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    Cu/Al2O3復合薄膜的制備及其抗氧化性能

    2017-09-25 07:40:44,,,
    材料科學與工程學報 2017年4期
    關鍵詞:磁控濺射室溫屏蔽

    , ,,

    (江南大學生態(tài)紡織教育部重點實驗室,江蘇 無錫 214122)

    Cu/Al2O3復合薄膜的制備及其抗氧化性能

    盛澄成,徐陽,魏取福,喬輝

    (江南大學生態(tài)紡織教育部重點實驗室,江蘇無錫214122)

    本文在紡織纖維基材表面采用二次濺射沉積法制備了Cu/Al2O3復合薄膜,利用掃描電鏡(SEM)、X射線能譜儀(EDX)和矢量網(wǎng)絡分析儀對室溫環(huán)境下存放3600h的復合薄膜的表面形貌、元素含量以及屏蔽效能進行了測試,并與相同工藝條件下制備的純Cu薄膜進行了對比分析。結果表明:與純Cu薄膜結構的不穩(wěn)定性相比,由于復合薄膜表層Al2O3薄膜的結構穩(wěn)定性和致密性,Cu/Al2O3復合薄膜在保證高屏蔽性能的前提下,具有整體結構的穩(wěn)定性,表現(xiàn)出了良好的抗氧化性能。

    磁控濺射; Cu/Al2O3復合薄膜; 屏蔽效能; 抗氧化性能

    1 引 言

    金屬薄膜的氧化是多年來困擾學術界的難題,它不僅浪費資源而且嚴重影響我國經(jīng)濟的可持續(xù)發(fā)展。磁控濺射法制備的金屬化電磁屏蔽紡織品置于室溫環(huán)境中,也會出現(xiàn)不同程度的氧化問題,嚴重影響其性能和應用[1-2],因此,近年來如何預防金屬化電磁屏蔽紡織品不被空氣氧化成為了熱點。目前研究最多的抗氧化方法主要有兩種[3-4],一種是基體改性技術,另一種是涂層技術。基體改性指的是在基體中加入氧化抑制劑[5],但是,基體改性后的試樣由于其組分的改變,會嚴重影響屏蔽材料的屏蔽性能,導致其屏蔽效能下降。涂層法的基本原理是在材料表面制備一層抗氧化涂層,利用該涂層將空氣和基體隔離,以阻擋氧氣向基體中擴散,從而使材料具有一定的抗氧化性能。樓白楊[6]等人在M2高速鋼的表面制備了CrTiAlN涂層,涂層在900℃ 時仍有很好的抗氧化效果;閆凱[7]等人在TZM合金表面制備滲鍍鋁層以提高其高溫抗氧化性,滲鍍鋁層在800℃時抗氧化性能也大大提高;黃鳳平[8]等人利用CVR法制備了C/C復合材料的梯度SiC涂層,該涂層在1500℃靜態(tài)空氣氣氛中,氧化26h后失重不超過2%。

    因此從實際出發(fā),為了防止制備好的Cu薄膜被氧化,本文采用涂層法在所制備的高效常規(guī)純Cu薄膜表面利用直流反應磁控濺射法再次沉積Al2O3薄膜。利用SEM、EDX和矢量網(wǎng)絡分析儀對Cu/Al2O3復合薄膜在不同氧化時間下的表面形貌、表面元素含量以及屏蔽效能進行測試分析,研究表層Al2O3薄膜對表面金屬化纖維屏蔽材料抗氧化性能的影響。

    2 實驗部分

    2.1實驗材料和設備

    材料:滌綸水刺非織造布(江蘇菲特濾料有限公司,面密度500g/m2);純度為99.999%的金屬銅靶和鋁靶。

    設備:JZCK-420B 高真空多功能磁控濺射設備,直流源最大功率為500W;8573ES矢量網(wǎng)絡分析儀;SU1510型掃描電子顯微鏡;S-4800型X-射線能譜儀。

    2.2樣品制備

    2.2.1預處理 將PET水刺非織造布剪成外徑為115mm,內徑為12mm的圓環(huán)狀,放入丙酮(分析純)與蒸餾水以1∶1混合的溶液中超聲洗滌40min,去除滌綸水刺非織造布表面的灰塵和有機溶劑等雜質,然后用清水反復漂洗干凈,放入約60℃的烘箱中干燥后,裝入樣品袋,置于干燥培養(yǎng)皿中待用。

