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    依諾肝素對慢性阻塞性肺疾病患者血栓前狀態(tài)的干預(yù)研究

    2017-09-05 19:59翟福利張彬謝媛媛
    醫(yī)學(xué)信息 2017年16期
    關(guān)鍵詞:慢性阻塞性肺疾病

    翟福利 張彬 謝媛媛

    摘要:目的 通過對依諾肝素(克賽)在慢性阻塞性肺疾?。ê喎Q慢阻肺)急性加重期血栓前狀態(tài)干預(yù)研究,為靜脈血栓栓塞癥(VTE)診療提供理論依據(jù)。方法 抽取98例AECOPD患者外周靜脈血,測定其血栓前狀態(tài)相關(guān)指標(biāo)(PT、APTT、TT、FBG、DD、TAT、PAP),并將上述入選患者隨機(jī)分成對照組和抗凝(依諾肝素)組,其中對照組(48例)給予常規(guī)治療,抗凝組(50例)在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用依諾肝素4000 IU 皮下注射 1次/d,連續(xù)應(yīng)用10 d,復(fù)測血栓前狀態(tài)指標(biāo)。結(jié)果 對照組治療后PT、APTT、TT、FBG均有所改善,但無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),TAT、PAP、DD均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05);抗凝組治療后PT、APTT、DD、FBG、TAT、PAP均有顯著性統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.01),同時發(fā)現(xiàn)抗凝組治療后DD、TAT、PAP較對照組治療后仍有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。結(jié)論 依諾肝素對慢阻肺急性加重期患者在常規(guī)治療基礎(chǔ)上聯(lián)合治療,可改善其血栓前狀態(tài)相關(guān)指標(biāo),可能減少慢阻肺患者VTE發(fā)生率,從而達(dá)到減少慢阻肺死亡率的目的。

    關(guān)鍵詞:依諾肝素;慢性阻塞性肺疾病;血栓前狀態(tài);靜脈血栓栓塞癥

    中圖分類號:R563.9 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A 文章編號:1006-1959(2017)16-0091-02

    靜脈血栓栓塞癥(VTE)是住院患者常見的并發(fā)癥之一。其中外科住院患者VTE的預(yù)防已受到較高的重視,并且取得了較好的臨床治療效果,但內(nèi)科住院患者VTE的認(rèn)識及預(yù)防顯得相對不足。VTE包括深靜脈血栓形成(DVT)和(或)肺栓塞(PTE)。目前臨床研究證實(shí)慢阻肺急性加重期(AECOPD)患者DVT的患病率為9.7%,因此通過減少AECOPD患者高凝狀態(tài),才能減少DVT患病率,從而減少慢阻肺患者死亡率[1]。血栓前狀態(tài)(PTS)指血液中有形或無形成分的生物化學(xué)以及流變學(xué)的病理性改變,具有導(dǎo)致血栓形成。本文通過探討依諾肝素對慢阻肺急性加重患者血栓前狀態(tài)相關(guān)指標(biāo)的干預(yù)研究,從而為VTE預(yù)防提供理論依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1一般資料

    選取重慶市重鋼總醫(yī)院呼吸腫瘤科2014年10月~2015年10月慢阻肺急性加重患者98例,診斷符合2007年《慢性阻塞性肺疾病診斷指南》,將上述患者隨機(jī)分為對照組和抗凝(依諾肝素)組。對照組48例,男28例,女22例,年齡45~75歲,平均年齡(57.2±8.5)歲;抗凝組50例,男26例,女24例,年齡46~77歲,平均年齡(57.4±7.2)歲。兩組患者的性別、年齡、病程、病情程度等一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。上述入選患者2 w內(nèi)均未使用肝素、低分子肝素、華法林等影響凝血功能藥物。排除標(biāo)準(zhǔn):高血壓、冠心病、代謝綜合征、惡性腫瘤等疾病。

