• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    CT增強(qiáng)掃描技術(shù)在周?chē)头伟┝馨徒Y(jié)轉(zhuǎn)移的診斷研究

    2017-10-17 04:28:45四川省內(nèi)江市第二人民醫(yī)院放射科四川內(nèi)江641003
    中國(guó)CT和MRI雜志 2017年10期
    關(guān)鍵詞:肺癌

    四川省內(nèi)江市第二人民醫(yī)院放射科(四川 內(nèi)江 641003)

    詹先進(jìn) 鄭大偉

    論 著

    CT增強(qiáng)掃描技術(shù)在周?chē)头伟┝馨徒Y(jié)轉(zhuǎn)移的診斷研究

    四川省內(nèi)江市第二人民醫(yī)院放射科(四川 內(nèi)江 641003)

    詹先進(jìn) 鄭大偉

    目的探討CT增強(qiáng)掃描對(duì)周?chē)头伟┝馨徒Y(jié)轉(zhuǎn)移的臨床診斷價(jià)值。方法選取我院2013年1月-2015年12月入院治療的周?chē)头伟┗颊?9例作為研究對(duì)象,均進(jìn)行CT平掃和CT增強(qiáng)掃描,觀察病灶的大小、形態(tài)、位置,并結(jié)合有無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移瘤的特征對(duì)其進(jìn)行分析。結(jié)果69例周?chē)头伟┗颊咧邪l(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的有42例(約占60.8%),其中小細(xì)胞淋巴結(jié)20例(約占28.9%),腺癌淋巴結(jié)16例(約占23.2%),鱗癌淋巴結(jié)6例(約占8.7%),而未發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的有27例(約占39.1%),CT增強(qiáng)掃描未檢測(cè)出病灶的有1例(約占1.5%);周?chē)头伟┗颊咧校D(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的CT凈增強(qiáng)程度略低于非轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);周?chē)头伟┗颊叩姆未芭c縱隔窗胸部CT圖以及動(dòng)脈期、靜脈期和延遲期CT增強(qiáng)掃描圖,能清楚地顯示病灶大小與位置。結(jié)論CT增強(qiáng)掃描具有較高的檢出率,提高了對(duì)病灶的定性能力,為肺癌的早期發(fā)現(xiàn)與治療提供了科學(xué)的理論依據(jù)。對(duì)于早期癥狀不明顯的周?chē)头伟┝馨娃D(zhuǎn)移瘤,CT增強(qiáng)掃描應(yīng)用更為廣泛,具有較高的臨床價(jià)值。

    CT增強(qiáng)掃描;周?chē)头伟?;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移瘤;診斷價(jià)值

    世界衛(wèi)生組織最新公布的資料明確指出,現(xiàn)在社會(huì)上,肺癌由于本身的特殊性,導(dǎo)致他的發(fā)病率日趨嚴(yán)重,而且肺癌一旦感染,患者的發(fā)病率和死亡率都極高。所以肺癌現(xiàn)在已經(jīng)嚴(yán)重地危害到人類(lèi)的生命健康,肺癌也因此成為腫瘤疾病中最受人關(guān)注重視的惡性腫瘤。

    按照解剖部位的不同,醫(yī)學(xué)上將肺癌分為中央型肺癌和周?chē)头伟﹥煞N類(lèi)型[1]?;颊咴诟腥局?chē)头伟┑那捌冢眢w內(nèi)腫瘤直徑多不超過(guò)2CM,由于腫瘤直徑較小,并且大多數(shù)患者腫瘤不會(huì)出現(xiàn)轉(zhuǎn)移情況,所以患者在感染早期的癥狀很不明顯,因此臨床上對(duì)周?chē)头伟┑拇_診難度較大。為了選擇合適的治療方法及預(yù)后判斷,目前臨床多采取術(shù)前診斷及分期的方法[2-3]。本文選取入院治療的69例周?chē)头伟┗颊咦鳛檠芯繉?duì)象,對(duì)其進(jìn)行胸部CT掃描,并對(duì)診斷結(jié)果進(jìn)行綜合性分析,目的在于探討CT增強(qiáng)掃描對(duì)周?chē)头伟┝馨徒Y(jié)轉(zhuǎn)移的臨床應(yīng)用價(jià)值,為周?chē)头伟┝馨徒Y(jié)轉(zhuǎn)移的診斷提供更科學(xué)的理論依據(jù),使得其診斷可以更加精準(zhǔn),具體的實(shí)驗(yàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料選取2013年1月~2015年12月共22個(gè)月內(nèi)入院治療的周?chē)头伟┗颊咦鳛楸疚牡难芯繉?duì)象,所有患者在參與此次調(diào)查之前應(yīng)該被明確告知此次調(diào)查的目的和過(guò)程,調(diào)查員在同時(shí)應(yīng)該與患者家屬進(jìn)行及時(shí)的溝通,確保患者以及其家屬同意此次的調(diào)查工作;其次參與調(diào)查的患者應(yīng)該實(shí)際進(jìn)行對(duì)比劑過(guò)敏試驗(yàn),確認(rèn)調(diào)查過(guò)程不會(huì)給患者帶來(lái)任何額外傷害。在上述的篩選條件下,最終所有患者中有69例符合本次調(diào)查的要求,其中男性患者共計(jì)47例,占總數(shù)的68.12%;剩下的女性患者22例,占比為31.88%,所有患者的平均年齡為61.2歲。

