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    氟西汀聯(lián)合多塞平治療兒童抑郁癥療效及安全性觀察

    2017-07-01 19:52:12李小晶甘穎妍朱海霞杜志宏梁惠慈麥堅(jiān)凝
    山東醫(yī)藥 2017年20期
    關(guān)鍵詞:氟西汀皮疹量表

    李小晶,甘穎妍,朱海霞,杜志宏,梁惠慈,麥堅(jiān)凝

    (廣州市婦女兒童醫(yī)療中心,廣州510120)

    氟西汀聯(lián)合多塞平治療兒童抑郁癥療效及安全性觀察

    李小晶,甘穎妍,朱海霞,杜志宏,梁惠慈,麥堅(jiān)凝

    (廣州市婦女兒童醫(yī)療中心,廣州510120)

    目的 探討氟西汀聯(lián)合多塞平治療兒童抑郁癥的療效及安全性。方法 將100例抑郁癥兒童(8~14歲)隨機(jī)均分為觀察組和對(duì)照組,每組50例。兩組均給予多塞平治療,觀察組再給予氟西汀治療,療程均為6周。兩組分別于治療前及治療2、4、6周時(shí)進(jìn)行漢密爾頓抑郁量表(HAMD)及漢密爾頓焦慮量表(HAMA)、副反應(yīng)量表(TESS)評(píng)分,治療6周評(píng)價(jià)療效及不良反應(yīng)。結(jié)果 兩組治療2、4、6周HAMD、HAMA評(píng)分均逐漸降低,觀察組降低幅度更大(P均<0.05)。兩組治療2、4、6周時(shí)TESS評(píng)分比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。觀察組治療總有效率為92.00%,高于對(duì)照組的76.00%(P<0.05)。觀察組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率為36.00%,對(duì)照組為26.00%,兩組比較P>0.05;對(duì)照組嗜睡發(fā)生率高于觀察組,觀察組失眠和皮疹發(fā)生率高于對(duì)照組(P均<0.05)。結(jié)論 多賽平聯(lián)合氟西汀可提高抑郁癥兒童的治療效果,但聯(lián)合用藥可能增加患兒皮疹、失眠的發(fā)生率。

    抑郁癥,兒童;氟西??;多塞平

    抑郁癥是精神障礙的一種,多表現(xiàn)為思維、情感、意志等方面的改變。兒童抑郁癥是指發(fā)生在小于17歲人群的抑郁癥,多數(shù)兒童情感表達(dá)不完善,因此發(fā)病更加隱匿[1]。美國(guó)的一項(xiàng)調(diào)查顯示,2%~5%的兒童遭受抑郁癥影響[3];國(guó)內(nèi)的流行病學(xué)調(diào)查顯示,我國(guó)社區(qū)兒童抑郁癥發(fā)病率為3%~5%[4]。兒童抑郁癥主要表現(xiàn)為興奮性升高,與運(yùn)功功能亢進(jìn)、焦慮等分辨困難[2]。多塞平、氟西汀是治療成人抑郁癥的經(jīng)典用藥,但兩藥聯(lián)合對(duì)兒童抑郁癥的影響報(bào)道較少。為此我們進(jìn)行了本研究。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選取2014年7月~2016年10月廣州市婦女兒童醫(yī)療中心收治的抑郁癥患兒100例,男45例、女55例,年齡8~14(12.68±2.04)歲,病程5~24(17.59±5.27)個(gè)月。納入標(biāo)準(zhǔn):①抑郁癥診斷參照《CCMD-3中國(guó)精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)》[5];②首次接受藥物治療;③漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評(píng)分>17分;④對(duì)本研究選用藥物無過敏史;⑤家屬簽署治療知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①腦部受傷史;②癲癇;③身體組織出現(xiàn)實(shí)質(zhì)性病變;④治療依從性差,無法規(guī)律用藥;⑤有自殺傾向。采用隨機(jī)數(shù)字表法將100例患兒分為觀察組、對(duì)照組,每組50例。兩組性別、年齡、病程具有可比性。

    1.2 治療方法 兩組均口服多塞平25 mg/次,2次/d,連續(xù)服用2周;第3周開始50 mg/次,2次/d,連續(xù)服用4周;共服用6周。在此基礎(chǔ)上觀察組晨起口服氟西汀膠囊20 mg/次,1次/d,連續(xù)服用6周。

