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    血液透析聯(lián)合血液灌流對(duì)維持性血液透析患者的臨床治療與鈣磷代謝紊亂的應(yīng)用效果*

    2017-09-11 10:16:34劉莉莉丁國(guó)華
    河北醫(yī)學(xué) 2017年8期
    關(guān)鍵詞:灌流維持性組間

    劉莉莉, 丁國(guó)華

    (武漢大學(xué)人民醫(yī)院腎內(nèi)科, 湖北 武漢 430000)

    血液透析聯(lián)合血液灌流對(duì)維持性血液透析患者的臨床治療與鈣磷代謝紊亂的應(yīng)用效果*

    劉莉莉, 丁國(guó)華*

    (武漢大學(xué)人民醫(yī)院腎內(nèi)科, 湖北 武漢 430000)

    目的:探討血液透析聯(lián)合血液灌流對(duì)維持性血液透析患者的臨床治療與鈣磷代謝紊亂的應(yīng)用效果。方法:收集2014年1月至2017年1月入院的100例維持性血液透析患者隨機(jī)分為兩組,對(duì)照組患者給予血液透析,實(shí)驗(yàn)組患者則加施血液灌流,比較兩組患者疾病相關(guān)參數(shù)、皮膚瘙癢緩解率與生存質(zhì)量。結(jié)果:實(shí)驗(yàn)組患者治療后P、Ca、P×Ca、iPTH、BUN、Scr、β2-MG、BGP、SBP、DBP、CRP水平組間比較均顯著性低于對(duì)照組;總緩解率與各維度生存質(zhì)量評(píng)分組間比較均顯著性高于對(duì)照組,存在顯著性差異(P<0.01)。結(jié)論:血液透析聯(lián)合血液灌流對(duì)維持性血液透析患者的臨床治療與鈣磷代謝紊亂的應(yīng)用效果顯著,具有借鑒意義。

    血液透析; 血液灌流; 鈣磷代謝紊亂; 生存質(zhì)量

    血液透析泛指將體內(nèi)血液引流至往外,通過(guò)彌散或?qū)α魑镔|(zhì)交換而達(dá)到清除代謝產(chǎn)物、維持電解質(zhì)與酸堿平衡的過(guò)程,是腎臟疾病替代療法最重要的治療方式[1,2]。鈣磷代謝紊亂是血液透析后最常見并發(fā)癥,可導(dǎo)致骨質(zhì)疏松與皮膚瘙癢,嚴(yán)重影響患者生存質(zhì)量,是造成患者死亡的主要原因之一,需要臨床上予以重視,因此本研究為探討血液透析聯(lián)合血液灌流對(duì)維持性血液透析患者的臨床治療與鈣磷代謝紊亂的應(yīng)用效果,將我院100例患者進(jìn)行臨床觀察,現(xiàn)報(bào)道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:收集2014年1月至2017年1月入院的100例維持性血液透析患者按照簡(jiǎn)單隨機(jī)法隨機(jī)分為兩組,每組50例。所有患者均為慢性腎臟病5期緩解且需行持續(xù)性血液透析治療,同時(shí)排除[3,4]:①瀕?;蝾A(yù)計(jì)生存期<3個(gè)月患者;②合并自身免疫系統(tǒng)疾病或營(yíng)養(yǎng)不良患者;③合并其他臟器功能障礙患者等。其中,實(shí)驗(yàn)組患者男34例,女16例,年齡39~72歲,平均年齡為(52.3±4.7)歲,透析時(shí)間15~67個(gè)月,平均透析時(shí)間(30.5±10.9)個(gè)月;對(duì)照組患者男32例,女18例,年齡37~74歲,平均年齡為(53.6±5.6)歲,透析時(shí)間14~69個(gè)月,平均透析時(shí)間(32.1±11.7)個(gè)月。兩組患者性別、年齡與透析時(shí)間等一般情況的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性(P>0.05)。

    1.2 方法:所有患者均予以飲食控制、血糖與血壓控制、活性維生素D、鐵劑與抗生素干預(yù),對(duì)照組患者給予常規(guī)血液透析,即采用3000~5000IU低分子肝素鈣抗凝+1.5%含鈣透析液進(jìn)行持續(xù)透析,透析儀選擇費(fèi)森尤斯4008S透析儀,空心纖維血液透析器FX8,透析液流量為500mL/min,血流量為200~250mL/min,每次4h,每周3次。實(shí)驗(yàn)組患者則加施血液灌流,即以肝素生理鹽水沖洗灌流器(HA130型一次性樹脂灌流器)后以100mg肝素+1000mL生理鹽水沖洗灌流器、透析器與管路,沖洗速度為100~200mL/min,沖洗后以無(wú)菌生理鹽水灌滿沖洗剩余250mL后連接靜脈,治療4h。每周二次普通透析,一次血液灌流,共進(jìn)行12周。

