銫催化高立體、區(qū)域選擇性制備硫(硒)代替加氟烯烴

譚 平，羅湘貴，許新華

(1.湖南機(jī)電職業(yè)技術(shù)學(xué)院，中國(guó) 長(zhǎng)沙 410151；2.湖南省機(jī)械研究所，中國(guó) 長(zhǎng)沙 410116；3.湖南大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，中國(guó) 長(zhǎng)沙 410082)

銫催化高立體、區(qū)域選擇性制備硫(硒)代替加氟烯烴

譚 平1，羅湘貴2，許新華3**

(1.湖南機(jī)電職業(yè)技術(shù)學(xué)院，中國(guó) 長(zhǎng)沙 410151；2.湖南省機(jī)械研究所，中國(guó) 長(zhǎng)沙 410116；3.湖南大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，中國(guó) 長(zhǎng)沙 410082)

以替加氟和3-對(duì)甲苯磺?；矠樵希苽涑鎏婕臃矡N化合物，繼而以廉價(jià)的氫氧化銫作為催化劑，催化替加氟炔烴和二芳基二硫(硒)醚反應(yīng)，高立體、區(qū)域選擇性制備硫(硒)代替加氟烯烴.該方法具有環(huán)境友好，產(chǎn)率高，反應(yīng)條件溫和，立體、區(qū)域選擇性高等優(yōu)點(diǎn)，為硫(硒)代替加氟烯烴的制備提供了一個(gè)新方法.該類硫(硒)代替加氟烯烴化合物有望成為一種有效的抗腫瘤藥物.

氫氧化銫；替加氟；二芳基二硫(硒)醚；替加氟炔烴；硫(硒)代替加氟烯烴

替加氟是一種抗嘧啶藥5-氟尿嘧啶的衍生物，可以阻止腫瘤細(xì)胞嘧啶類核苷酸形成的抗代謝藥物[1].替加氟主要在肝內(nèi)活化為氟尿嘧啶而起作用，其作用機(jī)理與氟尿嘧啶相同.替加氟在體內(nèi)能干擾、阻斷蛋白質(zhì)、DNA及RNA的合成而發(fā)揮抗腫瘤作用，主要用于治療胃、直腸、結(jié)腸、肝、乳癌等癌癥.替加氟由于存在一定的不良反應(yīng)而受到一定的限制[2-4]. 如何使其在發(fā)揮抗腫瘤作用的同時(shí)減少毒副作用，成為廣大科研工作者關(guān)注的焦點(diǎn)[5-7].有機(jī)硫族化合物由于其良好的生物活性及其在化學(xué)反應(yīng)中的立體及區(qū)域選擇性，成為有機(jī)化學(xué)中極具吸引力的合成目標(biāo)產(chǎn)物[8-9].近十年來(lái)，許多有用的有機(jī)硫化合物相繼被合成[10-14].在這些化合物合成過(guò)程中，有機(jī)硫基烯烴作為中間體發(fā)揮著重要的作用，尤其在某些功能性烯烴化合物的區(qū)域選擇性和立體選擇性合成方面[15-17].同時(shí)，有機(jī)硫基烯烴也是重要的配體[18]，在新型光學(xué)材料的先導(dǎo)化合物的制備中也具有重要作用[19].此外，有機(jī)硫族化合物在毒理學(xué)和藥物化學(xué)中也具有重要的作用[20].因此，有機(jī)硫族烯烴化合物的制備引起了廣大科研工作者的興趣，這些方法主要包括Pd[21]或Rh[22]等過(guò)渡金屬催化下的二芳基二硫醚與端炔的反應(yīng)，PhSeBr催化炔硫醚與硫酚反應(yīng)[23]，光催化下端炔與二芳基二硫(硒)醚反應(yīng)[24].這些方法中有些使用強(qiáng)刺激性、毒性較大的硫醇或難以制備的PhSeBr作為催化劑，增加了反應(yīng)操作的危險(xiǎn)性和復(fù)雜性.在光催化或Pd(Rh)等過(guò)渡金屬催化下，端炔與二芳基二硫(硒)醚的反應(yīng)可以有效進(jìn)行，但這些方法通常得到難以分離的E/Z構(gòu)型混合物.本文使用廉價(jià)、易得的CsOH·H2O作為催化劑，催化替加氟炔烴和二芳基二硫(硒)醚反應(yīng)，高立體、區(qū)域選擇性地制備了 (Z)-1,2-二芳硫(硒)基-3-[N1-(2-呋喃基)-N3-(5-氟尿嘧啶)]-1-丙烯.該方法為硫(硒)代替加氟烯烴的制備提供了一個(gè)簡(jiǎn)便的方法.該類新型的替加氟衍生物結(jié)合了有機(jī)硫(硒)的生物活性和替加氟的抗腫瘤活性，有望通過(guò)結(jié)構(gòu)修飾增強(qiáng)替加氟的抗炎抗腫瘤生物活性，降低其毒副作用，開(kāi)發(fā)出一種新的抗菌抗腫瘤藥物.

