• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    靶控輸注瑞芬太尼對(duì)老年患者七氟醚MACBAR的影響

    2017-09-22 05:35:18蔡宏達(dá)林獻(xiàn)忠林財(cái)珠
    關(guān)鍵詞:交叉點(diǎn)七氟醚呼氣

    劉 臻, 蔡宏達(dá), 曾 凱, 林獻(xiàn)忠, 林財(cái)珠

    靶控輸注瑞芬太尼對(duì)老年患者七氟醚MACBAR的影響

    劉 臻, 蔡宏達(dá), 曾 凱, 林獻(xiàn)忠, 林財(cái)珠

    目的觀察使用不同靶控輸注(TCI)濃度的瑞芬太尼對(duì)老年患者七氟醚抑制腎上腺能反應(yīng)呼氣末肺泡內(nèi)最低有效濃度(MACBAR)的影響。方法選擇擇期行腹部手術(shù)的老年(年齡≥65歲)患者60例,使用5%七氟醚吸入和TCI 3 ng/mL瑞芬太尼誘導(dǎo),維持腦電雙頻指數(shù)(BIS)值(50±5)。隨機(jī)分為3組:不使用瑞芬太尼維持組(R0組),瑞芬太尼TCI濃度為1 ng/mL(R1組)和2 ng/mL維持組(R2組)。監(jiān)測(cè)麻醉誘導(dǎo)前(T0)、氣管插管后即刻(T1)及插管后10 min(T2)、切皮即刻(T3)的心率(HR)、平均動(dòng)脈壓(MAP) 及T3點(diǎn)的呼氣末七氟醚濃度(ET%),根據(jù)改良后的上下交叉點(diǎn)法計(jì)算每組的MACBAR。結(jié)果R0,R1及R2組七氟醚MACBAR分別為(2.58±0.29)%,(1.31±0.20)%及(0.84±0.21)%;組間比較,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論在相同的麻醉深度下,老年患者的七氟醚需求量隨著瑞芬太尼TCI濃度的增加而明顯降低,靶控濃度1 ng/mL和2 ng/mL瑞芬太尼分別降低老年患者七氟醚MACBAR49.2%和67.4%。

    麻醉; 老年人; 二異丙酚; 甲醚類

    七氟醚和瑞芬太尼是快速代謝的全身麻醉代表藥物,已在臨床得以廣泛應(yīng)用?,F(xiàn)有研究表明,所有的麻醉鎮(zhèn)痛藥均可降低揮發(fā)性麻醉藥的抑制腎上腺素能反應(yīng)呼氣末肺泡內(nèi)最低有效濃度(adrenergic blockade minimal alveolar concentration, MACBAR)[1-2],年齡增長(zhǎng)也是影響MACBAR的重要因素。老年患者圍術(shù)期間若麻醉深度過深,易出現(xiàn)循環(huán)波動(dòng)而明顯影響預(yù)后[3]。本研究擬以腦電雙頻指數(shù)(bispectral index, BIS)為麻醉深度監(jiān)測(cè),通過靶控輸注(target controlled infusion, TCI)瑞芬太尼,觀察不同濃度的瑞芬太尼對(duì)老年患者手術(shù)麻醉的血流動(dòng)力學(xué)改變和七氟醚MACBAR的影響,以期為老年患者圍麻醉期循環(huán)穩(wěn)定和用藥安全提供依據(jù)。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 對(duì)象 選擇2014年7-12月行擇期開放腹部手術(shù)的老年患者(年齡≥65歲)60例,ASAⅠ~Ⅱ級(jí);體質(zhì)量指數(shù)(body mass index, BMI)18~28 kg/m2;手術(shù)切口>10 cm。排除嚴(yán)重的心肺肝腎病史、長(zhǎng)期酗酒或?yàn)E用藥物史及術(shù)中血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定需要心血管活性藥長(zhǎng)時(shí)間維持者。按隨機(jī)原則分為3組,每組20例,即不使用瑞芬太尼維持組(R0組),瑞芬太尼TCI濃度為1 ng/mL(R1組)和2 ng/mL維持組(R2組)。本研究已由醫(yī)院倫理委員會(huì)審查通過,患者知情同意。

