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    異位繼發(fā)性甲狀旁腺增生的超聲表現(xiàn)

    2017-08-07 21:52:14梁鍵鋒
    關(guān)鍵詞:繼發(fā)性實質(zhì)包膜

    梁鍵鋒

    (廣東省中山市中醫(yī)院超聲科,廣東中山528400)

    異位繼發(fā)性甲狀旁腺增生的超聲表現(xiàn)

    梁鍵鋒

    (廣東省中山市中醫(yī)院超聲科,廣東中山528400)

    目的:探討異位繼發(fā)性甲狀旁腺增生(sPH)的聲像圖表現(xiàn)及高頻超聲的診斷價值。方法:回顧性分析22例經(jīng)病理證實的異位sPH的臨床及聲像圖資料,總結(jié)臨床及聲像圖特征。結(jié)果:下組甲狀旁腺更易發(fā)生異位(22/22);甲狀腺實質(zhì)內(nèi)(13/22)及甲狀腺水平的頸動脈鞘內(nèi)(7/22)是常見的異位部位。病變一般為圓形,邊界清,周邊有高回聲包膜,內(nèi)部為實性低回聲腫物。大多數(shù)結(jié)節(jié)內(nèi)部能探及較豐富的動脈血流信號。結(jié)論:異位sPH有其特殊的超聲表現(xiàn),超聲診斷該病價值較大。

    繼發(fā)性甲狀旁腺增生;異位;超聲檢查

    繼發(fā)性甲狀旁腺增生(secondary parathyroid hyperplasia,sPH)是維持性血液透析患者常見的嚴重并發(fā)癥之一,主要表現(xiàn)為鈣磷代謝紊亂、異位鈣化、骨折等,嚴重影響患者的生活質(zhì)量及生存時間[1]。手術(shù)是sPH的主要治療方法。避免術(shù)后復(fù)發(fā)的關(guān)鍵是切除全部的甲狀旁腺組織,當存在異位甲狀旁腺組織時,術(shù)前超聲定位尤其重要?,F(xiàn)對我院2010年1月至2016年10月經(jīng)手術(shù)病理證實的22例異位sPH的術(shù)前超聲特點進行總結(jié),報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料22例均經(jīng)臨床確診為終末期腎病合并sPH,其中男13例,女9例;年齡36~65歲,平均(52.3±6.2)歲。透析時間平均5.7年,血清甲狀旁腺素203~2 000 pg/mL(正常值6~35 pg/mL),平均703 pg/mL。

    1.2 儀器與方法選用Toshiba Aplio 500、Logiq E9和Philips IU22等超聲診斷儀,高頻線陣探頭,頻率7~15MHz?;颊呷⊙雠P位,頸部墊枕微抬充分暴露頸部。由甲狀腺上極自上而下掃查至鎖骨上窩,仔細測量記錄病變甲狀旁腺的數(shù)目與部位,并計算體積(計算公式:上下徑×左右徑×前后徑×π/6),記錄病變形態(tài)、邊界、內(nèi)部回聲及內(nèi)部血流情況。上組甲狀旁腺位于甲狀腺雙側(cè)葉中上段的背側(cè)視為原位甲狀旁腺,下組甲狀旁腺位于甲狀腺下極背側(cè)、下極旁及離甲狀腺下極下方2 cm以內(nèi)視為原位甲狀旁腺,其他部位為異位甲狀旁腺[2]。

    2 結(jié)果

    2.1 原位、異位甲狀旁腺的數(shù)目、部位22例原位甲狀旁腺均為3個,異位甲狀旁腺1個。異位甲狀旁腺均發(fā)生在下組甲狀旁腺,右側(cè)13例,其中8例位于同側(cè)甲狀腺實質(zhì)內(nèi)(圖1),4例位于甲狀腺水平的頸動脈鞘內(nèi),1例位于氣管后方;左側(cè)9例,其中5例位于同側(cè)甲狀腺實質(zhì)內(nèi),3例位于甲狀腺水平的頸動脈鞘內(nèi)(圖2),1例位于胸骨上窩。

    2.2 異位sPH的形狀與體積20例呈圓形,2例呈梭形;體積502~814 mm3,其中20例較原位上組sPH大(原位上組sPH體積388~588mm3)。

    2.3 異位sPH邊界18例與周邊組織間可見高回聲包膜形成的分界面,以13例位于甲狀腺實質(zhì)內(nèi)的sPH最明顯。

    2.4 異位sPH的回聲17例表現(xiàn)為均質(zhì)的彌漫性低回聲(體積502~588mm3),3例為不均質(zhì)低回聲中出現(xiàn)液性暗區(qū)(體積622~664mm3),2例表現(xiàn)為不均質(zhì)的低回聲中出現(xiàn)環(huán)形的強回聲鈣化灶(體積653~814mm3)。

