• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    應(yīng)用Clavien-Dindo分級(jí)系統(tǒng)對(duì)肺癌患者術(shù)后并發(fā)癥分級(jí)及危險(xiǎn)因素分析

    2017-09-05 05:39:40李鵬飛賴玉田周坤車國衛(wèi)
    中國肺癌雜志 2017年4期
    關(guān)鍵詞:肺葉分級(jí)危險(xiǎn)

    李鵬飛 賴玉田 周坤 車國衛(wèi)

    外科手術(shù)是早期肺癌的重要治療措施,聯(lián)合適當(dāng)?shù)妮o助治療可以給肺癌患者帶來極大的獲益。同時(shí),手術(shù)也帶來一些不可避免的副作用,例如與其他治療選擇的沖突、對(duì)術(shù)后生活質(zhì)量的影響、治療花費(fèi)的增加、術(shù)后并發(fā)癥及死亡的風(fēng)險(xiǎn)等[1]。其中術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生引起胸外科領(lǐng)域醫(yī)護(hù)人員極大的關(guān)注。

    預(yù)防術(shù)后并發(fā)癥成為肺癌手術(shù)治療過程的重要問題之一。旨在有效降低術(shù)后并發(fā)癥的策略如綜合的術(shù)前評(píng)估、合理的術(shù)前心肺功能評(píng)定、優(yōu)化的手術(shù)方式、標(biāo)準(zhǔn)化的護(hù)理監(jiān)測(cè)等,近年得到較為廣泛的認(rèn)可和推廣[2-5]。然而由于不同的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的技術(shù)水平、術(shù)后并發(fā)癥的定義和評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)的差異,與住院相關(guān)的術(shù)后并發(fā)癥的評(píng)估分析也存在較大不同[6-8],從而降低了不同醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間的數(shù)據(jù)、結(jié)論的可比性以及分析結(jié)果的一致性和推廣性。因此,一套標(biāo)準(zhǔn)的、客觀的并發(fā)癥評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)來更好地評(píng)價(jià)術(shù)后并發(fā)癥,并探明這些并發(fā)癥發(fā)生的危險(xiǎn)因素,將有助于預(yù)防并發(fā)癥的發(fā)生降低術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率、改善手術(shù)的效果。

    1992年,Clavien等[9]根據(jù)術(shù)后并發(fā)癥是否需要醫(yī)療干預(yù)建立了一套針對(duì)術(shù)后并發(fā)癥的等級(jí)評(píng)價(jià)系統(tǒng)。系統(tǒng)制定了不同醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間、不同手術(shù)時(shí)期術(shù)后并發(fā)癥的統(tǒng)一評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),極大地增加了資料間的可比性[10]。該并發(fā)癥評(píng)價(jià)體系在2004年經(jīng)Dindo等改進(jìn)后,具有更普遍的適用性,并最終被命名為Clavien-Dindo并發(fā)癥分級(jí)評(píng)價(jià)體系[11-15]。然而,應(yīng)用該體系在肺癌手術(shù)領(lǐng)域進(jìn)行并發(fā)癥的分析研究相對(duì)較少[16]?;诖?,我們使用Clavien-Dindo分級(jí)系統(tǒng)來分析肺癌患者肺葉切除術(shù)后短期并發(fā)癥的發(fā)生情況并探尋不同并發(fā)癥分級(jí)的危險(xiǎn)因素。

    1 資料與方法

    研究調(diào)查了2013年6月-2014年12月間四川大學(xué)華西醫(yī)院胸外科收治的966例行肺葉切除的肺癌患者。收集的信息包括患者年齡、吸煙史、術(shù)前合并癥、術(shù)前肺功能、術(shù)前及術(shù)后血液檢測(cè)指標(biāo)(如白蛋白、白細(xì)胞計(jì)數(shù)等)、術(shù)后住院日和手術(shù)相關(guān)數(shù)據(jù)(如手術(shù)時(shí)間、手術(shù)方式、術(shù)中失血量等)。該研究是一項(xiàng)觀察性和回顧性研究,已通過四川大學(xué)華西醫(yī)院倫理委員會(huì)的審查。

    1.1 納入/排除標(biāo)準(zhǔn) (1)納入標(biāo)準(zhǔn):①手術(shù)方式為肺葉切除術(shù)+系統(tǒng)淋巴結(jié)清掃術(shù);②術(shù)后病理證實(shí)為非小細(xì)胞肺癌者。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①肺部腫瘤為轉(zhuǎn)移癌;②數(shù)據(jù)不全或相關(guān)資料缺失者。