    1.2 方法

    1.2.1 麻醉前準(zhǔn)備 所有患者術(shù)前常規(guī)禁食禁飲,不使用術(shù)前藥。建立靜脈輸液通道,于麻醉誘導(dǎo)前20~30 min輸入乳酸林格氏液500 mL擴(kuò)容,預(yù)防低血壓。橈動(dòng)脈穿刺置管,連接多功能監(jiān)護(hù)儀監(jiān)測(cè)平均動(dòng)脈壓(mean arterial pressure, MAP)、心率(heart rate, HR)及心電圖(electrocardiogram, ECG),采用BISx-Bispectral Monitoring System監(jiān)測(cè)BIS穩(wěn)定5 min后記錄初始數(shù)據(jù)。

    1.2.2 麻醉方法 3組均以吸入5%七氟醚(批號(hào):8011,Baxter醫(yī)療用品有限公司)、TCI(輸注模型minto,上海三崴醫(yī)療設(shè)備有限公司)3 ng/mL瑞芬太尼(批號(hào):6141102,湖北宜昌人福藥業(yè)有限公司,配藥濃度為20 μg/mL)、待BIS值<75時(shí)靜脈注射0.2 mg/kg順阿曲庫(kù)銨;加壓輔助呼吸,BIS值降至35~40時(shí)行氣管插管。隨后機(jī)械通氣,維持氣道壓力<20 cmH2O,PETCO235~45 mmHg。R0組立即停用瑞芬太尼,R1組和R2組血漿靶濃度分別改為1,2 ng/mL繼續(xù)靶控輸注;同時(shí)吸入七氟醚維持麻醉。以BIS值(50±5)為麻醉深度監(jiān)測(cè)目標(biāo),保證插管后到手術(shù)切皮前時(shí)間至少20 min以使七氟醚濃度持續(xù)穩(wěn)定。切皮前若患者發(fā)生心動(dòng)過緩(HR<50 min-1)或血壓過低(MAP<基礎(chǔ)值25%)事件,則采用阿托品或去甲腎上腺素靜脈注射處理;若血壓劇烈下降(MAP<50 mmHg),則退出本研究。

    1.3 監(jiān)測(cè)指標(biāo) 記錄麻醉誘導(dǎo)前(T0)、氣管插管后即刻(T1)及插管后10 min(T2)、切皮即刻(T3)的HR、MAP及T3點(diǎn)的呼氣末七氟醚濃度。

    1.4 MACBAR的測(cè)定方法 選擇改良后的上下交叉點(diǎn)(up and down)法觀察七氟醚MAC的變化[2],每組初始呼氣末七氟醚濃度為3%,若第1例患者切皮時(shí)的MAP或HR上升≥15%,則增加下1例患者的呼氣末濃度0.5%,即改呼氣末濃度為3.5%。若第1例患者切皮時(shí)的MAP或HR上升不到15%,則減小下1例患者的呼氣末濃度0.5%,即改呼氣末濃度為2.5%,直到觀察到3個(gè)連續(xù)的上下波形出現(xiàn)。設(shè)定3個(gè)連續(xù)波的最后1個(gè)濃度值為平衡點(diǎn),將增減濃度改為0.3%,繼續(xù)對(duì)下1例患者進(jìn)行觀察。記錄每次切皮時(shí)的呼氣末七氟醚濃度值,最后根據(jù)平衡點(diǎn)后面的呼氣末七氟醚濃度值計(jì)算平均值,即為每組的MACBAR。

    2 結(jié) 果

    2.1 一般資料比較 60例患者參與研究,無因切皮前血壓劇烈下降(MAP<50 mmHg)而退出研究。3組患者的性別構(gòu)成比(男/女)、年齡、ASA分級(jí)及BMI比較均無明顯差別(P>0.05,表1)。

    表1 一般資料的比較

    n=20. BMI:體質(zhì)量指數(shù). R0組:不使用瑞芬太尼維持組; R1組:瑞芬太尼TCI濃度為1 ng/mL維持組;R2組:瑞芬太尼TCI濃度為2 ng/mL維持組.

    2.2 生命體征參數(shù)比較 與基礎(chǔ)值比較,各組患者在切皮前的HR及MAP較麻醉誘導(dǎo)前均有顯著下降(P<0.05),但R1,R2組在T0,T1與R0組比較,差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);在T2,T3與R0組比較,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表2)。

    2.3 MACBAR值及95%可信區(qū)間 3組間MACBAR值比較,差別均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(圖1,表3)。

    表2 各組參數(shù)變化的比較

    n=20. HR:心率;MAP:平均動(dòng)脈壓. R0組:不使用瑞芬太尼維持組; R1組:瑞芬太尼TCI濃度為1 ng/mL維持組; R2組:瑞芬太尼TCI濃度為2 ng/mL維持組. 與R0組比較,△:P<0.05,與T0組比較,#:P<0.05.

