• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    2%利多卡因局麻導(dǎo)尿?qū)毙孕募」K滥行曰颊哐鲃?dòng)力學(xué)指標(biāo)的影響

    2017-08-29 22:46:15陳韞琴雷玲蘇佩潔
    中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2017年15期
    關(guān)鍵詞:利多卡因急性心肌梗死

    陳韞琴 雷玲 蘇佩潔

    [摘要] 目的 探討2%利多卡因局麻導(dǎo)尿?qū)毙孕募」K滥行曰颊哐鲃?dòng)力學(xué)指標(biāo)的影響。方法 將72例在我院接受治療的男性急性心肌梗死需留置導(dǎo)尿患者隨機(jī)分為對(duì)照組和試驗(yàn)組,每組36例。其中對(duì)照組患者給予常規(guī)導(dǎo)尿操作,試驗(yàn)組患者在行常規(guī)導(dǎo)尿術(shù)前對(duì)患者尿道內(nèi)預(yù)灌注2%利多卡因進(jìn)行局麻。比較兩組患者一次導(dǎo)尿成功率及導(dǎo)尿術(shù)前及導(dǎo)尿術(shù)后即刻血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)變化情況。結(jié)果 試驗(yàn)組患者一次導(dǎo)尿的成功率明顯高于對(duì)照組,患者尿道黏膜損傷發(fā)生率也明顯低于對(duì)照組(P<0.05);導(dǎo)尿操作前兩組患者的收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)及心率(HR)比較無顯著性差異(P>0.05),操作后即刻對(duì)照組患者SBP、DBP及HR均明顯升高(P<0.05),而試驗(yàn)組患者則無顯著性變化(P>0.05),且兩組比較差異顯著(P<0.05);試驗(yàn)組患者導(dǎo)尿術(shù)時(shí)的疼痛程度明顯高于對(duì)照組患者,且導(dǎo)尿術(shù)及留置尿管操作誘發(fā)心絞痛發(fā)生率明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論 對(duì)男性急性心肌梗死患者行導(dǎo)尿術(shù)前給予2%利多卡因局麻具有減輕疼痛、增加潤(rùn)滑效果和導(dǎo)向作用,對(duì)患者尿道黏膜造成的損傷小,且操作簡(jiǎn)單方便,值得臨床推廣應(yīng)用。

    [關(guān)鍵詞] 急性心肌梗死;導(dǎo)尿術(shù);利多卡因;局部麻醉

    [中圖分類號(hào)] R542.2 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 2095-0616(2017)15-16-04

    [Abstract] Objective To investigate the effect of 2% lidocaine local anesthesia on hemodynamics in male patients with acute myocardial infarction(AMI). Methods 72 cases of Patients with acute myocardial infarction needing retention catheterization were randomly divided into the control group and the experimental group, 36 cases in each group. The patients in the control group received routine catheterization, the patients in the experimental group received local anesthesia with 2% lidocaine before the routine catheterization. The success rate of the first catheterization and the hemodynamic changes before and after the catheterization were compared between the two groups. Results The success rate of primary catheterization of the experimental group was higher than that than of the control group, and the rate of urethral mucosal injury was also lower than that of the control group(P<0.05). Before catheterization, the systolic pressure(SBP), diastolic blood pressure(DBP) and heart rate(HR) of the two groups were not significantly different(P>0.05), immediately after operation, the SBP, DBP and HR in the control group were significantly increased(P<0.05), but there were no significant changes in the experimental group(P>0.05), and the differences between the two groups were significant(P<0.05). The degree of pain during catheterization of the experimental group was higher than of the control group, and the incidence of angina pectoris caused by catheterization and indwelling catheter was significantly higher than that of the control group(P<0.05). Conclusion For male patients with acute myocardial infarction, the application of 2% lidocaine before catheterization can relieve pain, it has the effects of lubrication and guide, and the damage of urethra mucosa is small, and the operation is simple and convenient, so it is worthy of clinical application.