    1.2 Clavien-Dindo分級(jí)系統(tǒng) Clavien-Dindo分級(jí)系統(tǒng)基于術(shù)后并發(fā)癥的嚴(yán)重程度和是否需要針對(duì)并發(fā)癥進(jìn)行相應(yīng)的治療,將術(shù)后并發(fā)癥分為I級(jí)-V級(jí),I級(jí):術(shù)后出現(xiàn)的無需藥物、手術(shù)、內(nèi)鏡或放射治療的異常改變,但包括需要止吐藥、解熱藥、止痛藥、電解質(zhì)和物理治療的并發(fā)癥,還包括需要在床旁行開放引流的傷口感染;II級(jí):需要除I級(jí)所用藥物以外的藥物治療,還包括輸血和全胃腸外營養(yǎng);III級(jí):需要行手術(shù)、內(nèi)鏡、放射治療等干預(yù)措施,IIIa級(jí):干預(yù)措施不需要在全麻下進(jìn)行,IIIb級(jí):干預(yù)措施需要在全麻下進(jìn)行;IV級(jí):危及生命的并發(fā)癥,包括中樞神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥、需要重癥監(jiān)護(hù)或至重癥監(jiān)護(hù)病房處理的并發(fā)癥,IVa級(jí):單個(gè)器官功能障礙(包括透析),IVb級(jí):多器官功能障礙;V級(jí):死亡[17]。

    1.3 肺部感染診斷標(biāo)準(zhǔn) 肺部感染的診斷必須至少滿足以下中的3條標(biāo)準(zhǔn):①痰液或胸水中查見病原菌或支氣管鏡查見膿性分泌物;②胸部平片提示肺部滲出、實(shí)變影;③發(fā)熱38oC以上;④白細(xì)胞>10,000/mm3或<3,000/mm3[18]。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)采用SPSS 19.0(IBM Corp, Armonk,NY, USA)和Stata 12.0(Stata Corp, College station, TX)軟件進(jìn)行分析。計(jì)量資料采用均值±標(biāo)準(zhǔn)差(Mean±SD)表示,計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn)或者Fisher確切概率法。并發(fā)癥危險(xiǎn)因素采用Logistic回歸分析。單變量分析有統(tǒng)計(jì)意義的變量進(jìn)行Logistic回歸分析,預(yù)測(cè)術(shù)后并發(fā)癥的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。所有數(shù)據(jù)采用雙側(cè)檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    研究最終納入966例患者,其中并發(fā)癥組占15.0%(145/966)(表1,表2),并發(fā)癥總次數(shù)380次。使用Clavien-Dindo分級(jí)系統(tǒng)將此380次并發(fā)癥進(jìn)行分級(jí),I級(jí)、II級(jí)、III級(jí)、IV級(jí)及以上并發(fā)癥分別占6.8%、75.3%、15.0%和2.9%(表3)。并發(fā)癥發(fā)生率首位的是肺部感染(19.5%),其他主要并發(fā)癥包括需要行加壓引流的肺不張(8.4%)、≥7 d的肺漏氣(7.4%)、胸腔積液(6.8%)、心率失常(5.8%)、肺水腫(5.5%)、切口感染(4.7%)以及需要行纖維支氣管吸痰的痰潴留(4.7%)(表3)。

    并發(fā)癥組的平均年齡明顯高于無并發(fā)癥組[(60.2±0.1) yr vs (58.8±9.2) yr, P=0.048]。并發(fā)癥組術(shù)前合并高血壓(10.3%, 15/145 vs 2.6%, 22/821, P<0.001)、慢性阻塞性肺疾?。╟hronic obstructive pulmonary disease, COPD)(48.3%,70/145, vs 2.6%, 22/821, P<0.001)、糖尿?。?.7%, 14/145 vs 4.2%, 35/821, P=0.006)的比例都明顯高于無并發(fā)癥組,并發(fā)癥組術(shù)前肺一氧化碳彌散量(diffusion capacity for carbon monoxide of the lung single breath, DLco SB)[(20.3±3.9)mL/min/mmHg vs (24.1±4.7) mL/min/mmHg, P<0.001]明顯低于無并發(fā)癥組。并發(fā)癥組在總住院時(shí)間[(14.9±5.5) d vs(13.6±5.8) d, P=0.015]、手術(shù)時(shí)間[(135.0±2.2) min vs (116.7±31.7) min, P<0.001]、術(shù)后帶管時(shí)間[(10.2±2.3) d vs (7.0±1.8)d, P<0.001]、住院總花費(fèi)[¥(40,999.9±2,396.0) vs ¥(30,644.5±4,784.3), P<0.001]、抗生素使用時(shí)間[(9.8±2.3) d vs (6.9±1.2)d, P<0.001]、術(shù)前白細(xì)胞計(jì)數(shù)[(7.8±1.9)×109vs (7.0±1.7)×109,P=0.041]、術(shù)后白細(xì)胞計(jì)數(shù)[(17.8±3.5)×109vs (16.5±3.8)×109,P<0.001]都明顯高于無并發(fā)癥組,并發(fā)癥組術(shù)前血清白蛋白含量[(42.0±2.2) vs (43.0±1.8), P<0.001]明顯低于無并發(fā)癥組,兩組患者的病理類型比例存在明顯差異(P<0.001),并發(fā)癥組鱗癌比例較高(40/145, 27.6% vs 198/821, 24.1%),而無并發(fā)癥組腺癌比例較高(576/821, 70.1% vs 96/145,66.2%)(表1)。

