滇紅食用玫瑰生根培養(yǎng)基的試驗(yàn)篩選研究

李曉亮，張軍云 *，張 鐘，董春富，楊世先，王文智，張建康，張翠萍

(1. 玉溪市農(nóng)業(yè)科學(xué)院，云南 玉溪 653100；2. 通海錦海農(nóng)業(yè)科技發(fā)展有限公司，云南 通海 652700)

滇紅食用玫瑰生根培養(yǎng)基的試驗(yàn)篩選研究

李曉亮1，張軍云1 *，張 鐘1，董春富2，楊世先1，王文智1，張建康1，張翠萍1

(1. 玉溪市農(nóng)業(yè)科學(xué)院，云南 玉溪 653100；2. 通海錦海農(nóng)業(yè)科技發(fā)展有限公司，云南 通海 652700)

利用植物組織培養(yǎng)快繁技術(shù)可以解決食用玫瑰傳統(tǒng)種苗繁育所存在的瓶頸，但長期以來瓶?jī)?nèi)生根困難是包括食用玫瑰在內(nèi)的大多數(shù)木本植物組織培養(yǎng)面臨的最大技術(shù)障礙。為此，采用“L16(45)正交試驗(yàn)和追加試驗(yàn)”的方法，開展了52組滇紅食用玫瑰瓶?jī)?nèi)生根試驗(yàn)，研究基礎(chǔ)培養(yǎng)基、6-BA等6種因素對(duì)生根的影響，分析篩選出適宜生根的培養(yǎng)基。結(jié)果表明,不同試驗(yàn)處理間滇紅食用玫瑰分化生長和生根的差異較大；玫瑰莖段成株率和植株生根率主要受到激素的控制，植株的根發(fā)生主要有4種方式；生根的適宜培養(yǎng)基是1/2MS+6-BA 0.5 mg/L+IBA1.0 mg/L+AC0.1 %或1/2MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA1.0 mg/L+AC0.1 %，他們的莖段成株率分別為92.86 %和93.33 %，植株生根率分別為95.38 %和96.43 %，生根方式均為根從莖段的基部發(fā)出且基部無愈傷組織，根系發(fā)育良好，植株整齊、葉綠、生長茂盛。該結(jié)果可應(yīng)用于滇紅食用玫瑰工廠化組織培養(yǎng)育苗。

食用玫瑰；組織培養(yǎng)；瓶?jī)?nèi)生根；培養(yǎng)基；正交試驗(yàn)

食用玫瑰為薔薇科薔薇屬，原產(chǎn)中國。目前不僅中國廣泛栽培，日本、朝鮮、及歐、美各國亦有大量栽培。玫瑰花香味純正，產(chǎn)油量高，可用于食品、飲料、化妝品、保健品、藥品等眾多方面。食用玫瑰集藥用、食用、香化、綠化于一體，種植效益好，發(fā)展前景十分廣闊[1]。

近年來，我國食用玫瑰產(chǎn)業(yè)發(fā)展迅速，已形成一定的產(chǎn)業(yè)規(guī)模。僅山東平陰，食用玫瑰的栽培就超過1300 hm2，甘肅苦水及新疆建設(shè)兵團(tuán)農(nóng)八師也有大面積的種植[2]。在云南，食用玫瑰的種植面積達(dá)到4666.7 hm2，成為中國乃至亞洲的主產(chǎn)區(qū)[3]。據(jù)市場(chǎng)調(diào)查，中國藥用、食用、酒用、化工及出口玫瑰花年需30萬t以上，而年產(chǎn)量卻只有幾萬t，市場(chǎng)預(yù)測(cè)短期內(nèi)(10年內(nèi))全國食用玫瑰的產(chǎn)量將供不應(yīng)求[4]。

種苗是食用玫瑰生產(chǎn)的一個(gè)重要前提。目前食用玫瑰主要是采取扦插、嫁接、壓條等傳統(tǒng)的種苗繁育方法[1-2]，其缺點(diǎn)是繁殖系數(shù)低、速度慢、周期長、變異大、病害傳播嚴(yán)重、品質(zhì)差、成本高等，成為了食用玫瑰種苗供應(yīng)的瓶頸，直接影響食用玫瑰的生產(chǎn)能力和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。

