徐小偉,張晨光,樓潤忠,王 穎
(龍游縣植物保護(hù)檢疫站,浙江 衢州 324400)
2016年龍游縣早稻白背飛虱發(fā)生情況及對綠色防控的啟示
徐小偉,張晨光*,樓潤忠,王 穎
(龍游縣植物保護(hù)檢疫站,浙江 衢州 324400)
介紹2016年龍游縣早稻白背飛虱發(fā)生情況,從氣象要素、生態(tài)環(huán)境及人為干擾等方面,分析2016年白背飛虱前期發(fā)生量較大而后期卻未出現(xiàn)大面積倒伏、塌洞的原因,并從病蟲情報發(fā)布,防治藥劑的科學(xué)選用及浸水殺蟲殺卵等方面分析其對稻飛虱綠色防控的啟示。
早稻; 白背飛虱; 燈下蟲量; 田間蟲量; 綠色防控
龍游縣位于浙江省西部,金衢盆地中部,為浙江省傳統(tǒng)的雙季稻種植區(qū),常年早稻種植面積為4 667 hm2,白背飛虱(Sogatellafurcifera)作為最重要的水稻遷飛害蟲之一及多種水稻毀滅性病害的傳毒媒介[1-2],為為害龍游縣早稻的主要害蟲之一。往年龍游地區(qū)早稻白背飛虱發(fā)生情況基本為中等發(fā)生,但2016年白背飛虱在早稻前期發(fā)生較為嚴(yán)重,達(dá)到中等偏重局部大發(fā)生級別,然而2016年早稻后期全縣并未發(fā)現(xiàn)有田塊發(fā)生較大面積塌洞及倒伏。本文將結(jié)合往年龍游縣早稻白背飛虱發(fā)生情況,分析2016年的發(fā)生情況,并依此發(fā)生特點,思考其對綠色防控的啟示。
1.1 燈下誘蟲情況
以國家級龍游區(qū)域站內(nèi)的華佳誠HJC-5T型測報燈的燈下蟲量變化進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,2016年早稻白背飛虱燈下誘蟲情況為燈下初見期提前,遷入時間長,遷入量大。
1.1.1 燈下初見期提前,遷入時間長
白背飛虱具有落地成災(zāi)現(xiàn)象,其燈下初見期與其在田間發(fā)生早晚息息相關(guān)。
由表1可知,2016年白背飛虱燈下初見期為4月22日,是近5年白背飛虱燈下初見最早年份,比2015年提早11 d,比常年提早17 d。遷入時間的長短與遷入量的共同作用,促使白背飛虱在田間產(chǎn)生累加效應(yīng)。如出現(xiàn)長時間且大量遷入,可促使稻飛虱在適宜田塊大量繁殖產(chǎn)生為害。以燈下有蟲天數(shù)作為白背飛虱遷入時間為例,2016年早稻生育期內(nèi)白背飛虱的遷入時長為58 d,為近5年白背飛虱遷入時間最長年份,較2015年延長20 d,較常年延長14.4 d。
表1 早稻生育期白背飛虱初見期遷入情況
年份燈下初見期(月?日)遷入時間/d201505?02380201604?22580常年05?08436
注:早稻生育期為4月20日至7月10日。
1.1.2 遷入量增加
主峰日指一段時間內(nèi)或整個發(fā)生期內(nèi)的幾次高峰中蟲量最高的高峰日,主峰日所在的高峰期即為主峰期。遷入的主峰期的早晚以及遷入蟲量的多少與田間發(fā)生程度有極大關(guān)系,遷入峰早且遷入量大的年份田間大發(fā)生的概率極大。
由表2可知,2016年白背飛虱主峰日為6月18日,為較晚年份;但主峰期為6月4—25日,歷時22 d,為近幾年主峰期持續(xù)最長年份。2016年主峰期內(nèi)除主峰日還出現(xiàn)2個較大遷入日,6月6日和6月7日,2 d燈下遷入蟲量分別為1 120和1 960只。2016年主峰期蟲量達(dá)到7 718只,為近幾年主峰期蟲量最多年份,較2015年主峰期蟲量增加6 250只,為常年主峰期蟲量的3.6倍,占本年度早稻生育期全期遷入總蟲量的91.7%。近幾年主峰日蟲量及早稻生育期內(nèi)遷入總蟲量呈明顯上升趨勢,2016年主峰日遷入蟲量達(dá)1 984只,分別為2015年及常年的4.7和3.3倍,2016年生育期內(nèi)遷入總蟲量達(dá)到8 418只,為近幾年最高年份,較2015年及常年增加5 975和7 328只。
