不同添加量的富硒乳酸菌對(duì)蛋雞免疫和抗氧化性能的影響

李 樂(lè)，張 敏，耿春銀，金英海

（延邊大學(xué)，吉林延吉 133000）

不同添加量的富硒乳酸菌對(duì)蛋雞免疫和抗氧化性能的影響

李 樂(lè)，張 敏，耿春銀，金英海*

（延邊大學(xué)，吉林延吉 133000）

為研究日糧中添加不同水平的富硒乳酸菌制劑對(duì)蛋雞免疫和抗氧化性能的影響，本試驗(yàn)選用480只28周齡的海蘭褐蛋雞，隨機(jī)分成4組，每組6個(gè)重復(fù)，每個(gè)重復(fù)20只雞。A組為對(duì)照組，飼喂蛋雞基礎(chǔ)日糧，B、C、D組分別在基礎(chǔ)日糧中添加不同劑量的富硒乳酸菌制劑，添加劑中以有機(jī)硒的含量計(jì)算，B、C、D組中有機(jī)硒的含量分別為0.3、0.6、0.9mg/kg，預(yù)飼期1周，試驗(yàn)期為42 d。結(jié)果表明：（1）與對(duì)照A組相比，B、C、D組血清內(nèi)的超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽過(guò)氧化物酶（GSH-Px）活性均顯著提高（P ＜ 0.05），丙二醛（MDA）的含量顯著下降（P ＜ 0.05）。 （2）在肝臟內(nèi) B、C、D組谷胱甘肽過(guò)氧化物酶的活性與對(duì)照A組相比差異極顯著（P＜0.01）。肝臟內(nèi)各試驗(yàn)組超氧化物歧化酶的活性與對(duì)照A組之間有顯著性差異（P＜0.05）。C、D組肝臟內(nèi)丙二醛含量低于A組和B組（P＜0.05）。（3）在蛋黃內(nèi)D組谷胱甘肽過(guò)氧化物酶比其他各組有顯著提高（P＜0.05）。（4）與對(duì)照A組相比，添加富硒乳酸菌制劑對(duì)血清內(nèi)的IgM有顯著的影響（P＜0.05）。由此可見(jiàn)，添加富硒乳酸菌制劑可提高蛋雞的抗氧化及免疫水平，對(duì)蛋雞保持健康狀況和延長(zhǎng)產(chǎn)蛋期有十分積極的影響。

