• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    克羅米芬與GnRH拮抗劑兩種溫和刺激方案新鮮胚胎移植的治療結(jié)局分析

    2017-10-09 08:29:04張勤華童國慶
    關(guān)鍵詞:羅米芬拮抗劑新鮮

    姜 姍 嚴(yán) 驊 張勤華 童國慶

    上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)科(201203)

    ·臨床分析·

    克羅米芬與GnRH拮抗劑兩種溫和刺激方案新鮮胚胎移植的治療結(jié)局分析

    姜 姍 嚴(yán) 驊 張勤華 童國慶*

    上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)科(201203)

    目的:比較克羅米芬與GnRH拮抗劑兩種溫和刺激方案中新鮮胚胎移植的治療結(jié)局,探討克羅米芬溫和刺激方案新鮮胚胎移植的選擇策略。 方法:回顧性分析本院341例接受體外授精-胚胎移植(IVF-ET)治療的患者資料,其中應(yīng)用克羅米芬溫和刺激方案187例和應(yīng)用GnRH拮抗劑溫和刺激方案154例,比較兩組IVF治療結(jié)局,并比較克羅米芬溫和刺激方案中,移植日不同子宮內(nèi)膜厚度患者的治療結(jié)局。結(jié)果:克羅米芬溫和刺激方案組的Gn使用總量低于拮抗劑溫和刺激組,移植日內(nèi)膜厚度小于拮抗劑溫和刺激方案組(均P<0.05),但兩組的年齡、BMI,基礎(chǔ)促卵泡生成激素(FSH)、竇卵泡數(shù)(AFC)、Gn使用天數(shù)、獲卵數(shù)、受精率、有效胚胎數(shù)、優(yōu)胚率、移植胚胎數(shù)、種植率、臨床妊娠率、繼續(xù)妊娠率等未見統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。克羅米芬溫和刺激方案組中的種植率、臨床妊娠率、繼續(xù)妊娠率等隨著移植日子宮內(nèi)膜厚度的增加而增加,將內(nèi)膜厚度分為<9mm及≥9mm兩組發(fā)現(xiàn),種植率、臨床妊娠率及繼續(xù)妊娠率等均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(均P<0.05)。結(jié)論:克羅米芬溫和刺激方案中選擇新鮮胚胎移植可獲得與拮抗劑溫和刺激方案相似的治療結(jié)局,當(dāng)移植日子宮內(nèi)膜厚度達(dá)到7mm時(shí)可選擇新鮮胚胎移植,當(dāng)厚度≥ 9mm時(shí)選擇新鮮胚胎移植更為穩(wěn)妥。且該方案減少了藥物用量成本。

    溫和刺激;克羅米芬;新鮮胚胎移植;子宮內(nèi)膜厚度

    控制性超促排卵在體外授精-胚胎移植(IVF-ET)中的應(yīng)用,提供了一次取卵多次移植的可能。但經(jīng)典超促排卵方案如長方案存在用藥時(shí)間長、用藥劑量大,卵巢過度刺激綜合征(OHSS)發(fā)生率高及患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)重等不足。近年來國內(nèi)外逐漸傾向于應(yīng)用促性腺素激素釋放激素(GnRH)拮抗劑方案及克羅米芬(CC)溫和刺激方案促排卵[1-3],認(rèn)為這兩種方案在保證了成功率不低于傳統(tǒng)方案的同時(shí)安全性更高,尤其CC溫和刺激方案被證明是快速、簡(jiǎn)便、安全,性價(jià)比較高的方案[3]。此方案既能夠避免使用大劑量促性腺激素(Gn)帶來的負(fù)面影響,也能在一定程度上保證患者獲得合適數(shù)量的卵母細(xì)胞,保證了單次取卵周期的累積妊娠率。但由于CC的雌激素抵抗作用對(duì)子宮內(nèi)膜發(fā)育造成的影響,使大部分生殖中心選擇全胚冷凍。本中心有選擇地進(jìn)行部分新鮮胚胎移植。本文回顧性分析比較CC溫和刺激方案和GnRH拮抗劑溫和刺激方案新鮮胚胎移植的治療結(jié)局,及移植日子宮內(nèi)膜厚度對(duì)CC溫和刺激方案新鮮胚胎移植臨床結(jié)局的影響。