    1.3 檢測(cè)方法[5,6]:規(guī)定白日無(wú)瘙癢,夜間偶見瘙癢,可正常睡眠且皮膚無(wú)抓痕為緩解;整日均有程度較輕的皮膚瘙癢,不影響睡眠且無(wú)明顯抓痕為部分緩解;整日均嚴(yán)重瘙癢,影響睡眠且皮膚有抓痕為無(wú)緩解,其中總緩解率=(緩解+部分緩解)/總?cè)藬?shù)×100%。生存質(zhì)量參考《生存質(zhì)量量表(SF-36)》,共包含8個(gè)維度,分?jǐn)?shù)越高代表該維度生存質(zhì)量越高。

    2 結(jié) 果

    表1 兩組患者治療前后疾病相關(guān)參數(shù)

    注:組內(nèi)比較,**P<0.01;組間比較,##P<0.01

    2.1 兩組患者治療前后疾病相關(guān)參數(shù)比較:兩組患者治療前P、Ca、P×Ca、iPTH、BUN、Scr、β2-MG、BGP、SBP、DBP、CRP水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。實(shí)驗(yàn)組患者治療后P、Ca、P×Ca、iPTH、BUN、Scr、β2-MG、BGP、SBP、DBP、CRP水平組間比較均顯著性低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),見表1。

    2.2 兩組患者皮膚瘙癢緩解率比較:實(shí)驗(yàn)組患者總緩解率顯著性高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=18.382,P<0.01),見表2。

    2.3 兩組患者治療前后生存質(zhì)量比較:兩組患者治療前各維度生存質(zhì)量評(píng)分比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),實(shí)驗(yàn)組患者治療后各維度生存質(zhì)量評(píng)分組間比較均顯著性高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),見表3。

    表2 兩組患者皮膚瘙癢緩解率

    表3 兩組患者治療前后生存質(zhì)量

    注:組內(nèi)比較,**P<0.01;組間比較,##P<0.01

    3 討 論

    血液透析是急慢性腎病最有效的腎臟替代療法,可緩解患者病情,延長(zhǎng)生存期,是臨床上不可缺少的醫(yī)療技術(shù)之一[7]。腎功能衰竭不同于其他腎臟疾病,需要進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的血液透析治療,透析儀的反復(fù)使用可造成患者體內(nèi)細(xì)胞非生理性感染,激活與促進(jìn)炎癥反應(yīng),尤其以C-反應(yīng)蛋白與白介素最為顯著,加上透析膜激活補(bǔ)體系統(tǒng),改變細(xì)胞形態(tài),加重炎癥損傷,進(jìn)而發(fā)生一系列嚴(yán)重并發(fā)癥[8,9]。

    鈣磷代謝紊亂是持續(xù)性血液透析最易發(fā)生的并發(fā)癥,主要包括血鈣、磷、血肌酐、尿素氮、甲狀旁腺素、血漿蛋白與β2微球蛋白等,其紊亂狀態(tài)可誘發(fā)甲狀旁腺功能亢進(jìn),免疫功能缺陷等病理生理反應(yīng),產(chǎn)生骨質(zhì)疏松、骨痛與皮膚瘙癢等癥狀,不僅帶來(lái)更多的生活困擾,也大幅度降低血液透析患者的生存質(zhì)量,是造成該類患者死亡的主要原因之一,因此臨床上需予以有效的治療方案[10~12]。

    血液灌流屬于血液凈化技術(shù),可吸附絕大部分中分子物質(zhì),清除炎癥因子,改善機(jī)體鈣磷代謝異常,從而緩解骨質(zhì)問題與皮膚瘙癢問題,降低心血管事件的發(fā)生,大幅度提升患者生存質(zhì)量,在持續(xù)性血液透析過(guò)程中應(yīng)用逐漸廣泛,給持續(xù)性血液透析患者帶來(lái)福音[13~15]。

    為探討血液透析聯(lián)合血液灌流對(duì)維持性血液透析患者的臨床治療與鈣磷代謝紊亂的應(yīng)用效果,將我院100例患者進(jìn)行臨床觀察。數(shù)據(jù)顯示,實(shí)驗(yàn)組患者治療后P、Ca、P×Ca、iPTH、BUN、Scr、β2-MG、BGP、SBP、DBP、CRP水平組間比較均顯著性低于對(duì)照組;總緩解率與各維度生存質(zhì)量評(píng)分組間比較均顯著性高于對(duì)照組??梢钥闯?,血液透析聯(lián)合血液灌流可明顯糾正鈣磷代謝紊亂,減少腎臟毒素含量,控制生命體征,減少炎癥因子水平,從而改善骨質(zhì)問題與皮膚瘙癢,并大幅度提升患者生存質(zhì)量。綜上所述,血液透析聯(lián)合血液灌流對(duì)維持性血液透析患者的臨床治療與鈣磷代謝紊亂的應(yīng)用效果顯著,具有借鑒意義。

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    湖北省衛(wèi)生廳科研項(xiàng)目,(編號(hào):1309221)

    1006-6233(2017)08-1375-04

    A

    10.3969/j.issn.1006-6233.2017.08.041

    *【通訊作者】丁國(guó)華,Email:ghxding@gmail.con

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