快速進(jìn)展及其他不明原因肺炎病例亦應(yīng)使用抗病毒藥物的原則,于2月9日起加用磷酸奧司他韋75mg bid口服。2月10日夜間患者體溫逐漸下降,2月11日體溫基本正常,2月12日出現(xiàn)輕度譫妄,2月13日出現(xiàn)興奮、思維紊亂、幻覺并在病房內(nèi)隨地大小便,謾罵攻擊醫(yī)護(hù)人員。行顱腦CT檢查未見異常?;颊呒韧鶡o精神疾病史,精神科會(huì)診后,排除了精神刺激因素,出現(xiàn)的精神癥狀考慮是由磷酸奧司他韋引起,故立即停藥。停藥后當(dāng)天,患者情緒漸漸穩(wěn)定,精神癥狀逐漸減輕,2天后精神癥狀完全消失。繼續(xù)予以無創(chuàng)機(jī)械通氣及對癥治療,病情穩(wěn)定于2014年3月30日復(fù)查胸部CT病灶基本吸收后出院(見圖c)。后隨訪24個(gè)月未再出現(xiàn)過類似精神癥狀。

    圖a 02月07日兩肺多發(fā)病灶 圖b 2月9日兩肺病灶較前明顯增多,并出現(xiàn)雙側(cè)少量胸腔積液 圖c 3月30日兩肺病灶基本吸收

    討 論

    磷酸奧司他韋(Oseltamivirphosphate,商品名達(dá)菲)是神經(jīng)氨酸酶抑制劑,能夠通過阻斷病毒的神經(jīng)氨酸酶來阻止流感病毒侵犯呼吸道細(xì)胞。磷酸奧司他韋可以減少流感的并發(fā)癥,同時(shí)明顯減少了抗生素的使用,因此成為目前治療流感的常用藥物,也是抗禽流感病毒的有效藥物之一[2-3]。

    臨床實(shí)踐中磷酸奧司他韋的副作用主要是乏力、頭痛和腹痛等[4],但服用磷酸奧司他韋期間也出現(xiàn)過神經(jīng)精神不良事件的報(bào)道,表現(xiàn)為行為異常和譫妄,且多見于兒童和青少年。本例患者為老年人,口服磷酸奧司他韋后出現(xiàn)神經(jīng)精神異常,表現(xiàn)為躁狂、易怒、行為異常等?;颊呒捌渲毕涤H屬均無神經(jīng)精神類疾病病史。治療過程中使用的藥物也無容易導(dǎo)致精神神經(jīng)障礙的藥物。停用磷酸奧司他韋,其它藥物按照原劑量及原給藥途徑繼續(xù)使用,患者行為異常等癥狀24小時(shí)內(nèi)明顯好轉(zhuǎn),48小時(shí)后完全正常。由此我們推斷磷酸奧司他韋與該患者神經(jīng)精神不良事件之間存在聯(lián)系,甚至可能是導(dǎo)致患者行為異常的原因,但具體的機(jī)制尚不清楚。

