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    基于中醫(yī)“腎髓系統(tǒng)”理論—補(bǔ)腎益髓生血法干預(yù)障礙性貧血的基礎(chǔ)研究
    ——北京中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)學(xué)院趙宗江教授團(tuán)隊(duì)學(xué)術(shù)研究進(jìn)展

    2017-08-31 12:11:08北京中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)學(xué)院
    關(guān)鍵詞:祖細(xì)胞性貧血共培養(yǎng)

    基于中醫(yī)“腎髓系統(tǒng)”理論—補(bǔ)腎益髓生血法干預(yù)障礙性貧血的基礎(chǔ)研究
    ——北京中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)學(xué)院趙宗江教授團(tuán)隊(duì)學(xué)術(shù)研究進(jìn)展

    國家中醫(yī)藥管理局“細(xì)胞與生物化學(xué)”三級(jí)實(shí)驗(yàn)室,依托于北京中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)學(xué)院,集基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、細(xì)胞學(xué)及現(xiàn)代分子生物學(xué)研究于一體,開展了北京自然基金重點(diǎn)項(xiàng)目、國家自然基金重點(diǎn)項(xiàng)目/面上項(xiàng)目、國家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計(jì)劃(973計(jì)劃)、教育部創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)項(xiàng)目和教育創(chuàng)新引智項(xiàng)目等多項(xiàng)重點(diǎn)和重大課題研究。實(shí)驗(yàn)室主任為趙宗江教授。

    一、學(xué)術(shù)研究思路

    趙宗江教授團(tuán)隊(duì)參加了國家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計(jì)劃(973計(jì)劃)項(xiàng)目——基于“腎藏精”的臟象理論基礎(chǔ)研究(王擁軍首席)的部分研究工作。研究團(tuán)隊(duì)通過系統(tǒng)挖掘、整理、總結(jié)中醫(yī)古籍及現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的研究成果,提出中醫(yī)“腎髓系統(tǒng)”科學(xué)假說,其“髓”的內(nèi)涵包括腦髓、脊髓、骨髓,髓又可化血,并與骨髓共同滋養(yǎng)骨骼,而骨髓與腦髓、脊髓相互貫通,均與血有關(guān),故“髓化血”這一功能特點(diǎn)在“腎髓系統(tǒng)”中占據(jù)著重要地位。“腎髓系統(tǒng)”結(jié)構(gòu)上是密不可分,功能上相互為用,病變上相互影響;“腎髓系統(tǒng)”理論可以指導(dǎo)臨床重大疾病,如骨代謝疾病、腦神經(jīng)疾病以及血液疾病等的精準(zhǔn)化醫(yī)學(xué)治療,發(fā)揮中醫(yī)中藥整體優(yōu)勢(shì),提高重大疾病的中醫(yī)臨床療效。課題團(tuán)隊(duì)基于“腎髓系統(tǒng)”理論開展了障礙性貧血(再生障礙性貧血、腎性貧血等)的補(bǔ)腎益髓生血法干預(yù)機(jī)制研究(圖1)。

    圖1 再生障礙性貧血(AA)、腎性貧血(RA)的發(fā)病機(jī)制

    圖2 補(bǔ)腎益髓生血法對(duì)苯與環(huán)磷酰胺誘導(dǎo)AA大鼠的藥效學(xué)研究

    二、團(tuán)隊(duì)研究方向與進(jìn)展

    1.補(bǔ)腎益髓生血法對(duì)苯與CTX誘導(dǎo)AA(再生障礙性貧血)大鼠T-bet/IFN-γ信號(hào)通路影響的研究

    1.1 補(bǔ)腎益髓生血法對(duì)苯與環(huán)磷酰胺誘導(dǎo)AA大鼠的藥效學(xué)研究

    補(bǔ)腎益髓生血法可以改善AA大鼠一般狀態(tài),增加體質(zhì)量,改善其血細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、脾組織病理變化,增加血細(xì)胞和骨髓有核細(xì)胞數(shù)量,對(duì)AA大鼠有確定療效(圖2)。

    1.2 補(bǔ)腎益髓生血法對(duì)苯與環(huán)磷酰胺誘導(dǎo)AA大鼠免疫機(jī)制的影響

    補(bǔ)腎益髓生血法可以增加CD3、CD4水平,升高CD4/CD8比值;降低血清細(xì)胞因子IFN-γ、TNF-α、IL-2含量,增加IL-4、IL-5、IL-10含量,進(jìn)而可以調(diào)節(jié)AA免疫機(jī)制(圖3)。