    1 資料與方法

    1.1對(duì)象選擇

    選取2015年1月-2016年10月在本中心行IVF-ET治療的不孕患者病例資料共341例,其中接受CC溫和刺激方案治療187例,接受拮抗劑溫和刺激方案治療154例,均為新鮮胚胎移植周期。排除標(biāo)準(zhǔn):①年齡>38歲;②體質(zhì)量指數(shù)(BMI)≥28kg/m2;③基礎(chǔ)卵泡刺激素(FSH)>12IU/L;④合并有未處理的子宮異常、輸卵管積水;⑤甲狀腺或腎上腺功能異常;⑥自身免疫性疾??;⑦因移植日子宮內(nèi)膜厚度<7mm,預(yù)防OHSS,孕酮過早升高而行全胚冷凍。

    1.2超促排卵

    1.2.1 CC方案組月經(jīng)周期第2~3天開始服用CC(高特制藥公司,塞浦路斯)50~100mg/d,同時(shí)給予人絕經(jīng)促性腺激素(HMG,麗珠制藥)150IU qod/qd,7天復(fù)診,根據(jù)卵泡生長情況調(diào)整HMG劑量,當(dāng)2個(gè)以上主導(dǎo)卵泡直徑≥18mm時(shí),給予絨毛膜促性腺激素(HCG,麗珠制藥)4000IU,醋酸曲普瑞林(益普生制藥)0.1mg,36h后行陰道超聲引導(dǎo)下穿刺取卵術(shù)。

    1.2.2拮抗劑方案組月經(jīng)周期的第2~3天開始使用HMG 150IU qd,4天復(fù)診,根據(jù)卵泡生長情況調(diào)整HMG劑量。當(dāng)主導(dǎo)卵泡直徑≥14mm時(shí),開始給予促性腺激素釋放激素拮抗劑西曲瑞克(思則凱,默克雪蘭諾制藥)0.25mg/d皮下注射直至HCG日,當(dāng)≥2個(gè)主導(dǎo)卵泡直徑≥18mm時(shí),給予HCG 4000 IU,醋酸曲普瑞林0.1mg,36h后行陰道超聲引導(dǎo)下穿刺取卵術(shù)。

    1.3胚胎移植

    根據(jù)患者丈夫精液情況給予常規(guī)IVF或卵泡漿內(nèi)單精子注射(ICSI)后受精卵體外培養(yǎng)3天移植。胚胎評(píng)級(jí)根據(jù)Veeck’s評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)[4],根據(jù)卵裂球的數(shù)目、形態(tài)、大小以及碎片量進(jìn)行胚胎評(píng)分,分為1~4級(jí)胚胎,1~2級(jí)為優(yōu)質(zhì)胚胎,1、2和3級(jí)胚胎以及碎片<20%的4級(jí)胚胎均視為有效胚胎。

    1.4妊娠判斷

    移植后14天測(cè)定血清hCG,陽性者2周后陰道超聲檢查提示孕囊或流產(chǎn)物病理見絨毛者診斷為臨床妊娠,隨訪至妊娠10周確定為繼續(xù)妊娠,并計(jì)算種植率。

    1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS20.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。定量資料數(shù)據(jù)以s表示,行獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。定性資料采用χ2或Fisher’s精確檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 2組患者一般情況比較

    CC組和拮抗劑組患者的年齡(32.4±5.1歲、32.1±3.8歲),BMI(22.0±3.4 kg/m2、22.2±3.3 kg/m2),F(xiàn)SH(8.0±2.0 IU/L、8.0±1.7 IU/L)、AFC(11.3±3.2個(gè)、11.2±3.3個(gè))均無差異(P>0.05)。

    2.2促排卵治療臨床和實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)以及妊娠結(jié)局

    兩組促性腺激素(Gn)使用天數(shù)類似,但使用總量拮抗劑組高于CC組(P<0.05)。移植日子宮內(nèi)膜厚度拮抗劑組厚于CC組(P<0.05)。兩組的獲卵數(shù)、受精率、有效胚胎數(shù)、優(yōu)胚率、移植胚胎數(shù)、種植率、臨床妊娠率和繼續(xù)妊娠率比較未見差異(P>0.05)(表1)。

    2.3移植日不同子宮內(nèi)膜厚度妊娠結(jié)局情況

    在CC溫和刺激方案中,移植近2枚新鮮胚胎者,隨著移植日子宮內(nèi)膜厚度的增加,其種植率、臨床妊娠率及繼續(xù)妊娠率呈增高趨勢(shì)。根據(jù)內(nèi)膜厚度將患者分為內(nèi)膜<9mm及≥9mm兩組,其種植率、臨床妊娠率及繼續(xù)妊娠率存在差異(P<0.05)(表2)。

