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    脾氨肽聯(lián)合孟魯司特鈉治療兒童咳嗽變異型哮喘療效評(píng)價(jià)

    2017-06-29 12:03:43梅淑芬金海麗
    關(guān)鍵詞:脾氨肽變異型特鈉

    梅淑芬 金海麗

    脾氨肽聯(lián)合孟魯司特鈉治療兒童咳嗽變異型哮喘療效評(píng)價(jià)

    梅淑芬 金海麗

    兒童;咳嗽變異型哮喘;脾氨肽

    哮喘是兒童時(shí)期最常見(jiàn)的呼吸道慢性炎癥性疾病。近年來(lái)我國(guó)兒童哮喘的患病率明顯上升[1-2],嚴(yán)重影響患兒的生活和學(xué)習(xí),并且兒童時(shí)期哮喘發(fā)病和成人期的慢性阻塞性肺氣腫、肺源性心臟病等密切相關(guān)[3],而我國(guó)兒童哮喘控制現(xiàn)狀不容樂(lè)觀[4],形勢(shì)非常嚴(yán)峻??人宰儺愋拖╟ough variant asthma,CVA)是哮喘的一種發(fā)病形式,是兒童時(shí)期慢性咳嗽最常見(jiàn)病因之一。本研究采用脾氨肽聯(lián)合孟魯司特鈉口服治療兒童CVA,取得較好的療效,現(xiàn)總結(jié)如下。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料選取2014年1月—2015年6月我院就診的CVA患者56例,男22例,女34例。隨機(jī)分為對(duì)照組28例,男12例,女16例,年齡3~7歲,平均(4.5±2.1)歲;有過(guò)敏性鼻炎史15例,濕疹史8例,有哮喘等過(guò)敏性疾病家族史6例;觀察組28例,男10例,女18例,年齡3~8歲,平均(4.7±2.4)歲;有過(guò)敏性鼻炎史12例,濕疹史12例,有哮喘等過(guò)敏性疾病家族史6例。兩組年齡、性別構(gòu)成、既往史、家族史等方面比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)所有病例診斷均符合《兒童支氣管哮喘診斷和防治指南》中CVA的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5],排除心、肝、腎等重要臟器病變及先天性免疫缺陷等慢性疾病史。

    2 方法

    2.1 治療方法對(duì)照組給予孟魯司特鈉(商品名:順爾寧,規(guī)格:5mg、4mg)1片,每晚1次(<6歲4mg/片,≥6歲5mg/片)口服治療。觀察組在孟魯司特鈉口服基礎(chǔ)上加用脾氨肽口服凍干粉(商品名:復(fù)可托,規(guī)格:2mg)1支,隔日1次口服。兩組療程均為12周。兩組在急性期短程口服鹽酸丙卡特羅(商品名:美普清口服液,規(guī)格:30mL∶0.15mg),<6歲0.25mL/(kg·次),≥6歲5mL/(kg·次),均12h口服1次,緩解后停藥。

    2.2 檢測(cè)指標(biāo)和方法治療前評(píng)估兩組患兒臨床癥狀,并采血測(cè)定IgA(免疫比濁法測(cè)定,儀器:貝克曼庫(kù)爾特IMMAGE800,上海捷門(mén)生物技術(shù)合作公司試劑盒,批號(hào):2400177)和IgE(電化學(xué)發(fā)光法測(cè)定,儀器:德國(guó)羅氏化學(xué)發(fā)光免疫分析系統(tǒng)E170,德國(guó)羅氏診斷有限公司試劑盒,批號(hào):3404914)水平。療程結(jié)束評(píng)價(jià)兩組咳嗽情況,復(fù)查IgA、IgE的水平。

    2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法應(yīng)用SPSS17.0軟件,計(jì)量資料正態(tài)分布者以表示,采用t檢驗(yàn),非正態(tài)分布者以中位數(shù)(取值范圍)表示,采用秩和檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    3 結(jié)果