    [Key words] Acute myocardial infarction; Catheterization; Lidocaine; Local anesthesia

    急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)是內(nèi)科危急重癥之一,嚴(yán)重威脅著患者的生命安全,可發(fā)生于任何年齡段的男性和女性人群。近年來,隨著人們生活方式的改變,AMI的發(fā)病率

    呈明顯升高的趨勢(shì),尤其是具有飲酒、吸煙、腹部肥胖等更多危險(xiǎn)因素男性的發(fā)病率增長(zhǎng)更快[1]。導(dǎo)尿術(shù)是臨床AMI患者搶救的常規(guī)技術(shù),其對(duì)排空膀胱,保持排尿通暢以及準(zhǔn)確記錄患者尿量,從而觀察病情進(jìn)展具有重要意義[2]。但臨床有一部分男性AMI患者,尤其是老年患者多伴隨有前列腺增生,導(dǎo)尿術(shù)帶來的疼痛刺激會(huì)對(duì)患者的血流動(dòng)力學(xué)帶來影響,可能會(huì)促進(jìn)梗死范圍的擴(kuò)大,導(dǎo)致病情的惡化,還會(huì)導(dǎo)致尿管留置操作失敗[3]。因此在導(dǎo)尿術(shù)操作中采取必要措施減輕刺激帶來的機(jī)體應(yīng)激反應(yīng)意義重大。本研究對(duì)2%利多卡因局麻導(dǎo)尿?qū)MI男性患者血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)的影響進(jìn)行觀察和分析,從而為臨床應(yīng)用提供參考依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取醫(yī)院2014年3月~2016年12月收治的急性心肌梗死[4]且需行導(dǎo)尿術(shù)的72例男性患者為研究對(duì)象,年齡35~74歲,平均(54.7±8.2)歲;體重53~77kg,平均(60.6±9.1)kg;梗死部位:急性廣泛前壁心肌梗死31例,急性前間壁心肌梗死13例,急性下壁心肌梗死20例,急性下壁合并右室心肌梗死1例,急性高側(cè)壁心肌梗死7例;心功能Killip分級(jí):Ⅰ級(jí)20例,Ⅱ級(jí)24例,Ⅲ級(jí)28例。入選患者按隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組和觀察組,各36例,兩組患者年齡、體重、梗死部位和心功能分級(jí)等方面比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。

    1.2 研究方法

    對(duì)照組患者給予常規(guī)導(dǎo)尿術(shù)就留置尿管操作,操作前用無菌液狀石蠟對(duì)導(dǎo)尿管進(jìn)行擦拭及潤(rùn)滑。常規(guī)消毒外陰及尿道口,一只手提起陰莖使其與腹壁成約60°角,另外一只手持已潤(rùn)滑過的導(dǎo)尿管順尿道口插入20cm,見尿后再插入約5cm,使氣囊完全進(jìn)入膀胱。然后,向氣囊中注入約15cm生理鹽水使其充脹,并回拉導(dǎo)尿管使氣囊位于膀胱頸,完成導(dǎo)尿管置管。試驗(yàn)組患者在行常規(guī)導(dǎo)尿術(shù)前對(duì)患者尿道內(nèi)預(yù)灌注5mL 2%鹽酸利多卡因注射液(遂成藥業(yè),H41023668,5mL:0.1g)進(jìn)行局麻:在無菌液體石蠟中將導(dǎo)尿管前端25cm的部分完全浸入,對(duì)其進(jìn)行充分潤(rùn)滑;之后用注射器抽取5mL 2%鹽酸利多卡因注射液,取下注射器針頭后經(jīng)尿道口直接加壓注入,轉(zhuǎn)夾陰莖頭1~2min,待麻藥充分起效后再用注射器抽取5mL無菌液體石蠟,同樣直接經(jīng)尿道口加壓注入,然后經(jīng)尿道口將合適口徑的導(dǎo)尿管緩慢插入其中,見尿液后繼續(xù)插入5~7cm,之后固定水囊。

    1.3 觀察指標(biāo)

    觀察兩組患者一次導(dǎo)尿成功率、尿道黏膜損傷發(fā)生率、插管時(shí)間;導(dǎo)尿操作時(shí)患者的疼痛程度;導(dǎo)尿操做誘發(fā)心絞痛例數(shù)及所占比例;導(dǎo)尿操作前及操作后即刻舒張壓(DBP)、收縮壓(SBP)、心率(HR)變化。疼痛程度評(píng)價(jià):應(yīng)用視覺模擬評(píng)分法(visual analogue scale,VAS)進(jìn)行評(píng)價(jià),用一條長(zhǎng)約10cm,一端為0分端(無痛),一端為10分端(難以忍受的最劇烈的疼痛)的游動(dòng)標(biāo)尺,由患者在標(biāo)尺上標(biāo)出自己疼痛程度的相應(yīng)位置,評(píng)定0~2分為優(yōu),3~5分為良,6~8分為可,9分及以上為差。應(yīng)用美國(guó)GE Solar 8000i多功能心電監(jiān)護(hù)儀、美國(guó)BZ-4110-121無創(chuàng)血液動(dòng)力學(xué)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行監(jiān)測(cè)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用SPSS23.0軟件對(duì)本研究中記錄所得的相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)量資料描述應(yīng)用()進(jìn)行,組內(nèi)比較采用配對(duì)t檢驗(yàn),組間比較行獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用頻數(shù)及率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)比較。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者導(dǎo)尿情況比較