    表1 兩組患者促排卵及妊娠結(jié)局比較

    表2 CC溫和刺激方案中移植日不同子宮內(nèi)膜厚度妊娠結(jié)局情況

    *與內(nèi)膜<9mm組比較P<0.05

    3 討論

    3.1溫和刺激方案的臨床應(yīng)用

    傳統(tǒng)超促排卵方案雖然能夠獲得數(shù)目較多的卵母細(xì)胞以獲得較高的累計(jì)妊娠率,但同時(shí)存在卵巢過度刺激風(fēng)險(xiǎn)的增加、卵母細(xì)胞質(zhì)量、有效胚胎率及優(yōu)質(zhì)胚胎率下降等不足,而且由于用藥劑量大、治療費(fèi)用高、周期時(shí)間長,增加了患者的就醫(yī)成本及心理負(fù)擔(dān)。而溫和刺激是使用低劑量Gn進(jìn)行較傳統(tǒng)卵巢刺激強(qiáng)度溫和的促排卵治療,得到越來越多的臨床醫(yī)生認(rèn)同。目前最常使用的溫和刺激方案為不行垂體降調(diào)節(jié)而直接應(yīng)用低劑量Gn,中晚卵泡期聯(lián)合短效拮抗劑或全程聯(lián)合CC的方法。拮抗劑可直接競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合GnRH受體而抑制垂體釋放Gn,可快速抑制多卵泡發(fā)育導(dǎo)致的早發(fā)LH峰,避免取卵前的卵泡早排。CC的作用機(jī)制為抑制下丘腦垂體的雌激素受體,阻斷內(nèi)源性雌激素的負(fù)反饋?zhàn)饔?,使垂體釋放促性腺激素的脈沖和振幅增加,同時(shí)抑制垂體正反饋,持續(xù)使用CC可防止過早排卵。

    3.2兩種溫和刺激方案的效果比較

    對(duì)于兩種常用的溫和刺激方案,即CC溫和刺激方案與拮抗劑溫和刺激方案在卵巢功能正?;颊咧械闹委熃Y(jié)局比較目前文獻(xiàn)報(bào)告不多。由于溫和刺激方案費(fèi)用低,對(duì)卵巢的刺激小,多數(shù)生殖中心主要將此方案應(yīng)用于高齡、卵巢低反應(yīng)及反復(fù)IVF治療失敗的患者[5-6]。有研究報(bào)道[7]拮抗劑溫和刺激方案與CC刺激方案對(duì)卵巢低反應(yīng)患者IVF-ET治療可獲得相似的臨床妊娠率。本研究納入的患者均卵巢功能正常,兩種方案獲卵數(shù)類似,而CC組的Gn用量明顯減少,移植日子宮內(nèi)膜厚度相對(duì)偏薄。既往研究顯示CC周期子宮內(nèi)膜厚度可減低15%~50%[8],而且子宮內(nèi)膜腺體密度降低[9],故認(rèn)為CC對(duì)子宮內(nèi)膜的影響包括厚度及組織結(jié)構(gòu)。目前大部分生殖中心全程應(yīng)用CC的溫和刺激方案首選全胚冷凍、擇期凍融胚胎移植策略。但也有報(bào)道認(rèn)為[10]CC促排周期其薄型子宮內(nèi)膜并不影響IUI的妊娠率,而本生殖中心在應(yīng)用此方案的過程中發(fā)現(xiàn)CC對(duì)子宮內(nèi)膜厚度的影響個(gè)體差異很大,一部分患者的子宮內(nèi)膜厚度及形態(tài)均較為理想。雖然缺乏子宮內(nèi)膜厚度適宜妊娠的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),但在傳統(tǒng)超促排卵方案中一般認(rèn)為子宮內(nèi)膜厚度達(dá)到7mm可行胚胎移植。故本中心選擇CC溫和刺激方案移植日子宮內(nèi)膜≥7mm的患者進(jìn)行鮮胚移植,種植率與妊娠率與拮抗劑溫和刺激方案類似。由于CC溫和刺激方案減少了Gn用量及未使用拮抗劑,降低了治療費(fèi)用。

    3.3 CC溫和刺激方案中子宮內(nèi)膜厚度對(duì)妊娠結(jié)局的影響

    將CC溫和刺激組根據(jù)移植日子宮內(nèi)膜厚度進(jìn)一步分為<9mm及≥9mm兩組發(fā)現(xiàn),隨著內(nèi)膜厚度的增加,種植率、臨床妊娠率、繼續(xù)妊娠率呈增加趨勢(shì)。當(dāng)子宮內(nèi)膜厚度達(dá)到9mm時(shí),移植2枚胚胎可以達(dá)到近50%的臨床妊娠率,與孟艷等[11]報(bào)道結(jié)論類似。

