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    胃腸間質(zhì)瘤14例及胃腸外間質(zhì)瘤2例臨床病理分析

    2017-11-03 02:03:38河南省平煤神馬醫(yī)療集團(tuán)總醫(yī)院467000張芳
    首都食品與醫(yī)藥 2017年2期
    關(guān)鍵詞:核分裂梭形平滑肌

    河南省平煤神馬醫(yī)療集團(tuán)總醫(yī)院(467000)張芳

    胃腸道間質(zhì)瘤是一種發(fā)生于消化道較少見的間葉性腫瘤,少數(shù)可發(fā)生于胃腸道外,以前曾經(jīng)被診斷為平滑肌腫瘤或神經(jīng)來源的腫瘤。隨著免疫組化技術(shù)及分子生物學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步,1983年,Mazur[1]等首先發(fā)現(xiàn)這種腫瘤既沒有平滑肌分化又沒有神經(jīng)分化的抗原表達(dá)和超微結(jié)構(gòu),它是一種非定向分化的間葉性腫瘤而首先命名為“間質(zhì)瘤”。本文通過16例間質(zhì)瘤的臨床病理特點(diǎn)及免疫組化結(jié)果分析,并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn),為以后工作總結(jié)經(jīng)驗(yàn),提高該腫瘤的診斷正確率。

    1 材料與方法

    1.1 臨床資料 收集我科2014年01月~2016年10月間病理診斷最終診斷為間質(zhì)瘤的16例患者的臨床資料和病理資料。14例胃腸間質(zhì)瘤中,男6例,女8例,年齡37歲~79歲,平均61.2歲,其中10例發(fā)生于胃,3例發(fā)生于小腸,1例發(fā)生于結(jié)腸,高度風(fēng)險(xiǎn)3例,中度風(fēng)險(xiǎn)3例,低度風(fēng)險(xiǎn)8例,梭形細(xì)胞型14例。2例胃腸外間質(zhì)瘤,1例女性,發(fā)生于陰道壁,年齡50歲,高度風(fēng)險(xiǎn);1例男性,發(fā)生于食管,年齡62歲,低度風(fēng)險(xiǎn)。2例胃腸外間質(zhì)瘤均為梭形細(xì)胞型。臨床表現(xiàn)情況:患者臨床表現(xiàn)沒有特異性,發(fā)生于胃的10例是以腹部不適,飽脹、腹痛等為主,發(fā)生于于結(jié)腸和小腸的4例患者以腹部不適,腹痛及血便為主,發(fā)生于食管的1例病人是體檢中無意發(fā)現(xiàn)的。發(fā)生于陰道壁的1例病人有臨床出血陰道突出物及陰道內(nèi)血跡。

    1.2 方法 所有組織均經(jīng)過4%甲醛固定,系列脫水處理、石蠟包埋,4um切片及HE染色。免疫組化采用全自動(dòng)免疫組化機(jī)??贵w:廣譜CD34、CD117、S-100、Dog-1、SMA均購買自羅氏公司并與全自動(dòng)免疫組化機(jī)匹配。