    所有患者均順利完成導(dǎo)尿操作,成功留置尿管。其中試驗(yàn)組患者一次導(dǎo)尿的成功率明顯高于對(duì)照組,患者尿道黏膜損傷發(fā)生率也明顯低于對(duì)照組,同時(shí)其導(dǎo)尿管插管時(shí)間明顯短于對(duì)照組(P<0.05)。見表2。

    2.2 兩組患者導(dǎo)尿操作時(shí)疼痛程度比較

    采用VAS評(píng)分評(píng)價(jià)兩組患者導(dǎo)尿操作時(shí)的疼痛程度,結(jié)果顯示試驗(yàn)組患者的疼痛程度明顯輕于對(duì)照組,其VAS評(píng)分明顯低于對(duì)照組(P<0.05),見表3。

    2.3 兩組患者導(dǎo)尿操作前及操作后即刻血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)變化比較

    導(dǎo)尿操作前兩組患者的SBP、DBP及HR指標(biāo)均無顯著性差異(P>0.05),操作后即刻對(duì)照組患者SBP、DBP及HR均明顯升高(P<0.05),而試驗(yàn)組患者則無顯著性變化(P>0.05),且兩組比較差異顯著(P<0.05),見表4。

    2.4 兩組患者患者誘發(fā)心絞痛比較

    對(duì)照組患者中由導(dǎo)尿操作誘發(fā)心絞痛者6例(16.7%),試驗(yàn)組中導(dǎo)尿操作誘發(fā)心絞痛者1例(2.8%),兩組比較差異顯著(χ2=3.956,P=0.047)。

    3 討論

    導(dǎo)尿術(shù)及留置尿管是急性心肌梗死急救及護(hù)理的常用操作技術(shù)之一,在引出尿液,緩解尿潴留,以及尿液觀察,指導(dǎo)用藥,評(píng)價(jià)病情等方面必不可少。雖然隨著一次性氣囊導(dǎo)尿管在臨床的廣泛應(yīng)用,導(dǎo)尿術(shù)的操作變得更加容易,但對(duì)于合并有前列腺肥大患者而言,會(huì)導(dǎo)致操作難度增加,患者痛苦增大。此外,導(dǎo)尿術(shù)和留置尿管本身屬于侵入性操作,患者精神緊張,使得導(dǎo)尿管在插入時(shí)容易導(dǎo)致尿道損傷,進(jìn)一步增加了患者的疼痛程度[5]。而對(duì)于急性心肌梗死患者而言,疼痛會(huì)導(dǎo)致其交感神經(jīng)興奮,心肌缺氧缺血加重,梗死范圍進(jìn)一步擴(kuò)大,甚至?xí)T發(fā)威脅患者生命安全的心源性休克或嚴(yán)重心律失常,因此減少AMI患者導(dǎo)尿術(shù)及留置尿管操作過程中的疼痛程度,減輕患者的應(yīng)激反應(yīng),避免劇烈的血流動(dòng)力學(xué)變化至關(guān)重要[6]。因此我們考慮在對(duì)AMI患者進(jìn)行導(dǎo)尿操作時(shí)給予其局麻來緩解其疼痛。