    1.2方法

    1.2.1對照組 均給予常規(guī)治療方法(吸氧、解痙、平喘、化痰、抗感染)等治療。

    1.2.2抗凝組 在常規(guī)治療方法的基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用依諾肝素4000 IU(商品名:克賽,法國賽諾菲-安萬特公司),皮下注射,1次/d,連續(xù)應(yīng)用10 d。

    1.3檢測指標(biāo)及方法

    分別檢測兩組治療前后血栓前狀態(tài)指標(biāo):采用酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)雙抗夾心法測定PT、APTT、TT、DD、凝血酶-抗凝血酶復(fù)合物(TAT)、纖溶酶-抗纖溶酶復(fù)合物(PAP);采用酶聯(lián)免疫法測定FBG。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    應(yīng)用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,以上結(jié)果以(x±s)表示,組間比較采用成組設(shè)計(jì)的t檢驗(yàn),以P<0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

    2 結(jié)果

    對照組治療前后比較,DD、TAT、PAP指標(biāo)均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),PT、TT、APTT、FBG治療前有改善,但無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)??鼓M治療前后比較,PT、APTT、FBG、DD、TAT、PAP具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);但TT無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組治療后比較,PT、APTT、FBG、DD、TAT、PAP均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    3 討論

    COPD是以小氣道、肺實(shí)質(zhì)以及肺血管損傷的慢性炎癥為病理學(xué)特征。而AECOPD在機(jī)體的代償過程中,紅細(xì)胞反復(fù)缺氧增多,增強(qiáng)凝血功能,增加凝血因子的活性,反饋抑制氣體的交換加重缺氧,極易引發(fā)血栓性疾病。AECOPD發(fā)病分子生物學(xué)機(jī)制與內(nèi)皮細(xì)胞損傷有關(guān),其損傷將釋放大量血管活性物質(zhì),例如內(nèi)皮素-1(ET-1)、前列環(huán)素-2(PGI2)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)等失衡,導(dǎo)致血栓形成[2-3]。既往研究發(fā)現(xiàn),與慢阻肺穩(wěn)定期患者相比較,AECOPD患者血清中β-血小板球蛋白(β-TG)、纖維蛋白肽(FPA)、TAT的表達(dá)水平較顯著升高[4]。同時在患有慢性肺源性心臟病尸檢中發(fā)現(xiàn),多發(fā)性肺細(xì)小動脈原位血栓發(fā)生率89.8%[5]。上述研究均證實(shí),慢性阻塞性肺疾病存在高凝狀態(tài),容易導(dǎo)致易栓癥和(或)肺原位血栓形成。

    依諾肝素是一種低分子肝素,其作用機(jī)制是通過與抗凝血酶(AT-Ⅲ)結(jié)合,加強(qiáng)對Xa因子及凝血酶的抑制作用,并促進(jìn)組織型纖維蛋白溶解酶激活物(rt-PA)的釋放,發(fā)揮纖溶作用。依諾肝素在心血管、骨科等疾病中得到廣泛應(yīng)用,取得了較好的臨床治療效果。為進(jìn)一步減少VTE發(fā)病率,2015年內(nèi)科住院靜脈血栓栓塞癥預(yù)防(中國專家共識)建議:慢性阻塞性急性加重期患者同時合并臥床、感染、紅細(xì)胞增多、心力衰竭或機(jī)械通氣者,均需要使用普通肝素或低分子肝素抗凝預(yù)防DVT形成,治療療程7~10 d。當(dāng)然,慢阻肺急性加重期患者合并DVT和(或)PTE更需要抗凝治療[9]。總之,依諾肝素在內(nèi)科系統(tǒng)疾病的應(yīng)用指南及循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。