    表 1 兩組患者基線資料Tab 1 Baseline characteristics

    Logistic回歸分析結(jié)果顯示發(fā)生術(shù)后并發(fā)癥的危險(xiǎn)因素包括第1秒用力呼氣容積(forced expiratory volume in one second, FEV1)(OR=2.322, 95%CI: 1.373-1.921, P=0.004)、DLco SB(OR=2.137, 95%CI: 1.298-1.873, P=0.007)和術(shù)前合并COPD(OR=1.763, 95%CI: 1.189-1.684, P=0.028)(表4)。

    術(shù)前FEV1是Clavien-Dindo I級(jí)(OR=1.469, 95%CI:1.488-1.891, P=0.015)、II級(jí) (OR=1.657, 95%CI: 1.069-1.515,P=0.003)、III級(jí)及以上(OR=1.241, 95%CI: 1.137-1.652,P=0.023)并發(fā)癥的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(表5)。

    3 討論

    對(duì)手術(shù)患者進(jìn)行客觀、有效的手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估對(duì)臨床醫(yī)生和患者都有極大的獲益。然而,由于并發(fā)癥的復(fù)雜性和多樣性使臨床上評(píng)估工作的實(shí)施面臨諸多困難。一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的、具有可操作性的、綜合的術(shù)后并發(fā)癥評(píng)價(jià)系統(tǒng)有助于臨床醫(yī)生制定相應(yīng)診療策略,并降低不同醫(yī)療機(jī)構(gòu)的差異引起的偏倚,最終指導(dǎo)改善患者的預(yù)后。

    表 2 兩組患者臨床特征Tab 2 Clinical characteristics between the two groups

    針對(duì)術(shù)后并發(fā)癥的Clavien-Dindo分級(jí)系統(tǒng)在其他外科領(lǐng)域的應(yīng)用已有較多報(bào)道,而用于評(píng)價(jià)肺癌患者肺葉切除術(shù)后并發(fā)癥,尚屬少見。本研究中,我們納入肺葉切除的患者,避免由于手術(shù)方式例如肺楔形切除、肺段切除或全肺切除引起的偏倚;同時(shí),對(duì)手術(shù)并發(fā)癥進(jìn)行分級(jí),并針對(duì)不同的并發(fā)癥分級(jí)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析;另外,為降低人工偏倚的影響,確保數(shù)據(jù)的真實(shí)、有效性,我們?nèi)娌殚喠穗娮影婧图堎|(zhì)版醫(yī)療記錄。最終研究納入966例肺癌患者,其中并發(fā)癥組145例(15.0%),此并發(fā)癥發(fā)生率與其他報(bào)道較為一致[19-23]。并發(fā)癥組患者的平均年齡明顯高于無并發(fā)癥組,但危險(xiǎn)因素分析結(jié)果顯示,年齡不是術(shù)后并發(fā)癥的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。而年齡與術(shù)后并發(fā)癥的關(guān)系尚存爭議,一項(xiàng)包含727例患者的研究結(jié)果[24]也顯示年齡與術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率沒有特定的聯(lián)系;但也有研究[25]認(rèn)為年齡>70歲是肺癌患者術(shù)后并發(fā)癥的危險(xiǎn)因素之一。因此,仍需更加深入研究年齡和術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生的聯(lián)系。此前的一項(xiàng)研究[26]顯示吸煙和不良預(yù)后之間沒有關(guān)系,我們的研究結(jié)果也顯示吸煙不是術(shù)后并發(fā)癥的危險(xiǎn)因素,但值得注意的是,長期吸煙對(duì)肺功能有較大的影響,而肺功能與術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率和嚴(yán)重程度密切相關(guān)。因此,吸煙與術(shù)后并發(fā)癥的關(guān)系不能忽視,仍需后續(xù)深入的研究加以證實(shí)。