    導(dǎo)尿成功的關(guān)鍵在于盡可能將患者的疼痛降到最低。石蠟油則是導(dǎo)尿操作中不少缺少的潤(rùn)滑劑,足量的石蠟油可保證尿道被充分潤(rùn)滑,這樣不僅能明顯減少尿管進(jìn)去前尿道的阻力,還能有效減輕患者的疼痛[7]。此外合理應(yīng)用表面鎮(zhèn)痛劑和麻醉劑也是一種有效的緩解疼痛的方式。臨床上多應(yīng)用杜冷丁、嗎啡等藥物對(duì)AMI患者進(jìn)行迅速止痛,但此類藥物對(duì)于應(yīng)用硝酸甘油靜脈滴注的患者具有舒張全身經(jīng)脈和動(dòng)脈的作用,這會(huì)進(jìn)一步增加合并有前列腺增生的男性AMI患者的插管阻力,導(dǎo)致插管失??;而若強(qiáng)行反復(fù)插管,強(qiáng)烈的刺激可誘發(fā)尿道平滑肌反射性痙攣,增加尿道黏膜損傷的風(fēng)險(xiǎn),為患者帶來更大的疼痛,還會(huì)使得導(dǎo)尿更加困難;若應(yīng)用金屬探視插入則會(huì)增加出血的發(fā)生,同時(shí)加重患者焦慮、恐懼的負(fù)面情緒,從而有可能誘發(fā)心肌缺氧缺血等并發(fā)癥[8-10]。利多卡因是臨床常用的局麻藥物,適宜劑量的靜脈給藥或血液吸收后可抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮,并阻斷興奮傳導(dǎo),從而抑制機(jī)體兒茶酚胺類激素的過度分泌,具有鎮(zhèn)痛和預(yù)防刺激引發(fā)的心血管反應(yīng)的作用[11]。2%的利多卡因在全麻患者氣管插管[12]、胃鏡檢查[13]中緩解患者疼痛,減少刺激的應(yīng)用較多,但在導(dǎo)尿操作中的應(yīng)用較少。本研究則針對(duì)2%利多卡因局麻導(dǎo)尿在AMI男性患者中的作用及其對(duì)患者血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)的影響進(jìn)行探討,結(jié)果顯示:應(yīng)用2%利多卡因局麻的試驗(yàn)組患者一次導(dǎo)尿的成功率明顯高于對(duì)照組,插管時(shí)間明顯短于對(duì)照組,患者尿道黏膜損傷發(fā)生率明顯低于對(duì)照組;此外導(dǎo)尿操作導(dǎo)致患者血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)變化更小,導(dǎo)尿術(shù)時(shí)患者的疼痛緩解更顯著,誘發(fā)心絞痛發(fā)生率也更低(P<0.05),提示通過利用2%利多卡因局部麻醉可有效緩解導(dǎo)尿術(shù)及尿管留置引起的血流動(dòng)力學(xué)劇烈變化,提高了操作的安全性 [14-15]。

    綜上所述,對(duì)男性急性心肌梗死患者行導(dǎo)尿術(shù)前給予2%利多卡因局麻具有減輕疼痛、增加潤(rùn)滑效果和導(dǎo)向作用,對(duì)患者尿道黏膜造成的損傷小,且操作簡(jiǎn)單方便,值得臨床推廣應(yīng)用。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 趙斐然,王玉琦,顧君,等.中西醫(yī)結(jié)合防治心肌梗死后心室重構(gòu)的研究進(jìn)展[J].中國(guó)中醫(yī)急癥,2015,24(3):114-117.

    [2] 楊建昆,周其趙,劉存東,等.無痛導(dǎo)尿管聯(lián)合利多卡因可減輕術(shù)后導(dǎo)尿管引起的尿道刺激癥狀[J].南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2012,32(7):1046-1048.

    [3] 童玲紅,黃淳茂.利多卡因膠漿在男性患者術(shù)前留置導(dǎo)尿中的應(yīng)用效果[J].解放軍護(hù)理雜志,2013,30(3): 81-82.

    [4] 陳灝珠.實(shí)用內(nèi)科學(xué)[M].第12版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:1479-1486.

    [5] 汪海濱,侯旭,于晉輝,等.導(dǎo)尿患者通過自我穴位按摩配合導(dǎo)尿術(shù)對(duì)改善疼痛、尿道黏膜損傷和尿道刺激癥狀的研究[J].河北醫(yī)藥,2016,38(12):1901-1903.

    [6] 汪雁博,谷新順,范衛(wèi)澤,等.血流動(dòng)力學(xué)參數(shù)對(duì)ST段抬高心肌梗死患者溶栓后早期經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療術(shù)后心肌灌注水平的預(yù)測(cè)價(jià)值[J].中國(guó)介入心臟病學(xué)雜志,2015,24(4):22-27.

    [7] 吳瑞芳,蘇美霞,鐘微子.鹽酸丁卡因膠漿和滅菌石蠟油在前列腺增生癥患者導(dǎo)尿術(shù)中的療效比較[J].熱帶醫(yī)學(xué)雜志,2013,13(12):1507-1508.

    [8] 胡雪蓮,閆秋菊.無痛導(dǎo)尿術(shù)應(yīng)用于婦科腹腔鏡手術(shù)的臨床研究[J].中國(guó)臨床醫(yī)生雜志,2016,44(7):98-100.

