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    良性葡萄胎惡變因素及預(yù)防性治療的探討

    2017-07-07 01:40:31彭嫻雅喻霞鄧慧萍
    當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2017年19期
    關(guān)鍵詞:葡萄胎預(yù)防性化療

    彭嫻雅,喻霞,鄧慧萍

    (湖南省常德市石門(mén)縣人民醫(yī)院婦科,湖南常德415300)

    良性葡萄胎惡變因素及預(yù)防性治療的探討

    彭嫻雅,喻霞,鄧慧萍

    (湖南省常德市石門(mén)縣人民醫(yī)院婦科,湖南常德415300)

    目的通過(guò)回顧性分析以往病例,得出與葡萄胎惡變相關(guān)的因素及預(yù)防性治療的作用,為葡萄胎患者評(píng)估疾病狀態(tài)及選擇治療方案提供參考依據(jù)。方法從2010年1月~2014年12月在本院婦產(chǎn)科診治的葡萄胎患者中選取216例記錄完整的病例入組進(jìn)行研究,調(diào)查分析高危因素指標(biāo),觀察MMP-2、MMP-9和ID-1蛋白表達(dá)情況,觀察術(shù)后預(yù)防性治療的結(jié)果,并分析其與惡變率之間的關(guān)系。結(jié)果與無(wú)高危因素的葡萄胎患者相比,攜帶高危因素者惡變率明顯升高(P<0.05);ID-1、MMP-2、MMP-9蛋白的表達(dá)情況為發(fā)生惡變者>有高危因素未發(fā)生惡變者>無(wú)高危因素者(P<0.05);具有高危因素的患者,接受預(yù)防性治療后惡變率為9.3%,未接受預(yù)防性治療的患者其惡變率為40.6%,施行預(yù)防性治療的患者的惡變率顯著低(P<0.05)。結(jié)論惡變因素確實(shí)能夠促進(jìn)葡萄胎的惡變進(jìn)展,攜帶高危惡變因素的葡萄胎患者進(jìn)行合理化的預(yù)防性治療(化療或手術(shù))可顯著改善預(yù)后;綜合檢測(cè)MMP-2、MMP-9和ID-1蛋白對(duì)預(yù)測(cè)葡萄胎惡變發(fā)生的潛在意義重大,可能成為有效監(jiān)測(cè)惡變的指標(biāo)。

    葡萄胎;高危惡變因素;預(yù)防性治療

    葡萄胎是一類(lèi)來(lái)源于胚盤(pán)滋養(yǎng)細(xì)胞的疾病,雖然是良性的,但有惡變的風(fēng)險(xiǎn),部分可發(fā)展成為妊娠滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤。葡萄胎惡變的病因機(jī)制仍不明確,目前臨床上多采取患者清宮術(shù)后進(jìn)行血清hCG和超聲檢查隨訪2年[1],監(jiān)測(cè)疾病狀態(tài)并予以恰當(dāng)?shù)闹委?,但存在弊端。如果能夠發(fā)現(xiàn)有效預(yù)測(cè)葡萄胎惡變的指標(biāo),對(duì)于臨床上治療方案的制定意義重大;研究表明MMP-2、MMP-9和ID-1蛋白的高表達(dá)與腫瘤侵襲性相關(guān)[2-3]。本研究葡萄胎患者的臨床情況進(jìn)行回顧性分析,得出與葡萄胎惡變相關(guān)的因素及預(yù)防性治療的作用,以期能為葡萄胎患者治療方案的選擇及臨床預(yù)后提供參考依據(jù)。

    ⑨約翰·卡西迪:《馬克思的回歸》,童建挺譯,載俞可平編《全球化時(shí)代的“馬克思主義”》,中央編譯出版社1998年版,第4頁(yè)。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料入組患者為2010年1月~2015年12月在本院診治的216例葡萄胎患者,中位年齡為41歲(35~50)歲,所有患者均符合人衛(wèi)出版社《婦產(chǎn)科學(xué)》(第八版)葡萄胎的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],均接受清宮術(shù),經(jīng)術(shù)后病理學(xué)檢查確診。216例患者中,完全性葡萄胎160例,部分性葡萄胎56例;52例患者進(jìn)展為侵蝕性葡萄胎或絨毛膜癌,均具有高危因素;164例患者未發(fā)生惡變,其中129例攜帶高危因素;發(fā)生惡變的患者定為A組(52例),有高危因素未發(fā)生惡變的患者定為B組(129例),無(wú)高危因素的患者定為C組(35例)。

