• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    重癥患者經(jīng)皮指脈氧飽和度與急性腎損傷發(fā)生的相關(guān)性研究

    2017-11-20 08:13:35王建強(qiáng)閔金榮王連平
    當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2017年32期
    關(guān)鍵詞:尿素氮肌酐例數(shù)

    王建強(qiáng),閔金榮,王連平

    (江蘇省常州市金壇區(qū)第二人民醫(yī)院內(nèi)科,江蘇 常州 213200)

    重癥患者經(jīng)皮指脈氧飽和度與急性腎損傷發(fā)生的相關(guān)性研究

    王建強(qiáng),閔金榮,王連平

    (江蘇省常州市金壇區(qū)第二人民醫(yī)院內(nèi)科,江蘇 常州 213200)

    目的 探討重癥患者不同的經(jīng)皮指脈氧飽和度(SpO2)水平與急性腎損傷(AKI)的發(fā)生的相關(guān)性。方法 單中心隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn),以2016年11月1日~2016年12月31日入住ICU的58例重癥患者為研究對(duì)象,將患者隨機(jī)分入SpO294%~98%組(低SpO2組)28例和SpO297%~100%組(高SpO2組)30例,記錄兩組患者納入時(shí)的一般情況,分別維持SpO294%~98%和SpO297%~100%這兩組氧合目標(biāo),48 h后記錄兩組AKI的發(fā)生率,并留取血標(biāo)本和尿標(biāo)本,監(jiān)測血肌酐水平,并用ELISA法檢測尿NGAL水平,評(píng)價(jià)經(jīng)皮指脈氧飽和度與AKI發(fā)生的相關(guān)性。結(jié)果2016年11月1日~2016年12月31日共58例患者納入研究,其中低SpO2組28例,高SpO2組30例;兩組患者在年齡、性別、APACHE II評(píng)分[(21.6±5.6)vs.(20.8±6.9)](P=0.36)和SOFA評(píng)分[(12.7±3.7)vs.(13.2±4.5)]比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.43);低SpO2組AKI發(fā)生例數(shù)為6例(21.4%),高SpO2組AKI發(fā)生例數(shù)為7例(23.3%),兩組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;低SpO2組與高SpO2組的肌酐、尿素氮水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,低SpO2組與高SpO2組的尿NGAL水平比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[(327.5±32.9)vs.(378.7±36.4)](P=0.04)。結(jié)論 與高SpO2組相比,低SpO2組不能降低重癥患者AKI的發(fā)生率,但低SpO2組患者NGAL水平顯著低于高SpO2組。

    經(jīng)皮指脈氧飽和度;急性腎損傷;中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)載脂蛋白

    急性低氧血癥是一種常見的危重癥,氧療是糾正低氧血癥的重要治療手段。盡管指南告訴我們對(duì)于重癥患者,應(yīng)積極給予氧療,但究竟將PaO2(或SpO2)維持在什么水平,目前尚無定論[1]。

    低氧血癥可能引起組織細(xì)胞缺氧,從而導(dǎo)致器官功能損傷。但缺乏精細(xì)管理的氧療則可能導(dǎo)致氧富余甚至高氧血癥,從而導(dǎo)致潛在的醫(yī)源性傷害。高氧對(duì)于人體最直接的毒性可能是肺間質(zhì)纖維化、肺不張和支氣管炎[2]。動(dòng)物研究也發(fā)現(xiàn),高氧可誘導(dǎo)外周血管收縮、增加活性氧的產(chǎn)生,導(dǎo)致組織損傷[3]。最新發(fā)表在JAMA上的大規(guī)模RCT研究也證實(shí)對(duì)于重癥患者而言,保守性氧療可以改善其預(yù)后[4]。