    APTT、PT分別是反映內(nèi)、外源性凝血功能的指標(biāo),F(xiàn)BG可作為血栓前狀態(tài)及肺組織損傷的指標(biāo),F(xiàn)BG可作為血栓前狀態(tài)及肺組織損傷的指標(biāo)[7]。本研究發(fā)現(xiàn)對照組治療后血栓前狀態(tài)相關(guān)指標(biāo)(APTT、PT、FBG)有改善作用,但無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示慢阻肺急性加重期患者經(jīng)常規(guī)治療后,血栓前狀態(tài)相關(guān)指標(biāo)未見有效改善,可能無法有效減少VTE發(fā)生率。而抗凝組通過聯(lián)合應(yīng)用依諾肝素治療后上述指標(biāo)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的改善,提示依諾肝素治療有改善慢阻肺急性加重患者血栓前狀態(tài)的作用,可能減少VTE的發(fā)生。endprint

    D-二聚體是反映纖溶酶激活、纖維蛋白形成的指標(biāo),其很快被抗凝血酶所中和生成TAT。PAP被激活為纖溶酶,起到纖溶作用。王艷青等[8]在動物實(shí)驗(yàn)證實(shí):低分子肝素干預(yù)COPD大鼠模型組肺組織病理改變減輕,F(xiàn)BG、纖維蛋白溶酶原活化抑制劑(PAI-1)、DD含量顯著降低、AT-Ⅲ含量顯著增高、動脈血?dú)饪筛纳?,提示低分子肝素可以改善COPD大鼠的血栓前狀態(tài)。本研究顯示對照組及抗凝組治療后DD、TAT、PAP均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義改善,同時發(fā)現(xiàn)抗凝組治療后與對照組治療后比較,上述指標(biāo)仍具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示慢阻肺急性加重期患者經(jīng)常規(guī)治療聯(lián)合依諾肝素抗凝有更好改善血栓前狀態(tài)的作用。上述結(jié)果與Shi X[9]等研究一致。

    本臨床研究提示慢阻肺急性加重患者血液中存在血栓前狀態(tài),在有效抗感染、糾正缺氧、酸堿平衡、電解質(zhì)紊亂等基礎(chǔ)治療上,給予依諾肝素抗凝治療后,可改善血栓前狀態(tài)指標(biāo),有助于減少靜脈血栓栓塞發(fā)病率,從而改善臨床預(yù)后。本研究不足為小樣本觀察性研究,需要更多前瞻性、多中心、隨機(jī)、對照研究,為減少慢阻肺死亡率提供更多循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。

    參考文獻(xiàn):

    [1]Duan SC,Yang YH,Li XY,et al.Prevalence of deep venous thrombosis in patients with acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease[J].Chin Med J(Engl),2010,123(12):1510-1514.

    [2]薛旗山,原永平,劉亞峰,等.慢性阻塞性肺疾病患者血栓前狀態(tài)的研究[J].右江民族醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2011,2(5):4-5.

    [3]劉賢兵,徐小華,陳曉萍,等.慢性阻塞性肺疾病患者血栓前狀態(tài)的研究及臨床意義[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2013,29(1):62-64.

    [4]任薇,王勝.低分子肝素對慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者血栓前狀態(tài)影響及臨床療效觀察[J].安徽醫(yī)學(xué),2014(6):734-737.

    [5]石廣軍.慢性阻塞性肺疾病急性加重期血栓前狀態(tài)抗凝治療的臨床研究[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2012,06(10):64-65.

    [6]中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會,中華醫(yī)學(xué)會老年醫(yī)學(xué)分會.內(nèi)科住院患者靜脈血栓栓塞癥預(yù)防中國專家建議(2015)[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2015,38(07):484-491.

    [7]V Deepa,DM Mannino,M Hana,et al.Fibrinogen,chronic obstructive pulmonary disease(COPD)and outcomes in two United States cohorts[J].International Journal of Chronic Obstructive Pulmonary Disease,2012,7(default):173-182.

    [8]王艷青,孫妮娜,程兆忠.COPD大鼠血栓前狀態(tài)不同階段低分子肝素抗凝觀察[J].青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2013(3):243-245.

    [9]Shi X,Li H.Anticoagulation therapy in patients with chronic obstructive pulmonary disease in the acute exacerbation stage[J]. Exp Ther Med,2013,5(5):1367-1370.

    編輯/楊倩endprint

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