右心衰竭動物模型的建立和比較

王宇杰，左祥榮

(南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科，南京 210029)

右心衰竭動物模型的建立和比較

王宇杰，左祥榮

(南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科，南京 210029)

右心衰竭(RVF)是一種嚴(yán)重危害人類生命健康的臨床綜合征。RVF動物模型的建立與應(yīng)用，是研究RVF發(fā)病機(jī)制、病理生理學(xué)和防治方案的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。近年來，眾多學(xué)者對RVF模型的建立方法、檢測指標(biāo)等方面進(jìn)行了深入研究，使得造模成功率、模型質(zhì)量得到很大提高。雖然RVF動物模型較多，但由于造模方法不一，選材及處理?xiàng)l件不同，目前尚無公認(rèn)的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?。本文將對已報道的RVF動物模型的建立方法、造模原理進(jìn)行歸納整理和比較評價，為今后在RVF研究中的選擇和應(yīng)用提供參考。

右心衰竭；肺動脈高壓；動物模型；建模；比較

1 引言

右心衰竭(right ventricular failure,RVF)指各種原因造成右心室收縮和(或)舒張功能不全，不足以產(chǎn)生機(jī)體所需要的心排出量或不能形成正常充盈壓時所出現(xiàn)的臨床綜合征。[1]主要見于肺動脈高壓(pulmonary arterial hpertension，PAH)，右室心肌梗死、左心衰竭(left ventricular failure, LVF)等。目前，RVF的病殘率和病死率均高于LVF，尤其是PAH導(dǎo)致的RVF五年的死亡率高達(dá)30%～50%。然而目前對RVF的研究卻大大落后于LVF。在發(fā)生PAH等疾病時右心室的代償機(jī)制，以及失代償性右心室重構(gòu)(right ventricle remodeling,RVR)時細(xì)胞和分子的變化機(jī)制都尚不清楚。因此深入開展RVF的研究十分必要和迫切。

建立有效的RVF動物模型對于深入研究RVF的發(fā)病機(jī)制、病理生理及預(yù)防和治療起著重要作用。然而，由于許多RVF動物實(shí)驗(yàn)研究的造模方法不一，選材及處理?xiàng)l件不同，尚無公認(rèn)的動物模型。本文將對文獻(xiàn)報道的RVF動物模型的建立方法進(jìn)行歸納整理，并進(jìn)行比較評價，以求為今后RVF動物實(shí)驗(yàn)研究提供參考。

2 RVF動物模型的建立方法

2.1 野百合堿模型(monocrotaline model,MCT模型)

MCT是從豆科植物紫花野百合種子內(nèi)提取的一種生物堿，實(shí)驗(yàn)動物皮下或腹腔內(nèi)注射MCT，可引起肺血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷及后續(xù)的肺血管重構(gòu)，引起慢性血管炎性病變，形成PAH，進(jìn)而產(chǎn)生RVF，其形成PAH的機(jī)制更接近臨床發(fā)病機(jī)制[2]。

MCT模型通過一次性皮下注射MCT 12 d后出現(xiàn)進(jìn)展性右心室肥厚(right ventricular hypertrophy,RVH)，右心室功能不全(right ventricular dysfunction,RVD)通常延遲到MCT注射后3～4周出現(xiàn)。注射MCT 60 mg/kg后7 d內(nèi)誘導(dǎo)肺動脈發(fā)生損傷，并且在第二周導(dǎo)致肺循環(huán)壓力明顯上升并形成PAH，三周后出現(xiàn)明顯的RVH[3]。RVD的嚴(yán)重程度和MCT的初始應(yīng)用劑量密切相關(guān)。單次注射30 mg/kg可以觀察到代償性的RVR，單次注射80 mg/kg可發(fā)生RVF[4]。由于不同種屬動物的肝臟代謝功能不同，對MCT的反應(yīng)也不同。與大型動物相比，大鼠是MCT誘導(dǎo)PAH和形成RVF模型最合適的動物[5]，注射50 mg/kg的MCT建立的大鼠模型，其病理變化可更好模擬重度PAH致RVF的病理生理過程，且動物的存活率較高[6]。