表2 不同年份早稻生育期白背飛虱遷入量情況
年份主峰期(月?日)主峰日(月?日)主峰期蟲量/只主峰日蟲量/只早稻生育期全期遷入總蟲量/只201506?08—2406?1014684202443201606?04—2506?18771819848418常年06?07—2206?1521406081090
1.2 田間發(fā)生情況
選擇種植時間早(機插)、中(直播)、晚(機插)3塊稻田作為系統(tǒng)調(diào)查田塊,3塊田塊加權(quán)比例分別為早∶中∶晚為35∶40∶25;龍游區(qū)域站內(nèi)人工插秧的一塊稻田作為觀測圃,系統(tǒng)調(diào)查田農(nóng)戶進(jìn)行常規(guī)防治,觀測圃不防治。在5月5日至7月10日,每5 d(逢5、10日)查1次蟲,每塊田塊由2名病蟲測報員進(jìn)行直線平行5點取樣,每點取2叢,總共20叢,將所記載數(shù)據(jù)換算為百叢蟲量進(jìn)行分析。觀測2016年早稻白背飛虱田間發(fā)生情況,田間初見期、若蟲初見期提前,短翅型成蟲出現(xiàn)較早;田間若蟲蟲量、短翅型成蟲蟲量較高,若蟲峰提前且出現(xiàn)多個若蟲峰,早稻后期田間蟲量急劇下降,早稻未出現(xiàn)大面積倒伏及塌洞。
1.2.1 田間初見期、若蟲初見期提前,短翅型成蟲出現(xiàn)較早
田間初見期及若蟲初見期是田間系統(tǒng)調(diào)查的重要指標(biāo),其時間早晚與田間稻飛虱發(fā)生世代有重要關(guān)系。
如表3所示,2016年田間及若蟲初見期均為近幾年最早年份,田間初見期較2015年提早3 d,較常年提早10 d;若蟲初見期較2015年提早5 d,較常年提早10 d。短翅型成蟲為飛虱類生育型成蟲具有生育期短、產(chǎn)卵量大的特點,其初見期的早晚與田間稻飛虱發(fā)生量有重要關(guān)系。相比2015和2016年田間短翅型成蟲推遲15 d,但較常年提早3 d。
1.2.2 田間若蟲蟲量、短翅型成蟲蟲量及總蟲量較高,若蟲峰提前且出現(xiàn)多個蟲峰
如圖1所示,2016年系統(tǒng)調(diào)查田及觀測圃中若蟲蟲量明顯高于2015年,田間出現(xiàn)多個若蟲峰。
表3 不同年份田間、若蟲及短翅型成蟲的初見期
年份初見期(月?日)田間若蟲短翅型成蟲201505?0805?1505?15201605?0505?1005?30常年05?1505?2006?02
其中,觀測圃及系統(tǒng)調(diào)查田均于5月25日開始出現(xiàn),若蟲峰較往年提前10 d左右,觀測圃田間白背飛虱若蟲蟲量呈現(xiàn)雙峰型,于6月25日達(dá)到最大峰值,百叢18 010只(占當(dāng)日觀測圃中白背飛虱百叢蟲量的96.9%),為2015年最大峰值蟲量的2.4倍。田間系統(tǒng)調(diào)查田中若蟲蟲量呈現(xiàn)多峰次階梯式上升,于6月20日達(dá)到最大峰值,百叢3 155只(占當(dāng)日系統(tǒng)調(diào)查田中白背飛虱百叢蟲量的89.4%),為2015年峰值蟲量的1.30倍;田間出現(xiàn)若蟲高峰大致時間為6月中、下旬,這與燈下遷入主峰期白背飛虱遷入后繁殖后代時間相吻合。
如表4所示,2016年早稻生育期成蟲累計蟲量較大,系統(tǒng)調(diào)查田成蟲百叢累計蟲量為1 200只,較2015年及常年分別增加743、765只,觀測圃成蟲累計蟲量為8 660只,較2015年及常年分別增加5 680、5 464只。