    1.2 分析指標(biāo)

    1.2.1 觀察高危因素與惡變之間的關(guān)系高危因素:年齡40歲以上、子宮大?。驹兄?、血清hCG≥105U/L、卵巢黃素化囊腫直徑≥6 cm以及既往有葡萄胎病史。

    1.2.2 觀察病理標(biāo)本中ID-1、MMP-2和MMP-9蛋白表達(dá)情況及其與惡變之間的關(guān)系。

    “安全教育”不該是給孩子樹(shù)立一道隔絕世界的厚厚的墻,而是幫助孩子打開(kāi)心里的那雙眼睛。讓他們明白哪些是危險(xiǎn)的環(huán)境,怎樣是不舒服的感覺(jué),以及可以如何求助避免。這才是安全教育的真正核心所在。

    1.3 方法

    1.2.3 觀察預(yù)防性治療結(jié)果,并分析其與惡變之間的關(guān)系。

    2.1 高危因素與發(fā)生惡變的關(guān)系216例患者中,發(fā)生惡變的有50例,惡變率為23.1%。與無(wú)高危因素的患者相比,攜帶各種高危因素的患者,其惡變率顯著增高(P<0.05)。見(jiàn)表1。2.2 MMP-2、MMP-9和ID-1蛋白表達(dá)情況MMP-2、MMP-9和ID-1蛋白的表達(dá)情況為發(fā)生惡變者>有高危因素未發(fā)生惡變者>無(wú)高危因素者(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    馬奴托海是土爾扈特汗國(guó)著名汗王阿玉奇汗的牙帳所在地。在記實(shí)尋覓見(jiàn)聞之前先追述一下17世紀(jì)30年代以降土爾扈特汗國(guó)(也就是卡爾梅克汗國(guó))在伏爾加河流域的歷史軌跡。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS17.0軟件進(jìn)行分析。描述性統(tǒng)計(jì)資料以“x±s”表示,兩組間采用單因素方差分析;計(jì)數(shù)資料用率表示,組間比較采用Fisher確切概率法;雙變量相關(guān)性分析采用Pearson相關(guān)分析;P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    1.3.2 免疫組織化學(xué)法(PV法)檢測(cè)蛋白(MMP-2、MMP-9和ID-1)表達(dá)情況采用免疫組織化學(xué)染色法[5],觀察MMP-2、MMP-9和ID-1蛋白的表達(dá)情況。光鏡下進(jìn)行判斷。隨機(jī)觀察10個(gè)視野(每張切片),利用HMIAS-2000圖像處理系統(tǒng)統(tǒng)計(jì)灰度值,取平均值做統(tǒng)計(jì)分析,灰度值與蛋白表達(dá)呈反比。

    2.2.2 政府間接給予補(bǔ)助。政府從當(dāng)?shù)貙?shí)際經(jīng)濟(jì)情況出發(fā),制定“定期收購(gòu)糧食”的政策,因各鎮(zhèn)各村情況不多而有所差異,一旦遇到天災(zāi),莊稼作物收成普遍不高,政府通過(guò)提高征收糧食價(jià)格來(lái)給予務(wù)農(nóng)空巢老人資金幫助;政府要與相關(guān)糧食生產(chǎn)部門(mén)溝通,與糧食生產(chǎn)企業(yè)合作,形成村民與政府、政府與企業(yè)、企業(yè)與村民三者的相互合作、互幫互助的新局面。

    2 結(jié)果

    1.3.1 臨床治療所有患者均接受吸宮術(shù)治療。根據(jù)婦科常見(jiàn)腫瘤診治標(biāo)準(zhǔn)[4],攜帶有高危因素并不能定期隨訪的患者可施行預(yù)防性化療,高危因素如下:子宮>停經(jīng)月份,血清hCG>105U/L,卵巢黃素化囊腫直徑>6 cm。預(yù)防性化療方法:葡萄胎清宮術(shù)后,行病理診斷,然后甲氨蝶呤(15~20 mg)肌內(nèi)注射,qd,1個(gè)療程5 d;如果1療程化療后hCG未達(dá)到正常,行下一個(gè)療程的化療,直至恢復(fù)正常。對(duì)于年齡≥40歲,無(wú)生育要求,有高危因素或者無(wú)隨訪條件的患者,施行全子宮切除術(shù),雙側(cè)附件保留。