    綜上所述,CC溫和刺激方案中選擇新鮮胚胎移植可獲得與拮抗劑溫和刺激方案相似的治療結(jié)局;當(dāng)移植日子宮內(nèi)膜厚度達(dá)到7mm,可選擇行新鮮胚胎移植,達(dá)到9mm時(shí),行新鮮胚胎移植更為穩(wěn)妥。但上述結(jié)論尚需要更大樣本的隨機(jī)臨床對(duì)照研究提供更多依據(jù)。

    [1] AI-Inany HC,Youssef MA, Aboulghar M, et al. GnRH antagonist are safer than agonist: an update of a Cochrane review[J].Hum Reprod Update,2011,17(4):435.

    [2] Zarek SM, Muasher SJ,Mild/minimal stimulation for in vitro fertilization: an old idea that needs to be revisited. Fertil Steril, 2011 Jun 30; 95(8):2449-2455.

    [3] Figueiredo JB, Nastri CO, Viera AD, et al. Clomiphene combined with gonadotropins and GnRH antagonist versus conventional controlled ovarian hyperstimulation without clomiphene in women undergoing assisted reproductive techniques: systematic review and meta-analysis. 〗Arch Gynecol Obstet, 2013 Apr;287(4):779-90.

    [4] Veeck LL.Oocyte assessment and biological performance[J].AnnN Y Acad Sci,1988,541:259-274.

    [5] Yoo JH, Cha SH, Park CW, et al. Comparison of mild ovarian stimulation with conventional ovarian stimulation in poor responders. 2011 Sep;38(3):159-163.

    [6] Karimzadeh MA, Mashayekhy M, Mohammadian F, et al. Comparison of mild and microdose GnRH agonist flare protocols on IVF outcome in poor responders. Arch Gynecol Obstet, 2011 May;283(5):1159-1164.

    [7] 吳煜,高曉紅,陸湘,等.拮抗劑溫和刺激方案與克羅米芬微刺激方案對(duì)卵巢低反應(yīng)患者體外受精-胚胎移植結(jié)局的比較研究。生殖醫(yī)學(xué)雜志2013:681-684.

    [8] Mitwally MF,Casper RF. Aromatade inhibition reduces gonadotropin dose required for controlled ovarian stimulation in women with unexplained infertility[J].Hum Reprod,1993,8:327-330.

    [9] Sereepapong W, Suwajanakorn S, Triratanachat S, et al.Effects of clomiphene citrate on the endometrium of regularly cycling women [J].Fertil Steril,2000,73(2):287-291.

    [10] Sep Asante A, Coddington CC, Schenck L,et al.Thin endometrial stripe doesnot affect likelihood of achieving pregnancy in clomiphene citrate/intrauterine insemination cycles. Fertil Steril, 2013 Dec;100(6):1610-1614.

    [11] 孟艷,錢易,黃存,等.枸櫞酸氯米芬卵巢溫和刺激方案中鮮胚移植策略的探討。中華醫(yī)學(xué)雜志 Vol.95 No.47 Dec 15.2105:3859-3861.

    [責(zé)任編輯:董 琳]

    公告

    投稿經(jīng)本刊審查通過后,定稿通知單均加蓋編輯部公章,并以信函形式快遞寄送。且不以個(gè)人賬戶收取任何費(fèi)用,謹(jǐn)防詐騙!

    中國計(jì)劃生育學(xué)雜志社

    AnalysisoffreshembryotransferstrategyanditsoutcomeofpatientsaftertreatedbytwomildstimulationprotocolswhichusedclomiphenecitrateorGnRHantagonistinIVF-ET

    JIANG Shan, YAN Hua, ZHANG Qinhua, TONG Guoqing

    TheDepartmentofReproductiveMedicine,ShuguangAffiliatedHospitalofShanghaiTraditionalChineseMedicineuniversity