    1.2 檢查方法CT常規(guī)掃描和動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描檢查是此次調(diào)查所需要進(jìn)行的主要掃描程序,所以調(diào)查過(guò)程中所有參與此次調(diào)查的患者均需要進(jìn)行這兩種掃描以得到調(diào)查所需的數(shù)據(jù)樣本。CT掃描機(jī)GE 64排128層排螺旋CT,范圍是自肺尖至肺底,在掃描期間,患者盡量采取仰臥位,這樣可以使得掃描所出的結(jié)果更加準(zhǔn)確,同時(shí)也更具參考價(jià)值。掃描的常規(guī)掃描參數(shù)包括:層厚5mm,間隔5mm,F(xiàn)OV250~350mm,120kV,200mA,標(biāo)準(zhǔn)算法。薄層重建:2~5mm。間隔:2mm,標(biāo)準(zhǔn)算法。高分辨薄層重建:在一般的方法之上,調(diào)查的時(shí)候在結(jié)節(jié)灶使用專(zhuān)業(yè)的小視野靶重建FOV200~250mm,此時(shí)的層厚為1.25mm,重疊是30%,同樣采用標(biāo)準(zhǔn)算法??v隔窗:窗寬:250~350Hu,窗位:30~50Hu;肺窗:窗寬1000~1500Hu,窗位:-700~-600Hu。

    1.3 觀察指標(biāo)周?chē)头伟┗颊咿D(zhuǎn)移性淋巴結(jié)與非轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的CT凈增強(qiáng)值;周?chē)头伟┝馨徒Y(jié)轉(zhuǎn)移瘤患者的CT增強(qiáng)掃描圖像;周?chē)头伟┗颊叩腃T平掃圖像與CT增強(qiáng)掃描圖像。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析應(yīng)用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,采用t檢驗(yàn),取α=0.05為界值,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05表示統(tǒng)計(jì)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 周?chē)头伟┗颊咿D(zhuǎn)移性淋巴結(jié)與非轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的CT凈增強(qiáng)值分析分析表1可知,周?chē)头伟┺D(zhuǎn)移性淋巴結(jié)與非轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的CT凈增強(qiáng)值顯著不同,前者明顯要低于后者。從病例角度來(lái)看,周?chē)头伟┺D(zhuǎn)移性淋巴結(jié)與非轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的CT凈增強(qiáng)值可以作為區(qū)分二者的特征。

    2.2 周?chē)头伟┝馨徒Y(jié)轉(zhuǎn)移瘤CT掃描圖像分析周?chē)头伟┑牧馨徒Y(jié)轉(zhuǎn)移瘤有多個(gè)類(lèi)型,其中小細(xì)胞癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率是臨床實(shí)驗(yàn)中最高的,其次是腺癌,而鱗癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率則是最低的。下圖為周?chē)头伟┝馨徒Y(jié)轉(zhuǎn)移瘤患者的CT增強(qiáng)掃描圖像。

    分析圖1-2中可知,圖1中氣管隆突下腫大淋巴結(jié)影,邊緣模糊,與周?chē)Y(jié)構(gòu)分界不清,考慮為淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移瘤;圖2中氣管前、腔靜脈后可以明顯看到多個(gè)腫大淋巴結(jié)陰影,但是這些陰影的邊緣有些模糊不清,臨床上可以考慮診斷為淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移瘤。本研究69例周?chē)头伟┗颊咧?,發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的有42例(約占60.8%),其中小細(xì)胞淋巴結(jié)20例(約占28.9%),腺癌淋巴結(jié)16例(約占23.2%),鱗癌淋巴結(jié)6例(約占8.7%),而未發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的有27例(約占29.1%),CT增強(qiáng)掃描未檢測(cè)出病灶的有1例(約占1.5%)。

