張子蘭,顧學(xué)文,肖 芹,劉 丹,徐 清
上皮樣膠質(zhì)母細(xì)胞瘤1例
張子蘭,顧學(xué)文,肖 芹,劉 丹,徐 清
膠質(zhì)母細(xì)胞瘤;上皮樣;鑒別診斷;病例報(bào)道
患兒男性,12歲。反復(fù)頭痛2個(gè)月余,加重3周伴嘔吐入院。頭顱MRI示右側(cè)側(cè)腦室三角區(qū)膠質(zhì)腫瘤(圖1)。鏡下行腫瘤分塊切除術(shù),腫瘤血供異常豐富,共切除腫瘤大小5 cm×5 cm×5 cm。
圖1 右側(cè)側(cè)腦室三角區(qū)占位
病理檢查 眼觀:灰白、灰紅色碎組織一堆,總體積大小2.5 cm×2.5 cm×1.5 cm,切面灰白、灰紅色,質(zhì)軟。鏡檢:瘤細(xì)胞呈上皮樣細(xì)胞形態(tài),胞質(zhì)豐富,嗜酸性(圖2),核呈空泡狀,可見(jiàn)大紅核仁,類(lèi)似于惡性黑色素瘤的核仁形態(tài),部分腫瘤細(xì)胞出現(xiàn)核偏位(圖3),核旁包涵體結(jié)構(gòu),類(lèi)似于橫紋肌樣細(xì)胞,腫瘤周?chē)沙霈F(xiàn)低級(jí)別膠質(zhì)瘤形態(tài),如局灶區(qū)出現(xiàn)多形性黃色星形細(xì)胞瘤PXA樣區(qū)域,如怪異的巨核細(xì)胞但缺乏核分裂象(圖4),大量嗜酸性顆粒小體,灶區(qū)伴壞死組織形成。免疫表型:瘤細(xì)胞vimentin、BRAF V600E(圖5)和S-100(圖6)均(+),NSE、EMA、SMA、GFAP、CKpan、INI-1、desmin、MyoD1和Myogenin均(-),Ki-67增殖指數(shù)約10%。
病理診斷:上皮樣膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(glioblastoma, GBM)(WHOⅣ級(jí))。
討論 GBM又稱多形性GBM,占顱內(nèi)腫瘤的12%~15%,GBM來(lái)源于星形細(xì)胞,是惡性程度最高的星形細(xì)胞[1]。GBM惡性程度高,預(yù)后差,中位生存期不到1年,5年生存率約6.6%[2]。GBM最易好發(fā)的部位是顳葉,最經(jīng)典的部位是額枕葉,腫瘤常侵犯附近皮質(zhì),大體檢查腫瘤切面界限不清,可呈黃色、灰紅色或棕色。臨床常表現(xiàn)為非特異性的神經(jīng)功能障礙,如頭痛、癲癇等,顱內(nèi)壓可迅速增高。
②③④⑤⑥圖2 瘤細(xì)胞呈上皮樣,胞質(zhì)豐富,嗜酸性 圖3 核呈空泡狀,部分腫瘤細(xì)胞核偏位,可見(jiàn)核仁 圖4 出現(xiàn)核旁包涵體樣結(jié)構(gòu),可見(jiàn)巨核細(xì)胞但缺乏核分裂象 圖5 腫瘤細(xì)胞BRAFV600E突變蛋白呈陽(yáng)性,SP法 圖6 腫瘤細(xì)胞S?100呈陽(yáng)性,SP法
WHO(2016)中樞神經(jīng)系列分類(lèi)發(fā)生變化,增加新的上皮樣GBM分型。該瘤以大的上皮樣細(xì)胞為特征,胞質(zhì)嗜酸性,細(xì)胞核呈空泡狀,大紅核仁,部分區(qū)可見(jiàn)橫紋肌樣結(jié)構(gòu),免疫組化標(biāo)記瘤細(xì)胞vimentin和S-100陽(yáng)性,GFAP蛋白陰性,desmin、SMA和CKpan等陰性。
鑒別診斷:(1)腦轉(zhuǎn)移瘤:患者一般有原發(fā)病史,可通過(guò)影像學(xué)、免疫組化等手段尋找原發(fā)灶。(2)多形性黃色瘤型星形細(xì)胞瘤:好發(fā)于年輕人及兒童,瘤細(xì)胞形狀怪異、網(wǎng)狀纖維豐富、常伴淋巴細(xì)胞浸潤(rùn),泡沫樣的瘤細(xì)胞絕大多數(shù)無(wú)核分裂象,預(yù)后較好。(3)膠質(zhì)肉瘤:具有雙相分化成膠質(zhì)和間葉組織的能力,必須確定出現(xiàn)腫瘤性間質(zhì)成分及網(wǎng)狀纖維,膠質(zhì)成分具有典型GBM的特點(diǎn),肉瘤區(qū)域可見(jiàn)長(zhǎng)梭形細(xì)胞排列成魚(yú)刺樣纖維肉瘤結(jié)構(gòu)。(4)巨細(xì)胞GBM:腫瘤含較多巨怪形多核巨細(xì)胞,核常呈角狀,核仁明顯,非典型核分裂常見(jiàn),可見(jiàn)胞質(zhì)內(nèi)包涵體,腫瘤細(xì)胞圍繞血管分布形成不典型的假菊形團(tuán)。
該類(lèi)腫瘤兒童和青少年多見(jiàn),同時(shí)伴有BRAF V600E突變,BRAF突變?cè)谠S多中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的發(fā)生中起到非常重要的作用,在膠質(zhì)瘤中BRAF V600E突變率為2%~6%,文獻(xiàn)[3-6]表明伴有上皮樣特征的膠質(zhì)瘤及發(fā)病年齡在30以下的膠質(zhì)瘤病例中可能存在BRAF V600E突變。GBM預(yù)后較差,與其對(duì)放、化療均不敏感及生物學(xué)特性有關(guān),除極易原位復(fù)發(fā)外,常發(fā)生顱內(nèi)種植轉(zhuǎn)移和顱外轉(zhuǎn)移,顱內(nèi)種植轉(zhuǎn)移多見(jiàn)于硬腦膜,顱外轉(zhuǎn)移多見(jiàn)于肺、肝、腎上腺、淋巴結(jié)等。因此,對(duì)BRAF V600E突變的研究,可讓臨床醫(yī)師有效地選擇分子抑制劑來(lái)治療該類(lèi)疾病。
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江蘇省蘇北人民醫(yī)院病理科,揚(yáng)州 225000
張子蘭,女,碩士,醫(yī)師。E-mail: kongguyoulan_1987@126.com 顧學(xué)文,女,主任醫(yī)師,通訊作者。E-mail: zzlm1989@126.com
時(shí)間:2017-6-20 11:19 網(wǎng)絡(luò)出版地址:http://kns.cnki.net/kcms/detail/34.1073.R.20170620.1117.031.html
R 739.4
B
1001-7399(2017)06-0704-02
10.13315/j.cnki.cjcep.2017.06.031
接受日期:2016-12-13