表4 早稻田間白背飛虱成蟲累計蟲量變化
年份百叢成蟲總蟲量/只短翅型成蟲百叢總蟲量/只短翅型成蟲總比例/%系統(tǒng)調(diào)查田觀測圃系統(tǒng)調(diào)查田觀測圃系統(tǒng)調(diào)查田觀測圃201545729801840391320161200866015973013284常年4353196432048267
如上文所述,稻飛虱短翅型成蟲為居留繁殖型成蟲,具有產(chǎn)卵前期短、產(chǎn)卵期長、產(chǎn)卵量大等特點,其發(fā)生量與田間稻飛虱發(fā)生程度有密切關(guān)系。對近幾年早稻田間白背飛虱短翅型成蟲蟲量分析可知,2016年系統(tǒng)調(diào)查田短翅型成蟲累計蟲量達(dá)到百叢159只,分別為2015年及常年的9.0和3.7倍;觀測圃短翅型成蟲累計蟲量更是達(dá)到百叢730只,分別為2015年及常年的18.3和3.6倍。
2016年系統(tǒng)調(diào)查田短翅型成蟲總比例為13.2%,為近幾年最高值,且較常年高5.0百分點,較2015年高9.4百分點;2016年觀測圃短翅型成蟲總比例為8.4%,較常年高1.7百分點,較2015年高7.1百分點。2016年早稻生育期內(nèi)系統(tǒng)調(diào)查田及觀測圃田間短翅型成蟲蟲量均于6月10日達(dá)到最高值,分別為百叢89只和345只,為近幾年早稻調(diào)查期間單日同類型田塊短翅型成蟲蟲量的最高值;系統(tǒng)調(diào)查田及觀測圃田間短翅型成蟲比例分別于6月10日、6月20日達(dá)到最高值,分別為48.7%,57.7%,為近幾年早稻調(diào)查期間單日同類型田塊短翅型成蟲比例的最高值。
圖1 早稻田間白背飛虱若蟲蟲量變化
如圖2所示,2016年觀測圃中成蟲蟲量變化曲線均呈現(xiàn)明顯雙峰,2016年雙峰為6月10日(百叢1 055只)、7月5日(百叢3 315只);2016年的6月20日及7月10日田間百叢蟲量較前一峰值均出現(xiàn)明顯下降,這可能與田間食料變差以及種群擁擠程度的加大稻飛虱進(jìn)行遷飛有關(guān)。與2015年系統(tǒng)調(diào)查田田間白背飛虱成蟲蟲量呈雙峰不同,2016年系統(tǒng)調(diào)查田田間白背飛虱為大蟲量單峰形式,2016年田間蟲量較2015年系統(tǒng)調(diào)查田田間蟲量大幅度增加,2016年系統(tǒng)調(diào)查田白背飛虱成蟲蟲量最高值為百叢375只,為2015年的3.4倍。
由圖3可知,2016年觀測圃田間白背飛虱總蟲量呈現(xiàn)雙峰型,于6月25日達(dá)到最大峰值,百叢18 585只,為2015年最大峰值蟲量的2.4倍;田間系統(tǒng)調(diào)查田總蟲量呈現(xiàn)多峰次階梯式上升,于6月20日達(dá)到最大峰值,為百叢3 529只,為2015年峰值蟲量的1.44倍;近2年田間最高峰值蟲量出現(xiàn)時間大致為6月下旬左右。
1.2.3 早稻后期田間蟲量急劇下降,田間未出現(xiàn)大面積倒伏及塌洞
由上述圖1—3可以看到,2016年早稻生育期內(nèi)雖出現(xiàn)多個蟲峰,且6月下旬出現(xiàn)較大若蟲峰,但早稻后期,即2016年6月30日后,田間若蟲蟲量急劇下降;同時,通過詢問農(nóng)戶及田間調(diào)查發(fā)現(xiàn),田間未出現(xiàn)大面積倒伏及塌洞,且大部分田塊早稻產(chǎn)量較2015年均有所提高。