1 實(shí)驗(yàn)

1.1 原料和分析方法

1H NMR與13C NMR (以CDCl3作溶劑，TMS為內(nèi)標(biāo)) 用BRUKER AC-P400型儀測(cè)定，質(zhì)譜由VG Auto Spec-300儀測(cè)定.

氫氧化銫從Aldrich公司購(gòu)買，炔丙醇、對(duì)甲苯磺酰氯、替加氟、溴苯從上海國(guó)藥集團(tuán)購(gòu)買，苯硫酚、硒粉從百靈威公司購(gòu)買.硅膠為青島海洋化工廠產(chǎn)品，型號(hào)為GF254.

1.2 3-[N1-(2-呋喃基)-N3-(5-氟尿嘧啶)]-1-丙炔的制備 (1a)

在50 mL的單口瓶中加入3-對(duì)甲苯磺酰基丙炔 (1.0 mmol)、替加氟 (1.0 mmol)、碳酸鉀 (1.0 mmol)和乙腈 (3 mL)，油浴中80 ℃回流，TLC跟蹤反應(yīng)進(jìn)程.反應(yīng)結(jié)束后，冷卻至室溫，過(guò)濾除去碳酸鉀.旋蒸溶劑乙腈，然后通過(guò)柱層析純化 (洗脫劑：V(石油醚)∶V(乙酸乙酯)=2∶1)，得到3-(N1-(2-呋喃基)-N3-(5-氟尿嘧啶))-1-丙炔(1a)，產(chǎn)率98%.1H NMRδ(ppm) 1.89～1.98 (m, 1H), 2.02～2.12 (m, 2H), 2.20 (s, 1H), 2.40～2.50 (m, 1H), 3.98～4.02 (m, 1H), 4.20～4.28 (m, 1H), 4.72 (t,J=4.0 Hz, 2H), 6.01～6.03 (m, 1H), 7.42 (d,J=6.0 Hz, 1H);13C NMRδ(ppm) 23.80, 30.68, 33.07, 70.68, 79.55, 88.24, 122.12, 138.72, 141.06, 148.37, 156.20; MSm/z(M+): 238.

1.3 化合物3a-3h的合成

以(Z)-1,2-二苯硒基-3-[N1-(2-呋喃基)-N3-(5-氟尿嘧啶)]-1-丙烯的制備為例，室溫下，將1.0 mmol CsOH·H2O加入2.0 mL DMF溶液中，攪拌下加入3-(N1-(2-呋喃基)-N3-(5-氟尿嘧啶))-1-丙炔1.0 mmol，攪拌15 min后，加入1.0 mmol二苯基二硒醚, 氮?dú)獗Ｗo(hù)下反應(yīng)2 h, TLC跟蹤反應(yīng)，反應(yīng)完全后，將20 mL水倒入反應(yīng)瓶中，用乙醚萃取三次(20 mL×3)，合并有機(jī)相，無(wú)水Na2SO4干燥，將旋蒸溶劑后的剩余物經(jīng)快速柱層析得到目標(biāo)產(chǎn)物3a，用石油醚/乙酸乙酯(體積比2∶1)做洗脫劑，產(chǎn)率85%.