    2.2.2樣品制備

    2.2.2.1 Cu薄膜的制備 采用直流磁控濺射法在紡織纖維基材表面沉積Cu薄膜,靶材和基材之間的距離為80mm,樣品架以100r/min速度旋轉。為保證Cu薄膜的純度,本體真空度抽到6.0×10-4Pa,然后通入高純氬氣(99.999%),預濺射10min,以除去Cu靶表面的雜質,Cu薄膜的沉積時間為120min。其他工藝參數(shù)經(jīng)過前期摸索確定為:Cu靶濺射功率為100W,濺射壓強為0.6 Pa。實驗過程中,采用水循環(huán)冷卻系統(tǒng)控制基材溫度在室溫狀態(tài)。

    2.2.2.2 Cu/Al2O3復合薄膜的制備 采用直流反應磁控濺射法在高效常規(guī)純Cu薄膜表面二次沉積Al2O3薄膜,靶材和基材之間的距離為80mm,樣品架以100r/min速度旋轉。為保證Al2O3薄膜的純度,本體真空度抽到7.0×10-4Pa,然后通入高純氬氣(99.999%)和氧氣(99.999%),預濺射10min,以除去Cu靶和Al靶表面的雜質,Al2O3薄膜的沉積時間為20min。其他工藝參數(shù)經(jīng)過前期摸索確定為:Cu靶濺射功率為100W,濺射壓強為0.6Pa,Al靶濺射功率為50W,濺射壓強為1Pa。實驗過程中,采用水循環(huán)冷卻裝置控制基材溫度在室溫狀態(tài)。

    2.3薄膜的表面形貌、元素含量分析及屏蔽性能測試

    利用SEM和EDX對Cu薄膜和Cu/Al2O3復合薄膜的表面形貌和表面元素含量進行分析,Cu薄膜和Cu/Al2O3復合薄膜的纖維屏蔽材料的電磁屏蔽效能依據(jù)ASTM-D4935-99 Standard Test Method for Measuring the Electromagnetic Shielding Effectiveness of Planar Materials規(guī)定進行測定;使用8573ES矢量網(wǎng)絡分析儀,利用法蘭同軸法進行測試。

    3 實驗結果與分析

    3.1Al2O3薄膜的制備

    磁控濺射法制備的Al2O3薄膜都存在一定的化學失配,在不同的Ar/O2流量比的條件下,O/Al原子比也不相同,因此對不同Ar/O2流量比下制備的Al2O3薄膜進行EDX進行掃描,其分析結果如表1所示。

    表1 不同Ar/O2流量比下Al2O3薄膜的O/Al原子比

    從表1可以看出,隨著腔體內含氧量的增多,Al2O3薄膜中O/Al原子比呈逐漸增大的趨勢。在Ar/O2流量比較高時,鋁靶表面潔凈,鋁原子濺射產(chǎn)額大,而此時腔體內含氧量較低,因此只有部分鋁原子和氧原子結合生成Al2O3薄膜,還有部分鋁原子呈金屬態(tài)沉積在纖維基材表面,形成了缺氧型的Al2O3薄膜,薄膜中O/Al原子比小于1.5∶1;當Ar/O2流量比為11∶3時,此時腔體內氧含量增大,濺射出來的鋁原子基本都與氧原子結合生成了較為純凈的Al2O3薄膜,O/Al原子比接近1.5∶1;隨著Ar/O2流量比進一步增大,腔體內氧含量也會進一步增大,此時鋁靶表面會產(chǎn)生少量的Al2O3薄膜,從而阻礙了內部Al原子的濺射,纖維基材表面沉積的Al2O3薄膜中鋁原子數(shù)量減少,過量負氧離子直接作用于基材表面,導致薄膜中氧原子數(shù)量相對過量,O/Al原子比大于1.5∶1[9]。綜上所述,當Ar/O2流量比為11∶3時,能制備出較為純凈的Al2O3薄膜。

    3.2Cu/Al2O3復合薄膜的抗氧化性能研究

    3.2.1Cu薄膜和Cu/Al2O3復合薄膜表面形貌隨時間的變化 將Cu薄膜和Cu/Al2O3復合薄膜的纖維屏蔽材料分別放置在相同室溫環(huán)境下3600h,選取0h和3600h用SEM觀察這兩種薄膜的表面形貌,觀察結果如圖1所示(其中圖1(a)和(b)是Cu薄膜,(c)和(d)是Cu/Al2O3復合薄膜)。

    圖1 經(jīng)不同時間氧化后Cu薄膜和Cu/Al2O3復合薄膜的表面形貌圖 (a),(c): 0小時; (b),(d): 3600小時Fig.1 Surface morphology of Cu/Al2O3 thin film under different oxidation time (a), (c): 0h; (b), (d): 3600h