    2.3 周?chē)头伟┗颊叩姆未芭c縱隔窗胸部CT解剖圖分析對(duì)患者進(jìn)行胸部CT掃描時(shí),為了加強(qiáng)圖像的完整性和清晰性,大多數(shù)掃描都會(huì)采用兩種不同方式的放入窗寬和窗位。肺窗主要用于觀察肺實(shí)質(zhì),其窗位為-700~-400HU,窗寬為1000~1500HU;縱隔窗的窗位為30~60HU,窗寬為300~500HU的。

    觀察周?chē)头伟┗颊叩男夭科綊邎D發(fā)現(xiàn),患者左肺出現(xiàn)了一團(tuán)密度較高的灰色陰影,仔細(xì)觀察也可發(fā)現(xiàn)毛刺征及胸膜凹陷征,其密度較均勻,CT值約25HU,部分淋巴結(jié)邊緣模糊。再根據(jù)心臟各個(gè)房室腔的情況,得出診斷結(jié)果為:左肺上葉周?chē)头伟┌榭v隔多發(fā)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移瘤,見(jiàn)圖3。

    觀察肺癌患者的胸部CT平掃肺窗圖,在冠狀位方向,肺部腫塊可見(jiàn)淺分葉,邊緣可見(jiàn)多發(fā)短毛刺。而縱隔窗軸位方向腫塊的密度比較均勻,見(jiàn)圖6。

    2.4 周?chē)头伟┗颊咝夭緾T增強(qiáng)掃描不同時(shí)期分析胸部CT平掃結(jié)束,對(duì)各肺癌患者進(jìn)行相應(yīng)的CT增強(qiáng)掃描,根據(jù)掃描時(shí)間的長(zhǎng)短,掃描過(guò)程經(jīng)過(guò)動(dòng)脈期、靜脈期以及延遲期三個(gè)時(shí)期等,圖5-9為不同時(shí)期的CT增強(qiáng)掃描圖。

    觀察圖7-9可知,CT增強(qiáng)掃描圖中的左肺上葉舌段腫塊的可見(jiàn)度明顯較平掃圖像強(qiáng)化,因此增強(qiáng)掃描能夠更清晰的顯示病灶或明確病變的性質(zhì)等。

    3 討 論

    作為世界上對(duì)人類(lèi)生命危害最大的惡性腫瘤,肺癌發(fā)病率和死亡率在全球多數(shù)國(guó)家近幾年顯著增加。從解剖學(xué)角度,肺癌分為中央型肺癌和周?chē)头伟?。中央型肺癌是指病灶位于三?jí)支氣管以內(nèi)的肺癌,多數(shù)為鱗癌,腺癌較少[4]。而周?chē)头伟┦侵覆≡钗挥诜味我韵轮夤艿郊?xì)小支氣管以內(nèi)的肺癌,主要發(fā)病原因是由支氣管上皮細(xì)胞癌變浸潤(rùn)周?chē)谓M織導(dǎo)致反應(yīng)性結(jié)締組織產(chǎn)生增生。周?chē)头伟┑奶攸c(diǎn)主要是病灶小,發(fā)病隱匿,早期無(wú)明顯的臨床癥狀[5-6]。腫瘤的TNM分期決定肺癌患者的后期治療方案的選擇,其中N分期展示的是淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移情況,淋巴結(jié)的狀態(tài)(N)比原發(fā)腫瘤的大小(T)更能夠充分的預(yù)測(cè)長(zhǎng)期預(yù)后情況,因此N分期是方案制定的關(guān)鍵所在[7]。淋巴系統(tǒng)的轉(zhuǎn)移表現(xiàn)為淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移,是肺癌常見(jiàn)的轉(zhuǎn)移途徑之一,淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移以及轉(zhuǎn)移程度決定了腫瘤TNM分期中的N分期以及患者后期治療方案的制定,因此周?chē)头伟┗颊吲R床治療的關(guān)鍵在于提高肺癌患者腫瘤 TNM分期以及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移診斷的準(zhǔn)確性[8]。

    表1 轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)與非轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的CT凈增強(qiáng)值

    圖1-2 周?chē)头伟┝馨徒Y(jié)轉(zhuǎn)移瘤患者的CT增強(qiáng)掃描圖。圖3 周?chē)头伟┗颊叩男夭緾T平掃圖。圖4-5 周?chē)头伟┗颊叩男夭緾T平掃肺窗圖。圖6 周?chē)头伟┗颊叩男夭緾T平掃縱隔窗軸位圖。圖7-9 周?chē)头伟┗颊叩男夭緾T增強(qiáng)掃描時(shí)期圖。

