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      老年2型糖尿病骨質(zhì)疏松相關(guān)因素分析

      2017-08-06 07:24:28易云平張思偉潘虹
      中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志 2017年1期
      關(guān)鍵詞:血鈣骨密度病程

      易云平 張思偉 潘虹

      廣東省中醫(yī)院芳村分院放射科,廣東 廣州 510370

      2型糖尿病(T2DM)是一種嚴(yán)重影響人類生命健康的疾病,而隨著我國(guó)社會(huì)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和人民生活水平的提高,2型糖尿病患者的發(fā)病率快速增加,同時(shí)隨著人口老齡化的來(lái)臨,骨質(zhì)疏松的患病率也明顯增加,給社會(huì)和家庭帶來(lái)了巨大的危害和沉重的負(fù)擔(dān),因此糖尿病合并骨質(zhì)疏松的問(wèn)題也逐漸受到關(guān)注。兩者均是嚴(yán)重危害老年人健康的疾病,但兩者之間的相互關(guān)系尚不明確。本文旨在通過(guò)對(duì)老年2型糖尿病患者進(jìn)行骨密度及相關(guān)生化指標(biāo)的檢測(cè),分析探討其骨密度變化與相關(guān)生化指標(biāo)間的相關(guān)關(guān)系。

      1 材料和方法

      1.1 一般資料

      選取2015年1月至2016年3月在我院內(nèi)分泌科住院的2型糖尿病患者72例,均符合WHO關(guān)于2型糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn),男性22例,女性50例,年齡50~89歲,平均68.4±9.6歲。入選女性均已停經(jīng)1年以上。排除其他骨代謝性疾病及內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病,排除糖皮質(zhì)激素、維生素D及鈣劑應(yīng)用者,排除自身免疫系統(tǒng)疾病及急性感染者。根據(jù)T2DM患者的BMD值,將其分為骨質(zhì)疏松組和非骨質(zhì)疏松組。

      1.2 研究方法

      1.2.1 采集所有患者的年齡(歲)、性別、身高(m)、體重(kg)、糖尿病病史等一般臨床資料。

      1.2.2 所有受試者于隔夜清晨空腹取肘靜脈血,檢測(cè)空腹血糖(FPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、血脂、血鈣(Ca)、磷(P)。 HbA1c用高效液相色譜法測(cè)定。

      1.2.3 采用Hologic Discovery雙能X線骨密度儀,檢測(cè)部位為全髖。根據(jù)WHO診斷標(biāo)準(zhǔn):受檢部位只要有1個(gè)或1個(gè)以上的T值≤-2.5SD,診斷為骨質(zhì)疏松;據(jù)此本研究將受檢患者分為骨質(zhì)疏松(OP)組與非骨質(zhì)疏松(非OP)組。

      1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

      2 結(jié)果

      2.1 一般資料

      兩組患者的病例數(shù)、年齡、病程及BMI等一般臨床資料見(jiàn)表1。

      骨質(zhì)疏松組(OP)年齡顯著大于非骨質(zhì)疏松組,病程明顯長(zhǎng)于非骨質(zhì)疏松組,BMI顯著低于非骨質(zhì)疏松組。兩組實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)中空腹血糖(FPG)糖化血紅蛋白(HbA1C)、血鈣、血磷及高密度脂蛋白(HDL)無(wú)顯著差異;OP組總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)高于非OP組。見(jiàn)表2。

      根據(jù)WHO骨質(zhì)疏松診斷標(biāo)準(zhǔn)本研究患者骨質(zhì)疏松32例,約占44.4%;兩組骨密度(BMD)具有顯著差異。男女間BMD比較見(jiàn)表3。

      表1 OP組與非OP組一般資料比較Table 1 General clinical data in OP group and Non-OP group

      注:OP組與非OP組比較,*P<0.05

      表2 OP組與非OP組相關(guān)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較±s,mmol/L)Table 2 Comparision of the laboratory results between OP group and Non-OP group(±s,mmol/L)

      注: OP組與非OP組比較,*P<0.05

      表3 老年男女間BMD比較Table 3 Comparison of BMD between different sex in the elderly

      注:男女性別間BMD比較,*P<0.05

      2.2 相關(guān)因素分析

      以全髖BMD作為因變量,以年齡、病程、BMI、FPG、HbA1C、血鈣、血磷、TC、HDL、LDL作自變量,進(jìn)行Pearsen和Spearman相關(guān)分析。結(jié)果顯示全髖BMD與年齡、病程、TC、LDL呈負(fù)相關(guān),與BMI、血鈣呈正相關(guān)。如表4。

      表4 各自變量與因變量BMD的相關(guān)性Table 4 The correlation between dependent variables and independent variables

      注:各自變量與BMD值相關(guān),*P<0.05;r為相關(guān)系數(shù)