    從圖1(a)和(c)中可以看出,剛沉積的Cu薄膜和Cu/Al2O3復合薄膜纖維屏蔽材料表面光滑,薄膜的連續(xù)性和均勻性良好。而從圖1(b)和(d)中看出,將沉積好的Cu薄膜纖維屏蔽材料置于室溫條件下3600h后,薄膜表面出現(xiàn)了細小裂紋,生成了一些團狀物質,薄膜的均勻性和連續(xù)性遭到嚴重的破壞;將Cu/Al2O3復合薄膜纖維屏蔽材料置于室溫3600h后,其整體形貌基本沒有改變,仍保持原有復合薄膜的連續(xù)性和均勻性。

    3.2.2Cu薄膜和Cu/Al2O3復合薄膜表面元素含量隨時間的變化 將Cu薄膜和Cu/Al2O3復合薄膜的纖維屏蔽材料置于相同室溫條件下,分別選取0h和3600h后用EDX測試兩種薄膜的表面元素含量。表2和表3分別為Cu薄膜和Cu/Al2O3復合薄膜表面單位面積內相應的元素定量分析結果。

    表2 Cu薄膜表面元素含量定量分析Table 2 Elemental quantitative analysis of copper film

    表3 Cu/Al2O3復合薄膜表面元素定量分析Table 3 Elemental quantitative analysis of Cu/Al2O3 thin film

    從表2和表3可以看出,將Cu薄膜和Cu/Al2O3復合薄膜的纖維屏蔽材料置于相同室溫環(huán)境中3600h后,Cu薄膜表面氧元素含量從0%增加到8.85%,Cu/O原子比從1∶0變?yōu)?.65∶1;Cu/Al2O3復合薄膜表面氧元素含量從2.73%增加到4.24%。Cu薄膜表面氧元素含量的增加是因為Cu是活性金屬,將其放置在室溫環(huán)境中一段時間以后,在氧氣與濕氣共同作用,Cu薄膜易被氧化成Cu的氧化物,因此氧元素含量會增加;而在3600h時,Cu/O原子比變?yōu)榱?.65∶1,這說明此時Cu薄膜沒有完全被氧化成CuO薄膜,其中還含有部分Cu薄膜和亞銅薄膜。Cu/Al2O3復合薄膜氧元素含量增加主要是因為:(1)復合薄膜內部的Cu薄膜被氧化成Cu的氧化物,(2)由第3.1節(jié)可知,當Ar/O2=11∶3,O/Al=1.48∶1,此時所制備的Al2O3薄膜中含有少量的Al薄膜,而Al薄膜極易與氧氣發(fā)生反應生成Al2O3薄膜,使得含氧量增加。從兩種薄膜表面氧元素含量的增加量可以得出,Cu/Al2O3復合薄膜表面氧元素含量增加值比較小,有一定的抗氧化效果,化學結構穩(wěn)定。

    3.2.3Cu薄膜和Cu/Al2O3復合薄膜屏蔽效能隨時間的變化 將Cu薄膜和Cu/Al2O3復合薄膜的纖維屏蔽材料置于相同室溫環(huán)境下3600h,分別選取0h、1200h、2400h和3600h對兩種薄膜的纖維屏蔽材料的電磁屏蔽效能進行測試,測試結果如圖2和圖3所示。

    圖2 Cu薄膜屏蔽效能隨時間的變化Fig.2 Changes of shielding effectiveness about copper film under different time

    圖3 Cu/Al2O3復合薄膜屏蔽效能隨時間的變化Fig.3 Changes of shielding effectiveness about Cu/Al2O3 thin film under different time

    從圖2可以看出:Cu薄膜纖維的屏蔽材料在較短時間內屏蔽效能值下降很少,但隨著時間的延長(1200h以后)屏蔽效能下降明顯,到了3600h后,屏蔽效能值下降到14dB左右。這主要是因為Cu薄膜變成Cu的氧化物薄膜需要一個氧化的過程,因此在較短時間內薄膜氧化并不嚴重,屏蔽效能下降并不明顯;經(jīng)過一段時間以后,在室溫環(huán)境中氧氣和濕氣的共同作用下,Cu薄膜先被氧化生成一層Cu2O薄膜,而由于Cu2O薄膜的不穩(wěn)定性,其會與氧氣進一步反應生成CuO薄膜[10],此時表層Cu薄膜被氧化,屏蔽效能急劇下降;由于Cu和CuO的Pilling-Bedworth ratio[11](氧化時生成的金屬氧化物膜的體積與生成這些氧化物膜所消耗的金屬的體積之比)比較大,當Pilling-Bedworth ratio較大時,金屬薄膜氧化生成的氧化物薄膜中會產(chǎn)生較大張應力(垂直于截面的應力分量稱為張應力),從而使得生成的氧化物薄膜會發(fā)生細微破裂,薄膜表面會形成細小裂痕,氧氣和濕氣會通過細小裂痕繼續(xù)進入薄膜內部,與內部的Cu薄膜繼續(xù)發(fā)生氧化反應,從而使得內部Cu薄膜進一步被氧化,Cu薄膜的纖維屏蔽材料的屏蔽效能會進一步下降。