    肺癌發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移后,根據(jù)轉(zhuǎn)移瘤的病理以及淋巴結(jié)的大小和強(qiáng)化強(qiáng)度不同,可以分為小細(xì)胞癌淋巴結(jié)、腺鱗癌淋巴結(jié)、鱗癌淋巴結(jié)、腺癌淋巴結(jié),其中小細(xì)胞癌淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移率最高[9]。而肺癌腫瘤的生成和生長(zhǎng)以及轉(zhuǎn)移的基本條件是腫瘤的新生血管,它為腫瘤增殖、營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)和代謝物排出等提供了必不可少的生理基礎(chǔ)[10-11]。CT掃描分為平掃和增強(qiáng)掃描,通過(guò)控制掃描時(shí)間的長(zhǎng)短和對(duì)比劑的含量,增強(qiáng)CT掃描經(jīng)過(guò)包括動(dòng)脈期、靜脈期和延遲期三個(gè)時(shí)期,彌補(bǔ)了CT平掃的軟組織分辨率較低的不足。

    本文研究中,69例周?chē)头伟┗颊撸行?7例,占68.1%。比例多于女性,觀察病例的CT平掃與增強(qiáng)掃描圖可知,69例周?chē)头伟┗颊咧邪l(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的有42例(約占60.8%),其中小細(xì)胞淋巴結(jié)20例(約占28.9%),腺癌淋巴結(jié)16例(約占23.2%),鱗癌淋巴結(jié)6例(約占8.7%),而未發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的有27例(約占39.1%),CT增強(qiáng)掃描未檢測(cè)出病灶的有1例(約占1.5%)。研究顯示,CT增強(qiáng)掃描對(duì)周?chē)头伟┑臋z出率為98.5%,與手術(shù)病理并無(wú)明顯差異,說(shuō)明CT增強(qiáng)掃描對(duì)周?chē)头伟┚哂休^準(zhǔn)確的診斷。本研究采用統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)方法,比較非轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的與轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的CT掃描凈增強(qiáng)值均值,P<0.05,轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的CT掃描增強(qiáng)值均值大于非轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié),認(rèn)為兩組病例凈增強(qiáng)程度的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。影像學(xué)是目前臨床上診斷肺癌的主要檢查手段,通過(guò)CT平掃,得到周?chē)头伟┗颊叩腃T平掃圖像以及肺窗與縱隔窗胸部CT解剖圖,在平掃的基礎(chǔ)上,給患者注射對(duì)比劑,并控制增強(qiáng)掃描的時(shí)間得到周?chē)头伟┗颊咝夭緾T增強(qiáng)掃描在動(dòng)脈期、靜脈期和延遲期的圖像。尤其是動(dòng)脈期的CT增強(qiáng)掃描圖更能清楚地顯示病灶大小與位置,提高對(duì)病灶尤其是小病灶的檢出率與對(duì)病灶的定性能力。尤其對(duì)于早期癥狀不明顯的周?chē)头伟?,CT增強(qiáng)掃描能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)淋巴結(jié)是否發(fā)生轉(zhuǎn)移,為肺癌的治療方案的制定提供科學(xué)的理論依據(jù),具有較高的臨床價(jià)值,值得進(jìn)一步的推廣和應(yīng)用。

    [1]陳灝珠,林果為主編.實(shí)用內(nèi)科學(xué).第13版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2009.1798-1799.

    [2]伍建林,李巍,王克禮,等.周?chē)头伟〤T征象和動(dòng)態(tài)CT增強(qiáng)與微血管密度關(guān)系的研究[J].中國(guó)CT和MRI雜志,2003,6(1):30-34.

    [3]陳緒珠,安豐新,張通.周?chē)头伟┑膭?dòng)態(tài)增強(qiáng)CT掃描與其血管形成[J].社區(qū)醫(yī)學(xué)雜志,2005,3(3):15-16.

    [4]SwensenSj,ViganoRW, MidthumDE,et al.Lung noduleen hancementatCT:multeenterstudy[J].Radiology,2000,214:73-80.[5]李龍蕓.繼續(xù)深入開(kāi)展肺癌的基礎(chǔ)與臨床研究[J].中華內(nèi)科雜志,2000,39(11):725-727.

    [6]Ko J P,Drucker EA, Shepard JAO, et al.CT depiction of regioual nodal stations for lung cancer staging[J].AJR,2000,174(3):775-782.

    [7]王震寰,黃瑜,秦登友.胸內(nèi)淋巴結(jié)美國(guó)胸科協(xié)會(huì)分區(qū)的斷層解剖學(xué)研究及對(duì)肺癌分期的意義[J].中國(guó)CT和MRI雜志,2001,17(11):1058-1061.