    Objective: To compare the pregnant outcomes of patients treated by two mild stimulation protocols which used clomiphene citrate or GnRH antagonist in IVF-ET, to explore the fresh embryo transfer strategy of patients after treatment by clomiphene citrate(CC) as mild stimulation protocol. Methods: Data of 341 patients who underwent IVF-ET treatment were retrospectively analyzed. Patients were divided into CC group (n=187) and GnRH antagonist group (n=154). The IVF-ET outcomes of patients in two groups were compared. Furthermore in CC group, the IVF-ET outcomes of different patients in subgroups according to endometrial thickness on the day of embryo transfer were also compared. Results:The age,BMI,basal serum FSH, basal antral follicle count(AFC), the duration of gonadotropin, the number of retrieved oocytes,fertilization rate and obtained embryos, high-grade embryo rate, the number of embryos transferred of patients had no statistical significant difference between the two groups(P>0.05). Compared to GnRH antagonist group, the total amount of gonadotropin (Gn) used significant decreased, and endometrial thickness on the day of embryo transfer significant decreased in CC Group (P<0.05). Tn CC group, the clinical pregnancy rate, implantation rate,continued pregnancy rate of patients had increased with the more thicker endometrium on the day of embryo transfer. In CC group, the implantation rate, clinical pregnancy rate and continued pregnancy rate of patients with equal to or more than 9 mm endometrium on the day of embryo transfer were significant higher than those of patients with less 9 mm endometrium (P<0.05). Conclusions:Comparing to the patients with mild stimulation protocol used GnRH antagonist, the patients with mild stimulation protocol used clomiphene citrate have the similar clinical outcomes. Fresh embryo can transfer when endometrial thickness of patients reaches 7mm, but it is better to transfer fresh embryo when endometrial thickness of patients reaches 9mm. This fresh embryo transfer strategy may reduce the costs of drugs.

    Mild stimulation; Clomiphene citrate; Fresh embryo transfer; Endometrial thickness

