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    云母鋅光催化劑的研制與應用

    2017-09-10 18:58:20王靜
    神州·中旬刊 2017年7期
    關鍵詞:再生白云母光催化劑

    王靜

    摘要:納米ZnO作為一種新型功能半導體材料具有一般ZnO產品無法比擬的特殊納米材料性能,如其獨特的顏色效應、高效的光催化作用。而用于光催化劑的納米ZnO,可采用優(yōu)良載體材料做成懸浮負載型光催化劑,使其具備懸浮性催化劑的高效性,又可順利回收。本研究對云母鋅的鍍膜條件進行了優(yōu)化,水浴溫度為60℃,云母與ZnSO4·7H2O質量比為1:3,反應時間為3h時,所制得產物的催化性能最好。

    關鍵詞:納米ZnO;白云母;光催化劑;再生

    一、實驗部分

    1納米ZnO/云母復合材料的制備

    云母的預處理

    取30g白云母于研缽內,研磨10-20min,將研磨后的云母轉入500ml燒杯內,加入50ml1mol/L的鹽酸和150ml去離子水,攪拌。將恒溫磁力攪拌器的溫度調至60℃,放入燒杯,加熱攪拌10-15min。加熱完畢,倒出酸液,用去離子水沖洗云母,洗至電導率在100μs/cm以下,沖洗完畢放入電熱恒溫鼓風干燥箱內,烘干溫度為90℃。烘干后取出云母,備用。

    納米ZnO/云母制備反應

    (1)用電子天平分別稱取16g ZnSO4·7H2O,和3g經過與處理的白云母,用量筒量取200ml陰離子樹脂于1000ml燒杯中。

    (2)將ZnSO4·7H2O置于燒杯中加入200ml去離子水溶解,倒入云母攪拌。

    (3)設置恒溫磁力攪拌器溫度,使水溫升至60℃。

    (4)將盛有樹脂的燒杯放入水浴鍋內,加入轉子,并將ZnSO4與云母混合物緩慢倒入樹脂中,反應3h。

    (5)停止加熱,用濾網將樹脂與產物分離,待產物沉降后倒出上清液。將產物放入電熱恒溫鼓風干燥箱內烘干,烘干溫度為90℃。

    (6)烘干后取出產物,放入瑪瑙研缽,研磨20-30min,研磨后放入袋內,標記藥品用量及反應時間,待分析。

    (7)變換ZnSO4·7H2O的用量,以及水浴攪拌的時間,重復以上步驟。

    2光催化性能的測定

    (1)準確稱取0.120g云母鋅和0.004g甲基橙于燒杯中,放入超聲波清洗器使其呈懸浮狀。

    (2)測其吸光度,測定光催化前的COD。

    (3)放入轉子,將其置于磁力攪拌器水浴鍋中,水浴溫度為15℃。

    (4)打開紫外燈,避光照射4h。

    (5)反映結束后,再次測定其吸光度和上清液的COD。

    (6)畫圖比較光催化前后其吸光度的變化,計算光催化的顏色去除率,比較光催化前后的COD,計算COD去除率。

    二、實驗結果與討論

    1物料比的影響

    紫外-可見吸收光譜(UV-Vis)分析

    當云母質量為3g,ZnSO4·7H2O質量分別為14g、15g、16g、18g,在相同反應時間時,所制得納米ZnO/云母復合材料。復合材料在紫外區(qū)250nm處有吸收峰,說明其在此處對紫外線有很強的吸收特性。隨著波長的增加,吸光度隨著減小,即其對可見光的吸收逐漸降低。

    當質量比為3:15時其吸光度最大,即其紫外吸收性能最好,而其質量比為3:18時,吸光度最小,紫外吸收性能最差。

    COD及顏色去除率評價

    云母與ZnSO4·7H2O質量比為3:15,光催化前后的COD去除率和顏色去除率都最大。

    綜上分析,在反應時間,反應溫度相同條件下,當云母與ZnSO4·7H2O質量比為3:15時,制得的納米ZnO/云母的光催化性能最好,又15gZnSO4·7H2O可生成4.2gZnO,即云母與ZnO的質量比為3:4時,制得產物的光催化效果最好。

    2鍍膜反應時間影響

    紫外-可見吸收光譜(UV-Vis)分析

    在云母與ZnSO4·7H2O質量比同為3:15,反應溫度同為60℃,反應時間分別為2h、3h、4h時制得納米ZnO/云母復合材料,反應時間為3h時吸光度最大,即其紫外吸收性能最好,而反應時間為4h時,吸光度最小,紫外吸收性能最差。

    COD及顏色去除率評價

    在云母與ZnSO4·7H2O質量比同為3:15,反應溫度同為60℃,反應時間為3h時制得的納米ZnO/云母復合材料,光催化前后的COD去除率和顏色去除率都最大。綜上分析,在云母與ZnSO4·7H2O質量比相同,反應溫度相同條件下,反應時間為3h時,制得的納米ZnO/云母復合材料的光催化性能最好。

    再生結果分析

    本實驗使用濕機械化學-離子交換再生法。催化劑、樹脂、水、氣體通過抽氣泵實現三相攪拌,催化劑在床層中產生劇烈的摩擦,表面附著顆粒層密度顯著減少,并促進催化劑表面吸附的例子和沉積物轉移到樹脂上,同時,光催化劑表面在機械力的作用下發(fā)生轉換,從而隨著催化劑上的中間產物和樹脂上羥基的交換,使光催化劑的光催化性和表面結構得到恢復。樹脂劇烈摩擦產生的碎片帶有很大能量,可以瞬間轉移到云母鋅上,改變其極性,使其分散性得到很大的改善,有利于光催化過程。

    失活的云母鋅復合材料經過再生后,與定量甲基橙配成200ml混合溶液,進行紫外照射,使其再次失活,紫外照射前后對混合溶液進行COD測定,并進行催化劑的COD單位去除量。

    納米ZnO/云母經過4次再生后,云母鋅的COD去除量并未有明顯降低;納米ZnO/云母中云母與ZnO的質量比為3:4,經計算當中ZnO的COD單位去除量基本不變。綜上,說明再生產物的光催化性能比較好,與原產物相比未發(fā)生較大變化,再生實驗較成功。

    三、結論

    以離子交換樹脂作為交換絡合劑,以ZnSO4·7H2O和層狀云母為原料,在水浴條件下制備納米ZnO/云母復合材料,對鍍膜條件進行了優(yōu)化;并對其光催化性能進行了評價;最后還對失活的納米ZnO/云母復合材料進行了循環(huán)再生。

    云母與ZnSO4·7H2O質量比為1:3的溶液,與陰離子交換樹脂混合,在60℃的水浴中攪拌,反應時間為3h的條件下制備了納米/云母復合材料。

    甲基橙的特征峰,分別是290nm和465nm。290nm出的吸收峰是由苯環(huán)共軛體系產生的,一般較難降解;而465nm處的吸收峰是由甲基橙的偶氮雙鍵顯色集團產生的,一般較容易配降解。納米ZnO/云母復合材料在弱堿性條件,紫外燈照射4h下光催化性能良好,其顏色去除率最大可達96%,COD去除率可達83%。endprint

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