    [8]Gupta NC,Tamim WJ,Graeber GG,et al.Mediastinal lymph node sampling following positron emission tomography with fluorodeoxyglucose imaging in lung cancer staging[J].Chest 2001,120(2):521-527.

    [9]Konishi J,Yamazaki K,Tsukamoto E,et al.Mediastinal lymph node staging by FDG-PET in patients with non-small cell lung cancer:analysis of falsepositive FDGPET findings[J].Respiration,2003,70(5):500-506.

    [10]Kang WJ,Chung JK,So Y,et al.Differentiation of mediastinal FDG uptake observed in patients with non-thoracic tumours[J].Eur J Nucl Med Mol Imaging,2004,31(2):202-207.

    [11]阮曉明,陸舜,管一暉,等.非小細(xì)胞肺癌淋巴結(jié)的無(wú)創(chuàng)分期評(píng)價(jià)[J].上海醫(yī)學(xué)影像雜志,2003,12(2):102-108.

    (本文編輯: 唐潤(rùn)輝)

    Diagnosis of Peripheral Lung Cancer Scanning in Lymph Node Metastasis Enhanced CT

    ZHAN Xian-jin, ZHENG Da-wei.
    Department of Radiology, the Second People's Hospital of Neijiang, Neijiang 641003, Sichuan Province, China

    ObjectiveTo evaluate the clinical diagnostic value of enhanced CT scanning of peripheral lung cancer lymph node metastasis.MethodsA hospital in March 2014-December 2015 patients with peripheral lung cancer in 69 patients admitted to hospital as the research object, underwent CT scan and CT scan, observe the lesion size, shape,location, and presence or absence of binding lymph node metastases feature analyze.Results69 cases of peripheral lung cancer patients with lymph node metastasis in 42 cases(approximately 60.8%), of which 20 cases of small cell lymph node (about 28.9%), 16 cases of adenocarcinoma lymph node (about 23.2%), squamous cell carcinoma 6 cases of lymph node (about 8.7%), without lymph node metastasis 27 cases (approximately 39.1%), CT enhanced scan lesions not detected one case (about 1.5%), peripheral lung cancer patients,net degree of enhancement CT was slightly lower than non-metastatic lymph node metastatic lymph nodes, the difference was statistically significant (P<0.05), peripheral lung cancer patients with lung window and mediastinal window view and chest CT arterial phase, venous phase and delayed phase CT enhanced scan can clearly show the lesion size and location.ConclusionContrast-enhanced CT scan has a high detection rate, improved lesion characterization capabilities for early lung cancer detection and treatment provide a scientific theory. For the early symptoms of peripheral lung cancer lymph node metastases,CT enhanced scan applied more widely, with a high clinical value.

    CT Enhancement Scanning; Peripheral Lung Cancer; Lymph Node Metastases; Diagnostic Value

    R734.2;R445.3

    A

    10.3969/j.issn.1672-5131.2017.10.015

    2017-08-21

    詹先進(jìn)