    表1216 例葡萄胎患者高危因素與惡變之間的關(guān)系

    表23 組MMP-2、MMP-9和ID-1蛋白檢測(cè)的灰密度值(x±s)

    2.3 具有高危因素患者是否接受預(yù)防性治療與惡變之間的關(guān)系有高危因素的葡萄胎患者共181例,其中54例進(jìn)行了預(yù)防性化療,6例發(fā)生惡變,惡變率為11.1%;21例進(jìn)行了預(yù)防性手術(shù),1例發(fā)生惡變,惡變率為4.8%;未進(jìn)行預(yù)防性化療或手術(shù)的106例中,43例發(fā)生惡變,惡變率為40.6%。行預(yù)防性治療的患者,其惡變率顯著低于未行預(yù)防性治療的患者(P<0.05)。

    3 討論

    葡萄胎雖屬良性病變,但復(fù)發(fā)率和惡變率非常高[6]。因此早期診斷并予以積極治療,對(duì)于改善具有高危因素患者的預(yù)后意義重大,但目前仍無(wú)有效的預(yù)測(cè)與檢測(cè)手段[7]。

    目前公認(rèn)的葡萄胎高危惡變因素包括年齡40歲以上、子宮大?。驹兄?、血清hCG≥105U/L、卵巢黃素化囊腫直徑≥6 cm以及既往有葡萄胎病史。本研究的216例患者中,發(fā)生惡變的有50例,惡變率為23.1%。與無(wú)高危因素的患者相比,攜帶各種高危因素的患者,其惡變率顯著增高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,對(duì)于提示惡變具有一定的意義。對(duì)于是否施行預(yù)防性化療一直存在爭(zhēng)議,因?yàn)榭赡軆H50%的高?;颊吣軓念A(yù)防性化療中獲益[8]。本研究中對(duì)具有高危因素的患者施行預(yù)防性治療后惡變率為9.3%,未接受預(yù)防性治療的患者其惡變率為40.6%,施行預(yù)防性治療的患者的惡變率顯著低,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這說(shuō)明,預(yù)防性治療對(duì)于具有高危因素的葡萄胎患者來(lái)說(shuō)意義重大。本研究還對(duì)病理標(biāo)本中蛋白表達(dá)情況進(jìn)行檢測(cè),得出ID-1、MMP-2、MMP-9蛋白的表達(dá)情況為發(fā)生惡變者>有高危因素未發(fā)生惡變者>無(wú)高危因素者,且有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    綜上所述,惡變因素確實(shí)能夠促進(jìn)葡萄胎的惡變進(jìn)展,攜帶高危惡變因素的葡萄胎患者進(jìn)行合理化的預(yù)防性治療(化療或手術(shù))可顯著改善預(yù)后;綜合檢測(cè)MMP-2、MMP-9和ID-1蛋白對(duì)預(yù)測(cè)葡萄胎惡變發(fā)生的潛在意義重大,可能成為有效監(jiān)測(cè)惡變的指標(biāo)。

    [1]謝辛,茍文麗.婦產(chǎn)科學(xué)[M].8版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2013:334-343.

    [2]Maw MK,F(xiàn)ujimoto J.Overexpression of inhibitor of DNA-binding(ID)-1 protein related to angiogenesis in tumor advancement of ovarian cancers[J].BMC Cancer,2009,9(9):430.

    [3]雷婷,韓霜.由ID1介導(dǎo)的MMP-2和MMP-9對(duì)胃癌生成的調(diào)控作用[J].中國(guó)癌癥雜志,2011,21(7):555-561.

    [4]宋鴻釗.滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤的診斷和治療[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2004,3:88.

    [5]王群,余明華.VEGF和MMP-2在乳腺癌組織中的表達(dá)及其臨床意義[J].現(xiàn)代醫(yī)學(xué),2013,41(3):191-194.

    [6]Goldstein DP,Berkowitz RS.Current management of gestationaltrophoblasticneoplasia[J].HematolOncol Clin North Am,2012,26(1):111-131.

    [7]沈秀妹.有惡變高危因素的葡萄胎患者行預(yù)防性化療的結(jié)局觀察[J].中國(guó)醫(yī)師進(jìn)修雜志,2012,35(30):35-36.

    [8]潘丹,錢(qián)建華.高危因素對(duì)葡萄胎后惡變影響的臨床分析[J].實(shí)用婦產(chǎn)科雜志,2011,27(8):612-615.

    10.3969/j.issn.1009-4393.2017.19.078

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