    從圖3可以看出:在Cu薄膜表面二次沉積Al2O3薄膜從而得到Cu/Al2O3復合薄膜,其屏蔽效能有所下降(從52dB左右下降到46dB左右);在前1200h復合薄膜的纖維屏蔽材料屏蔽效能下降得很少,即使將其放置在室溫環(huán)境中3600h后,總屏蔽效能也就下降了10dB左右。這是因為導電性能良好的屏蔽材料的反射損耗主要是由自由空間和屏蔽體的波阻抗差值決定的,波阻抗差值越大,反射損耗就越大[12,13],則屏蔽材料的屏蔽值也就越大。而在Cu薄膜表面沉積一層Al2O3薄膜以后,增加的導電性差的Al2O3薄膜成為內層薄膜到空氣的過渡層,而Cu薄膜與Al2O3薄膜的波阻抗差值要小于Cu薄膜與自由空間的波阻抗差值,因此在Cu薄膜表面沉積一層Al2O3薄膜以后,復合薄膜纖維屏蔽材料的屏蔽值有所下降[13];由第3.2.2節(jié)分析可知,在氧化的開始階段,Al2O3薄膜中含有少量的Al薄膜會和氧氣發(fā)生反應,而內部的Cu薄膜基本沒發(fā)生氧化,所以復合薄膜屏蔽效能下降得很少;復合薄膜屏蔽材料屏蔽效能在3600h后下降了10dB左右可能是因為Cu薄膜表面存在一些凹凸不平的缺陷[7],使得Al2O3薄膜無法完全覆蓋這些缺陷,從而導致少許Cu薄膜被氧化,進而使得復合薄膜屏蔽材料的屏蔽效能有所下降。對比圖2和圖3可看成相對于純的Cu薄膜纖維屏蔽材料,Cu/Al2O3復合薄膜纖維屏蔽材料具有明顯的抗氧化效果,而復合薄膜屏蔽材料的抗氧化效果主要是因為Al2O3薄膜結構的穩(wěn)定性和在Cu薄膜表面形成了致密的保護膜,阻止了氧氣和水汽進入到Cu薄膜表面,抑制了Cu薄膜的氧化。

    4 結 論

    利用磁控濺射法在紡織纖維基材表面沉積了Cu薄膜和Cu/Al2O3復合薄膜,將Cu薄膜和Cu/Al2O3復合薄膜纖維屏蔽材料放置于相同室溫環(huán)境中3600h后,Cu薄膜表面出現(xiàn)了團狀物質,薄膜的連續(xù)性和均勻性受到破壞,氧元素含量從0%增加到8.85%,屏蔽效能明顯下降;而復合薄膜表面形貌基本不變,屏蔽效能略微下降,且整體性能完好,表現(xiàn)出良好的抗氧化效果。

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    PreparationandOxidationResistanceofCu/Al2O3ThinFilm

    SHENGChengcheng,XUYang,WEIQufu,QIAOHui

    (KeyLaboratoryofScienceandTechnologyofEco-Textile,MinistryofEducation,JiangnanUniversity,Wuxi214122,China)

    Cu/Al2O3thin film deposited on the surface of fiber substrate by the secondary sputtering deposition method. Surface morphology、element content and shielding effectiveness of Cu/Al2O3thin film that deposited with 3600 hours under the room temperature were tested by scanning electron microscope (SEM)、energy dispersion X ray spectrometer(EDX) and vector network analyzer. Cu/Al2O3thin film was compared with copper film on the same processing conditions. Results show that the structure of copper is unstable. However, the structure of Al2O3film which is on the surface of composite film is stable and compact. Cu/Al2O3thin film ensure higher shielding property, and its whole structure is still stable. It also has great oxidation resistance.

    magnetron sputtering; Cu/Al2O3thin film; shielding effectiveness; oxidation resistance

    TS176.5

    :ADOI:10.14136/j.cnki.issn1673-2812.2017.04.016

    2016-04-29;

    :2016-05-30

    江蘇省自然科學基金資助項目(BK20150155);江蘇省產(chǎn)學研聯(lián)合創(chuàng)新資金資助項目(BY2014023-23)

    盛澄成(1991-),碩士研究生,研究方向:功能紡織材料。E-mail:1252578704@qq.com。

    徐 陽(1964-),教授,博士,主要從事功能紡織材料研究。E-mail:zh3212@vip.sina.com。

    1673-2812(2017)04-0596-05

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