    急性腎損傷(acute kidney injury,AKI)是重癥患者常見的并發(fā)癥,能導(dǎo)致患者病死率增加、延長住院時(shí)間、增加治療費(fèi)用。缺氧、低灌注是常見的導(dǎo)致AKI的因素,但近期有動(dòng)物研究發(fā)現(xiàn),高氧同樣可導(dǎo)致腎小管上皮細(xì)胞損傷[5],但目前尚無臨床研究探討不同的氧合情況與AKI發(fā)生之間的相關(guān)性。

    中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)載脂蛋白(neut rophil gelatinaseassociatedlipocal in,NGAL)屬于l ipocal in家族,是表達(dá)于腎、肺、胃和結(jié)腸等組織的脂質(zhì)運(yùn)載蛋白超家族的一員,最初是在白細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的分泌蛋白,正常情況下表達(dá)水平很低。但當(dāng)腎小管上皮細(xì)胞受到損傷后,遠(yuǎn)曲小管和集合管NGAL表達(dá)明顯增加,同時(shí)近曲小管對(duì)血液中的NGAL重吸收減少,使得NGAL能在尿中迅速檢測到,且明顯早于肌酐、尿素氮等傳統(tǒng)腎臟損傷的功能學(xué)指標(biāo)。有研究顯示,NGAL對(duì)AKI早期診斷有良好的預(yù)測價(jià)值[6]。

    本研究通過隨機(jī)對(duì)照研究,設(shè)置不同的SpO2目標(biāo),記錄48 h后AKI發(fā)生率、肌酐、NGAL等水平,明確重癥患者不同的SpO2水平與AKI發(fā)生的相關(guān)性。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 納入標(biāo)準(zhǔn):2016年11月1日~2016年12月31日入住ICU的所有重癥患者。排除標(biāo)準(zhǔn):<18歲或>78歲;妊娠或哺乳期婦女;基礎(chǔ)有腎臟疾?。籄ECOPD;預(yù)計(jì)生存時(shí)間少于3 d。

    2016年11月1日2016年12月31日共納入58例患者,將納入的58例患者隨機(jī)分為SpO294%~98%組28例(低SpO2組)和SpO297%~100%組30例(高SpO2組),維持目標(biāo)SpO2水平48 h。其中低SpO2組28例,高SpO2組30例。兩組患者在年齡、性別、急性生理學(xué)與慢性健康狀況評(píng)分系統(tǒng)II(APACHE II)評(píng)分和序貫器官功能障礙評(píng)分(SOFA)方面比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表1。

    表1 兩組患者的臨床資料Table1 Clinicaldata of two group

    1.2 研究方法

    1.2.1 標(biāo)本采集和處理 收集干預(yù)48 h后的血、尿標(biāo)本各5mL,送檢驗(yàn)科測血肌酐、尿素氮水平,用ELISA法測尿NGAL水平。

    1.2.2 觀察項(xiàng)目及標(biāo)準(zhǔn) 不同的SpO2目標(biāo)干預(yù)48 h后,記錄兩組的AKI發(fā)生率。

    AKI的診斷標(biāo)準(zhǔn)采用2012年KIGDO指南的標(biāo)準(zhǔn):48 h內(nèi)血清肌酐水平升高≥0.3mg/dL(≥26.5μmol/L)或超過基礎(chǔ)值的1.5倍及以上,且明確或經(jīng)推斷上述情況發(fā)生在7d之內(nèi);或持續(xù)6 h尿量<0.5mL/(kg·h)[7],見表2。

    表2 急性腎損傷KIDGO分期標(biāo)準(zhǔn)Table2 Staging criteriaof acute kidney injur y

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 20.0軟件包處理。正態(tài)分布的計(jì)量資料以“x±s”表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn);非正態(tài)分布的計(jì)量資料以中位數(shù)(四分位間距)[M(IQR)]表示,兩組間比較采用Mann-Whitney U檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料比例(百分比)表示,比較采用卡方檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者AKI發(fā)生率比較 58例患者中共13例發(fā)生AKI,概率為22.4%。低SpO2組AKI發(fā)生例數(shù)為6例(21.4%),高SpO2組AKI發(fā)生例數(shù)為7例(23.3%),兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。AKI 1期、AKI 2期、AKI 3期低SpO2組與高SpO2組的發(fā)生率差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表3。

