• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    關(guān)于幽門螺桿菌耐藥的中西醫(yī)思考

    2017-08-10 01:32:50宋瑞平劉清君舒勁
    中國中醫(yī)藥信息雜志 2017年8期
    關(guān)鍵詞:四聯(lián)螺桿菌幽門

    宋瑞平,劉清君,舒勁

    1.甘肅中醫(yī)藥大學(xué),甘肅 蘭州 730000;2.甘肅省中醫(yī)院,甘肅 蘭州 730050

    關(guān)于幽門螺桿菌耐藥的中西醫(yī)思考

    宋瑞平1,劉清君2,舒勁2

    1.甘肅中醫(yī)藥大學(xué),甘肅 蘭州 730000;2.甘肅省中醫(yī)院,甘肅 蘭州 730050

    幽門螺桿菌(Hp)是嚴(yán)重威脅人類健康的一種革蘭氏陰性致病菌,隨著抗生素的濫用,Hp耐藥現(xiàn)象日漸嚴(yán)重,已成為導(dǎo)致Hp相關(guān)性疾病治療失敗的主要原因。因此,尋找干預(yù)Hp耐藥的有效方法已成為臨床中亟待解決的實(shí)際問題。中西醫(yī)在耐藥Hp的治療中發(fā)揮著各自的優(yōu)勢(shì),本文通過對(duì)中西醫(yī)關(guān)于Hp耐藥的研究現(xiàn)狀、干預(yù)作用的梳理,為Hp相關(guān)性疾病的臨床治療提供新的路徑。

    幽門螺桿菌;耐藥性;中西醫(yī)研究;述評(píng)

    幽門螺桿菌(Hp)是消化系統(tǒng)主要致病菌之一,與慢性胃炎、消化道潰瘍、黏膜相關(guān)的淋巴瘤等疾病有必然的聯(lián)系,被認(rèn)為是胃黏膜癌變的高危因素[1]。2012 年,我國第四次全國幽門螺桿菌感染處理共識(shí)意見中,明確提出 Hp 感染者應(yīng)積極根除[2]。然而治療失敗的病例卻逐年增加,尤其抗生素的濫用導(dǎo)致 Hp耐藥成為根除治療失敗的最主要原因[3-4],使越來越多的患者不得不面臨相應(yīng)的補(bǔ)救治療[5],也使 Hp 感染性疾病從單一用藥到二聯(lián)、三聯(lián)或四聯(lián)治療。因此,對(duì)Hp耐藥的干預(yù)方法和策略的研究是目前臨床中亟待解決的問題。近年來,隨著國內(nèi)中醫(yī)及中西醫(yī)結(jié)合針對(duì)Hp研究的開展,越來越多的報(bào)道指出中西醫(yī)聯(lián)合可有效提升Hp的根除率,加強(qiáng)抗生素的敏感性,其中部分藥物既有抑菌作用,又有胃黏膜保護(hù)作用。中藥具有耐藥性低、個(gè)體化強(qiáng)等優(yōu)勢(shì)。中西醫(yī)結(jié)合治療Hp不僅能大大降低Hp耐藥,更能互相協(xié)助以調(diào)節(jié)腸道菌群。因此,在Hp耐藥率日益增長(zhǎng)的情況下,明確Hp對(duì)各類抗生素的耐藥機(jī)制,探討中西醫(yī)對(duì)耐藥 Hp的調(diào)控策略,將為 Hp耐藥對(duì)策提供重要路徑。

    1 幽門螺桿菌耐藥研究現(xiàn)狀

    1.1 流行病學(xué)調(diào)查

    據(jù)報(bào)道,全球有超過一半以上的自然人群感染Hp,發(fā)展中國家高于發(fā)達(dá)國家,而我國是 Hp高感染國家,平均感染率約為 60%[6],故 Hp 感染已成為嚴(yán)重危害我國居民健康的公共衛(wèi)生問題[7]。越來越多的數(shù)據(jù)顯示,Hp 耐藥率呈逐年上漲趨勢(shì)[8],甚至出現(xiàn)了多重、雙重耐藥現(xiàn)象[9-10]。臨床資料顯示,Hp 耐藥除了與用藥史和地理分布有關(guān)外,還受疾病、民族、性別及年齡等多種因素影響[11]。目前在建議用于根治Hp 的 6 種抗生素中,甲硝唑的耐藥率為 60%~70%,耐藥菌株的根除率比敏感菌株的根除率低 30%,克拉霉素的耐藥率為 20%~38%,左氧氟沙星為 30%~38%[12]。Toracchio S 等[13]對(duì)歐洲 400 多例使用抗生素的消化道患者進(jìn)行藥敏試驗(yàn),證實(shí)Hp耐藥率可能與患者用藥史有關(guān)。其結(jié)果顯示,阿莫西林及甲硝唑藥物初次使用時(shí)的耐藥率分別為 0.2%和 36.7%,但在多次應(yīng)用后,2種藥物的耐藥率顯著升高。以質(zhì)子泵抑制劑(PPI)、克拉霉素和阿莫西林三聯(lián)療法為例,其對(duì)克拉霉素敏感 Hp 的根除率為 80%~95%,但對(duì)耐藥 Hp 的根除率只有 25%~50%。由此可見,需要根治人群的不斷增加與根除率的不斷降低,已使Hp根治成為嚴(yán)峻的世界性公共衛(wèi)生課題[14]。但是,由于對(duì)不同型別Hp感染在致病性、耐藥性及針對(duì)性治療方面尚缺乏大規(guī)模分子實(shí)驗(yàn)及臨床統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),影響了根除指征的確定及根除成功率。