(Z)-1,2-二苯硫基-3-[N1-(2-呋喃基)-N3-(5-氟尿嘧啶)]-1-丙烯 (3a):1H NMRδ(ppm): 1.78～1.83 (m, 1H), 1.93～1.98 (m, 2H), 2.32～2.36 (m, 1H), 3.58 (s, 2H), 3.94～3.98 (m, 1H), 4.15～4.18 (m, 1H), 4.82 (d,J=8.9 Hz, 2H), 5.80 (s, 1H), 7.15～7.58 (m, 10H).13C NMRδ(ppm): 22.8, 34.3, 46.8, 68.8, 102.0, 118.9, 128.3, 128.9, 129.9, 131.7, 132.1, 134.8, 138.9, 140.2, 150.6, 163.8. MSm/z(M+): 456.

(Z)-1,2-二(對(duì)甲苯硫基)-3-[N1-(2-呋喃基)-N3-(5-氟尿嘧啶)]-1-丙烯 (3b):1H NMRδ(ppm): 1.80～1.88 (m, 1H), 2.00～2.03 (m, 2H), 2.34 (s, 6H), 2.39～2.43 (m, 1H), 3.63 (s, 2H), 3.94～3.98 (m, 1H), 4.23～4.26 (m, 1H), 4.85 (d,J=8.6 Hz, 2H), 5.80 (s, 1H), 7.23～7.62 (m, 8H).13C NMRδ(ppm): 21.5, 23.5, 34.6, 46.5, 68.4, 102.8, 120.0, 126.7, 127.9, 128.8, 129.7, 131.5, 136.6, 138.8, 140.0, 141.2, 151.8, 162.6. MSm/z(M+): 484.

(Z)-1,2-二(對(duì)甲基苯硫基)-3-[N1-(2-呋喃基)-N3-(5-氟尿嘧啶)]-1-丙烯 (3c):1H NMRδ(ppm): 1.76～1.81 (m, 1H), 1.93～1.99 (m, 2H), 2.33～2.36 (m, 1H), 3.63 (s, 2H), 3.85 (s, 6H), 4.01～4.05 (m, 1H), 4.18～4.22 (m, 1H), 4.79 (d,J=8.5 Hz, 2H), 5.76 (s, 1H), 7.18～7.58 (m, 8H).13C NMRδ(ppm): 23.3, 34.5, 46.6, 56.8, 68.5, 102.8, 114.6, 119.1, 121.9, 123.33, 129.1, 135.2, 137.8, 140.8, 150.9, 160.8, 163.0. MSm/z(M+): 516.

(Z)-1,2-二(對(duì)溴苯硫基)-3-[N1-(2-呋喃基)-N3-(5-氟尿嘧啶)]-1-丙烯 (3d):1H NMRδ(ppm):1.77～1.82 (m, 1H), 1.91～1.95 (m, 2H), 2.36～2.40 (m, 1H), 3.52 (s, 2H), 3.90～3.95 (m, 1H), 4.16～4.19 (m, 1H), 4.76 (d,J=8.8 Hz, 2H), 5.78 (s, 1H), 7.20～7.66 (m, 8H).13C NMRδ(ppm): 22.7, 33.6, 45.7, 68.3, 102.1, 119.0, 123.3, 128.0, 129.6, 131.8, 134.1, 138.0, 140.5, 151.0, 163.6. MSm/z(M+): 614.

(Z)-1,2-二(對(duì)苯硒基)-3-[N1-(2-呋喃基)-N3-(5-氟尿嘧啶)]-1-丙烯 (3e):1H NMRδ(ppm):1.75～1.82 (m, 1H), 1.90～2.08 (m, 2H), 2.28～2.38 (m, 1H), 3.59 (s, 2H), 3.89～3.98 (m, 1H), 4.12～4.20 (m, 1H), 4.82 (d,J=8.8 Hz, 2H), 5.82 (m, 1H), 7.17～7.60 (m, 10H).13C NMRδ(ppm): 23.0, 34.1, 46.0, 68.3, 102.4, 118.7, 128.4, 128.7, 129.3, 130.7, 131.1, 134.4, 138.1, 140.2, 151.4, 162.9. MSm/z(M+): 552.

