褚文彥,吳明毅,孫玉明,李江偉,郭玉潔
(武警山東省總隊(duì)醫(yī)院麻醉科,山東濟(jì)南250014)
凱紛復(fù)合氟哌利多和芬太尼對(duì)全髖置換患者應(yīng)激反應(yīng)的影響
褚文彥,吳明毅,孫玉明,李江偉,郭玉潔
(武警山東省總隊(duì)醫(yī)院麻醉科,山東濟(jì)南250014)
目的:探討凱紛復(fù)合氟哌利多和芬太尼對(duì)硬膜外麻醉下全髖置換手術(shù)患者應(yīng)激反應(yīng)的影響.方法:將60例ASAⅠ~Ⅲ級(jí)在硬膜外麻醉下擬行全髖置換手術(shù)的患者隨機(jī)分為3組,凱紛復(fù)合氟哌利多和芬太尼組(Ⅰ組,n=20),氟哌利多和芬太尼組(Ⅱ組,n=20),凱紛組(Ⅲ組,n=20).采用10.0 g/L利多卡因行硬膜外穿刺成功后,Ⅰ組患者靜注凱紛1 mg/kg、氟哌利多0.05 mg/kg、芬太尼0.002 mg/kg;Ⅱ組患者靜注氟哌利多0.05 mg/kg和芬太尼0.002 mg/kg;Ⅲ組患者靜注凱紛1 mg/kg.觀察麻醉效果及并發(fā)癥發(fā)生情況,記錄麻醉前10 min,切皮后30、60和90 min的血壓、心率,同時(shí)檢測(cè)麻醉前10 min,切皮后30、60和90 min的血漿腎素、血管緊張素Ⅱ、醛固酮、血清皮質(zhì)醇.結(jié)果:三組患者麻醉前的血壓、心率、血漿腎素、血管緊張素Ⅱ、醛固酮、血清皮質(zhì)醇比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05).Ⅰ組患者切皮后30、60和90 min的血壓、心率、血漿腎素、血管緊張素Ⅱ、醛固酮、血清皮質(zhì)醇濃度低于Ⅱ組和Ⅲ組(P<0.05),Ⅱ組和Ⅲ組患者切皮后30、60和90 min的血壓、心率、血清皮質(zhì)醇等比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05).結(jié)論:硬膜外麻醉凱紛復(fù)合氟哌利多和芬太尼均能減輕全髖置換患者應(yīng)激反應(yīng)所致的血流動(dòng)力學(xué)變化以及血清皮質(zhì)醇的變化.
凱紛;硬膜外麻醉;全髖置換;外科手術(shù);應(yīng)激
應(yīng)激反應(yīng)是機(jī)體受到任何傷害性的刺激而發(fā)生的多種激素參與的全身反應(yīng).適度的應(yīng)激對(duì)機(jī)體有利,可增強(qiáng)機(jī)體抵抗力,保持內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定.過(guò)度的應(yīng)激反應(yīng)則會(huì)對(duì)機(jī)體造成一定程度的損害,反而削弱生理儲(chǔ)備[1-3].氟比洛芬酯(凱紛)是新型的非甾體類消炎鎮(zhèn)痛藥[4-5],具有起效迅速、持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)、靶向分布的優(yōu)點(diǎn)[6].本研究選取武警山東省總隊(duì)醫(yī)院在硬膜外麻醉下擬行全髖置換手術(shù)的患者60例,隨機(jī)分為3組,觀察不同藥物配伍對(duì)術(shù)中機(jī)體應(yīng)激反應(yīng)[7]的影響.
1.1 病例選擇 選取2010-06/2016-06在武警山東省總隊(duì)醫(yī)院擬行全髖置換手術(shù)ASAⅠ~Ⅲ級(jí)的患者60例,排除伴有呼吸系統(tǒng)和血液系統(tǒng)疾病史,及患糖尿病、高血壓和冠心病等慢性疾病者.其中,男39例,女21例;年齡56~76(平均64.81±10.52)歲;體質(zhì)量50~85(56.71±8.42)kg;ASAⅠ級(jí)30例,Ⅱ級(jí)23例,Ⅲ級(jí)7例.60例患者隨機(jī)分為3組:凱紛復(fù)合氟哌利多和芬太尼組(Ⅰ組,n=20),氟哌利多和芬太尼組(Ⅱ組,n=20),凱紛組(Ⅲ組,n=20).三組患者一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性.