    1.2 幽門螺桿菌對(duì)常用抗生素耐藥機(jī)理

    目前治療 Hp感染常用的抗生素包括硝基咪唑類、大環(huán)內(nèi)酯類、β-內(nèi)酰胺類、喹諾酮類及四環(huán)素類,各藥物耐藥率存在較大差異。且Hp耐藥率的逐年升高伴隨出現(xiàn)了多重耐藥株[15-16]。Hp 耐藥與相關(guān)耐藥基因的突變有關(guān),還與細(xì)胞膜通透性及氧化還原電位等有關(guān)。而多重耐藥可能與多個(gè)耐藥基因的突變有關(guān),也可能與細(xì)菌存在藥物外排泵有關(guān)。2002 年,Bina J E 等[17]研究發(fā) 現(xiàn) , Hp 存 在 hefABC-RND(hefABC 分別為編碼 Hp 主動(dòng)外排泵的外膜通道蛋白的編碼基因 hefA、膜融合蛋白編碼基因 hefB 和質(zhì)膜主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)體編碼基因 hefC,RND 為耐藥結(jié)節(jié)分化超家族)主動(dòng)外排系統(tǒng)。甲硝唑具有高效的殺菌作用,其耐藥是由于Hp基因突變使細(xì)菌還原硝基的能力降低,使甲硝唑無法還原生成足夠的具有殺菌作用的亞硝基衍生物,從而導(dǎo)致耐藥發(fā)生,其主要與 rdxA 和frxA 基因突變有關(guān),而 rdxA、frxA 突變的檢測(cè)不能準(zhǔn)確預(yù)測(cè) Hp 甲硝噠唑耐藥性[18]??死顾氐哪退幹饕瞧渑c 23SrRNA 分子 V 功能域內(nèi)轉(zhuǎn)肽酶的結(jié)合力下降,與其耐藥密切相關(guān) 23S rRNA 基因突變包括A2143G、A2142G 和 A2142C,其中 A2143G 占大多數(shù),這些突變事件可占克拉霉素耐藥產(chǎn)生原因的80%~90%[19]。阿莫西林的耐藥機(jī)制復(fù)雜多樣,其中青霉素結(jié)合蛋白基因(pbp 1A)保守序列及鄰近序列突變是Hp阿莫西林耐藥的常見機(jī)制,可引起中低水平的耐藥性[20-21]。此外,膜通透性降低或阿莫西林外排泵系統(tǒng)也可能是高水平阿莫西林耐藥的機(jī)制[22]。

    研究表明,引起喹諾酮類藥物耐藥突變位點(diǎn)主要集中于喹諾酮耐藥決定區(qū),此區(qū)域內(nèi)發(fā)生的基因突變會(huì)使細(xì)菌產(chǎn)生高度耐藥。而呋喃唑酮的耐藥比較認(rèn)可的是可能與 porD 和 oorD 基因突變有關(guān)[20]。

    2 幽門螺桿菌耐藥中西醫(yī)干預(yù)

    2.1 西醫(yī)關(guān)于幽門螺桿菌耐藥的對(duì)策

    隨著細(xì)菌耐藥率的不斷增長(zhǎng),對(duì)耐藥Hp的治療成為新一輪的難題。傳統(tǒng)的三聯(lián)療法已很難達(dá)到理想的根除效果,西醫(yī)在傳統(tǒng)療法的基礎(chǔ)上改進(jìn)和加強(qiáng),出現(xiàn)了多種替代治療方案,如含鉍劑的四聯(lián)療法、序貫療法、伴同療法及混合療法等[23]。但迄今為止,尚無完全干預(yù)Hp耐藥的方法,對(duì)多重耐藥菌株的調(diào)控也非常有限。我國的一項(xiàng)多中心隨機(jī)對(duì)照研究得出,序貫療法在根除克拉霉素和甲硝唑雙重耐藥菌株時(shí),療效不佳[24]。目前補(bǔ)救的方法主要是采用新型、使用率低、耐藥相對(duì)較少的抗生素重新組合,制定新的治療方案。近年來,聯(lián)合益生菌或聯(lián)合胃黏膜保護(hù)劑為降低 Hp耐藥開辟了新途徑。盡管在根治 Hp前運(yùn)用乳酸菌可使克拉霉素耐藥地區(qū)的根除率提高,且不易產(chǎn)生耐藥,但無論怎樣更新治療方案,Hp仍可對(duì)其繼續(xù)產(chǎn)生耐藥,最終導(dǎo)致治療再次失敗,而不能從根本上解決耐藥問題[25]。總之,抗生素在與 Hp 的競(jìng)爭(zhēng)中,實(shí)質(zhì)上總是落后于細(xì)菌變異耐藥的速度,處于不利的被動(dòng)境地。對(duì)此,有學(xué)者建議嚴(yán)格掌握Hp根除適應(yīng)證,避免單一抗生素根除 Hp[26]。