    本研究結(jié)果顯示并發(fā)癥組合并COPD、糖尿病和高血壓比例明顯高于無并發(fā)癥組。此前的一項(xiàng)研究[27]發(fā)現(xiàn)術(shù)前合并癥與發(fā)生術(shù)后并發(fā)癥相關(guān)。同時(shí),合并COPD是發(fā)生術(shù)后并發(fā)癥的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[28]。盡管高血壓被認(rèn)為不是術(shù)后并發(fā)癥的危險(xiǎn)因素,但高血壓與心血管系統(tǒng)有密切聯(lián)系,同時(shí)心、腦血管事件在高血壓患者更常見,因此,高血壓對(duì)手術(shù)預(yù)后的影響依舊不可忽視[29]。在我們的研究中,術(shù)后平均住院日、手術(shù)時(shí)間、術(shù)后帶管時(shí)間、住院花費(fèi)和抗生素使用時(shí)間在并發(fā)癥組明顯高于無并發(fā)癥組,這表明術(shù)后并發(fā)癥不僅影響患者預(yù)后和生活質(zhì)量,也增加了相應(yīng)的醫(yī)療費(fèi)用??股貜V泛應(yīng)用于外科手術(shù)患者的圍術(shù)期管理,尤其是存在術(shù)后感染風(fēng)險(xiǎn)的患者[30-32]。然而,目前術(shù)后抗生素的使用并沒有相應(yīng)的指南,多數(shù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)普遍使用一代或二代頭孢類抗生素來預(yù)防術(shù)后感染[33]。本研究發(fā)現(xiàn)并發(fā)癥組抗生素的使用時(shí)間更長且使用的抗生素級(jí)別更高,也從側(cè)面說明并發(fā)癥組更長的住院時(shí)間以及更高的住院花費(fèi)。電視輔助胸腔鏡手術(shù)(video-assisted thoracoscopic surgery, VATS)能減輕術(shù)后疼痛、減少引流量、縮短手術(shù)時(shí)間、縮短住院日、與輔助治療能更好地結(jié)合,是早期非小細(xì)胞肺癌廣泛使用的手術(shù)方式[34,35]。美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(National Comprehensive Cancer Network, NCCN)指南同樣建議VATS為治療早期非小細(xì)胞肺癌的首選方式。無并發(fā)癥組較高的VATS使用比例同樣也反映了其在肺癌外科治療方面的優(yōu)勢(shì)。

    表 3 Clavien-Dindo分級(jí)系統(tǒng)對(duì)肺癌患者術(shù)后并發(fā)癥分級(jí)Tab 3 Complications classified by the Clavien-Dindo Classification of Surgical Complications

    在并發(fā)癥的Clavien-Dindo分級(jí)中,II級(jí)并發(fā)癥的比例最高。發(fā)生率較高的主要并發(fā)癥包括肺部感染、皮下氣腫、胸腔積氣、需要吸痰的肺不張、持續(xù)性肺漏氣、心率失常、肺水腫、切口感染等。術(shù)前FEV1的平均值在無并發(fā)癥組明顯高于并發(fā)癥組,進(jìn)一步多變量分析結(jié)果顯示術(shù)前FEV1是術(shù)后Clavien-Dindo I級(jí)、II級(jí)、III級(jí)、IV級(jí)及以上并發(fā)癥的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,驗(yàn)證了FEV1與術(shù)后并發(fā)癥的緊密聯(lián)系。據(jù)報(bào)道[36,37],與FEV1%>70%的患者相比,F(xiàn)EV1%<70%的患者術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率更高,表明術(shù)前肺功能對(duì)預(yù)測(cè)術(shù)后并發(fā)癥有重要意義。因此,近年大量研究建議對(duì)肺功能有損傷的患者行圍術(shù)期物理康復(fù)治療、應(yīng)用皮質(zhì)類固醇和支氣管擴(kuò)張劑、嚴(yán)格戒煙,以有效減少肺功能損傷,并最終降低患者術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率[38]。