由于MCT存在相關(guān)的心肌毒性，在一定程度上限制了這種模型與研究RVF機(jī)制之間的關(guān)聯(lián)。研究證實(shí)，注射MCT后產(chǎn)生全身性的促凝和促炎反應(yīng)可導(dǎo)致冠狀小動脈增厚和雙心室心肌炎，這正是MCT模型用于研究特異性RVR的局限性。

2.2 肺動脈結(jié)扎模型(pulmonary artery banding model,PAB模型)

PAB模型通常是在接近右心室的肺動脈干周圍通過縫線，夾子，或充氣環(huán)使得肺動脈被縮窄，以使得右心室壓力急劇上升，并最終形成RVF。PAB模型保留了肺血管，因此RVR的形成以及其可能的逆轉(zhuǎn)，并不依賴于肺血管阻力。

PAB模型可用于驗(yàn)證新的治療方法的后負(fù)荷非依賴性右心室心臟效應(yīng)[7]。最近，Gomez-Arroyo等發(fā)現(xiàn)在嚙齒動物身上，盡管有壓力后負(fù)荷明顯升高，但線粒體的基因表達(dá)和代謝功能都被保留了[8]。且在嚴(yán)重的PAB模型中，成年嚙齒動物的圍手術(shù)期的死亡率高達(dá)40%[7]，這正是PAB模型用于研究RVF的局限性。

2.3 慢性缺氧模型(chronic hypoxia model,CH模型)

慢性缺氧模型已被廣泛用于誘導(dǎo)各種不同種屬動物PAH模型。缺氧使平滑肌細(xì)胞膜對Ca2+的通透性增加，細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度的上升，平滑肌細(xì)胞興奮—收縮耦聯(lián)增強(qiáng)，導(dǎo)致肺血管收縮和壓力增加[9]，進(jìn)而形成PAH，并最終發(fā)展成RVF。其中常壓低氧和低壓低氧是常用的低氧模式。彭公永等[10]采用常壓慢性持續(xù)性缺氧的方法，以10%氧濃度飼養(yǎng)大鼠3周，發(fā)現(xiàn)缺氧大鼠與正常大鼠相比，其平均肺動脈壓(mean pulmonary arterial pressure，MPAP)、右心室收縮壓(right ventricular systolic pressure，RVSP)及右心室肥大指數(shù)(RV( LV + S))(右心室和左心室加室間隔的體質(zhì)量比)明顯增加，且肺內(nèi)血管壁明顯增厚，提示CH通過直接或間接作用導(dǎo)致肺血管重構(gòu)，肺血管平滑肌細(xì)胞增生或增殖。隨著疾病的發(fā)展，肺血管壁明顯增厚，肺動脈壓升高，最終導(dǎo)致RVH。以上證明CH模型能夠較好的模擬PAH的病理生理改變。

盡管不同種屬動物對缺氧反應(yīng)不同，但CH模型仍然具有高度可重復(fù)性。小鼠可能產(chǎn)生輕至中度的PAH。而新生小牛缺氧后表現(xiàn)為主肺動脈損傷，肺血管阻力顯著增加，通常會超過體循環(huán)血管阻力[11]。CH會引起實(shí)驗(yàn)動物近端主肺動脈明顯變硬，尤其是鼠類和牛，導(dǎo)致肺動脈阻力增加，順應(yīng)性降低。然而，CH動物模型很少會形成RVF，而適應(yīng)性的RVH大多出現(xiàn)在缺氧后2～3周。當(dāng)重回到常氧環(huán)境后肺血管損傷能夠恢復(fù)是應(yīng)用CH模型研究慢性RVD的最大不足之處。

2.4 血管增殖性PAH模型(angioproliferative pulmonary hypertension model, APPH模型)