    2.2 中醫(yī)藥對(duì)幽門螺桿菌耐藥的干預(yù)作用

    對(duì)于高耐藥人群的Hp根除,個(gè)體化治療將是最有效的解決方案。中醫(yī)學(xué)重視人體與自然環(huán)境整體性的同時(shí),在診療疾病時(shí)更注重根據(jù)患者的不同證型來辨證。中醫(yī)認(rèn)為,Hp感染和發(fā)病主要?dú)w結(jié)于為“邪毒內(nèi)犯”,而“正氣不足”是發(fā)病的根本,故主張?jiān)诜稣A(chǔ)上,重視祛除“邪毒”,這與西醫(yī)認(rèn)為的免疫失調(diào)致Hp感染或促使其發(fā)病的機(jī)制如出一轍。目前已發(fā)現(xiàn)多種單味中藥或復(fù)方在體內(nèi)外對(duì)Hp具有抑制和殺滅作用,并作為臨床治療 Hp感染的重要依據(jù)[27-28]。其中一些中藥對(duì)胃黏膜具有保護(hù)機(jī)制,可抵抗胃黏膜損傷,并對(duì)癥狀及組織學(xué)改善有一定治療或干預(yù)作用。研究顯示,具有高度抑菌作用的有黃連、黃芩、黃柏、穿心蓮、大黃、苦參等,且在體外實(shí)驗(yàn)中可加速 Hp 形態(tài)的改變,不易產(chǎn)生耐藥[29]。體外實(shí)驗(yàn)研究顯示,苦豆子生物堿具有良好的抑Hp臨床耐藥株(耐甲硝唑)作用[30]。喻斌等[31]研究發(fā)現(xiàn),滅幽湯能干預(yù)調(diào)控 Toll樣受體信號(hào)傳導(dǎo)通路,且能減少胃黏膜組織炎癥反應(yīng)的發(fā)生,從而控制Hp耐藥甚至殺滅 Hp。張清等[32]為觀察三黃清胃丸對(duì) Hp 相關(guān)性胃病的有效性及安全性,選取 120 例臨床患者,與傳統(tǒng)的三聯(lián)療法相比,三黃清胃丸能提高Hp相關(guān)性胃病Hp根除率,有效改善臨床表現(xiàn)和生活質(zhì)量,較三聯(lián)療法耐藥率低,不良反應(yīng)小。當(dāng)然,單獨(dú)應(yīng)用中藥抗 Hp作用并不理想,根治率不高,一般在 50%~60%,個(gè)別為 80%,如與含 PPI或鉍劑的“三聯(lián)療法”聯(lián)用,則根除率可高達(dá) 90%以上[33-34]。

    中藥的抑菌原理并非單純滅菌,可能為調(diào)節(jié)機(jī)體的免疫功能或調(diào)整體內(nèi)細(xì)菌賴以生存的內(nèi)部環(huán)境,以增強(qiáng)人體對(duì)Hp的抵抗力,從而不易致體內(nèi)菌群的失調(diào)和耐藥的產(chǎn)生。

    2.3 中西藥聯(lián)用對(duì)幽門螺桿菌耐藥的影響

    臨床上,單純中醫(yī)或西醫(yī)干預(yù)Hp耐藥均具有一定的局限性。雖然,中醫(yī)藥治療耐藥Hp已有自己獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),許多中藥單方或復(fù)方制劑在體外對(duì)Hp有很好的抑制作用,而單純中藥對(duì)Hp根除效果并不理想,其直接抑殺作用與西藥三聯(lián)或四聯(lián)標(biāo)準(zhǔn)方案相比較弱,但在改善癥狀、促進(jìn)病理修復(fù)、降低復(fù)發(fā)、減少不良反應(yīng)等方面優(yōu)于西藥。同樣,臨床上單純的西醫(yī)三聯(lián)或四聯(lián)的標(biāo)準(zhǔn)方案及后續(xù)的替代療法抗Hp感染存在的主要問題是出現(xiàn)不良反應(yīng)(如惡心、腹脹、腹瀉、偽膜性腸炎等),嚴(yán)重影響患者的依從性,最終導(dǎo)致耐藥及復(fù)發(fā)的高頻率發(fā)生。若中西藥聯(lián)合治療,則既可提高西藥對(duì)Hp的根除率,又能減少西藥的不良反應(yīng)及對(duì)抗生素的耐藥性,亦能增強(qiáng)患者治療過程中的依從性。邱新萍等[35]運(yùn)用清利化濁方聯(lián)合含鉍劑的四聯(lián)方案治療Hp相關(guān)慢性非萎縮性胃炎(脾胃濕熱證)患者,結(jié)果治療組臨床總有效率明顯高于對(duì)照組,且治療后中醫(yī)各主要癥狀積分下降。甄杰武等[36]通過對(duì) 100 例 Hp 陽性慢性胃炎患者的治療,觀察清熱健脾法聯(lián)合四聯(lián)療法的有效性,結(jié)果顯示中西醫(yī)結(jié)合療法優(yōu)于單一西藥,能有效調(diào)控Hp耐藥。汪楠等[37]觀察抗幽合劑聯(lián)合四聯(lián)療法對(duì) Hp 陽性患者臨床癥狀的改善,發(fā)現(xiàn)抗幽合劑聯(lián)合西藥能提高Hp根除率,與單一四聯(lián)療法相比,能更有效改善Hp感染,從而降低耐藥性。

    總之,在 PPI、鉍劑、抗生素廣泛使用,Hp 不斷產(chǎn)生耐藥而療效仍在不斷下降的今天,有必要反思為何黃連、黃芩等能歷經(jīng)千年臨床應(yīng)用至今而療效仍佳。筆者認(rèn)為,Hp對(duì)中藥不易產(chǎn)生耐藥作用將是中醫(yī)藥與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的重要結(jié)合點(diǎn)和互補(bǔ)點(diǎn),重視或加強(qiáng)中醫(yī)藥在提高Hp根除率方面的積極作用,是減少抗生素不良反應(yīng),降低其耐藥率的有效途徑和方法。

