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    腦實(shí)質(zhì)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤與室管膜瘤的碰撞瘤1例

    2017-10-19 11:31:55羅樂凱任翠萍程敬亮
    關(guān)鍵詞:枕葉室管膜母細(xì)胞

    羅樂凱 任翠萍 陳 晨 張 勇 程敬亮

    腦實(shí)質(zhì)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤與室管膜瘤的碰撞瘤1例

    羅樂凱 任翠萍 陳 晨 張 勇 程敬亮

    腦腫瘤;膠質(zhì)母細(xì)胞瘤;室管膜瘤;磁共振成像;病例報(bào)告

    1 病例簡(jiǎn)介

    女,70歲。主訴:左側(cè)頭痛、眼痛伴惡心嘔吐6 d。CT檢查示左枕部占位。既往無高血壓、心臟病及腦血管疾病,無手術(shù)、外傷史。體格檢查:顱神經(jīng)檢查未見異常,肌張力正常,肌力5級(jí),肢體無癱瘓,腱反射正常,病理征陰性。

    MRI表現(xiàn)見圖1A~E。MRI診斷:左側(cè)顳枕葉占位性病變,考慮膠質(zhì)瘤。行左枕部占位切除術(shù),術(shù)中見腦壓較高,局部腦回增寬,腦溝變淺,切開寬大皮層,皮層下約0.5 cm即見瘤組織,呈灰黃色至黃褐色不一,血供豐富,質(zhì)軟韌不一,邊界不清,無包膜,形態(tài)不規(guī)則,浸潤(rùn)性生長(zhǎng),大小約5 cm×7 cm×6 cm,伴囊性變,內(nèi)容物為黃褐色液體,瘤周腦組織水腫明顯,沿瘤周水腫腦組織分塊全切瘤體,腫瘤標(biāo)本送病理檢查,術(shù)后病理見圖1F。免疫組織化學(xué):GFAP(+),NeuN(-),Oligo-2(+),S-100(+),Syn(+),Vimentin(-),EMA(+),Ki-67(50%+)。病理診斷:(枕葉)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤,合并室管膜瘤,WHO IV級(jí)。分子病理檢測(cè)結(jié)果:未檢測(cè)到MGMT基因甲基化;未檢測(cè)到IDH1、IDH2基因突變;檢測(cè)到TERT啟動(dòng)子突變,為C228T。

    2 討論

    發(fā)生于同一解剖部位上的2種組織來源不同的腫瘤稱為碰撞瘤,各腫瘤成分之間通過薄層基質(zhì)或各自的基板分隔。顱內(nèi)碰撞瘤是指在腦內(nèi)同一位置發(fā)生的同時(shí)具有2種不同組織成分的腫瘤,這在臨床上較為罕見[1]。最常見的碰撞瘤是腦膜瘤和膠質(zhì)瘤的碰撞瘤。其他類型的碰撞瘤包括腦膜瘤和神經(jīng)鞘瘤、轉(zhuǎn)移瘤和神經(jīng)鞘瘤、顱咽管瘤和垂體腺瘤的碰撞瘤等[2]。膠質(zhì)母細(xì)胞瘤和室管膜瘤的碰撞瘤鮮有文獻(xiàn)報(bào)道。顱內(nèi)碰撞瘤的發(fā)生機(jī)制至今尚未明確,有以下4種假說:①2種腫瘤的同時(shí)發(fā)生可能是一種偶然;②碰撞瘤的發(fā)生可能是由于外傷、手術(shù)或放射線的誘導(dǎo);③惡性腫瘤產(chǎn)生致瘤因子,導(dǎo)致周圍腦組織和蛛網(wǎng)膜細(xì)胞的惡性轉(zhuǎn)化,誘導(dǎo)另一