Taraseviciene-Stewart等[12]首先報道SU5416聯(lián)合低氧制造嚴(yán)重的APPH模型,通過在嚙齒類動物中應(yīng)用一種血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)受體2選擇性酪氨酸激酶抑制劑 SU5416 (Semaxinib, SUGEN Inc., South San Francisco, CA) )聯(lián)合CH而建立PAH模型。具體方法是在小鼠一次性皮下注射SU5416(20 mg/kg)后，放至低壓艙缺氧狀態(tài)下維持3～4周。與其它PAH模型(MCT或低氧PH模型)相比，這種SU5416模型更接近于人類的PAH。肺小血管的不可逆性新生內(nèi)膜阻塞性病變，類似于特發(fā)性PAH的原位病變，在這種模型上能被真實(shí)的復(fù)制，且能觀察到內(nèi)皮細(xì)胞增殖能力的增強(qiáng)與嚴(yán)重的PAH相關(guān)，凋亡抵抗的內(nèi)皮細(xì)胞對生長因子的異常反應(yīng)可能是導(dǎo)致這種矛盾現(xiàn)象的原因。不過，SU5416選擇性靶向肺循環(huán)的確切機(jī)制仍不清楚。此外，雖然SU5416化合物在體內(nèi)會被很快的清除，但是短時間內(nèi)高濃度全身性暴露于SU5416足以導(dǎo)致肺血管產(chǎn)生不可逆性和嚴(yán)重的損害。在SU5416給藥后的4～14周內(nèi)會出現(xiàn)RVF[7,13]。

Voelkel團(tuán)隊(duì)在2007年報道了另一種在免疫缺陷的T淋巴細(xì)胞缺乏的大鼠中應(yīng)用SU5416不聯(lián)合低氧的PAH模型[14]。其中，代償性RVH出現(xiàn)在SU5416注射后3周，而且，SU5416化合物不僅能夠抑制VEGF受體2酪氨酸激酶，還能抑制其他參與心臟疾病的激酶，如KIT、MET、FLT3和RET。目前，VEGF受體阻斷劑已應(yīng)用于人類腫瘤治療，用于抑制內(nèi)皮細(xì)胞的增殖和生存。

2.5 體-肺分流模型(systemic-to-pulmonary shunt models, SPS模型)

體-肺分流相關(guān)性PAH屬于WHO 肺動脈高壓分類中的第一大類。SPS模型主要用于研究先天性心臟病體-肺分流患者所致的PAH和RVF[15]。目前，越來越多的先天性心臟病患者能夠生存至成年，且有很大概率出現(xiàn)PAH和RVF。不過，先天性心臟病相關(guān)性PAH患者的預(yù)后明顯好于其他類型的PAH患者，可能的原因是先天性心臟病相關(guān)PAH所致的RVD發(fā)生的較晚。目前，新的治療措施對肺循環(huán)的影響還不明確，因此，需要開展進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)研究。

目前已有多種先天性心臟病相關(guān)PAH動物模型被報道，最常用的模型是動脈導(dǎo)管未閉小豬模型。通過改良Blalock-Taussig 技術(shù)，可以實(shí)現(xiàn)將頸動脈或鎖骨下動脈與肺動脈干相連接，或者在胸主動脈與肺動脈之間搭橋[16]。例如，戴士林等在大鼠身上通過套管法連接了左頸總動脈和左肺動脈，并行左肺動脈遠(yuǎn)端結(jié)扎手術(shù)，建立了PAH體-肺分流模型17]。此外，結(jié)扎左肺動脈可迅速增加肺動脈阻力。動脈導(dǎo)管分流導(dǎo)致的肺血管重構(gòu)與血流剪切應(yīng)力增加和肺血管阻力進(jìn)行性增加有關(guān)。2～3個月后，根據(jù)分流的直徑和動物的年齡、種屬，肺循環(huán)會出現(xiàn)明顯的變化，比如：幼齡動物疾病進(jìn)展更快[18]，而大齡動物進(jìn)展較慢。此模型中，RV形態(tài)學(xué)重構(gòu)的特征是：向心性肥厚并且右心室肥大指數(shù)增加。RVD通常發(fā)生在3～6個月之后，而RVF則至少出現(xiàn)在體-肺分流術(shù)6個月后。在活體動物中監(jiān)測體-肺分流具有很大的難度，通常用Fick 法來計算體循環(huán)和肺循環(huán)心輸出量，正常體-肺血流比值大約1.7。

2.6 肺動脈瓣返流模型(pulmonary regurgitation models, PR模型)