高空氣流是白背飛虱遷飛的動力和載體,氣象因子及生態(tài)環(huán)境是白背飛虱降落、繁衍發(fā)展的必要條件,人為干擾是白背飛虱發(fā)生程度的重要影響因子。以下將從氣象要素、農(nóng)田生態(tài)環(huán)境及人為干擾等方面分析2016年早稻白背飛虱燈下及田間的發(fā)生情況,以及田間出現(xiàn)多個蟲峰而未出現(xiàn)大面積倒伏及塌洞的原因。
圖2 早稻田間白背飛虱成蟲蟲量變化
圖3 早稻田間白背飛虱總蟲量變化
2.1 燈下發(fā)生情況分析
2.1.1 遷入蟲源
龍游縣位于白背飛虱7月主害帶IVa湘、贛區(qū),白背飛虱在本區(qū)域無法越冬[3];且2015,2016年冬季平均溫度小于10 ℃,絕對低溫低于白背飛虱越冬臨界溫度0 ℃[4],因此4月份燈下白背飛虱始見蟲為外來遷入蟲源。
根據(jù)以往研究,我國稻飛虱只有少量蟲源可在海南、兩廣及云南南部局部越冬,歷年春季初始蟲源主要由中南半島等地區(qū)遷入我國南方稻區(qū)后經(jīng)過繁殖,成為北遷的蟲源[5-6]。2016年我國白背飛虱南方越冬稻區(qū)冬季(2015年12月至2016年2月)雖受1951年以來最強厄爾尼諾現(xiàn)象的影響[7],出現(xiàn)多次強降雨及強寒潮低溫雨雪冰凍,華南地區(qū)氣溫更是較常年同期偏低1~2 ℃[8],然而由于“兩遷”害蟲2015年秋季回遷蟲源燈下誘蟲量比常年高8%[9],以及南亞地區(qū)遷入蟲量的補充,冬季降雨及低溫對我國南方稻區(qū)白背飛虱春季初始蟲源未產(chǎn)生太大影響。據(jù)廣西植物保護(hù)網(wǎng)報道,2016年廣西地區(qū)稻飛虱遷入始見期與2015年相當(dāng),遷入量同比偏多,所統(tǒng)計的70個縣在3月1日至4月20日,燈下共誘稻飛虱36 460頭,比2015年同期增加58.2%。
2.1.2 遷飛動力及本地區(qū)氣候要素
受春季西南氣流的影響,我國白背飛虱由南方稻區(qū)不斷北遷[3,10-11]。祝增榮等[12]研究證明,白背飛虱遷入浙江方向為西南—東北,即白背飛虱遷入浙江亦受西南氣流影響,因此稻飛虱遷入時間的早晚與西南氣流的強弱同樣有著直接關(guān)系[13]。同時白背飛虱的降落也受到大氣環(huán)流形勢及大氣流場變化的影響,降水為白背飛虱降落的重要動力脅迫,春季及初夏稻飛虱降落多為雨日,集中降蟲區(qū)多為暴雨區(qū)[4,14-15]。
根據(jù)龍游縣氣象局提供信息,2016年3月末至5月,龍游地區(qū)受持續(xù)活躍的西南暖濕氣流影響;早稻生育期4月下旬至7月上旬雨日為48.0 d,較常年的42.3 d多5.7 d,較2015年的50 d少2 d,全期出現(xiàn)多次較強降雨。其中,白背飛虱遷入主峰日6月18—19日受副高西伸北抬影響,龍游地區(qū)陰有中到大雨,局部暴雨。
綜上所述,由于南方稻區(qū)白背飛虱春季初始蟲源受冬季低溫影響較小,且較2015年有所增加,同時龍游地區(qū)3月末至5月受持續(xù)活躍西南氣流及4月中旬至7月上旬多次降雨、強降雨的影響,早稻生育期全期內(nèi)燈下白背飛虱表現(xiàn)為初見期早,遷入時間長,遷入峰多,遷入量大的特點。
2.2 田間發(fā)生情況分析
2.2.1 蟲源因素
如上文所述,2016年白背飛虱燈下始見期4月22日,較常年提前17 d;遷入時間58 d,較常年長14.4 d;遷入峰次9次,較常年多1.6次;遷入蟲量8 418只,更是較常年增加7 328只。因此,受遷入蟲源提早遷入及連續(xù)多峰次遷入的影響,田間白背飛虱表現(xiàn)為始見期和若蟲始見期提前,短翅型成蟲出現(xiàn)較早,田間蟲量較大,且出現(xiàn)多個若蟲峰的特點。
