祛風(fēng)及開(kāi)竅類引經(jīng)藥對(duì)六味地黃丸有效成分眼內(nèi)分布的影響

白昱旸，陳強(qiáng)，梁麗娜，李雪麗，梁潔，馬群英

·論著：實(shí)驗(yàn)研究·

祛風(fēng)及開(kāi)竅類引經(jīng)藥對(duì)六味地黃丸有效成分眼內(nèi)分布的影響

白昱旸1,2，陳強(qiáng)1，梁麗娜1，李雪麗1，梁潔1，馬群英1

目的觀察祛風(fēng)及開(kāi)竅類引經(jīng)藥柴胡、防風(fēng)及冰片對(duì)六味地黃丸有效成分在眼不同組織分布和代謝的影響，探討引經(jīng)藥是否可以增加藥物有效成分在眼部的靶向性聚集。方法將252只家兔隨機(jī)分為6組，每組42只，對(duì)照組正常飼養(yǎng)不作處理，其它組分別用蒸餾水、六味地黃丸、六味地黃丸+防風(fēng)、六味地黃丸+柴胡、六味地黃丸+冰片溶液灌胃，在灌胃后0.25、0.50、0.75、1.00、2.00、4.00、8.00 h各時(shí)間點(diǎn)每組隨機(jī)取6只家兔，采用液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)檢測(cè)房水、玻璃體、視網(wǎng)膜中莫諾苷和馬錢(qián)苷的含量，比較各組含量差異。結(jié)果房水中檢測(cè)發(fā)現(xiàn)莫諾苷、馬錢(qián)苷的濃度曲線變化趨勢(shì)較一致，均在灌胃后0.25~1 h達(dá)到峰值，在8 h后基本清除完全，其中六味地黃丸+冰片組的馬錢(qián)苷、莫諾苷的濃度在0.25~0.75 h均較六味地黃丸組、六味地黃丸+防風(fēng)組、六味地黃丸+柴胡組高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。各組有效成分在玻璃體中的濃度均很低，馬錢(qián)苷的曲線呈波動(dòng)趨勢(shì)，各個(gè)時(shí)間點(diǎn)各組兩兩比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），莫諾苷的曲線在0.25~1 h達(dá)到峰值，隨后在8 h基本清除完全，其中六味地黃丸+冰片組的莫諾苷濃度在0.25~0.75 h均較六味地黃丸組、六味地黃丸+防風(fēng)組、六味地黃丸+柴胡組高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）；其它各組兩兩比較，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。各組視網(wǎng)膜內(nèi)莫諾苷和馬錢(qián)苷的濃度也偏低，其中六味地黃丸+冰片組馬錢(qián)苷和莫諾苷的濃度在0.25 h較六味地黃丸組、六味地黃丸+防風(fēng)組、六味地黃丸+柴胡組高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）；其他組兩兩比較，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。結(jié)論冰片可以增加六味地黃丸有效成分在房水、玻璃體和視網(wǎng)膜的濃度，這可能是引經(jīng)藥的作用機(jī)制之一。

引經(jīng)藥；六味地黃丸；有效成分；眼；分布

內(nèi)治法是中醫(yī)眼科的重要治療手段，眼位至高，組織精細(xì)，結(jié)構(gòu)復(fù)雜，在治療上藥力不易到達(dá)病所，故引經(jīng)理論在眼科受到臨床醫(yī)家廣泛重視。關(guān)于中藥引經(jīng)的原理，尤在涇在《醫(yī)學(xué)讀書(shū)》中說(shuō)：“兵無(wú)向?qū)t不達(dá)賊境，藥無(wú)引使則不通病所”，但是引經(jīng)藥的具體作用機(jī)制尤其在眼科的相關(guān)研究既往報(bào)道較少。本文通過(guò)觀察冰片、柴胡及防風(fēng)對(duì)六味地黃丸有效成分在眼不同組織分布和代謝的影響，探討引經(jīng)藥是否可以增加藥物有效成分在眼部的靶向性聚集。

1 資料和方法

1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

健康清潔級(jí)新西蘭兔252只，雌雄不論，8～10周齡，質(zhì)量1.8~2.5 kg。裂隙燈顯微鏡、檢眼鏡檢查眼前節(jié)及眼底均無(wú)異常。動(dòng)物由北京市海淀區(qū)興隆實(shí)驗(yàn)動(dòng)物養(yǎng)殖廠提供，許可證號(hào)：SCXK（京）2011-0006。購(gòu)入后，適應(yīng)性飼養(yǎng)1周。