    表3 兩組患者AKI發(fā)生率比較Table3 Comparison of theoccurrencewith AKIof two groups

    2.2 兩組患者腎功能指標(biāo)比較 不同的SpO2目標(biāo)干預(yù)48 h后,低SpO2組的肌酐平均值為(126.7±25.3)μmoI/L,高SpO2組的肌酐平均值為(134.3±32.1)μmol/L,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.19);低SpO2組的尿素氮平均值為(12.7±4.8)mmol/L,高SpO2組的尿素氮平均值為(14.2±5.0)mmol/L,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.28)。低SpO2組與高SpO2組的尿NGAL 水平存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異[(327.5±32.9)vs.(378.7±36.4)](P=0.04),見圖1。

    圖1 兩組患者肌酐和NGAL比較Figure1 Comparison of creatinineand NGAL in two groupsof patients

    3 討論

    氧療是重癥患者重要的治療手段,糾正“氧債”可以改善組織缺氧、改善患者預(yù)后。但高氧同樣可導(dǎo)致大量氧自由基釋放,造成組織損傷。在一項(xiàng)單中心隨機(jī)臨床試驗(yàn)中,在成人危重患者的醫(yī)學(xué)手術(shù)人群中,與常規(guī)氧療相比,滴定到更保守的氧飽和目標(biāo)(94%~98%)可改善患者預(yù)后[8]。最新發(fā)表在JAMA的一項(xiàng)多中心臨床隨機(jī)對(duì)照研究同樣顯示保守性氧療可改善重癥患者預(yù)后[4],但氧療目標(biāo)對(duì)腎臟功能的影響尚不明確。高氧可導(dǎo)致氧自由基釋放,而基礎(chǔ)研究則證實(shí)氧自由基可導(dǎo)致腎小管上皮細(xì)胞損傷[9]。因此,與傳統(tǒng)氧療相比,保守氧療可能可降低重癥患者AKI的發(fā)生率。

    本研究發(fā)現(xiàn),低SpO2組AKI發(fā)生例數(shù)為6例(21.4%),高SpO2組AKI發(fā)生例數(shù)為7例(23.3%),兩組沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。AKI 1期、AKI 2期、AKI 3期低SpO2組與高SpO2組的發(fā)生率均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。不同的SpO2目標(biāo)干預(yù)48 h后,低SpO2組的肌酐平均值為(126.7±25.3)μmoI/L,高SpO2組的肌酐平均值為(134.3±32.1)μmoI/L,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.19);低SpO2組的尿素氮平均值為(12.7±4.8)mmol/L,高SpO2組的尿素氮平均值為(14.2±5.0)mmol/L,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.28)。低SpO2組與高SpO2組的尿NGAL水平存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異[(327.5±32.9)vs.(378.7±36.4)](P=0.04)。

    NGAL是AKI強(qiáng)有力的早期生物標(biāo)志物,能早期診斷AKI,實(shí)時(shí)反應(yīng)AKI的嚴(yán)重程度。本研究盡管未發(fā)現(xiàn)不同SpO2水平對(duì)AKI發(fā)生的影響,但低SpO2組的尿NGAL水平顯著低于高SpO2組,這提示高SpO2可能與腎損傷相關(guān),但需要進(jìn)一步研究論證。

    本研究同樣存在一定的局限性,最主要的是納入的患者數(shù)少,且來自同一中心,使得研究結(jié)果有巨大偏倚。另外,本研究周期較短,且只留取了一個(gè)時(shí)間點(diǎn)的血、尿標(biāo)本,增加了研究的不可靠性,需要后續(xù)進(jìn)一步大規(guī)模的研究證明SpO2水平與AKI發(fā)生的相關(guān)性。

    本研究顯示與高SpO2組相比,低SpO2組不能降低重癥患者AKI的發(fā)生率,但低SpO2組患者NGAL水平顯著低于高SpO2組。

    [1] Kal lst rom TJ. American Association forRespiratory Care(AARC).AARC cl inical practiceguideline:oxygen therapy for adul ts in the acutecare faci l ity—2002 revision and update[J].Respir Care,2002,47(6):717-720.