然而不容忽視的是,本地繁殖蟲源對后期出現(xiàn)極高若蟲峰同樣有著非常重要的作用。6月上旬至中旬,此間燈下蟲量急劇增加,田間恰逢抽穗期,白背飛虱內(nèi)稟增長率開始下降,由于早稻前期白背飛虱遷入時間及遷入量較往年明顯增加,且前期白背飛虱亦有較高的內(nèi)稟增長率[16-17],故觀測圃及調(diào)查田中若蟲蟲量于6月5日分別達(dá)到百叢2 835和1 662只;由于受6月上旬至6月下旬遷入蟲源及本地繁殖疊加的影響,觀測圃及調(diào)查田中若蟲蟲量分別于6月25日及6月20日達(dá)到最大峰值,百叢18 010和3 155只。
2.2.2 田間生態(tài)環(huán)境
稻田生態(tài)群落受到強烈的人為干擾,隨著耕作制度及耕作方式的改變,水稻蟲情特別是“兩遷害蟲”稻飛虱蟲情變化異常復(fù)雜[18],同時水稻品種差異、水稻生育期的變化亦對稻飛虱發(fā)生程度產(chǎn)生重要影響。
2016年龍游地區(qū)主推早稻品種為今早47,對白背飛虱抗性等級達(dá)到9級屬于感蟲品種[19]。根據(jù)研究取食感蟲品種后的白背飛虱具有更長的壽命,更大的取食量、內(nèi)稟增長率、短翅型成蟲比例,以及更高的田間蟲量[20-21];同時為了提高產(chǎn)量,農(nóng)戶化肥使用量逐年上升,但大量使用化肥特別是氮肥,使水稻植株的營養(yǎng)更適宜于稻飛虱生長繁殖,提高了稻飛虱的發(fā)育速率、存活率和生殖力[20,22]。因此肥料特別是氮肥的施用,以及大戶化后品種單一化和感病品種的大面積種植,可能是白背飛虱田間蟲量逐年上升的主要原因之一。
稻飛虱為喜棲息于高溫高濕低光照環(huán)境下的害蟲,溫度和水稻生育期的變化對白背飛虱的種群變化有著重要的影響。生育期對白背飛虱種群的影響通過食料條件即營養(yǎng)條件的變化體現(xiàn)出來。在25 ℃左右適溫條件下,水稻生育期對白背飛虱卵孵化率及卵歷期影響無明顯差異,但白背飛虱在水稻不同生育期上的壽命、生長發(fā)育、內(nèi)稟增長率、短翅型成蟲比例有著明顯的差異,在分蘗盛期其有最大的產(chǎn)卵量、內(nèi)稟增長率及若蟲存活率,拔節(jié)期成蟲壽命最長、短翅型成蟲比最高,而取食孕穗期的若蟲發(fā)育速率最快,至抽穗期后由于營養(yǎng)條件變差,其發(fā)育速率、若蟲存活率、成蟲壽命、產(chǎn)卵量及短翅型成蟲比例開始明顯下降[17,23]。因此早稻由于水稻前期白背飛虱遷入量較少,田間蟲量基數(shù)較小,中后期由于外地蟲源及本地蟲源疊加且恰逢水稻拔節(jié)孕穗期至抽穗期,所以早稻中后期田間蟲量開始激增,短翅型成蟲比例亦開始增加逐漸到達(dá)最大值。
據(jù)《浙江省水稻害蟲天敵圖冊》的記載,浙江省水稻害蟲節(jié)肢動物門類天敵共36科123種,其中寄生蜂12科56種,稻田蜘蛛13科50種[24]。相較于寄生蜂種群易受稻田周邊蜜源植物的影響,稻田蜘蛛有著種類多,食量大,食譜廣的特點;同時由于黑肩綠盲蝽隨褐飛虱伴飛遷徙特性[25],蜘蛛在早稻稻飛虱若蟲、成蟲期具有更高的效益比[26]。根據(jù)田間觀察,當(dāng)白背飛虱田間百叢蟲量達(dá)到一定數(shù)量時,雖然蜘蛛對白背飛虱有一定的控制能力,且益害比未超出1∶7.3±0.33的限值[27],但蜘蛛對白背飛虱的控制能力仍有限,白背飛虱仍有極強的種群繁殖能力。
2.2.3 氣候要素
氣候要素雖為田間生態(tài)系統(tǒng)的重要組成部分,但其對田間白背飛虱的生長繁殖有著重要的影響,因此在本文中作為一獨立因子進(jìn)行分析。
溫度是影響昆蟲生長發(fā)育的重要因子,低溫及高溫脅迫均對昆蟲的生長發(fā)育有一定的抑制作用。馮炳燦等[28]研究發(fā)現(xiàn),白背飛虱在15 ℃~30 ℃區(qū)間內(nèi)發(fā)育正常,適溫為20 ℃~30 ℃,最適溫度在28 ℃左右,當(dāng)溫度低于20 ℃及在35 ℃高溫環(huán)境下,生長發(fā)育均受到影響。2016年早稻全期平均氣溫在15 ℃~30 ℃,白背飛虱發(fā)育正常,由于外來蟲源遷入量較大,且6月為早稻拔節(jié)孕穗期至抽穗期月平均氣溫為25.8 ℃,較常年偏高。因此白背飛虱具有更高的內(nèi)稟增長率,田間蟲口密度較常年明顯偏高。
