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    心臟再同步化治療后出現(xiàn)超反應(yīng)的預(yù)測因子分析

    2017-07-31 20:36:48金漢華偉顧敏牛紅霞王靖薛聰張澍
    中國循環(huán)雜志 2017年7期
    關(guān)鍵詞:左心室重構(gòu)心功能

    金漢,華偉,顧敏,牛紅霞,王靖,薛聰,張澍

    心臟再同步化治療后出現(xiàn)超反應(yīng)的預(yù)測因子分析

    金漢,華偉,顧敏,牛紅霞,王靖,薛聰,張澍

    目的:分析不同病因患者接受心臟再同步化治療(CRT)后超反應(yīng)的預(yù)測因子及預(yù)后。

    方法:納入2012-01至2016-01期間接受CRT的181例患者,無反應(yīng)組63例、有反應(yīng)組62例及超反應(yīng)組56例,在CRT后第6個月進行隨訪。

    結(jié)果:CRT超反應(yīng)發(fā)生率為30.9%(56/181)。與其他兩組比較,超反應(yīng)組患者紐約心臟協(xié)會(NYHA)心功能Ⅱ~Ⅲ級比例更高,Ⅳ級比例更低,左心房內(nèi)徑(LAD)、左心室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)、左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD) 更小,植入心臟再同步化除顫儀(CRT-D)患者人數(shù)更少。CRT后6個月,三組患者的心功能較基線狀態(tài)都有明顯改善。基線LVEDD、LVESD、CRT-D植入、非缺血性心肌病(NICM)以及NYHA心功能Ⅳ級是CRT超反應(yīng)的獨立預(yù)測因素。另外,相較于缺血性心肌?。↖CM)患者,NICM患者超反應(yīng)率高(37.6% vs 7.5%,P<0.001)。生存分析提示,NICM患者的全因死亡(HR=0.31,95% CI:0.14~0.80)、心原性死亡(HR=0.27,95% CI:0.09~0.48)、聯(lián)合終點(HR=0.36,95% CI:0.27~0.78)事件發(fā)生風(fēng)險均低于ICM患者。

    結(jié)論:基線狀態(tài)下左心重構(gòu)程度輕、CRT-D植入、NICM以及NYHA心功能Ⅳ級患者CRT植入后更易發(fā)生超反應(yīng),NICM患者植入CRT后反應(yīng)性及預(yù)后更佳。

    心肌病;心臟再同步治療;預(yù)測

    (Chinese Circulation Journal, 2017,32:650.)

    目前,心臟再同步化治療(CRT)已成為治療心室運動非同步的心力衰竭的重要手段,其在改善癥狀、提高運動耐力以及減少住院率及死亡率方面作用顯著[1]。然而,有數(shù)據(jù)顯示,僅23%的預(yù)計應(yīng)用CRT有效的患者選擇了CRT,而其中接近30%的患者對CRT無應(yīng)答,即無反應(yīng)者[2,3]。另一方面,小部分患者在CRT后出現(xiàn)明顯的癥狀改善及左心室顯著逆重構(gòu),這部分患者被稱為超反應(yīng)者。因此,選擇合適的患者實施CRT,以達到有反應(yīng)甚至超反應(yīng),成為臨床CRT的目標(biāo)[4]。目前,已有部分研究試圖闡明CRT超反應(yīng)的相關(guān)預(yù)測因素[5],但由于缺乏嚴(yán)格的超反應(yīng)定義標(biāo)準(zhǔn),加之樣本量過小,超反應(yīng)預(yù)測因素仍有待發(fā)現(xiàn)。除此以外,盡管超聲心動圖相關(guān)指標(biāo)的改善與臨床預(yù)后存在相關(guān)性已得到證實,針對不同病因患者接受CRT的反應(yīng)率及遠(yuǎn)期預(yù)后的相關(guān)研究仍十分缺乏。本組研究旨在探尋CRT超反應(yīng)的預(yù)測因素以及不同病因患者CRT反應(yīng)性的差異。

