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    Verif l ow LS李斯特菌屬快速檢測(cè)技術(shù)性能驗(yàn)證

    2017-10-19 05:58:14上海美凱純生物技術(shù)有限公司供稿
    食品安全導(dǎo)刊 2017年28期
    關(guān)鍵詞:增菌層析李斯特

    □ 上海美凱純生物技術(shù)有限公司 供稿

    Verif l ow LS李斯特菌屬快速檢測(cè)技術(shù)性能驗(yàn)證

    □ 上海美凱純生物技術(shù)有限公司 供稿

    目的:與美國(guó)農(nóng)業(yè)部微生物實(shí)驗(yàn)室指南8.08章參考方法進(jìn)行對(duì)比,驗(yàn)證Veriflow LS李斯特菌屬定性檢測(cè)方法的性能。方法及結(jié)果:本次性能驗(yàn)證研究采用了6種不同環(huán)境樣品和食品基質(zhì)來(lái)驗(yàn)證Veriflow LS方法對(duì)于檢測(cè)低菌量李斯特菌的能力。在每個(gè)非配對(duì)的對(duì)比試驗(yàn)中,陽(yáng)性檢出率的結(jié)果顯示,Veriflow LS的檢測(cè)結(jié)果與參考方法無(wú)顯著性差異。參考方法對(duì)Veriflow LS檢測(cè)過(guò)的樣品的確認(rèn)的結(jié)果顯示,Veriflow LS檢測(cè)結(jié)果無(wú)假陽(yáng)性和假陰性。同時(shí)對(duì)51個(gè)李斯特菌屬和35個(gè)非李斯特菌屬進(jìn)行了包容性驗(yàn)證和排他性驗(yàn)證,結(jié)果顯示包容性和排他性均為100%??偨Y(jié):Veriflow LS是一個(gè)靈敏、選擇性強(qiáng)、耐用的環(huán)境表面(不銹鋼、混凝土、塑料和陶瓷的表面)和即食食品基質(zhì)(熱狗和熟火雞肉)中李斯特菌屬的檢測(cè)方法。

    前言

    李斯特菌屬(Listeria)既包括默氏李斯特菌等無(wú)致病性的李斯特菌,還包括伊氏李斯特菌、威爾斯李斯特菌、格氏李斯特菌和單增李斯特菌等具有致病性的種屬,其中單增李斯特菌對(duì)人類(lèi)的危害最大,能夠引起人體食物中毒,引發(fā)骨髓炎、腦膜炎、心肌炎、孕婦流產(chǎn)以及產(chǎn)褥感染等。李斯特菌屬?gòu)V泛存在于自然界中,在4℃的環(huán)境中仍可生長(zhǎng)繁殖,故而已引起公共衛(wèi)生和食品安全領(lǐng)域的廣泛重視。正因如此,李斯特菌屬的快速檢測(cè)對(duì)于預(yù)防由該菌屬引發(fā)的食物中毒和食源性疾病具有重要的指導(dǎo)意義。傳統(tǒng)的李斯特菌屬檢測(cè)手段是培養(yǎng)法,包括預(yù)增菌(24h)、選擇性增菌(24h)、選擇性平板(48h)、生化反應(yīng)等過(guò)程,是檢驗(yàn)的“金標(biāo)準(zhǔn)”,但其費(fèi)時(shí)費(fèi)力、成本高、專業(yè)性強(qiáng),顯然無(wú)法滿足快速檢測(cè)的需求。目前李斯特菌屬快速檢測(cè)方法主要有免疫方法和熒光PCR法,雖都可有效縮短檢測(cè)時(shí)間,但前者在致病菌檢測(cè)時(shí)存在較高的假陽(yáng)性和假陰性,而后者的前處理通常操作復(fù)雜(需要核酸提?。瑢?duì)操作人員的要求高,成本高且存在氣溶膠引起的假陽(yáng)性。因此,市場(chǎng)亟需一種更為簡(jiǎn)便、高效且特異性強(qiáng)的李斯特菌屬快速檢測(cè)方法。