    R0組:不使用瑞芬太尼維持組; R1組:瑞芬太尼TCI濃度為1 ng/mL維持組; R2組:瑞芬太尼TCI濃度為2 ng/mL維持組.圖1 各組患者七氟醚呼氣末濃度變化圖Fig 1 The change graph of the end-tidal sevoflurane concentration in each group of patients

    分 組MACBAR/%MACBAR95%可信區(qū)間R0組2.58±0.292.29~2.87R1組1.31±0.201.11~1.51R2組0.84±0.210.63~1.05

    n=20. MACBAR:抑制腎上腺素能反應(yīng)呼氣末肺泡內(nèi)最低有效濃度. R0組:不使用瑞芬太尼維持組;R1組:瑞芬太尼TCI濃度為1 ng/mL維持組;R2組:瑞芬太尼TCI濃度為2 ng/mL維持組.

    3 討 論

    老年患者麻醉適宜的BIS范圍在40~60[4],本研究維持BIS值于(50±5),觀察不同濃度瑞芬太尼對(duì)老年麻醉七氟醚需求量的影響,發(fā)現(xiàn)TCI濃度為1 ng/mL和2 ng/mL瑞芬太尼均可降低七氟醚MACBAR值并呈劑量相關(guān)性。

    本研究R0組所得出七氟醚MACBAR為2.29~2.87,此數(shù)值與國(guó)內(nèi)外的報(bào)道相比存在差異,Albertin報(bào)道的與60% N2O合用所得出的數(shù)值為2.5~3.0[5],但由于吸入N2O可降低各種揮發(fā)性吸入麻醉藥的MAC而影響數(shù)值的可比性[6];倪衛(wèi)國(guó)等在不使用N2O的前提下測(cè)得的MACBAR為2.9~3.3[2],張毅等得出的數(shù)值為2.65~2.79[7]。存在這些差異的重要影響因素是年齡。已有研究認(rèn)可年齡增長(zhǎng)因素能夠?qū)е挛肼樽硭嶮AC值的降低[6];Mapleson的研究總結(jié)得出結(jié)論:1歲以上的患者其年齡每增加10歲,MAC值將降低6%,其中1~40歲的患者年齡每增加10歲,MAC值將降低6.75%;40~80歲的患者年齡每增10歲,MAC值將降低5.5%[8]。另外,差異也可能與實(shí)驗(yàn)方法、觀察指標(biāo)和生產(chǎn)工藝、人種差異有關(guān)[6]。

    本研究R1組所得出七氟醚MACBAR為1.11~1.51,Albertin報(bào)道的合用N2O得出的數(shù)值為0.9~1.3[5],倪衛(wèi)國(guó)等測(cè)得的數(shù)值為1.3~1.7[2]。本研究R2組所得出七氟醚MACBAR為0.63~1.05,目前國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)數(shù)據(jù)較少,倪衛(wèi)國(guó)等報(bào)道的為0.6~1.0[2],龍健晶等報(bào)道的為0.63~0.89[9],各組數(shù)據(jù)值相差甚微。本研究放棄選擇瑞芬太尼TCI濃度3 ng/mL維持組進(jìn)行對(duì)照,是因?yàn)樵陬A(yù)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)瑞芬太尼血藥濃度為3 ng/mL時(shí)七氟醚需求量明顯降低,患者血流動(dòng)力學(xué)及BIS值波動(dòng)均較劇烈,可能嚴(yán)重影響老年患者的預(yù)后;龍健晶等報(bào)道TCI濃度3 ng/mL的瑞芬太尼對(duì)七氟醚MACBAR值可降低89%[9],Albertin報(bào)道的七氟醚MACBAR降低也達(dá)90%[5]。

    傳統(tǒng)的MAC測(cè)定方法須依靠對(duì)被試驗(yàn)者體動(dòng)反應(yīng)或有無逃避反射進(jìn)行觀察,但臨床麻醉大都采用吸入麻醉藥復(fù)合使用肌肉松弛劑或阿片類鎮(zhèn)痛藥,因此本研究改為利用監(jiān)測(cè)血壓和HR的變化作為觀察指標(biāo),選用改良后的上下交叉點(diǎn)法測(cè)定MACBAR值。使用相同的初始及增減濃度獲得3個(gè)交叉點(diǎn),并將第3個(gè)交叉點(diǎn)設(shè)為平衡點(diǎn);在此平衡點(diǎn)上降低變化幅度再次獲得3個(gè)交叉點(diǎn),最后根據(jù)后3個(gè)交叉點(diǎn)計(jì)算出MACBAR。研究中設(shè)定的起始濃度與進(jìn)入計(jì)算的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)關(guān)系不密切,保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的公平性和均衡性,對(duì)最終研究結(jié)果也不造成影響,降低實(shí)驗(yàn)誤差。