1.2 實(shí)驗(yàn)試劑和設(shè)備

莫諾苷和馬錢(qián)苷標(biāo)準(zhǔn)品均購(gòu)自上海源葉生物科技有限公司，HPLC測(cè)定純度大于98%；巖白菜素對(duì)照品(內(nèi)標(biāo))，含量94.4%，購(gòu)自中國(guó)食品藥品檢定研究院；乙腈(色譜純)和甲酸(色譜純)購(gòu)自北京迪馬科技有限公司。Agilent6410 TripleQuadLC/MS/MS，1200 seriesHPLC，美國(guó)安捷倫科學(xué)技術(shù)公司生產(chǎn)；賽多利斯BT 25S天平，美國(guó)賽多利斯公司生產(chǎn)；英國(guó)STURAT樣品濃縮儀；Milli-Q Integral 3超純水儀，德國(guó)默克密理博公司。

1.3 樣品制備

采用隨機(jī)數(shù)字表法將252只新西蘭兔隨機(jī)分為正常對(duì)照組、蒸餾水、六味地黃丸、六味地黃丸+防風(fēng)、六味地黃丸+柴胡、六味地黃丸+冰片組，對(duì)照組正常飼養(yǎng)不作處理，其余各組予以相應(yīng)溶液灌胃，在灌胃后0.25、0.5、0.75、1.0、2.0、4.0、8.0 h每一時(shí)間點(diǎn)每組隨機(jī)選取6只家兔，采用過(guò)量麻醉法處死家兔，迅速摘除眼球，用生理鹽水充分沖洗后，抽取房水，分離玻璃體、視網(wǎng)膜，并精密稱重，玻璃體勻漿，視網(wǎng)膜加生理鹽水0.5ml勻漿，將勻漿后的組織樣品于-80℃保存。

1.4 樣本處理

取視網(wǎng)膜、玻璃體、房水勻漿各100μL，分別加入113ng/mL巖白菜素內(nèi)標(biāo)溶液20μL，渦旋混勻30s，加入3.5mL乙酸乙酯，渦旋提取4min，5000 r/min離心10min，吸取上清，40℃水浴氮?dú)獯蹈?。殘?jiān)?00μL乙腈:水（12：88V/V）復(fù)溶,5μL進(jìn)樣分析。

1.5 色譜條件

色譜柱ZORBAX SB C-18，2.1×50mm，1.8μm；流動(dòng)相為乙腈:水（含0.1%甲酸），等度洗脫，洗脫比例12:88（V/V）；流速0.4ml/min；柱溫35℃，進(jìn)樣量5μL。

1.6 質(zhì)譜條件

Esl離子源，負(fù)離子模式，霧化壓力45 Psi，干燥氣(N2)流速為10 L/min，干燥氣溫度為300℃，毛細(xì)管電壓4000V，多離子反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)方式，監(jiān)測(cè)離子m/z451.2→242.9(莫諾苷)、m/z435.2→227.2(馬錢(qián)苷)→192巖白菜素(內(nèi)標(biāo))，莫諾苷、馬錢(qián)苷和內(nèi)標(biāo)碎裂電壓分別為80 V，90 V，60 V，120 V,莫諾苷、馬錢(qián)苷碰撞電壓均為10 V，內(nèi)標(biāo)碰撞電壓為15 V。

1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理方法

所得數(shù)據(jù)均以xˉ±s表示，采用Excel 2003及SPSS 17.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理和繪圖。不同組別重復(fù)測(cè)量資料的比較采用重復(fù)測(cè)量的方差分析進(jìn)行檢驗(yàn),若不滿足球形檢驗(yàn)，則使用Greenhouse-Geisser S校正系數(shù)進(jìn)行校正；在各時(shí)間點(diǎn)上不同組別的兩兩比較采用單因素方差分析，若方差齊性，用LSD法作兩兩比較，若方差不齊，用Dummett T3法作兩兩比較，P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 六味地黃丸有效成分在眼不同組織分布的線性方程