    Veriflow LS是基于DNA分子技術(shù)開(kāi)發(fā)的李斯特菌屬的快速檢測(cè)系統(tǒng),適用于環(huán)境表面和食品基質(zhì)的檢測(cè),只需22小時(shí)的前增菌、60~90分鐘的擴(kuò)增和3分鐘的層析檢測(cè),即可得出檢驗(yàn)結(jié)果。該方法將PCR技術(shù)與垂直流層析系統(tǒng)結(jié)合,無(wú)需提取核酸,具有高特異性和高靈敏度,同時(shí)采用專利的酶系統(tǒng)有效降低了假陽(yáng)性和假陰性。本次實(shí)驗(yàn)將Veriflow LS系統(tǒng)方法與傳統(tǒng)方法進(jìn)行對(duì)比,驗(yàn)證了Veriflow LS系統(tǒng)方法的性能。

    1 方法原理

    將采集的樣品增菌,然后取增菌液用于PCR擴(kuò)增,最后將擴(kuò)增產(chǎn)物直接加入到層析卡盒的加樣窗內(nèi),僅需等待3分鐘即可產(chǎn)生反應(yīng)信號(hào)。拉動(dòng)檢測(cè)卡盒上的開(kāi)關(guān),觀察檢測(cè)結(jié)果。檢測(cè)結(jié)果為陽(yáng)性時(shí),靶標(biāo)分析物被捕獲并固定在測(cè)試膜上,在陽(yáng)性線處生成視覺(jué)信號(hào),在測(cè)試卡盒標(biāo)記的“T”端,分析物聚集產(chǎn)生清晰的紅色檢測(cè)線;控制線同時(shí)在“C”區(qū)顯現(xiàn),表明實(shí)驗(yàn)的操作是正確的。兩條紅線表明樣品為李斯特屬陽(yáng)性,而一條質(zhì)控線則表明樣品為李斯特屬陰性。

    2 實(shí)驗(yàn)器材及樣品

    對(duì)比方法(參考方法):美國(guó)農(nóng)業(yè)部微生物實(shí)驗(yàn)室指南8.08章參考方法。

    樣品基質(zhì):不銹鋼表面、混凝土表面、塑料表面、陶瓷表面、熱狗和熟火雞肉。

    Veriflow LS所需器材:Veriflow LS李斯特菌屬檢測(cè)試劑盒(含PCR試劑、層析檢測(cè)卡等)、IS PCR儀、移液器、金屬浴加熱器(95±2℃)。

    菌種:各菌株分別來(lái)自ATCC、BEI、佛蒙特大學(xué)、賓夕法尼亞大學(xué)、NCTC和NCIMB。所有菌株都經(jīng)參考方法確認(rèn)。

    3 實(shí)驗(yàn)方法

    3.1 實(shí)驗(yàn)用菌懸液準(zhǔn)備

    單核增生李斯特菌:將菌種培養(yǎng)物增菌并添到樣品中,使樣品的陽(yáng)性率在20%~80%即可用于Veriflow LS耐用性測(cè)試和批次間穩(wěn)定性測(cè)試。具體步驟如下:菌株接種于BHI肉湯中至穩(wěn)定期(含量約為1.5×109CFU/mL),稀釋,取稀釋因子為108的稀釋液100μL加入到50mL的李斯特肉湯中,混勻,從中取5mL加入到100mL李斯特肉湯中并于35±1℃培養(yǎng)22h。陰性對(duì)照菌:腸球菌ATCC 29212用BHI肉湯增菌直至穩(wěn)定期,用于Veriflow LS耐用性和批次間穩(wěn)定性測(cè)試。包容性測(cè)試菌株:51株李斯特菌屬菌株分別增菌,釋至50×LOD值(約為5.0×105CFU/mL),不經(jīng)增菌直接上機(jī)檢測(cè)。排他性菌株:35株排他性菌株增菌至穩(wěn)定期,該濃度用于Veriflow LS排他性測(cè)試。

    3.2 Veriflow LS檢測(cè)流程

    增菌方法:取樣品與適量李斯特肉湯混合,均質(zhì),35±2℃培養(yǎng)22h。樣品準(zhǔn)備和PCR擴(kuò)增:取增菌好的樣品500μL增菌液加入到配套的采樣管中,滅活10min后,移取5μL加到PCR試劑管中,放入擴(kuò)增儀中并運(yùn)行對(duì)應(yīng)程序。層析檢測(cè):在已完成擴(kuò)增的PCR管子中加入4滴緩沖液B,層析檢測(cè)卡加樣窗內(nèi),等待約3min,即可打開(kāi)層析檢測(cè)卡視窗獲取結(jié)果(2h內(nèi)打開(kāi)有效)。結(jié)果判讀:檢測(cè)卡視窗內(nèi)只有1條紅線(控制線),表明樣品為李斯特菌屬陰性;檢測(cè)卡視窗內(nèi)有2條紅線(控制線和陽(yáng)性線),則表明樣品為李斯特菌屬陽(yáng)性。