    在本研究中我們使用了Clavien-Dindo分級(jí)系統(tǒng)來評(píng)價(jià)肺癌患者肺葉切除術(shù)的術(shù)后并發(fā)癥,有助于進(jìn)行科學(xué)的研究并為臨床決策提供參考。例如,基于是否需要醫(yī)療干預(yù),持續(xù)性肺漏氣被精確地分為Clavien-Dindo I級(jí)或II級(jí)。而其他大多數(shù)研究根據(jù)術(shù)后是否出現(xiàn)肺不張進(jìn)行分析,沒有根據(jù)Clavien-Dindo分級(jí)進(jìn)行研究(比如Clavien-Dindo II級(jí)的肺不張需要吸痰,而III級(jí)肺不張需要行纖維支氣管鏡吸痰)。同時(shí)本研究也存在一些不足。首先,這是一項(xiàng)回顧性研究,患者均來自單個(gè)醫(yī)療中心的手術(shù)患者,降低了此分級(jí)系統(tǒng)在其他醫(yī)療中心應(yīng)用的推廣性。其次,沒有分析患者術(shù)后長期生活質(zhì)量或長期并發(fā)癥發(fā)病率等,也沒有分析術(shù)后第1秒用力呼氣容積的預(yù)測(cè)值(ppoFEV1)對(duì)并發(fā)癥發(fā)生率的影響,降低了綜合評(píng)價(jià)的有效性。因此,需要更大樣本含量的前瞻性研究深入探討Clavien-Dindo分級(jí)系統(tǒng)下,肺癌術(shù)后并發(fā)癥的相關(guān)問題。We listed the variables with statistical significance (P<0.05) analyzed via Logistic analysis.

    表 4 對(duì)臨床變量和術(shù)后并發(fā)癥的關(guān)系進(jìn)行多變量分析Tab 4 Multivariate analysis of the association between clinical variables and PCs

    表 5 對(duì)主要臨床變量和術(shù)后并發(fā)癥分級(jí)的關(guān)系進(jìn)行多變量分析Tab 5 Multivariate analysis of the association between main clinical variables and grades of PCs

    Clavien-Dindo分級(jí)系統(tǒng)下,Clavien-Dindo II級(jí)的并發(fā)癥在肺葉切除術(shù)后最常見,而FEV1與肺癌患者術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生密切相關(guān),是評(píng)估術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的可靠指標(biāo)之一。