    1 資料與方法

    1.1研究資料

    本組為單中心回顧性研究,選取2012-01至2016-01期間于中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院接受CRT且6個月隨訪資料完整的181例患者,男性患者118例(65.2%),心房顫動患者26例(14.4%),左束支傳導(dǎo)阻滯(LBBB)患者166例(91.7%),術(shù)前紐約心臟協(xié)會(NYHA)心功能Ⅱ級患者46例(25.4%),NYHA 心功能Ⅲ~Ⅳ級患者135例(74.6%),植入心臟再同步化除顫儀(CRT-D)患者91例(50.3%),新裝CRT患者173例(95.6%)。所有患者術(shù)前平均QRS波寬度為(162.9±18.0)mm,左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)為(70.4±9.3)mm,左心室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)為(50.4±10.3)mm,左心房內(nèi)徑(LAD)為(43.5±6.9)mm,左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)為(28.9±7.9)%,功能性二尖瓣反流(FMR)分級為(1.5±0.8)級。

    從病因角度,非缺血性心肌?。∟ICM)患者141例,缺血性心肌?。↖CM)患者40例。NICM診斷依據(jù)患者出現(xiàn)不明原因的左心室收縮功能障礙且排除其他繼發(fā)性因素(包括高血壓性心肌病、酒精性心肌病及心動過速性心肌病等),包括特發(fā)性擴張型心肌病等[6];ICM診斷依據(jù)患者出現(xiàn)左心室收縮功能障礙且既往有心肌梗死、曾行經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(PCI)或冠狀動脈旁路移植術(shù)(CABG)或者存在明確冠狀動脈狹窄證據(jù)(冠狀動脈狹窄超過75%)[7]。

    所有入選患者基本符合2013年中華醫(yī)學(xué)會心電生理和起搏分會修訂的指南的CRT植入標(biāo)準(zhǔn),即(1)優(yōu)化藥物治療后,NYHA心功能Ⅲ~Ⅳ級;(2)LVEF≤35%;(3)QRS時限≥ 120 ms。CRT有反應(yīng)定義為CRT術(shù)后6個月無臨床事件發(fā)生,LVEF絕對值較基線提高至少5%且NYHA心功能分級降低至少一個級別。CRT超反應(yīng)定義為在有反應(yīng)的基礎(chǔ)上,LVEF≥45%及LVEDD下降至少10 mm[8-10]。

    隨訪6個月,63例患者無反應(yīng)為無反應(yīng)組,118例有反應(yīng)患者中,56例患者為超反應(yīng)(超反應(yīng)組),62例有反應(yīng)患者為有反應(yīng)組。

    針對患者預(yù)后情況設(shè)計終點事件,一級終點事件為全因死亡,二級終點事件為心原性死亡,包括了心臟移植以及左心室輔助裝置的置入。聯(lián)合終點事件則包括全因死亡及因心力衰竭入院治療。

    1.2CRT植入技術(shù)

    常規(guī)采用經(jīng)靜脈途徑植入右心房及左、右心室電極。在放置左心室電極導(dǎo)線之前,先將球囊造影導(dǎo)管延長導(dǎo)引鞘管送人冠狀竇并逆行造影顯示冠狀竇及其分支。理想的靶靜脈為側(cè)靜脈或側(cè)后靜脈,當(dāng)放置于理想靶靜脈有困難時,可將左心室電極導(dǎo)線置入其他分支。心房和右心室電極導(dǎo)線分別固定于右心耳和右心室心尖部。測試各項參數(shù)滿意后用切割刀片切割并取出冠狀竇導(dǎo)引長鞘。將脈沖發(fā)生器與導(dǎo)線連接并埋植入左胸前皮下囊袋,逐層縫合切口。

    1.3超聲心動圖檢查

    LVEF于心尖四腔切面采用Simpson雙平面法測定。LVEDD、LVESD于胸骨旁左心室長軸切面測定,根據(jù)心尖四腔切面二尖瓣反流束大小判斷FMR嚴(yán)重程度,將其分為4個等級:0級=無反流,1級=輕度反流,2級=中度反流,3級=重度反流。