    3.3 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

    3.3.1 耐用性驗(yàn)證

    Veriflow LS系統(tǒng)參數(shù)改變時(shí),低菌量陽(yáng)性樣和陰性樣(非李斯特菌屬)的檢測(cè)和分析一定程度上會(huì)偏離標(biāo)準(zhǔn)參數(shù),因此要進(jìn)行耐用性驗(yàn)證。驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)采用了析因設(shè)計(jì)(見(jiàn)表1),變更的參數(shù)分別為:滅活時(shí)間(8或12min±30s)、IS緩沖液B添加量(3滴或5滴)和LS層析檢測(cè)卡層析時(shí)間(1.5 或 2.5min±15s)。

    3.3.2 批次間穩(wěn)定性測(cè)試

    本次實(shí)驗(yàn)采用了3個(gè)獨(dú)立生產(chǎn)的批次,批次號(hào)分別為ML0032、ML0035和ML0037,每個(gè)批次分別在0個(gè)月、6個(gè)月和12個(gè)月的時(shí)間點(diǎn)(通過(guò)加速老化完成)進(jìn)行了如表2所示的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)。每個(gè)時(shí)間點(diǎn)分別采用10個(gè)含0~9個(gè)目標(biāo)菌(10個(gè)樣品中部分不含目標(biāo)菌)的樣品和5個(gè)含非目標(biāo)菌樣品進(jìn)行驗(yàn)證,具體實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)見(jiàn)表2。

    表1 Veriflow李斯特屬耐用性實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果

    表2 Veriflow李斯特菌屬批次間穩(wěn)定性檢測(cè)結(jié)果

    3.3.3 特異性測(cè)試(包容性和排他性測(cè)試)

    用準(zhǔn)備好的包容性和排他性菌株菌懸液,不經(jīng)增菌,按照Veriflow操作說(shuō)明書(shū)進(jìn)行分析檢測(cè)。(注:所有包容性驗(yàn)證菌株的培養(yǎng)物都已經(jīng)過(guò)參考方法確認(rèn)。)

    3.3.4 獨(dú)立方法對(duì)比實(shí)驗(yàn)

    實(shí)驗(yàn)?zāi)康臑楸容^Veriflow LS檢測(cè)方法和參考方法在檢測(cè)環(huán)境表面樣品與即食食品樣品中李斯特菌屬的性能差異。由于Veriflow LS和參考方法的前增菌培養(yǎng)基不同,本次實(shí)驗(yàn)對(duì)所有樣品基質(zhì)都采用獨(dú)立的非配對(duì)方法進(jìn)行分析檢測(cè)。(注:每個(gè)Veriflow LS檢測(cè)過(guò)的樣品都經(jīng)參考方法確認(rèn)并確保Veriflow LS檢測(cè)結(jié)果無(wú)假陽(yáng)性或假陰性)。本次實(shí)驗(yàn)的每種樣品都采用了30個(gè)樣品進(jìn)行實(shí)驗(yàn),其中5個(gè)樣品未添加目標(biāo)菌(濃度為0CFU/采樣量),20個(gè)添加了低含量目標(biāo)菌(濃度為0.2~2CFU/采樣量),另外5個(gè)添加了高含量目標(biāo)菌(濃度為2~5CFU/采樣量),并且每種樣品都添加不同李斯特菌。設(shè)計(jì)低含量添加樣品的目的是使20個(gè)樣品中部分樣品的結(jié)果為陽(yáng)性,部分結(jié)果樣品的結(jié)果為陰性,比例在5/20~15/20之間,以比較兩種方法的結(jié)果是否存在陽(yáng)性檢出率上的差異。