    1.3 補(bǔ)腎益髓生血法對(duì)苯與CTX誘導(dǎo)AA大鼠脾組織IFN-γ、T-bet、GATA-3蛋白的影響

    補(bǔ)腎益髓生血法可以降低AA大鼠脾組織IFN-γ、T-bet蛋白表達(dá),增加GATA-3蛋白表達(dá)(圖4)。

    圖3 補(bǔ)腎益髓生血法對(duì)苯與環(huán)磷酰胺誘導(dǎo)AA大鼠免疫機(jī)制的影響

    1.4 補(bǔ)腎益髓生血法對(duì)苯與CTX誘導(dǎo)AA大鼠骨髓IFN-γ、T-bet、GATA-3蛋白及mRNA表達(dá)的影響

    研究結(jié)果顯示,補(bǔ)腎益髓生血法能夠降低骨髓IFN-γ、T-bet蛋白和mRNA的表達(dá),增加GATA-3蛋白和mRNA的表達(dá),進(jìn)而調(diào)控AA大鼠T-bet/IFN-γ信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路(圖5)。

    2.補(bǔ)腎益髓生血法對(duì)60Co-γ射線與環(huán)磷酰胺誘導(dǎo)AA(再生障礙性貧血)大鼠骨髓造血功能的保護(hù)作用及造血干/祖細(xì)胞增殖分化的分子機(jī)制研究

    2.1 補(bǔ)腎益髓生血法對(duì)60Co-γ射線與環(huán)磷酰胺誘導(dǎo)AA大鼠藥效學(xué)的研究

    補(bǔ)腎益髓生血法可以AA大鼠的一般狀態(tài),增加外周血RBC、HGB、WBC、PLT數(shù)量,改善血細(xì)胞異常形態(tài)及骨髓病理變化,增加骨髓有核細(xì)胞數(shù);補(bǔ)腎益髓生血法對(duì)AA大鼠造血功能的保護(hù)作用表現(xiàn)不同,滋腎生血法明顯優(yōu)于益髓生血法和溫腎生血法(圖6)。

    圖4 補(bǔ)腎益髓生血法對(duì)苯與CTX誘導(dǎo)AA大鼠脾組織IFN-γ、T-bet、GATA-3蛋白的影響

    圖5 補(bǔ)腎益髓生血法對(duì)苯與CTX誘導(dǎo)AA大鼠骨髓IFN-γ、T-bet、GATA-3蛋白及mRNA表達(dá)的影響

    圖6 補(bǔ)腎益髓生血法對(duì)60Co-γ射線與環(huán)磷酰胺誘導(dǎo)AA大鼠藥效學(xué)的研究

    2.2 補(bǔ)腎益髓生血法對(duì)60Co-γ射線與環(huán)磷酰胺誘導(dǎo)AA大鼠免疫功能影響的研究

    補(bǔ)腎益髓生血法可以增加AA大鼠CD4+T細(xì)胞數(shù)量,降低CD8+T細(xì)胞數(shù)量,升高CD4/CD8比值,進(jìn)而調(diào)節(jié)T細(xì)胞亞群的異常;可以提升血清Fas、FasL水平、降低TGF-β1水平,經(jīng)對(duì)比,滋腎生血法調(diào)節(jié)AA大鼠免疫異常的作用優(yōu)于益髓生血法和溫腎生血法(圖7)。

    2.3 補(bǔ)腎益髓生血法含藥血清對(duì)造血干/祖細(xì)胞定向粒單系增殖分化及PU.1的影響

    補(bǔ)腎益髓生血法能夠提高粒系造血祖細(xì)胞增殖分化的能力:補(bǔ)腎益髓生血法能夠增加造血祖細(xì)胞CFU-GM數(shù)目,提高粒系細(xì)胞PU.1mRNA的表達(dá)(圖8)。

    2.4 補(bǔ)腎益髓生血法含藥血清對(duì)造血干/祖細(xì)胞定向紅系增殖分化及JAK2/STAT5信號(hào)通路的影響

    補(bǔ)腎益髓生血法能夠提高紅系造血祖細(xì)胞增殖分化的能力及調(diào)控紅系分化JAK2/STAT5信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,增加紅系細(xì)胞JAK2、STAT5、GATA-1蛋白和mRNA的表達(dá)(圖9)。

    研究首次將腎藏精的理論應(yīng)用于AA大鼠免疫功能的研究,觀察益髓生血、溫腎生血、滋腎生血對(duì)T淋巴細(xì)胞調(diào)節(jié)作用,并闡述不同的作用特點(diǎn);同時(shí)首次將補(bǔ)腎益髓生血法應(yīng)用于大鼠造血干/祖細(xì)胞增殖分化的分子機(jī)制研究中,闡明其對(duì)造血干/祖細(xì)胞定向粒單系、紅系分化轉(zhuǎn)錄因子及相關(guān)信號(hào)通路JAK2/STAT5的影響,通過對(duì)比研究闡明益髓生血法、溫腎生血法、滋腎生血法的作用特點(diǎn)。