(Z)-1,2-二(對(duì)甲基苯硒基)-3-[N1-(2-呋喃基)-N3-(5-氟尿嘧啶)]-1-丙烯 (3f):1H NMRδ(ppm): 1.73～1.80(m, 1H), 1.92～2.06 (m, 2H), 2.34 (s, 6H), 2.39～2.43 (m, 1H), 3.60 (s, 2H), 3.94～4.03 (m, 1H), 4.18～4.23 (m, 1H), 4.83 (d,J=8.7 Hz, 2H), 5.85 (s, 1H), 7.15～7.58 (m, 8H).13C NMRδ(ppm): 21.3, 23.2, 34.3, 46.3, 68.2, 102.6, 119.0, 126.3, 127.7, 128.4, 129.8, 131.0, 136.9, 138.1, 138.4, 140.2, 151.4, 162.9. MSm/z(M+): 580.

(Z)-1,2-二(對(duì)甲氧苯硒基)-3-[N1-(2-呋喃基)-N3-(5-氟尿嘧啶)]-1-丙烯 (3g):1H NMRδ(ppm): 1.72～1.79 (m, 1H), 1.94～1.99 (m, 2H), 2.30～2.37 (m, 1H), 3.61 (s, 2H), 3.83 (s, 6H), 3.98～4.03 (m, 1H), 4.15～4.20 (m, 1H), 4.81 (d,J=9.0 Hz, 2H), 5.79 (s, 1H), 7.12～7.55 (m, 8H).13C NMRδ(ppm): 23.1, 34.0, 46.2, 55.8, 68.5, 102.5, 114.3, 118.7, 121.6, 123.0, 128.4, 134.7, 138.1, 140.2, 151.3, 160.6, 162.8. MSm/z(M+): 612.

(Z)-1,2-二(對(duì)溴苯硒基)-3-[N1-(2-呋喃基)-N3-(5-氟尿嘧啶)]-1-丙烯 (3h):1H NMRδ(ppm): 1.79～1.86 (m, 1H), 1.93～2.00 (m, 2H), 2.38～2.43 (m, 1H), 3.56 (s, 2H), 3.94～4.00 (m, 1H), 4.19～4.24 (m, 1H), 4.79 (d,J=8.6 Hz, 2H), 5.81 (s, 1H), 7.25～7.60 (m, 10H).13C NMRδ(ppm): 22.8, 33.8, 45.8, 68.0, 102.0, 118.7, 123.1, 128.3, 129.7, 131.6, 134.5, 138.1, 140.0, 151.2, 163.2. MSm/z(M+): 708.

2 結(jié)果與討論

2.1 反應(yīng)條件優(yōu)化

以3-[N1-(2-呋喃基)-N3-(5-氟尿嘧啶)]-1-丙炔 (1.0 mmol)與二苯基二硫醚(1.0 mmol)的反應(yīng)作為模型反應(yīng)(Scheme 1), 考察不同催化劑、反應(yīng)溫度、溶劑、催化劑用量和反應(yīng)時(shí)間對(duì)反應(yīng)的影響(見(jiàn)表1).

Scheme 1 替加氟炔烴與二苯基二硒醚反應(yīng)Scheme 1 The reaction of tegafur alkynes with diphenyl diselenide

EntrySolventCatalyst(equiv．)Temp/℃Time/hYied/%b1THFNaOH(1．0)2512trance2THFKOH(1．0)2512233THFCsOH·H2O(1．0)2512584THFCsOH·H2O(1．0)012355THFCsOH·H2O(1．0)5012416DMFCsOH·H2O(1．0)2512867HMPACsOH·H2O(1．0)2512818CH3CNCsOH·H2O(1．0)2512629THF?HMPACsOH·H2O(1．0)25126810DMFCsOH·H2O(0．5)25128611DMFCsOH·H2O(0．25)25128612DMFCsOH·H2O(0．10)25126413DMFCsOH·H2O(0．25)2588614DMFCsOH·H2O(0．25)2566715cDMFCsOH·H2O(0．25)25646

a反應(yīng)條件: 3-(N1-(2-呋喃基)-N3-(5-氟尿嘧啶))-1-丙炔(1a, 1.0 mmol), 二苯基二硫醚(2a, 1.0 mmol), 反應(yīng)溶劑 (2 mL), N2.b分離產(chǎn)率.c反應(yīng)在空氣氛圍下進(jìn)行.