降水為重要的氣候因子之一,其不僅對稻飛虱的遷入有著重要的影響,還由于田間積水及降水沖刷作用等,對稻飛虱卵孵化及若蟲生長有重要影響[29-31]。如上文所述,早稻全期4月下旬至7月上旬雨日為48.0 d,較常年的42.3 d多5.7 d,且出現(xiàn)多次較長時間的強降水,6月26日及6月29日單日降水分別達(dá)到80.2和98.9 mm,雨后全縣多處農(nóng)田被淹,特別是平山橋區(qū)域站附近由于鄰近衢江江水倒灌系統(tǒng)調(diào)查田及觀測圃田塊均出現(xiàn)不同程度的水稻浸水情況。由上文田間白背飛虱發(fā)生情況所述,6月末正為白背飛虱若蟲高峰期及卵孵化高峰期,但由于不同程度的浸水,白背飛虱卵孵化率及若蟲成活率均受到影響,因此其后白背飛虱田間蟲口密度急劇下降,白背飛虱未出現(xiàn)大爆發(fā),田間未出現(xiàn)較大面積的倒伏、塌洞。
由于水稻田間生態(tài)環(huán)境的特殊性,光照對白背飛虱生長發(fā)育的影響較小,因此不進(jìn)行光照對白背飛虱的影響進(jìn)行分析。
2.2.4 防治藥劑
根據(jù)2011—2015年全國農(nóng)業(yè)有害生物抗藥性監(jiān)測結(jié)果,以及科學(xué)用藥建議中白背飛虱抗藥性監(jiān)測部分內(nèi)容[32-36],白背飛虱對吡蟲啉、噻蟲嗪抗性水平雖持續(xù)上升,但到2015年仍處于敏感狀態(tài)。因此農(nóng)戶在防治適期若利用本站主推藥劑吡蟲啉防控白背飛虱時應(yīng)有較好效果,所以這也可能是早稻前期及中后期白背雖出現(xiàn)多次若蟲峰,但未出現(xiàn)大面積倒伏、塌洞的重要原因之一。
2016年早稻白背飛虱的特點表現(xiàn)為燈下初見期提前,遷入時間長,遷入量大;田間初見期、若蟲初見期提前,短翅型成蟲出現(xiàn)較早,田間若蟲蟲量、短翅型成蟲蟲量較高,若蟲峰提前且出現(xiàn)多個蟲峰。早稻前期及中期田間白背飛虱雖有較高的蟲口密度,但后期并未出現(xiàn)大爆發(fā)及大面積的倒伏、塌洞是一個值得深思的現(xiàn)象,對今后針對稻飛虱進(jìn)行綠色防控有一定的啟示。
蟲情的精準(zhǔn)預(yù)測,病蟲情報的科學(xué)發(fā)布。龍游縣植保工作人員利用全縣各處測報燈白背飛虱誘蟲數(shù)據(jù)對2016年早稻白背飛虱的發(fā)生情況進(jìn)行精準(zhǔn)預(yù)測,先后發(fā)布兩則病蟲情報,對農(nóng)戶防治白背飛虱前期遷入田間繁殖蟲源進(jìn)行指導(dǎo),抑制了后期白背飛虱蟲源基數(shù)。
科學(xué)使用防治藥劑,速效持效相結(jié)合。在發(fā)布的病蟲情報中推薦具有效果較好的藥劑,且注重速效持效相結(jié)合,對農(nóng)戶防治田間蟲源進(jìn)行科學(xué)指導(dǎo),在確保糧食生產(chǎn)安全的情況下減少高中毒農(nóng)藥的使用量,促進(jìn)農(nóng)藥減量,保護(hù)水稻害蟲天敵。
若蟲峰期浸水殺蟲殺卵,抑制蟲源。6月末即稻飛虱若蟲峰期長時間的較高強度的降水及長時間的淹水是2016年白背飛虱在水稻后期未大面積爆發(fā)的重要原因,驗證了前人稻飛虱浸水殺卵試驗,為以后以物理手段防治白背飛虱提供了較為有效的方法。
[1 ] 沈君輝,尚金梅,劉光杰. 中國的白背飛虱研究概況[J]. 中國水稻科學(xué),2003(S1):12-27.