    [9] 白永福,耿瑞.利多卡因膠漿在前列腺增生患者導(dǎo)尿術(shù)中的應(yīng)用[J].內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)雜志,2015,47(8):984-985.

    [10] 徐坪,周詩,徐珊.鹽酸奧布卡因凝膠在前列腺增生癥病人導(dǎo)尿術(shù)中的應(yīng)用效果[J].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志,2016,3(31):6275.

    [11] 侯俊,蔡靜怡,金秀均.利多卡因凝膠在中老年男性術(shù)前導(dǎo)尿術(shù)中的應(yīng)用[J].山西中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2013,14(3):60-61.

    [12] 馬新,王克滿,蔡團(tuán)序.利多卡因聯(lián)合布比卡因預(yù)防氣管插管拔管期應(yīng)激反應(yīng)的臨床觀察[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)藥雜志,2013,11(1):82-83.

    [13] 安禎祥,王敏,蹇忠祿.鹽酸達(dá)克羅寧膠漿與鹽酸利多卡因膠漿復(fù)合靜脈麻醉在胃鏡檢查中的對(duì)比研究[J].貴州醫(yī)藥,2016,40(3):280-281.

    [14] 盛路芳,劉鴻芹,姚英燕,等.2%利多卡因尿道口滴注減輕男性留置導(dǎo)尿患者術(shù)后尿道刺激癥狀的效果觀察[J].護(hù)理與康復(fù),2014,13(9):865-866.

    [15] 徐杰,陳玲,郭曉東,等.鹽酸利多卡因凝膠在老年男性患者導(dǎo)尿中的應(yīng)用研究[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2013,13(10):1971-1973.

    (收稿日期:2017-06-16)