PR模型通常用于研究植入血管內(nèi)裝置替代右心室流出道擴(kuò)大時功能不全的肺動脈瓣的安全性和可行性[19]。目前，其中一種PR模型已經(jīng)復(fù)制了臨床觀察到的Fallot四聯(lián)癥的病理生理學(xué)改變，這種模型通常是在大動物中通過折疊肺動脈瓣葉和結(jié)扎肺動脈干[20]，使其出現(xiàn)繼發(fā)性三尖瓣反流和進(jìn)行性RV容量過負(fù)荷而建立。三個月后RV收縮功能和LV順應(yīng)性會受到損害，最終導(dǎo)致RVF。此外，單純的肺動脈瓣功能不全的PR模型在大小動物中均已報道過。在大動物，可通過切除肺動脈瓣葉聯(lián)合或不聯(lián)合補(bǔ)片擴(kuò)大肺動脈干來建立。目前經(jīng)導(dǎo)管損壞肺動脈瓣膜的血管內(nèi)方法已創(chuàng)立，此方法的創(chuàng)立有利于PR模型的建立。

2.7 慢性血栓栓塞性PAH模型(chronic thromboembolic pulmonary hypertension model, CTEPH模型)

CTEPH的形成可能是由于之前發(fā)生的急性肺栓塞或原位血栓導(dǎo)致肺動脈血管樹進(jìn)行性阻塞，從而導(dǎo)致肺動脈壓力增高[21]。如栓子不溶解，一次或反復(fù)多次發(fā)生血栓栓塞事件，使肺血管床阻塞，肺血管阻力增加，肺動脈壓進(jìn)行性升高，最終導(dǎo)致RVF。CTEPH是唯一一種可以被逆轉(zhuǎn)的PAH[22], 但漏診率很高[5]。肺血管損害的復(fù)雜性和異質(zhì)性促進(jìn)了CTEPH實(shí)驗(yàn)動物模型的發(fā)展。CTEPH情況下RVD的病理生理可進(jìn)一步分類，并且可改善肺動脈內(nèi)膜剝脫術(shù)前的外科手術(shù)風(fēng)險評估[23]。對PH矯治術(shù)后右心室功能的恢復(fù)情況的研究，可能會發(fā)現(xiàn)讓所有PAH患者獲益的新的治療靶點(diǎn)。

Mercier等[24]建立了一種大型動物的CTEPH模型。第一步結(jié)扎2月齡小豬心包內(nèi)左肺動脈，一周后栓塞右肺下葉肺段小動脈，并且在5周內(nèi)每周重復(fù)栓塞一次。此外，他們使用了一種包含α氰基丙烯酸正丁酯(N-butyl-2-cyanoacrylate)的軟組織膠，由于完全且不可逆性阻塞右下肺葉肺段小動脈，導(dǎo)致肺血管阻力日益增加，并且在熒光的引導(dǎo)下可以實(shí)現(xiàn)選擇性導(dǎo)管栓塞。5周后，實(shí)驗(yàn)性PH會導(dǎo)致RVR和心室-動脈耦聯(lián)性損害[25]。這種大型動物模型的建立，使得研究人員能夠像在臨床實(shí)踐中一樣，采用無創(chuàng)(超聲心動圖)和有創(chuàng)(右心導(dǎo)管)的方法監(jiān)測肺循環(huán)血流動力學(xué)變化和右心室結(jié)構(gòu)的改變。6周后可以觀察到心肌肥厚并且伴有顯著的心室擴(kuò)大。通常在肺動脈結(jié)扎后心包是開放的，研究證實(shí)，當(dāng)心包打開時，心臟擴(kuò)大對心輸出量的影響明顯減小，所以在這個階段心衰還沒有出現(xiàn)。因此，這種CTEPH小豬模型是代償性RVF模型而不是失代償性RVF模型。此外，此類模型也有助于探討外科治療PAH后右心功能恢復(fù)的機(jī)制，還可以通過切開左側(cè)胸廓進(jìn)行左肺灌注來復(fù)制肺動脈內(nèi)膜剝脫術(shù)對右心血流動力學(xué)的益處?？傊?，這種外科手術(shù)方式通過減少肺血管阻力，減輕右心室后負(fù)荷，這對改善慢性壓力過負(fù)荷導(dǎo)致的RVD非常重要[26]。

2.8 轉(zhuǎn)基因骨形成蛋白受體2敲除RVF模型(transgenic bone morphogenetic peptide receptor type 2 knockout model)