    圖7 補(bǔ)腎益髓生血法對(duì)60Co-γ射線與環(huán)磷酰胺誘導(dǎo)AA大鼠免疫功能影響的研究

    3.補(bǔ)腎益髓生血法AA大鼠含藥血清對(duì)BMSCs與BMNCs共培養(yǎng)BMNCs增殖分化及SDF-1/ CXCR4/PI3K/AKT信號(hào)通路的影響

    3.1 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞與骨髓單個(gè)核細(xì)胞共培養(yǎng)體系的建立與鑒定

    從骨髓細(xì)胞分離骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(流式細(xì)胞術(shù)鑒定),培養(yǎng)至第三代,生長至30-40%左右時(shí),接種骨髓單個(gè)核細(xì)胞分離液分離的骨髓單個(gè)核細(xì)胞,成功建立了骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞與骨髓單個(gè)核細(xì)胞共培養(yǎng)體。

    國內(nèi)首次建立骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞與骨髓單個(gè)核細(xì)胞共培養(yǎng)體系,并對(duì)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞進(jìn)行流式細(xì)胞術(shù)鑒定(圖10)。

    圖8 補(bǔ)腎益髓生血法含藥血清對(duì)造血干/祖細(xì)胞定向粒單系增殖分化及PU.1的影響

    3.2 補(bǔ)腎益髓生血法AA大鼠含藥血清對(duì)共培養(yǎng)體系中BMSCs分泌SDF-1及造血細(xì)胞集落形成的影響

    補(bǔ)腎益髓生血法能改善BMSCs的功能,促進(jìn)細(xì)胞因子SDF-1表達(dá),增強(qiáng)造血干/祖細(xì)胞的增殖分化能力,其能增加造血干/祖細(xì)胞形成CFU-E、CFU-GM、BFU-E集落數(shù)量(圖11)。

    3.3 補(bǔ)腎益髓生血法AA大鼠含藥血清對(duì)共培養(yǎng)BMNCs增殖分化與SDF-1/CXCR4/PI3K/AKT信號(hào)通路的影響

    補(bǔ)腎益髓生血法AA大鼠含藥血清通過促進(jìn)SDF-1的分泌,激活下游PI3K/AKT/mTOR信號(hào)通路,促進(jìn)造血干/祖細(xì)胞增殖分化。通過對(duì)比研究闡明益髓生血法、溫腎生血法、滋腎生血法的不同的作用特點(diǎn),這為補(bǔ)腎益髓生血法通過調(diào)控微環(huán)境來治療再障提供了有力的實(shí)驗(yàn)依據(jù)(圖12)。

    圖9 補(bǔ)腎益髓生血法含藥血清對(duì)造血干/祖細(xì)胞定向紅系增殖分化及JAK2/STAT5信號(hào)通路的影響

    圖10 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞與骨髓單個(gè)核細(xì)胞共培養(yǎng)體系的建立與鑒定

    圖11 AA大鼠含藥血清對(duì)共培養(yǎng)體系中BMSCs分泌SDF-1及造血細(xì)胞集落形成的影響

    4.溫腎生血法對(duì)腎性貧血大鼠腎臟保護(hù)作用及PHD2/HIF-2ɑ通路影響的研究

    4.1 溫腎生血法對(duì)腎性貧血大鼠腎臟保護(hù)作用及藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)

    溫腎生血法可以改善腎性貧血大鼠一般狀態(tài),增加腎性貧血大鼠體質(zhì)量,降低腎質(zhì)量/體質(zhì)量,改善外周血象,降低腎功指標(biāo),降低血脂,糾正離子代謝紊亂,改善鐵缺乏,減輕大鼠腎臟的病理損害,起到明顯的腎臟保護(hù)作用。溫腎生血方可以改善腎性貧血大鼠的一般狀態(tài),增加體質(zhì)量,降低腎重體重比,減輕腎性大鼠腎臟的病理改變(圖13)。

    4.2 溫腎生血方對(duì)腎性貧血大鼠腎組織PHD2/HIF-2ɑ通路影響的研究

    圖12 AA大鼠含藥血清對(duì)共培養(yǎng)BMNCs增殖分化與SDF-1/CXCR4/PI3K/AKT信號(hào)通路的影響

    圖13 溫腎生血法對(duì)腎性貧血大鼠腎臟保護(hù)作用及藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)