血漿莫諾苷、馬錢(qián)苷的檢測(cè)濃度分別在1.014、0.988 ng/mL以上與峰面積呈良好線性關(guān)系（表1）；房水莫諾苷、馬錢(qián)苷的檢測(cè)濃度分別為2.02～259 ng/mL、1.97～253 ng/mL，與峰面積呈良好線性關(guān)系；玻璃體莫諾苷、馬錢(qián)苷的檢測(cè)濃度分別為在2.02～259 ng/mL、1.97～253 ng/mL，與峰面積呈良好線性關(guān)系；視網(wǎng)膜莫諾苷、馬錢(qián)苷的檢測(cè)濃度分別為2.02～518 ng/mL、1.97～506 ng/mL，與峰面積呈良好線性關(guān)系。

表1 莫諾苷及馬錢(qián)苷在兔眼不同組織的線性方程

2.2 六味地黃丸有效成分在眼不同組織的含量

2.2.1 六味地黃丸有效成分在房水中的分布和代謝：在觀察的7個(gè)時(shí)間點(diǎn)，各組莫諾苷和馬錢(qián)苷含量在房水中有相應(yīng)變化，兩者濃度曲線的趨勢(shì)較一致，六味地黃丸組及六味地黃丸+防風(fēng)組的馬錢(qián)苷、莫諾苷濃度在灌胃后1h達(dá)到高峰，六味地黃丸+冰片組在0.25 h即達(dá)到高峰，各組的馬錢(qián)苷、莫諾苷均在8 h基本清除完全，六味地黃丸+冰片組在0.25h~0.75 h馬錢(qián)苷的含量均較六味地黃丸組、六味地黃丸+防風(fēng)組、六味地黃丸+柴胡組高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F0.25=28.933，P0.25＜0.001；F0.5=3.925，P0.5=0.036；F0.75= 7.200，P0.75=0.005)，六味地黃丸+冰片組在0.25 h~ 0.75 h莫諾苷的含量均較六味地黃丸組、六味地黃丸+防風(fēng)組、六味地黃丸+柴胡組高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F0.25=8.202，P0.25=0.003；F0.5=4.503，P0.5=0.025；

F0.75=3.539，P0.75=0.048)，六味地黃丸組、六味地黃丸+防風(fēng)組、六味地黃丸+柴胡組兩兩比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。其它時(shí)間點(diǎn)各組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（圖1）。

圖1 各組不同時(shí)間點(diǎn)兔房水中莫諾苷及馬錢(qián)苷的含量

2.2.2 六味地黃丸有效成分在玻璃體中的分布和代謝：各組有效成分在玻璃體中的濃度均偏低，部分時(shí)間點(diǎn)的濃度已低于定量下限，說(shuō)明藥物有效成分到達(dá)玻璃體中的含量很少；另外，各組莫諾苷的含量呈波動(dòng)趨勢(shì)，六味地黃丸組及六味地黃丸+冰片組的馬錢(qián)苷不同觀察時(shí)間點(diǎn)出現(xiàn)反復(fù)的濃度下降及升高，在所觀察的時(shí)間點(diǎn)內(nèi)各組馬錢(qián)苷含量差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。莫諾苷的濃度在0.25 h到1 h達(dá)到峰值，隨后在8 h基本清除完全。其中六味地黃丸+冰片組的莫諾苷濃度在0.25~0.75 h均較六味地黃丸組、六味地黃丸+防風(fēng)組、六味地黃丸+柴胡組高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F0.25=3.551，P0.25=0.048；F0.5= 14.353，P0.5＜0.001；F0.75=7.368，P0.75=0.005），六味地黃丸組、六味地黃丸+防風(fēng)組、六味地黃丸+柴胡組兩兩比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。其它時(shí)間點(diǎn)各組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（圖2）。

2.2.3 六味地黃丸有效成分在視網(wǎng)膜中的分布和代謝：莫諾苷、馬錢(qián)苷在視網(wǎng)膜中的濃度變化趨勢(shì)較一致，六味地黃丸+冰片組在灌胃后0.25 h莫諾苷、馬錢(qián)苷含量達(dá)到高峰，較六味地黃丸組、六味地黃丸+防風(fēng)組、六味地黃丸+柴胡組含量明顯增加，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F馬錢(qián)苷=3.265，P馬錢(qián)苷=0.043；F莫諾苷=3.274，P莫諾苷=0.047），其它各組兩兩比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）；隨后莫諾苷、馬錢(qián)苷的濃度迅速下降并趨于平緩（圖3），各組之間相比，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。

