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    慢性阻塞性肺炎采用小劑量低分子肝素鈣治療的效果探究

    2017-11-17 12:58:22趙強(qiáng)英
    關(guān)鍵詞:小劑量肝素阻塞性

    趙強(qiáng)英

    (河南省舞陽縣中心醫(yī)院內(nèi)科 舞陽462400)

    慢性阻塞性肺炎采用小劑量低分子肝素鈣治療的效果探究

    趙強(qiáng)英

    (河南省舞陽縣中心醫(yī)院內(nèi)科 舞陽462400)

    目的:探討小劑量低分子肝素鈣治療慢性阻塞性肺炎(COPD)的臨床效果。方法:選取2013年12月~2017年1月我院收治的COPD患者52例,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組和研究組各26例。對照組給予常規(guī)治療,研究組在對照組治療基礎(chǔ)上給予小劑量低分子肝素鈣治療。比較兩組臨床療效、治療后動(dòng)脈血?dú)庵笜?biāo)以及肺功能指標(biāo)。結(jié)果:研究組治療總有效率明顯高于對照組(P<0.05);治療后,研究組 PaO2、FEV1、FEV1%均高于對照組,PaCO2低于對照組(P<0.05)。 結(jié)論:小劑量低分子肝素鈣治療COPD,可提高患者臨床療效,改善肺功能及血?dú)馇闆r,臨床應(yīng)用價(jià)值高。

    慢性阻塞性肺炎;小劑量低分子肝素鈣;動(dòng)脈血?dú)庵笜?biāo);肺功能

    慢性阻塞性肺炎(COPD)是呼吸系統(tǒng)常見慢性疾病,發(fā)病周期較長,臨床表現(xiàn)為咳嗽、咳痰,隨病情進(jìn)一步發(fā)展可出現(xiàn)漸進(jìn)性加重的呼吸困難、胸悶、氣促等,嚴(yán)重者甚至誘發(fā)心力衰竭導(dǎo)致死亡[1]。目前臨床針對該病主要采用藥物治療。低分子肝素鈣為普通肝素裂解后所形成的片段,在合理劑量下具有副作用少、出血風(fēng)險(xiǎn)小的優(yōu)點(diǎn)[2]。本研究采用小劑量低分子肝素鈣治療COPD,取得滿意療效。現(xiàn)報(bào)道如下:

    1 資料和方法

    1.1 一般資料 選取2013年12月~2017年1月我院收治的COPD患者52例,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組和研究組各26例。研究組男15例,女11例;年齡 48~69歲,平均年齡(55.3±3.8)歲;肺源性心臟病9例,肺氣腫7例,哮喘10例。對照組男16例,女 10例;年齡 50~71歲,平均年齡(56.5±4.1)歲;源性心臟病8例,肺氣腫9例,哮喘9例。所有患者均經(jīng)相關(guān)臨床檢查確診為慢性阻塞性肺炎,排除患有精神疾病者、出現(xiàn)癌性病變疾病者、存在相關(guān)藥物禁忌癥者。

    1.2 治療方法 對照組給予常規(guī)治療,包括抗感染、低流量吸氧、解痙平喘、止咳化痰、糾正電解質(zhì)紊亂、強(qiáng)心利尿及血管擴(kuò)張等。研究組在對照組治療基礎(chǔ)上給予小劑量低分子肝素鈣(國藥準(zhǔn)字H20030926)皮下注射,4 000 U/次,2 次 /d。兩組均持續(xù)治療2周。

    1.3 觀察指標(biāo)及療效判定 (1)比較兩組患者臨床療效;(2)觀察兩組患者動(dòng)脈血分析指標(biāo):血氧分壓(PaO2)、二氧化碳分壓(PaCO2);(3)觀察兩組肺功能指標(biāo):一秒用力呼氣容積(FEV1)、第一秒用力呼氣容積占預(yù)計(jì)值百分比(FEV1%)。

    1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 顯效:下肢水腫消失,末梢循環(huán)明顯改善,尿量顯著增加,心功能提高;有效:上述標(biāo)準(zhǔn)未達(dá)到顯效標(biāo)準(zhǔn)但均明顯好轉(zhuǎn);無效:上述標(biāo)準(zhǔn)未改善甚至加重。治療總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 數(shù)據(jù)處理采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué),計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用%表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者治療前后動(dòng)脈血?dú)庵笜?biāo)比較 治療前,兩組患者PaCO2、PaO2比較無顯著性差異,P>0.05;治療后,研究組PaCO2明顯低于對照組,PaO2高于對照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表1。

    表1 兩組患者治療前后動(dòng)脈血?dú)庵笜?biāo)比較(±s)

    表1 兩組患者治療前后動(dòng)脈血?dú)庵笜?biāo)比較(±s)