由表1可知，CsOH·H2O是最好的催化劑，在CsOH·H2O催化下，3-(N1-(2-呋喃基)-N3-(5-氟尿嘧啶))-1-丙炔與二苯基二硫醚的反應(yīng)在室溫條件下就可以有效進(jìn)行，以58%的產(chǎn)率得到目標(biāo)產(chǎn)物(entry 3).由entries 3～5可知，25 ℃為該反應(yīng)進(jìn)行的最佳反應(yīng)溫度，當(dāng)反應(yīng)溫度升高或降低時(shí)反應(yīng)產(chǎn)率均有所下降.反應(yīng)溫度太低，反應(yīng)速率較慢，而當(dāng)反應(yīng)溫度升高時(shí)，反應(yīng)選擇性降低.考察不同反應(yīng)溶劑可知，DMF是該反應(yīng)進(jìn)行的最佳溶劑，主要因?yàn)镈MF對(duì)反應(yīng)底物和催化劑都具有較好的溶解性.最后考察催化劑用量和反應(yīng)時(shí)間對(duì)反應(yīng)的影響，在0.25當(dāng)量催化劑的催化下，反應(yīng)進(jìn)行8 h，即可獲得86%的產(chǎn)率(entry 13).在最優(yōu)化反應(yīng)條件下，將反應(yīng)置于空氣氛圍下，反應(yīng)產(chǎn)率較低，且有部分炔硒醚存在.綜上所述，該反應(yīng)進(jìn)行的最佳條件為：3-(N1-(2-呋喃基)-N3-(5-氟尿嘧啶))-1-丙炔(1a, 1.0 mmol), 二苯基二硫醚(2a, 1.0 mmol), DMF (2 mL), CsOH·H2O (0.25 equiv.)，反應(yīng)在25 ℃下，N2氛圍下進(jìn)行8 h.

2.2 反應(yīng)適用性

在最優(yōu)化條件下, 考察3-[N1-(2-呋喃基)-N3-(5-氟尿嘧啶)]-1-丙炔與不同的二芳基二硫(硒)醚的反應(yīng)情況，結(jié)果見(jiàn)表2.

表2 硫(硒)代替加氟烯烴的合成a

EntryYArProductYield/%b1SC6H53a862Sp?CH3C6H43b823Sp?CH3OC6H43c884Sp?BrC6H43d755SeC6H53e856Sep?CH3C6H43f867Sep?CH3OC6H43g908Sep?BrC6H43h78

a反應(yīng)條件: 3-(N1-(2-呋喃基)-N3-(5-氟尿嘧啶))-1-丙炔 (1a, 1.0 mmol), 二芳基二硫(硒)醚 (2, 1.0 mmol)，CsOH·H2O (0.25 mmol), DMF (2mL), 25 ℃, N2.b分離產(chǎn)率.

由表2可知，該反應(yīng)對(duì)不同取代的二芳基二硫醚和二芳基二硒醚都具有較好的適用性，反應(yīng)均能較高效地得到目標(biāo)產(chǎn)物.苯環(huán)上的取代基無(wú)論是吸電子基還是給電子基都對(duì)反應(yīng)產(chǎn)率沒(méi)有明顯的影響.所有目標(biāo)產(chǎn)物都通過(guò)1H NMR，13C NMR，MS進(jìn)行表征、確證.

Scheme 2 可能的反應(yīng)機(jī)理Scheme 2 A plausible mechanism of reaction

根據(jù)本課題組前期對(duì)CsOH·H2O催化炔烴和二芳基硒硫雜醚反應(yīng)機(jī)理的研究[13]，筆者提出以下可能的反應(yīng)機(jī)理(Scheme 2)：CsOH·H2O奪取端炔上的H原子得到炔負(fù)離子中間體A, 中間體A中帶負(fù)電的C進(jìn)攻二芳基二硒醚得到炔硒醚中間體C和芳基硒負(fù)離子B和CsOH·H2O，使反應(yīng)得以循環(huán)進(jìn)行.這與實(shí)驗(yàn)結(jié)果相一致, 當(dāng)反應(yīng)在空氣氛圍下進(jìn)行時(shí), 只有痕量的目標(biāo)產(chǎn)物生成.