[2] 羅守進(jìn). 稻飛虱的研究[J]. 農(nóng)業(yè)災(zāi)害研究,2011(1):1-13.
[3] 胡國文,謝明霞,汪毓才. 對我國白背飛虱的區(qū)劃意見[J]. 昆蟲學(xué)報,1988(1):42-49.
[4] 全國白背飛虱科研協(xié)作組. 白背飛虱遷飛規(guī)律的初步研究[J]. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué),1981(5):25-31.
[5] 程遐年,陳若篪,習(xí)學(xué),等. 稻褐飛虱遷飛規(guī)律的研究[J]. 昆蟲學(xué)報,1979(1):1-21.
[6] 秦厚國,葉正襄,舒暢,等. 白背飛虱種群治理理論與實踐[M]. 南昌:江西科學(xué)技術(shù)出版社,2003.
[7] 邵勰,周兵. 2015/2016年超強厄爾尼諾事件氣候監(jiān)測及診斷分析[J]. 氣象,2016(5):540-547.
[8] 王純枝,錢拴,譚方穎,等. 2015/2016年冬季氣候?qū)r(nóng)業(yè)生產(chǎn)的影響[J]. 中國農(nóng)業(yè)氣象,2016(2):255-257.
[9] 姜玉英,劉萬才,陸明紅,等. 2016年全國農(nóng)作物重大病蟲害發(fā)生趨勢預(yù)報[J]. 中國植保導(dǎo)刊,2016(2):37-42.
[10] 汪毓才,胡國文,謝明霞. 我國白背飛虱和褐稻虱遷飛路徑的氣流分析[J]. 植物保護(hù)學(xué)報,1982(2):73-82.
[11] 鄧望喜. 褐飛虱及白背飛虱空中遷飛規(guī)律的研究[J]. 植物保護(hù)學(xué)報,1981(2):73-82.
[12] 祝增榮,程家安,陳建明,等. 白背飛虱種群動態(tài)的歷史和地理分析[C]//中國科學(xué)技術(shù)協(xié)會、浙江省人民政府. 面向21世紀(jì)的科技進(jìn)步與社會經(jīng)濟發(fā)展(下冊),1999.
[13] 胡國文,朱敏,唐健,等. 我國褐飛虱遷入始見期的分析[J]. 昆蟲知識,1996(5):262-264.
[14] 包云軒,徐希燕,王建強,等. 白背飛虱重大遷入過程的大氣動力背景[J]. 生態(tài)學(xué)報,2007(11):4527-4535.
[15] 封傳紅,翟保平. 我國北方稻區(qū)1991年稻飛虱大發(fā)生蟲源形成[J]. 生態(tài)學(xué)報,2002,22(8):1302-1314.
[16] 黃次偉,馮炳燦. 水稻生育期對白背飛虱種群增大的影響[J]. 浙江農(nóng)業(yè)學(xué)報,1991(1):9-13.
[17] 葉正襄,秦厚國,李華. 溫度、食料條件對白背飛虱種群增長的影響[J]. 植物保護(hù)學(xué)報,1994(3):209-213.
[18] 程家安,朱金良,祝增榮,等. 稻田飛虱災(zāi)變與環(huán)境調(diào)控[J]. 環(huán)境昆蟲學(xué)報,2008(2):176-182.
