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    纈沙坦聯(lián)合阿托伐他汀鈣口服治療心房顫動(dòng)效果觀察

    2017-11-14 05:24:37楊靖
    山東醫(yī)藥 2017年38期
    關(guān)鍵詞:汀鈣變異性纈沙坦

    楊靖

    (青海省心腦血管病??漆t(yī)院,西寧810012)

    纈沙坦聯(lián)合阿托伐他汀鈣口服治療心房顫動(dòng)效果觀察

    楊靖

    (青海省心腦血管病??漆t(yī)院,西寧810012)

    目的觀察纈沙坦聯(lián)合阿托伐他汀鈣口服治療心房顫動(dòng)的效果。方法200例心房顫動(dòng)患者,隨機(jī)分為對照組105例和觀察組95例。對照組給予常規(guī)抗心房顫動(dòng)治療并口服纈沙坦片,80 mg/次,1次/d;觀察組在對照組基礎(chǔ)上口服阿托伐他汀鈣片,20 mg/次,1次/d;均治療2個(gè)月。觀察兩組治療效果,比較兩組治療前后血漿C反應(yīng)蛋白(CRP)、N-末端腦鈉肽前體(NT-proBNP)、TNF-α水平,心率變異性[總體標(biāo)準(zhǔn)差(SDNN)、均值標(biāo)準(zhǔn)差(SDANN)、差值均方根(RMSSD)、相鄰NN間期相差大于50 ms的個(gè)數(shù)占總心跳次數(shù)的百分比(PNN50)]及生活質(zhì)量。結(jié)果觀察組治療有效率高于對照組,治療后血漿CRP、NT-proBNP、TNF-α水平低于對照組,SDNN、SDANN、RMSSD、PNN50水平高于對照組,各項(xiàng)生活質(zhì)量評分均高于對照組(P均<0.05)。結(jié)論纈沙坦聯(lián)合阿托伐他汀鈣口服治療心房顫動(dòng)效果較好。

    心房顫動(dòng);阿托伐他汀鈣;心率變異性;C反應(yīng)蛋白;N-末端腦鈉肽前體;腫瘤壞死因子

    心房顫動(dòng)是一種頑固性心臟病,部分患者難以復(fù)律或復(fù)律后再次復(fù)發(fā)形成永久性心房顫動(dòng),對患者的生活質(zhì)量造成嚴(yán)重影響[1]。近年來臨床發(fā)現(xiàn),心房顫動(dòng)病情發(fā)展與C反應(yīng)蛋白(CRP)、N-末端腦鈉肽前體(NT-proBNP)水平關(guān)系密切。臨床常采用纈沙坦治療,該藥物是一種非肽類、口服有效的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑,能夠有效減輕患者心房纖維化,緩解臨床病癥,延緩病情發(fā)展,但單獨(dú)使用該藥物的遠(yuǎn)期療效有限。阿托伐他汀是新一代3-羥甲基3-甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)的還原酶抑制劑,能夠有效清除膽固醇,降低血脂濃度,改善機(jī)體炎癥水平,改善心功能[2]。本研究采用纈沙坦聯(lián)合阿托伐他汀鈣口服治療心房顫動(dòng),效果滿意?,F(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選擇2013年5月~2016年5月在青海省心腦血管病??漆t(yī)院接受治療的200例心房顫動(dòng)患者,其中男11例、女90例,年齡55~85歲。納入標(biāo)準(zhǔn):年齡≥18周歲;符合心房顫動(dòng)的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];無其他系統(tǒng)嚴(yán)重疾??;排除臨床資料不全者及合并心瓣膜等器質(zhì)性心臟病者。將所有患者隨機(jī)分為兩組,對照組105例,其中男58例、女47例,年齡58~82(65.54±4.12)歲;觀察組95例,其中男52例、女43例,年齡55~85(65.57±4.08)歲。兩組性別、年齡具有可比性。

    1.2 治療方法 對照組給予常規(guī)抗心房顫動(dòng)治療,包括使用胺碘酮、洋地黃類藥物、鈣離子拮抗劑和華法林;同時(shí)口服纈沙坦片,80 mg/次,1次/d。觀察組在對照組基礎(chǔ)上口服阿托伐他汀鈣片,20 mg/次,1次/d。兩組患者均治療2個(gè)療程,1個(gè)月為1個(gè)療程。