3 結(jié)論

本文首先制備了一種新型的替加氟炔烴(3-[N1-(2-呋喃基)-N3-(5-氟尿嘧啶)]-1-丙炔).在CsOH·H2O催化下，替加氟炔烴與二芳基二硫(硒)醚反應(yīng)，高立體、區(qū)域選擇性地制備了(Z)-1,2-二芳硫基(硒基)-3-[N1-(2-呋喃基)-N3-(5-氟尿嘧啶)]-1-丙烯.該方法具有反應(yīng)條件溫和、操作簡(jiǎn)便、產(chǎn)率高、立體選擇性好等優(yōu)點(diǎn)，為硫(硒)代替加氟烯烴的合成提供了一種新方法.該類硫(硒)代替加氟烯烴同時(shí)含有替加氟和具有生物活性的硫族原子，有可能在今后的臨床應(yīng)用中與替加氟產(chǎn)生協(xié)同作用，開(kāi)發(fā)出一種新型的替加氟抗腫瘤治療藥物.

[1] KOMATSU T, YAMAZAKI H, SHIMADA N,etal. Involvement of microsomal cytochrome P450 and cytosolic thymidine phosphorylase in 5-fluorouracil formation from tegafur in human liver[J]. Clin Cancer Res, 2001,7(3):675-681.

[2] 陳嘉瑩，徐珊琪.小梁切除術(shù)后應(yīng)用5-氟尿嘧啶對(duì)淚膜的影響[J]. 眼外傷職業(yè)眼病雜志, 2003,25(3):43-45.

[3] HAMERSLEY J, LUCE J K, FLORENT T R,etal. Excessive lacrimation from flurouracil treatment[J]. J Am Med Assoc, 1993,225(4):747-748.

[4] LEE D A, HERSH D K, KERSATER D,etal. Complications of subconjunctival 5-flurouracil following glaucoma filtering surgery[J]. Ophthalmic Surg, 1997,18(2):187-190.

[5] 秦三海，劉愛(ài)芹，于勝海，等. 替加氟衍生物M1的合成及其體內(nèi)外抗腫瘤活性研究[J]. 中國(guó)藥理學(xué)通報(bào), 2013,29(1):145-146.

[6] ZHANG Z Y, LIU S Q, XU X H,etal. Synthesis and antitumor activity of conjugate of phosphate zwitterions and tegafur derivatives [J]. Hecheng Huaxue, 2007,15(2):192-194.

[7] SHI D Q, CHEN Q, ZHONG H,etal. Synthesis of novel phosphoramide-tegafur derivatives containing aminopropylsilatrane[J]. Phosphorus Sulfur, 2005,180(7):1621-1627.

[8] BALKRISHNA S J, BHAKUNI B S, CHOPRA D,etal. Cu-catalyzed efficient synthetic methodology for ebselen and related Se-N heterocycles[J]. Org Lett, 2010,12(23):5394-5397.

[9] AMOSOVA S V, MARTYNOV A V, MAHAEVA N A,etal. Unsaturated five-membered selenium-silicon containing heterocycles based on the reactions of selenium di-and tetra-halides with diorganyl diethynyl silanes[J]. J Organometallic Chem, 2007,692(5):946-952.

[10] YANG F L, MA X T, TIAN S K. Oxidative Mizoroki-heck-type reaction of arylsulfonyl hydrazides for a highly regio- and stereoselective synthesis of polysubstituted alkenes[J]. Chem-Eur J, 2012,18(6):1582-1585.

[11] ITAMI K, HIGASHI S, MINENO M,etal. Iron-catalyzed cross-coupling of alkenyl sulfides with Grignard reagents[J]. Org Lett, 2005,7(7):1219-1222.

[12] ERDELMEIER I, GAIS H J. Nickel-catalyzed cross-couplings of alkenyl and alpha-metalated alkenyl sulfoximines with organometallics: Stereoselective synthesis of carbacyclins[J]. J Am Chem Soc, 1989,111(3):1125-1126.