    猜你喜歡
    肺葉分級(jí)危險(xiǎn)
    喝水也會(huì)有危險(xiǎn)
    分級(jí)診療路難行?
    用全胸腔鏡下肺葉切除術(shù)與開胸肺葉切除術(shù)治療早期肺癌的效果對(duì)比
    分級(jí)診療的“分”與“整”
    全胸腔鏡肺葉切除術(shù)中轉(zhuǎn)開胸的臨床研究
    分級(jí)診療的強(qiáng)、引、合
    “水到渠成”的分級(jí)診療
    擁擠的危險(xiǎn)(三)
    新少年(2015年6期)2015-06-16 10:28:21
    帕瑞昔布鈉用于肺葉切除術(shù)病人超前鎮(zhèn)痛的效果
    兩孔式胸腔鏡肺葉切除術(shù)和傳統(tǒng)三孔式胸腔鏡肺葉切除術(shù)臨床效果比較
    国产1区2区3区精品| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲国产成人一精品久久久| 蜜桃在线观看..| 成年美女黄网站色视频大全免费| 婷婷丁香在线五月| 2021少妇久久久久久久久久久| www.自偷自拍.com| 久久精品国产亚洲av涩爱| 麻豆av在线久日| 国产一区二区在线观看av| 午夜av观看不卡| 一区二区三区乱码不卡18| 中文字幕av电影在线播放| 国产av国产精品国产| 脱女人内裤的视频| 亚洲欧美清纯卡通| 一级a爱视频在线免费观看| 婷婷色av中文字幕| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日韩精品免费视频一区二区三区| av视频免费观看在线观看| 成年人免费黄色播放视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 欧美成狂野欧美在线观看| 一边亲一边摸免费视频| 老司机在亚洲福利影院| avwww免费| 男女免费视频国产| 欧美国产精品一级二级三级| 国产精品一二三区在线看| av视频免费观看在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 精品久久蜜臀av无| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 午夜福利乱码中文字幕| 久久精品亚洲av国产电影网| 久久精品久久精品一区二区三区| 成年av动漫网址| 久久天堂一区二区三区四区| 黄色视频不卡| 免费观看人在逋| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲国产av影院在线观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 1024香蕉在线观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 捣出白浆h1v1| 精品久久久久久电影网| 最近手机中文字幕大全| av天堂久久9| 大片免费播放器 马上看| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 久久午夜综合久久蜜桃| 精品高清国产在线一区| 下体分泌物呈黄色| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产淫语在线视频| 黄色视频不卡| a级毛片在线看网站| 国产一区二区在线观看av| 国产精品免费大片| 大片免费播放器 马上看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 老司机靠b影院| kizo精华| 男女边摸边吃奶| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 日韩免费高清中文字幕av| 国产精品久久久久久精品古装| 两个人免费观看高清视频| 亚洲中文av在线| 在线看a的网站| 一区二区av电影网| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 大话2 男鬼变身卡| 国产午夜精品一二区理论片| 欧美激情极品国产一区二区三区| 欧美在线一区亚洲| 两人在一起打扑克的视频| 免费在线观看日本一区| 亚洲欧美一区二区三区国产| tube8黄色片| 99国产综合亚洲精品| 午夜老司机福利片| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 亚洲成人免费电影在线观看 | 精品高清国产在线一区| 18禁观看日本| 色94色欧美一区二区| 国产成人91sexporn| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 在线观看一区二区三区激情| 视频在线观看一区二区三区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 乱人伦中国视频| 香蕉丝袜av| 国产成人欧美在线观看 | 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 午夜免费鲁丝| 波多野结衣av一区二区av| 男女免费视频国产| 我的亚洲天堂| 嫩草影视91久久| 欧美激情高清一区二区三区| 精品一区在线观看国产| 欧美+亚洲+日韩+国产| 欧美日韩综合久久久久久| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲精品日本国产第一区| 欧美黑人精品巨大| 波多野结衣一区麻豆| 美女福利国产在线| 秋霞在线观看毛片| 午夜福利一区二区在线看| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产99久久九九免费精品| 看免费av毛片| 水蜜桃什么品种好| 波多野结衣av一区二区av| 性高湖久久久久久久久免费观看| 中国美女看黄片| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 丁香六月欧美| 国产亚洲av高清不卡| 国产淫语在线视频| 香蕉丝袜av| 女警被强在线播放| 精品一区二区三区av网在线观看 | 久久天堂一区二区三区四区| 精品久久久久久电影网| 亚洲熟女毛片儿| 久久鲁丝午夜福利片| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 不卡av一区二区三区| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产精品成人在线| 亚洲国产最新在线播放| 国产一卡二卡三卡精品| 99久久精品国产亚洲精品| 国产片特级美女逼逼视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 欧美日韩一级在线毛片| 老司机深夜福利视频在线观看 | 1024视频免费在线观看| 精品高清国产在线一区| 久久天堂一区二区三区四区| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产成人系列免费观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 性色av乱码一区二区三区2| 国产精品欧美亚洲77777| 另类精品久久| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲情色 制服丝袜| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 永久免费av网站大全| 91老司机精品| 男男h啪啪无遮挡| 国产熟女欧美一区二区| 欧美xxⅹ黑人| 国产成人av教育| 看免费av毛片| 亚洲精品在线美女| 欧美激情 高清一区二区三区| 日韩一本色道免费dvd| 国产精品三级大全| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲第一av免费看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 人人妻人人澡人人看| 脱女人内裤的视频| 婷婷成人精品国产| 99国产精品免费福利视频| av网站免费在线观看视频| 我的亚洲天堂| 久久亚洲精品不卡| 最新在线观看一区二区三区 | 18禁国产床啪视频网站| 爱豆传媒免费全集在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| 日韩av在线免费看完整版不卡| 伦理电影免费视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 丝袜喷水一区| 国产一区二区激情短视频 | 亚洲国产av新网站| 91精品国产国语对白视频| 999精品在线视频| 尾随美女入室| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产片内射在线| 久热爱精品视频在线9| 在线观看免费视频网站a站| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲国产欧美在线一区| 欧美性长视频在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产日韩欧美视频二区| 国产免费福利视频在线观看| 国精品久久久久久国模美| 国产免费又黄又爽又色| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 亚洲精品第二区| 国产精品.