    1.4統(tǒng)計學(xué)處理

    所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 22統(tǒng)計軟件進行分析。連續(xù)變量均采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示。分類變量采用計數(shù)或百分?jǐn)?shù)表示。連續(xù)變量組間差異采用Mann-Whitney U檢驗,分類變量組間差異采用卡方檢驗或Fisher確切概率法。以Kaplan-Meier生存分析曲線描述各反應(yīng)性分組結(jié)局,Log-rank檢驗生存分析曲線。以Logistic回歸分析評估超反應(yīng)相關(guān)預(yù)測因素,單因素分析中P<0.10納入多因素回歸分析模型。所有統(tǒng)計分析均采用雙尾檢驗,P<0.05定義為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1三組患者基線資料的比較(表1)

    與其他兩組比較,超反應(yīng)組患者NICM患者比例更高(94.6%),NYHA心功能Ⅳ級患者更少(3.6%),LAD、LVESD、LVEDD更 小, 植 入CRT-D患者更少(35.7%),服用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑/血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ACEI/ARB)類藥物的患者更多(91.1%),服用地高辛的患者更少(53.6%)。

    表1 三組患者基線資料比較(±s)

    2.2三組患者隨訪6個月時的心功能指標(biāo)與基線時比較(表2)

    CRT后6個月時,三組患者的LVEF、LVESD、LVEDD、FMR以及NYHA心功能分級較基線均有明顯改善。超反應(yīng)組與其他兩組相比變化更為顯著,而有反應(yīng)組與無反應(yīng)組在NYHA分級以及FMR變化上的差異未見統(tǒng)計學(xué)意義(P值分別為0.490和0.130)。

    2.3不同病因患者CRT反應(yīng)率比較

    所有181例患者中,CRT超反應(yīng)發(fā)生率為30.9%(56/181)。141例NICM患者中,反應(yīng)率為70.2%(99/141),超反應(yīng)率為37.6%(53/141);40例ICM患者中,反應(yīng)率為47.5%(19/40),超反應(yīng)率為7.5%(3/40),差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001)。

    2.4CRT超反應(yīng)預(yù)測因子(表3)

    多因 素Logistic回 歸分析 提示,LVEDD、LVESD、NICM、CRT-D植入以及NYHA心功能Ⅳ級是CRT后超反應(yīng)的獨立預(yù)測因素。

    2.5不同病因患者生存分析差異

    Kaplan-Meier生存分析曲線提示,在排除了性別、心房顫動、LAD、LVESD、LVEDD、NYHA心功能分級等因素的影響后,NICM患者的全因死亡(HR=0.31,95% CI:0.14~0.80),心原性死亡(HR=0.27,95% CI:0.09~0.48)和聯(lián)合終點(HR=0.36,95% CI:0.27~0.78)三組終點事件發(fā)生風(fēng)險均低于ICM組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    表2 三組患者隨訪6個月時的心功能指標(biāo)與基線時比較(±s)

    表3 心臟再同步化治療超反應(yīng)預(yù)測因素的單因素、多因素Logistic回歸分析

    3 討論

    CRT超反應(yīng)的概念由Blanc等[11]首次提出的。他發(fā)現(xiàn)在29例非缺血性因素導(dǎo)致的心臟擴大患者中,5例(17%)在CRT后LVEF升至≥50%。MADIT-CRT研究中,752例植入CRT-D的患者中191例在12個月隨訪時表現(xiàn)為超反應(yīng)[12]。在此之后,許多以研究從雙心室起搏的角度評價CRT的療效,提出了諸如女性、NICM、較短的心力衰竭時限、LBBB以及較小的左心房、左心室合并少量二尖瓣反流可作為CRT超反應(yīng)的獨立預(yù)測因素[10,13-17]。盡管相關(guān)研究眾多,然而超反應(yīng)的定義一直以來存在爭議。本研究的超反應(yīng)定義借鑒了MADIT-CRT、PROSPECT等大型臨床研究,綜合考慮了臨床癥狀的改善以及超聲心動圖指標(biāo)的變化,30.9%的超反應(yīng)率也與國內(nèi)外多項臨床研究結(jié)果相類似[5,14,18,19],選取樣本為單中心近五年內(nèi)接受CRT的患者,技術(shù)和經(jīng)驗更加成熟,較早年CRT后的超反應(yīng)率有明顯升高[5]。