    3 展望

    中西醫(yī)結(jié)合治療Hp感染,其整體療效優(yōu)于單純的西藥或中藥治療,尤其對(duì)長(zhǎng)期應(yīng)用抗生素或反復(fù)抗菌治療致Hp多重耐藥的患者,可起到減毒增效的作用。此外,中西醫(yī)結(jié)合不但能增強(qiáng)抗生素對(duì)Hp的敏感性,降低Hp耐藥性,還能減少由抗生素所引起的惡心、皮疹等不良反應(yīng)[38]。目前,在中醫(yī)整體觀與辨證論治的理念指導(dǎo)下,加用實(shí)驗(yàn)證實(shí)抗Hp有效的藥物已成為眾多中醫(yī)學(xué)者治療Hp感染相關(guān)性疾病的新思路,但迄今對(duì)干預(yù)耐藥機(jī)制的研究仍無新的突破。因此,注重西醫(yī)辨病與中醫(yī)辨證的相互關(guān)系,采用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的檢測(cè)技術(shù)以明確“邪毒”(Hp)的存在及強(qiáng)度、機(jī)體病理損害的類型和程度;充分發(fā)揮中醫(yī)優(yōu)勢(shì),著眼于患者整體狀態(tài),在辨證論治理念指導(dǎo)下,積極開展中醫(yī)藥抗Hp耐藥的基礎(chǔ)理論研究。另外,在已有研究基礎(chǔ)上,應(yīng)進(jìn)一步深究中西醫(yī)結(jié)合抗耐藥 Hp的機(jī)理,明確中藥殺菌、抑菌及增敏的機(jī)制,為臨床遴選有效干預(yù)策略提供依據(jù)。

    在充分發(fā)揮中醫(yī)“方證相應(yīng)”理論的同時(shí),重視運(yùn)用現(xiàn)代蛋白質(zhì)組學(xué)研究方法,從細(xì)菌耐藥蛋白合成的角度揭示中西醫(yī)結(jié)合抗Hp耐藥的產(chǎn)生機(jī)理及干預(yù)因素的最終作用蛋白靶點(diǎn),為Hp耐藥的臨床治療開辟新路徑。

    [1] CORREA P. Hel icobacter pylori as a pathogen and carcinogen[J]. J Physiol Pharmacol,1997,48(4):19-24.

    [2] 劉文忠,謝勇,成虹,等.第四次全國幽門螺桿菌感染處理共識(shí)報(bào)告[J].胃腸病學(xué),2012,17(10):618-625.

    [3] TESTERMAN T L, MORRIS J. Beyond the stomach:An updated view of hel icobacter pylori pathogenesis, diagnosis, and t reatment[J]. Wor ld J Gast roenterol,2014,20:12781-12808.

    [4] PAPASTERGIOU V, GEORGOPOULOS S D, KARATAPANIS S. Treatment of helicobacter pylori infection : Meeting the chal lenge of antimicrobial resistance[J]. Wor ld J Gastroenterol,2014,20 :9898-9911.

    [5] PORRAS C, NODORA J, SEXTON R, et al. Epidemiology of helicobacter pylori infection in six Latin American count ries (SWOG Trail S0701)[J]. Cancer Causes Cont rol,2013,24:209-215.

    [6] 項(xiàng)利娟,朱新建,黃德富,等.幽門螺桿菌感染調(diào)查與耐藥性分析[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2015,25(8):1710-1711,1727.

    [7] 郭凡,劉誠明,黃艷春,等.幽門螺桿菌根除治療對(duì)幽門螺桿菌陽性的功能性消化不良患者療效的 Meta 分析[J].中國循證醫(yī)學(xué)雜志,2013, 13(2):218-223.

    [8] 王舒莉,崔渤莉,孟月生,等.惡性血液病患者血流感染病原菌特點(diǎn)及危險(xiǎn)因素分析[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2014,24(13):3182-3184.

    [9] WUEPPENHORST N, STUEGER H P, KIST M, et al. Identi fication and molecular characterization of t riple and quadruple-resistant hel icobacter pylori cl inical isolates in Germany[J]. J Antimicrob Chemother,2009,63:648-653.

    [10] MIENDJE DEYI V Y, BONTEMS P, VANDERPAS J, et al. Mul ticenter survey of routine determinations of resistance of helicobacterpylori to antimicrobials over the last 20 years in Belgium[J]. J Cl in Microbiol,2011,49:2200-2209.

    [11] MCCUNE J. MRSA surveil lance:how to get the most value out of your program[J]. MLO Med Lab Obs,2012,44:28-29.

    [12] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化病學(xué)分會(huì)幽門螺桿菌學(xué)組/全國幽門螺桿菌研究協(xié)作組.第四次全國幽門螺桿菌感染處理共識(shí)報(bào)告[J].中華內(nèi)科雜志, 2012,51(10):832-837.

    [13] TORACCHIO S, MARZIO L. Primary and secondary antibiotic resistance of hel icobacter pylori st rains isolated in cent ral Italy during the years 1998-2002[J]. Digestive and Liver Disease, 2003,35:541-545.

    [14] 陸瑋,陸思源.根除幽門螺桿菌初治失敗的原因和應(yīng)對(duì)策略[J].上海醫(yī)藥,2010,31(3):110-111.

    [15] 聶佳瑩,唐磊,楊致邦,等.中藥體外抗幽門螺桿菌試驗(yàn)方法研究[J].中國病原生物學(xué)雜志,2013,8(3):255-257.

    [16] 蘇鵬,張建中.幽門螺桿菌高耐藥流行現(xiàn)狀及應(yīng)對(duì)策略[J].中國病原生物學(xué)雜志,2013,8(4):368-371.

    [17] BINA J E, ALM R A, URIA-NICKELSEN M, et al. Helicobacter pylori uptake and ef f lux : basis for intrinsic susceptibi lity to antibiotics in vit ro[J]. Antimicrob Agents Chemother,2000,44:248-254.