    猜你喜歡
    肺癌
    中醫(yī)防治肺癌術(shù)后并發(fā)癥
    對(duì)比增強(qiáng)磁敏感加權(quán)成像對(duì)肺癌腦轉(zhuǎn)移瘤檢出的研究
    氬氦刀冷凍治療肺癌80例的臨床觀察
    長(zhǎng)鏈非編碼RNA APTR、HEIH、FAS-ASA1、FAM83H-AS1、DICER1-AS1、PR-lncRNA在肺癌中的表達(dá)
    CXCL-14在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)水平及臨床意義
    廣泛期小細(xì)胞肺癌肝轉(zhuǎn)移治療模式探討
    PFTK1在人非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及臨床意義
    microRNA-205在人非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及臨床意義
    周?chē)头伟┑腗DCT影像特征分析
    基于肺癌CT的決策樹(shù)模型在肺癌診斷中的應(yīng)用
    你懂的网址亚洲精品在线观看| 男女之事视频高清在线观看 | 国产熟女欧美一区二区| 高清黄色对白视频在线免费看| 在线天堂中文资源库| 欧美人与善性xxx| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲欧美色中文字幕在线| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产成人欧美在线观看 | 2021少妇久久久久久久久久久| 韩国高清视频一区二区三区| 国产精品国产av在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| av福利片在线| 欧美国产精品一级二级三级| 一级黄色大片毛片| 日本91视频免费播放| videosex国产| 精品久久久久久电影网| 色播在线永久视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 高清视频免费观看一区二区| 国产色视频综合| 欧美少妇被猛烈插入视频| 五月天丁香电影| 午夜免费成人在线视频| 亚洲人成77777在线视频| 久久性视频一级片| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久久久久国产精品人妻一区二区| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲精品自拍成人| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 精品一区二区三卡| av网站免费在线观看视频| 桃花免费在线播放| 日日夜夜操网爽| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 激情五月婷婷亚洲| 国产精品国产三级国产专区5o| 人妻 亚洲 视频| 男女免费视频国产| 日韩中文字幕视频在线看片| 水蜜桃什么品种好| 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产高清国产精品国产三级| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 免费看不卡的av| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 亚洲久久久国产精品| 超色免费av| 中文字幕最新亚洲高清| 飞空精品影院首页| 国产成人精品在线电影| 成人国语在线视频| 曰老女人黄片| 热99久久久久精品小说推荐| 91国产中文字幕| 国产精品一区二区在线不卡| 蜜桃国产av成人99| 成人免费观看视频高清| 一级毛片 在线播放| netflix在线观看网站| 国产深夜福利视频在线观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产国语露脸激情在线看| 国产成人免费无遮挡视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲av电影在线进入| 一区二区av电影网| 欧美人与性动交α欧美软件| 久久天堂一区二区三区四区| 国产色视频综合| 黄色怎么调成土黄色| 婷婷色av中文字幕| 午夜福利在线免费观看网站| 首页视频小说图片口味搜索 | 久久精品亚洲av国产电影网| 91精品国产国语对白视频| 999久久久国产精品视频| 五月开心婷婷网| 人人妻人人澡人人看| 精品高清国产在线一区| 日本欧美视频一区| 这个男人来自地球电影免费观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 91字幕亚洲| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲综合色网址| 色婷婷久久久亚洲欧美| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 男人操女人黄网站| 咕卡用的链子| 久热这里只有精品99| 国产成人影院久久av| 中国国产av一级| 久久久精品区二区三区| 老司机影院毛片| 99热网站在线观看| 在线 av 中文字幕| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 婷婷色综合大香蕉| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 捣出白浆h1v1| 日本vs欧美在线观看视频| 又黄又粗又硬又大视频| 青春草视频在线免费观看| av网站免费在线观看视频| 中文字幕最新亚洲高清| 乱人伦中国视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 高清av免费在线| 久久久久网色| 国产精品二区激情视频| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲欧美清纯卡通| kizo精华| 久久性视频一级片| 亚洲精品国产av成人精品| 日韩精品免费视频一区二区三区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 美女脱内裤让男人舔精品视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 老司机亚洲免费影院| h视频一区二区三区| 日本a在线网址| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 国产精品av久久久久免费| 久久久久视频综合| 久久久精品区二区三区| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 少妇粗大呻吟视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲免费av在线视频| 在线 av 中文字幕| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 妹子高潮喷水视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 精品高清国产在线一区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 99热国产这里只有精品6| 咕卡用的链子| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产色视频综合| 亚洲国产欧美网| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 久久久久久久久久久久大奶| 午夜免费鲁丝| 国产xxxxx性猛交| 免费看十八禁软件| 亚洲欧美一区二区三区久久| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 七月丁香在线播放| 婷婷色av中文字幕| 欧美在线一区亚洲| 国产免费视频播放在线视频| 久久亚洲精品不卡| 国产国语露脸激情在线看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲中文av在线| 婷婷丁香在线五月| 久久久久久久大尺度免费视频| 99国产综合亚洲精品| 久久久国产一区二区| 国产日韩欧美视频二区| 精品国产乱码久久久久久男人| 欧美中文综合在线视频| 成年av动漫网址| 男女免费视频国产| 精品高清国产在线一区| 国产伦理片在线播放av一区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 天天添夜夜摸| 两个人看的免费小视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 