圖2 各組不同時(shí)間點(diǎn)兔玻璃體中莫諾苷及馬錢(qián)苷的含量

圖3 各組不同時(shí)間點(diǎn)兔視網(wǎng)膜中莫諾苷及馬錢(qián)苷的含量

3 討論

評(píng)價(jià)藥物在眼部的療效首先應(yīng)考慮該藥能否透過(guò)眼給藥屏障到達(dá)作用部位，中醫(yī)眼科許多經(jīng)典中藥方劑已經(jīng)應(yīng)用于臨床多年，可能由于檢測(cè)方法的限制，口服給藥后有效成分在眼內(nèi)的濃度、血眼屏障的通過(guò)率以及如何提高通過(guò)率方面的研究鮮有報(bào)道。液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)是近年來(lái)發(fā)展的藥物檢測(cè)手段，目前已廣泛應(yīng)用于生物樣品的分析和藥代動(dòng)力學(xué)研究，具有靈敏度高，特異性強(qiáng)，重現(xiàn)性好，回收率穩(wěn)定等特點(diǎn)[1-2]。六味地黃丸是滋補(bǔ)肝腎的經(jīng)典方劑，在眼科應(yīng)用也較為廣泛，尤其是視網(wǎng)膜退行性病變，雖然臨床證型較為復(fù)雜，但肝腎不足是其常見(jiàn)證型，因此臨床上常用六味地黃丸加減治療?，F(xiàn)代藥理學(xué)研究表明，莫諾苷、馬錢(qián)苷為六味地黃丸體內(nèi)代謝的主要活性成分，具有保護(hù)腦神經(jīng)的作用[3-4]。在本次實(shí)驗(yàn)中我們采用液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)觀察六味地黃丸配伍引經(jīng)藥是否能增加莫諾苷和馬錢(qián)苷在眼部的靶向性聚集。

在眼科內(nèi)服方劑的引經(jīng)藥中，風(fēng)藥是最常用的，東垣《蘭室秘藏·卷中頭痛門(mén)》曰：“高巔之上，惟風(fēng)可到，故味之薄者，陰中之陽(yáng)，乃自地升天者也”；《脾胃論》曰：“腎肝之病同一治，為俱在下焦，非風(fēng)藥行經(jīng)不可也”。除用于治療外障眼病外，在治療內(nèi)障方中也多配伍風(fēng)藥，如《太平惠民和劑局方》之明睛地黃丸中之防風(fēng)，李東垣的益陰腎氣丸中的柴胡，倪維德之石解夜光丸的防風(fēng)，傅仁宇之生熟地黃丸中的防風(fēng)、羌活，根據(jù)中醫(yī)理論眼位至高,內(nèi)服方劑中伍用風(fēng)藥，取其升散之功,使藥力直達(dá)病所而發(fā)揮治療作用[5]。冰片是常用的芳香開(kāi)竅藥，單獨(dú)較少應(yīng)用，常作為引經(jīng)藥以增加其它藥物的治療效果，發(fā)揮“芳香走竄,引藥上行”的作用[6]。古代冰片在眼科中主要用于治療外眼病，如目赤、流淚、翳膜、癢痛、赤爛、干澀等，亦用治目昏等內(nèi)障，分外用和內(nèi)服，以外用為主[7]?，F(xiàn)代藥代動(dòng)力學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，冰片可提高家兔血眼屏障的通透性,是一種有效促進(jìn)藥物透過(guò)血眼屏障的穿透促進(jìn)劑[8]。

