普拉克索治療帕金森臨床效果分析

河南省焦作市武陟縣人民醫(yī)院（454950）孫有保

帕金森是臨床一種非常常見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，以老年人為高發(fā)病群[1]。本組實(shí)驗(yàn)特意選取68例帕金森患者進(jìn)行臨床分析，就普拉克索與美多巴的治療效果展開對(duì)比探討，從中說明普拉克索治療方法的安全性和有效性，現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取我院1年內(nèi)（2015年4月～2016年4月）收治的帕金森患者共68例作為研究對(duì)象，將其隨機(jī)均分為兩組，觀察組女性19例，男性15例，平均病程為5年，平均年齡為64歲；對(duì)照組女性17例，男性17例，平均病程為4年，平均年齡為67歲，兩組患者的數(shù)據(jù)均無明顯差異，存在可比性（P＞0.05）。

1.2 方法 ①對(duì)照組用美多巴治療，用法：初始劑量：每1片/次，3次/d，以后每周的日服量增加1片。待患者癥狀有所改善后可進(jìn)行維持治療，連續(xù)治療（3個(gè)月）。②觀察組用普拉克索治療，用法：初始劑量控制在0.125mg，3次/d，從用藥后第2周開始增加劑量至0.250mg，從第三周至第八周可根據(jù)患者具體情況及癥狀程度增加藥物劑量至0.500mg，3次/d。待患者癥狀有所改善后可進(jìn)行維持治療，連續(xù)治療（3個(gè)月）[2]。

附表 兩組治療總有效率對(duì)比[n(%)]

1.3 觀察指標(biāo) 觀察兩組患者治療效果，詳細(xì)記錄數(shù)據(jù)并對(duì)比。其中顯效：經(jīng)UPDRS量表檢測(cè)下降率大于61%，癥狀明顯改善；有效：與治療前相比，UPDRS量表檢測(cè)下降率在31%～60%之間，癥狀有所減輕；無效：患者治療前后癥狀無任何改善或加重，UPDRS量表檢測(cè)下降率小于30%[3]。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 應(yīng)用專門編制的統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件（SPSS21.0）分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，計(jì)數(shù)資料描述過程中用X2檢驗(yàn)，用%表示，數(shù)據(jù)組間差異顯著且有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。

2 結(jié)果

經(jīng)不同方法治療后，觀察組帕金森患者的治療總有效率為97.06%，對(duì)照組帕金森患者的治療總有效率為73.53%，兩組對(duì)比，觀察組的治療效果明顯較好，數(shù)據(jù)差異比較大且有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，（P＜0.05）。詳見附表。

3 討論

帕金森發(fā)病時(shí)大部分患者首發(fā)癥狀是一側(cè)患肢的震顫或活動(dòng)受限，病情緩慢進(jìn)展累及對(duì)側(cè)患肢[4]。其病因尚不明確，藥物治療依然是臨床對(duì)帕金森病治療的首選方法，其目的是控制患者運(yùn)動(dòng)癥狀，改善臨床癥狀，緩解病殘功能[5]。為此，本組實(shí)驗(yàn)對(duì)比分析了普拉克索和美多巴兩種藥物，其中前一種藥物治療時(shí)取得了較高的效果，且不良反應(yīng)小，具有較強(qiáng)的用藥優(yōu)勢(shì)。普拉克索是多巴胺受體激動(dòng)劑的一種，該藥物進(jìn)入人體后，通過興奮紋狀體的多巴胺受體來緩解運(yùn)動(dòng)障礙，以起效快、不良反應(yīng)小、抗抑顯著的特征，能夠有效提高帕金森疾病的治療總有效率。美多巴能夠使大多數(shù)左旋多巴不能到達(dá)基底神經(jīng)節(jié)，并且外周產(chǎn)生的多巴胺會(huì)增加患者的不良反應(yīng)，其總體治療效果并不理想。結(jié)合本組實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果可知：觀察組患者的治療總有效率為97.06%，對(duì)照組患者的治療總有效率為73.53%，差異顯著且有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。數(shù)據(jù)足以說明：普拉克索治療帕金森的效果遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于美多巴的治療效果。

綜上所述，臨床對(duì)帕金森患者應(yīng)用普拉克索治療，療效顯著，且方案安全性高，故值得進(jìn)一步推廣。