植物組織培養(yǎng)技術(shù)具有繁殖速度快，整齊度高，且不受地理環(huán)境和季節(jié)的限制、遺傳背景一致、生長周期短、成本低等諸多優(yōu)點(diǎn)[5-6]，可以用于大量繁殖緊缺和常規(guī)繁殖方法難于繁殖的植物，并已有大量成功的實(shí)例[7]。因此，利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)繁育食用玫瑰種苗，是解決傳統(tǒng)種苗繁育瓶頸的一種重要技術(shù)途徑，對(duì)促進(jìn)食用玫瑰種苗生產(chǎn)具有重要意義。

長期以來，瓶?jī)?nèi)生根困難是木本植物組織培養(yǎng)最大的技術(shù)障礙[7-9]。近年來，一種新的組培苗生根技術(shù)(瓶外生根)應(yīng)運(yùn)而生[10-12]，在一些植物上已有研究報(bào)道，如歐李[13]、黃金槐[14]、藍(lán)莓[15]等。然而，瓶外生根技術(shù)對(duì)外界環(huán)境條件要求十分嚴(yán)格，光、溫、濕等微環(huán)境不易調(diào)控[15]，存在著易受環(huán)境波動(dòng)影響、占用空間大、難以大批量工廠化操作等諸多問題。玫瑰組織培養(yǎng)相比其他植物組織培養(yǎng)起步晚，歷時(shí)短，諸如培養(yǎng)基選擇和提高增殖速度等很多技術(shù)問題尚未清楚[16]，玫瑰組織培養(yǎng)的研究報(bào)道較少[17-18]。

為此，本研究開展滇紅食用玫瑰瓶?jī)?nèi)生根試驗(yàn)研究，旨在分析探索不同因素對(duì)生根的影響，篩選出適宜生根的培養(yǎng)基，解決食用玫瑰瓶?jī)?nèi)生根困難的問題，為食用玫瑰工廠化組織培養(yǎng)育苗提供技術(shù)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)時(shí)間、地點(diǎn)

于2014年9月至2015年2月在玉溪市農(nóng)業(yè)科學(xué)院組培室實(shí)施試驗(yàn)。

1.2 試驗(yàn)材料

采用玉溪市農(nóng)業(yè)科學(xué)院組培室培養(yǎng)的無菌滇紅食用玫瑰植株作為供試材料。

1.3 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

以基礎(chǔ)培養(yǎng)基、6-BA、NAA、IBA、IAA為5種主要因素，各4水平，采用L16(45)正交表設(shè)計(jì)正交試驗(yàn)，共16組試驗(yàn)處理。根據(jù)試驗(yàn)情況，分析比較后，對(duì)各因素作調(diào)整，主要采用對(duì)比法設(shè)計(jì)追加試驗(yàn)，直到篩選到合適的培養(yǎng)基時(shí)試驗(yàn)結(jié)束，共涉及試驗(yàn)處理52組，每組處理接種15瓶。

表1 滇紅食用玫瑰生根培養(yǎng)基的試驗(yàn)設(shè)計(jì)

續(xù)表1 Continued table 1

1.4 試驗(yàn)方法

為保證試驗(yàn)的均勻性，接種操作時(shí)均選擇生長相對(duì)一致、高大筆直的無菌植株。將無菌植株切成單腋芽的莖段，接種到每個(gè)處理的培養(yǎng)基中，每瓶接種5段，培養(yǎng)30～35 d后立即開展試驗(yàn)調(diào)查。

所有培養(yǎng)基含瓊脂(強(qiáng)度900 g/cm2)5.5 g/L，白砂糖(GB317)30 g/L，pH 5.6～5.8。培養(yǎng)基經(jīng)121 ℃高壓蒸汽滅菌25 min。培養(yǎng)室溫度(25±2) ℃，濕度30 %～45 %，日光燈照明，光照強(qiáng)度2000～3000 lx，光照時(shí)間12 h/d。

1.5 試驗(yàn)調(diào)查和數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)

調(diào)查內(nèi)容：每個(gè)處理的瓶數(shù)、成株數(shù)、生根的植株數(shù)、株高、植株生根量、根長、生長情況。

當(dāng)調(diào)查株高、植株生根量和根長時(shí)，均分別在各自所有樣本中隨機(jī)取樣調(diào)查5個(gè)樣本，若樣本量不足5，則以實(shí)際樣本調(diào)查。