    溫腎生血法可以減少腎性貧血大鼠腎組織PHD2 mRNA及蛋白表達(dá)、增加HIF-2αmRNA及蛋白表達(dá),促進(jìn)EPO mRNA及蛋白表達(dá)。調(diào)控PHD2/HIF-2α信號(hào)通路可增加內(nèi)源性EPO生成,發(fā)揮促進(jìn)造血、改善貧血作用;還一定改善腎功能的作用,有利于延緩慢性腎衰病程進(jìn)展(圖14)。

    溫腎生血方降低腎性貧血大鼠腎組織PHD2 mRNA及蛋白的表達(dá),增加HIF-2αmRNA及蛋白的表達(dá),促進(jìn)腎組織內(nèi)源性EPO mRNA及蛋白的表達(dá);改善腎性貧血時(shí)EPO相對(duì)不足的表現(xiàn),促進(jìn)機(jī)體造血功能的恢復(fù),進(jìn)而改善貧血的癥狀,為“腎藏精,生髓化血”理論提供了新的實(shí)驗(yàn)依據(jù),為腎性貧血的臨床治療提供了新的思路。

    三、研究團(tuán)隊(duì)及主要科研成果

    趙宗江,男,漢族,醫(yī)學(xué)博士后,教授、主任醫(yī)師,研究員,北京中醫(yī)藥大學(xué)博士生導(dǎo)師。師從于中國著名中西醫(yī)結(jié)合腎病專家葉傳蕙教授和腎臟病專家陳香美院士,于1999年獲得中西醫(yī)結(jié)合臨床博士學(xué)位,并于2001年北京中醫(yī)藥大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合基礎(chǔ)博士后站出站(導(dǎo)師為北京中醫(yī)藥大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合基礎(chǔ)牛建昭教授)并留校從事教學(xué)和科學(xué)研究工作;2008年8月至2009年9月于日本新潟大學(xué)作為中國政府訪問學(xué)者從事研究工作1年。主要研究方向之一為基于中醫(yī)“腎髓系統(tǒng)”理論—補(bǔ)腎益髓生血法干預(yù)障礙性貧血的基礎(chǔ)研究。主要社會(huì)兼職10余項(xiàng),包括中國中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)專業(yè)委員會(huì)主任委員,中華中醫(yī)藥學(xué)會(huì)血液病專業(yè)委員常務(wù)委員、北京市中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)血液病專業(yè)委員會(huì)常務(wù)委員等。

    趙宗江教授團(tuán)隊(duì)現(xiàn)有4位在職人員,其中研究員、教授1人,主任醫(yī)師1人,副主任技師1名,技師1名(圖15)。該團(tuán)隊(duì)承擔(dān)國家973項(xiàng)目、科技部“十一五”攻關(guān)課題、教育創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)課題、國家自然科學(xué)基金面上等國家級(jí)課題8項(xiàng),省部級(jí)科研課題3項(xiàng)。獲得科技獎(jiǎng)勵(lì)8項(xiàng),包括中華中醫(yī)藥學(xué)會(huì)科學(xué)技術(shù)二等獎(jiǎng)2項(xiàng)、中國中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)1項(xiàng);獲得國家發(fā)明專利1項(xiàng);發(fā)表學(xué)術(shù)論文130余篇,其中SCI論文3篇。出版學(xué)術(shù)著作12部。培養(yǎng)博士研究生10人,碩士研究生34人。

    在中醫(yī)藥防治障礙性貧血的科學(xué)研究中,鑒于相關(guān)基因如端粒、miRNA(miR-451、miR-155)在障礙性貧血發(fā)病中的作用;紅系轉(zhuǎn)錄因子、miRNA-23α等于GATA-1的關(guān)系,在AA造血干細(xì)胞紅系分化機(jī)制中的作用;以及Th1、Th2、Treg、Th17之間的關(guān)系及作用,對(duì)于研究CD4T細(xì)胞在再障發(fā)病中的作用,團(tuán)隊(duì)擬進(jìn)一步研究障礙性貧血的陰陽雙補(bǔ)法、溫腎陽法、滋腎陰法的不同機(jī)制,進(jìn)一步揭示中醫(yī)“腎髓系統(tǒng)”—“腎藏精、精生髓化血”的物質(zhì)基礎(chǔ)和科學(xué)內(nèi)涵,創(chuàng)新和發(fā)展中醫(yī)藥科學(xué)理論體系。

    地址:北京市朝陽區(qū)北三環(huán)東路11號(hào)

    郵編:100029

    電話:010-64286926

    郵箱:zongjiangz@sina.com

    聯(lián)系人:趙宗江

    圖14 溫腎生血方對(duì)腎性貧血大鼠腎組織PHD2/HIF-2ɑ通路影響

    圖15 趙宗江教授研究團(tuán)隊(duì)成員合影

    (□北京中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)學(xué)院供稿)

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