乳酸菌；有機(jī)硒；免疫機(jī)能；抗氧化性能

硒是動(dòng)物體內(nèi)的必需微量元素之一，是谷胱甘肽過(guò)氧化物酶 （GSH-Px）活性中心的組成部分。Duntas等（2015）發(fā)現(xiàn)，硒可參與調(diào)節(jié)體內(nèi)絕大部分的抗氧化防御機(jī)制，并且可通過(guò)調(diào)節(jié)體內(nèi)的氧化還原狀態(tài)和內(nèi)分泌系統(tǒng)，提高免疫力，改善其健康狀況。隨著對(duì)硒元素在體內(nèi)作用機(jī)制研究的逐步深入，越來(lái)越多的含硒蛋白質(zhì)和含硒抗氧化酶被發(fā)現(xiàn)，并且這些物質(zhì)在減慢和防止機(jī)體的氧化損傷方面發(fā)揮著極其重要的作用（LI等，2014）。缺硒會(huì)導(dǎo)致家禽出現(xiàn)滲出性素質(zhì)、白肌病等（才利春等，2016），所以在日糧中添加一定量的硒十分必要。目前日糧中使用的硒源主要是亞硒酸鈉，但是其存在吸收效率低、毒性大、安全范圍窄和潛在的環(huán)境污染等問(wèn)題，所以安全高效的有機(jī)硒源的開(kāi)發(fā)與利用成為當(dāng)今研究的熱點(diǎn)之一。目前，有很多關(guān)于利用植物和微生物進(jìn)行硒的生物有機(jī)化的研究和應(yīng)用，并且發(fā)現(xiàn)微生物富硒能力強(qiáng)轉(zhuǎn)化率高，同時(shí)兼具微生物的生物特性，有利于改善機(jī)體的免疫和健康狀況，具有很好的研究和應(yīng)用前景。乳酸菌是近年來(lái)得到普遍認(rèn)可的一種益生菌，其可調(diào)節(jié)腸道菌群、增強(qiáng)機(jī)體免疫能力、促進(jìn)動(dòng)物生長(zhǎng)發(fā)育，在畜禽生產(chǎn)中已經(jīng)廣泛使用（Lehloenya等，2008）。本試驗(yàn)所使用的添加劑是以有機(jī)米糠為發(fā)酵底物，利用乳酸菌進(jìn)行發(fā)酵充分利用米糠中的營(yíng)養(yǎng)，同時(shí)以乳酸菌為載體使無(wú)機(jī)硒通過(guò)微生物發(fā)酵轉(zhuǎn)化為有機(jī)硒 （李艷嬌等，2016）。近幾年，有很多關(guān)于有機(jī)硒在畜禽方面的研究報(bào)道，但是鮮見(jiàn)關(guān)于富硒乳酸菌在蛋雞方面的研究報(bào)道。富硒乳酸菌在開(kāi)發(fā)利用農(nóng)副產(chǎn)品資源的同時(shí)發(fā)揮了有機(jī)硒和乳酸菌的雙重作用。本試驗(yàn)旨在研究添加不同水平的富硒乳酸菌對(duì)蛋雞免疫機(jī)能和抗氧化性能的影響，為其在蛋雞生產(chǎn)中的使用提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)動(dòng)物與試驗(yàn)設(shè)計(jì) 本試驗(yàn)選用480只28周齡體況相近的海蘭褐蛋雞，采用單因子隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì)，將其隨機(jī)分成4組，每組6個(gè)重復(fù)，每個(gè)重復(fù)20只雞。A組為對(duì)照組，飼喂蛋雞基礎(chǔ)日糧，B、C、D組分別在基礎(chǔ)日糧中添加不同劑量的富硒乳酸菌制劑，制劑中以有機(jī)硒的含量計(jì)算，B、C、D 組中有機(jī)硒的含量分別為 0.3、0.6、0.9 mg/kg（見(jiàn)表1），預(yù)飼期1周，試驗(yàn)期為42 d。

表1 試驗(yàn)設(shè)計(jì)mg/kg

1.2 試驗(yàn)日糧與飼養(yǎng)管理 本試驗(yàn)從2016年7月1日至2016年8月18日在延吉市仁和禽業(yè)有限公司進(jìn)行，試驗(yàn)基礎(chǔ)日糧采用玉米 —豆粕型（表2），營(yíng)養(yǎng)成分參考NY/T 33-2004《雞飼養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)》。試驗(yàn)所用的富硒乳酸菌制劑由延邊大學(xué)農(nóng)學(xué)院動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)與飼料科學(xué)實(shí)驗(yàn)室研制，其中乳酸菌的生物量為9.94 g/L，有機(jī)硒生產(chǎn)水平為7.46 mg/L（李艷嬌等，2016）。試驗(yàn)采用三層階梯式籠養(yǎng)，料槽喂料自由采食，乳頭式飲水器自由飲水，每天早、中、晚各喂料一次，早、晚各清糞一次，自然通風(fēng)，每天光照17 h，溫度控制在28～29℃，定期按照雞場(chǎng)常規(guī)程序進(jìn)行防疫和免疫。