成株率( %)=成株數(shù)/莖段數(shù)×100

植株生根率( %)=生根的植株數(shù)/成株數(shù)×100

對(duì)采用L16(45)正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)的1～16處理進(jìn)行莖段成株率和植株生根率的極差分析。

采用Excel 2003和SPSS 16.0處理和分析數(shù)據(jù)。

2 結(jié)果與分析

2.1 成株率

滇紅食用玫瑰莖段接種到不同處理的培養(yǎng)基中，分化形成植株的差異較大(表2)。莖段成株率變化范圍為0～93.33 %。其中，成株率0～60.00 %的處理占63.46 %；成株率61.00 %～79.00 %的處理占19.23 %；成株率80.00 %～89.50 %的處理占11.54 %；成株率≥90.00 %僅有3個(gè)處理，只占5.77 %，3個(gè)處理是處理29、47、50，其成株率分別為90.00 %、92.86 %、93.33 %。

2.2 植株的生根率

滇紅食用玫瑰植株生根率不同處理間差異較大，變化范圍為17.86 %～100.00 %(表2)。其中，生根率17.86 %～60.00 %的處理占22.92 %；生根率60.50 %～79.00 %的處理占22.92 %；生根率80.00 %～89.00 %的處理占16.67 %；生根率≥90.00 %處理占37.50 %，分別是處理39(90.00 %)、26(90.91 %)、45(92.00 %)、20(92.31 %)、19(93.10 %)、14(93.33 %)、17(95.12 %)、47(95.38 %)、50(96.43 %)、43(97.14 %)。生根率為100.00 %的處理有8個(gè)，分別是處理3、4、5、9、10、15、30、40。

2.3 株高

滇紅食用玫瑰株高不同處理間差異較大，變化范圍為1.60～6.66 cm(表2)。其中，株高1.60～2.90 cm的處理占33.33 %；株高3.00～3.99 cm的處理占37.50 %；株高4.00～4.99 cm的處理占12.50 %；株高5.00～5.90 cm的處理占10.42 %；株高>6.00 cm的處理有3個(gè)，占6.25 %，為處理6、12、11，其株高分別為(6.22±0.70)、(6.28±0.09)、(6.66±0.14)cm。

2.4 植株生根量

滇紅食用玫瑰植株生根量不同處理間差異較大，變化范圍為1.20～8.60條(表2)。其中，生根量1.20～2.90條的處理占33.33 %；生根量3.00～4.90條的處理占37.50 %；生根量5.00～6.90條的處理占16.67 %；生根量7.00～8.60條的處理有6個(gè)，占12.50 %，為處理50、10、39、8、42、20，其植株生根量分別為(7.00±0.32)、(7.00±0.71)、(7.00±1.22)、(7.67±1.86)、(8.20±1.16)、(8.60±0.51)條。

2.5 根長

滇紅食用玫瑰植株根長不同處理間差異較大，變化范圍為0.40～11.60 cm(表2)。其中，根長0.40～0.99 cm的處理占25.00 %；根長1.00～1.99cm的處理占31.25 %；根長2.00～3.99 cm的處理占25.00 %；根長4.00～4.90 cm的處理占10.42 %；根長>5.00 cm的處理有4個(gè)，占8.33 %，是處理3、1、9、10，其根長分別為(8.50±1.61)、(9.00±2.30)、(9.60±0.68)、(11.60±1.08)cm。

表2 不同處理對(duì)滇紅食用玫瑰生根的影響

續(xù)表2 Continued table 2

注：表中數(shù)據(jù)為平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤。

Note: Values were means±SE.

表3 不同因素對(duì)滇紅食用玫瑰莖段成株率和植株生根率影響的極差分析

2.6 植株生根方式

滇紅食用玫瑰植株的生根方式差異較大(表2)，主要包括4種方式：根從基部發(fā)出，基部無愈傷組織(占35.42 %)；根從基部發(fā)出，基部無或附少量甚至微量愈傷組織(占14.58 %)；根從基部的愈傷組織發(fā)出，基部愈傷組織多寡不一(占47.92 %)；根從基部或基部少量愈傷組織發(fā)出(占2.08 %)。