2004年，West等[27]報道了一種小鼠的轉(zhuǎn)基因模型，他們通過敲除BMPR-2，產(chǎn)生肺血管損害，從而模擬了PAH的組織學(xué)特征。8周后，出現(xiàn)以代償性肥厚為特征的PAH相關(guān)的RVR，一段時間后發(fā)展為RVF。目前研究發(fā)現(xiàn)有超過70%的家族型PAH患者有BMP損害，還有不到20%的散發(fā)型PAH患者合并有BMPR-2陰性突變[28]。BMPR-2的缺失與TGF-β等生長因子的異常增殖反應(yīng)密切相關(guān)。在心臟發(fā)生過程中，BMPR-2的表達(dá)對于心臟發(fā)育期間流出道和隔膜的形成是必需的。然而，目前BMPR-2的突變對RV機(jī)械力學(xué)特征的影響仍然不是特別清楚[29]。

2.9 其他模型

除此之外，還有幾種PAH模型也可以誘導(dǎo)RVF，其中大部分模型是建立在嚙齒類動物身上。其中一種是暫時性球囊阻塞主肺動脈模型，其可導(dǎo)致急性RVF而不是進(jìn)展性RVR。小鼠的先天性的血清素代謝缺陷可導(dǎo)致自發(fā)性和不可逆的肺血管損傷，并且與人類的PAH具有相似的特點(diǎn)，但是要在20周后才能觀察到PAH，RVF則需要更長時間。白細(xì)胞介素-6，血管生成素-1,5-羥色胺轉(zhuǎn)化因子的過表達(dá)也已經(jīng)在小鼠身上通過基因誘導(dǎo)來引發(fā)慢性PAH，繼而引發(fā)RVF。右心室的適應(yīng)情況在這些轉(zhuǎn)基因動物模型中還沒有被深入研究[30]。最近，許多研究小組正在致力于研究以誘導(dǎo)多能干細(xì)胞為基礎(chǔ)的RVF模型，以進(jìn)行藥物篩查。

以上對多種RVF實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ偷慕⒎椒ê吞攸c(diǎn)進(jìn)行了描述，并且進(jìn)行了歸納總結(jié)(見表1)。

3 總結(jié)展望

以上是對目前常用的RVF動物模型的概述，不同實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ椭袑?dǎo)致RVD的原因不同，可能繼發(fā)于缺血、缺氧、中毒或機(jī)械應(yīng)力(壓力或容量過負(fù)荷)對右心室的應(yīng)激。此外，RVF的發(fā)生也可以是急性，亞急性，或是慢性。每種模型都有助于增加對RVR和RVD的深入理解。每種模型都有各自的特點(diǎn)以及優(yōu)勢，如：MCT法操作方法簡單，易于實(shí)行；注射SU5416的血管增殖性PH模型所形成的RVF則與人類相關(guān)性更好。同時，每種模型也都有各自的局限性，如：注射MCT建立的RVF可產(chǎn)生心肌毒性，CH模型則可導(dǎo)致心肌的缺血。此外，大動物是外科手術(shù)模型的良好選擇，小鼠模型在選擇性基因敲除和插入方面有優(yōu)勢，從而能夠進(jìn)行特定的分子途徑的研究。

基于RVF發(fā)病率的增加以及其嚴(yán)重性，人們對其研究也是越來越重視，因此，一個理想的，與臨床RVF病理生理過程相似的動物模型將為RVF機(jī)制探究以及有效藥物的研發(fā)提供更為可靠地支持?？梢灶A(yù)見，不遠(yuǎn)的將來必定會涌現(xiàn)出更多更穩(wěn)定可靠的、與人類相關(guān)性更好的RVF動物模型，以推動RVF的研究進(jìn)程。伴隨著疾病的發(fā)生發(fā)展以及科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步和更新，RVF模型研究必定是一項(xiàng)長期性、發(fā)展性的工作。

表1 不同RVF實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ偷奶攸c(diǎn)

注：MCT：野百合堿；PAB：肺動脈結(jié)扎；CH：慢性缺氧；SPS：體-肺分流；PR：肺動脈瓣返流；CTEPH：慢性血栓栓塞性PAH模型；BMPR-2：骨形成蛋白受體-2。

Note. MCT：Monocrotaline；PAB：Pulmonary arterial banding；CH：Chronic hypoxia；SPS：Systemic-to-pulmonary shunt；PR：Pulmonary regurgitation；CTEPH：Chronic thromboembolic pulmonary hypertension；BMPR-2：Bone morphogenetic peptide receptor type 2.