    3.1 療效標(biāo)準(zhǔn)[6]根據(jù)《兒童支氣管哮喘診斷與防治指南》哮喘控制水平分級(jí)表,分為良好控制、部分控制、未控制。由專(zhuān)人以問(wèn)卷或者電話(huà)詢(xún)問(wèn)的方式調(diào)查獲得。總有效率=良好控制+部分控制。

    3.2 兩組患兒臨床療效比較兩組患兒總有效率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

    表1 兩組咳嗽變異型哮喘患兒臨床療效比較[例(%)]

    3.3 兩組患兒治療前后IgA、IgE比較治療前兩組組IgA和IgE比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后觀察組IgA較治療前有明顯上升(P<0.05),IgE有明顯下降(P<0.05),而對(duì)照組治療前后IgA差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),IgE較治療前明顯下降(P<0.05);兩組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。嗽>4周,常在運(yùn)動(dòng)、夜間和(或)凌晨發(fā)作或加重,以干咳為主,常伴有過(guò)敏性疾病史,過(guò)敏原檢測(cè)可有陽(yáng)性發(fā)現(xiàn),抗生素治療無(wú)效,抗哮喘藥物診斷性治療有效,并排除其他原因引起的咳嗽[6]。CVA是我國(guó)兒童,特別是學(xué)齡前和學(xué)齡期兒童慢性咳嗽最常見(jiàn)的原因[7],易被誤診、漏診,給患兒及家長(zhǎng)帶來(lái)很大困擾,而且CVA未規(guī)范診治可演變成典型哮喘,早期抗炎治療可降低CVA發(fā)展為典型哮喘的風(fēng)險(xiǎn)[8]。CVA的治療原則包括急性發(fā)作期、慢性持續(xù)期和臨床緩解期的治療,要堅(jiān)持長(zhǎng)期、持續(xù)、規(guī)范、個(gè)體化的治療原則。急性發(fā)作期主要是平喘、抗炎治療,包括支氣管擴(kuò)張劑及激素的應(yīng)用,慢性持續(xù)期和臨床緩解期主要是避免接觸過(guò)敏原、抗炎、降低氣道高反應(yīng)治療[6]。本研究中急性發(fā)作期應(yīng)用鹽酸丙卡特羅口服,慢性持續(xù)期和臨床緩解期對(duì)照組用孟魯司特鈉口服,觀察組在此基礎(chǔ)上聯(lián)合脾氨肽口服治療。結(jié)果顯示觀察組臨床療效優(yōu)于對(duì)照組,且觀察組治療后IgA較治療前明顯上升(P<0.05),IgE治療后明顯下降(P< 0.05),說(shuō)明兩者聯(lián)合治療CVA能顯著改善患兒的免疫功能。

    表2 兩組咳嗽變異型哮喘患兒血清IgA和IgE比較

    表2 兩組咳嗽變異型哮喘患兒血清IgA和IgE比較

    注:與對(duì)照組比較,*P<0.05;與治療前比較,#P<0.05;

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    咳嗽變異型哮喘是哮喘的一種特殊類(lèi)型,與典型哮喘一樣均存在氣道慢性炎癥、氣道高反應(yīng)性和氣道重構(gòu)的病理生理學(xué)特征[9]。接觸變應(yīng)原后,觸發(fā)免疫反應(yīng),引起炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)。炎癥細(xì)胞的浸潤(rùn)和聚集分泌多種炎性介質(zhì)和細(xì)胞因子,引起支氣管痙攣和黏液分泌物增多,并促進(jìn)氣道的增殖和重建。炎性介質(zhì)分泌過(guò)多導(dǎo)致B細(xì)胞合成IgE增多,本研究入組病例的IgE水平高于正常范圍也證實(shí)了這點(diǎn),IgE升高和CVA的發(fā)生密切相關(guān)。而在免疫反應(yīng)中,Th細(xì)胞起關(guān)鍵的調(diào)節(jié)作用,Th1細(xì)胞的功能主要依賴(lài)γ-干擾素等來(lái)實(shí)現(xiàn),而Th2細(xì)胞功能主要依賴(lài)白介素-4等來(lái)實(shí)現(xiàn),Th1/Th2細(xì)胞免疫失衡,Th1細(xì)胞功能減弱,Th2細(xì)胞過(guò)度活化及Th2類(lèi)細(xì)胞因子高表達(dá),是炎癥發(fā)生的主要原因[9]。孟魯司特鈉能有效抑制白三烯受體,脾氨肽能刺激免疫細(xì)胞分泌白介素-2和γ-干擾素,從而誘導(dǎo)Thl介導(dǎo)的細(xì)胞免疫增強(qiáng),降低Th2細(xì)胞因子的表達(dá),調(diào)節(jié)Th1/Th2細(xì)胞趨向平衡,