    本研究在麻醉誘導(dǎo)至手術(shù)開始前至少有20 min的間隔對(duì)患者不予任何刺激,目的是保證各組七氟醚濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)且R0組的瑞芬太尼誘導(dǎo)劑量在體內(nèi)充足排除,減小干擾。本研究發(fā)現(xiàn),各組血管活性藥物的使用量無顯著差異,同時(shí)BIS監(jiān)測(cè)數(shù)值顯示僅有R2組的2例患者BIS值曾出現(xiàn)一過性升高,考慮可能是因個(gè)體差異或七氟醚初始濃度較低引起,加深麻醉后BIS值穩(wěn)定,且術(shù)后隨訪時(shí)并未發(fā)現(xiàn)存在術(shù)中知曉的情況。此外,本研究?jī)H通過血壓和HR的變化來反映機(jī)體對(duì)刺激所產(chǎn)生應(yīng)激反應(yīng)的強(qiáng)弱,未對(duì)腎上腺素能反應(yīng)所產(chǎn)生的兒茶酚胺血漿濃度進(jìn)行測(cè)定,這在某種程度上削弱實(shí)驗(yàn)結(jié)果的說服力,是本研究的缺憾所在。

    綜上所述,TCI瑞芬太尼可降低老年麻醉的七氟醚需求量,增加瑞芬太尼血藥濃度可降低七氟醚MACBAR,維持麻醉深度的呼氣末七氟醚濃度也相應(yīng)減少。老年患者TCI濃度1 ng/mL和2 ng/mL瑞芬太尼分別可降低七氟醚MAC 49.2%和67.4%。因此,老年患者臨床麻醉TCI瑞芬太尼時(shí),應(yīng)適當(dāng)調(diào)整七氟醚吸入濃度,以避免麻醉過深而導(dǎo)致循環(huán)劇烈波動(dòng)。

    [1] 趙高峰,秦 凱,李向宇,等.瑞芬太尼靶控輸注對(duì)七氟醚MACBAR的影響[J]. 實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志, 2008,24(10):1795-1797.

    [2] 倪衛(wèi)國(guó),鐘泰迪. 不同靶濃度瑞芬太尼對(duì)腹部手術(shù)患者七氟醚MACBAR的影響[J]. 中國(guó)麻醉學(xué)雜志, 2007,27(7):588-590.

    [3] 林有梅,香效明,吳小蕓. 麻醉深度監(jiān)測(cè)對(duì)手術(shù)患者預(yù)后的影響[J]. 延安大學(xué)學(xué)報(bào), 2016,14(2):47-49.

    [4] 朱曉楓,羅丹尖措. BIS監(jiān)測(cè)在老年患者全身麻醉中的應(yīng)用[J]. 中國(guó)衛(wèi)生產(chǎn)業(yè), 2012,10(8):99.

    [5] Albertin A, Casati A, Bergonzi P,etal. Effects of two target-controlled concentrations (1 and 3 ng/mL) of remifentnail on MAC of sevoflurance[J].Anesthesiology, 2004,100(2):255-259.

    [6] 韓文斌. MAC值的影響因素[J]. 國(guó)外醫(yī)學(xué)麻醉學(xué)與復(fù)蘇分冊(cè), 1999,20(1):45-46.

    [7] 張 毅,安建雄,劉 進(jìn). 韓氏(HANS)儀對(duì)七氟醚最低肺泡濃度(MAC)的影響[J]. 中國(guó)疼痛醫(yī)學(xué)雜志, 1998,4(4):206-211.

    [8] Mapleson W W. Effect of age on MAC in humans: a meta-analysis[J].BrJAnaesth, 1996,76(2):179-185.

    [9] 龍健晶,張 宏. 瑞芬太尼靶控輸注時(shí)不同靶濃度對(duì)七氟醚MACBAR的影響[J]. 中國(guó)藥物應(yīng)用與監(jiān)測(cè), 2009, 6(1):14-16.

