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    卡托普利聯(lián)合硝苯地平對(duì)妊娠高血壓綜合征患者血管內(nèi)皮功能及分娩結(jié)局的影響

    2017-11-17 12:58:26周思維
    關(guān)鍵詞:卡托普利硝苯地平內(nèi)皮

    周思維

    (河南省郟縣人民醫(yī)院 郟縣467100)

    卡托普利聯(lián)合硝苯地平對(duì)妊娠高血壓綜合征患者血管內(nèi)皮功能及分娩結(jié)局的影響

    周思維

    (河南省郟縣人民醫(yī)院 郟縣467100)

    目的:探討卡托普利聯(lián)合硝苯地平對(duì)妊娠高血壓綜合征患者血管內(nèi)皮功能及分娩結(jié)局的影響。方法:選取2015年4月~2017年2月于我院就診的妊娠高血壓綜合征患者95例,隨機(jī)分為對(duì)照組47例與觀察組48例。對(duì)照組給予硝苯地平治療,觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予卡托普利聯(lián)合治療。比較兩組患者臨床療效、治療前后血管內(nèi)皮功能及分娩結(jié)局。結(jié)果:觀察組治療總有效率明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05);治療后,觀察組血漿NO、ET-1含量?jī)?yōu)于對(duì)照組,自然分娩率高于對(duì)照組,剖宮產(chǎn)率低于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論:對(duì)妊娠高血壓綜合征患者應(yīng)用卡托普利聯(lián)合硝苯地平治療,能有效改善患者血管內(nèi)皮功能及分娩結(jié)局,臨床療效顯著。

    妊娠高血壓綜合征;卡托普利;硝苯地平

    妊娠期高血壓綜合征主要表現(xiàn)為惡心嘔吐、頭痛、抽搐等癥狀,是孕婦死亡的主要高危因素,嚴(yán)重影響母嬰安全。其發(fā)病機(jī)制與胎盤氧化應(yīng)激反應(yīng)和血管內(nèi)皮功能損傷有關(guān),其中血管內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生的一氧化氮(NO)是重要的舒張因子,具有維持妊娠期高血流、低血壓的作用;內(nèi)皮素-1(ET-1)為最強(qiáng)縮血管活性物質(zhì),參與調(diào)節(jié)血壓變化[1~2]。隨著病程的延長(zhǎng),患者若未得到有效治療,可發(fā)生全身多器官功能受損,嚴(yán)重者甚至危及生命。目前臨床治療方法主要有降壓、擴(kuò)容、解痙、改善微循環(huán)等。本研究旨在探討卡托普利聯(lián)合硝苯地平對(duì)妊娠高血壓綜合征患者血管內(nèi)皮功能及分娩結(jié)局的影響?,F(xiàn)報(bào)道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2015年4月~2017年2月于我院就診的妊娠高血壓綜合征患者95例,隨機(jī)分為觀察組48例與對(duì)照組47例。觀察組:年齡24~37歲,平均年齡(29.85±4.15)歲;孕周 33~38 周,平均孕周(35.42±1.43)周。對(duì)照組:年齡 23~36歲,平均年齡(29.34±4.26)歲;孕周 32~39周,平均孕周(35.25±1.52)周。兩組患者年齡、孕周等一般資料比較無明顯差異,P>0.05,具有可比性。所有患者均符合妊娠高血壓綜合征診斷標(biāo)準(zhǔn),并簽署知情同意書。

    1.2 治療方法 對(duì)照組給予硝苯地平(國(guó)藥準(zhǔn)字H46020421)口服治療,初始劑量10 mg/次,2次/d,每3天依據(jù)血壓變化情況調(diào)整劑量,最大劑量≤20 mg/次。觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合卡托普利(國(guó)藥準(zhǔn)字H20067928)治療,初始劑量6.25 mg/次,3次/d,依據(jù)血壓控制情況調(diào)整劑量,最大劑量≤12.5 mg/次。兩組均持續(xù)治療3個(gè)月。

    1.3 觀察指標(biāo)及標(biāo)準(zhǔn) (1)觀察兩組患者臨床療效。顯效:舒張壓下降>20 mm Hg,收縮壓下降>30 mm Hg,兩個(gè)指標(biāo)均在標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi),臨床癥狀消失;有效:舒張壓下降10 mm Hg~20 mm Hg,收縮壓下降10 mm Hg~30 mm Hg,但血壓未恢復(fù)正常,臨床癥狀緩解;無效:未達(dá)上述標(biāo)準(zhǔn)??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。(2)采用硝酸還原酶法測(cè)定兩組患者血漿NO含量,采用放射免疫法測(cè)定血漿ET-1含量,試劑盒由晶美生物技術(shù)公司提供。(3)比較兩組分娩結(jié)局。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 數(shù)據(jù)處理采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用%表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者臨床療效比較 觀察組治療總有效率明顯優(yōu)于對(duì)照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表1。