    環(huán)境表面樣品:將兩種檢測(cè)方法(Verilow LS和參考方法)所采用的各類(lèi)環(huán)境表面分別添加不同的李斯特菌以獲得不同程度污染的表面。不銹鋼表面和混凝土表面采樣方法:10×10cm的表面添加0.25mL菌懸液并用Hygeina海綿棒采樣。陶瓷和塑料表面采樣方法:2.5×2.5cm表面添加0.10mL菌懸液并用Hygeina Q-Swab拭子采樣。除添加李斯特菌之外,不銹鋼表面還添加了高于目標(biāo)菌(李斯特菌)含量10倍的競(jìng)爭(zhēng)性菌—糞腸球菌ATCC 29212。取樣前所有表面都在室溫(24±2℃)下自然風(fēng)干16~24h,菌懸液都采用TSA培養(yǎng)基進(jìn)行計(jì)數(shù)。采樣完成后,可按照兩種方法各自的操作說(shuō)明進(jìn)行后續(xù)檢測(cè)。

    即食食品樣品:兩種食品基質(zhì)添加了不同的李斯特菌。對(duì)每種食品基質(zhì)添加陽(yáng)性培養(yǎng)物稀釋液后在4±1℃下放置48~72h,將樣品分成適當(dāng)份數(shù)并分裝于均質(zhì)袋中,增菌并進(jìn)行后續(xù)檢測(cè)。(添加的李斯特菌在50±2℃下熱應(yīng)激10min便已失去50%的活力)。用MPN法對(duì)樣品中李斯特菌含量進(jìn)行計(jì)數(shù)。采樣完成后,按照兩種方法各自的操作說(shuō)明進(jìn)行后續(xù)檢測(cè)。

    3.3.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)

    POD:在一定基質(zhì)和一定待測(cè)物濃度下,定性分析方法獲得陽(yáng)性分析結(jié)果數(shù)的比例。POD值與濃度有關(guān),POD的計(jì)算公式為POD=陽(yáng)性結(jié)果數(shù)量/試驗(yàn)總數(shù)。以下幾個(gè)POD值分別為:PODR(參考方法 POD),PODC(被評(píng)估方法POD),在95%的置信區(qū)間內(nèi)評(píng)估POD值,包括PODR、PODC。

    dPOD: 兩 個(gè)POD值 之 差,dPODC=PODC-PODR,計(jì)算dPODC的95%的置信區(qū)間。若置信區(qū)間不包括0,則兩種方法存在顯著性差異,反之則不存顯著性差異。

    4 結(jié)果

    4.1 耐用性和批次間穩(wěn)定性結(jié)果

    耐用性測(cè)試結(jié)果(見(jiàn)表1)顯示,在不同參數(shù)(包括滅活時(shí)間、緩沖液B添加滴數(shù)和層析卡層析時(shí)間)結(jié)合改變下,Veriflow系統(tǒng)性能不受影響,并且所有結(jié)果用參考方法進(jìn)行陽(yáng)性確認(rèn)后都為真陽(yáng)性。這些結(jié)果表明,一些系統(tǒng)參數(shù)的改變不會(huì)對(duì)系統(tǒng)的性能產(chǎn)生影響。

    批次間穩(wěn)定性結(jié)果(見(jiàn)表2)顯示批次間穩(wěn)定性良好,每個(gè)批次和時(shí)間點(diǎn)的層析檢測(cè)卡具有一致的性能表現(xiàn)。這一結(jié)果同時(shí)也表明,Veriflow LS具有至少12個(gè)月的穩(wěn)定保質(zhì)期。

    4.2 包容性和排他性測(cè)試

    實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,Veriflow LS準(zhǔn)確無(wú)誤地檢測(cè)出了51株不同的李斯特菌屬。另外,排他性結(jié)果顯示,Veriflow LS系統(tǒng)能夠準(zhǔn)確無(wú)誤辨別李斯特菌屬之外的雜菌。(注:屎腸球菌ATCC 19434在非選擇性增菌培養(yǎng)基增菌后上機(jī)檢測(cè)出現(xiàn)了假陽(yáng)性,但采用選擇性增菌培養(yǎng)基(ISLB)增菌后上機(jī)檢測(cè)則為陰性。)