    [18] SOKIC-MILUTINOVIC A, ALEMPIJEVIC T, MILOSAVLJEVIC T. Role of hel icobacter pylori infection in gast ric carcinogenesis[J]. Wor ld J Gast roenterol,2015,21:11654-11672.

    [19] SMITH S M, O’MORAIN C, MCNAMARA D. Antimicrobial susceptibi l ity testing for hel icobacter pylori in times of increasing antibiotic resistance[J]. Wor ld J Gastroenterol,2014,20:9912-9921.

    [20] GHOTASLOU R, LEYLABADLO H E, AAL Y M. Prevalence of antibiotic resistance in hel icobacter pylori[J]. Wor ld J Methodol,2015,5:164-174.

    [21] SAFAVI M, SABOURIAN R, FOROUMADI A. Treatment of helicobacter pylori infection:Current and future insights[J]. Wor ld J Cl in Cases,2016,4:5-19.

    [22] 李云振,胡偉鵬,高宏志,等.幽門螺桿菌抗生素耐藥機(jī)制研究進(jìn)展[J].微生物學(xué)通報(bào),2014,41(5):983-989.

    [23] 吳瓊,周寧,李琦.中醫(yī)藥治療幽門螺桿菌相關(guān)性胃病研究進(jìn)展[J].中華中醫(yī)藥雜志,2012,27(1):152-155.

    [24] WU D C, HU P I, WU J Y, et al. Sequential and concomitant therapy with four drugs is equal ly ef fective for eradication of H.pylori infection[J]. Cl in Gast roenterol Hepatol,2010,8:36-41.

    [25] DEGUCHI R, NAKAMINAMI H, RIMBARA E, et al. Ef fect of pret reatment with Lactobaci l lus gasseri OLL2716 on f irst-l ine helicobacter pylori eradication therapy[J]. J Gastroenterol Hepatol,2012,27:888-892.

    [26] 胡伏蓮.中國幽門螺桿菌耐藥研究現(xiàn)狀[J].胃腸病學(xué)和肝病學(xué)志, 2008,17(7):517-518.

    [27] BUZAS G M. First-line eradication of hel icobacter pylori:are the standard triple therapies obsolete? A di f ferent perspective[J]. Wor ld J Gast roenterol,2010,16:3865-3870.

    [28] MALFERTHEINER P, BAZZOLI F, DELCHIER J C, et al. Hel icobacter pylori eradication with a capsule containing bismuth subcit rate potassium,metronidazole,and tet racycl ine given with omeprazole versus clarithromy-cin based triple therapy[J]. Lancet,2011,377:905-913.

    [29] 曲智威,溫春陽,于明俊,等.半夏瀉心湯及 7 種單味中藥對(duì)幽門螺桿菌耐藥菌株的體外抑菌實(shí)驗(yàn)研究[J].中國中西醫(yī)結(jié)合消化雜志,2015, 23(8):543-546.

    [30] 高承霞,嚴(yán)祥,韓儉,等.苦豆子生物堿對(duì)幽門螺桿菌耐藥株的體外抑菌研究[J].第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2012,34(11):1126-1127.

    [31] 喻斌,羅燕,王小娟,等.滅幽湯對(duì)幽門螺桿菌相關(guān)性胃炎脾胃濕熱證模型小鼠 TLR4/NF-κB65 信號(hào)通路的影響[J].中國中西醫(yī)結(jié)合消化雜志,2014,22(7):369-376.

    [32] 張清,楊永和,蔡敏,等.三黃清胃丸治療幽門螺桿菌相關(guān)性胃炎的安全性和有效性系統(tǒng)評(píng)價(jià)[J].時(shí)珍國醫(yī)國藥,2015,26(5):1165-1166.

    [33] 劉鵬程,林上助,祝梅君.中西藥結(jié)合根除幽門螺桿菌治療功能性消化不良[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2008,17(15):2312-2313.

    [34] 黃星濤,張學(xué)智.中西醫(yī)結(jié)合治療幽門螺桿菌感染的研究進(jìn)展[J].中國中西醫(yī)結(jié)合消化雜志,2010,18(1):65-68.

    [35] 邱新萍,王洪,鄒濟(jì)源,等.清利化濁方聯(lián)合鉍劑四聯(lián)治療幽門螺桿菌相關(guān)慢性非萎縮性胃炎脾胃濕熱證 40 例臨床觀察[J].中醫(yī)雜志,2016, 57(5):405-408.

    [36] 甄杰武,何志良.清熱健脾法聯(lián)合四聯(lián)療法治療幽門螺桿菌相關(guān)性慢性胃炎的臨床觀察[J].中國中西醫(yī)結(jié)合消化雜志,2015,23(6):401-403,407.

    [37] 汪楠,王垂杰,李玉鋒.抗幽合劑聯(lián)合四聯(lián)療法治療慢性胃炎合并幽門螺桿菌陽性患者 25 例臨床觀察[J].中醫(yī)雜志,2016,57(2):136-139.

    [38] 陳治水,陳寧.中西醫(yī)結(jié)合在幽門螺桿菌感染治療中的地位與作用[J].中國中西醫(yī)結(jié)合消化雜志,2011,19(4):273-276.