    圖1 左側(cè)顳枕葉膠質(zhì)母細(xì)胞瘤與室管膜瘤的碰撞瘤。MRI平掃見左側(cè)顳枕葉可見占位性病變,T1WI呈稍低信號(hào)(A);T2WI呈混雜高信號(hào),病變周圍可見大片狀水腫信號(hào)(B);FLAIR序列呈混雜高信號(hào)(C);DWI高b值可見部分?jǐn)U散稍受限呈稍高信號(hào)(D);鄰近腦組織受壓,左側(cè)側(cè)腦室后角形態(tài)失常,左側(cè)大腦半球腦溝、腦池及腦裂變窄變淺,中線結(jié)構(gòu)局部向右偏移,增強(qiáng)掃描示病變明顯不均勻強(qiáng)化,大小約4.1 cm×3.2 cm×3.8 cm(E);病理示左下為室管膜瘤成分,右上為膠質(zhì)母細(xì)胞瘤成分(HE,×100,F(xiàn))

    種腫瘤的發(fā)生;④膠質(zhì)瘤誘導(dǎo)另一種腫瘤的生長(zhǎng)[3]。本例患者無手術(shù)外傷史及放療史,腫瘤發(fā)生于左側(cè)顳枕葉腦實(shí)質(zhì)內(nèi),分子病理檢測(cè)未見IDH1突變。有文獻(xiàn)報(bào)道,IDH1突變主要出現(xiàn)在繼發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤中,故推測(cè)本例患者的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤為原發(fā)性腫瘤,而非由低級(jí)別膠質(zhì)瘤進(jìn)展而來,或由室管膜瘤誘導(dǎo)發(fā)生[4]。MGMT是一種重要的DNA修復(fù)酶[5]。MGMT啟動(dòng)子甲基化可以沉默MGMT表達(dá),提升患者的預(yù)后效果。本例患者未檢測(cè)到MGMT基因甲基化,提示惡性程度高,預(yù)后不良。在膠質(zhì)瘤中,TERT啟動(dòng)子區(qū)突變主要發(fā)生在原發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(82%)和少突星形細(xì)胞瘤(78%)中[6]。以上條件均支持假說③和④,推測(cè)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤為原發(fā)性腫瘤,誘導(dǎo)了室管膜瘤的發(fā)生。該碰撞瘤的MRI表現(xiàn)與典型膠質(zhì)母細(xì)胞瘤無明顯差異,其室管膜瘤成分位于腦實(shí)質(zhì)內(nèi),難以與膠質(zhì)母細(xì)胞瘤相鑒別。確診依賴于組織病理學(xué)檢查,鏡下觀察到無移行關(guān)系的2種腫瘤成分在同一部位出現(xiàn)即可確診。免疫組織化學(xué)檢查可進(jìn)一步證實(shí)其來源于不同的組織。

    [1] 于金錄, 曲麗梅, 許冰, 等. 側(cè)腦室內(nèi)膠質(zhì)瘤與腦膜瘤的碰撞瘤一例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí). 中華神經(jīng)外科雜志, 2012, 28(5): 478-480.

    [2] Zhang D, Yu J, Guo Y, et al. An intraventricular meningioma and recurrent astrocytoma collision tumor: a case report and literature review. World J Surg Oncol, 2015, 13(1): 37.

    [3] Chen G, Gao X, Liao Y, et al. A glioblastoma adjacent to a meningioma. Br J Neurosurg, 2010, 24(6): 718-719.

    [4] 陳銘, 陳加貝, 漆松濤, 等. 膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的磁共振征象與免疫組化的關(guān)系. 中華神經(jīng)外科雜志, 2015, 31(7): 663-667.

    [5] 潘強(qiáng), 楊學(xué)軍. MGMT表達(dá)在膠質(zhì)瘤對(duì)烷化劑耐藥中的作用.國(guó)際神經(jīng)病學(xué)神經(jīng)外科學(xué)雜志, 2009, 36(1): 33-36.

    [6] Killela PJ, Reitman ZJ, Jiao Y, et al. TERT promoter mutations occur frequently in gliomas and a subset of tumors derived from cells with low rates of self-renewal. Proc Natl Acad Sci U S A, 2013, 110(15): 6021-6026.

    R445.2;R739.4

    2017-03-14

    2017-05-27

    (本文編輯 聞 浩)

    10.3969/j.issn.1005-5185.2017.09.004

    鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院磁共振科 河南鄭州 450052

    任翠萍 E-mail: rcp810@sohu.com

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