    10.3969/j.issn.1004-8189.2017.06.009

    2017-03-09

    2017-04-10

    *通訊作者:drivftongguoqing@hotmail.com

    猜你喜歡
    羅米芬拮抗劑新鮮
    克羅米芬、來曲唑和二甲雙胍對(duì)PCOS患者促排卵效果和妊娠結(jié)局的網(wǎng)狀Meta分析
    小編來說“新鮮”事
    新鮮匯
    雌,孕激素聯(lián)合克羅米芬,二甲雙胍治療多囊卵巢綜合征(PCOS)合并不孕的臨床療效分析
    新鮮
    新年好新鮮
    GPⅡb/Ⅲa受體拮抗劑在急性冠脈綜合征中的應(yīng)用
    合理選擇降壓藥物對(duì)改善透析患者預(yù)后的意義
    克羅米芬聯(lián)合尿促性素對(duì)多囊卵巢綜合癥患者促排卵效果及其對(duì)妊娠的影響研究
    IVF-ET拮抗劑方案中促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑扳機(jī)后的黃體支持
    亚洲成人久久爱视频| 欧美色欧美亚洲另类二区| 三级毛片av免费| 久久精品国产亚洲av天美| 国产精品野战在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧美bdsm另类| 偷拍熟女少妇极品色| 99久国产av精品国产电影| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产伦精品一区二区三区四那| 欧美最新免费一区二区三区| 午夜福利18| 久久久精品94久久精品| 日韩 亚洲 欧美在线| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 免费观看人在逋| 国产亚洲av嫩草精品影院| 日韩 亚洲 欧美在线| 内地一区二区视频在线| 看免费成人av毛片| 精品人妻视频免费看| АⅤ资源中文在线天堂| 一本一本综合久久| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲经典国产精华液单| 最新中文字幕久久久久| av视频在线观看入口| 国产中年淑女户外野战色| av在线老鸭窝| 在线观看免费视频日本深夜| 久久久久久久久大av| 一夜夜www| 久久人人爽人人片av| 国产色婷婷99| 成人特级黄色片久久久久久久| 精华霜和精华液先用哪个| 97在线视频观看| 亚洲国产色片| 啦啦啦韩国在线观看视频| 精品不卡国产一区二区三区| 国产精品一及| 久久午夜福利片| 亚洲美女搞黄在线观看 | 午夜免费激情av| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产成人freesex在线 | 国产探花在线观看一区二区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 色吧在线观看| 最后的刺客免费高清国语| 精品日产1卡2卡| 国产免费男女视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 69人妻影院| 亚洲精品456在线播放app| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 永久网站在线| 亚州av有码| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看 | 国产人妻一区二区三区在| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久精品91蜜桃| 免费电影在线观看免费观看| 在线观看午夜福利视频| 中文在线观看免费www的网站| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲精品成人久久久久久| 最近视频中文字幕2019在线8| 麻豆国产av国片精品| 在线播放国产精品三级| 亚洲电影在线观看av| 日韩制服骚丝袜av| 丝袜美腿在线中文| 亚洲国产精品国产精品| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲av免费在线观看| 欧美zozozo另类| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产精品亚洲一级av第二区| 九色成人免费人妻av| 一区二区三区四区激情视频 | 国产av麻豆久久久久久久| 国产午夜福利久久久久久| 99热网站在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| av专区在线播放| 精品人妻偷拍中文字幕| 我要看日韩黄色一级片| 国产精品一二三区在线看| 国产在线男女| 国产精品福利在线免费观看| 精品免费久久久久久久清纯| 国产91av在线免费观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 日韩精品有码人妻一区| 春色校园在线视频观看| 99热精品在线国产| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲av免费在线观看| 国产亚洲精品久久久com| 校园春色视频在线观看| 亚洲国产精品合色在线| 国产伦精品一区二区三区视频9| 精品免费久久久久久久清纯| 中出人妻视频一区二区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 乱人视频在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 欧美不卡视频在线免费观看| 日韩精品有码人妻一区| а√天堂www在线а√下载| 美女高潮的动态| 国内精品一区二区在线观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 色播亚洲综合网| 亚洲国产精品国产精品| 我的老师免费观看完整版| АⅤ资源中文在线天堂| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲色图av天堂| 久久亚洲精品不卡| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 青春草视频在线免费观看| 国产精品一区二区性色av| 99在线人妻在线中文字幕| 麻豆国产av国片精品| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产av在哪里看| 校园人妻丝袜中文字幕| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产精品亚洲一级av第二区| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲人与动物交配视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 香蕉av资源在线| 日韩亚洲欧美综合| 欧美激情国产日韩精品一区| 91麻豆精品激情在线观看国产| 久久午夜福利片| 午夜精品一区二区三区免费看| 熟女电影av网| 亚洲内射少妇av| 成年免费大片在线观看| 一级黄色大片毛片| 中文字幕熟女人妻在线| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲欧美精品自产自拍| 最近视频中文字幕2019在线8| 免费看av在线观看网站| 女同久久另类99精品国产91| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产美女午夜福利| 国产黄片美女视频| 亚洲精品国产成人久久av| 国产亚洲欧美98| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产亚洲91精品色在线| a级毛色黄片| 伦理电影大哥的女人| 色综合亚洲欧美另类图片| 午夜老司机福利剧场| 国产在线精品亚洲第一网站| 欧美+亚洲+日韩+国产| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 欧美中文日本在线观看视频| 国产视频一区二区在线看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 亚洲三级黄色毛片| 成人三级黄色视频| 久久九九热精品免费| 99热精品在线国产| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 久久久久国内视频| 国产午夜精品论理片| 婷婷色综合大香蕉| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 网址你懂的国产日韩在线| 