    1.3 結(jié)果判斷 免疫組化染色陽性細(xì)胞大于10%判斷為(+),小于10%判斷為(-)。CD34、Vim、SMA為胞漿內(nèi)著色,CD117、Dog-1為胞漿(和)/包膜著色,S-100為胞漿和包膜著色。按照曹登峰、陳杰等[2][3][4]提出的2013年中國(guó)胃腸間質(zhì)瘤病理診斷專家共識(shí),從腫瘤大小、原發(fā)部位、核分裂象及腫瘤有無破裂等方面將該類腫瘤危險(xiǎn)度分為極低、低、中等和高度等四個(gè)等級(jí)。高度風(fēng)險(xiǎn)性的指標(biāo)包括:①腫瘤浸潤(rùn)周圍組織。②腫瘤出現(xiàn)轉(zhuǎn)移。③腫瘤破裂。④腫瘤最大徑大于10cm或核分裂象大于10個(gè)/50HPF。⑤腫瘤最大徑大于5cm,同時(shí)核分裂象大于5個(gè)/50HPF。⑥腫瘤最大徑2.1cm~5.0cm,核分裂大于5個(gè)/50HPF,非胃原發(fā)。⑦腫瘤最大徑5.1cm~10.0cm,核分裂象小于或等于5個(gè)/50HPF,非胃原發(fā)。中等風(fēng)險(xiǎn)性指標(biāo)包括:①腫瘤最大徑小于等于2.0cm,核分裂象6~10個(gè)/50HPF。②腫瘤最大徑2.1cm~5.0cm,核分裂象大于5個(gè)/50HPF,胃原發(fā)。③腫瘤最大徑5.1cm~10.0cm,核分裂象小于或等于5個(gè)/50HPF,胃原發(fā)。低度風(fēng)險(xiǎn)指標(biāo)包括:腫瘤最大徑2.1~5.0cm,核分裂象小于或等于5個(gè)/50HPF,任何部位。極低風(fēng)險(xiǎn)性指標(biāo)包括:腫瘤最大徑小于等于2.0cm,核分裂象小于等于5個(gè)/50HPF,任何部位。

    2 結(jié)果

    2.1 大體檢查 腫瘤直徑0.3cm~14.0cm,平均3.63cm。胃原發(fā)10例,8例位于黏膜下,2例位于肌壁間。其中2例為胃鏡檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)并手術(shù)切除,1例為胃癌手術(shù)后偶然發(fā)現(xiàn)。發(fā)生于小腸3例,2例位于黏膜下,1例位于漿膜面,術(shù)后偶然發(fā)現(xiàn)。發(fā)生于結(jié)腸1例,發(fā)生于黏膜下。發(fā)生于食管1例。發(fā)生于陰道壁1例。極度風(fēng)險(xiǎn)8例,腫瘤均較小,與周圍組織分界清楚,切面呈灰白色,質(zhì)地稍韌,未見壞死。低度風(fēng)險(xiǎn)1例。中度風(fēng)險(xiǎn)3例,腫物與周圍組織邊界清楚,切面灰白灰紅色,質(zhì)地中等,編織狀。高度風(fēng)險(xiǎn)4例,其中有1例陰道壁的腫瘤破裂,腫物切面灰紅,質(zhì)地細(xì)膩,魚肉樣,可見出血壞死,部分有囊性變。

    2.2 鏡下檢查 根據(jù)間質(zhì)瘤細(xì)胞的形態(tài)和瘤細(xì)胞在腫瘤組織中的比例,將間質(zhì)瘤分為梭形細(xì)胞型、上皮樣細(xì)胞型和混合細(xì)胞型。本組間質(zhì)瘤細(xì)胞均為梭形細(xì)胞,細(xì)胞為長(zhǎng)梭形,胞質(zhì)豐富,嗜酸性,細(xì)胞界限不清楚,核呈梭形或桿狀,細(xì)胞呈束狀、編織狀、旋渦狀排列,部分細(xì)胞核排列成柵欄狀,部分可見核的一端有空泡,要與神經(jīng)鞘瘤和平滑肌瘤鑒別。