    Thoughts in TCM and Western M edicine about Drug Resistance of Helicobacter Pylori

    SONG Rui-ping1, LIU Qing-jun2, SHU Jin2(1. Gansu University of Chinese Medicine, Lanzhou 730000, China; 2. Traditional Chinese Medicine Hospital of Gansu Province, Lanzhou 730050, China)

    Helicobacter pylori (Hp) is a kind of Gram negative pathogen which serious threats human health. With the w idespread use of antibiotics, the drug resistance of Hp is more and more serious, which has become the leading cause of failure in the treatment of Hp related diseases. Therefore, effective ways to find the intervention of drug resistance of Hp have become a practical problem to be solved in clinic. TCM and Western medicine in the treatment of drug resistant of Hp play their respective advantages. This article analyzed the research status quo and intervention effects of TCM and Western medicine for drug resistance of Hp, With a purpose to provide a new path for clinical treatment of Hp related diseases.

    Helicobacter pylori; drug resistance; research and countermeasures of TCM and Western medicine; review

    10.3969/j.issn.1005-5304.2017.08.033

    R2-05;R969

    A

    1005-5304(2017)08-0133-04

    2016-04-20)

    2016-05-13;編輯:梅智勝)

    國家自然科學(xué)基金青年基金(81302966)

    劉清君,E-mail:1305565852@qq.com

    猜你喜歡
    四聯(lián)螺桿菌幽門
    遠(yuǎn)離幽門螺旋桿菌 分餐真的很必要
    中老年保健(2021年5期)2021-12-02 15:48:21
    幽門螺桿菌陽性必須根除治療嗎
    法洛四聯(lián)癥根治術(shù)中左肺動(dòng)脈狹窄的處理
    口腔與胃內(nèi)幽門螺桿菌感染的相關(guān)性
    “四聯(lián)工作法”走活老促會(huì)這盤棋
    幽門螺旋桿菌感染與腦卒中的相關(guān)性研究
    幽門螺桿菌重組蛋白OipA6間接ELISA法的建立
    四聯(lián)療法治療膝關(guān)節(jié)骨質(zhì)增生癥130例
    “四聯(lián)療法”治療肛裂116例臨床觀察
    不同胃黏膜病變中TFF3表達(dá)與幽門螺桿菌的關(guān)系
    91成年电影在线观看| 日韩大片免费观看网站| 久久青草综合色| 9热在线视频观看99| 国产野战对白在线观看| 免费在线观看完整版高清| 欧美在线一区亚洲| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 日韩免费高清中文字幕av| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 精品免费久久久久久久清纯 | 天天操日日干夜夜撸| 亚洲国产av新网站| 国产成人免费无遮挡视频| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲精品一二三| 男女下面插进去视频免费观看| 两人在一起打扑克的视频| 国产1区2区3区精品| 妹子高潮喷水视频| 黄片小视频在线播放| 一级片免费观看大全| av片东京热男人的天堂| 一区二区三区乱码不卡18| 久久久久久久国产电影| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 久热这里只有精品99| 男女免费视频国产| 色综合欧美亚洲国产小说| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 丝瓜视频免费看黄片| 国产欧美日韩精品亚洲av| 日韩大码丰满熟妇| 久久综合国产亚洲精品| 国产一级毛片在线| 久久久久精品人妻al黑| 日韩有码中文字幕| 99国产精品99久久久久| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 丝瓜视频免费看黄片| 国产精品99久久99久久久不卡| 满18在线观看网站| 久久99一区二区三区| 视频在线观看一区二区三区| 久久性视频一级片| av网站免费在线观看视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久性视频一级片| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 91大片在线观看| 黄片播放在线免费| 精品高清国产在线一区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 在线看a的网站| 欧美在线一区亚洲| 免费看十八禁软件| 久久性视频一级片| 69精品国产乱码久久久| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产区一区二久久| 亚洲综合色网址| 国产高清国产精品国产三级| 国产成人啪精品午夜网站| 各种免费的搞黄视频| 国产片内射在线| av国产精品久久久久影院| 亚洲专区字幕在线| 水蜜桃什么品种好| 国产亚洲一区二区精品| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 在线观看一区二区三区激情| 国产av一区二区精品久久| www.999成人在线观看| 久久中文字幕一级| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 久9热在线精品视频| 女人精品久久久久毛片| 老司机福利观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产精品免费大片| 高潮久久久久久久久久久不卡| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 色老头精品视频在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 在线观看免费视频网站a站| 啦啦啦 在线观看视频| 久久精品国产亚洲av高清一级| 欧美日韩成人在线一区二区| 麻豆国产av国片精品| 三级毛片av免费| 美女扒开内裤让男人捅视频| 精品少妇久久久久久888优播| 男男h啪啪无遮挡| 黄色视频在线播放观看不卡| 久久久精品区二区三区| 国产日韩欧美在线精品| 1024香蕉在线观看| 视频区欧美日本亚洲| 夜夜夜夜夜久久久久| 99国产综合亚洲精品| 满18在线观看网站| 欧美精品一区二区免费开放| 中文欧美无线码| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| www.熟女人妻精品国产| 久久 成人 亚洲| 中国国产av一级| 黄片播放在线免费| 色播在线永久视频| 精品福利观看| 亚洲精品一区蜜桃| 成年动漫av网址| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 黄色视频在线播放观看不卡| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 在线观看免费视频网站a站| 国产欧美亚洲国产| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 最新的欧美精品一区二区| 免费在线观看黄色视频的| 777米奇影视久久| 久久99热这里只频精品6学生| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 激情视频va一区二区三区| 日本91视频免费播放| 免费在线观看完整版高清| 久久久国产精品麻豆| 国产黄色免费在线视频| 亚洲国产av新网站| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 啦啦啦视频在线资源免费观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲成人免费av在线播放| kizo精华| 久久久久精品人妻al黑| 亚洲一码二码三码区别大吗| a在线观看视频网站| 精品一区二区三区四区五区乱码| 多毛熟女@视频| 91九色精品人成在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 