    [2] Davis WB,Rennard SI,Bit terman PB,et al.Crystal RG. Pulmonary oxygen toxicity: ear ly reversible changes in human alveolar structures induced by hyperoxia[J].N Engl J Med,1983,309(15):878-883.

    [3] Brueckl C,Kaest le S,Kerem A,et al.Hyperoxia-induced reactive oxygen species formation in pulmonary capi l lary endothel ial cel ls in situ[J].Am J Respir Cel l Mol Biol,2006,34(4):453-463.

    [4] Girardis M,Busani S,Damiani E,et al.Ef fect of Conservative vs Conventional Oxygen Therapy on Mortality Among Patients in an Intensive CareUnit:The Oxygen-ICU Randomized Clinical Trial[J].JAMA,2016,316(15):1583-1589.

    [5] Arakelyan K,Cantow K,Hentschel J,et al.Ear ly effects of an x-ray contrast medium on renal T(2)*/T(2)MRI as compared to short-termhyperoxia,hypoxia and aor tic occlusion in rats[J].ActaPhysiol(Oxf),2013,208(2):202-213.

    [6] Beitland S,Waldum-Grevbo BE,Nakstad ER,et al.Urine biomarkers give early prediction of acute kidney injury and outcome af ter out-of-hospital cardiac ar rest[J].Crit Care,2016,20(1):314.

    [7] Mizuno T,Sato W,Ishikawa K,et al.KDIGO(Kidney Disease:Improving Global Outcomes)criteria could be a useful outcome predictor of cisplatin-induced acute kidney injury[J]. Oncology, 2012,82(6):354-359.

    [8] Asfar P,Singer M,Radermacher P.Understanding the benef its and harms of oxygen therapy[J].Intensive Care Med,2015,41(6):1118-1121.

    [9] Zhang X, Liang D,Lian X,et al.Berberine activates Nr f2 nuclear t ranslocation and inhibits apoptosis induced by high glucose inrenal tubular epithel ial cel ls through a phosphatidylinositol 3-kinase/Akt-dependent mechanism[J].Apoptosis,2016,21(6):721-736.

    Study on the correlation between the occurrence of acute renal injury and different transcutaneousoxygen saturation in severe patients

    Wang Jian-qiang,M in Jin-rong,Wang Lian-ping
    (The internalmedicineof jintan second people'shospital,Changzhou,Jiangsu,213200,China)

    Objective To study the correlation between different SpO2and AKI in intensive care units(ICUs).Methods Single center randomized controlled clinical trial from November 1,2016 to December 31,2016 in ICU.Fifty eight patientswere random ly assigned to receive oxygen therapy tomaintain arterial oxyhemoglobin saturation(SpO2)between 94%and 98%(low SpO2group)or,according to standard ICU practice,to allow SpO2values between 97%and 100%(high SpO2group).A fter 48 h,we recorded AKIincidence,Cr,BUN and NGAL,and analyzed the correlation between SpO2and AKI.Results A total of 58 patientswere included in the study,28 in low SpO2group and 30 in high SpO2group;therewasno significantdifference between low SpO2group and high SpO2group in age,sex,APACHE IIand SOFA;therewas no significantdifference between low SpO2group and high SpO2group in AKIincidence(21.4%vs.23.3%);therewas significant difference between low SpO2group and high SpO2group in NGAL[(327.5±32.9)vs.(378.7±36.4)](P=0.04).Conclusion Low SpO2could not decrease AKIincidencewhen compared with high SpO2,butNGAL in low SpO2group decreased significantly when compared with high SpO2group.