1.2 方法 采用10.0 g/L利多卡因行硬膜外穿刺成功后,Ⅰ組患者靜注凱紛1 mg/kg、氟哌利多0.05 mg/kg、芬太尼0.002 mg/kg;Ⅱ組患者靜注氟哌利多0.05 mg/kg和芬太尼0.002 mg/kg;Ⅲ組患者靜注凱紛1 mg/kg.觀察麻醉效果及并發(fā)癥發(fā)生情況,記錄麻醉前10 min (T1),切皮后30(T2)、60(T3)和90 min(T4)的血壓、心率,同時(shí)檢測(cè)麻醉前10 min,切皮后30、60和90 min及術(shù)后30 min的血漿腎素、血管緊張素Ⅱ、醛固酮、血清皮質(zhì)醇.
1.3 標(biāo)本采集及檢測(cè)方法 三組患者均在麻醉前10 min,切皮后30、60和90 min時(shí)分別抽取肘靜脈血2 mL,以低溫離心機(jī)3000轉(zhuǎn)/min離心15 min,取血漿1 mL,置-20℃冰箱密封保存,分批送檢.應(yīng)用放射免疫分析法檢測(cè)患者血漿中血清皮質(zhì)醇[8]、血漿腎素、血管緊張素Ⅱ、醛固酮變化,并記錄各時(shí)點(diǎn)平均動(dòng)脈壓、心率.
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件行數(shù)據(jù)分析.計(jì)量資料用x ±s表示,行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義.
三組患者麻醉前的血壓、心率、血漿腎素、血管緊張素Ⅱ、醛固酮、血清皮質(zhì)醇比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05).Ⅰ組患者切皮后30、60和90 min的血壓、心率、血漿腎素、血管緊張素Ⅱ、醛固酮、血清皮質(zhì)醇濃度低于Ⅱ組和Ⅲ組(P<0.05).Ⅱ組和Ⅲ組患者切皮后30、60和90 min的血壓、心率、血清皮質(zhì)醇等比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,表1).
表1 三組患者各檢測(cè)指標(biāo)比較(n=20,x±s)
據(jù)臨床觀察全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后的患者疼痛劇烈[9],直接影響術(shù)后功能鍛煉和手術(shù)效果.所以患者術(shù)中的麻醉和術(shù)后的鎮(zhèn)痛同樣重要.氟哌利多復(fù)合芬太尼已廣泛應(yīng)用于手術(shù)及術(shù)后鎮(zhèn)痛,尤其芬太尼屬于阿片類藥物,但其本身存在著潛在的呼吸抑制不良反應(yīng),同時(shí)伴有惡心、嘔吐、尿潴留等副作用,促使人們尋求更佳的復(fù)合鎮(zhèn)痛用藥配方.氟比洛芬酯是較常用的非甾體類靶向靜脈鎮(zhèn)痛藥[10],是強(qiáng)效Cox非特異性前列腺素合成抑制劑[11],目前在國(guó)內(nèi)外已用于超前鎮(zhèn)痛[12]及術(shù)后鎮(zhèn)痛[13].藥物本身具有抑制外周和中樞神經(jīng)系統(tǒng)敏感化,及具有靶向鎮(zhèn)痛并可增強(qiáng)阿片類藥物鎮(zhèn)痛作用,而不影響腦血流及氧合、麻醉深度,不抑制呼吸[14].當(dāng)機(jī)體受到疼痛等刺激時(shí),下丘腦-腺垂體-腎上腺皮質(zhì)軸的活動(dòng)增強(qiáng),引起各種應(yīng)激激素大量釋放;同時(shí)交感-腎上腺髓質(zhì)系統(tǒng)的活動(dòng)也加強(qiáng),血液中兒茶酚胺的含量增加.注射氟比洛芬酯后15 min出現(xiàn)鎮(zhèn)痛作用,30 min鎮(zhèn)痛效果明顯,在1~5 h達(dá)到最佳鎮(zhèn)痛效果,作用持續(xù)時(shí)間可達(dá)6 h以上.靜脈注射后經(jīng)體內(nèi)酯酶作用迅速水解成活性代謝物氟比洛芬的前體,迅速提高氟比洛芬的局部血藥濃度,主要通過(guò)外周和中樞作用抑制環(huán)氧化酶,減少前列腺素的生物合成[15-18].用藥后48 h尿中藥物累積排泄量約為給藥劑量的85%.未發(fā)現(xiàn)藥物在體內(nèi)的蓄積.本研究結(jié)果顯示,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三組比較證明,氟比洛芬酯能夠有效抑制術(shù)中的應(yīng)激反應(yīng),這可能是由于氟比洛芬酯與阿片類藥物通過(guò)平衡鎮(zhèn)痛作用[19]減輕了患者的應(yīng)激反應(yīng)[20].
