朱艷平
(沈丘縣中醫(yī)院 脾胃科 河南 周口 466300)
蘭索拉唑治療以慢性咽炎為主要表現(xiàn)的胃食管反流病的臨床效果觀察
朱艷平
(沈丘縣中醫(yī)院 脾胃科 河南 周口 466300)
目的 探討蘭索拉唑治療以慢性咽炎為主要表現(xiàn)的胃食管反流性疾病的臨床效果。方法 收集2015年4月至2016年11月沈丘縣中醫(yī)院收治的80例胃食管反流病患者,隨機數(shù)字表法分為觀察組和對照組,各40例,觀察組給予蘭索拉唑口服治療,對照組給予奧美拉唑口服治療,比較兩組患者的臨床治療效果和不良反應發(fā)生情況。結果 觀察組總有效率高于對照組,不良反應發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 蘭索拉唑治療以慢性咽炎為主要表現(xiàn)的胃食管反流病療效顯著,且不良反應少,值得臨床推廣。
蘭索拉唑;慢性咽炎;胃食管反流?。慌R床療效
胃食管反流性疾病(GERD)是由于胃腸內容物反流食管,胃酸及胃蛋白酶腐蝕黏膜最后造成糜爛,患者主要表現(xiàn)為燒心、胸痛等癥狀,同時可引起食管外組織損傷[1]。近年來,隨著研究的深入,GERD檢出率明顯增高,研究顯示,質子泵抑制劑及促胃腸動力藥物可以有效緩解癥狀。本研究探討蘭索拉唑治療以慢性咽炎為主要表現(xiàn)的GERD的臨床療效,以期為今后治療提供依據(jù)。
1.1 一般資料 收集2015年4月至2016年11月沈丘縣中醫(yī)院收治的80例胃食管反流病患者作為研究對象,所有患者符合慢性咽炎診斷標準,主要癥狀有咽部干燥、疼痛、異物感,胃鏡檢查排除食管潰瘍、腫瘤等器質性病變。采用隨機數(shù)字表法進行分組,觀察組40例,男23例,女17例,年齡為25~69歲,平均(48.2±11.2)歲;對照組40例,男22例,女18例,年齡為24~70歲,平均(49.1±11.6)歲。所有患者簽署治療知情同意書?;颊咝詣e、年齡比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法 觀察組給予蘭索拉唑(江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司,國藥準字:H20067606)治療,劑量為30 mg飯前口服。對照組采用奧美拉唑(浙江金華康恩貝生物制藥有限公司,國藥準字:H20056062)治療,劑量為20 mg飯前口服,4周為1個療程,兩組均連續(xù)治療2個療程。
1.3 評價標準 對兩組患者藥物治療后臨床癥狀緩解程度進行評價,主要包括咽痛、咽部紅腫、燒心、反酸、聲音嘶啞、吞咽困難等6個方面,分為治愈:癥狀消失;有效:癥狀明顯緩解;無效:癥狀無緩解甚至加重??傆行?(治愈+有效)/總例數(shù)×100%。
1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 15.0統(tǒng)計學軟件處理數(shù)據(jù),定性資料以(n,%)表示,組間比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 臨床效果 觀察組總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 治療效果比較(n,%)
2.2 不良反應 觀察組出現(xiàn)惡心2例,腹痛1例,皮疹1例,總發(fā)生率為10.0%;對照組出現(xiàn)惡心5例,腹痛3例,皮疹3例,總發(fā)生率為27.5%。觀察組不良反應發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
GERD是一種消化道動力障礙性疾病,大量胃酸反流侵蝕黏膜引起食管癥狀,嚴重者可伴有呼吸道、咽喉等其他組織損傷[2]。臨床癥狀有咽炎、鼻炎、食道灼燒感等,其中以GERD伴慢性咽炎患者最為多見。發(fā)病機制是由于消化道壓力過大,胃腸內容物大量反流沖破食管括約肌,刺激損傷咽喉組織黏膜。有研究顯示,質子泵抑制劑可以快速抑制胃酸分泌,且止酸效果好,藥效持久。蘭索拉唑是新一代質子泵抑制類藥物,通過破壞H+/K+離子交換轉運,抑制ATP酶進而發(fā)揮抑酸作用,藥物結構穩(wěn)定性高于第一代質子泵抑制劑奧美拉唑[3]。本研究顯示,蘭索拉唑具有很強的抑制胃酸分泌能力,可以迅速改善GERD患者不適癥狀,且不良反應少,雖然兩種藥物均可以改善以慢性咽炎為主要表現(xiàn)的胃食管反流病癥狀,但蘭索拉唑對其治療效果更佳,惡心、腹痛、皮疹等不良反應較少,療效更加安全可靠。
綜上,蘭索拉唑治療以慢性咽炎為主要表現(xiàn)的胃食管反流病癥狀的臨床療效顯著,可作為該病的有效方案,值得臨床推廣使用。
[1] 符玉章. 以慢性咽炎為表現(xiàn)的胃食管反流病的治療[J]. 實用心腦肺血管病雜志, 2010, 18(9): 1290.
[2] Calabrese C, Trere D, Fabbri A, et al. Endoscopic appearance of GERD: putative role of cell proliferation[J]. Dig Liver Dis, 2007, 39(8): 7130.
[3] Stiefelhagen P. Barrett esophagus: Overkill for a killer[J]. MMW Fortsehr Med, 2008, 150(45): 20-21.
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10.3969/j.issn.1004-437X.2017.12.089
2017-01-29)