久久久| 国产成人啪精品午夜网站| 三上悠亚av全集在线观看| 天天操日日干夜夜撸| 免费在线观看日本一区| 18禁国产床啪视频网站| 国产男女内射视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久99精品国语久久久| 精品福利观看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 精品第一国产精品| 欧美在线黄色| 国产成人91sexporn| 一区二区三区激情视频| 久久久久久久久久久久大奶| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 看免费成人av毛片| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲精品国产区一区二| 18在线观看网站| 婷婷色综合www| 国产伦理片在线播放av一区| 大码成人一级视频| 老熟女久久久| 美女主播在线视频| 亚洲熟女毛片儿| 天堂中文最新版在线下载| 精品少妇久久久久久888优播| 搡老岳熟女国产| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 国产av一区二区精品久久| 国产一区二区在线观看av| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 色播在线永久视频| 99久久人妻综合| 亚洲中文日韩欧美视频| 97人妻天天添夜夜摸| 美女中出高潮动态图| 国产成人影院久久av| 黄色怎么调成土黄色| 国产精品一二三区在线看| 丁香六月天网| 国产男女超爽视频在线观看| 一区在线观看完整版| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 97精品久久久久久久久久精品| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产99久久九九免费精品| 嫩草影视91久久| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 大片电影免费在线观看免费| 狂野欧美激情性bbbbbb| 18禁国产床啪视频网站| 免费观看a级毛片全部| 亚洲中文日韩欧美视频| 波多野结衣av一区二区av| 纵有疾风起免费观看全集完整版| √禁漫天堂资源中文www| 美女视频免费永久观看网站| 深夜精品福利| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产野战对白在线观看| 亚洲欧洲国产日韩| 三上悠亚av全集在线观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 下体分泌物呈黄色| 国产成人精品无人区| 亚洲欧美一区二区三区久久| 女人久久www免费人成看片| 久久热在线av| 久久亚洲国产成人精品v| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产深夜福利视频在线观看| av福利片在线| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 欧美日韩av久久| 免费观看人在逋| 国产1区2区3区精品| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 日韩av免费高清视频| 日本91视频免费播放| 国产精品成人在线| 天堂俺去俺来也www色官网| 久久久久久久久久久久大奶| 丝袜脚勾引网站| 天堂中文最新版在线下载| 好男人视频免费观看在线| 亚洲国产日韩一区二区| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产成人一区二区在线| 欧美久久黑人一区二区| 国产精品久久久人人做人人爽| 大码成人一级视频| 国产免费又黄又爽又色| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产老妇伦熟女老妇高清| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产福利在线免费观看视频| 午夜久久久在线观看| 婷婷成人精品国产| 久久中文字幕一级| 男女高潮啪啪啪动态图| 欧美日韩亚洲高清精品| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产视频首页在线观看| 成年av动漫网址| 母亲3免费完整高清在线观看| 日本av手机在线免费观看| 丁香六月天网| 18在线观看网站| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 欧美黑人精品巨大| 女警被强在线播放| 精品福利观看| videosex国产| 欧美国产精品一级二级三级| 久久久久久久国产电影| 国产成人影院久久av| 国产精品免费视频内射| 日韩av不卡免费在线播放| 手机成人av网站| 久久中文字幕一级| 欧美人与性动交α欧美软件| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 日韩免费高清中文字幕av| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产成人a∨麻豆精品| 国产欧美亚洲国产| 高清不卡的av网站| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产1区2区3区精品| www.av在线官网国产| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲中文av在线| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲av电影在线进入| 真人做人爱边吃奶动态| 午夜福利免费观看在线| 咕卡用的链子| 51午夜福利影视在线观看| 无限看片的www在线观看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲国产最新在线播放| 久久人妻熟女aⅴ| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产成人精品无人区| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲av日韩在线播放| 欧美国产精品va在线观看不卡| 51午夜福利影视在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 精品免费久久久久久久清纯 | 亚洲男人天堂网一区| 国产精品一区二区免费欧美 | 男人操女人黄网站| 少妇粗大呻吟视频| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲精品一区蜜桃| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产在线观看jvid| √禁漫天堂资源中文www| 考比视频在线观看| 天堂8中文在线网| 一二三四社区在线视频社区8| 黑人欧美特级aaaaaa片| www.av在线官网国产| 国产1区2区3区精品| 成人亚洲精品一区在线观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久久国产精品大桥未久av| 午夜日韩欧美国产| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 大香蕉久久成人网| 中文字幕亚洲精品专区| e午夜精品久久久久久久| 一个人免费看片子| 亚洲欧洲日产国产| 午夜福利,免费看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 99国产精品免费福利视频| 国产精品一区二区免费欧美 | 91麻豆精品激情在线观看国产 | 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久精品国产综合久久久| 