表2 試驗(yàn)基礎(chǔ)日糧組成及營(yíng)養(yǎng)水平

1.3 樣品的采集與測(cè)定

1.3.1 樣品的采集及處理 血清的采集與處理：飼養(yǎng)試驗(yàn)結(jié)束后，于清晨未進(jìn)食前，隨機(jī)從每個(gè)重復(fù)組中選3只雞，用一次性采血管在翅靜脈采血10 mL。將采血管固定使血樣靜置30 min，然后將上層淡黃色液體轉(zhuǎn)移到離心管中，3000 r/min離心15 min制備血清，分裝，－20℃貯存。

肝臟的采集與處理：飼養(yǎng)試驗(yàn)結(jié)束后，于清晨未進(jìn)食前，隨機(jī)從每個(gè)重復(fù)組中選2只雞屠宰取肝臟樣，用自封袋分裝編號(hào)，放入液氮內(nèi)迅速降溫，隨后取出放入－80℃冰箱內(nèi)保存。

雞蛋的采集與保存：飼養(yǎng)試驗(yàn)結(jié)束后，隨機(jī)從每個(gè)重復(fù)組中取5枚雞蛋，編號(hào)后放入冰箱內(nèi)4℃恒溫保存。

1.3.2 抗氧化指標(biāo)的測(cè)定 肝臟組織和血清中谷胱甘肽過(guò)氧化物酶（GSH-Px）、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）的測(cè)定：黃嘌呤氧化酶法測(cè)定肝臟中SOD活性，硫代巴比妥酸法測(cè)定MDA含量，比色法測(cè)定肝臟內(nèi)GSH-Px活性，使用試劑盒進(jìn)行具體含量的測(cè)定，試劑盒購(gòu)自南京建成生物工程研究所，按照產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)嚴(yán)格進(jìn)行操作。

蛋黃內(nèi)GSH-Px、SOD的測(cè)定：同肝臟組織內(nèi)GSH-Px、SOD 的測(cè)定。

蛋黃內(nèi)MDA的測(cè)定:準(zhǔn)確量取新鮮蛋黃5 g，按1∶4比例加入無(wú)水乙醇，漩渦震蕩3 min，充分混勻，3500 r/min離心10 min，取上清待測(cè)。用試劑盒檢測(cè)MDA的含量，同上肝臟中MDA的測(cè)定。

1.3.3 免疫指標(biāo)的測(cè)定 采用散射速率比濁法測(cè)定血清中免疫球蛋白IgA、IgM、IgG的含量，使用購(gòu)自南京建成生物工程研究所的試劑盒進(jìn)行測(cè)定。

1.4 數(shù)據(jù)處理 所有試驗(yàn)數(shù)據(jù)使用Excel 2010進(jìn)行整理，應(yīng)用SPSS17.0對(duì)數(shù)據(jù)做方差分析，并采用Duncan’s檢驗(yàn)法比較各組間差異顯著性，試驗(yàn)數(shù)據(jù)用“平均值±標(biāo)準(zhǔn)差”表示。

2 結(jié)果與分析

2.1 富硒乳酸菌制劑對(duì)蛋雞血清抗氧化性能的影響 由表3可知，添加不同劑量富硒乳酸菌制劑的B、C、D組與飼喂基礎(chǔ)日糧的對(duì)照 A組相比，富硒乳酸菌制劑可明顯提高蛋雞血清內(nèi)SOD和 GSH-Px的含量（P ＜ 0.05）。B、C、D 組 SOD 的含量比A組分別提高了16.44%、14.28%和13.65%，但各試驗(yàn)組間無(wú)明顯差異（P＞0.05）。血清內(nèi)GSH-Px的活性隨富硒乳酸菌制劑添加量的升高有升高的趨勢(shì)，B、C、D組比對(duì)照A組分別提高了6.53%、10.18%和12.17%。添加富硒乳酸菌制劑的各組MDA含量明顯低于對(duì)照A組（P＜0.05），C組MDA含量最低，顯著低于 B組和D組（P＜0.05），但B組和D組之間無(wú)顯著差異（P ＞ 0.05）。