[1] 王娟，楊艷敏.右心衰竭的病因和發(fā)病機(jī)制研究進(jìn)展[J].中國循環(huán)雜志，2012，27(1)：75-76.

[2] 王俊東，楊達(dá)寬，李治綱，等.野百合堿誘導(dǎo)大鼠肺動脈高壓的建立[J].中國組織工程研究與臨床康復(fù)，2011，15(28)：5237-5240.

[3] Zuo XR, Wang Q, Cao Q,et al. Nicorandil Prevents Right Ventricular Remodeling byInhibiting Apoptosis and Lowering Pressure Overload inRats with Pulmonary Arterial Hypertension[J].PLoS ONE, 2012，7(9): e44485.

[4] Julien Guihaire，Harm Jan Bogaard, Erwan Flécher, et al. Experimental Models of Right Heart Failure:A Window for Translational Research inPulmonary Hypertension[J]. Semin Respir Crit Care Med，2013，34(5)：689-699.

[5] Madani MM, Auger WR, Pretorius V, et al. Pulmonary endarterectomy: recent changes in a single institution’s experience of more than 2,700 patients[J].Ann Thorac Surg，2012，94(1):97-103.

[6] 劉娜,安金斗,馮嵩，等.不同劑量野百合堿誘導(dǎo)SD幼鼠右室阻力 負(fù)荷性心力衰竭模型的比較[J].臨床兒科雜志，2012，30(7)：656-660.

[7] Bogaard HJ, Natarajan R, Henderson SC, et al. Chronic pulmonary artery pressure elevation is insufficient to explain right heart failure[J].Circulation，2009，120(20):1951-1960.

[8] Gomez-Arroyo J, Mizuno S, Szczepanek K, et al. Metabolic gene remodeling and mitochondrial dysfunction in failing right ventricular hypertrophy secondary to pulmonary arterial hypertension[J]. Circ Heart Fail,2013，6(1):136-144.

[9] 程振玲，于文燕，聶欣，等. 慢性低氧所致肺動脈高壓對大鼠肺血管平滑肌細(xì)胞及成纖維細(xì)胞中蛋白激酶 CβI 的膜轉(zhuǎn)位和蛋白表達(dá)量的影響[J].中國比較醫(yī)學(xué)雜志，2012，22(9)：26-30.

[10] 彭公永，胡國平，周玉民，等.常壓慢性持續(xù)缺氧大鼠肺動脈高壓模型的建立[J].廣東醫(yī)學(xué)，2011，32(5)：573-574.

[11] Tada Y, Laudi S, Harral J, et al. Murine pulmonary response to chronic hypoxia is strain specific[J]. Exp Lung Res,2008，34(6)：313-323.

[12] Taraseviciene-Stewart L, Kasahara Y, Alger L, et al. Inhibition of the VEGF receptor 2 combined with chronic hypoxia causes cell death-dependent pulmonary endothelial cell proliferation and severe pulmonary hypertension[J].FASEB J，2001，15(2):427-438.

[13] Abe K, Toba M, Alzoubi A, et al. Formation of plexiform lesions in experimental severe pulmonary arterial hypertension[J]. Circulation，2010，121(25):2747-2754.

[14] Taraseviciene-Stewart L, Nicolls MR, Kraskauskas D, et al. Absence of T cells confers increased pulmonary arterial hypertension and vascular remodeling[J].Am J Respir Crit Care Med，2007，175(12):1280-1289.

[15] Simonneau G, Robbins IM, Beghetti M, et al. Updated clinicalclassification of pulmonary hypertension [J].Am Coll Cardiol,2009，54(1, Suppl):S43-S54.

[16] Loukanov T, Geiger R, Agrawal R. Animal models related to congenital heart disease and clinical research in pulmonary hypertension[J].Cardiology，2010，116(1):18-25.

[17] 戴士林，肖詩亮，孟劉坤，等.改良體肺分流建立大鼠肺動脈高壓模型的一種新方法[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2012,6(10):128-129.