    2.3 免疫組化 16例間質(zhì)瘤免疫組織化學(xué)陽性表達(dá)見附表。

    附表 16例間質(zhì)瘤免疫組化陽性表達(dá)情況

    3 討論

    胃腸間質(zhì)瘤是消化道中最常見的間葉組織來源的腫瘤,以往曾經(jīng)被認(rèn)為是平滑肌肉瘤、平滑肌瘤或者神經(jīng)鞘瘤等,Mazur和Clark于1983年提出間質(zhì)瘤的概念,并指出間質(zhì)瘤是一種特殊的腫瘤,腫瘤成分中既沒有平滑肌成分又沒有神經(jīng)分化的抗原表達(dá)及超微結(jié)構(gòu),它是一種非定向分化的間葉性腫瘤,免疫表型上表達(dá)Kit蛋白(CD117)以及功能未知的蛋白(Dog-1),但是本組標(biāo)本中發(fā)現(xiàn)3例灶性表達(dá)平滑肌標(biāo)記,1例灶性表達(dá)神經(jīng)標(biāo)記,這也和腫瘤細(xì)胞起源于胃腸道間質(zhì)干細(xì)胞Cajal細(xì)胞,可向多能分化符合。2013年中國(guó)專家共識(shí)中,并未把這些有平滑肌分化及神經(jīng)分化作為評(píng)價(jià)腫瘤惡性風(fēng)險(xiǎn)的指標(biāo),并提出了微小間質(zhì)瘤的新標(biāo)準(zhǔn),將直徑≤1cm的間質(zhì)瘤定義為微小間質(zhì)瘤,其中大多數(shù)為偶然發(fā)現(xiàn)。

    隨著免疫組化技術(shù)及分子生物學(xué)的發(fā)展及基因檢測(cè)技術(shù)的提高,1998年Hirota等[5][6]發(fā)現(xiàn)了在間質(zhì)瘤中存在c-kit基因的遺傳學(xué)改變,即c-Kit基因頻發(fā)性突變或PDGFR基因突變。本組標(biāo)本中有3例CD117陰性而Dog-1陽性。

    間質(zhì)瘤主要發(fā)生于中老年人,臨床沒有特異性表現(xiàn),有的微小間質(zhì)瘤于手術(shù)標(biāo)本中偶然發(fā)現(xiàn)。組織學(xué)上,腫瘤細(xì)胞主要由梭形細(xì)胞和上皮樣細(xì)胞組成,根據(jù)兩種成分比例不同,分為梭形細(xì)胞型、混合細(xì)胞型和上皮樣細(xì)胞型。本組均為梭形細(xì)胞型,細(xì)胞為長(zhǎng)梭形,胞質(zhì)豐富,嗜酸性,細(xì)胞界限不清楚,核呈梭形或桿狀,細(xì)胞呈束狀、編織狀、旋渦狀排列,部分細(xì)胞核排列成柵欄狀,部分可見核的一端有空泡,其中3例伴有灶性平滑肌分化,1例伴有灶性神經(jīng)分化。間質(zhì)瘤主要與平滑肌腫瘤、神經(jīng)鞘瘤及其它梭形細(xì)胞腫瘤鑒別。尤其是發(fā)生于胃腸道外的間質(zhì)瘤和較小的間質(zhì)瘤,在日常工作中容易誤診和漏診,應(yīng)引起注意。腫瘤的惡性潛能主要根據(jù)腫瘤大小、發(fā)生部位、核分裂象、腫瘤邊界、有無破裂及侵襲性等情況綜合分析,盡管多數(shù)小的間質(zhì)瘤或微小間質(zhì)瘤在臨床上呈良性或惰性經(jīng)過,但確有極少數(shù)病理顯示侵襲性行為[7],尤其核分裂象計(jì)數(shù)>5/50HPF或>10/50HPF者。本組有6例為微小間質(zhì)瘤,其中2例為偶然發(fā)現(xiàn)。對(duì)于直徑較小甚至微小和沒有癥狀偶然發(fā)現(xiàn)的間質(zhì)瘤報(bào)告很少,對(duì)于這種微小的間質(zhì)瘤的性質(zhì)并不是很明確[8][9][10]。

    外科手術(shù)目前是該腫瘤的治療首選方法,手術(shù)切除腫瘤時(shí)應(yīng)完整切除,避免腫瘤破裂,如有腫瘤組織與周圍組織粘連浸潤(rùn),必要時(shí)行相鄰臟器聯(lián)合切除。間質(zhì)瘤特征性的表達(dá)CD34、CD117、Dog-1等,結(jié)合形態(tài)學(xué)和免疫組化分析,必要時(shí)進(jìn)行分子檢測(cè)是間質(zhì)瘤診斷正確的關(guān)鍵,根據(jù)腫瘤的發(fā)生部位、大小、與周圍組織的關(guān)系、核分裂象及是否有破裂等綜合評(píng)價(jià)其風(fēng)險(xiǎn)性。

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