表3 富硒乳酸菌制劑對(duì)血清抗氧化指標(biāo)的影響

2.2 富硒乳酸菌制劑對(duì)蛋雞肝臟抗氧化性能的影響 由表4可知，與對(duì)照A組相比，添加富硒乳酸菌制劑的各組肝臟內(nèi)GSH-Px活性極顯著增強(qiáng)（P＜0.01），比對(duì)照 A組分別提高了 24.92%、27.59%和27.97%，但是各添加水平之間無(wú)明顯差異（P＞0.05）。B、C、D組與A組相比SOD活性有所提高（P＜0.05），并且B、C組和D組之間也存在差異 （P＜0.05），B、C組肝臟內(nèi)SOD活性高于D組。C、D組肝臟內(nèi)MDA含量低于A、B組（P＜0.05）。

表4 富硒乳酸菌制劑對(duì)肝臟抗氧化指標(biāo)的影響

2.3 富硒乳酸菌制劑對(duì)蛋雞蛋黃抗氧化性能的影響 由表5可知，在蛋黃內(nèi)各組之間SOD活性無(wú)顯著性差異（P＞0.05），但C組SOD活性最高，比對(duì)照A組提高了11.32%。C組蛋黃內(nèi)MDA含量明顯低于其他各組（P＜0.05），比對(duì)照A組降低了27.78%。B組與對(duì)照A組相比，GSH-Px活性沒(méi)有差異（P ＞ 0.05），但 C、D 組與A組比較有顯著性差異（P＜0.05），分別提高了5.08%和5.26%。

表5 富硒乳酸菌制劑對(duì)蛋黃抗氧化指標(biāo)的影響

2.4 富硒乳酸菌制劑對(duì)蛋雞血清免疫性能的影響 由表6可看出，在血清中IgA的含量各組間無(wú)顯著性差異（P＞0.05），但C組高于其他各組，比對(duì)照A組提高了7.02%。B、C組和D組與對(duì)照A組相比較，血清中IgM的含量明顯升高 （P＜0.05），其中C組IgM的含量最高，較A組升高了7.74%。C組與A、B組相比，血清中IgG的含量存在差異（P＜0.05），C組與D組之間IgG含量無(wú)差異（P ＞ 0.05）。

3 討論

3.1 富硒乳酸菌制劑對(duì)蛋雞抗氧化性能的影響GSH-Px存在于機(jī)體的細(xì)胞質(zhì)和線粒體中，是酶促抗氧化防御體系中十分重要的酶，而硒是其活性中心的重要組成部分，可以催化谷胱甘肽反應(yīng)并且抑制過(guò)氧化反應(yīng)，減少過(guò)氧化物對(duì)細(xì)胞的損傷，清除機(jī)體內(nèi)自由基，保護(hù)細(xì)胞膜和細(xì)胞器免受自由基的干擾和傷害 （趙玉鑫，2007；Ursini，1999）。SOD也是酶促抗氧化防御體系中的重要組成部分，其能將免疫反應(yīng)中產(chǎn)生的超氧陰離子自由基轉(zhuǎn)化為過(guò)氧化氫，再通過(guò)GSH-Px和過(guò)氧化氫酶轉(zhuǎn)化為H2O和O2。SOD可以反映出體內(nèi)自由基清除的程度，并且GSH-Px活性升高可減少過(guò)氧化物對(duì)SOD的影響（龍爍等，2017）。本試驗(yàn)結(jié)果表明，富硒乳酸菌制劑可有效提高蛋雞血清、肝臟和蛋黃中GSH-Px的活性，在血清和肝臟中SOD的活性也顯著增強(qiáng)。潘翠玲等（2010）在蛋雞日糧中分別添加硒水平為0.2、0.5、1.0 mg/kg的富硒益生菌發(fā)現(xiàn)，蛋雞肝臟、全血、腎臟和心肌中GSH-Px和SOD的活性均得到顯著提高，并且隨著血液中硒含量的增加GSH-Px的活性呈上升趨勢(shì)。秦順義等（2015）在雄性AA肉仔雞日糧中加入0.3 mg/kg的富硒乳酸菌發(fā)現(xiàn)，血清內(nèi)GSH-Px和SOD的活力均極顯著高于對(duì)照組，這與本試驗(yàn)的研究結(jié)果一致。原因可能是日糧中添加硒源提高了機(jī)體內(nèi)硒水平，從而提高了蛋雞抗氧化酶的活性（Pan等，2007）。本試驗(yàn)結(jié)果中，MDA的含量在血清、肝臟和蛋黃中均明顯降低。MDA是機(jī)體內(nèi)脂質(zhì)過(guò)氧化的產(chǎn)物，其含量升高會(huì)使機(jī)體抗氧化水平降低。何柳青等（2012）研究結(jié)果顯示，以酵母硒形式添加硒0.25mg/kg可極顯著降低血清MDA含量。本試驗(yàn)的結(jié)果與Jing等（2015）的研究結(jié)果也基本一致。說(shuō)明富硒乳酸菌制劑可以增強(qiáng)抗氧化酶的活性，并抑制脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)，從而提高機(jī)體的抗氧化能力。