    (編輯:張慧茹)

    The Influence of Remifentanyl Target-controlled Infusion on the MACBARof Sevoflurance in Eldly

    LIU Zhen, CAI Hongda, ZENG Kai, LIN Xianzhong, LIN Caizhu

    Department of Anesthesiology, The Affiliated First Hospital of Fujian Medical University, Fuzhou350005, China

    Objective To investigate the impact of target-controlled infusions of remifentanil at different concentrations on MACBARof sevoflurane in elderly patients undergoing anesthesia for abdominal surgery. Methods We selected sixty elderly patients (aged ≥65 years) with planned abdominal surgery and used sevoflurane inhalation at concentration of 5% and target-controlled infusion of remifentanil at targeted plasma concentration of 3 ng/mL to induce anesthesia. The bispectral index (BIS) value was sustained at (50±5) during anesthesia. The selected patients were randomized into three groups (eachn=20): one group without using remifentanil (R0group), one group with target-controlled infusion of remifentanil sustained at 1 ng/mL(R1group) and the remaining group with target-controlled infusion of remifentanil sustained at 2 ng/mL(R2group). Mean arterial pressures (MAP) and heart rates (HR) were recorded before induction of anesthesia (T0), immediately (T1), 10 minutes after intubation (T2) and immediately after skin incision (T3), and the end-tidal sevoflurane concentrations (ET%) were recorded at T3. The improved "Up and down" intersection method was used to calculate the MACBARfor each group. Results The MACBARof sevoflurane in the three groups were (2.58±0.29)%, (1.31±0.20)%, (0.84±0.21)%, respectively. Pairwise comparisons among the three groups all reached statistical significance (P<0.05). Conclusion Target-controlled remifentanil infusion can reduce the sevoflurane demand for elderly anesthesia in a dose-dependent manner;Target-controlled remifentanil infusion at concentrations of 1 ng/mL and 2 ng/mL in elderly patients could decrease sevoflurane MACBARby 49.2% and 67.4%, respectively.

    anesthesia; aged; propofol; methyl ethers

    2017-03-08

    福建醫(yī)科大學(xué)橫向科研課題(2013B001)