高清日韩中文字幕在线| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 97超碰精品成人国产| 天堂√8在线中文| 毛片一级片免费看久久久久| 麻豆成人午夜福利视频| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 国产一级毛片七仙女欲春2| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 久久精品国产自在天天线| АⅤ资源中文在线天堂| 男女之事视频高清在线观看| 午夜精品在线福利| av黄色大香蕉| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 大型黄色视频在线免费观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 成人永久免费在线观看视频| 一进一出抽搐gif免费好疼| www日本黄色视频网| 丰满乱子伦码专区| 精品无人区乱码1区二区| 日本熟妇午夜| 欧美精品国产亚洲| 成人二区视频| 亚洲一区二区三区色噜噜| or卡值多少钱| 乱码一卡2卡4卡精品| 日韩一本色道免费dvd| 成人漫画全彩无遮挡| 91麻豆精品激情在线观看国产| 春色校园在线视频观看| 国产精品亚洲美女久久久| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲人与动物交配视频| 在线观看66精品国产| 色吧在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国国产精品蜜臀av免费| 国产精品伦人一区二区| 九九在线视频观看精品| 偷拍熟女少妇极品色| 久久久久久久久久久丰满| 悠悠久久av| 成人午夜高清在线视频| 国内精品久久久久精免费| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲最大成人手机在线| 日本熟妇午夜| 国产精品三级大全| 国产色爽女视频免费观看| 午夜福利在线在线| 国产高清有码在线观看视频| 日本黄色片子视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产伦一二天堂av在线观看| 午夜福利高清视频| 综合色av麻豆| 国产单亲对白刺激| 国产黄片美女视频| 99热只有精品国产| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲欧美日韩无卡精品| 一区二区三区四区激情视频 | 男人和女人高潮做爰伦理| 久久久国产成人精品二区| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 麻豆久久精品国产亚洲av| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 欧美一区二区亚洲| 亚洲成a人片在线一区二区| 青春草视频在线免费观看| 99视频精品全部免费 在线| 婷婷六月久久综合丁香| 国产成人a∨麻豆精品| 精品日产1卡2卡| 免费av不卡在线播放| 日韩三级伦理在线观看| 色av中文字幕| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国模一区二区三区四区视频| 久久久久久久久久成人| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 久久欧美精品欧美久久欧美| 男人的好看免费观看在线视频| 日韩成人伦理影院| 国产成年人精品一区二区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 插逼视频在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 国内精品久久久久精免费| 婷婷色综合大香蕉| 久久草成人影院| 国产三级中文精品| 久99久视频精品免费| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 深爱激情五月婷婷| 成人精品一区二区免费| 国产精品人妻久久久影院| 成年女人毛片免费观看观看9| 精品一区二区三区人妻视频| 夜夜爽天天搞| 日韩国内少妇激情av| 99在线人妻在线中文字幕| 国产精品久久电影中文字幕| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲四区av| 少妇高潮的动态图| 免费看美女性在线毛片视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲av二区三区四区| 亚洲内射少妇av| 一本精品99久久精品77| 色噜噜av男人的天堂激情| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产高清不卡午夜福利| 久久6这里有精品| 日韩成人伦理影院| av在线天堂中文字幕| 淫妇啪啪啪对白视频| 精华霜和精华液先用哪个| 可以在线观看的亚洲视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 嫩草影院精品99| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲综合色惰| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产一区二区三区av在线 | 看黄色毛片网站| 亚洲自偷自拍三级| 午夜精品一区二区三区免费看| avwww免费| 国产单亲对白刺激| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 午夜精品在线福利| av在线蜜桃| 男人的好看免费观看在线视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲美女搞黄在线观看 | 十八禁国产超污无遮挡网站| 一a级毛片在线观看| 免费在线观看成人毛片| 国产乱人视频| av女优亚洲男人天堂| 日本成人三级电影网站| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产成人freesex在线 | 久久精品91蜜桃| 成人无遮挡网站| 日韩国内少妇激情av| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 日本与韩国留学比较| 全区人妻精品视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 99久久无色码亚洲精品果冻| 男女那种视频在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 欧美日韩国产亚洲二区| 国产一区二区在线观看日韩| 性色avwww在线观看| 欧美潮喷喷水| 成人国产麻豆网| 国产淫片久久久久久久久| 赤兔流量卡办理| 黄片wwwwww| 深爱激情五月婷婷| 中文在线观看免费www的网站| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 九九热线精品视视频播放| 色视频www国产| 国内精品美女久久久久久| 综合色av麻豆| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国内精品美女久久久久久| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲美女搞黄在线观看 | 一本一本综合久久| 黄色配什么色好看| 亚州av有码| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲色图av天堂| 亚洲国产精品成人综合色| 91在线观看av| 有码 亚洲区| 人妻久久中文字幕网| 在线观看av片永久免费下载| 国产成人影院久久av| 亚洲三级黄色毛片| 天堂动漫精品| 一级毛片aaaaaa免费看小| av免费在线看不卡| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 99久久中文字幕三级久久日本| 欧美高清性xxxxhd video| 色在线成人网| 特大巨黑吊av在线直播| 国产男靠女视频免费网站| av女优亚洲男人天堂| 国产午夜福利久久久久久| 日韩高清综合在线| 国产老妇女一区| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 精品久久久久久久末码| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 男女之事视频高清在线观看| 精品久久久久久成人av| 女同久久另类99精品国产91| 黑人高潮一二区| 别揉我奶头 嗯啊视频| 欧美又色又爽又黄视频| 