    Transcutaneousoxygen saturation;Acutekidneyinjury;Neutrophilgelatinaseassociated lipocalin

    10.3969/j.issn.1009-4393.2017.32.003

    常州市高層次衛(wèi)生拔尖人才資助項(xiàng)目(2016CZBJ053)

    王建強(qiáng),E-mai l:wwjq198@sina.com

    猜你喜歡
    尿素氮肌酐例數(shù)
    急性上消化道出血時(shí)尿素氮變化、變化規(guī)律及變化的意義分析
    人工膝關(guān)節(jié)翻修例數(shù)太少的醫(yī)院會(huì)增加再翻修率:一項(xiàng)基于23 644例的研究
    更正
    患者術(shù)后躁動(dòng)危險(xiǎn)因素的Logistic回歸分析
    血肌酐水平對(duì)慢性心力衰竭患者預(yù)后判斷的臨床意義
    肌酐-胱抑素C公式在糖尿病腎病超濾過檢出中的作用
    眼外傷遲發(fā)性繼發(fā)青光眼的臨床分析
    判斷腎功能的可靠旨標(biāo)血肌酐
    血肌酐、胱抑素C、簡化MDRD和Le Bricon公式在評(píng)估腎移植術(shù)后腎功能中的作用
    脲酶/硝化抑制劑對(duì)尿素氮在白漿土中轉(zhuǎn)化的影響
    国产黄a三级三级三级人| 亚洲国产精品久久男人天堂| 午夜福利影视在线免费观看| 12—13女人毛片做爰片一| 99re在线观看精品视频| 久久久久久大精品| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 两性夫妻黄色片| 久久久国产成人精品二区| 99精品在免费线老司机午夜| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产一卡二卡三卡精品| a级毛片在线看网站| 久久草成人影院| 欧美一级a爱片免费观看看 | 一区二区三区国产精品乱码| 大型黄色视频在线免费观看| 色综合站精品国产| 国产成人av教育| 亚洲在线自拍视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 黄片小视频在线播放| 夜夜爽天天搞| 级片在线观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 美女大奶头视频| 亚洲人成77777在线视频| 波多野结衣一区麻豆| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 妹子高潮喷水视频| 午夜福利,免费看| 麻豆av在线久日| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 咕卡用的链子| 在线视频色国产色| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲欧美激情综合另类| 美国免费a级毛片| 成人国产一区最新在线观看| 99国产综合亚洲精品| 国产麻豆69| 99精品在免费线老司机午夜| 人人妻,人人澡人人爽秒播| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 中文字幕最新亚洲高清| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产成年人精品一区二区| 午夜免费激情av| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 波多野结衣av一区二区av| 黄色视频,在线免费观看| 免费在线观看黄色视频的| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 精品福利观看| 在线永久观看黄色视频| 一本久久中文字幕| 国产精品一区二区在线不卡| 又紧又爽又黄一区二区| 欧美午夜高清在线| 波多野结衣一区麻豆| 淫妇啪啪啪对白视频| 一区二区三区激情视频| 亚洲熟妇熟女久久| 99久久国产精品久久久| 亚洲国产欧美网| 亚洲专区中文字幕在线| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 香蕉丝袜av| 欧美乱妇无乱码| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 女性被躁到高潮视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 日本 av在线| 亚洲精品美女久久av网站| av在线天堂中文字幕| 久久久久久久久久久久大奶| tocl精华| 性欧美人与动物交配| 最近最新中文字幕大全电影3 | 美女扒开内裤让男人捅视频| 91老司机精品| 又黄又粗又硬又大视频| 精品不卡国产一区二区三区| 老司机靠b影院| 日韩精品免费视频一区二区三区| 久久久久久久久久久久大奶| 国内精品久久久久精免费| 国产一区二区三区视频了| 国产一区二区三区综合在线观看| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲午夜理论影院| 亚洲国产看品久久| 青草久久国产| 免费观看精品视频网站| 亚洲精品在线观看二区| 国产亚洲精品久久久久5区| 在线av久久热| 国产乱人伦免费视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲黑人精品在线| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产精品日韩av在线免费观看 | 中文字幕人成人乱码亚洲影| 免费看十八禁软件| 日日爽夜夜爽网站| 国产又爽黄色视频| 男人的好看免费观看在线视频 | 亚洲国产中文字幕在线视频| av免费在线观看网站| 婷婷精品国产亚洲av在线| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 欧美日韩黄片免| 涩涩av久久男人的天堂| 国产精品一区二区三区四区久久 | 老司机午夜十八禁免费视频| 丝袜美足系列| 激情视频va一区二区三区| 波多野结衣av一区二区av| 午夜亚洲福利在线播放| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产乱人伦免费视频| 女同久久另类99精品国产91| 99国产极品粉嫩在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 精品国产亚洲在线| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产黄a三级三级三级人| 十八禁人妻一区二区| 大码成人一级视频| 