[18] Stenmark KR, Meyrick B, Galie N,et al. Animal models of pulmonary arterial hypertension: the hope for etiological discovery and pharmacological cure[J]. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol，2009，297(6):L1013-L1032.

[19] Basquin A, Pineau E, Galmiche L，et al. Transcatheter valve insertion in a model of enlarged right ventricular outflow tracts[J].J Thorac Cardiovasc Surg，2010，139(1): 198-208.

[20] Thambo JB, Roubertie F, De Guillebon M, et al. Validation of an animal model of right ventricular dysfunction and right bundle branch block to create close physiology to postoperative tetralogy of Fallot[J].Int J Cardiol，2012，154(1):38-42.

[21] 劉敏,馬展鴻,郭曉娟，等. CT 肺動脈成像評價慢性血栓栓塞性肺動脈高壓栓塞指數(shù)及右心功能[J].醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志，2010, 20(6)：804-808.

[22] 翟振國，王軍. 慢性血栓栓塞性肺動脈高壓的發(fā)病機(jī)制[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2012,92(26):1807-1809.

[23] Jenkins DP, Madani M, Mayer E, et al. Surgical treatment of chronic thromboembolic pulmonary hypertension[J]. Eur Respir J，2013，41(3):735-742.

[24] Mercier O, Tivane A, Raoux F, et al. Reliable piglet model of chronic thrombo-embolic pulmonary hypertension[J]. Am J Respir Crit Care Med，2011，183:A2415.

[25] Watts JA, Marchick MR, Kline JA. Right ventricular heart failure from pulmonary embolism: key distinctions from chronic pulmonary hypertension[J]. J Card Fail，2010，16(3):250-259.

[26] Guihaire J, Haddad F, Mercier O, et al. Improvement in right ventricular function after surgical treatment of chronic thromboembolic pulmonary hypertension in a porcine model[J]. J Heart Lung Transplant，2012，31(4):S79-S80.

[27] West J, Fagan K, Steudel W, et al. Pulmonary hypertension in transgenic mice expressing a dominant-negative BMPRII gene in smooth muscle[J]. Circ Res，2004，94(8):1109-1114.

[28] Rabinovitch M. Molecular pathogenesis of pulmonary arterial hypertension[J].J Clin Invest，2012，122 (12):4306-4313.

[29] Beppu H, Malhotra R, Beppu Y,et al. BMP type II receptor regulates positioning of outflow tract and remodeling of atrioventricular cushion during cardiogenesis[J]. Dev Biol,2009,331(2):167-175.

[30] Guihaire J, Haddad F, Mercier O, et al. The relationship between right ventricular-pulmonary arterial coupling and right ventricular function in a porcine model of chronic thrombo-embolic pulmonary hypertension[J]. Am J Respir Crit Care Med，2012，185: A3472.

Establishment and comparison of right ventricular failure of animal models

WANG Yu-jie, ZUO Xiang-rong

(Department of Critical Care Medicine, the First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University, Nanjing 210029, China.)

Right ventricular failure(RVF)is a severe clinical syndrome that affects human health seriously.The establishment and application of experimental animal models are critical to research the pathogenesis, pathophysiology, prevention and treatment of RVF. Recently, numerous researchers have studied the modeling methods and testing indexes of RVF of animal models, which has improved the success rate and quality of the models. However, even if so many models, there is still no widely accepted experimental animal model of RVF because of the different and complex modeling methods, material selection and experimental conditions. This article reviews the methods and mechanism of multiple experimental animal models of RVF and compares them, so as to provide reference for choosing and applying experimental animal models of RVF in the study.

Right ventricular failure；Pulmonary arterial hypertension; Animal models；Modeling；Comparison

國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(81200159);江蘇省“六大人才高峰”第九批高層次人才項(xiàng)目(2012-WS-028);江蘇高校優(yōu)勢學(xué)科建設(shè)工程資助(JX10231801)。

王宇杰(1991-)，男，碩士研究生，研究方向：肺動脈高壓。E-mail： 391971743@qq.com。

左祥榮(1978-)，男，博士， 副主任醫(yī)師，研究方向：肺動脈高壓。E-mail： 13913979197@139.com。

綜述與專論

R-332

A

1671-7856(2017) 06-0092-06

10.3969.j.issn.1671-7856. 2017.06.019

2016-12-29