    福建醫(yī)科大學(xué) 附屬第一醫(yī)院麻醉科,福州 350005

    劉 臻,女,主治醫(yī)師

    林財(cái)珠. Email: 153208088@qq.com

    R614; R971.2; R971.4

    : A

    : 1672-4194(2017)04-0253-04

    猜你喜歡
    交叉點(diǎn)七氟醚呼氣
    人為什么只能在呼氣時(shí)說話
    智能口罩可直接檢測(cè)呼氣中的病毒
    軍事文摘(2021年18期)2021-12-02 01:28:00
    腹腔鏡膽囊切除術(shù)應(yīng)用七氟醚、異丙酚的價(jià)值研究
    圍棋棋盤的交叉點(diǎn)
    如何掌握歌唱訓(xùn)練中吸氣與呼氣之技巧
    北方音樂(2017年4期)2017-05-04 03:40:08
    基于高中生命科學(xué)知識(shí)交叉點(diǎn)的教學(xué)方法研究
    13碳-呼氣試驗(yàn)質(zhì)控方法的建立及初步應(yīng)用
    七氟醚在顱內(nèi)動(dòng)脈瘤夾閉術(shù)中控制性降壓的應(yīng)用
    七氟醚對(duì)小兒室間隔缺損封堵術(shù)中應(yīng)激反應(yīng)的影響
    七氟醚預(yù)處理抑制TNF-α誘導(dǎo)的血管內(nèi)皮細(xì)胞ICAM-1表達(dá)與JNK的相關(guān)性研究
    美女中出高潮动态图| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 手机成人av网站| 一区二区三区激情视频| 欧美在线黄色| 久久久国产精品麻豆| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲熟女精品中文字幕| 一级片'在线观看视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| a 毛片基地| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 欧美亚洲日本最大视频资源| 欧美国产精品va在线观看不卡| 精品高清国产在线一区| 国产人伦9x9x在线观看| 国产片内射在线| 91九色精品人成在线观看| 久久精品久久久久久久性| 亚洲第一av免费看| 亚洲九九香蕉| 国产国语露脸激情在线看| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲欧美激情在线| 深夜精品福利| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 久久综合国产亚洲精品| 999精品在线视频| 久热这里只有精品99| 亚洲九九香蕉| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 婷婷色综合www| 亚洲少妇的诱惑av| 国产亚洲精品久久久久5区| 桃花免费在线播放| 五月天丁香电影| 少妇精品久久久久久久| 在线看a的网站| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 99久久综合免费| 三上悠亚av全集在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 交换朋友夫妻互换小说| 国产97色在线日韩免费| 精品第一国产精品| av电影中文网址| 色婷婷久久久亚洲欧美| 秋霞在线观看毛片| 老司机靠b影院| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产真人三级小视频在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲七黄色美女视频| 久久免费观看电影| 日本av免费视频播放| 国产成人影院久久av| 国产一区二区在线观看av| 校园人妻丝袜中文字幕| 免费在线观看影片大全网站 | 亚洲av在线观看美女高潮| 中文字幕制服av| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产三级黄色录像| 亚洲av欧美aⅴ国产| 一区在线观看完整版| xxx大片免费视频| av网站在线播放免费| 亚洲精品av麻豆狂野| 热re99久久国产66热| 999精品在线视频| 国产伦理片在线播放av一区| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产一区二区在线观看av| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 狂野欧美激情性bbbbbb| 美女午夜性视频免费| 极品人妻少妇av视频| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 9191精品国产免费久久| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 又紧又爽又黄一区二区| 男女床上黄色一级片免费看| 精品国产乱码久久久久久小说| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲欧美清纯卡通| 超碰成人久久| 午夜两性在线视频| 97在线人人人人妻| 一区福利在线观看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产在线免费精品| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 一区二区三区精品91| 两人在一起打扑克的视频| 国产视频首页在线观看| 真人做人爱边吃奶动态| 超碰成人久久| 欧美日韩黄片免| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产又色又爽无遮挡免| 视频区欧美日本亚洲| 一级片免费观看大全| 黄色片一级片一级黄色片| 午夜日韩欧美国产| 男女无遮挡免费网站观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产成人av教育| netflix在线观看网站| 国产亚洲精品第一综合不卡| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 超色免费av| 中文字幕最新亚洲高清| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产精品九九99| 性少妇av在线| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲精品一二三| 日韩一本色道免费dvd| 国产精品一区二区在线不卡| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 天天添夜夜摸| 爱豆传媒免费全集在线观看| 精品福利观看| 男女床上黄色一级片免费看| 日韩制服骚丝袜av| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| av视频免费观看在线观看| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲情色 制服丝袜| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲人成77777在线视频| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 曰老女人黄片| 在线天堂中文资源库| 久久这里只有精品19| 婷婷色综合www| 嫩草影视91久久| 97精品久久久久久久久久精品| 成人国语在线视频| 国产97色在线日韩免费| 91九色精品人成在线观看| 精品视频人人做人人爽| 久9热在线精品视频| netflix在线观看网站| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲精品自拍成人| 精品少妇内射三级| 午夜影院在线不卡| 免费观看a级毛片全部| 欧美乱码精品一区二区三区| 一区二区日韩欧美中文字幕| 在线观看免费日韩欧美大片| av网站在线播放免费| 午夜激情av网站| 日韩视频在线欧美| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产人伦9x9x在线观看| 丝袜喷水一区| 欧美日韩视频精品一区| 不卡av一区二区三区| h视频一区二区三区| 后天国语完整版免费观看| 亚洲成人手机| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看 | av视频免费观看在线观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲欧美一区二区三区久久| 久久久精品免费免费高清| 欧美成狂野欧美在线观看| netflix在线观看网站| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久精品成人免费网站| 亚洲欧美一区二区三区久久| kizo精华| 少妇人妻久久综合中文| 