蔡遠(yuǎn)進(jìn) 楊剛 唐雪 成元紅 毛丹倩
[摘要]目的:探討彩色多普勒產(chǎn)前超聲對(duì)泄殖腔外翻的診斷價(jià)值。方法:回顧性分析本院泄殖腔外翻病例并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn)。結(jié)果:病例經(jīng)上級(jí)醫(yī)院會(huì)診及引產(chǎn)后病理證實(shí)診斷確立。結(jié)論:產(chǎn)前彩色多普勒超聲能實(shí)時(shí)、動(dòng)態(tài)發(fā)現(xiàn)胎兒多發(fā)結(jié)構(gòu)畸形。當(dāng)產(chǎn)前超聲同時(shí)發(fā)現(xiàn)臍膨出、膀胱外翻、脊柱畸形等結(jié)構(gòu)異常時(shí)應(yīng)考慮泄殖腔外翻綜合征。
[關(guān)鍵詞]彩色多普勒產(chǎn)前超聲;泄殖腔外翻綜合征;診斷價(jià)值
泄殖腔外翻為多發(fā)畸形,又稱泄殖腔外翻綜合征(OE-IS),是一種累及胎兒多系統(tǒng)的先天畸形綜合征,產(chǎn)前超聲診斷對(duì)孕婦選擇終止妊娠或生后治療有重要指導(dǎo)價(jià)值。但OEIS胎兒多發(fā)畸形產(chǎn)前常難以同時(shí)發(fā)現(xiàn),最終確診常依賴引產(chǎn)或產(chǎn)后影像學(xué)及病理解剖。
1病例資料
患者,女26歲,孕1產(chǎn)0孕26周,行第一次胎兒系統(tǒng)超聲檢查,超聲所見(jiàn):BPD 64.1mm(25.6w)、HC 230.3mm(25.6w)、AC 202.1mm(24.6w)、FL 47.4mm(25.6w)、HL41.0mm(24.5w),超聲測(cè)值25.2w,胎兒臍部見(jiàn)18.3mm×9.3mm的高回聲團(tuán)向外突出,邊界清,有包膜,臍血管位于其一側(cè)(見(jiàn)附圖1)。胎兒臍帶過(guò)短(100mm),橫切面呈“呂”字形,膽囊位于臍靜脈與胃泡之間,臍靜脈腹內(nèi)段彎向胃泡側(cè)。左側(cè)脛骨、腓骨及足未見(jiàn),僅見(jiàn)一短小骨性結(jié)構(gòu)與股骨相連,右足呈內(nèi)翻狀(見(jiàn)附圖2);右腎大小37.3mm×16.7mm,腎盂內(nèi)見(jiàn)7.8mm的分離無(wú)回聲暗區(qū),左腎未見(jiàn)顯示;脊柱下段排列不整、結(jié)構(gòu)凌亂顯示不清,膀胱顯示不清。超聲提示:臍膨出、左側(cè)肢體部分缺失、右足內(nèi)翻、左腎未顯示、右腎盂擴(kuò)張、膀胱顯示不清,臍帶過(guò)短、單臍動(dòng)脈、持續(xù)性右位臍靜脈、胎兒脊柱異??赡艽蟆?/p>
患者赴省產(chǎn)前診斷中心超聲會(huì)診檢查..BPD 64mm(25.5w)、HC 230mm(25.0w)、AC 214mm(25.6w)、FL 44mm(24.2w)、HL41mm(24.6w),超聲測(cè)值相當(dāng)于25.1w,胎兒膀胱未見(jiàn)清晰顯示,脊柱腰段部分椎體排列不規(guī)則,向左側(cè)側(cè)彎,骶尾椎顯示不清,骶尾段見(jiàn)25mm×13mm的無(wú)回聲向外膨出,并可見(jiàn)細(xì)線狀馬尾神經(jīng)突出粘附于骶尾段皮膚,另可見(jiàn)強(qiáng)回聲的脂肪樣組織突入椎管內(nèi)。臍帶位置低,臍下腹壁連續(xù)性中斷,中斷處見(jiàn)18min×19mm的腫塊向外膨出,該腫塊周邊可見(jiàn)臍血管包繞并可見(jiàn)腸管回聲。胎兒左側(cè)腎區(qū)未見(jiàn)明顯腎臟圖像,左腎上腺平臥于脊柱旁,右腎集合系統(tǒng)分離4.9mm。