    猜你喜歡
    利多卡因急性心肌梗死
    利多卡因分子結(jié)構(gòu)研究
    術(shù)中持續(xù)靜脈輸注利多卡因的應(yīng)用進(jìn)展
    急性心肌梗死合并左束支阻滯的心電圖診斷
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 19:24:29
    優(yōu)化急診護(hù)理流程對(duì)急性心肌梗死患者搶救效果的影響
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 13:16:30
    急診全程優(yōu)化護(hù)理在搶救急性心肌梗死患者中的應(yīng)用
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 13:09:54
    阿托伐他汀對(duì)老年急性心肌梗死患者經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療后心肌損傷的保護(hù)作用分析
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 12:06:09
    急性心肌梗死患者的中醫(yī)辨證治療分析
    急性心肌梗死患者溶栓治療中實(shí)施臨床護(hù)理路徑的效果分析
    地塞米松加利多卡因局部封閉治療約診間疼痛和預(yù)防腫脹中的作用
    地西泮聯(lián)合利多卡因在人工流產(chǎn)鎮(zhèn)痛中的應(yīng)用效果觀察
    av一本久久久久| 久久精品久久久久久久性| av天堂在线播放| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲国产欧美在线一区| 中文字幕人妻丝袜制服| 男人爽女人下面视频在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| av有码第一页| 1024香蕉在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 在线观看免费高清a一片| 欧美激情 高清一区二区三区| 欧美人与性动交α欧美软件| 青青草视频在线视频观看| 嫁个100分男人电影在线观看 | 亚洲人成电影观看| 69精品国产乱码久久久| 视频区图区小说| 国产成人91sexporn| 午夜激情久久久久久久| 国产精品av久久久久免费| 精品福利观看| 婷婷色综合www| 91九色精品人成在线观看| 黄色毛片三级朝国网站| 夫妻午夜视频| 麻豆乱淫一区二区| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 在线观看www视频免费| 97精品久久久久久久久久精品| 久久人人爽人人片av| 美国免费a级毛片| 丰满少妇做爰视频| 2021少妇久久久久久久久久久| 欧美精品一区二区大全| 五月开心婷婷网| 成年人免费黄色播放视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产精品国产av在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 在线观看人妻少妇| 国产视频一区二区在线看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 亚洲精品中文字幕在线视频| 一级a爱视频在线免费观看| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 一区二区三区乱码不卡18| 9191精品国产免费久久| 国产1区2区3区精品| 一级毛片女人18水好多 | 人妻 亚洲 视频| 精品一区二区三卡| 精品人妻1区二区| 我的亚洲天堂| 久久久精品94久久精品| 久久久久视频综合| 成人国产av品久久久| xxxhd国产人妻xxx| 中国国产av一级| 国产精品一区二区免费欧美 | 9色porny在线观看| 久久ye,这里只有精品| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久久精品94久久精品| 中文字幕av电影在线播放| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 性色av乱码一区二区三区2| av天堂在线播放| 亚洲欧美激情在线| 一级黄色大片毛片| 飞空精品影院首页| 自线自在国产av| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲av片天天在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲九九香蕉| av有码第一页| 亚洲精品美女久久av网站| h视频一区二区三区| 国产xxxxx性猛交| 国产日韩欧美视频二区| 一本久久精品| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 日韩中文字幕视频在线看片| 国产97色在线日韩免费| 男人操女人黄网站| 日韩制服骚丝袜av| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 大码成人一级视频| 国产成人啪精品午夜网站| 黄片播放在线免费| 中文字幕色久视频| av片东京热男人的天堂| 久久久久视频综合| 亚洲欧洲日产国产| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲综合色网址| 日韩av免费高清视频| av天堂久久9| 久久国产精品人妻蜜桃| 我的亚洲天堂| 国产精品一区二区免费欧美 | 中文精品一卡2卡3卡4更新| 大型av网站在线播放| 成人亚洲欧美一区二区av| 免费观看av网站的网址| 亚洲五月婷婷丁香| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 欧美日韩成人在线一区二区| 久久av网站| 黄色视频不卡| 国产成人一区二区在线| 国产在线视频一区二区| 在线精品无人区一区二区三| 国产免费现黄频在线看| 色网站视频免费| 高清黄色对白视频在线免费看| 大话2 男鬼变身卡| 性色av乱码一区二区三区2| 看十八女毛片水多多多| 天堂中文最新版在线下载| 啦啦啦 在线观看视频| 少妇精品久久久久久久| 蜜桃国产av成人99| 在线观看www视频免费| 天堂俺去俺来也www色官网| 欧美成人午夜精品| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久久精品区二区三区| 免费在线观看影片大全网站 | 男人添女人高潮全过程视频| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 两个人免费观看高清视频| 日韩电影二区| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲精品一二三| 国产成人一区二区在线| 欧美日本中文国产一区发布| 久久鲁丝午夜福利片| 国产在线免费精品| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产有黄有色有爽视频| 久久99一区二区三区| av网站免费在线观看视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 后天国语完整版免费观看| 各种免费的搞黄视频| 少妇的丰满在线观看| 国产精品三级大全| 午夜激情久久久久久久| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| av天堂久久9| 免费在线观看日本一区| 美国免费a级毛片| 下体分泌物呈黄色| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲精品国产区一区二| 18禁观看日本| 国产成人系列免费观看| 亚洲成人免费av在线播放| 国产免费又黄又爽又色| 国产主播在线观看一区二区 | av又黄又爽大尺度在线免费看| av不卡在线播放| 一二三四在线观看免费中文在| 丝袜在线中文字幕| 一个人免费看片子| 国产欧美日韩一区二区三 | 在线看a的网站| 精品福利永久在线观看| 成人手机av| 国产一区二区在线观看av| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 欧美乱码精品一区二区三区| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲精品第二区| 