一级黄片播放器| av中文乱码字幕在线| 日韩 亚洲 欧美在线| 日韩欧美 国产精品| 国产亚洲精品久久久com| 高清午夜精品一区二区三区 | 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产高清不卡午夜福利| 插阴视频在线观看视频| 免费观看在线日韩| 久99久视频精品免费| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲国产精品成人久久小说 | 国产精品三级大全| 亚洲无线观看免费| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产精品乱码一区二三区的特点| 午夜亚洲福利在线播放| 精品国内亚洲2022精品成人| 日日啪夜夜撸| av卡一久久| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 色哟哟哟哟哟哟| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲国产精品久久男人天堂| 大型黄色视频在线免费观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 秋霞在线观看毛片| 此物有八面人人有两片| 色播亚洲综合网| 亚洲性久久影院| 床上黄色一级片| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲自拍偷在线| 午夜激情欧美在线| 亚洲欧美精品自产自拍| 99国产精品一区二区蜜桃av| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产高清激情床上av| 少妇人妻精品综合一区二区 | 亚洲中文日韩欧美视频| 高清日韩中文字幕在线| 成年女人毛片免费观看观看9| 久久久国产成人精品二区| 色综合站精品国产| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 三级经典国产精品| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲国产欧美人成| 国产精品电影一区二区三区| 热99在线观看视频| 色av中文字幕| 亚洲精品亚洲一区二区| 精品久久久久久久末码| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 波多野结衣高清无吗| 日日干狠狠操夜夜爽| 波多野结衣巨乳人妻| 久久久久久久久久黄片| 成人鲁丝片一二三区免费| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产高清有码在线观看视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 99热这里只有精品一区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| av视频在线观看入口| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 插逼视频在线观看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 91在线观看av| 国国产精品蜜臀av免费| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产美女午夜福利| 亚洲成人久久性| 在现免费观看毛片| 成人特级黄色片久久久久久久| 两个人视频免费观看高清| 国产伦精品一区二区三区四那| 免费av毛片视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 欧美日本亚洲视频在线播放| 久久午夜亚洲精品久久| 精品福利观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 欧美高清成人免费视频www| 国产精品一及| 精品久久久久久久久久久久久| 搡老岳熟女国产| 春色校园在线视频观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产精品久久久久久精品电影| 麻豆av噜噜一区二区三区| 亚洲成人久久性| 好男人在线观看高清免费视频| 成人亚洲欧美一区二区av| av在线播放精品| 国产精品亚洲美女久久久| 久久久精品94久久精品| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 男人舔女人下体高潮全视频| 久久99热6这里只有精品| 免费在线观看影片大全网站| 97热精品久久久久久| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲国产精品sss在线观看| 在线观看午夜福利视频| 免费人成在线观看视频色| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲国产精品久久男人天堂| 无遮挡黄片免费观看| 韩国av在线不卡| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 99久久精品国产国产毛片| 精品福利观看| 国产成人a∨麻豆精品| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 综合色av麻豆| 亚洲欧美成人精品一区二区| 长腿黑丝高跟| 青春草视频在线免费观看| 国产一区二区在线观看日韩| 在线看三级毛片| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲av免费高清在线观看| .国产精品久久| 国产精品久久视频播放| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲三级黄色毛片| 有码 亚洲区| 波多野结衣巨乳人妻| 九色成人免费人妻av| 中文字幕久久专区| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲在线自拍视频| 天堂√8在线中文| 赤兔流量卡办理| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产激情偷乱视频一区二区| 99久久中文字幕三级久久日本| 内地一区二区视频在线| 一级a爱片免费观看的视频| 精品无人区乱码1区二区| 午夜福利高清视频| 99热全是精品| 色在线成人网| 老司机午夜福利在线观看视频| 日本免费一区二区三区高清不卡| 日本欧美国产在线视频| 欧美区成人在线视频| 嫩草影院入口| 一级黄色大片毛片| 在线观看午夜福利视频| 在线观看66精品国产| 毛片一级片免费看久久久久| 久久久久免费精品人妻一区二区| 亚洲国产欧美人成| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 欧美性猛交黑人性爽| 国产av麻豆久久久久久久| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产综合懂色| 深夜精品福利| 国产av麻豆久久久久久久| 国产一区二区在线av高清观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 五月玫瑰六月丁香| a级一级毛片免费在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产高清三级在线| 深夜精品福利| 亚洲丝袜综合中文字幕| 久久中文看片网| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 日日撸夜夜添| 国产色婷婷99| or卡值多少钱| 免费看光身美女| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲高清免费不卡视频| 黄色日韩在线| 插阴视频在线观看视频| av.在线天堂| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产乱人视频| 国产精品伦人一区二区| eeuss影院久久| 国产精品永久免费网站| 丰满的人妻完整版| 联通29元200g的流量卡| 精品久久国产蜜桃| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 久久综合国产亚洲精品| 内射极品少妇av片p| 日本免费a在线| 精品福利观看| 在现免费观看毛片| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲精品日韩av片在线观看| 欧美中文日本在线观看视频| 国产一区二区三区av在线 | 亚洲美女搞黄在线观看 | 丝袜喷水一区| 九九热线精品视视频播放| 国产精品不卡视频一区二区|