      3 討論

      骨質(zhì)疏松癥是以骨量低下,骨的微觀結(jié)構(gòu)退化為特征,致使骨的脆性增加以及易于發(fā)生骨折的一種全身性骨骼疾病[1]。其病因復(fù)雜,發(fā)病機(jī)制尚未完全清楚。2型糖尿病由于長(zhǎng)期處于糖、脂代謝紊亂及胰島素抵抗,導(dǎo)致神經(jīng)、血管等多系統(tǒng)的進(jìn)行性改變。學(xué)者Albright于1948年首次提出了糖尿病性骨質(zhì)疏松的觀點(diǎn)[2],自此兩種疾病的相關(guān)性也逐漸受到廣泛關(guān)注。目前1型糖尿病與骨質(zhì)疏松的關(guān)系明確,但2型糖尿病與骨質(zhì)疏松之間的關(guān)系尚存在不同意見(jiàn)。有研究[3]報(bào)道,在2型糖尿病患者中,合并骨量減少、骨質(zhì)疏松的患病率可達(dá)到50%~60%,本研究?jī)H合并骨質(zhì)疏松的患病率為44.4%,與國(guó)內(nèi)研究結(jié)果類似[4,5]。但也有部分研究[6,7]發(fā)現(xiàn)T2MD患者BMD與健康對(duì)照組無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,造成此種不同結(jié)論的原因可能由于糖尿病同時(shí)合并多種代謝紊亂,在不同的病程階段造成骨量變化不同,同時(shí)由于研究方案設(shè)計(jì)、BMD檢測(cè)技術(shù)水平、研究對(duì)象的選擇以及實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)技術(shù)差異等問(wèn)題,導(dǎo)致結(jié)論的相對(duì)差異。

      本研究顯示,年齡、病程、體重指數(shù)(BMI)總膽固醇與低密度脂蛋白與T2MD患者的BMD呈負(fù)相關(guān),BMI與其BMD呈正相關(guān);此外2型糖尿病合并骨質(zhì)疏松老年患者血鈣水平低于非骨質(zhì)疏松患者;老年女性患者BMD值明顯低于老年男性患者。

      部分研究顯示,高膽固醇血癥是骨質(zhì)疏松性骨折的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[8],因骨質(zhì)疏松性骨折的股骨頭標(biāo)本中,經(jīng)掃描電鏡可見(jiàn)大量脂質(zhì)沉積,導(dǎo)致骨骼血管床變性,骨干及骨髓血流量減少,微循環(huán)障礙,不能正常營(yíng)養(yǎng)骨組織及神經(jīng),進(jìn)而造成骨量減少,最終導(dǎo)致骨質(zhì)疏松[9]。也有報(bào)道[10],橈骨遠(yuǎn)端骨密度與LDL呈負(fù)相關(guān),考慮與以下機(jī)制相關(guān):過(guò)多脂質(zhì)沉積在骨骼血管床,使髓腔內(nèi)血管受壓,血竇面積縮小,引起骨髓微循環(huán)障礙,骨細(xì)胞活性下降,導(dǎo)致骨質(zhì)疏松;過(guò)氧化物酶增殖物激活受體γ(PPARγ)是脂肪細(xì)胞分化過(guò)程的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子,而氧化型LDL是其天然配體,二者結(jié)合,使骨髓基質(zhì)干細(xì)胞向脂肪細(xì)胞分化增多,而向成骨細(xì)胞分化減少;血脂水平升高,打破了機(jī)體氧化與抗氧化的平衡,從而破骨細(xì)胞活性增強(qiáng)而成骨細(xì)胞活性受抑制。但HDL與骨質(zhì)疏松的關(guān)系報(bào)導(dǎo)不一。HDL可抑制LDL的氧化和其引起的多器官功能損傷,而呈現(xiàn)出一定的保護(hù)作用,但是否具有抗骨質(zhì)疏松的保護(hù)作用,還有待于進(jìn)一步研究。

      幾個(gè)研究[11-13]表明:2型糖尿病患者的BMD和BMI呈正相關(guān),一定程度上說(shuō)明肥胖對(duì)骨密度有保護(hù)作用,有研究研究表明:體重因素是2型糖尿病的獨(dú)立影響因素因素,體重的增加對(duì)于股骨皮質(zhì)骨骨量起到正性作用。

      T2DM的高血糖引起滲透性利尿,使鈣、磷排泄增加,引起鈣、磷代謝紊亂而影響骨代謝。慢性高血糖增加膠原糖化,導(dǎo)致糖尿病骨脆性增加,同時(shí)高血糖所致的滲透性利尿作用,使尿鈣、磷排出量增加。高尿糖阻滯腎小管對(duì)鈣的重吸收,也可導(dǎo)致T2DM患者易發(fā)生骨質(zhì)疏松。高血糖時(shí)大量葡萄糖從尿液排出,滲透性利尿作用將大量Ca2+、P、Mg2+離子排出體外而使其血濃度降低;低Ca2+、低mg2+刺激甲狀旁腺功能亢進(jìn),使甲狀旁腺素分泌增加,溶骨作用增強(qiáng),長(zhǎng)期作用引起B(yǎng)MD減低。

      另外,女性進(jìn)入絕經(jīng)期,雌激素水平明顯下降,進(jìn)一步加重脂代謝紊亂趨勢(shì),骨吸收大于骨形成,從而進(jìn)一步導(dǎo)致骨量減少[4]。

      綜上所訴,老年T2DM糖尿病患者具有更高的骨質(zhì)疏松風(fēng)險(xiǎn),尤其女性患者更應(yīng)注意此種風(fēng)險(xiǎn),此外糖脂代謝紊亂對(duì)骨密度負(fù)面的影響作用也應(yīng)引起重視。建議此類患者常規(guī)監(jiān)測(cè)骨密度,為制定更合理的骨質(zhì)疏松防治策略提供依據(jù)。

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