    磷酸奧司他韋是否直接引起神經(jīng)精神不良事件一直存在爭議。一方面是因?yàn)榱鞲斜旧砜梢詫?dǎo)致的腦炎或者腦病,進(jìn)而出現(xiàn)意識障礙和驚厥等神經(jīng)精神癥狀[5],這與磷酸奧司他韋引起的神經(jīng)精神不良事件難以區(qū)分;另一方面多數(shù)患者可能存在同時(shí)服用多種藥物或者不排除合并癔癥等其它情況。早期有關(guān)磷酸奧司他韋引起神經(jīng)精神不良事件的報(bào)道主要見于日本,例如2005年至2007年日本報(bào)道了多起16歲以下兒童服用奧司他韋后出現(xiàn)神經(jīng)精神不良反應(yīng),表現(xiàn)為譫妄、幻覺、精神錯(cuò)亂、行為異常、驚厥等,甚至導(dǎo)致12名青少年死亡。不過近來也有英國等國家報(bào)道兒童服用磷酸奧司他韋后出現(xiàn)輕度神經(jīng)精神障礙[6]。2008年Toovey S等學(xué)者分析了主要來自日本、美國和其它地區(qū)共計(jì)2466例不良反應(yīng)報(bào)告,發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)神經(jīng)精神不良事件的具體情況如下:日本兒童99例/100萬例,日本成人28例/100萬例,美國兒童19例/100萬例,美國成人8例/100萬例。16歲以下的兒童比成人更易發(fā)生(兒童1808例/2218例,成人658例/833例),且通常出現(xiàn)在開始使用磷酸奧司他韋的最初48小時(shí)內(nèi);神經(jīng)精神不良事件主要表現(xiàn)為行為異常(1160例,38.0%)和譫妄(661例,21.7%)。上述數(shù)據(jù)說明應(yīng)用磷酸奧司他韋過程中的確可能出現(xiàn)神經(jīng)精神不良事件,但該學(xué)者認(rèn)為這并不高于磷酸奧司他韋三期臨床試驗(yàn)時(shí)報(bào)道的輕度神經(jīng)精神不良事件的發(fā)生率,同時(shí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)也證實(shí)磷酸奧司他韋在腦組織中濃度低,不存在致使神經(jīng)精神不良事件發(fā)生的機(jī)制[7]。其他學(xué)者同樣發(fā)現(xiàn)使用磷酸奧司他韋的流感患者組,神經(jīng)精神不良事件發(fā)生率不高于未使用患者組[8]。隨著對磷酸奧司他韋的深入研究,上述觀點(diǎn)遭到了質(zhì)疑。Jefferson T等學(xué)者分析2.4萬人的臨床試驗(yàn)結(jié)后認(rèn)為磷酸奧司他韋只是緩解流感的癥狀,作為預(yù)防藥物使用時(shí),磷酸奧司他韋會(huì)增加精神障礙的風(fēng)險(xiǎn)[9]。近期也有研究證實(shí)幼年大鼠腦組織內(nèi)奧司他韋的濃度遠(yuǎn)高于成年大鼠,同時(shí)提出如果相同情況發(fā)生在人類的話,這可能就是兒童和青少年使用磷酸奧司他韋后容易出現(xiàn)神經(jīng)精神事件的原因[10]。因此我們推測使用磷酸奧司他韋是否出現(xiàn)神經(jīng)精神不良事件與人種及年齡有關(guān),這可能是因?yàn)榱姿釆W司他韋在體內(nèi)各個(gè)組織器官的濃度存在個(gè)體差異性,但有待進(jìn)一步驗(yàn)證。

    總之,使用磷酸奧司他韋期間的確可能出現(xiàn)神經(jīng)精神不良事件,但是否與磷酸奧司他韋直接相關(guān)尚需進(jìn)一步證實(shí)。值得注意的是,磷酸奧司他韋使用期間應(yīng)警惕可能出現(xiàn)的神經(jīng)精神不良事件。

    [1] 中華人民共和國國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì).人感染H7N9禽流感診療方案(2014年版)[J].中華臨床感染病雜志,2014,7(1):1-3.

    [2] Whitley RJ,Hayden FG,Reisinger KS,et al.Oral oseltamivir treatment of influenza in children[J].Pediatr Infect Dis J,2001,20(2):127-133.

    [3] Lye DC,Ang BS,Leo YS.Review of human infections with avian influenza H5N1 and proposed local clinical management guideline[J].Ann Acad Med Singapore,2007,36(4):285-292.

    [4] Wallensten A,Oliver I,Lewis D,et al.Compliance and side effects of prophylactic oseltamivir treatment in a school in South West England[J].Euro Surveill,2009,14(30):19285.

    [5] Wang GF,Li W,Li K.Acute encephalopathy and encephalitis caused by influenza virus infection[J].Curr Opin Neurol,2010,23(3):305-311.

    [6] Kitching A,Roche A,Balasegaram S,et al.Oseltamivir adherence and side effects among children in three London schools affected by influenza A(H1N1)v,May 2009-an internet-based cross-sectional survey[J].Euro Surveill,2009,14(30):19287.

    [7] Toovey S,Rayner C,Prinssen E,et al.Assessment of neuropsychiatric adverse events in influenza patients treated with oseltamivir: a comprehensive review[J].Drug Saf,2008,31(12):1097-1114.

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    [10] Morimoto K,Nagami T,Matsumoto N,et al.Developmental changes of brain distribution and localization of oseltamivir and its active metabolite Ro 64-0802 in rats[J].J Toxicol Sci,2012,37(6):1217-1223.

    10.3969/j.issn.1009-6663.2017.12.053

    230011 安徽 合肥, 合肥市第二人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科

    2017-04-20]

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