    4 討論

    咳嗽變異型哮喘以咳嗽為唯一或主要表現(xiàn),咳抑制了炎癥反應(yīng),IgE生成減少。兩者聯(lián)用能有效抑制免疫反應(yīng),降低IgE、減輕炎癥,本研究觀察組治療后IgE明顯減低,說(shuō)明治療有效。

    同時(shí),脾氨肽的主要成分為新鮮豬脾臟中提取的多肽及核苷酸類(lèi)物質(zhì),能有效促進(jìn)干擾素及淋巴因子釋放,使IgA合成增加并激活,調(diào)節(jié)機(jī)體的免疫平衡,修復(fù)受損細(xì)胞。本研究中觀察組治療后血清IgA水平明顯升高,提高患兒的抗病能力,抑制氣道炎癥反應(yīng)。脾氨肽聯(lián)合孟魯司特鈉治療CVA,兩者相輔相成,改善患兒的免疫功能,取得良好療效。本研究有部分治療無(wú)效的病例,因CVA的發(fā)生是多因素參與的免疫反應(yīng),故需綜合治療,我們?nèi)孕杼剿鱾€(gè)體化的治療方案。

    [1]全國(guó)兒科哮喘防治協(xié)作組.中國(guó)城區(qū)兒童哮喘患病率調(diào)查[J].中華兒科雜志,2003,41(20):123-127.

    [2]全國(guó)兒科哮喘防治協(xié)作組.第三次中國(guó)城市兒童哮喘流行病學(xué)調(diào)查[J].中華兒科雜志,2013,51(10):729-735.

    [3]McGeachie MJ,Yates KP,Zhou X,et al.Patterns of Growth and Decline in Lung Function in Persistent Childhood Asthma[J].N Engl J Med,2016,374(19):1842-1852.

    [4]Wong GW,Kwon N,Hong JG,et al.Pediatric asthma control in Asia:phase 2 of the Asthma Insights and Reality in Asia-Pacific(AIRIAP2)survey[J].Allergy,2013,68(4):524-530.

    [5]中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)呼吸學(xué)組,中華兒科雜志編輯委員會(huì).兒童支氣管哮喘診斷與防治指南[J].中華兒科雜志,2008,46(10):745-753.

    [6]中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)呼吸學(xué)組,中華兒科雜志編輯委員會(huì).兒童支氣管哮喘診斷與防治指南(2016年版)[J].中華兒科雜志,2016,54(3):167-181.

    [7]中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)呼吸學(xué)組慢性咳嗽協(xié)作組,中華兒科雜志編輯委員會(huì).中國(guó)兒童慢性咳嗽診斷與治療指南[J].中華兒科雜志,2014,52(3):184-188.

    [8]Matsumoto H,Niimi A,Takemura M,et al.Prognosis of cough variant asthma:a retrospective analysis[J].J Asthma,20 06,43(2):131-135.

    [9]Nakajima T,Nishimura Y,Nishiuma T,et al.Cough sensitivity in pure cough variant asthma elicited using continuous capsaicin inhalation[J].Allergol Int,2006,55(2):149-155.

    (收稿:2016-09-10修回:2016-11-02)

    杭州市紅十字會(huì)醫(yī)院兒科(杭州310000)

    梅淑芬,Tel:1395719992;E-mail:342959644@qq.com

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