脱女人内裤的视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 欧美在线一区亚洲| 午夜精品久久久久久毛片777| 精品久久久久久成人av| 国产成人精品久久二区二区免费| 一级黄色大片毛片| 999久久久国产精品视频| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲九九香蕉| 亚洲人成电影免费在线| 久久久久久久久免费视频了| 国产免费男女视频| 男人舔女人的私密视频| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 成年人黄色毛片网站| 亚洲国产精品久久男人天堂| 搡老熟女国产l中国老女人| 不卡av一区二区三区| 精品电影一区二区在线| 午夜a级毛片| 欧美激情高清一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区精品| 久久伊人香网站| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲一区二区三区色噜噜| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 一区在线观看完整版| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲成人精品中文字幕电影| 久久午夜亚洲精品久久| 欧美国产精品va在线观看不卡| 精品人妻在线不人妻| 国产色视频综合| 精品久久久久久久人妻蜜臀av | 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲av片天天在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 欧美中文日本在线观看视频| 黄色 视频免费看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 精品电影一区二区在线| 中国美女看黄片| 国产精品野战在线观看| 国产精品久久久久久精品电影 | 免费一级毛片在线播放高清视频 | 久久伊人香网站| 又黄又爽又免费观看的视频| 神马国产精品三级电影在线观看 | 一级毛片精品| 欧美成人午夜精品| 国产又色又爽无遮挡免费看| 极品教师在线免费播放| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 高清在线国产一区| 欧美激情久久久久久爽电影 | 久久九九热精品免费| 欧美一级毛片孕妇| 无限看片的www在线观看| 国产精品久久久av美女十八| 天堂√8在线中文| 一区在线观看完整版| 欧美一级a爱片免费观看看 | 99久久综合精品五月天人人| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲第一青青草原| 老司机福利观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久久国产精品麻豆| 国产麻豆成人av免费视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲中文av在线| 欧美乱妇无乱码| 两个人看的免费小视频| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 少妇被粗大的猛进出69影院| 性色av乱码一区二区三区2| 国产成人av教育| 91在线观看av| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 久久精品成人免费网站| 超碰成人久久| 久久中文看片网| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 97人妻天天添夜夜摸| 深夜精品福利| 欧美日韩一级在线毛片| 午夜日韩欧美国产| 12—13女人毛片做爰片一| 一个人免费在线观看的高清视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 欧美黑人精品巨大| 99久久精品国产亚洲精品| 麻豆成人av在线观看| 国产91精品成人一区二区三区| 这个男人来自地球电影免费观看| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 一个人免费在线观看的高清视频| 日韩有码中文字幕| 在线国产一区二区在线| 人人妻人人澡欧美一区二区 | 午夜视频精品福利| 国产精品久久视频播放| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲久久久国产精品| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲一区二区三区色噜噜| 满18在线观看网站| 91九色精品人成在线观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产99白浆流出| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲 欧美一区二区三区| avwww免费| 无人区码免费观看不卡| 亚洲成人久久性| a级毛片在线看网站| 亚洲午夜理论影院| 欧美激情极品国产一区二区三区| 成人18禁在线播放| 在线观看一区二区三区| 国产精品亚洲av一区麻豆| 午夜影院日韩av| 免费看十八禁软件| 91九色精品人成在线观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产精品久久视频播放| 久久影院123| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲五月天丁香| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 91大片在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 一区二区三区精品91| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲精品国产区一区二| 欧美激情 高清一区二区三区| 久久久久久久久久久久大奶| 欧美大码av| 在线观看www视频免费| 亚洲精品美女久久av网站| 热99re8久久精品国产| 老司机深夜福利视频在线观看| 变态另类丝袜制服| xxx96com| 国产一卡二卡三卡精品| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲自拍偷在线| 久99久视频精品免费| 在线观看66精品国产| 久久人妻熟女aⅴ| 99国产精品99久久久久| 国产一区二区在线av高清观看| 欧美大码av| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲专区中文字幕在线| 