老司机在亚洲福利影院| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲国产av新网站| 一区二区三区激情视频| 大型av网站在线播放| 黄色a级毛片大全视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 交换朋友夫妻互换小说| 高清不卡的av网站| 国产精品国产av在线观看| 视频区图区小说| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲久久久国产精品| 成人国语在线视频| 亚洲专区中文字幕在线| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美精品高潮呻吟av久久| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲国产最新在线播放| 欧美黑人欧美精品刺激| 2018国产大陆天天弄谢| 欧美成人精品欧美一级黄| 香蕉丝袜av| 国产精品一区二区在线不卡| 日本91视频免费播放| 中国美女看黄片| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产黄色免费在线视频| 午夜福利视频精品| 1024香蕉在线观看| 国产男人的电影天堂91| 男人舔女人的私密视频| 久久99精品国语久久久| 欧美国产精品va在线观看不卡| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 免费观看a级毛片全部| 国产成人a∨麻豆精品| 一区二区日韩欧美中文字幕| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 国产熟女欧美一区二区| 国产av国产精品国产| 国产亚洲精品第一综合不卡| 人妻 亚洲 视频| 午夜福利影视在线免费观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 婷婷成人精品国产| www.999成人在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产成人欧美在线观看 | 色视频在线一区二区三区| 免费黄频网站在线观看国产| 一区在线观看完整版| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 日韩电影二区| 亚洲国产av影院在线观看| a 毛片基地| 午夜福利在线免费观看网站| 亚洲精品国产色婷婷电影| 纯流量卡能插随身wifi吗| 男女下面插进去视频免费观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产真人三级小视频在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 日韩电影二区| 老司机午夜十八禁免费视频| 激情视频va一区二区三区| 国产伦人伦偷精品视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 赤兔流量卡办理| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 精品福利永久在线观看| 精品久久久精品久久久| 国产一区二区激情短视频 | 午夜91福利影院| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 久9热在线精品视频| 成年人午夜在线观看视频| 久久久国产精品麻豆| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲av在线观看美女高潮| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲av美国av| 男女高潮啪啪啪动态图| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲伊人久久精品综合| 国产一级毛片在线| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲欧美一区二区三区久久| www.av在线官网国产| 男女高潮啪啪啪动态图| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 女警被强在线播放| 欧美日韩亚洲高清精品| 青草久久国产| 亚洲五月色婷婷综合| 最近中文字幕2019免费版| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产极品粉嫩免费观看在线| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 国产精品一二三区在线看| 欧美xxⅹ黑人| 精品第一国产精品| 久热爱精品视频在线9| 国产高清videossex| av电影中文网址| 日本五十路高清| 国产男女超爽视频在线观看| 一本色道久久久久久精品综合| 999精品在线视频| 久久久亚洲精品成人影院| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产免费现黄频在线看| 国产1区2区3区精品| 午夜福利,免费看| 成人国产av品久久久| 午夜激情久久久久久久| 亚洲av在线观看美女高潮| 一区在线观看完整版| 久久人人爽人人片av| 在线看a的网站| 一级毛片我不卡| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久影院123| 男人添女人高潮全过程视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲精品国产区一区二| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 色播在线永久视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产99久久九九免费精品| 亚洲第一青青草原| 国产精品免费大片| 男女无遮挡免费网站观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 9色porny在线观看| kizo精华| 国产一区二区 视频在线| 久久久精品免费免费高清| av网站在线播放免费| 午夜福利视频在线观看免费| e午夜精品久久久久久久| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 午夜老司机福利片| 国产深夜福利视频在线观看| 国产国语露脸激情在线看| 老司机靠b影院| 日本av免费视频播放| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 男的添女的下面高潮视频| 免费日韩欧美在线观看| 51午夜福利影视在线观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 九草在线视频观看| 丁香六月欧美| 成年人免费黄色播放视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲男人天堂网一区| 国产片内射在线| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产高清国产精品国产三级| 两个人免费观看高清视频| 婷婷丁香在线五月| 日韩电影二区| 免费av中文字幕在线| 男人添女人高潮全过程视频| 一边亲一边摸免费视频| 国产xxxxx性猛交| 亚洲国产欧美在线一区| 久久狼人影院| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲视频免费观看视频| 人人澡人人妻人| 亚洲成人国产一区在线观看 | 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 91精品国产国语对白视频| 国产一区二区激情短视频 | 三上悠亚av全集在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 黄色一级大片看看| 精品高清国产在线一区| 国产精品av久久久久免费| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 欧美日韩综合久久久久久| 精品少妇内射三级| 免费观看人在逋| 2021少妇久久久久久久久久久| 人体艺术视频欧美日本| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲九九香蕉| www日本在线高清视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 9热在线视频观看99| 亚洲成色77777| 午夜免费观看性视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 精品欧美一区二区三区在线| 精品亚洲成国产av| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产av国产精品国产| 国产在线免费精品| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲七黄色美女视频| a级毛片黄视频| 