十八禁人妻一区二区| 久久 成人 亚洲| 国产又爽黄色视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 啦啦啦 在线观看视频| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲精品成人av观看孕妇| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产精品亚洲av一区麻豆| 一二三四在线观看免费中文在| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 日韩大片免费观看网站| 飞空精品影院首页| 国产黄色免费在线视频| 丁香六月欧美| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲五月婷婷丁香| 国产精品久久久久成人av| 18禁国产床啪视频网站| 99热网站在线观看| 午夜视频精品福利| 超色免费av| 最近手机中文字幕大全| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲成人免费电影在线观看 | 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 九草在线视频观看| 高清av免费在线| 欧美日韩亚洲高清精品| 1024视频免费在线观看| 最近手机中文字幕大全| 女性生殖器流出的白浆| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 天天影视国产精品| 视频区图区小说| 老司机在亚洲福利影院| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 日日夜夜操网爽| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 人人妻人人澡人人看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲七黄色美女视频| 国精品久久久久久国模美| 国产真人三级小视频在线观看| 国产精品一国产av| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 黄色视频在线播放观看不卡| 精品国产一区二区三区四区第35| 电影成人av| 国产高清videossex| 国产精品久久久久久精品古装| 老汉色av国产亚洲站长工具| 少妇人妻 视频| 亚洲国产最新在线播放| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 丝袜人妻中文字幕| 国产男女内射视频| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲少妇的诱惑av| 久久久国产精品麻豆| 欧美日韩视频精品一区| xxxhd国产人妻xxx| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲久久久国产精品| 国产熟女午夜一区二区三区| bbb黄色大片| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产野战对白在线观看| 久久国产精品大桥未久av| 少妇人妻久久综合中文| 老汉色∧v一级毛片| 在线看a的网站| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 午夜免费观看性视频| 国产麻豆69| 午夜两性在线视频| 1024视频免费在线观看| 欧美日韩av久久| 国产av精品麻豆| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲视频免费观看视频| av网站在线播放免费| 久久精品国产a三级三级三级| 国产精品偷伦视频观看了| 五月天丁香电影| 亚洲人成77777在线视频| 国产成人av激情在线播放| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲伊人久久精品综合| 超碰成人久久| 久久久久久久国产电影| 精品高清国产在线一区| 美女国产高潮福利片在线看| 免费看不卡的av| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 久久久国产一区二区| 美女视频免费永久观看网站| 日本a在线网址| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 视频区欧美日本亚洲| 观看av在线不卡| 欧美日韩av久久| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲精品美女久久av网站| 国产精品欧美亚洲77777| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 一区福利在线观看| 一本色道久久久久久精品综合| 韩国高清视频一区二区三区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 秋霞在线观看毛片| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产片特级美女逼逼视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产1区2区3区精品| kizo精华| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产成人系列免费观看| 成人国产av品久久久| 无限看片的www在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产男女内射视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产成人免费观看mmmm| videos熟女内射| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲专区中文字幕在线| 欧美日韩一级在线毛片| 免费在线观看影片大全网站 | 一边摸一边抽搐一进一出视频| 黑丝袜美女国产一区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 99re6热这里在线精品视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 精品人妻在线不人妻| 精品久久蜜臀av无| 国产一区有黄有色的免费视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 一区在线观看完整版| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 交换朋友夫妻互换小说| 国产片特级美女逼逼视频| 性色av乱码一区二区三区2| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产一区二区激情短视频 | 嫩草影视91久久| 日本色播在线视频| 免费在线观看影片大全网站 | 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 欧美精品一区二区大全| 下体分泌物呈黄色| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 亚洲熟女精品中文字幕| 婷婷成人精品国产| 男人操女人黄网站| 999久久久国产精品视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 嫩草影视91久久| 人人妻人人澡人人看| 男人舔女人的私密视频| bbb黄色大片| 91字幕亚洲| 国产国语露脸激情在线看| 999久久久国产精品视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 少妇粗大呻吟视频| 一区二区av电影网| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲精品乱久久久久久| 久久狼人影院| 国产精品欧美亚洲77777| 精品人妻在线不人妻| 欧美中文综合在线视频| kizo精华| 一级毛片女人18水好多 | av不卡在线播放| 欧美xxⅹ黑人| 美女国产高潮福利片在线看| 1024视频免费在线观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 两性夫妻黄色片| 亚洲精品中文字幕在线视频| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产在线一区二区三区精| 性少妇av在线| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 啦啦啦在线观看免费高清www| 欧美97在线视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 日韩电影二区| 欧美大码av| 亚洲男人天堂网一区| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲精品av麻豆狂野| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 国产亚洲av高清不卡| 婷婷色麻豆天堂久久| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产一区二区三区av在线| 欧美日韩黄片免| 欧美日韩视频精品一区| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲伊人久久精品综合| 在线观看一区二区三区激情| 2018国产大陆天天弄谢| 蜜桃在线观看..