    4.3 環(huán)境樣品結(jié)果比較

    4種表面上分別添加3個(gè)不同濃度(不添加菌、低菌量和高菌量)的不同菌,采樣,最后用各自的方法進(jìn)行檢測(cè)。添加低菌量表面的檢測(cè)對(duì)比結(jié)果顯示,Veriflow LS系統(tǒng)方法和參考方法在不銹鋼表面樣品分別檢出12和8個(gè)陽(yáng)性樣本,混凝土表面樣品分別檢出15和14個(gè)陽(yáng)性樣本,陶瓷表面樣品分別檢出8和11個(gè)陽(yáng)性樣本,塑料表面樣品兩種方法則分別檢出了8和11個(gè)陽(yáng)性樣本。4種表面中,未添加李斯特菌屬的表面兩種方法的結(jié)果均為陰性,添加高菌量的表面兩種方法的結(jié)果均為陽(yáng)性。所有Veriflow LS的結(jié)果都經(jīng)參考方法確認(rèn),無(wú)假陽(yáng)性和假陰性。同時(shí),POD的分析結(jié)果顯示,Veriflow LS系統(tǒng)和參考方法的結(jié)果均不存在顯著性差異。

    表3 Veriflow李斯特菌屬檢測(cè)與參考方法對(duì)比結(jié)果(食品)

    4.4 即食食品樣品結(jié)果對(duì)比

    添加3個(gè)不同濃度李斯特菌屬的即食食品分析結(jié)果顯示:Veriflow LS系統(tǒng)方法和參考方法在20個(gè)低污染的熟火雞肉樣品(0.22CFU/125g)中分別檢出了8例和7例陽(yáng)性,20個(gè)低污染的熱狗樣品中各自都檢出了13例陽(yáng)性。兩種即食食品中,未添加李斯特菌屬的樣品兩種方法的結(jié)果均為陰性,添加高菌量的樣品兩種方法的結(jié)果均為陽(yáng)性。所有Veriflow LS的結(jié)果都經(jīng)參考方法確認(rèn),無(wú)假陽(yáng)性和假陰性結(jié)果。同時(shí),POD的分析結(jié)果(見(jiàn)表3)顯示,Veriflow LS系統(tǒng)的結(jié)果和參考方法的結(jié)果不存在顯著性差異。

    5 討論與結(jié)論

    本次實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,與傳統(tǒng)參考方法相比較,Veriflow LS檢測(cè)系統(tǒng)在檢測(cè)環(huán)境(不銹鋼、混凝土、塑料和陶瓷的表面)和即食食品(熱狗和熟火雞肉)中李斯特菌屬時(shí)具有很好的特異性、準(zhǔn)確性和可靠性。6種基質(zhì)的POD值數(shù)據(jù)分析均顯示,Veriflow LS系統(tǒng)方法的和參考方法的性能不存在顯著性差異。高特異性(包容性和排他性)也是本次驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵之一,特異性試驗(yàn)的結(jié)果顯示,Veriflow LS系統(tǒng)能準(zhǔn)確無(wú)誤的識(shí)別出樣品李斯特菌屬而不受其他非李斯特屬的雜菌的干擾,有效提高檢出率。

    Veriflow LS李斯特菌屬檢測(cè)系統(tǒng)無(wú)需復(fù)雜的前增菌過(guò)程,也無(wú)需復(fù)雜的前處理(無(wú)需DNA提純),且經(jīng)多種表面樣品(海綿棒或拭子采樣)和食品基質(zhì)的驗(yàn)證,具有良好的準(zhǔn)確度,可為終端用戶提供靈活便捷的使用體驗(yàn)。同時(shí),相較于參考方法中冗長(zhǎng)的實(shí)驗(yàn)流程(參考方法需3~4天的檢測(cè)時(shí)間),Veriflow LS檢測(cè)系統(tǒng)能節(jié)省大量的時(shí)間—只需24小時(shí)的前增菌和2小時(shí)的擴(kuò)增時(shí)間即可獲得準(zhǔn)確的結(jié)果。批次間的穩(wěn)定性測(cè)試也表明,Veriflow LS的試劑盒是具有重復(fù)性好、耐用和生產(chǎn)質(zhì)量穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)的李斯特菌屬檢測(cè)試劑盒。本次實(shí)驗(yàn)的結(jié)果也表明,操作簡(jiǎn)單的Veriflow LS檢測(cè)系統(tǒng)可以提供一種靈敏、可靠和易用的環(huán)境樣品和食品基質(zhì)中的李斯特菌屬的檢測(cè)方法。

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