胎兒右側(cè)股骨長(zhǎng)48mm,右足長(zhǎng)42mm,相當(dāng)于23.1w,姿勢(shì)異常,呈馬蹄內(nèi)翻狀;左側(cè)股骨細(xì)小,長(zhǎng)約43mm,左側(cè)小腿僅見(jiàn)一殘端,可見(jiàn)一長(zhǎng)骨長(zhǎng)約16mm,左足未見(jiàn)顯示。胎兒腸管擴(kuò)張,外生殖器顯示不清,趾骨聯(lián)合分離22mm,左右肺大小正常,心胸橫徑比正常,胃泡大小21×14mm,臍帶橫切面呈“呂”字形,彩色多普勒顯示一紅一藍(lán)。胎兒臍靜脈結(jié)構(gòu)朝左,膽囊位于臍靜脈左下方。超聲提示:?jiǎn)位钐?,超聲孕?5.1w。胎兒膀胱顯示不清,恥骨聯(lián)合分離,臍下型臍膨出,隱形脊柱裂、骶尾部脊髓脊膜膨出,脊髓栓系、脂肪瘤,左腎缺如,左下肢發(fā)育不良及左足缺失,外生殖器顯示不清,單臍動(dòng)脈、永久性右位臍靜脈。(泄殖腔外翻畸形)。MRI提示:宮內(nèi)妊娠,胎兒骶尾部開放性脊柱裂伴脊髓脊膜膨出,胎兒前腹壁疝可能,胎兒右腎體積稍大,左腎未見(jiàn),膀胱未見(jiàn),左下肢遠(yuǎn)段未見(jiàn)骨結(jié)構(gòu)。引產(chǎn)證實(shí)為泄殖腔外翻(胎兒多發(fā)畸形,見(jiàn)附圖3)。
2討論
OEIS是嚴(yán)重而罕見(jiàn)的畸形,在活產(chǎn)兒中的發(fā)生率約為萬(wàn)分之四到五,男性多見(jiàn),但畸形胎兒性別僅憑超聲不易確定,其畸形組合主要包括臍膨出、內(nèi)臟外翻、肛門閉鎖、脊柱畸形。
2.1OEIS的胚胎發(fā)生
它是由尿直腸泌尿生殖竇發(fā)育而來(lái)的原始結(jié)構(gòu),如在泄殖腔胚胎發(fā)育的第4~7周形成分隔時(shí)出現(xiàn)發(fā)育障礙,可導(dǎo)致泄殖腔畸形,分隔發(fā)生障礙的時(shí)間越早,畸形越復(fù)雜。
2.2OEIS聲像圖特點(diǎn)
胎兒下腹壁缺損,缺損處見(jiàn)實(shí)性低回聲包塊,盆腔內(nèi)無(wú)正常膀胱顯示,恥骨分離或缺如,肢體缺失、內(nèi)翻和(或)脊柱側(cè)彎、成角、脊髓脊膜膨出等相對(duì)應(yīng)的回聲改變。因OEIS胎兒雙腎和羊水多正常,產(chǎn)前超聲對(duì)OEIS高位腸閉鎖和無(wú)肛門畸形診斷困難。本病例中胎兒一直未見(jiàn)膀胱無(wú)回聲清晰顯示,且由于臍膨出及腸道外翻造成胃泡位置下移,超聲易誤認(rèn)為膀胱。另“象鼻征”是OEIS畸形中一個(gè)重要超聲特征,此為OEIS前腹壁缺損的特征性改變,代表擴(kuò)張終末段回腸。另外泄殖腔畸形多合并難以辨認(rèn)的生殖器官,產(chǎn)前超聲診斷較困難。OEIS胎兒脊柱畸形多表現(xiàn)為骶尾部閉合性脊柱裂、脊髓脊膜膨出、脊柱側(cè)彎、成角等。另0EIS胎兒常伴單臍動(dòng)脈、臍帶過(guò)短等附屬結(jié)構(gòu)異常。
2.3鑒別診斷
OEIS需與膀胱外翻、體蒂異常、尿直腸隔綜合征相鑒別。一般而言膀胱外翻較少累及肛門及外生殖器;而體蒂異常、尿直腸隔綜合征與OEIS可有很多重疊的畸形,需加以注意。
綜上所述,OEIS是罕見(jiàn)而嚴(yán)重的畸形組合,產(chǎn)前超聲主要依據(jù)無(wú)膀胱顯示、腹壁缺損臟器外翻、脊柱畸形、外生殖器顯示不清而診斷。當(dāng)超聲檢查發(fā)現(xiàn)一處畸形即應(yīng)仔細(xì)尋找膀胱、腹壁、脊柱和外生殖器等有無(wú)異常,它對(duì)OEIS早期正確診斷有極大的幫助。