婷婷成人精品国产| 久久久国产欧美日韩av| 天天影视国产精品| 国产成人一区二区在线| 欧美精品一区二区大全| 精品国产乱码久久久久久小说| 啦啦啦在线观看免费高清www| 青春草亚洲视频在线观看| 一级毛片我不卡| 五月天丁香电影| 激情视频va一区二区三区| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 精品少妇黑人巨大在线播放| www.av在线官网国产| 看免费成人av毛片| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久精品成人免费网站| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 日本vs欧美在线观看视频| 国产成人欧美在线观看 | 午夜av观看不卡| 亚洲人成电影免费在线| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲 欧美一区二区三区| av国产久精品久网站免费入址| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 在线观看人妻少妇| 欧美97在线视频| 国产伦理片在线播放av一区| 波野结衣二区三区在线| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 美女主播在线视频| 中文字幕色久视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 精品熟女少妇八av免费久了| 一区在线观看完整版| 免费不卡黄色视频| 极品人妻少妇av视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 青青草视频在线视频观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 一二三四在线观看免费中文在| av不卡在线播放| 亚洲成人免费电影在线观看 | 亚洲成色77777| 满18在线观看网站| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 午夜免费鲁丝| 国产免费一区二区三区四区乱码| 曰老女人黄片| 亚洲国产精品国产精品| 午夜免费男女啪啪视频观看| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲国产欧美一区二区综合| xxx大片免费视频| 久久99热这里只频精品6学生| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲成人手机| 一边摸一边做爽爽视频免费| 999久久久国产精品视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产熟女欧美一区二区| 又大又爽又粗| 一级毛片 在线播放| 国产人伦9x9x在线观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 一级黄色大片毛片| 十八禁高潮呻吟视频| 免费看不卡的av| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产亚洲精品久久久久5区| 99国产精品一区二区蜜桃av | 女性生殖器流出的白浆| 精品免费久久久久久久清纯 | 新久久久久国产一级毛片| 美女高潮到喷水免费观看| 久久久久久久久久久久大奶| 国产成人91sexporn| 国产成人av激情在线播放| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲精品自拍成人| 日韩中文字幕视频在线看片| 中文字幕高清在线视频| 老汉色∧v一级毛片| 考比视频在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 日韩制服骚丝袜av| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 午夜福利视频在线观看免费| 色94色欧美一区二区| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产精品 欧美亚洲| 老司机深夜福利视频在线观看 | 亚洲五月色婷婷综合| 久久亚洲精品不卡| 亚洲一码二码三码区别大吗| 桃花免费在线播放| 99九九在线精品视频| 欧美日韩黄片免| 人妻一区二区av| 亚洲一区二区三区欧美精品| 高清av免费在线| 精品久久久精品久久久| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲视频免费观看视频| 男女免费视频国产| 七月丁香在线播放| 一区福利在线观看| 久久99一区二区三区| 国产一区二区在线观看av| 精品一区二区三区av网在线观看 | 18禁观看日本| 1024香蕉在线观看| 精品免费久久久久久久清纯 | 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 日韩一本色道免费dvd| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 九色亚洲精品在线播放| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产成人影院久久av| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 波多野结衣av一区二区av| 婷婷色麻豆天堂久久| 青青草视频在线视频观看| 欧美成人午夜精品| 亚洲国产精品999| 91国产中文字幕| 国产精品欧美亚洲77777| 国产精品99久久99久久久不卡| 两个人免费观看高清视频| 青青草视频在线视频观看| 日韩电影二区| 国产精品.久久久| 免费在线观看黄色视频的| 国产视频首页在线观看| 国产成人免费观看mmmm| 免费观看av网站的网址| 久久鲁丝午夜福利片| 免费人妻精品一区二区三区视频| 久久久精品94久久精品| 日本av免费视频播放| 欧美黄色片欧美黄色片| 久久免费观看电影| 国产高清国产精品国产三级| 性色av一级| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 男女之事视频高清在线观看 | 国产精品 国内视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 激情五月婷婷亚洲| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产日韩欧美在线精品| 永久免费av网站大全| av福利片在线| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲专区国产一区二区| 国产淫语在线视频| 国产亚洲精品久久久久5区| 色综合欧美亚洲国产小说| 我要看黄色一级片免费的| 免费黄频网站在线观看国产| 精品免费久久久久久久清纯 | 老司机午夜十八禁免费视频| 99久久综合免费| 99精国产麻豆久久婷婷| 女人精品久久久久毛片| 一区二区三区乱码不卡18| 天天影视国产精品| 成年美女黄网站色视频大全免费| av又黄又爽大尺度在线免费看| 精品人妻在线不人妻| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产精品欧美亚洲77777| 在线观看www视频免费| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 久久久欧美国产精品| 男女边摸边吃奶| 91精品国产国语对白视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 超色免费av| 中文字幕高清在线视频| 男女午夜视频在线观看| 国产亚洲精品久久久久5区| 激情五月婷婷亚洲| www.