| 人人澡人人妻人| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产成人精品在线电影| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 久久久久久久久久久久大奶| 久久精品久久久久久久性| 只有这里有精品99| 久久久久久久国产电影| 日韩大片免费观看网站| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 黑人猛操日本美女一级片| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 91麻豆av在线| 国产不卡av网站在线观看| 黄色a级毛片大全视频| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲成人手机| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 日本色播在线视频| av在线app专区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 人妻 亚洲 视频| 两个人看的免费小视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 秋霞在线观看毛片| 美女主播在线视频| 久久久国产欧美日韩av| 欧美少妇被猛烈插入视频| 人妻一区二区av| 久久国产亚洲av麻豆专区| 丝袜美腿诱惑在线| a级毛片黄视频| 男女边摸边吃奶| 超碰97精品在线观看| 视频区图区小说| 丝袜喷水一区| 亚洲国产中文字幕在线视频| a级片在线免费高清观看视频| 91老司机精品| 色94色欧美一区二区| 免费在线观看日本一区| 欧美人与善性xxx| 人人澡人人妻人| 成人免费观看视频高清| 美女福利国产在线| 国产一区二区三区综合在线观看| 一级毛片女人18水好多 | 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 国产成人欧美在线观看 | 99久久综合免费| 中文字幕人妻丝袜制服| 久久人人爽人人片av| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲成人免费av在线播放| 久久久久视频综合| 久久亚洲国产成人精品v| 国产成人免费无遮挡视频| 欧美激情高清一区二区三区| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 日韩伦理黄色片| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲国产精品一区三区| 午夜福利在线免费观看网站| 精品福利观看| 欧美日韩一级在线毛片| 欧美在线黄色| 黄色a级毛片大全视频| 国产高清不卡午夜福利| 国产黄色视频一区二区在线观看| 后天国语完整版免费观看| 97在线人人人人妻| 久久久精品94久久精品| av有码第一页| 手机成人av网站| 成人手机av| 自线自在国产av| av网站在线播放免费| 深夜精品福利| 亚洲欧美一区二区三区久久| 一级,二级,三级黄色视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲精品乱久久久久久| 久久av网站| 男男h啪啪无遮挡| 欧美在线一区亚洲| 午夜视频精品福利| 午夜激情久久久久久久| 亚洲av美国av| 亚洲国产最新在线播放| 久久精品成人免费网站| 国产在线一区二区三区精| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲中文av在线| 亚洲一区中文字幕在线| 99精品久久久久人妻精品| 日本91视频免费播放| 成人影院久久| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲专区国产一区二区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 男女之事视频高清在线观看 | 一级片免费观看大全| 中文字幕制服av| 一级片'在线观看视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲五月婷婷丁香| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲情色 制服丝袜| 免费高清在线观看日韩| 国产精品一区二区精品视频观看| 99精品久久久久人妻精品| 欧美97在线视频| 脱女人内裤的视频| 天天操日日干夜夜撸| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| av网站在线播放免费| 啦啦啦 在线观看视频| 国产片特级美女逼逼视频| 婷婷色综合大香蕉| 成年动漫av网址| 日日爽夜夜爽网站| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲 国产 在线| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲成色77777| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产1区2区3区精品| 国产精品 国内视频| 丝瓜视频免费看黄片| 国产片内射在线| 视频区欧美日本亚洲| 一二三四在线观看免费中文在| 久久这里只有精品19| 80岁老熟妇乱子伦牲交| av国产久精品久网站免费入址| 1024视频免费在线观看| av在线app专区| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久久久久久人人人人人| 国产精品 欧美亚洲| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲伊人久久精品综合| 免费在线观看完整版高清| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 麻豆国产av国片精品| 搡老岳熟女国产| 久久久久久久精品精品| 男女免费视频国产| 男人舔女人的私密视频| 国产人伦9x9x在线观看| 黄频高清免费视频| 秋霞在线观看毛片| 各种免费的搞黄视频| 欧美日本中文国产一区发布| 欧美精品亚洲一区二区| e午夜精品久久久久久久| 欧美人与善性xxx| 亚洲国产精品成人久久小说| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 啦啦啦在线观看免费高清www| 大香蕉久久网| 亚洲精品成人av观看孕妇| 十分钟在线观看高清视频www| 一二三四社区在线视频社区8| 9热在线视频观看99| 国产一区二区在线观看av| 亚洲av美国av| 曰老女人黄片| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 美女福利国产在线| 51午夜福利影视在线观看| 一级黄色大片毛片| 69精品国产乱码久久久| 在线观看免费高清a一片| 日韩欧美一区视频在线观看| 人人澡人人妻人| 午夜福利在线免费观看网站| 99久久综合免费| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲av男天堂| 1024香蕉在线观看| 黄色毛片三级朝国网站| 99国产综合亚洲精品| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲五月婷婷丁香| 少妇粗大呻吟视频| 国产男人的电影天堂91| 午夜福利免费观看在线| 午夜两性在线视频| 大片电影免费在线观看免费| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 午夜两性在线视频| 高清av免费在线| 最近中文字幕2019免费版| 啦啦啦啦在线视频资源| 2018国产大陆天天弄谢| 99国产综合亚洲精品| 亚洲国产成人一精品久久久|