2.7 不同因素對(duì)玫瑰生根的影響

莖段成株率極差分析(表3)表明，因素影響的主次關(guān)系為：NAA>IBA>6-BA>IAA>基礎(chǔ)培養(yǎng)基，可見滇紅食用玫瑰莖段分化成植株主要是受到激素的影響，NAA影響最大。從各因素的水平和水平均值(表3)可以看出：隨NAA水平的上升，成株率呈下降趨勢(shì)；隨IBA水平的上升，成株率呈現(xiàn)出先增后降的趨勢(shì)；隨6-BA水平的上升，成株率呈下降趨勢(shì)；隨IAA水平的上升，成株率呈增加趨勢(shì)；隨基礎(chǔ)培養(yǎng)基水平的上升，各水平間的成株率差異不明顯。因此，莖段成株率水平均值較大時(shí)的各因素應(yīng)取水平是：NAA 0 mg/L，IBA 0～0.5 mg/L，6-BA 0～0.5 mg/L，IAA 0～2.0 mg/L，基礎(chǔ)培養(yǎng)基MS或WPM或1/2MS或1/4MS。

植株生根率極差分析(表3)表明，因素影響的主次關(guān)系為：IBA>6-BA>IAA> NAA>基礎(chǔ)培養(yǎng)基，可見滇紅食用玫瑰植株生根主要是受到激素的影響，IBA影響最大。從各因素的水平和水平均值(表3)可以看出：隨IBA水平上升，生根率呈現(xiàn)出先降后增的趨勢(shì)；隨6-BA水平上升，生根率呈降低趨勢(shì)；隨IAA水平上升，生根率呈先降后增的趨勢(shì)；隨NAA水平上升，生根率呈增加的趨勢(shì)；隨基礎(chǔ)培養(yǎng)基水平的上升，生根率有下降趨勢(shì)，但水平間差異不明顯。因此，植株生根率水平均值較大時(shí)的各因素應(yīng)取水平是：IBA 0～2.0 mg/L，6-BA 0～0.5 mg/L，IAA 0或2.0 mg/L，NAA 0～2.0 mg/L，基礎(chǔ)培養(yǎng)基MS或WPM或1/2MS或1/4MS。

在處理21和22、處理24和25的兩組對(duì)比試驗(yàn)中(表1～2)，培養(yǎng)基中沒有加入AC時(shí)(處理22、25)，植株基部均有愈傷組織，特別是處理25的植株基部有大量愈傷組織，根部分褐化呈黑色，而加了AC后(處理21、24)，植株基部均無愈傷組織，根為白色，而且極大地提高了植株的生根量，處理24的植株生根量明顯大于處理25，其生根量分別為(4.60±0.81)、(1.40±0.24)條。由此可見，AC對(duì)滇紅食用玫瑰生根有明顯影響，AC是玫瑰生根培養(yǎng)基的必需成分。

綜合考慮各因素對(duì)生根的影響(表1～3)，各因素用于滇紅食用玫瑰生根時(shí)適合考慮選取的范圍是：MS或WPM或1/2MS或1/4MS+6-BA 0～0.5 mg/L+NAA 0 mg/L+IBA 0～0.5 mg/L +IAA 0～2.0 mg/L+AC0.1 %。

2.8 適宜生根培養(yǎng)基的選擇

根據(jù)不同因素對(duì)滇紅食用玫瑰生根的影響規(guī)律(表1～3)，對(duì)各因素及其水平調(diào)整后進(jìn)行追加試驗(yàn)，綜合分析各試驗(yàn)處理的莖段成株率、植株生根率、根的發(fā)生方式以及植株生長情況(表1～2)，結(jié)果表明，滇紅食用玫瑰生根的適宜培養(yǎng)基是處理471/2MS+6-BA 0.5 mg/L+IBA 1.0 mg/L+AC0.1 %)或處理50(1/2MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 1.0 mg/L+AC0.1 %)，其莖段成株率分別為92.86 %、93.33 %，植株生根率分別為95.38 %、96.43 %，生根方式均為從基部發(fā)出且基部無愈傷組織、根系發(fā)育良好。但是，處理47中有少量植株枯死(1.54 %～3.08 %)，而處理50無植株死亡現(xiàn)象發(fā)生，且處理50的植株生根量(7.00±0.32條)和根長(1.44±0.10 cm)均大于處理47(5.00±0.71條、0.66±0.11 cm)。因此，滇紅食用玫瑰生根的最佳培養(yǎng)基是處理50(1/2MS+6-BA2.0 mg/L+IBA1.0 mg/L+AC0.1 %)。