国产精品1区2区在线观看. | 国产在线免费精品| 国产男女超爽视频在线观看| 成人手机av| 欧美中文综合在线视频| 亚洲色图综合在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 欧美xxⅹ黑人| 国产极品粉嫩免费观看在线| svipshipincom国产片| 亚洲成人手机| 欧美激情久久久久久爽电影 | 成人黄色视频免费在线看| 精品久久久久久电影网| 高清在线国产一区| 中国国产av一级| av电影中文网址| 婷婷色av中文字幕| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产av一区二区精品久久| 国产av精品麻豆| 亚洲av国产av综合av卡| 少妇的丰满在线观看| 国产av国产精品国产| 一区二区三区乱码不卡18| 美女视频免费永久观看网站| 国产淫语在线视频| 亚洲av电影在线进入| 亚洲五月婷婷丁香| av又黄又爽大尺度在线免费看| 大片免费播放器 马上看| 天堂俺去俺来也www色官网| 美女中出高潮动态图| 天堂中文最新版在线下载| 男人操女人黄网站| 亚洲国产欧美在线一区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 另类精品久久| 欧美黑人精品巨大| 欧美xxⅹ黑人| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久综合国产亚洲精品| 午夜激情av网站| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 男女边摸边吃奶| 亚洲国产欧美在线一区| 精品少妇内射三级| 婷婷色av中文字幕| 国产91精品成人一区二区三区 | 成年美女黄网站色视频大全免费| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久久久久久精品精品| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 日韩 亚洲 欧美在线| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久久久久国内视频| 91麻豆av在线| 国产成人免费无遮挡视频| 黄色 视频免费看| 久久毛片免费看一区二区三区| av网站免费在线观看视频| 一本色道久久久久久精品综合| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲精品第二区| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲天堂av无毛| 国产精品 欧美亚洲| 超碰成人久久| 精品亚洲成国产av| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲人成电影观看| 中文字幕最新亚洲高清| 下体分泌物呈黄色| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 免费观看人在逋| 午夜老司机福利片| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 精品福利观看| 美女中出高潮动态图| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲av片天天在线观看| 久久久精品免费免费高清| 亚洲国产欧美网| av线在线观看网站| 午夜福利在线免费观看网站| 日本一区二区免费在线视频| 免费在线观看日本一区| 12—13女人毛片做爰片一| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产成人av教育| 亚洲av片天天在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 99国产精品免费福利视频| 日本av免费视频播放| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产一区二区 视频在线| 下体分泌物呈黄色| 国产淫语在线视频| 午夜福利在线观看吧| 久久影院123| 一二三四在线观看免费中文在| 日韩精品免费视频一区二区三区| 男女之事视频高清在线观看| 少妇的丰满在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看 | 视频在线观看一区二区三区| www.精华液| 久久久久久久久免费视频了| 一边摸一边做爽爽视频免费| 美女午夜性视频免费| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 欧美性长视频在线观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲 欧美一区二区三区| 嫁个100分男人电影在线观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 中文字幕av电影在线播放| 悠悠久久av| 亚洲精品美女久久av网站| 美女主播在线视频| 日日爽夜夜爽网站| 久久久久久久国产电影| 一个人免费在线观看的高清视频 | 人人澡人人妻人| 亚洲全国av大片| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲一区中文字幕在线| 蜜桃在线观看..| 麻豆国产av国片精品| 丁香六月欧美| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 51午夜福利影视在线观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 亚洲少妇的诱惑av| 日韩欧美免费精品| 首页视频小说图片口味搜索| 色婷婷久久久亚洲欧美| 少妇被粗大的猛进出69影院| 十八禁人妻一区二区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 不卡一级毛片| 成人免费观看视频高清| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 搡老熟女国产l中国老女人| 日本欧美视频一区| 高清黄色对白视频在线免费看| 午夜成年电影在线免费观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产精品国产av在线观看| 亚洲五月婷婷丁香| 久久久久久久精品精品| 亚洲 国产 在线| 日韩三级视频一区二区三区| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产成人免费无遮挡视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲国产日韩一区二区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 午夜免费成人在线视频| 成人免费观看视频高清| 国产精品亚洲av一区麻豆| 老司机影院成人| 人妻 亚洲 视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 搡老乐熟女国产| 国产一级毛片在线| 成人亚洲精品一区在线观看| 在线观看人妻少妇| videosex国产| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲成人国产一区在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 真人做人爱边吃奶动态| 日本五十路高清| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲avbb在线观看| 欧美日韩精品网址| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 精品熟女少妇八av免费久了| 又黄又粗又硬又大视频| 国产av一区二区精品久久| 香蕉国产在线看| 国产成人a∨麻豆精品| 日韩电影二区| 黄片大片在线免费观看| 国精品久久久久久国模美| 国产亚洲精品第一综合不卡| 永久免费av网站大全| 精品第一国产精品| 久久久久久久大尺度免费视频| 黄频高清免费视频| 欧美精品av麻豆av| 999久久久国产精品视频| 天堂中文最新版在线下载| 国产一区二区 视频在线| 男人舔女人的私密视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产精品一区二区在线不卡| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 大型av网站在线播放| 国产成人av激情在线播放| 十八禁高潮呻吟视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 一级毛片女人18水好多| 国产亚洲精品第一综合不卡| 又大又爽又粗| 亚洲国产欧美网| 午夜免费观看性视频| av福利片在线| 欧美国产精品va在线观看不卡| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 性少妇av在线| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 五月开心婷婷网| 亚洲国产欧美在线一区| 另类精品久久| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | av一本久久久久| 12—13女人毛片做爰片一| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 成年人免费黄色播放视频| 大片电影免费在线观看免费| 12—13女人毛片做爰片一| 