    2.5 CDFI 18例結(jié)節(jié)周圍出現(xiàn)不完整的包繞狀血流信號,16例結(jié)節(jié)內(nèi)部可探及粗大的條狀動脈血流信號(圖3)。

    3 討論

    胚胎學(xué)上,上組甲狀旁腺由第4對咽囊發(fā)育而來,下組甲狀旁腺由第3對咽囊發(fā)育而來。約90%的人有4個甲狀旁腺,因此,在超聲定位sPH的過程中,發(fā)現(xiàn)原位sPH少于4個時,則很可能存在異位的sPH[3]。本組甲狀旁腺均為4個,與文獻[3]報道相符。一般情況,上組甲狀旁腺位置較恒定,下組甲狀旁腺因發(fā)育過程中遷移距離較長,發(fā)生異位的情況較多,可停留在下降過程中的任何部位[3]。本組22例異位sPH均來自下組甲狀旁腺,其中異位到甲狀腺實質(zhì)內(nèi)(13/22)及甲狀腺水平的頸動脈鞘內(nèi)(7/22)達到90.9%。組織學(xué)上,甲狀旁腺功能亢進的4個腺體均不同程度增大,多數(shù)腺體呈彌漫性的單一增生,但在透析年限較長的患者中,可見腺體呈結(jié)節(jié)樣增生。由于sPH的腺體增生一般是緩慢的,與缺血相關(guān)的退行性變(如囊性變、鈣化等)一般在體積較大的腺體發(fā)生[4]。本組20例體積大于原位上組的sPH,可能是因為繼發(fā)性甲旁亢為主細胞型增生,以下組甲狀旁腺為主有關(guān)[4]。超聲檢查發(fā)現(xiàn)結(jié)節(jié)與周邊組織間可見高回聲包膜形成的分界面,則強烈提示該結(jié)節(jié)為異位sPH[5],此征象在異位到甲狀腺實質(zhì)的sPH最明顯。本組該征象發(fā)生率達81.8%(18/22),形成原因與組織學(xué)上腺體表面結(jié)締組織被被膜包裹有關(guān)[4]。Meola等[5]認為甲狀旁腺增生結(jié)節(jié)血流的豐富程度與其體積呈正相關(guān),結(jié)節(jié)內(nèi)部無血流、散在點狀血流或周邊包繞、中央粗大的條狀血流的情況均可出現(xiàn)。Valencia等[6]認為甲狀旁腺增生結(jié)節(jié)的體積與血清甲狀旁腺素的水平呈正相關(guān)。本組中異位sPH的血供較豐富,81.8%(18/22)sPH結(jié)節(jié)周圍出現(xiàn)不完整的包繞狀血流信號,72.7%(16/22)sPH結(jié)節(jié)內(nèi)部可探及條狀動脈血流信號??赡苁且驗楸窘M均為血清甲狀旁腺素水平較高、有手術(shù)指征的病變。

    鑒別診斷:①異位到甲狀腺實質(zhì)內(nèi)sPH與甲狀腺內(nèi)的結(jié)節(jié)鑒別,甲狀腺內(nèi)結(jié)節(jié)的類型很多,因此其超聲表現(xiàn)也很多,但異位到甲狀腺實質(zhì)內(nèi)的sPH與甲狀腺組織間有高回聲包膜形成的分界面。另外,病變所在側(cè)葉的甲狀腺內(nèi)血流信號較對側(cè)明顯增多,也提示該病變?yōu)楫愇坏膕PH[7]。Hattapoglu等[8]通過點式剪切波技術(shù)測量病變的傳導(dǎo)速度鑒別異位到甲狀腺實質(zhì)內(nèi)sPH與甲狀腺內(nèi)的結(jié)節(jié),sPH的平均傳導(dǎo)速度為(1.46±0.23)m/s,而良性甲狀腺結(jié)節(jié)的平均傳導(dǎo)速度為(2.25±0.51)m/s。②異位到頸部其他位置的sPH與頸部的異常淋巴結(jié)鑒別,頸部異常的淋巴結(jié)與異位sPH較相似,如強回聲的包膜、實性低回聲、鈣化、液化等。但異常的淋巴結(jié)一般很少單發(fā),頸部異常的淋巴結(jié)一般呈串珠樣改變,部分融合。當懷疑轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)時,可嘗試在頸部其他器官尋找原發(fā)灶。當CDFI顯示異位sPH較靠近甲狀腺下極,部分異位的sPH可追蹤到來自甲狀腺下動脈的血供[9],而異常淋巴結(jié)與甲狀腺下動脈無絕對關(guān)系。

    總之,術(shù)前超聲檢查中,原位下組sPH缺失時,應(yīng)著重在同側(cè)甲狀腺實質(zhì)內(nèi)及甲狀腺水平的頸動脈鞘內(nèi)尋找異位的sPH。當發(fā)現(xiàn)圓形、實性低回聲為主、周邊有高回聲包膜的結(jié)節(jié),而其血供又較豐富,在排除甲狀腺本身的結(jié)節(jié)及頸部異常的淋巴結(jié)后應(yīng)懷疑為異位的sPH。CDFI是sPH術(shù)前定位的首選方法。

    圖1女,40歲,甲狀腺右側(cè)葉實質(zhì)內(nèi)異位的繼發(fā)性甲狀旁腺增生(sPH),結(jié)節(jié)與周邊甲狀腺組織間可見高回聲包膜圖2男,52歲,甲狀腺右側(cè)葉下極原位的sPH(藍箭),左側(cè)葉上極后原位的sPH(黃箭)及異位到左側(cè)頸動脈鞘旁的下組sPH(紅箭)圖3男,50歲,異位到甲狀腺實質(zhì)內(nèi)的sPH,結(jié)節(jié)內(nèi)部可探及粗大的條狀動脈血流信號

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    2016-11-01)

    10.3969/j.issn.1672-0512.2017.04.032

    梁鍵鋒,E-mail:195189674@qq.com。

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