3 討 論

植物組織培養(yǎng)中涉及生根的主要影響因素有基礎(chǔ)培養(yǎng)基類型、基礎(chǔ)培養(yǎng)基的元素養(yǎng)分組成、6-BA、NAA、IBA、IAA、AC等，加之各因素對(duì)應(yīng)不同的水平，導(dǎo)致處理組合數(shù)(培養(yǎng)基)特別多。對(duì)生根困難的木本植物而言，要從較多數(shù)目的處理中尋找到適合的生根培養(yǎng)基，顯得繁瑣復(fù)雜，工作量巨大。從而，很多人寧肯嘗試瓶外生根技術(shù)[13-15]，也不愿意花大力氣去尋找生根培養(yǎng)基。本研究先正交試驗(yàn)，根據(jù)生根試驗(yàn)情況(表1～2)，分析出各因素適合選取的水平范圍(表3)，據(jù)此范圍再對(duì)各因素對(duì)比調(diào)整追加試驗(yàn)(表1～2)，直到找到適合生根的培養(yǎng)基為止，共試驗(yàn)52組獲得成功，工作量屬于可以接受的范圍。這種研究方法，為生根困難的植物(特別是木本植物)尋找適宜生根培養(yǎng)基提供了一個(gè)重要的參考范例。

植物激素在植物組織培養(yǎng)的生根過程中起著重要作用[6]。本研究也表明，激素對(duì)滇紅食用玫瑰的生根產(chǎn)生了重要影響(表3)。NAA、IBA是組織培養(yǎng)中常用的生長素，作用主要是促進(jìn)植物細(xì)胞分裂和根的分化，6-BA是組織培養(yǎng)中常用的細(xì)胞分裂素，作用主要與細(xì)胞分裂、頂端優(yōu)勢(shì)改變和芽的分化等有關(guān)[6]， NAA、IBA、6-BA對(duì)不同植物組織培養(yǎng)的具體影響會(huì)有差異。為分析NAA、IBA和6-BA對(duì)滇紅食用玫瑰生根的具體影響，避免因素間的交互效應(yīng)，在追加試驗(yàn)中分別對(duì)NAA、IBA、6-BA單獨(dú)設(shè)置梯度變化試驗(yàn)(表1～2)，結(jié)果表明：在處理42、26、27、28、23中，隨著NAA濃度逐步加大(0～3.0 mg/L)，基部愈傷組織由無逐漸增多，莖段成株率和植株生根率也逐漸降低，特別是當(dāng)NAA濃度為3.0 mg/L時(shí)(處理23)，莖段大量愈傷化致不能分化形成植株；在處理42、29、33、37中，隨著IBA濃度逐步加大(0～2.0 mg/L)，基部愈傷組織的量由無變化到少量，莖段成株率和植株生根率表現(xiàn)出先增后降的趨勢(shì)；在處理47、49、50中，隨著6-BA濃度逐步加大(0.5～2.0 mg/L)，基部仍無愈傷組織，莖段成株率和植株生根率表現(xiàn)出先降后增的趨勢(shì)；同樣，追加試驗(yàn)中對(duì)基礎(chǔ)培養(yǎng)基單獨(dú)設(shè)置梯度變化試驗(yàn)(表1～2)，在處理42、43、45中，不同的基礎(chǔ)培養(yǎng)基對(duì)滇紅食用玫瑰的生根影響差異不明顯。由此說明，單獨(dú)對(duì)激素和基礎(chǔ)培養(yǎng)基設(shè)置梯度追加試驗(yàn)的結(jié)果與正交試驗(yàn)結(jié)果接近(表3)，表明NAA、IBA、6-BA 和基礎(chǔ)培養(yǎng)基等因素之間的交互作用對(duì)滇紅食用玫瑰生根的影響不大。

AC是植物組織培養(yǎng)中一種重要的培養(yǎng)基成分。有研究表明，AC可以促進(jìn)器官發(fā)生，形成根或芽[6]。本試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)AC在滇紅食用玫瑰生根中發(fā)揮了重要作用，其可以抑制玫瑰植株基部的愈傷組織化，極大地促進(jìn)植株生根，減少根的褐化程度，這可能主要是由于AC吸附培養(yǎng)基中的某些成分(激素等)或吸附植物體釋放到培養(yǎng)基中的分泌物(酚類物質(zhì)等)或AC釋放到培養(yǎng)基中的某些雜質(zhì)影響培養(yǎng)物代謝等[19]。