自偷自拍.com| 男女下面插进去视频免费观看| av天堂久久9| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲av电影在线进入| 成人三级做爰电影| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲久久久国产精品| 色婷婷av一区二区三区视频| 91九色精品人成在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| 久久99一区二区三区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 又紧又爽又黄一区二区| 18禁国产床啪视频网站| 中文欧美无线码| 美女福利国产在线| 男人舔女人的私密视频| 丝袜美腿诱惑在线| 桃花免费在线播放| 亚洲精品日本国产第一区| 精品视频人人做人人爽| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲欧美清纯卡通| 久久久精品免费免费高清| 日韩伦理黄色片| 男人爽女人下面视频在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 日日夜夜操网爽| 成人国产一区最新在线观看 | 在线av久久热| 老司机影院成人| 1024香蕉在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 九草在线视频观看| 国产精品人妻久久久影院| 久久人人爽人人片av| 大陆偷拍与自拍| 国产精品 欧美亚洲| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 黑丝袜美女国产一区| 欧美另类一区| 国产爽快片一区二区三区| 天天添夜夜摸| 一级片'在线观看视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产深夜福利视频在线观看| 最近中文字幕2019免费版| 国产视频首页在线观看| 老熟女久久久| 丝袜人妻中文字幕| 高清欧美精品videossex| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产免费又黄又爽又色| 久久99精品国语久久久| 精品高清国产在线一区| 国产精品久久久av美女十八| 久久久久久久久久久久大奶| 久久国产亚洲av麻豆专区| av视频免费观看在线观看| 美女视频免费永久观看网站| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 欧美日韩黄片免| 99国产精品一区二区蜜桃av | 另类精品久久| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲国产欧美网| 在线天堂中文资源库| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产一级毛片在线| 最新的欧美精品一区二区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 99国产综合亚洲精品| 免费在线观看日本一区| 亚洲精品一二三| 亚洲综合色网址| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 一区在线观看完整版| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 欧美xxⅹ黑人| 91精品伊人久久大香线蕉| 精品人妻在线不人妻| 777米奇影视久久| 日本欧美视频一区| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲国产成人一精品久久久| 这个男人来自地球电影免费观看| 老司机深夜福利视频在线观看 | av在线app专区| 男的添女的下面高潮视频| 国产99久久九九免费精品| 免费在线观看完整版高清| 国产片内射在线| 欧美在线黄色| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 久久精品国产a三级三级三级| 精品熟女少妇八av免费久了| 久久精品久久久久久久性| 中国美女看黄片| 下体分泌物呈黄色| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 国产日韩欧美视频二区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 免费在线观看黄色视频的| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 天天添夜夜摸| 精品少妇久久久久久888优播| 在线观看免费视频网站a站| 国产一区二区在线观看av| 蜜桃国产av成人99| 久久免费观看电影| 国产老妇伦熟女老妇高清| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产99久久九九免费精品| 男女床上黄色一级片免费看| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲精品一区蜜桃| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲五月色婷婷综合| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 热99久久久久精品小说推荐| 国产成人欧美在线观看 | 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲欧洲日产国产| 97在线人人人人妻| 欧美日韩福利视频一区二区| 性色av一级| 1024视频免费在线观看| 欧美性长视频在线观看| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲精品久久午夜乱码| 蜜桃在线观看..| 成人三级做爰电影| 精品人妻1区二区| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲精品国产区一区二| 嫁个100分男人电影在线观看 | 天天操日日干夜夜撸| 美国免费a级毛片| 国产成人精品在线电影| 国产免费视频播放在线视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 校园人妻丝袜中文字幕| 高清视频免费观看一区二区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 久久久精品免费免费高清| 国产精品免费大片| 精品一品国产午夜福利视频| 精品久久蜜臀av无| av欧美777| 激情五月婷婷亚洲| 蜜桃在线观看..| 男女国产视频网站| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产成人啪精品午夜网站| 国产真人三级小视频在线观看| 九草在线视频观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 尾随美女入室| 亚洲国产精品一区三区| 尾随美女入室| 9色porny在线观看| 热99久久久久精品小说推荐| svipshipincom国产片| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 啦啦啦在线观看免费高清www| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产97色在线日韩免费| 国产日韩欧美亚洲二区| 精品熟女少妇八av免费久了| 悠悠久久av| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产精品成人在线| 麻豆乱淫一区二区| 91国产中文字幕| 国产高清视频在线播放一区 | 久久九九热精品免费| 国产亚洲一区二区精品| 成人手机av| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 欧美精品一区二区免费开放| 免费在线观看影片大全网站 | 激情五月婷婷亚洲| 熟女av电影| 黄色怎么调成土黄色| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久精品人人爽人人爽视色| 咕卡用的链子| 男女之事视频高清在线观看 | videos熟女内射| 爱豆传媒免费全集在线观看| 天天影视国产精品| 国产激情久久老熟女| 少妇被粗大的猛进出69影院| 精品第一国产精品| 欧美黑人欧美精品刺激| 黄色毛片三级朝国网站| 男女床上黄色一级片免费看| 高清不卡的av网站| 国产熟女欧美一区二区| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 一区福利在线观看| 夫妻午夜视频| 宅男免费午夜| 久久青草综合色| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 亚洲,欧美,日韩| 色视频在线一区二区三区| 91精品三级在线观看| 丝袜美足系列| 亚洲欧美精品自产自拍| 午夜激情av网站| 亚洲人成电影观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲欧洲国产日韩| 国产一区有黄有色的免费视频|