我們研究結(jié)果顯示各組有效成分在玻璃體及房水中的濃度均偏低，部分玻璃體藥物濃度已低于定量下限，說(shuō)明藥物有效成分受血-視網(wǎng)膜屏障及血-房水屏障的影響，到達(dá)玻璃體和房水中的含量較少，相對(duì)來(lái)說(shuō)在視網(wǎng)膜中的分布較高。給藥后各組分在家兔房水、玻璃體、視網(wǎng)膜中呈現(xiàn)相似的動(dòng)態(tài)變化過(guò)程，冰片對(duì)藥物有效成分吸收的促進(jìn)作用較大，給藥0.25-0.5 h后在各組織中均達(dá)最大濃度，隨后快速消除，8 h時(shí)各組分已基本清除完全，六味地黃丸+冰片組的有效成分在眼組織中含量與其它組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，提示冰片具有較好的“引經(jīng)”作用。近些年學(xué)者們對(duì)冰片的引經(jīng)機(jī)制也進(jìn)行了探討，葛朝莉等[9]的研究表明，冰片對(duì)大鼠腦毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞之間的緊密連接影響顯著，可使大鼠血腦屏障的超微結(jié)構(gòu)發(fā)生可逆性改變。劉娜[17]發(fā)現(xiàn)灌胃冰片后血腦屏障（blood brain barrier,BBB）通透性增加，6小時(shí)作用最明顯，伴隨著血腦屏障的開(kāi)放增加，羥基紅花黃色素A及葛根素在腦內(nèi)的濃度亦升高。趙保勝等[10]指出用冰片誘導(dǎo)的BBB開(kāi)放與病理性BBB開(kāi)放有著質(zhì)的區(qū)別，其開(kāi)放為生理性開(kāi)放，不會(huì)引起腦的病理性損害。我們以往的研究發(fā)現(xiàn)冰片可以一過(guò)性影響視網(wǎng)膜及脈絡(luò)膜claudin-5蛋白的表達(dá)[12]，claudin-5是血-視網(wǎng)膜屏障緊密聯(lián)接的組成蛋白，對(duì)claudin-5基因抑制的結(jié)果使得血視網(wǎng)膜屏障有選擇性、一過(guò)性及可逆性的開(kāi)放，可以使分子量小于800道爾頓的藥物通過(guò)血視網(wǎng)膜屏障從而達(dá)到治療目的[13]。因此，冰片對(duì)藥物在眼部的引經(jīng)作用可能與其促使血視網(wǎng)膜屏障生理性開(kāi)放有關(guān)。

本研究從藥物代謝角度初步觀察了柴胡、防風(fēng)及冰片對(duì)六味地黃丸有效成分眼內(nèi)分布的影響，探討了冰片作為引經(jīng)藥的作用機(jī)制，為臨床引經(jīng)藥的應(yīng)用提供了一定的客觀依據(jù)及理論基礎(chǔ)，關(guān)于加用冰片后能否增強(qiáng)六味地黃丸對(duì)視網(wǎng)膜變性病理模型的保護(hù)作用需要從藥效學(xué)角度進(jìn)一步觀察和研究。

[1]劉榮霞,果德安.液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)(LC/MS)在中藥現(xiàn)代研究中的應(yīng)用[J].世界科學(xué)技術(shù)-中醫(yī)藥現(xiàn)代化,2005,7(5):32-40.

[2]錢(qián)葉飛,尚爾鑫,段金廒,等.基于液質(zhì)聯(lián)用數(shù)據(jù)庫(kù)技術(shù)的中藥及天然產(chǎn)物化學(xué)成分快速鑒定方法的建立[J].中國(guó)中藥雜志,2012,31 (27):3256-3263.

[3]王喜軍.六味地黃丸的血清藥物化學(xué)研究[J].中國(guó)天然藥物,2004,2 (4):219-222.

[4]張丹丹,閆雪生.莫諾苷的藥理藥效作用研究進(jìn)展[J].山東中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào)，2015,39（1）：95-97

[5]祁寶玉,郝進(jìn).引經(jīng)理論在眼病治療中的作用[J].中國(guó)中醫(yī)眼科雜志2007.17(5):249-251

[6]伍海濤,唐由之,王寧生,等.含冰片眼科制劑的文獻(xiàn)調(diào)查[J].中國(guó)中醫(yī)眼科雜志,2012,22(2):141.

[7]楊光.馬紅梅.冰片在眼科應(yīng)用的古代文獻(xiàn)述要[J].中國(guó)中醫(yī)眼科雜志,2013,23(2):147-148.

[8]楊洪濱,李志堅(jiān),于楠楠,等.冰片對(duì)血眼屏障通透性的影響[J].國(guó)際眼科雜志，2008,8(8):1576-1579.

[9]葛朝莉,韓漫夫,白潤(rùn)濤,等.冰片促進(jìn)血腦屏障開(kāi)放的超微結(jié)構(gòu)研究[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2008,6(10):1183-1185.

[10]趙保勝,劉啟德.冰片促血腦屏障開(kāi)放與病理性開(kāi)放的比較[J].中藥新藥與臨床藥理,2002,1(5):1183-1185.