植物組織培養(yǎng)中根的發(fā)生是由根原基或愈傷組織分化形成[6]，不同的分化機(jī)理形成不同的根形態(tài)，最終影響幼苗移栽馴化的成活率。本研究中，不同處理中，激素種類及其水平差異較大(表1)，致使滇紅食用玫瑰莖段的成株率和植株生根率差異較大(表3)，形成了4種不同的發(fā)根方式(表2)，而只有能使植株基部無愈傷組織的培養(yǎng)基才是試驗(yàn)篩選的目標(biāo)，因?yàn)橹挥羞@種根形態(tài)才有利于以后幼苗的移栽馴化。植株基部有愈傷組織或根是從愈傷組織發(fā)出的(愈傷根)，均不利于幼苗的生長，因?yàn)榛康挠鷤M織會(huì)阻礙水分養(yǎng)分的運(yùn)輸，且從愈傷組織處產(chǎn)生的根系不與分化芽的疏導(dǎo)系統(tǒng)相通(不與維管束相連)，吸收功能比較弱，成活較難[20]。

本研究不同的試驗(yàn)處理，因基礎(chǔ)培養(yǎng)基營養(yǎng)成分、激素種類及水平的差異(表1)，致使滇紅食用玫瑰的莖段成株率、植株生根率、株高、生根量、根長、生根方式、生長等表現(xiàn)出了較大差異(表2)，通過試驗(yàn)，獲得了滇紅食用玫瑰的生根規(guī)律，篩選出了最佳生根培養(yǎng)基，其成株率和生根率均大于90 %，根系發(fā)育良好，植株生長茂盛(表2)。本研究篩選出的生根培養(yǎng)基可應(yīng)用于滇紅食用玫瑰工廠化組織培養(yǎng)育苗。

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(責(zé)任編輯 王家銀)

ScreeningTestofRootingMediuminTissueCultureofDianhongEdibleRose

LI Xiao-liang1, ZHANG Jun-yun1 *, ZHANG Zhong1, DONG Chun-fu2, YANG Shi-xian1, WANG Wen-zhi1, ZHANG Jian-kang1, ZHANG Cui-ping1

(1.Yuxi Academy of Agricultural Sciences, Yunnan Yuxi 653100, China; 2. Tonghai Jinhai Agricultural Science and Technology Development Company Limited, Yunnan Tonghai 652700, China)

The plant tissue culture technology can be used to solve bottleneck existing in the traditional seedling breeding of edible roses. In this approach, the biggest technological obstacle is greatly difficult for rooting induction which always impedes tissue culture development of most wood plants including edible roses for a long time. For this, L16(45) orthogonal experiment and additional experiments were conducted on Dianhong edible rose to study effects of different factors on tube rooting and to screen out an appropriate rooting medium in tissue culture. The results showed that the great differences occurred in differentiation, growth and rhizogenesis among different treatments. The formation plant rate and the pant rooting rate were mainly controlled by hormones, and plant root formation was in 4 ways. The appropriate tube rooting medium for Dianhong edible rose was 1/2MS+6-BA0.5 mg/L+IBA 1.0 mg/L+AC0.1 % or 1/2MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 1.0 mg/L+ AC0.1 %, which had 92.86 % and 93.33 % of formation plants rate, 95.38 % and 96.43 % of pant rooting rate, respectively. Plant root formation in the appropriate tube rooting medium was from the base of a stem segment and the base without callus, which had fine toots, yellow leaves and flourishing plants. Therefore, the results could be applied to industrial tissue culture seedling of Dianhong edible rose.

Edible roses; Tissue culture; Tube rooting; Medium; Orthogonal experiment

1001-4829(2017)3-0656-08

10.16213/j.cnki.scjas.2017.3.031

S685.12

A

2015-05-11

玉溪市農(nóng)業(yè)科學(xué)院科研項(xiàng)目“作物組培擴(kuò)繁及配套栽培技術(shù)研究與應(yīng)用”(YXNKY201303)

李曉亮(1982-)，男，農(nóng)藝師，碩士，主要從事農(nóng)業(yè)技術(shù)和植物組織培養(yǎng)技術(shù)的研究,E-mail：lixiaoliangyn@qq.com，*為通訊作者，E-mail:yuhebio@163.com。