狠狠狠狠99中文字幕| 精品少妇久久久久久888优播| 少妇精品久久久久久久| 亚洲一区二区三区欧美精品| 精品少妇久久久久久888优播| 日韩欧美国产一区二区入口| 又大又爽又粗| 热re99久久国产66热| 少妇精品久久久久久久| 国产精品偷伦视频观看了| 国产成+人综合+亚洲专区| kizo精华| 夜夜夜夜夜久久久久| 日韩 亚洲 欧美在线| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 老司机福利观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 永久免费av网站大全| 免费在线观看日本一区| 免费少妇av软件| 制服诱惑二区| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 99国产精品一区二区蜜桃av | 美女大奶头黄色视频| 国产成人免费无遮挡视频| 国产xxxxx性猛交| 久久性视频一级片| netflix在线观看网站| 美女中出高潮动态图| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 欧美黑人欧美精品刺激| 国产成人精品无人区| 电影成人av| 亚洲人成77777在线视频| 99国产精品免费福利视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 岛国在线观看网站| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲欧美清纯卡通| 一区二区日韩欧美中文字幕| 久久香蕉激情| 99国产精品一区二区三区| 国产精品国产av在线观看| 一区二区av电影网| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲精品美女久久av网站| 狂野欧美激情性xxxx| 性色av一级| 久久精品人人爽人人爽视色| 高清av免费在线| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 亚洲国产成人一精品久久久| 黄色视频,在线免费观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲伊人色综图| 中文欧美无线码| 精品福利观看| 亚洲av电影在线进入| 国产一区二区 视频在线| 精品人妻1区二区| 大香蕉久久成人网| 美国免费a级毛片| 久久久水蜜桃国产精品网| 国产精品免费大片| 精品一区在线观看国产| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产成人啪精品午夜网站| 免费在线观看影片大全网站| 黄片大片在线免费观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 一个人免费在线观看的高清视频 | 美国免费a级毛片| 亚洲久久久国产精品| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲一码二码三码区别大吗| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 美女午夜性视频免费| 三级毛片av免费| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲精品久久午夜乱码| 久热这里只有精品99| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲全国av大片| 大香蕉久久成人网| 一二三四在线观看免费中文在| 久久人妻熟女aⅴ| 精品少妇内射三级| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| av在线app专区| 波多野结衣一区麻豆| 97人妻天天添夜夜摸| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 精品一区在线观看国产| 国产成人系列免费观看| 午夜老司机福利片| 另类精品久久| 一级,二级,三级黄色视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久热在线av| 午夜福利一区二区在线看| 国产男人的电影天堂91| av在线app专区| 久久这里只有精品19| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 在线观看免费日韩欧美大片| 久热爱精品视频在线9| 久久人妻熟女aⅴ| 我要看黄色一级片免费的| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 国产精品九九99| 成人影院久久| h视频一区二区三区| 日韩中文字幕视频在线看片| 久久久久久久国产电影| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲五月色婷婷综合| 久久久久久久久久久久大奶| 99国产精品一区二区三区| 99精国产麻豆久久婷婷| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 欧美午夜高清在线| 精品久久蜜臀av无| av天堂在线播放| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲精品自拍成人| 欧美性长视频在线观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 人妻久久中文字幕网| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 精品高清国产在线一区| 无遮挡黄片免费观看| 首页视频小说图片口味搜索| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 99香蕉大伊视频| 婷婷成人精品国产| 日本av免费视频播放| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 伊人亚洲综合成人网| 手机成人av网站| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产精品熟女久久久久浪| 最近中文字幕2019免费版| 久久精品国产综合久久久| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 窝窝影院91人妻| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产精品一区二区在线不卡| 他把我摸到了高潮在线观看 | www.精华液| avwww免费| √禁漫天堂资源中文www| 人妻 亚洲 视频| 午夜成年电影在线免费观看| 久久亚洲精品不卡| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 久久狼人影院| 高清av免费在线| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 少妇精品久久久久久久| 爱豆传媒免费全集在线观看| tube8黄色片| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产97色在线日韩免费| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产精品亚洲av一区麻豆| 乱人伦中国视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 新久久久久国产一级毛片| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲少妇的诱惑av| 桃花免费在线播放| 国产日韩欧美在线精品| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 无遮挡黄片免费观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 午夜激情久久久久久久| avwww免费| 精品一区在线观看国产| 欧美激情 高清一区二区三区| 黄色a级毛片大全视频| 久久av网站| 精品国内亚洲2022精品成人 | av福利片在线| 亚洲专区中文字幕在线| 国产麻豆69| 91成人精品电影| 色综合欧美亚洲国产小说| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 国产一区二区三区综合在线观看| 脱女人内裤的视频| 在线观看人妻少妇| 国产男人的电影天堂91| 午夜福利乱码中文字幕| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产片内射在线| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产成人免费无遮挡视频| 大陆偷拍与自拍| 99国产精品一区二区三区| 亚洲精华国产精华精| 日韩 亚洲 欧美在线| 桃红色精品国产亚洲av| 飞空精品影院首页| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 成人三级做爰电影| 国产免费av片在线观看野外av| 人人澡人人妻人| 久久久国产精品麻豆| 我要看黄色一级片免费的| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲三区欧美一区| 国产国语露脸激情在线看| 丝袜喷水一区| 国产亚洲欧美精品永久| kizo精华| 日日夜夜操网爽| 99国产综合亚洲精品| 国产老妇伦熟女老妇高清| a级毛片在线看网站| 国产亚洲一区二区精品| 欧美日韩福利视频一区二区| 在线观看人妻少妇|