一级片免费观看大全| 亚洲精品第二区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 超碰97精品在线观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产一级毛片在线| 亚洲国产av新网站| 搡老岳熟女国产| av网站在线播放免费| 国产主播在线观看一区二区 | 大香蕉久久网| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 欧美日韩精品网址| 亚洲一区二区三区欧美精品| 免费看av在线观看网站| 午夜老司机福利片| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产精品欧美亚洲77777| kizo精华| 亚洲精品av麻豆狂野| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 一区二区三区乱码不卡18| 黑丝袜美女国产一区| 2021少妇久久久久久久久久久| cao死你这个sao货| 亚洲欧美激情在线| 免费在线观看黄色视频的| 精品人妻1区二区| 国产精品人妻久久久影院| av欧美777| av天堂久久9| 在线精品无人区一区二区三| 亚洲av片天天在线观看| 男女之事视频高清在线观看 | 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| av在线app专区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 大片电影免费在线观看免费| 欧美激情 高清一区二区三区| 丰满迷人的少妇在线观看| 九草在线视频观看| 又黄又粗又硬又大视频| 中国美女看黄片| 国产精品久久久久久精品古装| 美女主播在线视频| 日本91视频免费播放| 国产男女内射视频| 99国产精品免费福利视频| 日日爽夜夜爽网站| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 婷婷色综合www| av网站免费在线观看视频| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 婷婷色综合www| 国产精品国产三级国产专区5o| 免费看av在线观看网站| 捣出白浆h1v1| 午夜久久久在线观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 成在线人永久免费视频| 国产精品一区二区免费欧美 | 午夜视频精品福利| 成人手机av| 国产黄色视频一区二区在线观看| 久久鲁丝午夜福利片| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 一区二区三区四区激情视频| 欧美日韩综合久久久久久| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产一级毛片在线| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 午夜免费观看性视频| 人人澡人人妻人| 老司机影院毛片| 国产老妇伦熟女老妇高清| 只有这里有精品99| 亚洲国产精品国产精品| 夫妻午夜视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| netflix在线观看网站| cao死你这个sao货| 黄色 视频免费看| 桃花免费在线播放| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产av精品麻豆| 手机成人av网站| 国产精品一国产av| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久久精品94久久精品| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 日韩人妻精品一区2区三区| 久久久精品区二区三区| 日本vs欧美在线观看视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 我的亚洲天堂| 国产熟女欧美一区二区| 午夜两性在线视频| 99热网站在线观看| av视频免费观看在线观看| 高清不卡的av网站| 亚洲一码二码三码区别大吗| 黄色 视频免费看| 一本色道久久久久久精品综合| 久久天堂一区二区三区四区| 大片免费播放器 马上看| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲久久久国产精品| 婷婷色综合www| 欧美日韩成人在线一区二区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产视频首页在线观看| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 久久久精品区二区三区| 两人在一起打扑克的视频| 国产又色又爽无遮挡免| 99久久99久久久精品蜜桃| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲 国产 在线| www.精华液| 国产一区二区激情短视频 | h视频一区二区三区| 一区二区三区四区激情视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 中文字幕亚洲精品专区| 一边亲一边摸免费视频| 国产在线免费精品| 精品福利观看| 国产成人av教育| 国产淫语在线视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 大话2 男鬼变身卡| 欧美日韩亚洲高清精品| 美女扒开内裤让男人捅视频| 美女高潮到喷水免费观看| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲熟女精品中文字幕| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日韩av不卡免费在线播放| 午夜两性在线视频| 国产熟女午夜一区二区三区| av线在线观看网站| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 搡老岳熟女国产| 国产精品欧美亚洲77777| kizo精华| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 女性生殖器流出的白浆| 99久久综合免费| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 色婷婷久久久亚洲欧美| 伊人亚洲综合成人网| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产福利在线免费观看视频| 日本欧美国产在线视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| av电影中文网址| 男女免费视频国产| 婷婷色综合www| 免费观看av网站的网址| 9191精品国产免费久久| 国产免费现黄频在线看| 久久精品国产综合久久久| 男女免费视频国产| 欧美成人精品欧美一级黄| 大片电影免费在线观看免费| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产片特级美女逼逼视频| 99精品久久久久人妻精品| 一区二区日韩欧美中文字幕| 美女福利国产在线| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲伊人色综图| www.熟女人妻精品国产| 亚洲成色77777| 亚洲精品成人av观看孕妇| 桃花免费在线播放| 深夜精品福利| 我要看黄色一级片免费的| 欧美日韩视频精品一区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 啦啦啦在线免费观看视频4| 男的添女的下面高潮视频| 自线自在国产av| 亚洲综合色网址| a级片在线免费高清观看视频| 国产高清国产精品国产三级| 在线精品无人区一区二区三| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 激情视频va一区二区三区| 波多野结衣一区麻豆| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲,一卡二卡三卡| 一级片免费观看大全| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 青春草亚洲视频在线观看| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 久久这里只有精品19| 18禁国产床啪视频网站| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 免费看十八禁软件| 老汉色∧v一级毛片| 少妇人妻 视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 在线观看免费视频网站a站| 欧美国产精品一级二级三级| 午夜福利,免费看| 午夜91福利影院| 午夜av观看不卡|