    本組研究的超反應(yīng)患者在基線上有著顯著的特點:女性、NICM、左心房心室重構(gòu)程度輕、較高比例的使用改善心肌重構(gòu)的藥物而地高辛等不改善預(yù)后但能改善臨床癥狀的藥物使用較少。這與之前提及的研究結(jié)果相符合。隨著心力衰竭的進展,左心結(jié)構(gòu)和功能都會發(fā)生明顯的重構(gòu),表現(xiàn)為心房、心室擴大,心肌重構(gòu),F(xiàn)MR,射血分?jǐn)?shù)降低,而CRT可明顯改善左心室重構(gòu)的程度,減緩甚至逆轉(zhuǎn)疾病的自然進程[20]。在指南指導(dǎo)的藥物治療下的CRT的反應(yīng)性更佳,則提示了規(guī)范的藥物和器械治療的協(xié)同作用能使患者的癥狀進一步改善,這是單一藥物或者單一雙心室起搏所難以達到的。至于為何女性CRT超反應(yīng)比例較高,目前機制仍不清楚。

    多因素回歸分析中,較低比例的NYHA心功能Ⅳ級體現(xiàn)了心力衰竭失代償患者或難以從CRT中獲益太多,這也與許多研究中心力衰竭時限較短則CRT反應(yīng)性更佳結(jié)果相符合。另一個獨立預(yù)測因素為低比例的CRT-D,這與治療前評估患者一般情況時較低比例的室性心律失常病史相關(guān)。既往有研究提示室性心律失常病史可表現(xiàn)為顯著的左心室重構(gòu)[21]。另有研究證實,較少的室性心律失常史以及較低比例的ICD治療是CRT植入后NYHA心功能分級改善的有效預(yù)測因素[22,23]?;蛟S是因為在存在室性心律失常病史的患者中,室性早搏、室性心動過速均可影響雙心室起搏的同步性。室性心動過速的發(fā)生率和雙室起搏之間的關(guān)系仍需要進一步的實驗驗證。除此以外,反映房室結(jié)構(gòu)大小和心肌重構(gòu)程度的LVESD、LVEDD以及LAD作為預(yù)測超反應(yīng)的獨立危險因素則在許多同類型臨床研究中得到證實[17,24]。這是因為左心前后負(fù)荷的持續(xù)性增加會使得左心房、左心室增大,房室收縮失代償,心力衰竭不斷進展,相關(guān)的臨床指標(biāo)如B型利鈉肽(BNP)、NYHA心功能分級等均有惡化趨勢。左心重構(gòu)失代償后表現(xiàn)為左心房、左心室增大,射血分?jǐn)?shù)降低,心臟功能失代償,此類患者自然難以從CRT中獲益太多。

    在對不同病因的分組研究中,相較于ICM,NICM不僅為CRT超反應(yīng)的獨立預(yù)測因素,還顯示了較高比例的超反應(yīng)率和更好的臨床預(yù)后,這在同類型研究中亦有證實[25]。ICM患者心肌因缺血所形成的疤痕組織較多,伴隨而來的心肌纖維化和收縮失同步也更為嚴(yán)重和廣泛,CRT植入后難以形成有效的雙室同步化起搏,因為反應(yīng)和治療效果亦不佳。

    本研究為單中心回顧性研究,因數(shù)據(jù)缺失無法對所有植入CRT患者進行評估,偏倚難以避免,另外由于隨訪時間較短,缺乏對遠(yuǎn)期CRT的反應(yīng)性以及預(yù)后的進一步評價,還需要大規(guī)模臨床試驗對本文結(jié)論加以驗證。

    [1] Merkely B, Roka A, Kutyifa V, et al. Tracing the European course of cardiac resynchronization therapy from 2006 to 2008. Europace, 2010, 12: 692-701.

    [2] Yancy CW, Jessup M, Bozkurt B, et al. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of heart failure: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on practice guidelines. J Am Coll Cardiol, 2013, 62: e147-239.