欧美成人性av电影在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲全国av大片| av在线天堂中文字幕| 日本三级黄在线观看| 丝袜在线中文字幕| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 91在线观看av| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 十八禁人妻一区二区| 黄色毛片三级朝国网站| 日韩成人在线观看一区二区三区| 这个男人来自地球电影免费观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产激情欧美一区二区| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 欧美国产日韩亚洲一区| 午夜福利一区二区在线看| 婷婷丁香在线五月| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 妹子高潮喷水视频| 两性夫妻黄色片| 国产亚洲av高清不卡| 免费搜索国产男女视频| 国产乱人伦免费视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产激情欧美一区二区| 国产三级黄色录像| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲伊人色综图| 狠狠狠狠99中文字幕| 最新美女视频免费是黄的| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久热爱精品视频在线9| 亚洲熟妇熟女久久| 精品久久蜜臀av无| 国产99白浆流出| 黄色视频,在线免费观看| 日本在线视频免费播放| 12—13女人毛片做爰片一| av网站免费在线观看视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 香蕉丝袜av| 国产亚洲精品av在线| 国产精品九九99| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 99在线人妻在线中文字幕| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久精品国产清高在天天线| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产成年人精品一区二区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 精品国产美女av久久久久小说| 多毛熟女@视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 午夜成年电影在线免费观看| 他把我摸到了高潮在线观看| 精品第一国产精品| 黄片小视频在线播放| 欧美大码av| 1024香蕉在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 老汉色av国产亚洲站长工具| 91精品国产国语对白视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 看黄色毛片网站| 在线天堂中文资源库| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲,欧美精品.| www.熟女人妻精品国产| 亚洲第一青青草原| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 丁香六月欧美| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产免费男女视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 中文字幕高清在线视频| 亚洲九九香蕉| 岛国在线观看网站| 国产精品久久视频播放| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 久久人人97超碰香蕉20202| 人人妻人人澡人人看| 此物有八面人人有两片| 成人国语在线视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 级片在线观看| 亚洲av成人av| 色综合婷婷激情| 日韩视频一区二区在线观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 69av精品久久久久久| 老司机在亚洲福利影院| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产国语露脸激情在线看| 999久久久国产精品视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲欧美激情在线| 免费看美女性在线毛片视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 99久久综合精品五月天人人| 不卡一级毛片| av网站免费在线观看视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产精品,欧美在线| 久久草成人影院| 国产高清视频在线播放一区| 久久精品91无色码中文字幕| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久香蕉激情| 免费看a级黄色片| 两人在一起打扑克的视频| 在线视频色国产色| 日本三级黄在线观看| 久久精品国产清高在天天线| 欧美最黄视频在线播放免费| 黑丝袜美女国产一区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 嫩草影视91久久| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 中文字幕色久视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 最近最新免费中文字幕在线| 国产精品亚洲美女久久久| 国产三级黄色录像| 久久国产精品人妻蜜桃| 美女大奶头视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产高清有码在线观看视频 | 丰满的人妻完整版| 成年女人毛片免费观看观看9| 好男人电影高清在线观看| 亚洲人成电影观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产成人精品在线电影| 最近最新中文字幕大全电影3 | 国产亚洲av高清不卡| 国产亚洲精品久久久久5区| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产欧美日韩一区二区三| 