    PaCO2(mm Hg)治療前 治療后對照組研究組組別nPaO2(mm Hg)治療前 治療后26 26 t P 53.6±17.1 52.5±16.7 0.235 0.815 62.7±7.6 69.9±7.3 2.931 0.005 79.3±8.2 82.6±8.5 1.469 0.148 54.4±7.9 46.5±7.4 3.721 0.001

    2.2 兩組患者治療前后肺功能指標(biāo)比較 治療前,兩組患者FEV1、FEV1%比較無顯著性差異,P>0.05;治療后,研究組FEV1、FEV1%均高于對照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表2。

    表2 兩組患者治療前后肺功能指標(biāo)比較(±s)

    表2 兩組患者治療前后肺功能指標(biāo)比較(±s)

    FEV1%(%)治療前 治療后對照組研究組組別nFEV1(L)治療前 治療后26 26 t P 1.7±0.7 1.9±0.7 1.030 0.307 2.0±0.9 2.9±0.8 2.541 0.014 54.6±2.8 53.5±3.2 1.423 0.161 60.8±2.9 64.3±3.2 3.118 0.003

    2.3 兩組患者臨床療效比較 研究組治療總有效率明顯高于對照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表3。

    表3 兩組患者臨床療效比較

    3 討論

    COPD是一種具有氣流阻塞特征的慢性支氣管炎和(或)肺氣腫,可進(jìn)一步發(fā)展為肺心病和呼吸衰竭等常見慢性病。其發(fā)病機(jī)理主要為支氣管和氣管壁受損,發(fā)生炎性病變,出現(xiàn)長期缺氧,二氧化碳潴留,導(dǎo)致血液流變學(xué)異常,繼發(fā)紅細(xì)胞上升,紅細(xì)胞容積增高,造成血液黏度增加,又因血液血管內(nèi)皮細(xì)胞受損,血小板易吸附于血管壁上,使血小板功能出現(xiàn)異常,形成微血栓。此外,COPD患者由于肺部存在阻塞,會(huì)出現(xiàn)大量血紅細(xì)胞在肺部聚集的臨床癥狀,且患者肺部呼吸易接觸病菌,加重病情,嚴(yán)重威脅患者生命安全。因此,早期給予積極治療對COPD患者具有重要意義。目前臨床針對該病主要給予吸氧、抗感染、支氣管擴(kuò)張、止咳祛痰等常規(guī)治療,但COPD會(huì)造成患者的心肺組織長期血氧不足,易引發(fā)心血管病,給患者造成更為嚴(yán)重的疾病危害[3~4]。因此,除上述常規(guī)治療外,還需改善COPD患者的動(dòng)脈血?dú)夤δ芎托墓δ堋?/p>

    低分子肝素鈣是一種新型的抗凝血酶Ⅲ依賴性抗血栓形成藥,其藥理作用與普通肝素鈣基本相似,但其分子質(zhì)量明顯低于普通肝素鈣,可降低血液凝聚性,加快血液流動(dòng)速度,改善血液流通,從而預(yù)防血栓產(chǎn)生[5]。研究發(fā)現(xiàn)[6],將低分子肝素鈣應(yīng)用于COPD治療中,不但能夠降低血液濃度,還具有降脂消炎的功效。

    本研究結(jié)果顯示,研究組治療總有效率明顯高于對照組(P<0.05);治療后,研究組 PaO2、FEV1、FEV1%均高于對照組,PaCO2低于對照組(P<0.05)。說明在常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予小劑量低分子肝素鈣治療,可明顯提高臨床療效,改善患者肺部組織血液循環(huán)及心肺缺氧情況,提高患者心肺功能,值得臨床推廣應(yīng)用。

    [1]張福紅.小劑量低分子肝素鈣治療慢性阻塞性肺疾病的效果分析[J].河南醫(yī)學(xué)研究2016,25(9):1633-1634

    [2]黃詠梅.小劑量低分子肝素鈣治療慢性阻塞性肺炎療效觀察[J].海峽藥學(xué),2016,28(6):204-206

    [3]齊五松,劉林濤,唐國民.小劑量低分子肝素鈣治療慢性阻塞性肺炎的臨床療效[J].數(shù)理醫(yī)藥學(xué)雜志,2016,29(1):87-88

    [4]楊茜.小劑量低分子肝素鈣治療慢性阻塞性肺疾病的療效觀察[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2014,8(4):136-137

    [5]何坤峰.鹽酸氨溴索與低分子肝素鈣治療慢性阻塞性肺疾病的研究[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2012,19(23):52-53

    [6]吳亞男.小劑量低分子肝素鈣治療慢性阻塞性肺病臨床分析[J].臨床醫(yī)學(xué),2012,32(5):41-42

    R563

    B

    10.13638/j.issn.1671-4040.2017.10.009

    2017-09-11)

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