    1.3 療效觀察方法 ①治療效果觀察。治療效果根據(jù)療效的評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[4]分為顯效、有效和無效,有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。②治療前后血漿CRP、NT-proBNP、TNF-α水平檢測。于清晨8點(diǎn)空腹抽取兩組患者3 mL肘靜脈血,3 000 r/min離心10 min,提取血漿,保存至-20 ℃待檢。采用免疫比濁法檢測CRP水平,試劑盒購自上海易博生物技術(shù)有限公司。使用放射免疫法檢測TNF-α水平,試劑盒由武漢博士德生物工程有限公司提供。采用免疫熒光法測定血漿NT-proBNP水平,試劑盒由廣州恒升科技實(shí)業(yè)有限公司生產(chǎn)。③治療前后心率變異性計(jì)算。采用Medilog EXCEL系列長程心電圖分析系統(tǒng)(英國,Oxford公司),Medilog MR63磁帶記錄器,使用動(dòng)態(tài)心電系統(tǒng)記錄三通道24 h心電信號(hào),記錄患者的Mavf、Mvl、Mv5變化,然后采用統(tǒng)計(jì)學(xué)處理與快速傅里葉變換(FFT)計(jì)算方法進(jìn)行24 h心率變異性分析,其指標(biāo)包括總體標(biāo)準(zhǔn)差(SDNN)、均值標(biāo)準(zhǔn)差(SDANN)、差值均方根(RMSSD)、相鄰NN間期相差大于50 ms的個(gè)數(shù)占總心跳次數(shù)的百分比(PNN50)。④生活質(zhì)量。采用SF-36生活質(zhì)量評價(jià)量表對患者的生活質(zhì)量進(jìn)行評定,包括軀體功能、軀體角色和總體健康等8個(gè)維度,得分越高表明生活質(zhì)量越好。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組治療效果比較 觀察組顯效45例、有效49例、無效1例、有效率為98.95%,對照組分別為39、58、8例及92.38%,兩組相比P<0.05。

    2.2 兩組治療前后心率變異性比較 見表1。

    表1 兩組治療前后心率變異性比較

    注:與對照組治療后相比,#P<0.01。

    2.3 兩組治療前后血漿CRP、NT-proBNP、TNF-α水平比較 見表2。

    表2 兩組治療前后血漿CRP、NT-proBNP、TNF-α水平比較

    注:與對照組治療后相比,#P<0.01。

    2.4 兩組治療前后生活質(zhì)量比較 見表3。

    3 討論

    心房顫動(dòng)是臨床常見的心律失常疾病,以心房規(guī)律的電活動(dòng)、機(jī)械收縮消失為主要特征,常合并心力衰竭、血栓栓塞、高血壓,對患者的生活質(zhì)量造成嚴(yán)重影響[5,6]。臨床常使用纈沙坦治療,其可以有效抑制血管緊張素Ⅱ的促進(jìn)突觸前去甲腎上腺素釋放作用,選擇性擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈,增加冠狀動(dòng)脈血流量,改善心房電重構(gòu)、結(jié)構(gòu)重構(gòu),但長期服用該藥物會(huì)出現(xiàn)甲狀腺功能亢進(jìn)、便秘、過敏等不良反應(yīng),且單獨(dú)使用該藥物的遠(yuǎn)期療效有限[7,8]。阿托伐他汀可以有效抑制Ⅰ、Ⅲ型膠原合成及其mRNA表達(dá),調(diào)節(jié)患者機(jī)體內(nèi)的血脂、內(nèi)皮功能,抑制炎癥,減輕患者心肌纖維化與心肌肥厚,改善心肌重構(gòu)[9,10]。因此,本研究采用纈沙坦聯(lián)合阿托伐他汀鈣口服治療心房顫動(dòng),以提高臨床療效。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)觀察組治療有效率高于對照組。

    表3 兩組治療前后生活質(zhì)量比較(分,

    注:與本組治療前相比,*P<0.05;與對照組治療后相比,#P<0.01。

    近年研究[11]發(fā)現(xiàn),炎癥在心房顫動(dòng)的發(fā)病機(jī)制中發(fā)揮重要作用。CRP是肝細(xì)胞產(chǎn)生的典型急性時(shí)相性蛋白,在健康人血液中的含量較少,當(dāng)患者機(jī)體出現(xiàn)感染或組織損傷時(shí),該因子水平升高,能夠準(zhǔn)確反映患者機(jī)體炎癥程度[12]。NT-proBNP為腦鈉肽(BNP)家族成員,患者心房、心室負(fù)荷增加時(shí)會(huì)刺激心肌細(xì)胞大量釋放,其能夠有效反映患者的心功能[13]。臨床常將患者血漿CRP、NT-proBNP水平作為心房顫動(dòng)病情評估、治療效果判定指標(biāo)。TNF-α為常見的促炎細(xì)胞因子。本研究發(fā)現(xiàn),觀察組治療后血漿CRP、NT-proBNP和TNF-α水平低于對照組。SDNN、SDANN、RMSSD和PNN50為心率變異性指標(biāo),本研究發(fā)現(xiàn)觀察組治療后上述各指標(biāo)高于對照組。同時(shí),本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)觀察組治療后生活質(zhì)量各評分高于對照組。表明纈沙坦聯(lián)合阿托伐他汀鈣口服治療心房顫動(dòng)較單獨(dú)口服纈沙坦更能降低患者血漿炎性因子水平,改善心率變異性,提高心功能,有效提高患者生活質(zhì)量,改善預(yù)后。本研究不足之處在于未分析心房顫動(dòng)復(fù)發(fā)率。

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    10.3969/j.issn.1002-266X.2017.38.021

    R541.7

    B

    1002-266X(2017)38-0069-03

    2017-03-09)

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