    1.3 相關(guān)指標(biāo)觀察 ① HAMD[6]和漢密爾頓焦慮量表(HAMA)[7]評(píng)分:兩組分別于治療前及治療2、4、6周時(shí)行HAMD、HAMA評(píng)分,分?jǐn)?shù)越高表示抑郁或焦慮程度越重。②副反應(yīng)量表(TESS)評(píng)分:兩組分別于治療前及治療2、4、6周時(shí)行TESS評(píng)分,分?jǐn)?shù)越高表示副反應(yīng)越大。③治療效果:治療6周結(jié)束時(shí)參照《簡(jiǎn)明精神病學(xué)》[8]標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)療效:治愈:HAMD評(píng)分降低≥75%;顯效:HAMD評(píng)分降低50%~<75%;有效:HAMD評(píng)分降低25%~<50%;無效:HAMD評(píng)分降低<25%??傆行?治愈率+顯效率+有效率。④不良反應(yīng):統(tǒng)計(jì)治療期間兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組HAMD、HAMA評(píng)分比較 兩組治療前HAMD、HAMA評(píng)分比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05);治療2、4、6周時(shí)兩組HAMD、HAMA評(píng)分均逐漸降低,且觀察組均低于對(duì)照組(P均<0.05)。見表1。

    表1 兩組治療前后HAMD、HAMA評(píng)分(分

    2.2 兩組TESS評(píng)分比較 兩組治療2、4、6周時(shí)TESS評(píng)分均呈現(xiàn)上升趨勢(shì),但組內(nèi)及組間各時(shí)間點(diǎn)比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。見表2。

    表2 兩組治療2、4、6周TESS評(píng)分

    2.3 兩組治療效果比較 觀察組治療6周結(jié)束時(shí)治愈20例、顯效17例、有效9例、無效4例,總有效率為92.00%;對(duì)照組治愈11例、顯效15例、有效12例、無效12例,總有效率為76.00%;兩組總有效率比較P<0.05。

    2.4 兩組不良反應(yīng)比較 治療期間觀察組出現(xiàn)嗜睡1例、失眠5例、便秘1例、皮疹8例、頭暈3例、頭痛2例、胃腸道反應(yīng)6例,不良反應(yīng)發(fā)生率為36.00%;對(duì)照組出現(xiàn)嗜睡7例、失眠0例、便秘3例、皮疹2例、頭暈2例、頭痛1例、胃腸道反應(yīng)4例,不良反應(yīng)發(fā)生率為26.00%;兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較P<0.05,但對(duì)照組嗜睡發(fā)生率高于觀察組、觀察組失眠和皮疹發(fā)生率高于對(duì)照組(P均<0.05)。

    3 討論

    抑郁癥對(duì)人體的影響是多方面的,對(duì)于兒童患者來說抑郁癥可顯著改變其正常精神行為習(xí)慣,導(dǎo)致精神適應(yīng)障礙。目前抑郁癥的發(fā)病機(jī)制已有多方面研究,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為腦神經(jīng)遞質(zhì)含量改變?cè)谝钟舭Y的發(fā)生、發(fā)展中起關(guān)鍵作用,尤其是5羥色胺(5-HT)遞質(zhì)與心理障礙的發(fā)生關(guān)系密切[9,10]。另有研究證實(shí),遺傳背景及生活環(huán)境與抑郁癥的發(fā)生亦有明顯關(guān)系,但抑郁癥的具體發(fā)病機(jī)制尚待進(jìn)一步完善[11]。抑郁癥兒童學(xué)習(xí)能力及適應(yīng)新環(huán)境的能力較差。相對(duì)于正常兒童,抑郁癥兒童表現(xiàn)有明顯的焦慮、攻擊、自閉或情緒障礙等[12]。我國(guó)最近的一項(xiàng)研究指出,抑郁癥兒童自殺、自殘的發(fā)生率達(dá)20%以上,且實(shí)施自殺行為的比例亦達(dá)到2%,另有25%以上的抑郁癥兒童有過一次或多次自殘行為[13]。因此在診斷明確的基礎(chǔ)上對(duì)抑郁癥兒童積極干預(yù)對(duì)患兒正常成長(zhǎng)意義重大[14]。

    本研究結(jié)果顯示,治療6周時(shí)觀察組HAMD、HAMA評(píng)分降低幅度均大于對(duì)照組,但TESS評(píng)分差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示聯(lián)合方案能更明顯改善患兒抑郁癥狀。本研究中觀察組用藥6周期間皮疹及失眠的發(fā)生率高于對(duì)照組,嗜睡發(fā)生率低于對(duì)照組,提示多賽平聯(lián)合氟西汀可增加某些不良反應(yīng)的發(fā)生率,亦可降低某些不良反應(yīng)的發(fā)生率,對(duì)于接受聯(lián)合用藥方案出現(xiàn)以上嚴(yán)重不良反應(yīng)的患兒可根據(jù)具體情況調(diào)整用藥。

    綜上所述,多賽平聯(lián)合氟西汀可提高抑郁癥兒童的治療效果,但聯(lián)合用藥可能增加患兒皮疹、失眠的發(fā)生率,對(duì)于無法耐受的患兒不推薦使用。

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    麥堅(jiān)凝(E-mail: gzchmjn@126.com)

    10.3969/j.issn.1002-266X.2017.20.030

    R748

    B

    1002-266X(2017)20-0090-03

    2017-02-10)

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