[11]劉娜,高祥春.冰片可控性開(kāi)放血腦屏障的實(shí)驗(yàn)研究[J].濰坊醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2007,92(5):398-400.

[12]Liang LN,Bai YY,Tang YZ,et al.Contribution of Borneolum syntheticum to the intervention effectof LiuweiDihuang Pillon experimental retinaldegeneration[J].Chin JIntegrMed,2016,12[Epub ahead ofprint]DOI：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27170349.

[13]Matthew Campbell,Anh T.H.Nguyen,Anna-Sophia Kiang,etal.An experimentalplatform for systemic drugdelivery to the retina[J].Proc NatlAcad Sci,2009,106(42):17817-17822.

Effectofw ind-expelling and orifice-openingmeridian-lead-in herbson intraocular distribution ofactive ingredients from Liuwei Dihuang Pills.

BAIYuyang,CHEN Qiang,LIANG Lina,et al.
Eye Hospital,China Academy ofChineseMedicalSciences,Beijing100040,China

OBJECTIVE Toobserve the effectofwind-expellingand orifice-openingmeridian-lead-in drugon the intraocular distribution of active ingredients from Liuwei Dihuang pills,and to investigate whether meridian-lead-in drugs could increase the targeting accumulation of active ingredients in the eye.METHODSA total of 240 rabbitswererandomly divided into6 groupsevenly.Subjects in controlgroup were fed routinelywithoutany treatment,the othergroupswere administrated with distilled water,LiuweiDihuang pills,LiuweiDihuang pillsplus Bingpian,LiuweiDihuang pillsplus Fangfeng,LiuweiDihuang pillsplus Chaihu respectively by gavage.At time pointas 0.25h,0.5h,0.75h,1.0h,2.0h,4.0h,8.0h after gavage,6 rabbits randomly chosen from each group were tested for their content of Morroniside and Loganinin aqueous humor,vitreous and retina by LC-MS,and the difference between groupswas compared aswell.RESULTS In the aqueoushumor,the contentofMorroniside and Loganin shared similar trend,both reached peak at 0.25 to 1h after gavage, and were both dispelled totally 8hours after gavage.A-mong them,the contents of Morroniside and Loganin in LiuweiDihuang pills plus Bingpian at the time pointsbetween 0.25h~0.75 h were significantly higher than thatof Liuwei Dihuang pills group,Liuwei Dihuang pills plusFangfeng group,Liuwei Dihuang pills plus Chaihu group（P<0.05）.The contents of all groupswere in low level in vitreous.Loganin content varied and showed no significant difference among all the groups(P>0.05).Morroniside reached peak between 0.25 and 1h after gavage,and then was dispelled totally at 8th post gavage.The contents of Morroniside in LiuweiDihuang pills plus Bingpian group at the time points between 0.25h and 0.75h were significantly higher than that of Liuwei Dihuang pills group,Liuwei Dihuang pills plus Fangfeng group,Liuwei Dihuang pillsplusChaihu group（P<0.05）.Therewasno significantdifferencebetween other two groups in pair（P>0.05）.The contentofMorroniside and Loganin in the retinawasalso low in all groups.Among them,the content in LiuweiDihuang pills plus Bingpian group 0.25h after gavagewas significantly higher than thatof LiuweiDihuang pills group, LiuweiDihuang pills plus Fangfeng group,LiuweiDihuang pills plus Chaihu group（P<0.05）.Therewasno significantdifference in comparisonsbetween other two groups（P>0.05）.CONCLUSIONS Bingpian could increase the active ingredients of Liuwei Dihuang pills in the aqueous humor,vitreous,and retina,which might be one of the mechanismsofmeridian-lead-in drug.

meridian-lead-in drug;LiuweiDihuang pills;active ingredient;eye;distribution

R285.5；R77

A

1002-4379（2017）03-0141-05

10.13444/j.cnki.zgzyykzz.2017.03.001

1國(guó)家自然科學(xué)基金（81102618）

2人力資源和社會(huì)保障部“留學(xué)人員科技活動(dòng)項(xiàng)目”作者單位：1中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院眼科醫(yī)院，北京100040；

2廣東省中醫(yī)院眼科，廣州510120

梁麗娜，Email:lianglina2001@hotmail.com