[13] GAIS H J, BULOW G. Double metal-catalyzed cross-coupling reactions of alkenyl sulfoximines with diorganozinc reagents: Stereoselective synthesis of a key optically active 3-oxa-carbacyclin intermediate[J]. Tetrahedron Lett, 1992,33(4):465-468.

[14] YANG Q, WU S, QUAN Z,etal. Reusable biomacromolecule-Pd complex catalyzed C-C cross-coupling reactions via C-S cleavage of disulfides[J]. Tetrahedron, 2015,71(44):8462-8471.

[15] DABDOUB M J, BEGNINI M L, GUERRERO P G,etal. Hydrozirconation of lithium alkynylselenolate anions. Generation and reactions of α-zirconated vinyl selenide Intermediates[J]. J Org Chem, 2000,65(1):61-67.

[16] CHEN J Y, TANG Z, XU X H,etal. Cesium-catalyzed regioselective synthesis of trisubstituted heteroatom alkenes: A new strategy for the preparation of functional alkenes[J]. Org Lett, 2015,17(7):2162-2165.

[17] CHEN J Y, CHEN S H, XU X H,etal. Nickel-catalyzed regioselective cleavage of Csp2-S bonds: Method for the synthesis of tri- and tetra-substituted alkenes[J]. J Org Chem, 2016,81(9):3246-3255.

[19] YOU N H, TOMOYA H, ANDO S,etal. Highly refractive polymer resin derived from sulfur-containing aromatic acrylate[J]. Wiley Inter Sci, 2010,12(48):2604-2609.

[20] KUTSCHY P, SALAYOVA A, CURILLOVA Z,etal. 2-(Substituted phenyl) an ion analogs of 1-mothoxyspirobrassinol methyl ether synthesis and anticancer activity[J]. Bioorg Med Chem, 2009,17(10):3698-3712.

[21] KUNIYASU H, OGAWA A, MIYAZAKI S I,etal. Palladium-catalyzed addition and carbonylative addition of diaryl disulfides and diselenides to terminal acetylenes[J]. J Am Chem Soc, 1991,113(26):9796-9803.

[22] ARISAWA M, YAMAGUCHI M, Addition reaction of dialkyl disulfides to terminal alkynes catalyzed by a rhodium complex and trifluoromethanesulfonic acid[J]. Org Lett, 2001,3(5):763-764.

[23] MANARIN F, ROEHRS J A, PRIGOL M,etal. Regio- and stereoselective synthesis of vinyl sulfides via PhSeBr-catalyzed hydrothiolation of alkynes[J]. Tetrahedron Lett, 2007,48(28):4805-4808.

[24] OGAWA A, YOKOYAMA K, OBAYASHI R,etal. Photo-induced ditelluration of acetylenes with diphenyl ditelluride[J]. Tetrahedron, 1993,49(6):1177-1188.

(編輯 WJ)

Cesium-Catalyzed Highly Regio- and Stereo-Selective Synthesis of S(Se)-Substituted Tegafur Alkenes

TAN Ping1, LUO Xiang-gui2, XU Xin-hua3*

(1.Hunan Mechanical Electrical Polytechnic, Changsha 410151, China；2. Hunan Academy of Mechanical Sciences, Changsha 410116, China;3.College of Chemistry and Chemical Engineering, Hunan University, Changsha 410082, China)

Tegafur alkynes are synthesized by using tegafur and 3-(p-toluene sulfonyl) propyne as starting materials, which were then treated with diaryl disulfides or diaryl diselenides catalyzed by cesium hydroxide monohydrate to yield S (Se)-substituted tegafur alkenes in high regio- and stereo-selectivity. This method has the advantages of environmentally friendly, high yield, mild conditions and high regio- and stereo-selectivity, providing a convenient and efficient way to obtain S (Se)-substituted tegafur alkenes, which could be used as effective drugs for cancer treatment in the future.

cesium hydroxide monohydrate; tegafur; diaryl disulfides (diselenides); tegafur alkynes; S(Se)-substituted tegafur alkenes

10.7612/j.issn.1000-2537.2017.04.009

2017-02-24

湖南省教育廳科學(xué)研究資助項(xiàng)目(14C0405)*通訊作者,E-mail：xhx1581@hnu.edu.cn

O614.81+2

A

1000-2537(2017)04-0051-06