    [3] De Sutter J, Weytjens C, Van de Veire N, et al. Prevalence of potential cardiac resynchronization therapy candidates and actual use of cardiac resynchronization therapy in patients hospitalized for heart failure. Eur J Heart Fail, 2011, 13: 412-415.

    [4] 楊玉春, 周曉歡, 木胡牙提, 等, 心臟再同步治療對中重度慢性心力衰竭的療效研究. 中國循環(huán)雜志, 2014. 29: 194-197.

    [5] 華偉, 喬青, 丁立剛, 等. 心臟再同步治療超反應(yīng)的預(yù)測因素研究.中華心律失常學(xué)雜志, 2010, 14: 430-432.

    [6] Richardson P, McKenna W, Bristow M, et al. Report of the 1995 World Health Organization/International Society and Federation of Cardiology Task Force on the definition and classification of cardiomyopathies. Circulation, 1996, 93: 841-842.

    [7] Cleland JG, Daubert JC, Erdmann E, et al. The effect of cardiac resynchronization on morbidity and mortality in heart failure. N Engl J Med, 2005, 352: 1539-1549.

    [8] Vignola PA, Bloch A, Kaplan AD, et al. Interobserver variability in echocardiography. J Clin Ultrasound, 1977, 5: 238-242.

    [9] Dai S, Ayres NA, Harrist RB, et al. Validity of echocardiographic measurement in an epidemiological study. Project HeartBeat! Hypertension, 1999, 34: 236-241.

    [10] Castellant P, Fatemi M, Bertault-Valls V, et al. Cardiac resynchronization therapy: "nonresponders" and "hyperresponders". Heart Rhythm, 2008, 5: 193-197.

    [11] Blanc JJ, Fatemi M, Bertault V, et al. Evaluation of left bundle branch block as a reversible cause of non-ischaemic dilated cardiomyopathy with severe heart failure. A new concept of left ventricular dyssynchrony-induced cardiomyopathy. Europace, 2005, 7: 604-610.

    [12] Cay S, Ozeke O, Ozcan F, et al. Mid-term clinical and echocardiographic evaluation of super responders with and without pacing: the preliminary results of a prospective, randomized, singlecentre study. Europace, 2016. 18: 842-850.

    [13] Rickard J, Cheng A, Spragg D, et al. Durability of the survival effect of cardiac resynchronization therapy by level of left ventricular functional improvement: fate of "nonresponders". Heart Rhythm, 2014, 11: 412-416.

    [14] Killu AM, Grupper A, Friedman PA, et al. Predictors and outcomes of "super-response" to cardiac resynchronization therapy. J Card Fail, 2014, 20: 379-386.

    [15] Antonio N, Teixeira R, Coelho L, et al. Identification of 'superresponders' to cardiac resynchronization therapy: the importance of symptom duration and left ventricular geometry. Europace, 2009, 11: 343-349.

    [16] Celebi O, Knaus T, Blaschke F, et al. Extraordinarily favorable left ventricular reverse remodeling through long-term cardiac resynchronization: super-response to cardiac resynchronization. Pacing Clin Electrophysiol, 2012, 35: 870-876.

    [17] Stefan L, Sedlacek K, Cerna D, et al. Small left atrium and mild mitral regurgitation predict super-response to cardiac resynchronization therapy. Europace, 2012, 14: 1608-1614.

    [18] Franke J, Keppler J, Abadei AK, et al. Long-term outcome of patients with and without super-response to CRT-D. Clin Res Cardiol, 2016. 105: 341-348.

    [19] 孫國建, 沈法榮, 何浪, 等. 心臟再同步治療超反應(yīng)的預(yù)測因子分析. 中華心律失常學(xué)雜志, 2011, 15: 325-327.

    [20] Rickard J, Kumbhan DJ, Popovic IZ, et al. Characterization of superresponse to cardiac resynchronization therapy. Heart Rhythm, 2010, 7: 885-889.