綜上所述,氟比洛芬酯脂微球注射液能降低全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)中機(jī)體的應(yīng)激反應(yīng),減輕患者術(shù)后的劇烈疼痛,不影響患者蘇醒,無(wú)阿片類藥的副作用,術(shù)后受損組織釋放疼痛介質(zhì)和前列腺,氟比洛芬酯可減少局部、脊髓和中樞的敏感性[21],達(dá)到增強(qiáng)鎮(zhèn)痛效果的目的,可大大改善預(yù)后 .
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Effect of flurbriprofen axetil combined with droperidol and fentanyl on stress response of patients with total hip arthroplasty under continued epidurl anesthesia
CHU Wen-Yan,WU Ming-Yi,SUN Yu-Ming,LI Jiang-Wei,GUO Yu-Jie
Department of Anesthesiology,Shandong Provincial Corps Hospital of Chinese People's Armed Polices Force,Ji'nan 250014,China
AIM:To investigate the effect of flurbiprofen axetil combined with droperidol and fentinyl on stress response of patients with THA(total hip arthroplasty)under CEA(continued epidurl anesthesia).METHODS:Sixty patients(ASAⅠ~Ⅲ) scheduled for THA with CEA were randomly divided into 3 groups:flurbiprofen axetil combined with droperidol and fentinyl group(groupⅠ),droperidol and fentynil group(groupⅡ),flurbiprofen axetil group(groupⅢ),with 20 cases in each grouph.After success of CEA with 10.0 g/L lidocaine,patients in groupⅠ,ⅡorⅢ were respectively administrated flurbiprofen axetil (1 mg/kg)combined with droperidol(0.05 mg/kg)and fentynil (0.002 mg/kg),droperidol(0.05 mg/kg)and fentynil(0.002 mg/kg),flurbiprofen axetil(1 mg/kg).The efficacy and complications were oberserved.The blood pressure,heart rate,plasma rennin,angiotensinⅡ,aldosterone,cortisol at defined time points(10 minutes before anesthesia and at 30,60 and 90 minutes after incision)were measured and compared.RESULTS:There were no statistically significant differences among groupⅠ,Ⅱ andⅢ in the levels of blood pressure,heart rate,plasma rennin,angiotensinⅡ,cortisol and aldosterone,efficacy of anesthesia and complications(P>0.05).In the groupⅡandⅢ,the levels of blood pressure,heart rate,plasma rennin,angiotensinⅡ,aldosterone and cortisol at 30,60 and 90 minutes after incision were higher than those of groupⅠ (P<0.05).There were no statistically significant differences between groupⅡ andⅢ in the levels of blood pressure,heart rate and cortisol and so on(P>0.05).CON-
CLUSION:CEA plus flurbiprofen axetil,droperidol and fentynil could relieve the changes of haemodynamics,cortisol resulted from stress response in THA operation.
flurbiprofen;epidural anesthesia;total hip arthroplasty;surgical operation;stress
R323.4+5
A
2095-6894(2017)08-47-03
2017-05-25;接受日期:2017-06-10
國(guó)家自然科學(xué)基金(81271346)
褚文彥.本科,主治醫(yī)師.研究方向:臨床麻醉.E-mail:chuwenyanwj@163.com
吳明毅.博士生,主治醫(yī)師.研究方向:臨床麻醉.E-mail:492334685@qq.com