[19] 萬建民. 中國水稻遺傳育種與品種系譜1986—2005[M]. 北京:中國農(nóng)業(yè)出版社,2010.
[20] 湯金儀,胡伯海,王建強. 我國水稻遷飛性害蟲猖獗成因及其治理對策建議[J]. 生態(tài)學(xué)報,1996(2):167-173.
[21] 黃次偉,馮炳燦,陳建明. 水稻品種對白背飛虱種群增長的影響[J]. 昆蟲知識,1994(4):196-198.
[22] LU Z X,HEONG K L,YU X P,et al. Effects of plant nitrogen on fit-ness of the brown planthopper,Nilaparvata lugens stal.inrice[J].J Asia Pacific Entomol,2004,7:97-104.
[23] 劉佳妮,桂富榮,李正躍. 影響白背飛虱翅型分化的相關(guān)因子[J]. 植物保護(hù)學(xué)報,2010(6):511-516.
[24] 何俊華等. 浙江省水稻害蟲天敵圖冊[M]. 杭州:浙江人民出版社,1979.
[25] 齊會會,張云慧,蔣春先,等. 黑肩綠盲蝽與褐飛虱的伴遷行為研究[J]. 中國生物防治學(xué)報,2014(2):171-177.
[26] 黃邦侃,羅肖南,卓文禧. 白背飛虱種群數(shù)量變動的自然因素初步探討[J]. 昆蟲知識,1985(2):49-51.
[27] 蔣明華,涂鳴麗,鄭曉芳,等. 稻飛虱捕食性天敵種類及其捕食能力研究[J]. 安徽農(nóng)學(xué)通報(下半月刊),2009(12):120-121,161.
[28] 馮炳燦,黃次偉,王煥弟,等. 溫度對白背飛虱種群增長的影響[J]. 昆蟲學(xué)報,1985(4):390-397.
[29] 黃邦侃. 白背飛虱產(chǎn)卵習(xí)性與浸水試驗[J]. 昆蟲知識,1959(7):214-215,221.
[30] 呂仲賢,俞曉平,鄭許松,等. 不同溫度下浸水對褐飛虱生存、繁殖及其寄主的影響[J]. 生態(tài)學(xué)報,2000(4):624-628.
[31] 俞曉平,巫國瑞. 高溫和浸水對褐稻虱繁殖及生存的影響[J]. 浙江農(nóng)業(yè)科學(xué),1991(5):239-241.
[32] 張帥,邵振潤. 2011年全國農(nóng)業(yè)有害生物抗藥性監(jiān)測結(jié)果及科學(xué)用藥建議[J]. 中國植保導(dǎo)刊,2012(3):42-45.
[33] 張帥,邵振潤. 2012年全國農(nóng)業(yè)有害生物抗藥性監(jiān)測結(jié)果及科學(xué)用藥建議[J]. 中國植保導(dǎo)刊,2013(3):49-52.
[34] 張帥,邵振潤,李永平. 2013年全國農(nóng)業(yè)有害生物抗藥性監(jiān)測結(jié)果及科學(xué)用藥建議[J]. 中國植保導(dǎo)刊,2014(3):55-58.
[35] 張帥. 2014年全國農(nóng)業(yè)有害生物抗藥性監(jiān)測結(jié)果及科學(xué)用藥建議[J]. 中國植保導(dǎo)刊,2015(3):65-69.
[36] 張帥. 2015年全國農(nóng)業(yè)有害生物抗藥性監(jiān)測結(jié)果及科學(xué)用藥建議[J]. 中國植保導(dǎo)刊,2016(3):61-65.
(責(zé)任編輯:張瑞麟)
2017-02-16
徐小偉(1991—),男,浙江江山人,助理農(nóng)藝師,碩士,從事植保技術(shù)推廣工作,E-mail:294065798@qq.com。
張晨光,高級農(nóng)藝師,從事植保技術(shù)推廣工作,E-mail:zcg33@126.com。
10.16178/j.issn.0528-9017.20170526
S435.112.3
A
0528-9017(2017)05-0799-07
文獻(xiàn)著錄格式:徐小偉,張晨光,樓潤忠,等. 2016年龍游縣早稻白背飛虱發(fā)生情況及對綠色防控的啟示[J].浙江農(nóng)業(yè)科學(xué),2017,58(5):799-805.