    [21] van Bommel RJ, Bax JJ, Abraham WT, et al. Characteristics of heart failure patients associated with good and poor response to cardiac resynchronization therapy: a PROSPECT (Predictors of Response to CRT) sub-analysis. Eur Heart J, 2009, 30: 2470-2477.

    [22] Lepillier A, Piot O, Gerritse B, et al. Relationship between New York Heart Association class change and ventricular tachyarrhythmia occurrence in patients treated with cardiac resynchronization plus defibrillator. Europace, 2009, 11: 80-85.

    [23] Van Boven N, Bogaard K, Ruiter J, et al. Functional response to cardiac resynchronization therapy is associated with improved clinical outcome and absence of appropriate shocks. J Cardiovasc Electrophysiol, 2013, 24: 316-322.

    [24] Reant P, Zaroui A, Donal E, et al. Identification and characterization of super-responders after cardiac resynchronization therapy. Am J Cardiol, 2010, 105: 1327-1335.

    [25] Mangiavacchi M, Gasparini M, Faletra F, et al. Clinical predictors of marked improvement in left ventricular performance after cardiac resynchronization therapy in patients with chronic heart failure. Am Heart J, 2006, 151: 477.e1-477.e6.

    Predictor Analysis for Super-response to Cardiac Resynchronization Therapy

    JIN Han, HUA Wei, GU Min, NIU Hong-Xia, WANG Jing, XUE Cong, ZHANG Shu.
    Center of Arrhythmia, Cardiovascular Institute and Fu Wai Hospital, CAMS and PUMC, Beijing (100037), China

    HUA Wei, Email: drhua@vip.sina.com

    Objective: To analyze the predictors and prognosis for super-response to cardiac resynchronization therapy (CRT) in patients with different etiology.

    A total of 181 patients

    CRT in our hospital from 2012-01 to 2016-01 were enrolled. The patients were divided into 3 groups: Non-response group, n=63, Response group, n=62 and Super-response group, n=56. The patients were followed-up at 6 months after CRT.

    Results: There were 30.9% (56/181) patients having super-response. Compared with the other 2 groups, Super-response group had more patients with NYHA II-III and less NYHA IV, the patients were with the smaller LAD, LVESD, LVEDD andless patients had CRT-D implantation. The baseline cardiac function was obviously improved at 6 months after CRT in all 3 groups. The basic LVEDD, LVESD, CRT-D implantation, non-ischemic cardiomyopathy (NICM) and NYHA IV were the independent predictors for super-response occurrence. In addition, compared with ischemic cardiomyopathy (ICM), NICM patients had the higher ratio for super-response occurrence (37.6% vs 7.5%), P<0.001. Survival analysis indicated that NICM patients had the lower risk of all cause mortality (HR=0.31, 95% CI 0.14-0.80), cardiac death (HR=0.27, 95% CI 0.09-0.48) and combined endpoints (HR=0.36, 95% CI 0.27-0.78).

    Conclusion: At baseline condition, the patients with less degree of left ventricular reconstruction, CRT-D implantation, NICM and NYHA IV had more chance to suffer from super-response after CRT. NICM patients had the better response and prognosis to CRT.

    Cardiomyopathy; Cardiac resynchronization therapy; Prognosis

    2016-10-20)

    (編輯:許菁)

    100037 北京市,中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 國家心血管病中心 阜外醫(yī)院 心律失常中心

    金漢 主治醫(yī)師 博士 主要從事心臟起搏與心電生理研究 Email: jinhan_0115@126.com 通訊作者: 華偉 Email: drhua@vip.sina.com

    R54

    A

    1000-3614(2017)07-0650-05

    10.3969/j.issn.1000-3614.2017.07.007

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    商周刊(2017年6期)2017-08-22 03:42:36
    心功能如何分級?
    論中止行為及其對中止犯的重構(gòu)
    中西醫(yī)結(jié)合治療舒張性心功能不全臨床觀察
    初診狼瘡腎炎患者左心室肥厚的相關(guān)因素
    冠狀動脈支架置入后左心功能變化
    四逆湯合葶藶大棗瀉肺湯聯(lián)合西藥治療慢性心功能不全30例
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