    表1 兩組患者臨床療效比較[例(%)]

    2.2 兩組治療前后血漿NO、ET-1含量比較 治療前,兩組患者血漿NO、ET-1含量比較無明顯差異,P>0.05;治療后,觀察組血漿NO、ET-1含量?jī)?yōu)于對(duì)照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表2。

    表2 兩組治療前后血漿NO、ET-1含量比較(x±s)

    2.3 兩組分娩結(jié)局比較 觀察組自然分娩43例、剖宮產(chǎn)分娩5例;對(duì)照組自然分娩34例、剖宮產(chǎn)分娩13例。觀察組自然分娩率89.58%(43/48)明顯高于對(duì)照組72.34%(34/47),剖宮產(chǎn)率 10.42%(5/48)明顯低于對(duì)照組27.66%(13/47),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.598,P=0.032)。

    3 討論

    妊娠高血壓綜合征多發(fā)于<18歲初產(chǎn)婦或>40歲初產(chǎn)婦,發(fā)病率為5%~10%,患者多出現(xiàn)蛋白尿、水腫等癥狀,嚴(yán)重者可引發(fā)子癇[3]。本病治療關(guān)鍵為控制患者血壓水平,改善機(jī)體血液循環(huán),預(yù)防并發(fā)癥。

    硝苯地平為鈣離子通道阻滯劑,有助于擴(kuò)張小動(dòng)脈,解除外周血管痙攣,增加冠狀動(dòng)脈血流量,降低心肌耗氧量,從而有效控制患者血壓,改善血管內(nèi)皮功能。鄧小琴[4]研究發(fā)現(xiàn),硝苯地平藥物濃度高,半衰期長(zhǎng),因此能起到長(zhǎng)效、平穩(wěn)的降壓作用,避免對(duì)機(jī)體腎功能、血糖血脂代謝造成損傷。但單一使用硝苯地平易引發(fā)頭痛、發(fā)熱等不良反應(yīng)??ㄍ衅绽麨檠芫o張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑,能有效阻斷血管緊張素Ⅰ向血管緊張素Ⅱ轉(zhuǎn)換,減少氧化應(yīng)激反應(yīng),增強(qiáng)緩激肽的活性,提高NO釋放量,同時(shí)降低ET-1含量,卡托普利還有利于舒張血管,阻抗血小板凝聚,防止冠狀動(dòng)脈痙攣。另外,卡托普利通過抑制醛固酮分泌促進(jìn)鈉排出,可減少水鈉潴留,有效緩解水腫[5]。將卡托普利與硝苯地平聯(lián)合用于妊娠高血壓綜合征患者,具有協(xié)同作用,能有效增強(qiáng)降壓效果,減輕血管內(nèi)皮損傷,減少產(chǎn)后出血、胎兒窘迫等不良事件發(fā)生。

    研究結(jié)果顯示,觀察組治療總有效率明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05);治療后,觀察組血漿 NO、ET-1含量?jī)?yōu)于對(duì)照組(P<0.05);觀察組自然分娩率高于對(duì)照組,剖宮產(chǎn)率低于對(duì)照組(P<0.05)。說明卡托普利聯(lián)合硝苯地平治療妊娠高血壓綜合征患者療效顯著,能有效改善血管內(nèi)皮功能,降低剖宮產(chǎn)率,提高自然分娩率。綜上所述,卡托普利聯(lián)合硝苯地平治療妊娠高血壓綜合征患者效果顯著,能有效改善血管內(nèi)皮功能及分娩結(jié)局,值得臨床推廣應(yīng)用。

    [1]代維棟,楊愛君.口服米索前列醇溶液在妊娠期高血壓患者引產(chǎn)中的應(yīng)用[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2016,45(6):754-755

    [2]謝幸,茍文麗.婦產(chǎn)科學(xué)[M].第 8 版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2013.64-73

    [3]王克濤.硫酸鎂聯(lián)合硝苯地平治療妊娠高血壓綜合征的臨床效果[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2016,13(33):95-98

    [4]鄧小琴.硫酸鎂聯(lián)合硝苯地平治療妊娠高血壓綜合征臨床觀察[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2014,23(2):158-160

    [5]祝娜.卡托普利聯(lián)合硝苯地平治療妊娠高血壓綜合征患者的臨床療效[J].中國(guó)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué),2015,10(12):36-38

    R714.24

    B

    10.13638/j.issn.1671-4040.2017.10.025

    2017-09-01)

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