精品欧美一区二区三区在线| 日韩精品青青久久久久久| tocl精华| 亚洲成人免费电影在线观看| 色播亚洲综合网| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 欧美日韩福利视频一区二区| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久久久久久精品吃奶| 国产伦一二天堂av在线观看| av有码第一页| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 丰满的人妻完整版| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 一级黄色大片毛片| 国产高清有码在线观看视频 | 人妻久久中文字幕网| 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 一个人免费在线观看的高清视频| 日韩精品中文字幕看吧| 日本a在线网址| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲无线在线观看| 免费在线观看日本一区| 亚洲av美国av| 两个人看的免费小视频| 亚洲视频免费观看视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 午夜影院日韩av| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 999精品在线视频| 青草久久国产| 日韩中文字幕欧美一区二区| 中国美女看黄片| 国产精品免费视频内射| 制服丝袜大香蕉在线| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲精品粉嫩美女一区| xxx96com| 亚洲成人国产一区在线观看| 国内精品久久久久精免费| 大陆偷拍与自拍| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| av天堂在线播放| 亚洲成国产人片在线观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 夜夜爽天天搞| 老司机深夜福利视频在线观看| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 欧美日本视频| 叶爱在线成人免费视频播放| av电影中文网址| 精品久久久久久久毛片微露脸| 久久青草综合色| 国产精品二区激情视频| 91大片在线观看| 黄片小视频在线播放| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久亚洲精品不卡| 日本在线视频免费播放| 美女高潮到喷水免费观看| www日本在线高清视频| 十八禁人妻一区二区| 乱人伦中国视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产一区二区在线av高清观看| 天天一区二区日本电影三级 | 亚洲成人久久性| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产三级在线视频| 欧美色欧美亚洲另类二区 | 亚洲国产精品久久男人天堂| 91麻豆精品激情在线观看国产| 两个人看的免费小视频| 天堂√8在线中文| 啦啦啦韩国在线观看视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 欧美激情 高清一区二区三区| 日韩欧美国产在线观看| 国产一卡二卡三卡精品| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 免费观看精品视频网站| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 欧美一级a爱片免费观看看 | 久久久国产成人精品二区| 欧美+亚洲+日韩+国产| av片东京热男人的天堂| 午夜福利18| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产又色又爽无遮挡免费看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 黄色女人牲交| 久久午夜综合久久蜜桃| 91精品三级在线观看| 亚洲色图综合在线观看| 国产午夜精品久久久久久| 国产精品电影一区二区三区| 久久久国产精品麻豆| 国产成+人综合+亚洲专区| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 老司机福利观看| 精品一品国产午夜福利视频| 国产精品 欧美亚洲| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲色图综合在线观看| 国产成人精品在线电影| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 成人欧美大片| 成人三级做爰电影| 美女高潮到喷水免费观看| 国产精品一区二区精品视频观看| 三级毛片av免费| 免费少妇av软件| 欧美国产日韩亚洲一区| 长腿黑丝高跟| 在线国产一区二区在线| 露出奶头的视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 满18在线观看网站| 一二三四在线观看免费中文在| 给我免费播放毛片高清在线观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 无人区码免费观看不卡| 国产成人系列免费观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲伊人色综图| 国产精品一区二区免费欧美| 性色av乱码一区二区三区2| 黄色 视频免费看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 91成年电影在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 91麻豆av在线| 国产精品日韩av在线免费观看 | 午夜福利视频1000在线观看 | 精品一区二区三区av网在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 精品国产一区二区久久| 亚洲精品在线观看二区| 91麻豆精品激情在线观看国产| 制服人妻中文乱码| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 欧美中文日本在线观看视频| 午夜a级毛片| www.熟女人妻精品国产| 91精品三级在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 天堂影院成人在线观看|