3.2 富硒乳酸菌制劑對(duì)蛋雞免疫性能的影響硒主要通過(guò)三種方式影響機(jī)體的免疫功能，包括細(xì)胞免疫、體液免疫及非特異性免疫。硒可通過(guò)刺激免疫球蛋白的形成，增強(qiáng)機(jī)體體液免疫性能。黃克和等（1990）的試驗(yàn)結(jié)果表明，硒可顯著提高雛雞血清IgG水平。在本試驗(yàn)中，添加富硒乳酸菌制劑組血清中IgG的含量提高，并且IgM的含量也得到了顯著提高。

4 結(jié)論

在日糧中添加富硒乳酸菌制劑可增強(qiáng)蛋雞的免疫和抗氧化性能，并且對(duì)延長(zhǎng)產(chǎn)蛋期和保持健康狀況有十分積極的影響。根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果綜合考慮，在日糧中添加有機(jī)硒含量為0.6 mg/kg的富硒乳酸菌制劑，對(duì)蛋雞免疫和抗氧化的影響更為理想。

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This study was designed to investigate the effect of selenium-enriched Lactobacillus products on immunity and antioxidant function in layers.A total of 480 28-week old Hy-Line Brown chickens were randomly divided into 4 groups with 6 repetitions of 20 chickens per repetition.Group A （control） was fed basal diets.Group B，C and D were fed basal diet with 0.3，0.6，0.9 mg/kg selenium-enriched Lactobacillus （organic Se was counted）.Preparatory feeding lasted one week and the trial lasted for 42 d.The results showed that： （1）Compared with group A，the activity of serum superoxide dismutase（SOD） and glutathione peroxidase （GSH-Px） increased significantly （P ＜0.05）.The content of malonaldehyde（MDA）decreased significantly（P ＜ 0.05）.（2）The levels of GSH-Px in group B，C and D in liver differed significantly from group A（P ＜0.01）and SOD were higher than group A （P ＜ 0.05）.The content of MDA in liver of group C and D were lower than group A and B.（3）The levels of GSH-Px in yolk of group D increased significantly comparing with other groups（P ＜ 0.05）.（4）IgM in serum of group B，C and D were impacted significantly comparing with control group A （P ＜0.05）.Therefore,adding selenium-enriched products could increase immunity and antioxidant function of layers and has positive effects on keeping health and extending egg producing period.

Lactobacillus；organic selenium；immunity；antioxidant capacity

S816.7

A

1004-3314（2017）19-0021-04

10.15906/j.cnki.cn11-2975/s.20171905

吉林省科技廳重點(diǎn)項(xiàng)目（20110236）

*通訊作者