欧美黄色片欧美黄色片| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产深夜福利视频在线观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| www.av在线官网国产| 欧美精品av麻豆av| tube8黄色片| 一区二区av电影网| 另类精品久久| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲精品美女久久av网站| 久久午夜综合久久蜜桃| 日韩视频在线欧美| 两人在一起打扑克的视频| 晚上一个人看的免费电影| 又大又爽又粗| 在线 av 中文字幕| 黑丝袜美女国产一区| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲视频免费观看视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 男女午夜视频在线观看| 欧美日韩一级在线毛片| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 精品一品国产午夜福利视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 黄色一级大片看看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 大型av网站在线播放| 一级黄色大片毛片| 99精品久久久久人妻精品| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲成人国产一区在线观看 | 免费观看人在逋| 9热在线视频观看99| 国产精品国产三级专区第一集| 蜜桃国产av成人99| 国产成人av教育| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产成人啪精品午夜网站| 久久av网站| 久久精品久久精品一区二区三区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 老司机影院成人| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲成国产人片在线观看| 久久狼人影院| 久久国产精品人妻蜜桃| 色94色欧美一区二区| av不卡在线播放| 午夜福利影视在线免费观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 国产一区二区在线观看av| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 免费av中文字幕在线| 欧美人与善性xxx| 色播在线永久视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 飞空精品影院首页| 成年女人毛片免费观看观看9 | 国产一区亚洲一区在线观看| 另类亚洲欧美激情| 一区二区三区四区激情视频| 欧美xxⅹ黑人| 在线观看www视频免费| 久久这里只有精品19| 欧美97在线视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 大陆偷拍与自拍| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 在线观看免费日韩欧美大片| 韩国精品一区二区三区| 亚洲国产精品成人久久小说| 欧美激情高清一区二区三区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲国产看品久久| 各种免费的搞黄视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 黄色片一级片一级黄色片| 纯流量卡能插随身wifi吗| 欧美日韩一级在线毛片| 老司机靠b影院| 男人操女人黄网站| 中文字幕制服av| 性少妇av在线| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲国产av影院在线观看| 乱人伦中国视频| 99久久精品国产亚洲精品| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产成人av教育| 99久久人妻综合| 极品人妻少妇av视频| www.自偷自拍.com| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲精品一区蜜桃| 色婷婷av一区二区三区视频| 乱人伦中国视频| 在线av久久热| 亚洲av美国av| 午夜福利影视在线免费观看| 嫁个100分男人电影在线观看 | 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲男人天堂网一区| 美国免费a级毛片| 日韩大码丰满熟妇| 涩涩av久久男人的天堂| 久久影院123| 波野结衣二区三区在线| 一级黄色大片毛片| 性少妇av在线| 18禁国产床啪视频网站| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 色精品久久人妻99蜜桃| 成人国产一区最新在线观看 | 国产在线免费精品| 老司机在亚洲福利影院| 精品熟女少妇八av免费久了| 精品一品国产午夜福利视频| 国产1区2区3区精品| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产精品三级大全| 亚洲成色77777| 久久国产精品影院| 操美女的视频在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 无限看片的www在线观看| 91国产中文字幕| 波多野结衣av一区二区av| 久久综合国产亚洲精品| 香蕉丝袜av| 另类精品久久| 成人三级做爰电影| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲一区中文字幕在线| 18禁黄网站禁片午夜丰满| av欧美777| 中文字幕高清在线视频| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 国产麻豆69| 亚洲人成网站在线观看播放| 丰满少妇做爰视频| 青草久久国产| 欧美在线黄色| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久免费观看电影| 十八禁高潮呻吟视频| 久久ye,这里只有精品| 久久中文字幕一级| 亚洲精品中文字幕在线视频| 午夜激情久久久久久久| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产精品免费视频内射| 两人在一起打扑克的视频| 人妻一区二区av| 国产在视频线精品| 成年人黄色毛片网站| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲情色 制服丝袜| 51午夜福利影视在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 国产精品人妻久久久影院| 国产欧美日韩精品亚洲av| a 毛片基地| 少妇人妻久久综合中文| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲精品国产av成人精品| 一区在线观看完整版| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久精品亚洲av国产电影网| 美女午夜性视频免费| 在线观看免费高清a一片| 日韩大码丰满熟妇| 午夜影院在线不卡| 久久国产亚洲av麻豆专区| 色精品久久人妻99蜜桃| 蜜桃国产av成人99| 欧美中文综合在线视频| 午夜福利免费观看在线| 激情视频va一区二区三区| 十分钟在线观看高清视频www| 久久久久精品人妻al黑| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 十分钟在线观看高清视频www| 深夜精品福利| 在现免费观看毛片| 精品国产一区二区久久| 赤兔流量卡办理| 老司机深夜福利视频在线观看 | 国产免费视频播放在线视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 天天影视国产精品| 亚洲成人手机| 日本av免费视频播放| 国产主播在线观看一区二区 | 1024视频免费在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产成人免费无遮挡视频| 只有这里有精品99| 日韩精品免费视频一区二区三区| 丰满少妇做爰视频| 中文字幕人妻熟女乱码| 宅男免费午夜|